魚の筋骨格系の器官。 軟骨魚の筋骨格系。 対になっていないヒレと対になっているヒレの骨格

に 硬骨魚クラス魚類のほとんどの種（20,000 種以上）が含まれており、主に海水域と淡水域に生息しており、さまざまな深さに生息しており、その深さは体形やサイズの多様性によって決まります。

硬骨魚の動きはヒレの助けを借りて行われます。 口には可動顎が装備されています。 このクラスの上位組織の新たな特徴は、まず第一に、その組織の骨化に現れます。 内部骨格そしてさまざまな種の多くの姿で 骨形成皮膚の中で。 これにより耐久性が高まります 筋骨格系体を、守る 内臓.

鰓装置の構造に大きな変化が見られます。硬骨魚は発達しました。 鰓蓋、呼吸器系を保護します。

硬骨魚にとって非常に重要なのは、次のような独特の器官です。 浮き袋。 これは、腸の突起が分離して静水圧装置に変化したもので、水泳に関連する器官の 1 つです。 脊椎に沿った体腔内に位置し、混合ガスで満たされています。 膀胱の壁には毛細血管があります。 それらを流れる血液は、膀胱からガスを吸収するか、膀胱内にガスを放出します。 その中のガスの体積の変化により魚の密度が変化し、その結果、魚は貯水池の深さに沈んだり、上層に上がったりします。

一部の魚（チョウザメ、肺魚、ロベフィン魚）では、浮き袋が腸に開口していますが、他の魚（これらが大多数です）では、浮き袋は腸とつながっていません。 気泡が収縮すると魚の体積は減って相対的に重くなり、魚は底に沈みますが、膨張すると体積が増加して魚は水の上層に上がります。 したがって、浮き袋は、筋肉エネルギーをあまり消費せずに、魚がさまざまな深さに留まるのを助けます。

魚の体形は多種多様であるにもかかわらず、外部構造は非常に類似しています。.

魚の体は流線型です。 徐々に頭が胴体に、胴体が尻尾に変わっていきます。 体は鱗で覆われています。 皮膚には粘液を分泌する腺があり、動くときの摩擦を軽減します。 一対の胸鰭と腹鰭は、魚のバランス、回転、突然の停止、またはゆっくりとした前方への動きを提供します。 対になっていない鰭には、背鰭、尾鰭、尻鰭が含まれます。 尾びれは舵の役割を果たし、前進するために必要です。 背びれと尻びれは魚に安定性を与えます。

スケルトン。 魚体のサポートは、 骨の多い背骨、頭から尾びれまで伸びています。 各椎骨は本体と長い弓で終わる上部アーチで構成されています。 優れたプロセス。 上部の円弧の組み合わせにより、 脊柱管、そこにあります 脊髄。 胴体領域では、肋骨が椎骨に取り付けられています。 頭の骨格である頭蓋骨は、背骨を前にして関節でつながっています。 骨格は筋肉を支え、内臓を保護する役割を果たします。

魚の皮の下には骨に付着した筋肉があります。 それらの収縮と弛緩により、体が曲がり、顎、鰓蓋、ヒレが動きます。 背骨の下の体幹には体腔があり、その中に内臓が位置しています。 多くの魚は、顎の上にある鋭い歯で獲物を捕らえて保持します。 から 口腔食べ物は咽頭と食道を通って胃に入り、そこで影響を受けます。 胃液消化し始めます。 部分的に加工された食品は最終的には 小腸、膵臓の消化液と肝臓から来る胆汁の影響下で消化されます。 栄養素は腸壁を通って血液中に吸収され、未消化の残留物は肛門から排出されます。

呼吸器系鰓は鰓糸からなり、鰓糸の間に鰓裂がある。 鰓裂を通った水は、小さな血管毛細血管に浸透した鰓糸を洗浄し、鰓蓋の下から出てきます。 毛細血管を流れる血液は水から酸素を吸収し、二酸化炭素を放出します。

