รายชื่อยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันในประเทศรุ่นล่าสุด วิตามินเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน
1. สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน – กระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน เพิ่มภูมิคุ้มกัน
2. ยากดภูมิคุ้มกัน – ลดระบบภูมิคุ้มกัน
ดังนั้นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันใด ๆ จึงเป็นตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกัน แต่ไม่ใช่ทุกตัวที่เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
ไม่ว่าในกรณีใด การใช้คำว่า "เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน" จะถูกต้องมากกว่าเพราะว่า การเพิ่มภูมิคุ้มกันด้วยความช่วยเหลือของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันนั้นไม่ จำกัด แต่เพียงในระดับบรรทัดฐานทางสรีรวิทยาเท่านั้น
เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันคืออะไร - วิดีโอ
การใช้เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มการป้องกันของร่างกายในโรคต่างๆ:- การติดเชื้อเรื้อรังที่ไม่สุภาพ
- โรคภูมิแพ้
- เนื้องอก;
- สถานะของภูมิคุ้มกันบกพร่อง
การใช้เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันขึ้นอยู่กับหลักการดังต่อไปนี้:
- รวมอยู่ด้วย การรักษาที่ซับซ้อนควบคู่ไปกับการสั่งยาปฏิชีวนะ ยาต้านไวรัส ยาต้านเชื้อรา และสารอื่นๆ
- นัดตั้งแต่วันแรกของการรักษา
- ภายใต้การควบคุมของการตรวจเลือดทางภูมิคุ้มกัน
- แยกกันโดยไม่ต้องใช้ยาอื่น ๆ เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันจะใช้ในขั้นตอนของการฟื้นฟูและการฟื้นตัวหลังเจ็บป่วย
การจำแนกประเภทของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
มีการจำแนกประเภทของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันหลายประเภท ตามที่หนึ่งในนั้นยาทั้งหมดเหล่านี้แบ่งออกเป็นสามกลุ่ม:1. ภายนอก(สังเคราะห์ขึ้นในร่างกายเอง) ตัวแทนของกลุ่มนี้คืออินเตอร์เฟอรอน
2. ภายนอก(เข้าสู่ร่างกายจากสิ่งแวดล้อม):
- แบคทีเรีย: หลอดลม, IRS-19, Ribomunil, Imudon;
- สมุนไพร: ภูมิคุ้มกัน, "Echinacea liquidum", "Echinacea compositum SN", "Echinacea VILAR"
การจำแนกประเภทอื่นแบ่งเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันออกเป็นหลายรุ่นตาม ตามลำดับเวลาการสร้างของพวกเขา:
ฉัน.ยารุ่นแรก (สร้างขึ้นในยุค 50 ของศตวรรษที่ 20): วัคซีน BCG, Pyrogenal, Prodigiozan
ครั้งที่สองยารุ่นที่สอง (สร้างขึ้นในยุค 70 ของศตวรรษที่ 20): Ribomunil, Bronchomunal, Broncho-Vaxom, Likopid, IRS-19
III.ยาเสพติด รุ่นที่สาม(สร้างขึ้นในทศวรรษที่ 90 ของศตวรรษที่ 20): กลุ่มนี้ประกอบด้วยตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ทันสมัยที่สุด - Kagocel, Polyoxidonium, Gepon, Myfortic, Immunomax, Cellsept, Sandimmune, Transfer Factor เป็นต้น ยาเหล่านี้ทั้งหมดยกเว้น Transfer Factor มีเป้าหมายการใช้งานที่แคบ และสามารถใช้ได้ตามที่แพทย์สั่งเท่านั้น
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันจากพืช
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันจากพืชถูกนำมาใช้ในการแพทย์พื้นบ้านมาตั้งแต่สมัยโบราณ - มีหลายอย่าง สมุนไพรรวมอยู่ใน สูตรเก่า- เหล่านี้คือพวกนั้น สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติมีผลกลมกลืนกับร่างกายของเรามากที่สุดพืชภูมิคุ้มกันบกพร่องแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม กลุ่มแรกได้แก่
ชะเอมเทศ, มิสเซิลโทสีขาว, ดอกไอริสสีขาว, แคปซูลไข่สีเหลือง พืชเหล่านี้ได้ องค์ประกอบที่ซับซ้อนไม่เพียงแต่สามารถกระตุ้นแต่ยังสามารถระงับระบบภูมิคุ้มกันได้อีกด้วย ดังนั้นการรักษาด้วยยาเหล่านี้จึงทำได้เฉพาะกับการเลือกขนาดยาอย่างระมัดระวังโดยการตรวจเลือดทางภูมิคุ้มกันและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์
กลุ่มที่สอง สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันจากสมุนไพรกว้างขวางมาก ซึ่งรวมถึง:
- เอ็กไคนาเซีย;
- โสม;
- ตะไคร้;
- อาราเลีย;
- โรดิโอลา โรเซีย;
- วอลนัท;
- เอเลคัมเพน;
- แครนเบอร์รี่;
- โรสฮิป;
- เมลิสซา;
- มะเดื่อและพืชอื่นๆ อีกมากมาย
พวกมันมีผลกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันเล็กน้อยช้าและแทบไม่มีผลเลย ผลข้างเคียง- สามารถแนะนำให้ใช้ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันของกลุ่มนี้ได้สำหรับการใช้ยาด้วยตนเอง
มีการกำหนดไว้สำหรับผู้ใหญ่และเด็ก แต่มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้ยาหรือในกรณีที่อาการกำเริบของโรคภูมิแพ้
ดีบาโซล
Dibazol เป็นยากระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ล้าสมัย ส่งเสริมการผลิตอินเตอร์เฟอรอนในร่างกายและเป็นวิธีการลดความดันโลหิต ดังนั้น Dibazol จึงถูกกำหนดให้กับผู้ป่วยความดันโลหิตสูงเป็นหลักในฐานะเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดและเป็นสารละลายสำหรับฉีดเดคาริส
Decaris เป็นยาที่มีผลหลักคือต่อต้านพยาธิ อย่างไรก็ตาม มันยังมีคุณสมบัติกระตุ้นภูมิคุ้มกันและสามารถจ่ายให้กับผู้ใหญ่และเด็กได้ โดยเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาโรคเริม การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน และหูดที่ซับซ้อน มีอยู่ในแท็บเล็ตทรานสเฟอร์ แฟกเตอร์
ทรานสเฟอร์ แฟกเตอร์เป็นยาที่ถือว่ามีประสิทธิภาพมากที่สุด เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ทันสมัย- ผลิตจากน้ำนมเหลืองของวัว นี้ การรักษาที่ปลอดภัยซึ่งไม่มีข้อห้ามหรือผลข้างเคียงใดๆ ข้อ จำกัด ด้านอายุไม่ได้ใช้งานเช่นกันทรานสเฟอร์ แฟกเตอร์ ยังถูกนำมาใช้ใน เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน.
