Kompleksne immunoglobuliinipreparaat. KIP lastele: kasutusjuhend Mis ravim on KIP

Annustamisvorm:  lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseksÜhend:

Annuse kohta:

Toimeaine:

Immunoglobuliini komplekspreparaat (ICP) - 300 mg (vastavalt inimese plasmavalkude sisaldusele)

Abiaine:

Glütsiin - 100 mg

Kirjeldus: Valge või sinaka värvusega amorfne mass. Farmakoterapeutiline rühm: MIBP – ATX globuliin:  

Normaalne inimese immunoglobuliin

Farmakodünaamika:

CIP on lüofiliseeritud valgulahus, mis sisaldab klasside IgG, IgA, IgM immunoglobuliine, mis on eraldatud inimese vereplasmast, mida on testitud inimese immuunpuudulikkuse viiruse HIV-1 ja HIV-2 antikehade puudumise suhtes, C-hepatiidi viiruse (HCV) vastaseid antikehi. ja B-hepatiidi viiruse (HBsAg) pinnaantigeen. Ravimi saamise tehnoloogia hõlmab kaht erietappi võimalike viiruste inaktiveerimiseks.

Ravimi toimeaineks on inimese seerumi valkude immunoloogiliselt aktiivne fraktsioon, mis sisaldab klasside G, A, M immunoglobuliine. Immunoglobuliinidel on kõrge antikehade tiiter paljude erinevate klasside viiruste ja bakterite vastu, mis tagab efektiivse ravitoime. ravimi toime.

Pärast suukaudset manustamist on CIP-l lokaalne toime peen- ja jämesoole luumenis, blokeerides mikroobirakkude retseptoreid, vähendades seeläbi mikroobide adsorptsiooni rakku. soole limaskesta epiteeli ja inhibeerivad paljunemine adsorbeeritud mikroobirakud, nõrgestades või takistades nakkusprotsessi arengut.

Farmakokineetika:

Immunoglobuliine ja nende fragmente, mis säilitavad seroloogilise aktiivsuse, leidub nii jämesoole sisus kui ka koprofiltraatides mitu päeva pärast ravimi võtmist.

Näidustused: Ravimit kasutatakse kompleksravi osana viiruslike ja bakteriaalsete sooleinfektsioonide ravis lastel vanuses 1 kuu ja täiskasvanutel. Vastunäidustused:

Inimese immunoglobuliinide suhtes esinenud allergiliste reaktsioonide ajalugu.

Rasedus ja imetamine:

Uuringuid ravimi kasutamise kohta naistel raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud, seetõttu määratakse CIP rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ettevaatusega, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Kasutusjuhised ja annustamine:

Pärast avamist lisage pudelisse 5 ml (1/2 supilusikatäit) toatemperatuuril keedetud vett. Ravim lahustatakse õrnalt loksutades.

Manustada 1-2 annust (pudel) suu kaudu 2-3 korda päevas, olenevalt patsiendi vanusest ja haiguse tõsidusest, 30 minutit enne sööki 5 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ravikuuri.

Ravimit ei tohi kasutada, kui pudelil puudub etikett või kui sellel on puudulik teave, samuti kui pudelites on pragusid.

Kõrvalmõjud:Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid lööbe kujul. Sel juhul jätkatakse ravimi kasutamist H1-histamiini retseptori blokaatorite taustal.Üleannustamine: Pole kirjeldatud. Interaktsioon:

CIP-i kasutamine on võimalik kombinatsioonis antibiootikumide, kemoterapeutiliste ainete ja bakteriofaagidega.

Mõju sõidukite juhtimise võimele. kolmap ja karusnahk.:Ei oma mõju. Vabastamisvorm/annus:Lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Pakett:

Viaalides, mis sisaldavad 300 mg valku (üks annus).

Viis pudelit pakendis koos kasutusjuhendiga.