循環系 。 血液が心臓から出る血管を動脈といい、血液を心臓に運ぶ血管を静脈といいます。 血液は心房から心室に押し込まれ、そこから心室に送り込まれます。 大動脈 - 腹部大動脈. 逆電流血液が心臓の弁によってブロックされます。 腹部大動脈はえらまで伸びており、大動脈からは毛細血管が伸び、二酸化炭素を多く含む血液をえらまで運びます。

えらでは、血液は二酸化炭素を除去され、酸素で飽和され、背側大動脈とその枝（細い毛細血管）を通って組織や器官に運ばれ、そこで毛細血管の壁を通ってガス交換が行われます。 血液は静脈に集まり、静脈を通って心房に送られます。 血液は同じ閉じた円の中を絶えず循環するため、循環系は閉じています。

排泄系。 リボン状の腎臓は脊椎と浮き袋の間にあります。 体内で生成された尿は尿管を通って集められます。 膀胱、外側に穴が開いています。

中央 神経系 チューブのように見えます。 前部は脳に変化し、骨で保護されています 頭蓋骨。 脊椎動物の脳は前脳に分かれており、 間脳, 中脳、小脳、 延髄。 魚の脳は小さいです。 最も発達しているのは中脳と小脳で、魚のバランスと動きの調整を制御します。

水中での魚の向きは、視覚、聴覚、嗅覚、触覚、味覚などの感覚器官と特別な感覚器官によって決まります。 側線。 これは、それらが位置する皮膚に浸されたチャネルです 神経終末、水流の圧力と方向の変化を知覚します。 チャネルは、チャネルを上から覆うスケールの穴を通じて外部環境と連絡します。

再生。 ほとんどの魚は雌雄異体です。 女性の体腔には卵巣があり、そこで卵（卵）が発育します。 男性には、精子が発達する一対の長い精巣があります。 ほとんどの魚では、受精は体外で行われます。 卵と精液を水中に放出するプロセスは産卵と呼ばれます。

卵から出てきた幼虫は、まず卵黄の蓄えを食べ、次に単細胞藻類や原生動物を食べます。 多くの変化を経て、幼虫は稚魚に変わり、その体はすでに鱗で覆われています。 稚魚は比較的早く成長し、成魚ほどの大きさに達します。 繁殖するために、魚は卵を産むことができる場所、つまり遺伝の発展のための条件がある場所を探します。 スズキ、コイ、ナマズなど、多くの魚が生息する貯水池に卵を産みます。

他の種は繁殖地を求めて長距離を移動し、生息地を別の場所に完全に変えることができます。海から川に移動する種もあれば、その逆に移動する種もいます。 このような回遊魚を回遊魚（シロザケ、カラフトマス、ベニザケ、サケなど）といいます。 産卵の旅の間、魚は何百キロも移動し、産卵後に疲れ果てて死ぬことがよくあります。

生殖への適応の興味深い例は次のとおりです。 淡水ウナギ。 ヨーロッパの淡水に生息し、産卵のために大西洋の中立地帯であるサルガッソー海に行きます。 そこから大人たちは戻ってこない。 ウナギの幼生は暖かいメキシコ湾流に乗って北欧の海岸まで運ばれます。 幼虫は川に入ると稚魚になり、淡水域で成虫に成長します。 科学者にとって、ウナギがどのようにしてサルガッソー海を見つけるのか、そしてなぜウナギがサルガッソ海を求めて4,000から7,000キロの距離を移動するのかはまだ謎です。

魚によっては、膨大な数の卵（タラ - 900 万個、コイ - 80 万個、パイク - 30 万個など）を産み、卵を何の保護も受けずに残す場合もあります。 莫大な量の卵を食べる敵 自然災害など。したがって、非常に たくさんの卵、産まれた 成魚、これは、少なくとも一部が幼魚に成長し、そこから成魚に成長することを可能にするものであるため、一種の繁殖への適応です。