มีจำหน่ายในแคปซูลเจลาตินสำหรับใช้ภายใน
ถั่งเช่า
ถั่งเช่า– เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ต้นกำเนิดของพืช- วัตถุดิบในการผลิตคือเห็ด Cordyceps ซึ่งปลูกเฉพาะในประเทศจีนบนภูเขาสูงเท่านั้นCordyceps เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่แท้จริง โดยจะเพิ่มภูมิคุ้มกันที่ลดลง และลดภูมิคุ้มกันเมื่อเพิ่มขึ้นมากเกินไป สามารถกำจัดได้แม้กระทั่ง ความผิดปกติทางพันธุกรรมภูมิคุ้มกัน
ยานี้ไม่เพียงส่งผลต่อภูมิคุ้มกันในร่างกายมนุษย์เท่านั้น ควบคุมการทำงานของอวัยวะและระบบต่างๆ ชะลอความชราของร่างกาย
ถั่งเช่า--ยา การดำเนินการที่รวดเร็ว- เมื่ออยู่ในช่องปากแล้วการดูดซึมก็เริ่มขึ้นและ ผลสูงสุดปรากฏเพียงไม่กี่ชั่วโมงหลังจากการกลืนกิน
ข้อห้ามในการใช้ Cordyceps คือโรคลมบ้าหมูและให้นมบุตร กำหนดด้วยความระมัดระวังสำหรับสตรีมีครรภ์และเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี
ในรัสเซีย Cordyceps ไม่ถือเป็นยา แต่เป็นยาทางชีวภาพ สารเติมแต่งที่ใช้งานอยู่(ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร) ผลิตโดยบริษัท Tianshi ชื่อดังของจีน มีจำหน่ายในรูปแบบแคปซูลเจลาติน
รูปแบบของการปล่อยสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันมีอยู่ในรูปแบบต่างๆ แบบฟอร์มการให้ยา: ในยาเม็ด, ยาหยอด, แคปซูล, ยาเหน็บ, สารละลายสำหรับฉีดผู้ผลิตพยายามที่จะให้รูปแบบภูมิคุ้มกันที่ทันสมัยซึ่งสะดวกต่อการใช้งาน ตัวอย่างเช่น Gepon มีอยู่ในรูปของผงฆ่าเชื้อบรรจุในขวด นี่เป็นทางเลือกที่หลากหลายในการจัดการยา: ภายนอก, ช่องปาก, ใต้ลิ้น, ในสวน, โดยการหยอดเข้าไปในจมูกหรือโดยการชลประทาน
กระตุ้นภูมิคุ้มกัน ช่วยให้ “คนแปลกหน้า” เซลล์ภูมิคุ้มกันจำเป็นเมื่อร่างกายไม่สามารถรับมือกับโรคได้ เมื่อการป้องกันตัวเองไม่สามารถควบคุมการติดเชื้อได้ เพื่อกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน เภสัชกรเสนอสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันและสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน อะไรคือความแตกต่างระหว่างกัน? อันตรายและผลประโยชน์คืออะไร? และจะใช้ยาที่ทรงพลังเหล่านี้ได้อย่างไร?
Immunomodulators – หมายถึงการเปลี่ยนภูมิคุ้มกัน
ใน คำศัพท์ทางการแพทย์คำว่า "immunomodulator" เป็นคำเรียกทั่วไปสำหรับกลุ่มยาที่ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกัน คำว่า “modulate” แปลตรงตัวว่า “เปลี่ยนแปลง” นั่นคือตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันจะเปลี่ยนภูมิคุ้มกันของมนุษย์ และพวกเขาสามารถทำเช่นนี้ได้ดีหรือไม่ดี
คำถามที่สมเหตุสมผลเกิดขึ้น: หากโมดูเลเตอร์สามารถเปลี่ยนภูมิคุ้มกันไปในทางที่ไม่ดีได้ แล้วเหตุใดจึงจำเป็น? นี่เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับบางคน เงื่อนไขทางพยาธิวิทยาเมื่อภูมิคุ้มกันของคุณต้านการเอาชีวิตรอด:
- ที่ โรคแพ้ภูมิตัวเอง(อาการแพ้อย่างรุนแรง);
- หลังการผ่าตัดปลูกถ่ายอวัยวะ (เมื่อภูมิคุ้มกันของตนเอง "ไม่ยอมรับ" อวัยวะแปลกปลอมและเป็นไปได้ที่จะปฏิเสธ)
ในกรณีข้างต้น การลดเทียมภูมิคุ้มกันช่วยให้คุณช่วยชีวิตบุคคลได้ ยาที่ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันต่ำลงเรียกว่ายากดภูมิคุ้มกัน มีความจำเป็นในสถานการณ์ที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด และจะไม่มีวันเกิดขึ้นกับใครเลยที่จะใช้ยากดภูมิคุ้มกัน “แบบนั้น” “เผื่อไว้” ต่างจาก "ญาติ" ที่ใกล้ชิด - ยาที่มีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกัน
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน - เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน
มียาอื่นๆ ตรงกันข้ามกับยากดภูมิคุ้มกัน พวกเขาเรียกว่าสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ผลของสารกระตุ้นทั่วไปนั้นชัดเจน - พวกมันกระตุ้นปฏิกิริยา เร่งการไหลเวียนของเลือด และผลิตมากขึ้น การเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว, การหายใจ สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน - เพิ่มการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน บังคับให้ร่างกายสร้างร่างกายที่มีภูมิคุ้มกันมากขึ้นและต่อสู้กับการติดเชื้ออย่างกระตือรือร้นมากขึ้น
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันสามารถแสดงออกได้หลายวิธี บางส่วนทำให้เซลล์ของมนุษย์มีภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ บางชนิดออกฤทธิ์โดยตรงกับไวรัส ทำให้การทำงานของไวรัสเป็นอัมพาตและทำลายอนุภาคของไวรัส ยังมีบางคนที่จัดหาร่างกายที่มีภูมิคุ้มกันจากต่างประเทศเข้าสู่ร่างกาย นั่นคือพวกเขาเป็น "ไม้ค้ำยัน" เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับตัวเอง พวกเขาแทนที่กิจกรรมที่ไม่เพียงพอด้วยการปรากฏตัว ปล่อยให้ร่างกายของพวกเขายังคงอ่อนแอ
