โรคทางพันธุกรรมที่หายาก โรคที่ผิดปกติมากที่สุด โรคที่หายากที่สุดในโลกคือโรคทุ่งนา

วิทยาศาสตร์มีความก้าวหน้าอย่างมากในด้านการแพทย์ - ขณะนี้สามารถรับมือกับโรคที่บรรพบุรุษของเราใฝ่ฝันที่จะเอาชนะได้ แต่ยังมีโรคร้ายที่ทำให้หมอต้องยกมือขึ้นด้วยความงุนงง ไม่ทราบที่มาของสารบางชนิดหรือส่งผลต่อร่างกายโดยสิ้นเชิง ในแบบที่เหลือเชื่อ- บางทีวันหนึ่งอาจเป็นไปได้ที่จะอธิบายโรคแปลก ๆ เหล่านี้และจัดการกับพวกมันได้ แต่ตอนนี้พวกมันยังคงเป็นปริศนาสำหรับมนุษยชาติ

ตั้งแต่คนที่เต้นเก่งจนแทบตายไปจนถึงแพ้น้ำ นี่คือ 25 โรคประหลาดแต่มีอยู่จริงที่วิทยาศาสตร์อธิบายไม่ได้!

(ทั้งหมด 25 ภาพ)

ไขสันหลังอักเสบเฉียบพลัน

Myelitis - การอักเสบ ไขสันหลัง- บางครั้งเรียกว่ากลุ่มอาการโปลิโอ นี้ โรคทางระบบประสาทส่งผลต่อเด็กจนทำให้อ่อนแรงหรือเป็นอัมพาตได้ ประสบการณ์ผู้ป่วยอายุน้อย ความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่องในข้อต่อและกล้ามเนื้อ จนถึงปลายทศวรรษที่ 50 ของศตวรรษที่ 20 โรคโปลิโอเกิดขึ้น โรคร้ายซึ่งเป็นโรคระบาดที่เกิดขึ้นใน ประเทศต่างๆคร่าชีวิตผู้คนไปหลายพันคน ในบรรดาผู้ที่ป่วย ประมาณ 10% เสียชีวิต และอีก 40% พิการ

หลังจากการประดิษฐ์วัคซีน นักวิทยาศาสตร์อ้างว่าโรคนี้พ่ายแพ้แล้ว แม้ว่า WHO จะรับรอง แต่โรคโปลิโอก็ยังไม่ยอมแพ้ การระบาดของโรคนี้เกิดขึ้นเป็นครั้งคราวในประเทศต่างๆ ในเวลาเดียวกันผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนแล้วป่วยเนื่องจากไวรัสที่มีต้นกำเนิดจากเอเชียมีการกลายพันธุ์ที่ผิดปกติ

นี่คือสภาพที่เป็นลักษณะเฉพาะ การขาดแคลนเฉียบพลันเนื้อเยื่อไขมันในร่างกายและการสะสมของมันในบริเวณที่ผิดปกติ เช่น ตับ เนื่องจากมีอาการแปลกๆ ดังกล่าว ผู้ป่วย LSPS จึงมีอาการมาก ลักษณะที่ปรากฏ- พวกมันดูมีกล้ามเนื้อมาก เกือบจะเหมือนกับฮีโร่เลย พวกเขายังมีแนวโน้มที่จะมีความโดดเด่นมาก กระดูกใบหน้าและอวัยวะเพศขยายใหญ่ขึ้น

ด้วย SLBS หนึ่งในสองประเภทที่รู้จัก แพทย์ก็ค้นพบเช่นกัน จิตใจอ่อนโยนความผิดปกติ แต่ก็ไม่ได้มากที่สุด ปัญหาใหญ่สำหรับคนป่วย การกระจายตัวของเนื้อเยื่อไขมันที่ผิดปกตินี้นำไปสู่ปัญหาร้ายแรง ได้แก่ ระดับไขมันในเลือดและการดื้อต่ออินซูลินในระดับสูง ในขณะที่การสะสมของไขมันในตับหรือหัวใจอาจทำให้อวัยวะเสียหายอย่างรุนแรงและอาจถึงแก่ชีวิตอย่างกะทันหันได้

โรคนอนไม่หลับ

โรคนี้น่ากลัวเมื่อเกิดขึ้นครั้งแรกเมื่อต้นศตวรรษที่ 20 ประการแรก ผู้ป่วยเริ่มมีอาการประสาทหลอน และจากนั้นพวกเขาก็กลายเป็นอัมพาต ดูเหมือนพวกเขาจะหลับอยู่ แต่จริงๆ แล้วคนเหล่านี้ยังมีสติอยู่ หลายคนเสียชีวิตในระยะนี้ และผู้ที่รอดชีวิตก็ประสบปัญหาพฤติกรรมเลวร้ายไปตลอดชีวิต (โรคพาร์กินสัน) การแพร่ระบาดของโรคนี้ไม่ปรากฏอีก และแพทย์จนถึงทุกวันนี้ยังไม่ทราบว่าเกิดจากอะไร แม้จะมีการหยิบยกมาหลายฉบับแล้วก็ตาม (ไวรัส ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันซึ่งทำลายสมอง) สันนิษฐานว่าอดอล์ฟ ฮิตเลอร์ป่วยเป็นโรคไข้สมองอักเสบเซื่องซึม และโรคพาร์กินสันที่ตามมาอาจส่งผลต่อการตัดสินใจที่หุนหันพลันแล่นของเขา

กลุ่มอาการศีรษะระเบิด

ผู้ป่วยได้ยินเสียงระเบิดดังมากในหัว และบางครั้งก็เห็นแสงวูบวาบซึ่งไม่มีอยู่จริง และแพทย์ก็ไม่รู้ว่าทำไม นี่เป็นปรากฏการณ์ที่มีการศึกษาน้อยซึ่งจัดเป็นโรคการนอนหลับ สาเหตุของโรคนี้ซึ่งพบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด มันมักจะแสดงออกมาท่ามกลางการขาด (การอดนอน) ของการนอนหลับ ใน เมื่อเร็วๆ นี้คนหนุ่มสาวจำนวนมากขึ้นกำลังป่วยเป็นโรคนี้

กลุ่มอาการการเสียชีวิตของทารกอย่างกะทันหัน

ปรากฏการณ์นี้ก็คือ เสียชีวิตอย่างกะทันหันจากการหยุดหายใจของทารกหรือเด็กที่เห็นได้ชัดว่ามีสุขภาพดี ซึ่งการชันสูตรพลิกศพไม่สามารถระบุสาเหตุของการเสียชีวิตได้ SIDS บางครั้งเรียกว่า "ความตายของเปล" เนื่องจากอาจไม่มีอาการใดๆ นำหน้า โดยบ่อยครั้งที่ทารกเสียชีวิตในขณะหลับ ยังไม่ทราบสาเหตุของโรคนี้

ลมพิษจากน้ำ

เรียกอีกอย่างว่าการแพ้น้ำ ผู้ป่วยจะรู้สึกเจ็บปวดเมื่อสัมผัสกับน้ำ นี้ โรคที่แท้จริงแม้ว่าจะหายากมากก็ตาม ใน วรรณกรรมทางการแพทย์มีการอธิบายเพียงประมาณ 50 กรณีเท่านั้น การแพ้น้ำทำให้เกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง บางครั้งถึงกับโดนฝน หิมะ เหงื่อ หรือน้ำตา อาการนี้มักจะรุนแรงกว่าในผู้หญิง และจะตรวจพบอาการแรกในช่วงวัยแรกรุ่น สาเหตุของการแพ้น้ำยังไม่ชัดเจน แต่อาการสามารถรักษาได้ด้วยยาแก้แพ้

โรคท้องร่วงของ Brainerd

ตั้งชื่อตามเมืองที่จดทะเบียนครั้งแรก กรณีที่คล้ายกัน(เบรนเนิร์ด มินนิโซตา สหรัฐอเมริกา) ผู้ป่วยที่ติดเชื้อนี้เข้าห้องน้ำ 10-20 ครั้งต่อวัน อาการท้องร่วงมักมาพร้อมกับอาการคลื่นไส้ ตะคริว และเหนื่อยล้าอย่างต่อเนื่อง

ในปี 1983 มีการระบาดของโรคท้องร่วงของ Brainerd แปดครั้ง โดยหกครั้งเกิดขึ้นในสหรัฐอเมริกา แต่รายแรกยังคงเป็นรายใหญ่ที่สุด - 122 คนป่วยในหนึ่งปี มีข้อสงสัยว่าโรคนี้เกิดขึ้นหลังจากการดื่มนมสด แต่ก็ยังไม่มีความชัดเจนว่าทำไมมันถึงทรมานคนเป็นเวลานาน

อาการประสาทหลอนทางสายตาอย่างรุนแรงหรือกลุ่มอาการ Charles Bonnet

ภาวะที่ผู้ป่วยมีอาการประสาทหลอนค่อนข้างชัดเจนและซับซ้อน แม้ว่าจะประสบอาการประสาทหลอนบางส่วนหรือบางส่วนก็ตาม การสูญเสียทั้งหมดการมองเห็นเนื่องจากวัยชราหรือโรคต่างๆ เช่น เบาหวาน และต้อหิน