卵のクラッチを保護し、卵から敵を追い払い、真水で灌漑し、酸素のアクセスに配慮する魚はほとんどいません。そのような魚、たとえばイトヨ、ダンゴウオなどでは、卵の数は通常少ないです。 親の世話は、ほぼすべての卵が正常に発育するのに役立ち、ほとんどの幼虫とその後の稚魚は生き残り、将来子孫を産むことができます。

魚の経済的重要性

世界中で年間約7,000万トンの魚が捕獲されています。 魚肉は食用に利用されます。 さらに、脂肪やビタミンも魚から摂取できます。 飼料ミールは、家畜を肥育するために漁業から出る廃棄物から製造されます。

目的として 合理的な使用増加する魚の富が使用されます 全行魚の保護と繁殖を促進するための措置。 法律は、漁業の特定の方法と条件を定めています。 魚の数の増加は、人工プールで稚魚を育て、その後自然の貯水池に再定住する魚の養殖によって促進されます。 一部の魚（コイ、銀鯉）は、小さな自然または人工の貯水池である池で稚魚から成体まで成長します。

池での漁業は経済の有望な分野の 1 つです。 非常に重要魚資源の増加につながります。

軟骨魚には骨格がある より高度な、円口類と比較。 表現された 差別化部門に、 数は増えていますコンポーネント 要素。 コードほとんど 強制的に追い出されている軟骨体の発達 両凹(両凹)脊椎 脊柱は 2 つのセクションに分かれています - 体幹と尾部. スカル も持っています より複雑な構造 - が表示されます 後頭部、発展しています ジョー装置、脳と内臓のつながりが強化されます（ 両親媒性および氷状)。 手足とその付属部分はより複雑になります。 軟骨を基礎としているにもかかわらず、骨格は大きな強度を持っています。

大幅な変更が加えられました 筋肉質の システム、質量が増加し、さらに分化しましたが、大部分は残りました。 メタメリックにがある。 合併症 支持装置軟骨魚類はサイズが大きく、かなりの生物量を持ち、ほぼ絶えず動いているため、これらの現象は偶然ではありません。

頭蓋骨の構造

軟骨魚の頭部骨格は、相互に接続された 2 つの部分で構成されています – 大脳と内臓。 通常、それらのそれぞれはコンポーネント部分に分割されます。 で 脳セクション 含まれています 屋根、側面、底面、背面。 内臓部門 含まれています 顎、舌骨弓および鰓葉装置の骨格 (図21)。

米。 21.サメの頭蓋骨：

1 – 鼻嚢、2 – 吻側、3 – 眼窩、4 – 後頭嚢、5 – 口蓋四辺形軟骨、6 – メッケル軟骨、7 – 口唇軟骨、8 – 顎骨（懸垂）、9 – 舌骨、10 – 鰓弓。

脳の頭蓋骨サメは脳を保護する働きをしており、 脳箱から、感覚器官と吻側の対になったカプセル。から これらの軟骨形成が形成される 以下の部門:

頭蓋骨の屋根 – 未完成、穴あり (泉門)、緻密な結合組織で覆われています。 頭蓋骨の側面 大きな窪みを形成する - 眼窩、そしてそれらの後ろで、脳箱に向かって成長し、対になっています 聴覚カプセル。フロントエンドには、 鼻カプセルそして 演壇から 3つの棒状の軟骨、融合して鼻を支えています。 演壇の基部の側面にあります 嗅覚カプセル、その下側には大きな穴があります。 感覚器官のカプセルは互いに結合して、いわゆる 軌道。頭蓋骨の壁には神経や血管が通る穴が開いています。