ไม่ว่ากลไกการออกฤทธิ์จะเป็นเช่นไร โมดูเลเตอร์ภูมิคุ้มกันสังเคราะห์ทั้งหมดก็ตาม สิ่งแปลกปลอม- ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้เสมอไปและอาจมีผลข้างเคียงและผลที่ไม่พึงประสงค์
นอกจากนี้ความรู้ที่สะสมเกี่ยวกับการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันเตือนไม่ให้นำเข้าสู่งานอย่างไม่รอบคอบ การพยายามแก้ไขบ่อยครั้ง ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันเต็มไปด้วยการละเมิดที่ซับซ้อนในการทำงานต่อไปของเขา ดังนั้นการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันอาจส่งผลร้ายแรงได้
ผลของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันมักกลายเป็นการบุกรุกระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์อย่าง "หยาบคาย" โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นการ "หยาบคาย" ที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันของเด็กซึ่งเพิ่งจะเกิดขึ้น
ความแตกต่างระหว่างโมดูเลเตอร์และสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
โมดูเลเตอร์ – กลุ่มทั่วไปยาเสพติดซึ่งรวมถึงทั้งสารกระตุ้นและสารปรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน สารกระตุ้นเป็นโมดูเลเตอร์ประเภทหนึ่งซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่มปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันและส่งเสริมร่างกายโดยทั่วไป
ลองดูตัวเลือกสำหรับเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันรายการ ยาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคหวัดซึ่งราคาขึ้นอยู่กับภูมิภาค
โซลูชั่นการฉีด: "Neovir", "Altevir", "Reaferon EC", "Ridostin", "Ingaron", "Cycloferon", "Timogen", "Erbisol", "Timalin"
ผง: "Reaferon EU"
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันสำหรับเด็ก
ภูมิคุ้มกันของเด็กอยู่ในกระบวนการสร้าง การแทรกแซงใด ๆ ที่ไม่สมเหตุสมผลจากความจำเป็นอย่างยิ่งยวดสามารถก่อให้เกิดอันตรายได้เท่านั้น จนถึงอายุหนึ่งปีจะเป็นการดีกว่าที่จะไม่รู้ว่ามันคืออะไร - ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันมีไว้เพื่อเท่านั้น หลักสูตรที่รุนแรงโรคต่างๆ กระบวนการสร้างกลไกการป้องกันนั้นเกิดขึ้นจากการตอบสนองต่อการเข้าของไวรัสและแบคทีเรีย ดังนั้นคุณไม่ควรหยิบยาทันที แต่สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามแนวทางธรรมชาตินี้
เป็นการดีกว่าที่จะเสริมสร้างร่างกายและฟื้นฟูความแข็งแรง ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติโดยต้องแน่ใจว่าไม่มีอาการแพ้ใดๆ สำหรับเด็กอายุมากกว่า 1 ปี ผู้ผลิตกำลังพัฒนา แบบฟอร์มที่สะดวกและ ปริมาณที่อนุญาตตัวอย่างเช่น "Tsitovir-3" ในรูปแบบของน้ำเชื่อมหรือผงสำหรับเตรียมสารแขวนลอยถูกกำหนดให้กับเด็กที่ป่วยบ่อยในช่วงระยะเวลาของ ARVI
มีเพียงแพทย์เท่านั้นที่ควรทำการนัดหมาย ด้วยเหตุนี้ เราจึงไม่ให้คำอธิบายโดยละเอียดและการให้คะแนนของตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันหรือชื่อยาในเด็ก การใช้ยาด้วยตนเองไม่เป็นที่ยอมรับที่นี่ เส้นละเอียดง่ายมาก แต่การฟื้นตัวอาจใช้เวลาหลายปี
สุขภาพของเราขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย แม้ว่าจะยังไม่ได้ศึกษาคุณสมบัติของภูมิคุ้มกันอย่างสมบูรณ์ แต่ก็มีบทบาทหลักประการหนึ่ง
การใช้ยาอย่างควบคุมไม่ได้ ความเครียด และการอดนอนมีผลกระทบอย่างมากต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน การก่อตัว การบำรุงรักษา และการฟื้นฟูเป็นงานที่ต้องใช้ความอุตสาหะมาอย่างยาวนานจากธรรมชาติ ยารักษาโรค และแน่นอนว่ารวมถึงตัวมนุษย์เองด้วย เป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่วิทยาศาสตร์ได้ศึกษาสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันและผลกระทบต่อร่างกาย ทำให้เกิดยาที่ก้าวหน้ามากขึ้นเรื่อยๆ ภารกิจหลัก– พยายามอย่างเต็มที่เพื่อช่วยอนุรักษ์ธรรมชาติ กลไกการป้องกันเสริมสร้างพวกเขา
ติดตามความเป็นอยู่และสุขภาพของคนที่คุณรักด้วย Tsitovir-3
ทุกวันนี้ ในเครือข่ายร้านขายยา คุณสามารถพบยาต้านไวรัสที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้หลายชนิด ซึ่งมีคำอธิบายประกอบที่รับประกันการป้องกันและบรรเทาที่เชื่อถือได้ของผู้บริโภค โรคต่างๆเกิดจากไวรัส
ในบทความของเราเราจะแนะนำให้คุณรู้จักกับยาต้านไวรัสที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันต่างๆ การทบทวนประสิทธิผลและอาการไม่พึงประสงค์และข้อห้ามที่พบบ่อยที่สุด
การใช้ยาที่ไม่สามารถควบคุมได้มีอันตรายอะไรบ้าง?
- มียารักษาโรคไข้หวัดใหญ่หรือไม่?
- ยาต้านไวรัสมีประสิทธิภาพหรือไม่?
- คุณภาพของยาขึ้นอยู่กับราคาหรือไม่?
- ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านไวรัสสามารถก่อให้เกิดอันตรายต่อสุขภาพได้หรือไม่?
- เด็กสามารถให้ยาต้านไวรัสชนิดใดได้บ้าง?