Säilitustingimused:

Hoida temperatuuril 2 kuni 8 °C, lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

3 aastat.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegist väljastamise tingimused: Retsepti alusel Registreerimisnumber: LS-001690 Registreerimiskuupäev: 21.10.2011 / 25.08.2015 Aegumiskuupäev: Määramata Registreerimistunnistuse omanik: IMMUNO-GEM, JSC

Tootja kirjelduse viimane uuendus 31.07.1998

Filtreeritav loend

Toimeaine:

ATX

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabastamisvorm

1 pudel lüofiliseeritud pulbrit suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks sisaldab 300 mg immunoglobuliini (1 annus); pakis 5 tk., pappkarbis.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- immunostimuleeriv.

Suurendab spetsiifilist immuunsust, suurendab immunoglobuliinide ja enterobakterite (Shigella, Salmonella, Escherichia jt) antikehade sisaldust.

Ravimi näidustused Immunoglobuliini kompleksravim (ICP)

Ägedad sooleinfektsioonid, düsbakterioos (pärast kokkupuudet kiiritus-, keemiaraviga), nakkushaiguste ennetamine omandatud immuunpuudulikkusega inimestel, immuunkorrektiivne ravi esimestel eluaastatel (enneaegsetel, nõrgenenud, pudelist toidetud lastel) ja nõrgenenud immuunsusega inimestel (puudega, eakad) .

Vastunäidustused

Anamneesis allergiline reaktsioon (Quincke ödeem, lööve, anafülaktiline šokk) inimese immunoglobuliini manustamisel.

Kõrvalmõjud

Polümorfsed lööbed.

Interaktsioon

Võimalik kombinatsioon antibiootikumide, sünteetiliste kemoterapeutiliste ravimitega, bakteriofaagidega.

Kasutusjuhised ja annused

Suukaudselt 30 minutit enne sööki (pulber lahjendatakse esmalt toatemperatuuril keedetud vees: pudeli sisule lisatakse vett poole mahuni ja segatakse õrnalt loksutades, kuni saadakse värvitu läbipaistev vedelik - opalestsents on lubatud) 1 - 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

erijuhised

Kui ilmnevad polümorfsed lööbed, võib ravi jätkata antihistamiinikumide katte all. Iga manustamine registreeritakse kehtestatud arvestusvormidel, märkides partii numbri, kontrollnumbri, aegumiskuupäeva, tootja, manustamiskuupäeva ja manustamisele reageerimise olemuse.

Ravimi Immunoglobuliini kompleksravimi (ICP) säilitustingimused

Kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril 2-10 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kõlblikkusaeg Immunoglobuliini kompleksravim (ICP)