一部の軟骨魚類（ノコギリソウ、ノコギリソウ） 演壇は非常に細長い平らで、側面には板状鱗が変形した鋭い歯が並んでおり、攻撃と防御の武器として機能します。

後頭部 からなる 対になっていない軟骨、進化的に最初の椎骨から生じました。 真ん中に含まれています 大きな穴脳と脊髄を繋ぐため。

頭蓋骨の床 形成されていない間、脳は内臓装置の軟骨要素によって下から保護されています。

内臓頭蓋骨古代魚の咽頭領域を支えていた鰓弓から進化的に形成されました。 現代の軟骨魚類では、上で述べたように、3つの部分で表されます。 上顎骨、舌骨弓、鰓装置の弓。

フロントコンポーネント - 顎アーチ 2 つのペアの要素で構成されます。 一緒に成長する一組のペア 口蓋方形軟骨に、フォーム 上顎。 フォーム内の別のペア メッケル軟骨作曲する 下顎。 両顎には、 対になった唇軟骨、強力な内臓筋の付着面を増加させます。 両方の顎には、板状鱗に由来する歯が装備されています。

舌骨弓 位置した 顎アーチの後ろ。 その根拠は 一対の舌骨、上端は顎軟骨に取り付けられています （顎関節症）。それらのそれぞれの上端は聴覚嚢の領域で脳の頭蓋骨に取り付けられ、下端は線維組織を介して上顎弓と舌骨弓の中央要素に接続されています。 舌骨。したがって、下顎骨の遊びは、 役割の停止顎用。

このタイプの内臓頭蓋骨の脳への付着は、 ヒヨスチリ。多くの原始的なサメは、 水疱瘡的に骨髄柱と口蓋四辺形軟骨の突起の延髄基部への付加的な結合の組み合わせの形で。 咽頭の底のレベルにある左右の舌骨は、対になっていない軟骨によって互いに接続されています。 コピュラ、または 舌下軟骨。

鰓装置の骨格、 舌骨弓の隣にある、 5 対の円弧。各鰓弓は次のものから構成されています ダブルス4本互いに移動可能に接続されている要素、および ペアになっていない 1 つ、これを通じて円弧の右側と左側が接続されます。 多数の軟骨線が舌骨弓と鰓弓から伸び、鰓間隔壁の壁を支えています。

脊椎 サメは後頭部としっかりと関節でつながっています 脳の頭蓋骨そして尾​​の端まで伸びて、上刃に入ります。 背骨には 2 つのセクションがあります - 体幹と尾部。 サメの脊椎骨は、他の軟骨魚と同様、両凹面です ( 両親媒性)。脊索は椎間腔と椎体の中心にのみ保存されています。

毎 脊椎(図 22) は以下から構成されます。 椎体、上弓と下弓。 椎骨の上部アーチの間には軟骨があります インサートプレート。 上部の円弧の端が接続されて、 脊柱管.

体幹の椎骨の下部アーチは短く、やや側方を向いており、横突起を形成しています。 肋骨が関節状になっている。 尾部では、これらのアーチが閉じて形成されます。 血液チャネル尾動脈と静脈が通る場所。

運動の形態学的基礎は筋骨格系によって形成されます。 実際に動かすのは筋肉です。 ATP の化学エネルギーから機械エネルギーへの変換が起こるのは筋肉内です。 ただし、筋肉が収縮して動きを生み出すには支点が必要です。 骨格は、魚の多数の筋肉の支持点として機能します。 スケルトンはフォーム構築機能も実行します (図 5.1)。

魚の骨格の構造（図5.2）。 魚の体型の多様性によって、その骨格の構造の複雑さを判断できます（図5.2）。 魚の特徴は、多くの魚が内臓と内臓の両方を持っていることです。 外骨格。 後者は進化の停滞の兆候と見なすことができます。 U 硬骨魚外骨格は鱗だけで構成されています。 しかし、チョウザメの魚では、外骨格が非常によく発達しています。 実際、彼らの鱗は尾柄にのみ存在し、体の部分と頭には骨の形成（昆虫、プラーク、背骨、背骨）があり、現代の魚が祖先から受け継いでいます-鎧の魚。 魚類は陸生の脊椎動物よりも骨の剛性と強度に対する要件が低くなります。 魚の骨の相対質量は2分の1であることに注意してください。 硬骨魚の骨格寸法は体重に比例して変化します。 この関係は次の回帰式で説明できます。