แม้ว่าจะมีรายงานผู้ป่วยโรคนี้เพียงไม่กี่ราย แต่เชื่อกันว่าแพร่ระบาดในผู้สูงอายุที่เป็นโรคตาบอด ประมาณ 10 ถึง 40% ของคนตาบอดต้องทนทุกข์ทรมานจากโรค Charles Bonnet โชคดีที่ไม่เหมือนกับโรคอื่นๆ ที่ระบุไว้ที่นี่ อาการของอาการรุนแรง ภาพหลอนหายไปเองหลังจากผ่านไปหนึ่งหรือสองปี เนื่องจากสมองเริ่มปรับตัวเข้ากับการสูญเสียการมองเห็น

ภูมิไวเกินทางแม่เหล็กไฟฟ้า

เร็วขึ้น ความเจ็บป่วยทางจิตกว่าทางกายภาพ คนไข้เชื่อว่าตน อาการต่างๆเกิดจากการกระทำของสนามแม่เหล็กไฟฟ้า อย่างไรก็ตาม แพทย์ได้ค้นพบว่าผู้คนไม่สามารถแยกแยะระหว่างสนามจริงกับสนามปลอมได้ ทำไมพวกเขาถึงยังเชื่อเรื่องนี้? ซึ่งมักจะเกี่ยวข้องกับทฤษฎีสมคบคิด

กลุ่มอาการคนถูกใส่กุญแจมือ

เมื่อกลุ่มอาการนี้พัฒนาขึ้น กล้ามเนื้อของผู้ป่วยจะแข็งขึ้นเรื่อยๆ จนกระทั่งเขาเป็นอัมพาตโดยสิ้นเชิง แพทย์ไม่แน่ใจว่าอะไรเป็นสาเหตุที่แท้จริง อาการคล้ายกัน- สมมติฐานที่เป็นไปได้ ได้แก่ โรคเบาหวานและยีนที่กลายพันธุ์

กลุ่มอาการก้อนกลม

โรคนี้มีลักษณะเฉพาะคือการบริโภคสารที่กินไม่ได้ คนที่ทุกข์ทรมานจากโรคนี้มีประสบการณ์ ความปรารถนาอย่างต่อเนื่องกินแทนอาหาร ประเภทต่างๆสารที่ไม่ใช่อาหาร ได้แก่ สิ่งสกปรก กาว นั่นคือทุกสิ่งที่เกิดขึ้นระหว่างที่มีอาการกำเริบ แพทย์ยังคงไม่พบสิ่งใดเลย เหตุผลที่แท้จริงความเจ็บป่วยหรือการรักษา

เหงื่อภาษาอังกฤษ

เหงื่อออกภาษาอังกฤษหรือไข้เหงื่อออกภาษาอังกฤษเป็นโรคติดเชื้อ สาเหตุที่ไม่ทราบมากด้วย ระดับสูงอัตราการเสียชีวิต เสด็จเยือนยุโรป (โดยเฉพาะแคว้นทิวดอร์อังกฤษ) หลายครั้งระหว่างปี ค.ศ. 1485 ถึง ค.ศ. 1551 อาการป่วยเริ่มมีอาการหนาวสั่น เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ รวมถึงปวดคอ ไหล่ และแขนขา จากนั้นก็เริ่มมีไข้ เหงื่อออกมาก กระหายน้ำ หัวใจเต้นเร็ว เพ้อ และเจ็บปวดในหัวใจ ไม่มีผื่นที่ผิวหนัง มีลักษณะเฉพาะมีอาการป่วย อาการง่วงนอนอย่างรุนแรงมักเกิดก่อนความตายหลังจากเหงื่อออก เชื่อกันว่าหากบุคคลหนึ่งได้รับอนุญาตให้หลับไปเขาจะไม่ตื่น

ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 16 “ไข้เหงื่อออกภาษาอังกฤษ” หายไปอย่างกะทันหันและตั้งแต่นั้นมาก็ไม่เคยปรากฏที่อื่นเลย ดังนั้นตอนนี้เราจึงได้แต่คาดเดาเกี่ยวกับธรรมชาติของโรคที่แปลกประหลาดและลึกลับนี้เท่านั้น

โรคอุกกาบาตเปรู

เมื่ออุกกาบาตตกใกล้หมู่บ้าน Carancas ในเปรู ชาวบ้านในท้องถิ่นที่เข้าใกล้ปล่องภูเขาไฟล้มป่วยด้วยอาการป่วยที่ไม่ทราบสาเหตุซึ่งทำให้เกิดอาการคลื่นไส้รุนแรง แพทย์เชื่อว่าสาเหตุมาจากพิษจากสารหนูจากอุกกาบาต

โรคนี้มีลักษณะเป็นแถบที่ผิดปกติทั่วร่างกาย โรคนี้ถูกค้นพบครั้งแรกโดยแพทย์ผิวหนังชาวเยอรมันในปี พ.ศ. 2444 อาการหลักของโรคนี้คือลักษณะของแถบไม่สมมาตรที่มองเห็นได้ ร่างกายมนุษย์- กายวิภาคศาสตร์ยังคงไม่สามารถอธิบายปรากฏการณ์เช่น Blaschko Lines ได้ มีข้อสันนิษฐานว่าเส้นเหล่านี้ฝังอยู่ใน DNA ของมนุษย์มาตั้งแต่สมัยโบราณและถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้

โรคคุรุหรือหัวเราะความตาย

ชนเผ่ามนุษย์กินคนส่วนหน้าซึ่งอาศัยอยู่ในภูเขานิวกินีถูกค้นพบในปี 1932 เท่านั้น สมาชิกของชนเผ่านี้ได้รับความเดือดร้อน โรคร้ายแรง kuru ชื่อในภาษาของพวกเขามีสองความหมาย - "ตัวสั่น" และ "เน่าเสีย" The Fore เชื่อว่าความเจ็บป่วยเป็นผลมาจากนัยน์ตาปีศาจจากหมอผีชาวต่างชาติ สัญญาณหลักของโรคคือการสั่นอย่างรุนแรงและการเคลื่อนไหวของศีรษะกระตุกซึ่งบางครั้งก็มาพร้อมกับรอยยิ้มคล้ายกับที่ปรากฏในผู้ป่วยโรคบาดทะยัก ใน ระยะเริ่มแรกโรคนี้แสดงอาการวิงเวียนศีรษะและเหนื่อยล้า จากนั้นจะมีอาการปวดหัว ตะคริว และในที่สุดก็มีอาการสั่นทั่วไปตามมา ในช่วงเวลาหลายเดือน เนื้อเยื่อสมองจะสลายตัวเป็นก้อนฟู หลังจากนั้นผู้ป่วยจะเสียชีวิต

โรคนี้แพร่กระจายผ่านการกินเนื้อคนในพิธีกรรม กล่าวคือ การกินสมองของผู้ที่เป็นโรคนี้ ด้วยการกำจัดการกินเนื้อคนคุรุก็หายตัวไปในทางปฏิบัติ

กลุ่มอาการอาเจียนเป็นรอบ

มักพัฒนาในวัยเด็ก อาการค่อนข้างชัดเจน - อาเจียนและคลื่นไส้ซ้ำหลายครั้ง แพทย์ไม่ทราบว่าอะไรคือสาเหตุของความผิดปกตินี้ สิ่งที่ชัดเจนคือผู้ที่เป็นโรคนี้อาจมีอาการคลื่นไส้เป็นเวลาหลายวันหรือหลายสัปดาห์ ในกรณีผู้ป่วยรายหนึ่ง อาการเฉียบพลันที่สุดคือเธออาเจียน 100 ครั้งในหนึ่งวัน โดยปกติสิ่งนี้จะเกิดขึ้น 40 ครั้งต่อวัน สาเหตุหลักมาจากความเครียดหรืออยู่ในสภาวะ ความตื่นเต้นทางประสาท- ไม่สามารถคาดเดาอาการชักได้

โรคผิวหนังสีฟ้าหรือ Acanthokeratoderma

ผู้ที่เป็นโรคนี้มีสีผิวเป็นสีฟ้าหรือสีพลัม ในศตวรรษที่ผ่านมาทั้งครอบครัว คนสีฟ้าอาศัยอยู่ในรัฐเคนตักกี้ของอเมริกา พวกเขาถูกเรียกว่าบลู ฟูเกตส์ อนึ่ง นอกเหนือจากนี้ โรคทางพันธุกรรมพวกเขาไม่มีโรคอื่นๆ และครอบครัวนี้ส่วนใหญ่มีอายุมากกว่า 80 ปี

โรคมอร์เจลลอน

โรคในศตวรรษที่ยี่สิบ

หรือเรียกอีกอย่างว่าหลายรายการ ความไวต่อสารเคมี- โรคนี้มีลักษณะเฉพาะ ปฏิกิริยาเชิงลบเกี่ยวกับสารเคมีและผลิตภัณฑ์สมัยใหม่ที่หลากหลาย รวมถึงพลาสติกและเส้นใยสังเคราะห์ เช่นเดียวกับความไวต่อคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า ผู้ป่วยจะไม่ตอบสนองเว้นแต่จะรู้ว่ากำลังมีปฏิกิริยากับสารเคมี

เหตุการณ์ที่โด่งดังที่สุดของโรคนี้เกิดขึ้นในปี 1518 ในเมืองสตราสบูร์ก ประเทศฝรั่งเศส เมื่อผู้หญิงคนหนึ่งชื่อ Frau Troffee เริ่มเต้นรำโดยไม่มีเหตุผล มีคนหลายร้อยคนมาสมทบกับเธอในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า และในที่สุดหลายคนก็เสียชีวิตจากความเหนื่อยล้า สาเหตุที่เป็นไปได้- พิษจำนวนมากหรือความผิดปกติทางจิต