3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

ICD-10 kategooria	Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le
D84.9 Immuunpuudulikkus, täpsustamata	Autoimmuunhaigus
	Autoimmuunhaigused
	Raske immuunpuudulikkus
	Immuunpuudulikkus
	Immuunpuudulikkus
	Immuunpuudulikkuse haigused
	Immuunpuudulikkuse seisundid operatsiooni tõttu
	Immunokorrektsioon vähi korral
	Immunomodulatsioon
	Infektsioonid immuunpuudulikkusega patsientidel
	Immuunpuudulikkuse korrigeerimine
	Immuunpuudulikkuse seisundite korrigeerimine
	Nõrgenenud immuunsuse korrigeerimine
	Immuunpuudulikkuse seisundite nõrgenenud immuunsuse korrigeerimine
	Immuunsuse häire
	Immuunsuse nõrgenemine
	Immuunsüsteemi häire
	Primaarsed immuunpuudulikkuse seisundid
	Primaarne immuunpuudulikkus
	Pneumoonia immuunpuudulikkuse seisundites
	Immuunsuse säilitamine
	Vähenenud kaitsevõime
	Vähenenud immuunsus
	Immuunsuse vähenemine külmetushaiguste ja nakkushaiguste tõttu
	Immuunsuse vähenemine
	Vähenenud vastupanuvõime nakkushaigustele
	Vähendatud resistentsus nakkuste ja külmetushaiguste suhtes
	Keha vastupanu vähenemine
	Vähendatud immuunsus
	Eelsoodumus külmetushaigustele
	Omandatud immuunpuudulikkus
	Kiirgus immuunpuudulikkus
	Immuunpuudulikkuse areng
	Immuunpuudulikkuse sündroom
	Immuunpuudulikkuse sündroom
	Primaarne immuunpuudulikkuse sündroom
	Keha kaitsevõime vähenemine
	Vähenenud immuunsus
	Keha immuunkaitse vähenemine
	Kohaliku immuunsuse vähenemine
	Keha üldise vastupanuvõime vähenemine
	Rakulise immuunsuse taseme langus
	Lastel vähenenud vastupanuvõime infektsioonidele
	Keha vastupanuvõime vähenemine
	Keha vastupanu vähenemine
	Vähendatud immuunsus
	Immuunpuudulikkuse seisund
	Raske sekundaarne selektiivne immuunpuudulikkus
	Immuunsuse allasurumine
K63.8.0* Düsbakterioos	Bakteriaalne düsbioos
	Viiruslik düsbioos
	Soolefloora taastamine
	Piimhappe ja probiootiliste mikroorganismide puudus
	Kõhulahtisus antibakteriaalse ravi ajal
	Düsbakterioos
	Soole düsbioos
	Soole düsbioos
	Soole mikrofloora korrigeerimine
	Normaalse soole mikrofloora rikkumine
	Soole mikrofloora tasakaalustamatus
	Soolefloora rikkumine
	Jämesoole füsioloogilise floora häired
	Peensoole füsioloogilise floora häired
	Soole mikrofloora normaliseerimine
Z29.1 Ennetav immunoteraapia	Vaktsineerimine viirusnakkuste vastu
	Doonorite vaktsineerimine
	Vaktsineerimine ja revaktsineerimine
	Vastsündinud laste vaktsineerimine
	Vaktsineerimine B-hepatiidi vastu
	Immunoprofülaktika
	Immuunsuse seisundi korrigeerimine
	Terapeutiline ja ennetav immuniseerimine
	Ennetav immuniseerimine
	Spetsiifiline immunoprofülaktika
	Mittespetsiifiliste immuunprotsesside stimuleerimine
Z54 Taastumisperiood	Taastumisperiood
	Taastumisperiood pärast haigust
	Taastumine
	Gripist ja külmetusest taastumine
	Taastumine pärast haigusi
	Mineraalsoolade puudulikkus taastumise ajal
	Taastumisperiood pärast haigust
	Taastumisperiood pärast haigust
	Taastumisperiood pärast haigusi
	Taastumisperiood pärast haigusi ja operatsioone
	Taastumisperiood pärast raskeid haigusi
	Taastumisperiood pärast haigusi
	Taastusravi periood
	Taastumisperiood pärast nakkushaigusi
	Taastumisperiood
	Taastumisperiood pärast operatsiooni ja nakkushaigusi
	Taastumisperiood pärast haigusi
	Taastumisperiood pärast pikaajalisi infektsioone
	Taastumisperiood pärast raskeid haigusi
	Taastumisperiood pärast raskeid infektsioone
	Taastusravi periood
	Taastumisseisundid
	Tervenemine
	Taastumine pärast haigust
	Taastumine pärast nakkushaigusi
	Taastumine pärast kurnavaid haigusi
	Taastumine pärast nakkushaigusi
	Taastumine suurenenud verekaotusega
	Taastumisseisund pärast haigust

Lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks

300 mg - pudelid (5) - papppakendid.

Koostis ja toimeaine

Enteraalseks kasutamiseks mõeldud immunoglobuliinikompleksi preparaadi (CIP) koostis sisaldab: 1 fl. normaalne inimese immunoglobuliin 300 mg, sealhulgas IgG50-70% IgM15-25% IgA15-25%

farmakoloogiline toime

CIP on lüofiliseeritud valgulahus, mis sisaldab klasside IgG, IgA, IgM immunoglobuliine, mis on eraldatud inimese vereplasmast, mida on testitud inimese immuunpuudulikkuse viiruse HIV-1 ja HIV-2 antikehade puudumise suhtes, C-hepatiidi viiruse (HCV) vastaseid antikehi. ja B-hepatiidi viiruse (HBsAg) pinnaantigeen. Ravimi saamise tehnoloogia hõlmab kaht erietappi võimalike viiruste inaktiveerimiseks.