M sk = 0.033 M ボディ 1.03、

ここで、M sk はスケルトンの質量 g です。 M体 - 体重、g。

骨量が低いことは、大きな体を持つ水生動物にとって非常に重要です。 比重、骨組織は水生動物の体の浮力に大きな影響を与えます。 したがって、二次水生動物（クジラ目）であっても、水生環境への適応の過程で中性浮力を獲得しました。 かなりの程度骨格が軽くなったおかげで。

水生環境には実質的に重力が存在しないため、構造の大きな違いが説明されます。 個々の骨魚 はい、魚にはありません 管状骨耐久性に優れています。 引張時には170 mN/m2の力に耐えることができ、圧縮時にはさらに280 mN/m2の力に耐えることができます。

米。 5.1. 魚の体型:

サバ1匹。 2-ガー: 3-レシュ。 4月の魚。 5-ヒラメ。 6-うなぎ。 7-海パイプ。 8-ニシン王。 9体。 10-ハリネズミの魚。 11-タツノオトシゴ; 12-ray 水中ではそのような荷重は存在しません。魚の骨格は陸生の脊椎動物のように体を支える機能を果たしません。 魚の体は水そのものによって支えられています。魚は中性浮力（または中性に近い浮力）を持っています。

米。 5.2. 魚の骨格（スズキ）：

1 - 頭蓋骨。 2-4、7、10、11 - ひれの骨。 5 - ウロスタイル。 6 - 尾椎。 8 - 胴体椎骨。 9 - リブ。 12 - 鰓カバー。 13 - 上顎と下顎

魚の骨にも海綿状の物質が欠けていますが、陸上動物では海綿状の物質は赤色で満たされています。 骨髄。 後者は魚には存在せず、造血の機能は他の器官によって実行されます。

魚の骨は弾力性と弾性がありますが、それほど強い構造ではありません。 骨には、よく発達した有機マトリックスとミネラル成分が含まれています。 1 つ目はエラスチンとコラーゲン線維によって形成され、骨に特定の形状と弾性特性を与えます。 ミネラル成分骨形成に必要な強度と剛性を提供します。 魚（硬骨魚）の骨の石灰化の程度は、幼魚の 20% から老齢個体の 60% まで幅広くあり、骨格の最も活発な石灰化は生後 1 年目の魚で起こります (表 5.1)。

5.1. コイの下齢魚の骨の総石灰化量の成長の強さへの依存性、鰓蓋乾物中の灰分の割合

注記。 モスクワ、スモレンスク地域、スタヴロポリ準州の 3 つの貯水池の平均データ。

年齢に加えて、骨の石灰化は種によっても影響されます。 同じ水域のコイ、ゴキブリ、スズキ、ナマズの同様の年齢の個体では、鰓蓋の石灰化の程度の違いは 15% に達します。

水の石灰化の程度（58～260 mg/l）と栄養の性質（30日間の絶食を含む）は、魚の骨の灰のレベルに影響を与えません。 ただし、成長率はこの指標に大きな影響を与えます。 同じ条件下で飼育されたコイの稚魚は体重が異なるため、骨組織の石灰化の程度に大きな違いがあります。

骨灰の元素組成は一般的な鉱化作用に比べて安定性が低く、魚の飼育条件の影響で変化します。 異なる品種系統（裸、鏡面、線状、鱗片状）のコイの下年魚について、骨組織のマクロミネラル組成とミクロミネラル組成の次の平均特性を与えることができます（表 5.2）。