เด็กที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้มีลักษณะเหมือนคนอายุเก้าสิบปี Progeria เกิดจากความบกพร่องในรหัสพันธุกรรมของบุคคล โรคนี้มีผลเสียต่อมนุษย์ที่ไม่สามารถป้องกันได้และเป็นอันตราย คนส่วนใหญ่ที่เกิดมาพร้อมกับโรคนี้เสียชีวิตเมื่ออายุ 13 ปี เนื่องจากร่างกายของพวกเขาเร่งกระบวนการชรา โพรจีเรียนั้นหายากมาก โรคนี้พบได้ในคนเพียง 48 คนทั่วโลก โดย 5 คนในนั้นเป็นญาติจึงถือว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมด้วย

พอร์ฟีเรีย

นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่าเป็นโรคนี้ที่ก่อให้เกิดตำนานและตำนานเกี่ยวกับแวมไพร์และมนุษย์หมาป่า ทำไม ผิวหนังของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้จะเกิดตุ่มและ “เดือด” เมื่อสัมผัส แสงอาทิตย์และเหงือกของพวกเขา “แห้ง” ทำให้ฟันของพวกเขาดูเหมือนเขี้ยว คุณรู้ไหมว่าอะไรคือสิ่งที่แปลกประหลาดที่สุด? อุจจาระเปลี่ยนเป็นสีม่วง

สาเหตุของโรคนี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจกันดีนัก เป็นที่ทราบกันดีว่ามันเป็นกรรมพันธุ์และเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สีแดงที่ไม่เหมาะสม เซลล์เม็ดเลือด- นักวิทยาศาสตร์หลายคนมีแนวโน้มที่จะเชื่อว่าในกรณีส่วนใหญ่มันเกิดจากการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง

โรคสงครามอ่าว

โรคที่ส่งผลกระทบต่อทหารผ่านศึกในสงครามอ่าว มีอาการหลายอย่าง ตั้งแต่การดื้อต่ออินซูลินไปจนถึงการสูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อ แพทย์เชื่อว่าโรคนี้เกิดจากการใช้ยูเรเนียมหมดสภาพในอาวุธ (รวมถึงอาวุธเคมีด้วย)

Maine Jumping Frenchman Syndrome

อาการหลักของโรคนี้คือ ความกลัวอันยิ่งใหญ่หากมีสิ่งที่ไม่คาดคิดเกิดขึ้นกับผู้ป่วย ขณะเดียวกันบุคคลนั้น เสี่ยงต่อโรคกระโดดขึ้นเริ่มกรีดร้อง โบกแขน พูดติดอ่าง ล้มลง เริ่มกลิ้งบนพื้นและไม่สามารถสงบสติอารมณ์ได้เป็นเวลานาน โรคนี้ถูกบันทึกครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี พ.ศ. 2421 ในผู้ป่วยชาวฝรั่งเศส จึงเป็นที่มาของชื่อโรคนี้ George Miller Beard อธิบายไว้ โรคนี้ส่งผลกระทบต่อคนตัดไม้ชาวฝรั่งเศส-แคนาดาทางตอนเหนือของรัฐเมนเท่านั้น แพทย์เชื่อว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม

เกือบทุกคนเคยได้ยินเรื่องไส้ติ่งอักเสบ อย่างไรก็ตาม มีโรคบางชนิดในโลกที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนเพียงไม่กี่สิบหรือหลายร้อยคนทั่วโลก เหล่านี้มักเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือ ความผิดปกติแต่กำเนิดการพัฒนาที่ทำให้ชีวิตของผู้ป่วยมีความซับซ้อนอย่างมีนัยสำคัญตลอดจนพยาธิสภาพของกิจกรรมทางจิตที่หายาก

น้ำตานองเลือด

โรคนี้เรียกทางวิทยาศาสตร์ว่าฮีโมลาเดรีย เมื่อภายใน 24 ชั่วโมง โดยไม่ทราบสาเหตุทางวิทยาศาสตร์ ดวงตาก็เริ่ม "รดน้ำ" ด้วยเลือดทันที ปรากฏการณ์นี้สามารถเกิดขึ้นได้ตั้งแต่ 1 ถึง 20 ครั้งต่อวัน

น้ำตาไหลจะสังเกตได้จากเนื้องอกและความผิดปกติบางประเภท อย่างไรก็ตาม บางครั้ง hemolacria สังเกตได้อย่างแน่นอนเมื่อเทียบกับสุขภาพที่สมบูรณ์ของผู้ป่วย ดังนั้นในกรณีเช่นนี้ พวกเขาจึงพูดถึง hemolacria ที่แท้จริงและไม่ทราบสาเหตุ

มีข้อสังเกตว่าโรคนี้มักเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติใน วัยรุ่นหรือในวัยรุ่นแล้วหายไปเอง ในผู้หญิงมีการสังเกตฮีโมลาเดรียบ่อยขึ้นและในกรณีส่วนใหญ่ - ในช่วงมีประจำเดือนซึ่งช่วยในการวินิจฉัยสาเหตุหนึ่งของฮีโมลาเดรีย - เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่

ฮีโมลาเรียที่ซ่อนอยู่- ในปี พ.ศ. 2534 มีการตรวจอาสาสมัคร 125 คนที่ไม่มีปัญหาด้านสุขภาพ นำของเหลวน้ำตาออกจากทั้งหมดแล้วตรวจดูด้วยกล้องจุลทรรศน์ ปรากฎว่าพบเซลล์เม็ดเลือดน้ำตาในผู้หญิง 18% อายุเจริญพันธุ์เช่นเดียวกับใน 7% ของหญิงตั้งครรภ์และ 8% ของผู้ชาย

ผิวสีฟ้า

โรคผิวหนังสีน้ำเงินหรือสีน้ำเงิน (argyria, argyrosis) เป็นอีกหนึ่งพยาธิสภาพที่หายากซึ่งส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ที่รักษาผลิตภัณฑ์ที่มีเงินมากเกินไปรวมถึงผู้ที่เกี่ยวข้องกับการขุดหรือการแปรรูปเงิน

ในกรณีนี้ เม็ดเงินจะสะสมอยู่ในผิวหนังชั้นหนังแท้ รูขุมขน,ต่อมเหงื่อ,เส้นเลือดฝอยที่ผิวหนัง อนุภาคเงินในคนดังกล่าวยังพบได้ในความหนาของเยื่อเมือกของกระเพาะอาหาร ช่องปาก, ลำไส้, ในอวัยวะเนื้อเยื่อ (ตับ, ไต) และเยื่อบุตา

ตามกฎแล้วหากไม่มีความมึนเมาของเงินร่วมกันก็จะไม่มีอะไรรบกวนผู้ป่วยนอกจากสีฟ้า แต่ผิวหนังและเยื่อเมือกนี้ยังคงอยู่ไปตลอดชีวิต

มากกว่า สีฟ้าความเสียหายที่ผิวหนังอาจไม่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับธาตุเงิน แต่เป็นเพียงการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่น ในช่วงทศวรรษที่ 60 ของศตวรรษที่ผ่านมา "คนสีน้ำเงิน" ทั้งครอบครัวอาศัยอยู่ในรัฐเคนตักกี้ ซึ่งมีข่าวลือว่า "Blue Fugates"

โรคผีเสื้อ

ชื่อวิทยาศาสตร์ ของโรคนี้- ผิวหนังชั้นนอกบุลโลซา นี่เป็นของหายาก โรคทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องกับความอ่อนแอที่เพิ่มขึ้นของเยื่อเมือกและผิวหนังเนื่องจาก ผลกระทบทางกล(ในลักษณะนี้จึงมีลักษณะคล้ายกับความเปราะบางของปีกผีเสื้อจากการสัมผัสที่ไม่ระมัดระวัง)

อาการหลักของ epidermolysis bullosa คือตุ่มพองที่ปรากฏในบริเวณที่อยู่ภายใต้แรงกดดันและการเสียดสี

บางครั้งโรคก็รุนแรงถึงขั้นนั้นเลย อาหารแข็งในปากหรือการจับมือกันตามปกติอาจทำให้เกิดตุ่มพองใหม่ ซึ่งเมื่อเปิดออกจะทำให้เกิดบาดแผลจำนวนมากและอาจเกิดการติดเชื้อทุติยภูมิได้

“เด็กผีเสื้อ” ถูกบังคับให้ต้องอดทนต่อความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่อง มีผ้าพันแผลจำนวนมาก และการรักษาตลอดช่วงวัยเด็ก บาดแผลเปิด- น่าเสียดายที่ในปัจจุบัน การบำบัดที่มีประสิทธิภาพโรคนี้ยังไม่ได้รับการพัฒนา

เด็กที่แก่เร็ว

การเร่งความชราหรือโพรจีเรียเป็นอีกชื่อหนึ่ง โรคที่หายากซึ่งเป็นผลมาจากความผิดปกติของยีนเล็กน้อย เป็นผลให้วิถีทางธรรมชาติของกระบวนการทั้งหมดที่เกิดขึ้นในร่างกายล้มเหลวและบุคคลเริ่มมีอายุอย่างรวดเร็ว (โดยเฉลี่ยภายใน 1 ปีเป็นเวลา 8 ปีหรือมากกว่านั้นในคราวเดียว): ภาวะหัวใจล้มเหลวดำเนินไป, ต้อกระจกพัฒนาหรือ เกิดขึ้น