Ravimi toimeaineks on inimese seerumi valkude immunoloogiliselt aktiivne fraktsioon, mis sisaldab klasside G, A, M immunoglobuliine. Immunoglobuliinidel on kõrge antikehade tiiter paljude erinevate klasside viiruste ja bakterite vastu, mis tagab efektiivse ravitoime. ravimi mõju.

Pärast suukaudset manustamist on CIP-l lokaalne toime peen- ja jämesoole luumenis, blokeerides mikroobirakkude retseptoreid, vähendades seeläbi mikroobide adsorptsiooni soole limaskesta epiteelirakkudel ja pärssides adsorbeerunud mikroobirakkude proliferatsiooni, nõrgestades või takistades. nakkusprotsessi areng.

Farmakokineetika.

Immunoglobuliine ja nende fragmente, mis säilitavad seroloogilise aktiivsuse, leidub nii jämesoole sisus kui ka koprofiltraatides mitu päeva pärast ravimi võtmist.

Mille puhul aitab enteraalseks kasutamiseks mõeldud immunoglobuliinikompleksi preparaat (ICP): näidustused

Osana kompleksravist viiruslike ja bakteriaalsete sooleinfektsioonide raviks lastel vanuses 1 kuu ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Inimese immunoglobuliinide suhtes esinenud allergiliste reaktsioonide ajalugu.

Immunoglobuliinikompleksi preparaat enteraalseks kasutamiseks (IAP) raseduse ja imetamise ajal

Uuringuid ravimi kasutamise kohta naistel raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud, seetõttu määratakse CIP rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ettevaatusega, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Immunoglobuliinikompleksi preparaat enteraalseks kasutamiseks (ICP): kasutusjuhend

Pärast avamist lisage pudelisse 5 ml (1/2 supilusikatäit) toatemperatuuril keedetud vett. Ravim lahustatakse õrnalt loksutades.

Manustada 1-2 annust (pudel) suu kaudu 2-3 korda päevas, olenevalt patsiendi vanusest ja haiguse tõsidusest, 30 minutit enne sööki 5 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ravikuuri.

Ravimit ei tohi kasutada, kui pudelil puudub etikett või kui sellel on puudulik teave, samuti kui pudelites on pragusid.

Kõrvalmõjud

Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid lööbe kujul. Sel juhul jätkatakse ravimi kasutamist histamiini H1 retseptori blokaatorite taustal.

erijuhised

Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele

Ei oma mõju.

Sobivus teiste ravimitega

CIP-i kasutamine on võimalik kombinatsioonis antibiootikumide, kemoterapeutiliste ainete ja bakteriofaagidega.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid ei kirjeldata.

Säilitustingimused ja säilivusaeg

Hoida temperatuuril 2 kuni 8°C lastele kättesaamatus kohas.

Analoogid ja hinnad

Enteraalseks kasutamiseks mõeldud immunoglobuliinikompleksi preparaadi (ICP) välismaiste ja vene analoogide hulgas on:

Pentaglobiin. Tootja: Biotest Pharma (Saksamaa). Hind apteekides alates 9699 rubla.

Kõik vanemad mõistavad, et lapse jaoks pole kõige parem selle või teise haiguse pillid, vaid tugev ja tugev immuunsüsteem, et neid vaevusi oleks võimalikult vähe. Seetõttu on laste immuunsuse tugevdamise küsimused tänapäeva pediaatrias ühed olulisemad.

Selles artiklis vaatleme sellist immunostimulanti nagu KIP. Mis on immunoglobuliinide kompleksravim, kuidas ja mis vanuses saab seda kasutada ning kui tõhus see on?