แพทย์ส่วนใหญ่ไม่แนะนำให้รับประทานยาเหล่านี้ ยาโดยไม่ต้องมีใบสั่งยาเนื่องจากการใช้ที่ไม่สามารถควบคุมได้อาจมีได้หลายอย่าง ผลกระทบด้านลบบนร่างกาย ในบางกรณี (เช่น มีแนวโน้มที่จะ โรคแพ้ภูมิตัวเอง) การกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันมากเกินไปสามารถกระตุ้นการรุกรานของระบบภูมิคุ้มกันในเนื้อเยื่อของร่างกายได้ การอักเสบทางพยาธิวิทยาและแม้กระทั่งการพัฒนาของโรคมะเร็งหรือโรคแพ้ภูมิตัวเอง
การเตรียมอินเตอร์เฟอรอน
ยาที่ใช้อินเตอร์เฟอรอนจะกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันเพื่อต่อสู้กับไวรัสและมีวัตถุประสงค์เพื่อยับยั้งจุลินทรีย์จากต่างประเทศ ประกอบด้วยโปรตีนแจ้งที่ทำงานต่อต้านการติดเชื้อไวรัสทั้งหมด
เราแสดงรายการยายอดนิยมในกลุ่มนี้
วิเฟรอน
ยานี้มีอยู่ในรูปของเหน็บและขี้ผึ้งและสามารถใช้รักษาโรค ARVI ไข้หวัดใหญ่และ การติดเชื้อเริมในผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่วันแรกของชีวิต) ผลข้างเคียงหลักของยาต้านไวรัสนี้อาจเป็นปฏิกิริยาการแพ้ แต่พบได้ไม่บ่อยนักเนื่องจากส่วนประกอบออกฤทธิ์ของ Viferon เป็นสารสังเคราะห์
การวิจัยอย่างกว้างขวาง ยานี้ยังไม่ได้ดำเนินการกับมนุษย์ แต่คำอธิบายของการทดลองทางคลินิกบ่งชี้ถึงประสิทธิผลของการรักษาด้วย Viferon ในกรณีส่วนใหญ่ การใช้ยาต้านไวรัสนี้จะช่วยขจัดอาการของโรคไวรัสได้ภายในวันแรกที่ใช้
คิปเฟรอน
ยานี้มีให้ในรูปแบบของยาเหน็บสำหรับการใช้ทางทวารหนักหรือเหน็บยาทางและไม่เพียง แต่มีฤทธิ์ต้านไวรัสและกระตุ้นภูมิคุ้มกันเท่านั้น แต่ยังมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ, ต้านจุลชีพและ กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย- Kipferon สามารถใช้ในการรักษาที่ซับซ้อนของผู้ป่วยด้วย ARVI ไข้หวัดใหญ่และแบคทีเรียและ สาเหตุของไวรัส ช่องปาก, ทางเดินปัสสาวะและลำไส้ ไม่พบผลข้างเคียงของสารต้านไวรัสนี้
แม้ว่าจะยังไม่ได้มีการวิจัยอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับยานี้และยังไม่ได้อธิบายเภสัชจลนศาสตร์ของยา แต่ยาดังกล่าวก็ถูกกำหนดให้เป็นส่วนหนึ่งของ การบำบัดที่ซับซ้อนการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรียในระบบทางเดินหายใจ ทางเดินปัสสาวะและระบบย่อยอาหาร และไวรัสตับอักเสบเอ บี และซี ตามข้อมูลของ การทดลองทางคลินิก,คิปเฟรอนให้ผลลัพธ์ที่ดีและเป็นที่ยอมรับของผู้ป่วย
ไซโคลเฟรอน
ยานี้มีจำหน่ายในรูปแบบของยาเม็ดสำหรับบริหารช่องปาก, สารละลายสำหรับ การบริหารหลอดเลือดและยาทาถูนวดสำหรับใช้กลางแจ้ง Cycloferon สามารถใช้รักษาเด็กอายุมากกว่า 4 ปีและผู้ใหญ่ได้ บ่งชี้ในการใช้งานกว้างมาก: การติดเชื้อในระบบประสาท, ลำไส้, อวัยวะเพศ, หนองในเทียมและไวรัสตับอักเสบ A, C, B, D และ GP และภูมิคุ้มกันบกพร่องทุติยภูมิ
ยังไม่มีการวิจัยอย่างกว้างขวางและการทดลองทางคลินิกอย่างจริงจังเกี่ยวกับประสิทธิผลของ Cycloferon การศึกษาที่ดำเนินการในสหพันธรัฐรัสเซียไม่เป็นไปตามมาตรฐานสากลและไม่สามารถพิสูจน์ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาได้อย่างสมบูรณ์
กริปเฟอรอน
ยาต้านไวรัสกระตุ้นภูมิคุ้มกันนี้มีจำหน่ายในรูปแบบยาหยอดจมูก และมีฤทธิ์ต้านไวรัสแรด อะดีโน และโคโรนาไวรัส ไข้หวัดนก และไวรัสไข้หวัดใหญ่ สามารถใช้ในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อไวรัสได้ ไม่ทำให้ติด และไม่ก่อให้เกิดสายพันธุ์ของไวรัสที่ดื้อต่อ ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่- ในกรณีส่วนใหญ่ Grippferon ผู้ป่วยสามารถทนต่อยาได้ดีและไม่ค่อยเกิดสาเหตุ อาการไม่พึงประสงค์- ในบางกรณี เมื่อใช้กับเด็ก อาจทำให้เกิดอาการแสบร้อนเล็กน้อยในโพรงจมูกในระยะสั้น ซึ่งจะหายไปเองและไม่เป็นอันตราย
ไม่ได้มีการวิจัยในมนุษย์อย่างกว้างขวางเกี่ยวกับยานี้ แต่คำอธิบายของการทดลองทางคลินิกบ่งชี้ถึงประสิทธิผลของการรักษาด้วย Grippferon ในกรณีส่วนใหญ่ การใช้สารต้านไวรัสนี้มีส่วนช่วยมากขึ้น กำจัดอย่างรวดเร็วอาการของโรคไวรัสและป้องกันการพัฒนา ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้(, ไซนัสอักเสบ ฯลฯ ) ควรสังเกตว่ายาหยอดจมูกเหล่านี้ไม่มีฤทธิ์ทำให้หลอดเลือดหดตัวและควรใช้ยาอื่น ๆ เพื่อบรรเทาอาการคัดจมูก
ตัวเหนี่ยวนำ Interferon และสารต้านไวรัส etiotropic
สำหรับการรักษาและป้องกันโรค ARVI ไข้หวัดใหญ่และอื่นๆ โรคไวรัสสามารถใช้ยาต้านไวรัส etiotropic และยากระตุ้น interferon ได้ ประกอบด้วยสารสังเคราะห์และมีกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกัน ยาต้านไวรัส Etiotropic ออกฤทธิ์โดยตรงกับไวรัส และยากระตุ้นอินเตอร์เฟอรอนจะส่งเสริมการผลิตอินเตอร์เฟอรอนที่รุนแรงยิ่งขึ้น
เรามาพูดถึงกันมากที่สุด ยายอดนิยมกลุ่มเหล่านี้
คาโกเซล
ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนนี้มีภูมิคุ้มกันและ ผลต้านไวรัส- ยานี้สามารถใช้ในการป้องกันโรคได้ทุกระยะ ผลที่เด่นชัดที่สุดเกิดขึ้นเมื่อเริ่มการรักษาในวันแรกของการติดเชื้อเฉียบพลัน