เด็กที่มีพยาธิสภาพนี้แทบจะไม่สามารถอยู่รอดได้จนถึงวัยผู้ใหญ่ โดยปกติจะเสียชีวิตเมื่ออายุ 11-13 ปี แม้ว่าจะมีบางกรณีที่อายุขัยอยู่ที่ 26 ปีขึ้นไปก็ตาม

เมื่อกล้ามเนื้อกลายเป็นกระดูก

โรคที่หายากอีกชนิดหนึ่งคือ fibrodysplasia ossificansก้าวหน้า (POF) หรือโรคของ Munheimer พยาธิวิทยานี้ปรากฏขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีนที่บิดเบือนในร่างกาย ด้วยเหตุนี้เพื่อสิ่งใดๆ กระบวนการอักเสบ(ตัวอย่างเช่นหลังจากการถูกโจมตีการบีบตัวของกล้ามเนื้ออย่างแรง) เริ่มปรากฏจุดโฟกัสของการกลายเป็นปูนที่เพิ่มขึ้นซึ่งต่อมากลายเป็นศูนย์กลางของการเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกใหม่

ที่น่าสนใจคือในเกือบทุกกรณีโรคนี้มาพร้อมกับการปรากฏตัวของโรคอื่นด้วย พยาธิวิทยาที่มีมา แต่กำเนิดตัวอย่างเช่น clinodactyly นิ้วหัวแม่มือขา (การมีนิ้วดังกล่าวในเกือบ 95% ของกรณีบ่งชี้ว่าเด็กจะพัฒนา fibrodysplasia ossificans)

เริ่มตั้งแต่แรกเกิด POF ดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง โดยแสดงให้เห็นจากการกลายเป็นปูนและขบวนการสร้างกระดูกตามมาของกล้ามเนื้อ เส้นเอ็น พังผืด และเอ็น โรคนี้ยังมีลักษณะเฉพาะที่เกิดขึ้นด้วย ซีลใต้ผิวหนังขนาด 1–10 ซม. และพบเฉพาะที่ใดก็ได้ (ในเด็ก ส่วนใหญ่จะอยู่ที่หลัง ปลายแขน และคอ) เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่ออ่อนของร่างกายให้เป็นกระดูก POF จึงถูกเรียกว่าโรคของการก่อตัวของโครงกระดูกที่สอง

ปัจจุบันมีรายงานผู้ป่วยโรค Munheimer ประมาณ 800 รายทั่วโลก การป้องกันและ การรักษาที่มีประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการพัฒนา

การนอนไม่หลับของครอบครัวที่ร้ายแรง

เป็นที่รู้กันว่ามีเพียง 40 ครอบครัวเท่านั้นที่ถูกค้นพบ โรคนี้- นี้ โรคทางพันธุกรรม, มี องศาที่แตกต่างกันการแสดงออก เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในส่วนกลางของสมองด้วยการก่อตัวของแผ่นอะไมลอยด์และความเสียหายต่อฐานดอกซึ่งให้การสื่อสารระหว่างร่างกายและเยื่อหุ้มสมองของซีกโลกทั้งสอง

การนอนไม่หลับแบบครอบครัวจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในอวัยวะและระบบอื่น ๆ ของร่างกาย: การผลิตของเหลวน้ำตาและอัตราชีพจรลดลง ผื่นอาจปรากฏขึ้นและพัฒนาได้

ตามกฎแล้วโรคนี้เกิดขึ้นในหลายขั้นตอน:

• ขั้นที่ 1อาการนอนไม่หลับจะค่อยๆ ดำเนินไป โดยกินเวลาประมาณ 4 เดือน และจะมีอาการตามมาด้วย การโจมตีเสียขวัญและความกลัว
• ขั้นที่ 2นาน 5 เดือน โดยมีอาการวิตกกังวล เหงื่อออก และภาพหลอน
• ด่าน 3สังเกตมาเป็นเวลา 3 เดือน นอนไม่หลับอย่างสมบูรณ์มีอาการกลั้นไม่ได้ในการกระทำ
• ด่าน 4เป็นเวลา 6 เดือน - นอนไม่หลับและภาวะสมองเสื่อมโดยสมบูรณ์ บุคคลอาจตกอยู่ในอาการโคม่าหรือเสียชีวิตเนื่องจากอ่อนเพลีย รวมถึงโรคปอดบวม

การวิเคราะห์สมองของผู้ที่เสียชีวิตเนื่องจากการนอนไม่หลับในครอบครัวพบว่าโรคนี้เกิดจากโปรตีนชนิดพิเศษที่สามารถสืบพันธุ์ได้อย่างอิสระ - พรีออน

โรคแวมไพร์

อันที่จริงแล้ว โรคเหล่านี้เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก 2 โรค: dysplasia ของผิวหนังชั้นนอกและ porphyria ของเม็ดเลือดแดง โรคทั้งสองมีลักษณะเฉพาะคือผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อแสงแดดได้ดี ดังนั้นกิจกรรมของพวกเขาจึงเพิ่มขึ้นในที่มืด

dysplasia ของผิวหนังชั้นนอก- นี่คือผิวซีดตายขาดฟันหน้า (มีเพียงเขี้ยว) หน้าผากใหญ่ ผมเบาบางบนศีรษะ ความแห้งกร้านเพิ่มขึ้นผิว. แสงแดดทำให้พวกเขา การศึกษาขั้นสูงแผลพุพองบนผิวหนัง

เม็ดเลือดแดงพอร์ฟิเรีย- มันเป็นลักษณะการละเมิดการเผาผลาญของเม็ดสีซึ่งเป็นผลมาจากการที่ porphyrins สะสมในเลือดพัฒนาปัสสาวะสีแดงความผิดปกติของระบบประสาทและระบบทางเดินอาหารเป็นระยะ ๆ และเกิดภาวะผิวหนังอักเสบจากแสง รอบปาก ผิวหนังจะค่อยๆ ฝ่อ ก่อให้เกิดรอยยิ้มแบบพิเศษ ชวนให้นึกถึงแวมไพร์ในเทพนิยาย และฟันที่ได้รับรังสีอัลตราไวโอเลต สีชมพู- ผู้ที่เป็นโรคนี้ก็ชอบที่จะออกหากินเวลากลางคืนและซ่อนตัวจากแสงแดด

กลุ่มอาการคนตัดไม้กระโดด

คุณ ชาติต่างๆปรากฏการณ์ทางจิตวิทยานี้เรียกว่าแตกต่างออกไป: ฮิสทีเรียอาร์กติก, การวัด, Lat syndrome, Jumping Lumberjack Syndrome ฯลฯ นี่เป็นปฏิกิริยาที่แปลกประหลาดต่อความกลัวเสียงตะโกนที่คมชัดการเคลื่อนไหวอย่างกะทันหันซึ่งแสดงออกในรูปแบบของการกระทำบางอย่างและการยอมจำนนโดยสมบูรณ์

วิทยาศาสตร์มีความก้าวหน้าอย่างมากในด้านการแพทย์ - ขณะนี้สามารถรับมือกับโรคที่บรรพบุรุษของเราใฝ่ฝันที่จะเอาชนะได้ แต่ยังมีโรคร้ายที่ทำให้หมอต้องยกมือขึ้นด้วยความงุนงง บางส่วนไม่ทราบที่มาหรือส่งผลต่อร่างกายอย่างเหลือเชื่อ บางทีวันหนึ่งอาจเป็นไปได้ที่จะอธิบายโรคแปลก ๆ เหล่านี้และจัดการกับพวกมันได้ แต่ตอนนี้พวกมันยังคงเป็นปริศนาสำหรับมนุษยชาติ

ตั้งแต่คนที่เต้นเก่งจนแทบตายไปจนถึงแพ้น้ำ นี่คือ 25 โรคประหลาดแต่มีอยู่จริงที่วิทยาศาสตร์อธิบายไม่ได้!