Kuidas ravim toimib?

Kui inimene põeb viiruslikku või bakteriaalset infektsiooni, sünteesitakse tema kehas spetsiaalsed valgud - immunoglobuliinid. Neid toodab immuunsüsteem, et kaitsta neid spetsiifiliste patogeenide eest. Seega toodab inimene leetrite puhul immunoglobuliine leetrite viiruse vastu ja gripi korral gripiviiruse spetsiifilise tüve vastu.

Lapse kehal puudub piisav kokkupuutekogemus erinevate haigustekitajatega ja seetõttu on tema immuunsus nõrgem kui täiskasvanul. Aga kui laps saab teatud viiruse jaoks valmis immunoglobuliine (millel vaktsineerimismeetod osaliselt põhineb), siis ta kas ei haigestu teatud haigusesse või jääb haigeks, vaid põeb haigust lihtsamalt. kujul, ilma komplikatsioonideta.

KIP on kompleksne immuunpreparaat, mis sisaldab G, A, M tüüpi inimese immunoglobuliine. Neid saab eraldada doonorite verest ja plasmast.

Kogu ravimi tootmiseks vajalikku verd uuritakse hoolikalt HIV, süüfilise ja B-hepatiidi võimaliku esinemise suhtes doonoril. See on oluline ohutusmeede.

Inimkehasse sattudes aktiveeruvad võõrad immunoglobuliinid, mis tugevdavad immuunsüsteemi, stimuleerivad oma antikehade tootmist ning loovad viirustele ja bakteritele ebasoodsad tingimused.

KIP sisaldab enterobakterite antikehi, mille hulka kuuluvad Salmonella, Shigella, Escherichia jne. Kuid toote kasutusala ei piirdu ainult sooleinfektsioonidega. Immunoglobuliinikompleksi ravimit toodetakse Venemaal, sellega tegeleb ettevõte Immuno-Gem. Toodet peetakse lastele ohutuks ravimiks.

Vabastamise vorm

Toode on saadaval pressitud lüofiliseeritud pulbrina. Iga klaaspudel sisaldab 300 mg valku.

Lüofiliseeritud pulbrist valmistatakse vee lisamise teel vedel lahus. Valmistatud lahus võetakse suu kaudu. CIP-i nimes sisalduv enteraalse manustamise kontseptsioon eeldab toimeaine sisseviimist väljastpoolt. Looduslikke immunoglobuliine toodetakse ainult inimkehas. Lahusega saadud immunoglobuliinid tulevad väljastpoolt ehk enteraalselt. Selle nimetusega tablette, ravimküünlaid, kapsleid ega salve ei toodeta. Looduses pole ravimi muid vorme.

Näidustused

Esiteks on kompleksne immuunpreparaat mõeldud lastele ägedate sooleinfektsioonide perioodil. Viirusi ja baktereid, mis põhjustavad soolehäireid, on üsna palju ning seetõttu on sellised haigused väga levinud erinevas vanuses laste, eriti väikelaste seas.

Rotaviiruse ja enteroviiruse puhul hõlbustab CIP haiguse kulgu ja kiirendab paranemist. Ja potentsiaalse ohu tingimustes (näiteks enne merele minekut turismihooaja kõrgajal ja vetikate õitsemise ajal) soovitatakse CIP-i sooleinfektsioonide ennetava meetmena.

Immuunpuudulikkusega, raskete ja pikaajaliste haiguste tõttu nõrgenenud immuunsuse ja puudega lastele on profülaktikaks ette nähtud kompleksne immunoglobuliinipreparaat. Ravim on ette nähtud ka enneaegsetele imikutele, kuna nende immuunsus on mitu korda nõrgem kui täisaegsetel imikutel.

Sooleprobleemide vältimiseks on soovitatav anda CPI-d lastele, kes saavad loomulikuma toitumisviisiga rinnapiima asemel kunstliku piimaga kohandatud piimasegusid.