Kagocel มีอยู่ในรูปของยาเม็ดสำหรับการบริหารช่องปาก สามารถใช้รักษาโรคไข้หวัดใหญ่ในเด็กอายุมากกว่า 3 ปีและผู้ใหญ่ได้ เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันสามารถกำหนดยาได้ตั้งแต่อายุ 6 ปีขึ้นไป
ในกรณีส่วนใหญ่ตามการศึกษาทางคลินิกในภาษารัสเซีย สถาบันการแพทย์, Kagocel ได้รับการยอมรับอย่างดีจากผู้ป่วย แต่บางครั้งก็ทำให้เกิดอาการแพ้ในรูปแบบของอาการคันบวมหรือผื่น ยังไม่มีการทดลองยาในวงกว้าง และไม่ได้ใช้ในสหรัฐอเมริกาหรือยุโรปตะวันตก
ซิโตเวียร์ 3
ที่ให้ไว้ ยาที่ซับซ้อนอยู่ในกลุ่มของตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนและมีจำหน่ายในรูปแบบแคปซูลสำหรับการบริหารช่องปาก สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันนี้สามารถกำหนดให้เด็กได้ตั้งแต่ปีที่ 1 ของชีวิต แต่มีข้อห้ามหลายประการ (, แผลในกระเพาะอาหาร, ความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรง)
ผู้ป่วยจำนวนมากในการทบทวนยาระบุถึงประสิทธิผลของยาและในวันที่ 2-3 ของการใช้พวกเขาสังเกตเห็นการปรับปรุงความเป็นอยู่ที่ดีขึ้นอย่างไรก็ตามยังไม่มีการทดลองขนาดใหญ่เกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Cytovir 3 ได้รับการดำเนินการ ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันนี้สามารถสั่งจ่ายโดยแพทย์เท่านั้นและควรใช้ด้วยความระมัดระวังในเด็ก
ลาโวแม็กซ์ (อามิกซิน, ทิโลรอน)
สารออกฤทธิ์ (tilorone) ของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันนี้จะช่วยกระตุ้นการเหนี่ยวนำของอินเตอร์เฟอรอนอัลฟ่า เบต้า และแกมมา ยานี้มีอยู่ในแท็บเล็ตสำหรับการบริหารช่องปากและสามารถกำหนดไว้สำหรับการป้องกันและรักษาโรคไวรัส
Lavomax ถูกใช้ในประเทศ CIS และรัสเซียมาหลายปีแล้วและมีบทวิจารณ์มากมายเกี่ยวกับประสิทธิผล สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันนี้สามารถกำหนดให้ผู้ป่วยอายุตั้งแต่เจ็ดขวบได้
Lavomax ไม่ได้ใช้ในสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา เนื่องจากในยุค 80 นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันค้นพบความเป็นพิษสูง (เมื่อทดสอบกับหนู จะทำให้เกิดการผ่าของจอประสาทตาและไขมันในตับ) ยานี้ยังอาจทำให้เกิดอาการหลายอย่าง อาการแพ้และหนาวสั่นในระยะสั้น
อิงกาวิริน
ยานี้เป็นสารต้านไวรัสและสามารถออกฤทธิ์ต่อต้านไข้หวัดนก ไข้หวัดใหญ่ (ประเภท A และ B) โรคระบบทางเดินหายใจและอะดีโนไวรัส การติดเชื้อไวรัส- Ingavirin มีให้ในรูปแบบแคปซูลสำหรับการบริหารช่องปาก
ยานี้สามารถทำให้เกิดอาการแพ้ได้และมีข้อห้ามสำหรับผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี ไม่ได้มีการทดลองขนาดใหญ่ของสารต้านไวรัสนี้ และ Ingavirin ได้รับการแนะนำให้ขายในรัสเซียในปี 2551 (ในช่วงที่มีการแพร่ระบาด ไข้หวัดหมู) โดยไม่มีหลักฐานยืนยันถึงความปลอดภัยและประสิทธิผล ตามความคิดเห็นบางส่วนการใช้ยานี้ทำให้ระยะเวลาของโรคสั้นลงเมื่อเริ่มใช้ยาในวันแรกนับจากเริ่มมีการติดเชื้อไวรัส
ทามิฟลู (เรเลนซา)
ยาต้านไวรัสนี้สามารถยับยั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B ได้เท่านั้น (ไม่มีผลกับการติดเชื้ออื่น ๆ ) Tamiflu มีจำหน่ายในรูปแบบแคปซูลสำหรับบริหารช่องปาก และสามารถจ่ายให้กับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 1 ปี
ยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงหลายประการ: ปวดศีรษะ, เซื่องซึม, ไอ, อาเจียน ฯลฯ จากการวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่น การรับประทาน Tamiflu สามารถกระตุ้นได้ ความผิดปกติต่างๆจิตสำนึก (โดยเฉพาะในเด็ก) ซึ่งสามารถแสดงออกได้ในโรคจิต แนวโน้มการฆ่าตัวตาย และภาวะซึมเศร้า
ประสิทธิผลของยาต้านไวรัสในการป้องกันและรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ได้รับการยืนยันจากการทบทวนของผู้ป่วย แต่ต้องมีใบสั่งยาโดยแพทย์เท่านั้น
รีแมนทาดีน
ยาต้านไวรัสนี้สามารถยับยั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่ A บางประเภทได้เท่านั้น Remantadine มีจำหน่ายในรูปแบบยาเม็ดสำหรับการบริหารช่องปาก และสามารถจ่ายให้กับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 1 ปีได้
สิ่งต่อไปนี้อาจเกิดขึ้นขณะรับประทานยาต้านไวรัสนี้: ผลข้างเคียง: คลื่นไส้, ปากแห้ง, อาเจียน, หงุดหงิด, อ่อนแรง, ปวดศีรษะ และสมาธิลดลง ตามความคิดเห็นบางส่วน หลังจากรับประทาน Remantadine จะพบว่ามีอาการหัวใจเต้นเร็ว
ในกรณีส่วนใหญ่ ข้อมูลการทดลองทางคลินิกบ่งชี้ถึงประสิทธิผลของสารต้านไวรัสนี้
อาร์บิดอล
นี้ ตัวแทนต้านไวรัสสามารถมีความกระตือรือร้นสัมพันธ์กับ การติดเชื้อต่างๆ: ไข้หวัดใหญ่ A และ B, โคโรนาไวรัส และโรคซาร์สที่เกี่ยวข้อง Arbidol ยังสามารถใช้เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ซับซ้อนสำหรับการติดเชื้อได้
สามารถกำหนดยาเพื่อป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อไวรัสในเด็กอายุมากกว่า 3 ปีและผู้ใหญ่ได้ ในบางกรณีอาจมีผลข้างเคียงในรูปแบบของอาการแพ้ (อาการบวมน้ำของ Quincke, คัน, ลมพิษ)