โรคนอนไม่หลับ

โรคนี้น่ากลัวเมื่อเกิดขึ้นครั้งแรกเมื่อต้นศตวรรษที่ 20 ประการแรก ผู้ป่วยเริ่มมีอาการประสาทหลอน และจากนั้นพวกเขาก็กลายเป็นอัมพาต ดูเหมือนพวกเขาจะหลับอยู่ แต่จริงๆ แล้วคนเหล่านี้ยังมีสติอยู่ หลายคนเสียชีวิตในระยะนี้ และผู้ที่รอดชีวิตก็ประสบปัญหาพฤติกรรมเลวร้ายไปตลอดชีวิต (โรคพาร์กินสัน) การแพร่ระบาดของโรคนี้ไม่ปรากฏอีก และแพทย์จนถึงทุกวันนี้ยังไม่ทราบว่าเกิดจากอะไร แม้ว่าจะมีการนำเสนอออกมาหลายรูปแบบ (ไวรัส ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่ทำลายสมอง) สันนิษฐานว่าอดอล์ฟ ฮิตเลอร์ป่วยเป็นโรคไข้สมองอักเสบเซื่องซึม และโรคพาร์กินสันที่ตามมาอาจส่งผลต่อการตัดสินใจที่หุนหันพลันแล่นของเขา

ไขสันหลังอักเสบเฉียบพลัน

Myelitis คือการอักเสบของไขสันหลัง บางครั้งเรียกว่ากลุ่มอาการโปลิโอ เป็นโรคทางระบบประสาทที่ส่งผลต่อเด็กและส่งผลให้ร่างกายอ่อนแอหรือเป็นอัมพาต ผู้ป่วยอายุน้อยจะมีอาการปวดข้อและกล้ามเนื้ออย่างต่อเนื่อง จนถึงปลายทศวรรษที่ 50 ของศตวรรษที่ 20 โรคโปลิโอเป็นโรคร้ายแรงซึ่งมีการแพร่ระบาดในประเทศต่างๆ คร่าชีวิตผู้คนไปหลายพันคน ในบรรดาผู้ที่ป่วย ประมาณ 10% เสียชีวิต และอีก 40% พิการ

หลังจากการประดิษฐ์วัคซีน นักวิทยาศาสตร์อ้างว่าโรคนี้พ่ายแพ้แล้ว แม้ว่า WHO จะรับรอง แต่โรคโปลิโอก็ยังไม่ยอมแพ้ การระบาดของโรคนี้เกิดขึ้นเป็นครั้งคราวในประเทศต่างๆ ในเวลาเดียวกันผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนแล้วป่วยเนื่องจากไวรัสที่มีต้นกำเนิดจากเอเชียมีการกลายพันธุ์ที่ผิดปกติ

Berardinelli-Sape lipodystrophy แต่กำเนิด (SBLS)

นี่คือภาวะที่เกิดจากการขาดเนื้อเยื่อไขมันในร่างกายอย่างเฉียบพลันและการสะสมในตำแหน่งที่ผิดปกติ เช่น ตับ เนื่องจากอาการแปลก ๆ ผู้ป่วย LSPS จึงมีลักษณะที่มีลักษณะเฉพาะมาก - พวกมันดูมีกล้ามเนื้อมากเกือบจะเหมือนฮีโร่ พวกเขายังมีแนวโน้มที่จะมีกระดูกใบหน้าที่โดดเด่นและอวัยวะเพศขยายใหญ่ขึ้น

ด้วยหนึ่งในสองประเภทของ LSPS ที่รู้จัก แพทย์ยังค้นพบความผิดปกติทางจิตเล็กน้อย แต่นี่ไม่ใช่ปัญหาที่ใหญ่ที่สุดสำหรับผู้ป่วย การกระจายตัวของเนื้อเยื่อไขมันที่ผิดปกตินี้นำไปสู่ปัญหาร้ายแรง ได้แก่ ระดับไขมันในเลือดและการดื้อต่ออินซูลินในระดับสูง ในขณะที่การสะสมของไขมันในตับหรือหัวใจอาจทำให้อวัยวะเสียหายอย่างรุนแรงและอาจถึงแก่ชีวิตอย่างกะทันหันได้

กลุ่มอาการศีรษะระเบิด

ผู้ป่วยได้ยินเสียงระเบิดดังมากในหัว และบางครั้งก็เห็นแสงวูบวาบซึ่งไม่มีอยู่จริง และแพทย์ก็ไม่รู้ว่าทำไม นี่เป็นปรากฏการณ์ที่มีการศึกษาน้อยซึ่งจัดเป็นโรคการนอนหลับ สาเหตุของโรคนี้ซึ่งพบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด มันมักจะแสดงออกมาท่ามกลางการขาด (การอดนอน) ของการนอนหลับ เมื่อเร็ว ๆ นี้คนหนุ่มสาวจำนวนมากขึ้นกำลังป่วยเป็นโรคนี้

กลุ่มอาการการเสียชีวิตของทารกอย่างกะทันหัน

ปรากฏการณ์นี้คือการตายอย่างกะทันหันจากการหยุดหายใจของทารกหรือเด็กที่เห็นได้ชัดว่ามีสุขภาพดี ซึ่งการชันสูตรพลิกศพไม่สามารถระบุสาเหตุของการเสียชีวิตได้ SIDS บางครั้งเรียกว่า "ความตายของเปล" เนื่องจากอาจไม่มีอาการใดๆ นำหน้า โดยบ่อยครั้งที่ทารกเสียชีวิตในขณะหลับ ยังไม่ทราบสาเหตุของโรคนี้

ลมพิษจากน้ำ

เรียกอีกอย่างว่าการแพ้น้ำ ผู้ป่วยจะรู้สึกเจ็บปวดเมื่อสัมผัสกับน้ำ นี่เป็นโรคที่แท้จริงแม้ว่าจะพบได้น้อยมากก็ตาม มีการอธิบายผู้ป่วยเพียงประมาณ 50 รายในวรรณกรรมทางการแพทย์ การแพ้น้ำทำให้เกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง บางครั้งถึงกับโดนฝน หิมะ เหงื่อ หรือน้ำตา อาการนี้มักจะรุนแรงกว่าในผู้หญิง และจะตรวจพบอาการแรกในช่วงวัยแรกรุ่น สาเหตุของการแพ้น้ำยังไม่ชัดเจน แต่อาการสามารถรักษาได้ด้วยยาแก้แพ้

โรคท้องร่วงของ Brainerd

ตั้งชื่อตามเมืองที่มีการบันทึกคดีดังกล่าวครั้งแรก (เบรนเนิร์ด มินนิโซตา สหรัฐอเมริกา) ผู้ป่วยที่ติดเชื้อนี้เข้าห้องน้ำ 10-20 ครั้งต่อวัน อาการท้องร่วงมักมาพร้อมกับอาการคลื่นไส้ ตะคริว และเหนื่อยล้าอย่างต่อเนื่อง

ในปี 1983 มีการระบาดของโรคท้องร่วงของ Brainerd แปดครั้ง โดยหกครั้งเกิดขึ้นในสหรัฐอเมริกา แต่รายแรกยังคงเป็นรายใหญ่ที่สุด - 122 คนป่วยในหนึ่งปี มีข้อสงสัยว่าโรคนี้เกิดขึ้นหลังจากการดื่มนมสด แต่ก็ยังไม่มีความชัดเจนว่าทำไมมันถึงทรมานคนเป็นเวลานาน

อาการประสาทหลอนทางสายตาอย่างรุนแรงหรือกลุ่มอาการ Charles Bonnet

ภาวะที่ผู้ป่วยมีอาการประสาทหลอนค่อนข้างชัดเจนและซับซ้อน แม้ว่าจะสูญเสียการมองเห็นบางส่วนหรือทั้งหมดเนื่องจากวัยชราหรือโรคต่างๆ เช่น โรคเบาหวานและต้อหิน

แม้ว่าจะมีรายงานผู้ป่วยโรคนี้เพียงไม่กี่ราย แต่เชื่อกันว่าแพร่ระบาดในผู้สูงอายุที่เป็นโรคตาบอด ประมาณ 10 ถึง 40% ของคนตาบอดต้องทนทุกข์ทรมานจากโรค Charles Bonnet โชคดีที่อาการของภาพหลอนทางสายตาขั้นรุนแรงหายไปเองหลังจากผ่านไปหนึ่งปีหรือสองปี ในขณะที่สมองเริ่มปรับตัวเข้ากับการสูญเสียการมองเห็น ต่างจากเงื่อนไขอื่นๆ ที่ระบุไว้ในที่นี้

ภูมิไวเกินทางแม่เหล็กไฟฟ้า

เป็นโรคทางจิตมากกว่าทางกาย ผู้ป่วยเชื่อว่าอาการต่างๆ ของตนเองเกิดจากสนามแม่เหล็กไฟฟ้า อย่างไรก็ตาม แพทย์ได้ค้นพบว่าผู้คนไม่สามารถแยกแยะระหว่างสนามจริงกับสนามปลอมได้ ทำไมพวกเขาถึงยังเชื่อเรื่องนี้? ซึ่งมักจะเกี่ยวข้องกับทฤษฎีสมคบคิด

กลุ่มอาการคนถูกใส่กุญแจมือ

เมื่อกลุ่มอาการนี้พัฒนาขึ้น กล้ามเนื้อของผู้ป่วยจะแข็งขึ้นเรื่อยๆ จนกระทั่งเขาเป็นอัมพาตโดยสิ้นเชิง แพทย์ไม่แน่ใจว่าอะไรเป็นสาเหตุของอาการเหล่านี้ สมมติฐานที่เป็นไปได้ ได้แก่ โรคเบาหวานและยีนที่กลายพันธุ์

Allotriophagy

โรคนี้มีลักษณะเฉพาะคือการบริโภคสารที่กินไม่ได้ ผู้ที่เป็นโรคนี้มักปรารถนาที่จะบริโภคสารที่ไม่ใช่อาหารหลายประเภท รวมถึงสิ่งสกปรกและกาว แทนอาหาร นั่นคือทุกสิ่งที่เกิดขึ้นระหว่างที่มีอาการกำเริบ แพทย์ยังไม่พบสาเหตุที่แท้จริงของโรคหรือวิธีการรักษา