Seedesüsteemi krooniliste haigustega lastel soovitatakse CIP-i võtta kompleksravi osana.

Vastunäidustused

Lapse keha immunoglobuliin on valk, mida toodetakse võõrkehas, see tähendab võõrkehas. Kui lapsel on suurenenud kalduvus erinevat tüüpi allergiatele, võib tema keha võõrvalku ebapiisavalt tajuda.

Seetõttu ei soovitata lastele, kes on vähemalt korra kogenud negatiivset reaktsiooni võõrvalkudele, manustada CIP-d. Kõige ohtlikumad on angioödeem ja anafülaktiline šokk.

Arvesse võetakse ka võimalikku talumatust glütsiini suhtes, mis sisaldub lüofilisaadis täiendava (abi)ainena. Ravimil ei ole muid vastunäidustusi.

Vanusepiirangud

Tootjad soovitavad imikutele alates 1 kuu vanusest kompleksset immuunpreparaati. On tõendeid, et praktikas võib ravimit välja kirjutada ka vastsündinutele, kuid erandjuhtudel, kui võimalik kahju ei ületa loodetud kasu. Otsuse sobivuse kohta teeb kvalifitseeritud arst.

Vanematele lastele peaks ravimi määrama ka arst, kuna immunostimulaatorite kontrollimatu kasutamine võib olla kahjulik ja lapse enda immuunsus muutub "laisamaks".

Rakendus

Lahenduse valmistamine kasutamiseks pole keeruline, peate lihtsalt järgima kaasasolevaid juhiseid. Et kõike õigesti teha, peate järgima järgmist skeemi:

• eemaldage pudelilt metallkork;
• keetke ja jahutage vesi toatemperatuurini;
• avage pudel puhaste kätega;
• lisage sellele jahutatud keedetud vett, nii et saadud aine kogumaht oleks võrdne poole pudeli mahust (kui te oma silma ei usalda, võite lihtsalt lisada 5 ml vett);
• sulgege pudel ja raputage kergelt;
• valmis lahus peaks olema välimuselt läbipaistev, lubatud on kerge opalestsents - huvitav optiline nähtus, mis on seotud valguse hajumisega kriitilistes segunemispunktides.

Ravim tuleb piisavalt kiiresti lahjendada. Pärast lahuse valmistamist peate toote kohe lapsele andma. Iga järgmise annuse jaoks tuleb valmistada uus lahus.

Ravimi annustamisskeem hõlmab üks või kaks korda päevas kasutamist viie päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

CPI-de võtmisega kaasnevad soovimatud kõrvaltoimed tekivad üsna harva. Tootjad näitavad kasutusjuhistes ainult polümorfsete lööbe tekkimise tõenäosust. Praktikas võib kõrvaltoimete hulk olla rohkem "küllastunud". Võimalikud kõrvaltoimed (kuigi väga harva):

• peavalu;
• külmavärinad ja kehatemperatuuri tõus;
• oksendada;
• liigesevalu.

Kui seda täheldatakse lapsel selle võtmise ajal, on üsna raske ära tunda, kas sümptomid on CIP-i võtmise kõrvaltoimed või on need lapse sooleinfektsiooni kliinilised ilmingud.

Kuid kui ravimit antakse ennetamiseks, on kõrvaltoimeid palju lihtsam tuvastada.

Analoogid

KIP kuulub immunoglobuliinide farmakoloogilisse rühma. See on üsna suur rühm, kus on rohkem kui 320 ravimit. Kuid nendes ravimites on ainult 12 toimeainet. Nende põhjal luuakse kõik ravimirühma kuuluvad tooted. Instrumentide analoogi valimine pole keeruline, valik, nagu näete, on suur.

Näiteks võib soovitada "Gabriglobiin", "Gabriglobiin IgG", "Imbioglobuliin", "Pentaglobiin", "Immunoveniin". Välismaal toodetud ravimite hulgas on CIP-ile enam-vähem lähedased analoogid “Gamunex”, “Intraglobin”, “Oktagam”.