					銅	MP

骨ミネラル形成のかなりの部分は、ヒドロキシアパタイトの一部であるリン化合物によって表されます。 魚の骨に含まれるリン含有量は陸生動物に比べて 2 倍低いですが、非常に安定しています (約 10%)。 コイの未熟児の骨における Ca:P 比は約 2.7:1 です。ヒドロキシアパタイト結晶の組成に含まれるマグネシウムは陸生動物の骨組織の強度を保証します。 魚は骨の強度に対する要件が異なるため、骨内のマグネシウムのレベルは低くなります（陸生動物の1500 mg%ではなく220 mg%）。 魚の Ca:Mg 比も高くなります (コイの下齢魚では 114:1、陸生家畜では 50:1)。

骨の微量ミネラル組成は均一ではありません。 多くの要因（栄養、年齢、種）の影響を受けます。 ただし、主な要因は栄養面であると考えられる必要があります。 個人の割合

安定した魚の成長条件下では、骨組織内の微量元素はより一定です。 したがって、骨に最も多くの亜鉛（灰分の60～100 mg%）があり、2位は鉄（15～20 mg%）で占められ、マンガン（7～16 mg%）と銅（1～5 mg%）が続きます。 。 興味深いことに、水中の鉄の濃度は骨格内の元素の蓄積に影響を与えません。

骨内の重金属の濃度は、骨中の重金属の有病率によって直接決まります。 外部環境。 重金属の蓄積の強度は、幼体の方がより高くなります。 ミミズパーチやティラピアの骨に含まれるストロンチウム（Sr90）の濃度は、水中での濃度の 10 倍を超える場合があります。 ティラピアでは、放射性水に入れられてからすでに2日が経過し、骨の放射線レベルが水中の放射線レベルに達しています。 2か月後、ティラピアの骨格中のストロンチウム濃度は水中のストロンチウム濃度の6倍でした。 そしてそれはなんと簡単なことか ヘビーメタル浸透する 骨組織魚も同じようにゆっくりと離れていきます。 ストロンチウムは、たとえ魚がこの元素のない環境で飼育されていたとしても、数十年にわたって魚の骨格に残ります。

硬骨魚の骨格は通常、軸骨格と末梢骨格に分けられます（図 5.2 を参照）。 軸骨格には、脊柱（体幹と尾）、肋骨、頭の骨が含まれます。 椎骨の数 他の種類月魚の 17 から川ウナギの 114 までさまざまです。 軟骨魚類であるアオギツネでは、椎骨の数は 365 に達します。最初の 4 つの体幹椎骨は、いわゆるウェーバー装置に変形できます。 胴体部と尾部の椎骨の構造は同一ではありません。 体幹椎骨には、本体、上部棘突起、および 2 つの下部棘突起があります。 上棘突起の基部と椎体の上端には神経弓があります。 体幹椎骨の左右の下には肋骨があり、椎骨に可動に接続されています。

尾脚の椎骨は、その下部にある点で異なります。 棘突起、融合して血液弓と不対の血液突起を形成します。 また、尾部には肋骨がありません。

椎体の間にはゼラチン状の塊の層があり、これは弾力性と硬さを提供する弦の残骸です。 脊柱。 したがって、脊椎は単一の骨ではありません。 それは、椎骨と弾性ディスクという硬い要素で構成される鎖のように見えます。 椎骨は弾性靱帯を使用して互いに可動に接続されています。 この脊柱の設計により、水平面内での脊椎の可動性と弾力性が向上します。 魚の前進運動は体と尾柄の S 字型の曲がりのおかげで達成されるため、これは魚にとって非常に重要です。

頭の骨格には、 複雑な構造そして、50 以上のほとんどペアになっている骨を組み合わせます (図 5.3)。 これには、頭蓋骨の骨と頭の内臓部分（上顎と下顎の骨、5対の鰓弓と4本の鰓蓋の骨）が含まれます。

周辺骨格は、対になっていないヒレの骨、対になっているヒレの帯の骨、および筋肉の骨によって表されます。 対になっていない背鰭と尻鰭の基部は放射状であり、これに鰭条が取り付けられています。