เหงื่อภาษาอังกฤษ

เหงื่อออกภาษาอังกฤษหรือไข้เหงื่อออกภาษาอังกฤษ เป็นโรคติดเชื้อที่ไม่ทราบสาเหตุ โดยมีอัตราการเสียชีวิตสูงมากเกิดขึ้นในยุโรป (โดยเฉพาะแคว้นทิวดอร์อังกฤษ) หลายครั้งระหว่างปี 1485 ถึง 1551 อาการป่วยเริ่มมีอาการหนาวสั่น เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ รวมถึงปวดคอ ไหล่ และแขนขา จากนั้นก็เริ่มมีไข้ เหงื่อออกมาก กระหายน้ำ หัวใจเต้นเร็ว เพ้อ และเจ็บปวดในหัวใจ ไม่มีผื่นที่ผิวหนัง สัญญาณลักษณะของโรคคืออาการง่วงนอนอย่างรุนแรงซึ่งมักเกิดก่อนเสียชีวิตหลังจากเหงื่อออกมาก เชื่อกันว่าหากบุคคลหนึ่งได้รับอนุญาตให้หลับไปเขาจะไม่ตื่น

ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 16 “ไข้เหงื่อออกภาษาอังกฤษ” หายไปอย่างกะทันหันและตั้งแต่นั้นมาก็ไม่เคยปรากฏที่อื่นเลย ดังนั้นตอนนี้เราจึงได้แต่คาดเดาเกี่ยวกับธรรมชาติของโรคที่แปลกประหลาดและลึกลับนี้เท่านั้น

โรคอุกกาบาตเปรู

เมื่ออุกกาบาตตกใกล้หมู่บ้าน Carancas ในเปรู ชาวบ้านในท้องถิ่นที่เข้าใกล้ปล่องภูเขาไฟล้มป่วยด้วยอาการป่วยที่ไม่ทราบสาเหตุซึ่งทำให้เกิดอาการคลื่นไส้รุนแรง แพทย์เชื่อว่าสาเหตุมาจากพิษจากสารหนูจากอุกกาบาต

เส้นบลาสโก

โรคนี้มีลักษณะเป็นแถบที่ผิดปกติทั่วร่างกาย โรคนี้ถูกค้นพบครั้งแรกโดยแพทย์ผิวหนังชาวเยอรมันในปี พ.ศ. 2444 อาการหลักของโรคนี้คือลักษณะของแถบไม่สมมาตรที่มองเห็นได้บนร่างกายมนุษย์ กายวิภาคศาสตร์ยังคงไม่สามารถอธิบายปรากฏการณ์เช่น Blaschko Lines ได้ มีข้อสันนิษฐานว่าเส้นเหล่านี้ฝังอยู่ใน DNA ของมนุษย์มาตั้งแต่สมัยโบราณและถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้

โรคคุรุหรือหัวเราะความตาย

ชนเผ่ามนุษย์กินคนส่วนหน้าซึ่งอาศัยอยู่ในภูเขานิวกินีถูกค้นพบในปี 1932 เท่านั้น สมาชิกของชนเผ่านี้ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคร้ายแรง Kuru ซึ่งชื่อในภาษาของพวกเขามีความหมายสองประการ - "ตัวสั่น" และ "เน่าเสีย" The Fore เชื่อว่าความเจ็บป่วยเป็นผลมาจากนัยน์ตาปีศาจจากหมอผีชาวต่างชาติ สัญญาณหลักของโรคคือการสั่นอย่างรุนแรงและการเคลื่อนไหวของศีรษะกระตุกซึ่งบางครั้งก็มาพร้อมกับรอยยิ้มคล้ายกับที่ปรากฏในผู้ป่วยโรคบาดทะยัก ในระยะเริ่มแรกโรคจะแสดงอาการวิงเวียนศีรษะและเหนื่อยล้า จากนั้นจะมีอาการปวดหัว ตะคริว และในที่สุดก็มีอาการสั่นทั่วไปตามมา ในช่วงเวลาหลายเดือน เนื้อเยื่อสมองจะสลายตัวเป็นก้อนฟู หลังจากนั้นผู้ป่วยจะเสียชีวิต

โรคนี้แพร่กระจายผ่านการกินเนื้อคนในพิธีกรรม กล่าวคือ การกินสมองของผู้ที่เป็นโรคนี้ ด้วยการกำจัดการกินเนื้อคนคุรุก็หายตัวไปในทางปฏิบัติ

กลุ่มอาการอาเจียนเป็นรอบ

มักพัฒนาในวัยเด็ก อาการค่อนข้างชัดเจน - อาเจียนและคลื่นไส้ซ้ำหลายครั้ง แพทย์ไม่ทราบว่าอะไรคือสาเหตุของความผิดปกตินี้ สิ่งที่ชัดเจนคือผู้ที่เป็นโรคนี้อาจมีอาการคลื่นไส้เป็นเวลาหลายวันหรือหลายสัปดาห์ ในกรณีผู้ป่วยรายหนึ่ง อาการเฉียบพลันที่สุดคือเธออาเจียน 100 ครั้งในหนึ่งวัน โดยปกติสิ่งนี้จะเกิดขึ้น 40 ครั้งต่อวัน สาเหตุหลักมาจากความเครียดหรืออยู่ในภาวะตื่นเต้นประหม่า ไม่สามารถคาดเดาอาการชักได้

โรคผิวหนังสีฟ้าหรือ Acanthokeratoderma

ผู้ที่เป็นโรคนี้มีสีผิวเป็นสีฟ้าหรือสีพลัม ในศตวรรษที่ผ่านมา คนสีน้ำเงินทั้งครอบครัวอาศัยอยู่ในรัฐเคนตักกี้ของอเมริกา พวกเขาถูกเรียกว่าบลู ฟูเกตส์ อย่างไรก็ตาม นอกจากโรคทางพันธุกรรมนี้แล้ว พวกเขาไม่มีโรคอื่นอีก และครอบครัวนี้ส่วนใหญ่มีอายุมากกว่า 80 ปี

โรคในศตวรรษที่ยี่สิบ

เรียกอีกอย่างว่าความไวต่อสารเคมีหลายชนิด โรคนี้มีลักษณะเฉพาะคือปฏิกิริยาทางลบต่อสารเคมีและผลิตภัณฑ์สมัยใหม่หลายชนิด รวมถึงพลาสติกและเส้นใยสังเคราะห์ เช่นเดียวกับความไวต่อคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า ผู้ป่วยจะไม่ตอบสนองเว้นแต่จะรู้ว่ากำลังมีปฏิกิริยากับสารเคมี

อาการชักกระตุก

เหตุการณ์ที่โด่งดังที่สุดของโรคนี้เกิดขึ้นในปี 1518 ในเมืองสตราสบูร์ก ประเทศฝรั่งเศส เมื่อผู้หญิงคนหนึ่งชื่อ Frau Troffee เริ่มเต้นรำโดยไม่มีเหตุผล มีคนหลายร้อยคนมาสมทบกับเธอในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า และในที่สุดหลายคนก็เสียชีวิตจากความเหนื่อยล้า สาเหตุที่เป็นไปได้คือพิษมวลชนหรือความผิดปกติทางจิต

โพรจีเรีย, กลุ่มอาการฮัทชินสัน-กิลฟอร์ด

เด็กที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้มีลักษณะเหมือนคนอายุเก้าสิบปี Progeria เกิดจากความบกพร่องในรหัสพันธุกรรมของบุคคล โรคนี้มีผลเสียต่อมนุษย์ที่ไม่สามารถป้องกันได้และเป็นอันตราย คนส่วนใหญ่ที่เกิดมาพร้อมกับโรคนี้เสียชีวิตเมื่ออายุ 13 ปี เนื่องจากร่างกายของพวกเขาเร่งกระบวนการชรา โพรจีเรียนั้นหายากมาก โรคนี้พบได้ในคนเพียง 48 คนทั่วโลก โดย 5 คนในนั้นเป็นญาติจึงถือว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมด้วย

พอร์ฟีเรีย

นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่าเป็นโรคนี้ที่ก่อให้เกิดตำนานและตำนานเกี่ยวกับแวมไพร์และมนุษย์หมาป่า ทำไม ผิวหนังของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้จะเกิดตุ่มและ “เดือด” เมื่อถูกแสงแดด และเหงือกจะ “แห้ง” ทำให้ฟันดูเหมือนเขี้ยว คุณรู้ไหมว่าอะไรคือสิ่งที่แปลกประหลาดที่สุด? อุจจาระเปลี่ยนเป็นสีม่วง

สาเหตุของโรคนี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจกันดีนัก เป็นที่รู้กันว่าเป็นกรรมพันธุ์และเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ไม่เหมาะสม นักวิทยาศาสตร์หลายคนมีแนวโน้มที่จะเชื่อว่าในกรณีส่วนใหญ่มันเกิดจากการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง

โรคสงครามอ่าว

โรคที่ส่งผลกระทบต่อทหารผ่านศึกในสงครามอ่าว มีอาการหลายอย่าง ตั้งแต่การดื้อต่ออินซูลินไปจนถึงการสูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อ แพทย์เชื่อว่าโรคนี้เกิดจากการใช้ยูเรเนียมหมดสภาพในอาวุธ (รวมถึงอาวุธเคมีด้วย)

Maine Jumping Frenchman Syndrome

อาการหลักของโรคนี้คือ ความกลัวอย่างรุนแรงหากมีสิ่งไม่คาดคิดเกิดขึ้นกับผู้ป่วย ในกรณีนี้บุคคลที่อ่อนแอต่อโรคจะกระโดดขึ้นเริ่มกรีดร้องโบกแขนพูดติดอ่างล้มเริ่มกลิ้งบนพื้นและไม่สามารถสงบสติอารมณ์ได้เป็นเวลานาน โรคนี้ถูกบันทึกครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี พ.ศ. 2421 ในผู้ป่วยชาวฝรั่งเศส จึงเป็นที่มาของชื่อโรคนี้ George Miller Beard อธิบายไว้ โรคนี้ส่งผลกระทบต่อคนตัดไม้ชาวฝรั่งเศส-แคนาดาทางตอนเหนือของรัฐเมนเท่านั้น แพทย์เชื่อว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม

ไม่เพียงแต่สามารถสืบทอดได้ สัญญาณภายนอกแต่ยังเป็นโรคอีกด้วย ความผิดปกติในยีนของบรรพบุรุษทำให้เกิดผลที่ตามมาในลูกหลานในที่สุด เราจะพูดถึงโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดเจ็ดโรค

คุณสมบัติทางพันธุกรรมจะถูกส่งต่อไปยังลูกหลานจากบรรพบุรุษในรูปแบบของยีนที่จัดเรียงเป็นบล็อกที่เรียกว่าโครโมโซม เซลล์ทั้งหมดในร่างกาย ยกเว้นเซลล์เพศ มีโครโมโซมสองชุด ครึ่งหนึ่งมาจากแม่ และโครโมโซมที่สองมาจากพ่อ โรคที่เกิดจากการทำงานผิดปกติของยีนบางอย่างนั้นเป็นกรรมพันธุ์

สายตาสั้น

หรือสายตาสั้น โรคที่กำหนดทางพันธุกรรม สาระสำคัญก็คือภาพไม่ได้เกิดขึ้นที่เรตินา แต่อยู่ด้านหน้า สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของปรากฏการณ์นี้ถือเป็นความยาวที่เพิ่มขึ้น ลูกตา- ตามกฎแล้วสายตาสั้นจะเกิดขึ้นในช่วงวัยรุ่น ในขณะเดียวกัน คนๆ หนึ่งก็มองเห็นได้ใกล้อย่างสมบูรณ์ แต่มองเห็นระยะไกลได้ไม่ดี

หากทั้งพ่อและแม่สายตาสั้น ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะสายตาสั้นในลูกจะมีมากกว่า 50% หากทั้งพ่อและแม่มีการมองเห็นปกติ ความน่าจะเป็นที่จะเกิดภาวะสายตาสั้นจะไม่เกิน 10%

จากการศึกษาเรื่องสายตาสั้น พนักงานของ Australian National University ในแคนเบอร์ราได้ข้อสรุปว่าสายตาสั้นมีอยู่ในตัวแทน 30% คนผิวขาวและส่งผลกระทบต่อชาวเอเชียมากถึง 80% รวมถึงผู้ที่อาศัยอยู่ในจีน ญี่ปุ่น เกาหลีใต้เป็นต้น หลังจากรวบรวมข้อมูลจากผู้คนมากกว่า 45,000 คน นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุยีน 24 ยีนที่เกี่ยวข้องกับสายตาสั้น และยังยืนยันความเกี่ยวข้องกับยีนสองยีนที่สร้างไว้ก่อนหน้านี้ด้วย ยีนทั้งหมดนี้มีหน้าที่รับผิดชอบในการพัฒนาของดวงตา โครงสร้างของมัน และการส่งสัญญาณในเนื้อเยื่อตา

ดาวน์ซินโดรม

กลุ่มอาการนี้ตั้งชื่อตามแพทย์ชาวอังกฤษ จอห์น ดาวน์ ซึ่งอธิบายอาการนี้ครั้งแรกในปี พ.ศ. 2409 เป็นหนึ่งในรูปแบบหนึ่ง การกลายพันธุ์ของโครโมโซม- ดาวน์ซินโดรมส่งผลกระทบต่อทุกเชื้อชาติ

โรคนี้เป็นผลมาจากความจริงที่ว่าในเซลล์ไม่มีโครโมโซมที่ 21 ไม่ใช่สอง แต่มีสำเนาสามชุด นักพันธุศาสตร์เรียกสิ่งนี้ว่าไตรโซมี ในกรณีส่วนใหญ่ โครโมโซมส่วนเกินจะถูกส่งต่อจากแม่ไปยังเด็ก เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าความเสี่ยงในการมีบุตรที่เป็นดาวน์ซินโดรมนั้นขึ้นอยู่กับอายุของมารดา อย่างไรก็ตาม เนื่องจากโดยทั่วไปแล้วการเกิดในวัยเยาว์มักพบได้บ่อยกว่า 80% ของเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมทั้งหมดจึงเกิดจากผู้หญิงที่มีอายุต่ำกว่า 30 ปี

ความผิดปกติของโครโมโซมเป็นความล้มเหลวแบบสุ่มซึ่งแตกต่างจากความผิดปกติทางพันธุกรรม และในครอบครัวจะมีคนทุกข์ได้เพียงคนเดียว โรคที่คล้ายกัน- แต่ที่นี่ก็มีข้อยกเว้นเช่นกัน: ใน 3-5% ของกรณีจะสังเกตเห็นรูปแบบการโยกย้ายของกลุ่มอาการดาวน์ที่หายากกว่าเมื่อเด็กมีมากขึ้น โครงสร้างที่ซับซ้อนชุดโครโมโซม โรคที่คล้ายคลึงกันสามารถเกิดซ้ำได้ในครอบครัวเดียวกันหลายชั่วอายุคน
ตามข้อมูล มูลนิธิการกุศล Downside Up มีเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมประมาณ 2,500 คนเกิดในรัสเซียทุกปี

กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์

ความผิดปกติของโครโมโซมอีกประการหนึ่ง สำหรับทารกแรกเกิดประมาณ 500 คน มีเด็กคนหนึ่งที่มีพยาธิสภาพนี้ กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์มักปรากฏหลังวัยแรกรุ่น ผู้ชายที่เป็นโรคนี้มีบุตรยาก นอกจากนี้ยังมีลักษณะ gynecomastia - เพิ่มขึ้น ต่อมน้ำนมมีการเจริญเติบโตมากเกินไปของต่อมและเนื้อเยื่อไขมัน

โรคนี้ได้รับการตั้งชื่อเพื่อเป็นเกียรติแก่แพทย์ชาวอเมริกัน Harry Klinefelter ซึ่งเป็นคนแรกที่บรรยาย ภาพทางคลินิกพยาธิวิทยาในปี พ.ศ. 2485 เขาร่วมกับแพทย์ด้านต่อมไร้ท่อ Fuller Albright เขาพบว่าหากปกติแล้วผู้หญิงมีโครโมโซมเพศ XX และผู้ชายมีโครโมโซม XY แล้วเมื่อใด โรคนี้ผู้ชายจะมีโครโมโซม X เพิ่มขึ้นหนึ่งถึงสามโครโมโซม

ตาบอดสี

หรือตาบอดสี มันเป็นกรรมพันธุ์ซึ่งได้มาน้อยกว่ามาก แสดงออกโดยไม่สามารถแยกแยะสีตั้งแต่หนึ่งสีขึ้นไปได้
ตาบอดสีมีความเกี่ยวข้องกับโครโมโซม X และถ่ายทอดจากแม่ซึ่งเป็นเจ้าของยีน "ขาด" ไปยังลูกชายของเธอ ดังนั้นผู้ชายมากถึง 8% และผู้หญิงไม่เกิน 0.4% ต้องทนทุกข์ทรมานจากภาวะตาบอดสี ความจริงก็คือในผู้ชาย "การแต่งงาน" ในโครโมโซม X เพียงโครโมโซมเดียวไม่ได้รับการชดเชยเนื่องจากพวกเขาไม่มีโครโมโซม X ที่สองต่างจากผู้หญิง

ฮีโมฟีเลีย

อีกหนึ่งโรคที่ลูกชายสืบทอดมาจากแม่ เรื่องราวของทายาทของสมเด็จพระราชินีวิกตอเรียแห่งอังกฤษจากราชวงศ์วินด์เซอร์เป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวาง ทั้งเธอเองและพ่อแม่ของเธอต้องทนทุกข์ทรมานจากสิ่งนี้ เจ็บป่วยร้ายแรงเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด สันนิษฐานว่าการกลายพันธุ์ของยีนเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าพ่อของวิคตอเรียมีอายุ 52 ปีแล้วในขณะที่เธอปฏิสนธิ

ลูกๆ ของวิกตอเรียสืบทอดยีนที่อันตรายถึงชีวิต เลียวโปลด์ ลูกชายของเธอเสียชีวิตด้วยโรคฮีโมฟีเลียเมื่ออายุ 30 ปี และลูกสาวสองคนในห้าคนของเธอ อลิซและเบียทริซ เป็นพาหะของยีนที่โชคร้าย หนึ่งในที่สุด ลูกหลานที่รู้จักวิกตอเรียซึ่งป่วยเป็นโรคฮีโมฟีเลียเป็นลูกชายของหลานสาวของเธอซาเรวิชอเล็กซี่ซึ่งเป็นลูกชายคนเดียวของคนหลัง จักรพรรดิรัสเซียนิโคลัสที่ 2

โรคปอดเรื้อรัง

โรคทางพันธุกรรมที่แสดงออกโดยการหยุดชะงักของต่อมไร้ท่อ มันมีลักษณะเฉพาะ เหงื่อออกเพิ่มขึ้น,การหลั่งเมือกที่สะสมอยู่ในร่างกายทำให้เด็กไม่พัฒนาและที่สำคัญป้องกัน ทำงานเต็มเวลาปอด. มีแนวโน้ม ความตายเนื่องจากการหายใจล้มเหลว