Kipferoni ravimküünlaid soovitatakse sageli lastele, kuid need ei ole puhtal kujul immunoglobuliinid, kuna tegemist on immunoglobuliinide ja interferoonide kombineeritud preparaatidega. Farmakoloogilise toime osas näitavad ravimid analoogide omadusi ja seetõttu võib KIP-i asendada rektaalsete ravimküünaldega "Kipferon".

Enne mõõteriistade kasutamist peate veenduma, et pakend pole kahjustatud.

Kui esineb märke tiheduse puudumisest, tuleb kasutamine ära visata. Samuti peate kontrollima tootmiskuupäeva ja aegumiskuupäeva. Kui lapsel tekib allergia, on vaja anda arstile teave ravimi arvu ja seeriate kohta, need on märgitud pakendile.

Hind

Immunoglobuliini komplekspreparaadi KIP maksumus on üsna kõrge.

Ühekordsete annustega 5 pudelit sisaldav pakend maksab Venemaa apteekides 2018. aasta augusti seisuga 750–970 rubla. Ravimit saab osta eraldi - 1 pudel maksab keskmiselt 170-200 rubla.

Kasutusjuhend määratleb immunoglobuliinide kompleksravimi või lihtsalt "KIP" kui immunostimuleeriva ravimi, mis on mõeldud spetsiifilise immuunsuse tugevdamiseks. See toode suurendab oluliselt enteroviiruste ja enterobakterite, nagu Salmonella, Shigella ja Escherichia, vastaste antikehade sisaldust. Lisaks suurendab ravim "KIP", mille hind on umbes seitsesada rubla, tõhusalt veres sisalduvate immunoglobuliinide kogust. Samas rõhutab tootmisettevõte eriti, et see ravim ei sisalda antibiootikume ega säilitusaineid. Selle ravimi immunobioloogilised omadused on otseselt määratud IgA, IgG ja IgM olemasoluga.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Ravim on toodetud vastavalt kasutusviisile (igas pakendis) lüofilisaadi kujul, mis on ette nähtud lahuse valmistamiseks edasiseks suukaudseks manustamiseks. Kontsentraat ise on sinist või valget värvi amorfne mass. See sisaldab põhielemendina kolmsada milligrammi, abiainena toimib glütsiin. Viimast on sada milligrammi mahus.

Kasutamise näidustuste loetelu

Kasutusjuhendis soovitatakse ravimit "KIP" välja kirjutada inimestele, kes kannatavad sooleinfektsioonide ägedate vormide ja düsbioosi all, mis tekkisid pärast keemiaravi läbimist või kiirguse negatiivsete mõjude tagajärjel. Lisaks kasutatakse seda ravimit noorte patsientide immunokorrektsiooniravi ajal üsna aktiivselt. Seega soovitab kasutusjuhend kehva tervisega lastele, enneaegsetele imikutele, aga ka pudelitoidetavatele imikutele võtta “KIP” toodet. Lisaks on see ravim näidustatud kasutamiseks nakkushaiguste tekke ennetamiseks nn omandatud immuunpuudulikkusega inimestel ja madala immuunpuudulikkusega inimestel (eakad, puuetega inimesed).

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Ravimi väljakirjutamine on rangelt keelatud patsientidele, kellel on individuaalne glütsiini talumatus. Inimesed, kellel on immunoglobuliini suhtes allergiline reaktsioon, peaksid vältima ka selle immunostimuleeriva ravimi kasutamist. Kuid mõnel juhul võib ravi jätkata, kasutades Lisaks ei tohi ravimit kasutada, kui lüofilisaati sisaldaval pudelil puudub kohustuslik märgistus, kui selle terviklikkus on kahjustatud, kui on muutunud füüsikalised omadused või kui kas võõrkehasid. Kui tootja määratud säilitustemperatuuri ei järgita, ei tohi seda immunostimuleerivat ainet samuti kasutada.