米。 5.3. 止まり木の頭の主な骨:

1 - 正面。 2-頭頂部。 3-上後頭; 4-鼻; 5 - 前上顎骨。 6 - 上顎。 7-歯科。 8関節; 9 - プレカバー。 10-カバー。 11 - インターカバー - 12 - ライナー; 13-側頭後部。 14-眼窩前。 15 - 眼窩骨

胸びれと腹びれのペアのひれ（図 5.4）には独自の骨格があり、自由ひれの骨と対応する帯（肩または骨盤）の骨によって表されます。 硬骨魚の肩帯は、肩甲骨、烏口骨、3つの頭蓋骨、および後側頭骨で構成されています。 後側頭骨は頭蓋骨の要素であるため、肩甲帯に強度と相対的な不動性を与え、強化されます。 固定接続体の右半身と左半身のクレイスラム。

骨盤ガードル（骨盤フィンガードル）付 軸骨格厳密に拘束されていません。 左右 2 つの三角形の骨で構成されており、これらの骨にヒレが取り付けられています。 胸鰭と骨盤鰭の骨の基礎は同じではありません。 胸鰭には 3 種類の骨形成が含まれています: 基底骨。 複数の放射光線とひれ光線。

米。 5.4. 一対のヒレの骨とそのベルト:

〜軟骨魚〜 黒骨の魚; I胸鰭 肩帯; II - 骨盤ガードル付き骨盤フィン; 1 - 肩甲骨セクション。 2-烏口突起セクション。 3-バザリア。 4ラジアル。 5 - ひれ条。 6 - 翼状足; 7枚刃。 8-烏口骨。 9-クレラム。 10後部の頭蓋骨。 11 - 頭蓋骨上。 12-後側頭骨。 13- 股関節の骨

硬骨魚の腹鰭には、通常、放射状突起がありません。 一般に、胸鰭の支持部分がより完璧であることを強調する必要があります。 彼らはまた、より発展した 筋肉系。 これが、胸鰭が複雑な行動行為を可能にする理由です。



陸生の脊椎動物とは異なり、 多額の融合した骨である魚の頭蓋骨には、独立して動くことができる 40 以上の骨要素が含まれています。 これにより、顎を伸ばしたり、顎を広げたり、鰓装置や口腔底を下げたりすることができます。

可動要素は、脳を取り囲む、より強固に連結された神経頭蓋に付着します。 硬骨魚の神経頭蓋は進化的に軟骨魚の軟骨頭蓋骨から形成され、そこに真皮骨板が成長します。

ウツボには 2 対の顎があります。 2番目のペアは咽頭または咽頭と呼ばれ、頭蓋骨の後ろに位置します。 内側の顎は外側の顎を超えて伸びていませんが、獲物をよりしっかりとつかむのに役立ちます。

骨魚類および軟骨魚類の顎は、進化的に第 3 対の鰓弓から形成されました (サメの最初の 2 対の鰓弓、いわゆる唇軟骨の基礎によって証明されています)。 硬骨魚類では、顎には前上顎骨と上顎骨の主要な歯群が存在します ( 上顎）、歯と関節（下顎）に。 いくつかの特殊な骨のグループが口腔の底を形成し、顎を頭蓋骨の他の要素と統合します。 最も吻側 (前方) に位置するジオイド アーク。 重要な役割口腔の容積が変化したとき。 その後ろには鰓の呼吸構造を支える鰓弓があり、最も尾側に位置するのがいわゆる咽頭顎で、歯も生えることができます。

栄養補給中に、コンプレックスを下げる筋肉 下顎、顎が前方に移動するようにこの複合体を移動します。 この場合、口底が下がることにより口腔内に吸引力が発生する。 鰓蓋はえらを覆っています。 この動きの組み合わせにより、水を注ぎ、食べ物を口に引き込みます。