แม้ว่าใบสั่งยาของ Arbidol จะรวมอยู่ในมาตรฐานสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ในสหพันธรัฐรัสเซีย แต่การทดลองขนาดใหญ่เกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของยานี้ยังไม่เสร็จสมบูรณ์ ความคิดเห็นของผู้ป่วยมีจำนวนบวกและเท่ากัน ความคิดเห็นเชิงลบเกี่ยวกับประสิทธิผลของสารต้านไวรัสนี้
การแนะนำ. | |
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน | |
การจำแนกประเภทของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน | |
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน | |
การใช้เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันทางคลินิก | |
ลักษณะของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันบางชนิด | |
การใช้ IMD สำหรับการติดเชื้อไวรัส | |
การประยุกต์ใช้ IMD สำหรับ การติดเชื้อแบคทีเรีย | |
บทสรุป. | |
รายการอ้างอิง |
การแนะนำ.
การเกิดขึ้นของปัจจัยทางกายภาพ (การฉายรังสี) สารเคมี (ฮอร์โมน ยาปฏิชีวนะ ยาฆ่าแมลง ไดออกซิน) และปัจจัยทางชีวภาพ (การติดเชื้อเอชไอวี พรีออน) ใหม่ รวมถึงปัจจัยจากการกระทำของมนุษย์ ซึ่งมีอิทธิพลต่อทั้งการก่อโรคของจุลินทรีย์ (กระตุ้นหรือทำให้จุลินทรีย์อ่อนแอลง) และการต้านทานของมนุษย์และ สัตว์ (กระตุ้นหรือลดความต้านทานตามธรรมชาติและ ภูมิคุ้มกันจำเพาะ) มักนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของระบบภูมิคุ้มกัน ทำให้เกิดภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ภูมิต้านทานตนเอง และปฏิกิริยาการแพ้
จากมุมมองของภูมิคุ้มกันวิทยา สถานะของสัตว์ในสภาวะสมัยใหม่นั้นมีลักษณะเฉพาะคือการลดลงของปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันของร่างกาย จากข้อมูลบางส่วน สัตว์มากกว่า 80% มีความผิดปกติต่างๆ ในการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเฉียบพลันที่เกิดจากจุลินทรีย์ฉวยโอกาส
เนื้อหาส่งเสริมการพัฒนาภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องและความผิดปกติอื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน ปริมาณมากสัตว์ในพื้นที่จำกัด การจัดระเบียบและการดำเนินการด้านสัตวแพทย์และสุขอนามัยที่ไม่เหมาะสม มาตรการป้องกันและต่อต้านการระบาดของโรค การขาดหรือไม่มีไข้แดด การออกกำลังกาย และโภชนาการที่เพียงพอ นอกจากนี้ในกระบวนการป้องกันและรักษาโรคสัตว์ต่างๆ ประสิทธิภาพต่ำของยาเคมีบำบัดและอื่นๆ วิธีการแบบดั้งเดิมซึ่งมักเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่ำ
ในเรื่องนี้ความสนใจของแพทย์ในด้านการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันและภูมิคุ้มกันบกพร่องก็เพิ่มขึ้น
เพื่อเพิ่มความต้านทานของสัตว์ พันธุกรรม (สายพันธุ์ สายพันธุ์ และการแสดงลักษณะขึ้นอยู่กับจีโนไทป์ของแต่ละบุคคลของการต้านทานตามธรรมชาติ การพึ่งพาจีโนไทป์ของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่รุนแรงต่อแอนติเจนต่างๆ) และฟีโนไทป์ (แก้ไขการเปลี่ยนแปลงในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันภายใต้อิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม) มีการใช้ปัจจัย อย่างไรก็ตาม การใช้ปัจจัยเหล่านี้เพียงอย่างเดียวไม่ได้ให้การปกป้องสัตว์อย่างเต็มที่จากผลกระทบของปัจจัยทางกายภาพ เคมี และชีวภาพต่อระบบภูมิคุ้มกันของพวกมันเสมอไป ซึ่งทำให้จำเป็นต้องค้นหาวิธีการใหม่ ๆ อย่างต่อเนื่องในการป้องกันโรคติดเชื้อจริงอย่างมีประสิทธิภาพ ได้แก่ ผ่านผลกระทบต่อระบบภูมิคุ้มกัน
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันคือ ยาสัตว์ จุลินทรีย์ ยีสต์ และแหล่งกำเนิดสังเคราะห์ ซึ่งส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกัน
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันบางชนิดส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันไปในทิศทางของการเสริมสร้างภูมิคุ้มกัน (สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน) บางชนิด - ไปในทิศทางที่ทำให้ภูมิคุ้มกันอ่อนแอลง (สารกดภูมิคุ้มกัน); อดีตใช้ในการรักษาภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องส่วนหลัง - ในพยาธิวิทยาภูมิต้านทานตนเองและการปลูกถ่ายเนื้อเยื่ออัลโลจีนิก ผลของสารปรับภูมิคุ้มกันขึ้นอยู่กับขนาดยาและสถานะเริ่มต้นของระบบภูมิคุ้มกัน
ประเภทของการกระตุ้นภูมิคุ้มกันคือการแก้ไขภูมิคุ้มกัน - ทำให้กิจกรรมที่เปลี่ยนแปลงไปของระบบภูมิคุ้มกันหรือส่วนประกอบต่างๆ กลายเป็นปกติ
การจำแนกประเภทของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
ปัจจุบันมีตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกัน 6 กลุ่มหลักตามแหล่งกำเนิด:
เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันของจุลินทรีย์
เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อมไทมิก;
เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันไขกระดูก
ไซโตไคน์;
กรดนิวคลีอิก
บริสุทธิ์ทางเคมี
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีต้นกำเนิดจากจุลินทรีย์สามารถแบ่งออกเป็นสามรุ่น ยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์เป็นยากระตุ้นภูมิคุ้มกันคือ วัคซีนบีซีจีซึ่งมีความสามารถเด่นชัดในการเพิ่มปัจจัยทั้งโดยกำเนิดและภูมิคุ้มกันที่ได้รับ