ตามที่บริษัท Abbott บริษัทเคมีภัณฑ์และเภสัชกรรมแห่งอเมริกา สาขารัสเซีย ระบุว่า ระยะเวลาเฉลี่ยอายุขัยของผู้ป่วยโรคซิสติก ไฟโบรซิส คือ ประเทศในยุโรป 40 ปีในแคนาดาและสหรัฐอเมริกา - 48 ปีในรัสเซีย - 30 ปี ตัวอย่างที่รู้จักกันดีคือ Gregory Lemarchal นักร้องชาวฝรั่งเศสซึ่งเสียชีวิตเมื่ออายุ 23 ปี สันนิษฐานว่าเฟรเดริก โชแปงป่วยเป็นโรคซิสติก ไฟโบรซิส และเสียชีวิตด้วยอาการปอดล้มเหลวเมื่ออายุ 39 ปี

โรคที่กล่าวถึงในปาปิรุสของอียิปต์โบราณ อาการลักษณะเฉพาะไมเกรน - เป็นตอน ๆ หรือสม่ำเสมอ การโจมตีที่รุนแรงปวดหัวข้างใดข้างหนึ่ง กาเลน แพทย์ชาวโรมันที่มีเชื้อสายกรีก ซึ่งอาศัยอยู่ในศตวรรษที่ 2 เรียกโรคนี้ว่า hemicrania ซึ่งแปลว่า "ครึ่งหัว" คำว่า “ไมเกรน” มาจากคำนี้ ในยุค 90 ศตวรรษที่ 20 พบว่าไมเกรนมีสาเหตุส่วนใหญ่มาจาก ปัจจัยทางพันธุกรรม- มีการค้นพบยีนจำนวนหนึ่งที่รับผิดชอบต่อการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของไมเกรน

โรคผิวหนังจากไวรัส, อะโครดีเนีย (ค่ามอร์บัส)

Akrodynia เป็นไปได้ทุกประการ โรคติดเชื้อ, ถูกแสดงออกมา การละเมิดพิเศษการทำงานของระบบประสาทอัตโนมัติ, ความผิดปกติทางจิต, dystrophies, อาการบวมน้ำ, ปรากฏการณ์ต่างๆจากผิวหนัง, ความไวลดลง, ความเจ็บปวด ฯลฯ

มีคำอธิบายการแพร่ระบาดของโรคในฤดูหนาวและฤดูหนาวในเด็กอายุตั้งแต่ 1 - 2 เดือนถึง 13 - 14 ปี

อาการเริ่มแรกของ acodynia คือ:อ่อนเพลีย มีไข้ต่ำ โรคหวัด อวัยวะระบบทางเดินหายใจ, ซึมเศร้า, ไม่แยแส, ขาดสมาธิและความสนใจ บางครั้งก็ยังมีอีก การละเมิดอย่างรุนแรงจิตใจ - เพ้อวิตกกังวลภาพหลอนนอนไม่หลับ ฯลฯ

ปวดตามแขนขา, ความผิดปกติของประสาทสัมผัส, เหงื่อออกมากเกินไป, ความรู้สึกร้อน, ความดันเลือดต่ำของกล้ามเนื้อ; ผู้ป่วยจะเคลื่อนไหวได้ยาก เขานอนนิ่งอยู่บนเตียง

“โรคผิวหนังสังเคราะห์”
ลิวเบน โปปอฟ

ด้วยเชื้อราที่ผิวเผินของเยื่อเมือกและผิวหนัง เชื้อราจะอยู่ในชั้น corneum ในรูปแบบของไมซีเลียมและสปอร์ เดี่ยวหรือเป็นกลุ่มในรูปแบบของกระจุก ไม่ค่อยอยู่ในรูปของดรูเซน ไมซีเลียมประกอบด้วยเส้นใยสั้นบางๆ แต่ละเส้น สปอร์ทรงกลมมีขนาดไม่เกิน 5 ซม. มีแคปซูลที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน สีแกรมสีม่วง ในกรณีของภาวะ monoliasis ลึก...

สาเหตุเชิงสาเหตุคือ Achorion guinckeanum จากการสัมผัสอย่างใกล้ชิดกับแมว สุนัข หนู และหนู โรคสะเก็ดเงินจากสัตว์จะถูกส่งไปยังมนุษย์ ซึ่งแสดงออกโดยลักษณะของเกล็ดและเปลือก ซึ่งส่วนใหญ่มักอยู่บนผิวหนังเรียบ สัตว์สามารถแพร่เชื้อไมโครสปอเรียสู่มนุษย์ได้ โดยเฉพาะเด็ก สาเหตุที่ทำให้เกิดมันคือ Microsporon gypseum, Microsp felineum, Microsp. lanosum และอื่น ๆ พิเศษและ แบบฟอร์มที่หายาก รูปแบบทางคลินิก Trichophytosis เป็นโรคผมร่วง...

สาเหตุของโรคนี้คือ Trichosporon cutaneum BeurmannGougerot-Ota (1909 - 1926) ส่งผลกระทบต่อชั้นผิวเผินของเคราและหนวด ชั้นเป็นก้อนกลมที่ห่อหุ้มไว้บนเส้นผม โดยจะพบสปอร์ของเชื้อรายาว 3-4 r ในประเทศเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน พบไตรโคสปอรอนชนิดอื่นบนเส้นผมของชายและหญิง เปียดราสีดำ (piedra nigra)…

รอยโรคที่เล็บเท้านี้เกิดจากเชื้อ Scopulariopsis brevicaulis var. โฮมินิส บรัมป์ต์; ส. Penicillium brevicaule (1910) รอยโรคมักเกี่ยวข้องกับเล็บ นิ้วหัวแม่มือเท้าโดยไม่สัมผัสผิวหนังระหว่างนิ้วเท้า มาก ในบางกรณีเล็บของนิ้วอื่นๆ อาจได้รับผลกระทบ แผ่นเล็บได้รับผลกระทบ มีสีเข้มหรือดำ หยาบ แตก และเปราะ คุณสามารถแยกชิ้นส่วนออกจากมันได้อย่างง่ายดาย...

เนื่องจากเชื้อราเหล่านี้มีลักษณะ saprophytic ล้วนๆ และการปรับตัวที่ไม่ดีในมนุษย์ การติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อราเหล่านี้จึงเกิดขึ้นได้ยากมากและพิสูจน์ได้ยาก บทบาททางพยาธิวิทยา- โรคแอสเปอร์จิลโลสิส ไม่ค่อยพบ Epidermomycosis, Onychomycosis, stomatitis, pharyngitis และ otomycosis เป็นที่ทราบกันดีว่า Aspergillosis ของแผลพุพอง โรคแอสเปอร์จิลโลซิสเกี่ยวกับอวัยวะภายใน, แอสเปอร์จิลโลซิสในปอด, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ และฝีในสมอง เป็นโรคที่รุนแรงและร้ายแรงกว่า มีอาการ Maduromycosis ในบางราย...

ฮอร์โมนเพศชาย เช่นเดียวกับ cladosporiosis สาเหตุของโรคนี้คือเชื้อราสีเข้มที่อยู่ในสกุล Dematiaceae ชนิดที่ทำให้เกิดโรคต่อผิวหนัง: Hormodendron pendrosoi, Horm คอมแพคตัม, ฮอม. Japonicum, Phialophora verrucosa, ฮอร์ม rossicum, Meriina ทำให้เกิด chromoblastomycosis (ดู) ฮอม. Fontoynonti Langeron (1913) เป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของ Achromia tropica s เกลื้อน flava โรคผิวหนังที่เกิดจากฮอร์โมนพบได้น้อยในเขตอบอุ่น โรคที่เกิดจากตัวแทน...

European blastomycosis หรือ cryptococcosis เป็นโรคเรื้อรัง โรคทางระบบโดยจะทุเลาลงเอง โดยส่งผลต่อเยื่อหุ้มสมอง ปอด และผิวหนังเป็นหลัก มันถูกเรียกว่า Cryptococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica) ในทางคลินิกโรคนี้เกิดขึ้นได้เช่น โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบเช่นเดียวกับใน แบบฟอร์มปอดแต่อวัยวะอื่นๆ ก็อาจได้รับผลกระทบเช่นกัน ผิวหนังได้รับผลกระทบใน 10% ของกรณี การรวมกันที่เป็นไปได้กับมะเร็ง...

เกิดจาก Blastomyces dermatitides บ่อยครั้งที่การเปลี่ยนแปลงของผิวหนังเกิดขึ้นในรูปแบบของกระบวนการ granulomatous เรื้อรังเป็นหนองและเป็นพืช blastomycosis รูปแบบนี้สามารถพัฒนาได้หลายแบบ อวัยวะภายใน(ปอด ลำไส้ ฯลฯ) ค่ะ ระบบประสาทในข้อต่อและกระดูก ในทางจุลพยาธิวิทยา นี่เป็นกระบวนการของแกรนูโลมาโตสแบบลึก ซึ่งแสดงออกโดย papilomatosis, acanthosis, ฝีในผิวหนังและผิวหนัง, เซลล์ขนาดยักษ์และเซลล์ epithelioid, เซลล์น้ำเหลืองและพลาสมาไซติก, เม็ดเลือดขาว...