魚の尾鰭の種類。

(A) - ヘテロセルカル、

(B) - プロトセルカル、

(C) - ホモセルカル、

(D) - ジフィサーカル

魚が泳ぐときの原動力は、対になっているヒレ（胸部と腹部）と対になっていない背部、肛門、尾部のヒレによって生成されます。 さらに、プラレイ魚のヒレは、膜で結合された骨（一部の原始的な魚では軟骨）の光線で構成されています。 主光線に取り付けられた筋肉は、フィンを広げたり引っ込めたり、方向を変えたり、波のような動きを生成したりできます。 尾鰭は、ほとんどの魚において運動の主な発生源であり、体の外側の筋肉に加えて、一連の特別な平らな骨 (尾骨など) と関連する筋肉によって支えられています。 上葉と下葉の大きさの比率に応じて、テールスイマーはホモセル​​カル（両方の葉が同じサイズの場合、これはほとんどのプロレイ魚に典型的です）またはヘテロセルカル（一方の葉、通常は上葉が同じサイズの場合）になります。他のものよりも大きく、サメやエイ、チョウザメに典型的で、ソードテール、より大きな下葉を持つヘテロセルカルテールスイマーなどの代表）。

魚の背骨は別々の椎骨で構成されており、どの部分も融合していません。 魚の脊椎は両親媒性（つまり、両方の端面が凹面）であり、脊椎骨の間には軟骨層があります。 椎体の上にある神経弓は、その中を通る脊髄を保護します。 体内にある椎骨から肋骨突起が側面に伸びており、そこに肋骨が取り付けられています。 脊椎の尾側部分には椎骨の側突起はありませんが、神経弓に加えて血管弓があり、これが下から椎骨に取り付けられ、そこを通る大きな椎骨を保護しています。 血管- 腹部大動脈。 尖った突起が神経弓と血管弓から垂直に上下に伸びています。

右側と 左側背骨から膜が伸びている 結合組織、これは水平中隔（中隔）と呼ばれ、魚の体の筋肉を筋球と呼ばれる背側（上部）と腹側（下部）の部分に分割します。

魚は腱によって脊椎に接続されている筋肉の収縮のおかげで泳ぎます。 魚の体内のミオメアは、円錐の構造を持ち、1 つの中に 1 つの入れ子があり、結合組織隔壁 (筋隔壁) によって分離されています。 ミオメアの収縮は腱を通って脊椎に伝わり、体の全長に沿って、または尾部のみで波状の動きを促します。

一般に、魚の筋肉は2種類の筋肉で代表されます。 「遅筋」は穏やかに泳ぐときに使われます。 酸化が遅く、ミオグロビンが多く含まれているため、赤色が得られます。 酸素化により代謝が起こります 栄養素。 一定の酸素飽和度のおかげで、このような赤い筋肉は長時間疲れることができないため、長時間の単調な水泳中に使用されます。 赤筋とは異なり、酸素供給ではなく糖細胞代謝を行う「速い」白筋は、急速かつ突然の収縮が可能です。 これらは素早い突然のジャークに使用され、赤筋よりも多くの力を生み出すことができますが、すぐに疲れてしまいます。

また、多くの魚では、筋肉は運動以外にもいくつかの機能を実行できます。 いくつかの種では、それらは体温調節器として機能します。 マグロ（マグロ科）では、深く冷たい海でイカを狩る際、筋肉の活動によって脳の温度が体の他の部分よりも高く保たれます。

筋肉の収縮によって生成される電流は、ゾウの鼻によって通信信号として使用されます。 電気線では、改造された筋肉によって生成される電気インパルスが他の動物を倒すために使用されます。 修正 筋肉細胞電池の機能を実行するための技術は、異なる分類群で独立して繰り返し進化してきました。 目の筋肉スターゲイザーフィッシュ（ウラノスコ科）、咀嚼筋（エレキエイ）または軸筋（デンキウナギ）。