การเตรียมจุลินทรีย์รุ่นแรกยังรวมถึงยา เช่น ไพโรจีนัลและโพรดิจิโอซาน ซึ่งเป็นโพลีแซ็กคาไรด์ที่มีต้นกำเนิดจากแบคทีเรีย ปัจจุบันเนื่องจากการเกิดความร้อนและผลข้างเคียงอื่น ๆ จึงไม่ค่อยได้ใช้
การเตรียมจุลินทรีย์รุ่นที่สอง ได้แก่ ไลซีน (Bronchomunal, IPC-19, Imudon, ยา Broncho-Vaxom ที่ผลิตในสวิสซึ่งเพิ่งปรากฏในตลาดยารัสเซีย) และไรโบโซม (Ribomunil) ของแบคทีเรียซึ่งส่วนใหญ่เป็นเชื้อโรคของการติดเชื้อทางเดินหายใจ เคล็บซีเอลลา โรคปอดบวม, สเตรปโตคอคคัส โรคปอดบวม, สเตรปโตคอคคัส ไพโอจีเนส, ฮีโมฟีลัส ไข้หวัดใหญ่เป็นต้น ยาเหล่านี้มีวัตถุประสงค์สองประการ: เฉพาะเจาะจง (ฉีดวัคซีน) และไม่เฉพาะเจาะจง (กระตุ้นภูมิคุ้มกัน)
Lykopid ซึ่งสามารถจัดเป็นการเตรียมจุลินทรีย์รุ่นที่สามประกอบด้วยไดแซ็กคาไรด์ธรรมชาติ - กลูโคซามินิลมูรามิลและไดเปปไทด์สังเคราะห์ - L-alanyl-D-isoglutamine - ติดอยู่
ผู้ก่อตั้งยาไทมัสรุ่นแรกในรัสเซียคือ Taktivin ซึ่งเป็นเปปไทด์ที่ซับซ้อนที่สกัดจากต่อมไทมัสขนาดใหญ่ วัว- การเตรียมการที่มีไทมัสเปปไทด์ที่ซับซ้อนยังรวมถึง Timalin, Timoptin ฯลฯ และการเตรียมการที่มีสารสกัดไธมัส ได้แก่ Timostimulin และ Vilozen
ประสิทธิภาพทางคลินิกของยา thymic รุ่นแรกนั้นไม่ต้องสงสัยเลย แต่มีข้อเสียเปรียบประการหนึ่งคือเป็นส่วนผสมของเปปไทด์ออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ไม่ได้แยกออกจากกันซึ่งค่อนข้างยากที่จะสร้างมาตรฐาน
ความก้าวหน้าในด้านยาที่มีต้นกำเนิดจากไทมิกดำเนินการผ่านการสร้างยารุ่นที่ 2 และ 3 - อะนาลอกสังเคราะห์ของฮอร์โมนไทมิกตามธรรมชาติหรือชิ้นส่วนของฮอร์โมนเหล่านี้ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ ทิศทางสุดท้ายมีประสิทธิผลมากที่สุด จากชิ้นส่วนชิ้นหนึ่ง รวมถึงกรดอะมิโนที่ตกค้างในศูนย์กลางที่ใช้งานอยู่ของไทโมพอยอิติน จึงสร้างอิมมูโนฟานเฮกซาเปปไทด์สังเคราะห์ขึ้น
บรรพบุรุษของยาที่มีต้นกำเนิดจากไขกระดูกคือ Myelopid ซึ่งรวมถึงตัวกลางไกล่เกลี่ยเปปไทด์ทางชีวภาพที่ซับซ้อน - myelopeptides (MP) พบว่า MP ต่างๆ ส่งผลต่อส่วนต่างๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน: บางส่วนเพิ่มกิจกรรมการทำงานของเซลล์ T-helper; บางชนิดยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งและลดความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการผลิตสารพิษอย่างมีนัยสำคัญ ยังมีคนอื่นอีกที่กระตุ้นกิจกรรม phagocytic ของเม็ดเลือดขาว
การควบคุมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่พัฒนาขึ้นนั้นดำเนินการโดยไซโตไคน์ซึ่งเป็นโมเลกุลที่ซับซ้อนของโมเลกุลภูมิคุ้มกันภายนอกซึ่งยังคงเป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างยากลุ่มภูมิคุ้มกันทั้งแบบธรรมชาติและแบบรีคอมบิแนนท์จำนวนมาก กลุ่มแรก ได้แก่ Leukinferon และ Superlymph กลุ่มที่สอง ได้แก่ Beta-leukin, Roncoleukin และ Leukomax (molgramostim)
กลุ่มของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันบริสุทธิ์ทางเคมีสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่มย่อย: น้ำหนักโมเลกุลต่ำและน้ำหนักโมเลกุลสูง ตัวแรกประกอบด้วยยาที่รู้จักกันดีจำนวนหนึ่งซึ่งมีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วย บรรพบุรุษของพวกเขาคือ levamisole (Dekaris) ซึ่งเป็น phenylimidothiazole ซึ่งเป็นสารกำจัดพยาธิที่รู้จักกันดี ซึ่งต่อมาพบว่ามีคุณสมบัติในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่เด่นชัด ยาที่มีแนวโน้มอีกตัวหนึ่งจากกลุ่มย่อยของตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันโมเลกุลต่ำคือ Galavit ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ phthalhydrazide ลักษณะเฉพาะของยานี้คือการมีคุณสมบัติต้านการอักเสบไม่เพียง แต่ยังมีคุณสมบัติต้านการอักเสบอีกด้วย กลุ่มย่อยของตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันโมเลกุลต่ำยังรวมถึงโอลิโกเปปไทด์สังเคราะห์สามชนิด: Gepon, Glutoxim และ Alloferon
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันบริสุทธิ์ทางเคมีโมเลกุลสูงที่ได้รับจากการสังเคราะห์ทางเคมีโดยตรง ได้แก่ ยา Polyoxidonium เป็นอนุพันธ์ของไพเพอราซีนที่ออกซิไดซ์ด้วย N ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 100 kD ยานี้มีผลทางเภสัชวิทยา หลากหลายบนร่างกาย: กระตุ้นภูมิคุ้มกัน, ล้างพิษ, สารต้านอนุมูลอิสระ และป้องกันเยื่อหุ้มเซลล์
ยาที่มีคุณสมบัติกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่เด่นชัด ได้แก่ อินเตอร์เฟอรอนและตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอน อินเตอร์เฟอรอน เช่น ส่วนประกอบเครือข่ายไซโตไคน์ทั่วไปของร่างกายเป็นโมเลกุลควบคุมภูมิคุ้มกันที่ส่งผลต่อเซลล์ทั้งหมดของระบบภูมิคุ้มกัน
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันของต้นกำเนิดจุลินทรีย์.
ในร่างกายเป้าหมายหลักสำหรับสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีต้นกำเนิดจากจุลินทรีย์คือเซลล์ฟาโกไซติก ภายใต้อิทธิพลของยาเหล่านี้คุณสมบัติการทำงานของ phagocytes จะได้รับการปรับปรุง (เพิ่มขึ้น phagocytosis และการฆ่าแบคทีเรียที่ถูกดูดซึมในเซลล์) การผลิตไซโตไคน์ที่มีการอักเสบโปรซึ่งจำเป็นสำหรับการเริ่มต้นของฮอร์โมนและ ภูมิคุ้มกันของเซลล์- เป็นผลให้การผลิตแอนติบอดีอาจเพิ่มขึ้นและการก่อตัวของ T-helper และ T-killer ที่จำเพาะต่อแอนติเจนอาจถูกกระตุ้น
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีต้นกำเนิดจากไทมิก
ตามชื่อเป้าหมายหลักสำหรับสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีต้นกำเนิดจาก thymic คือ T lymphocytes ด้วยระดับที่ต่ำในตอนแรก ยาในกลุ่มนี้จะเพิ่มจำนวนทีเซลล์และกิจกรรมการทำงานของพวกมัน การดำเนินการทางเภสัชวิทยาไทมิกไดเปปไทด์สังเคราะห์ ไทโมเจนคือการเพิ่มระดับของนิวคลีโอไทด์แบบไซคลิกโดยการเปรียบเทียบกับผลของฮอร์โมนไทมิก ไทโมโปอิติน ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นการสร้างความแตกต่างและการแพร่กระจายของสารตั้งต้นของทีเซลล์ไปสู่เซลล์เม็ดเลือดขาวที่โตเต็มที่
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันของต้นกำเนิดไขกระดูก
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ได้รับจากไขกระดูกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (หมูหรือลูกโค) รวมถึงไมอีโลพิด Myelopid มีสารไกล่เกลี่ยการตอบสนองทางระบบภูมิคุ้มกันจำเพาะต่อไขกระดูกหกชนิดที่เรียกว่า myelopeptides (MPs) สารเหล่านี้มีความสามารถในการกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันส่วนต่างๆ โดยเฉพาะภูมิคุ้มกันของร่างกาย ไมอีโลเปปไทด์แต่ละตัวมีผลทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งการรวมกันนี้จะกำหนดผลทางคลินิกของมัน MP-1 คืนสมดุลปกติของกิจกรรมของ T-helpers และ T-suppressors MP-2 ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งและลดความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการผลิตสารพิษที่ยับยั้งการทำงานของ T-lymphocytes อย่างมีนัยสำคัญ MP-3 ช่วยกระตุ้นการทำงานของส่วนประกอบ phagocytic ของภูมิคุ้มกันดังนั้นจึงเพิ่มภูมิคุ้มกันต่อต้านการติดเชื้อ MP-4 ส่งผลต่อการสร้างความแตกต่างของเซลล์เม็ดเลือด ส่งเสริมการเจริญเติบโตเร็วขึ้น กล่าวคือ มีผลกับเม็ดเลือดขาว - ในรัฐภูมิคุ้มกันบกพร่อง ยาจะคืนค่าตัวบ่งชี้ของระบบภูมิคุ้มกัน B และ T กระตุ้นการผลิตแอนติบอดีและกิจกรรมการทำงานของเซลล์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง และช่วยฟื้นฟูตัวบ่งชี้อื่น ๆ ของภูมิคุ้มกันของร่างกาย
ไซโตไคน์
ไซโตไคน์เป็นสารชีวโมเลกุลคล้ายฮอร์โมนน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ผลิตโดยเซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ถูกกระตุ้น และเป็นตัวควบคุมปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ มีหลายกลุ่ม - interleukins, ปัจจัยการเจริญเติบโต (ผิวหนัง, ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท), ปัจจัยกระตุ้นอาณานิคม, ปัจจัยทางเคมี, ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก Interleukins เป็นผู้เข้าร่วมหลักในการพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อการแนะนำของจุลินทรีย์, การก่อตัวของปฏิกิริยาการอักเสบ, การใช้ภูมิคุ้มกันต้านมะเร็ง ฯลฯ
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันบริสุทธิ์ทางเคมี
กลไกการออกฤทธิ์ของยาเหล่านี้ควรพิจารณาโดยใช้ Polyoxidonium เป็นตัวอย่าง สารปรับภูมิคุ้มกันโมเลกุลสูงนี้มีลักษณะเฉพาะด้วยผลทางเภสัชวิทยาที่หลากหลายต่อร่างกาย รวมถึงผลทางภูมิคุ้มกัน สารต้านอนุมูลอิสระ การล้างพิษ และการป้องกันเยื่อหุ้มเซลล์
ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนและอินเตอร์เฟอรอน
อินเตอร์เฟอรอนเป็นสารป้องกันที่มีลักษณะเป็นโปรตีนซึ่งผลิตโดยเซลล์เพื่อตอบสนองต่อการแทรกซึมของไวรัส รวมถึงอิทธิพลของสารประกอบธรรมชาติหรือสารสังเคราะห์อื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง (ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอน) อินเทอร์เฟรอนเป็นปัจจัยในการปกป้องร่างกายที่ไม่เฉพาะเจาะจงจากไวรัส แบคทีเรีย หนองในเทียม เชื้อราที่ทำให้เกิดโรค เซลล์เนื้องอก แต่ในขณะเดียวกันก็สามารถทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกันได้ จากตำแหน่งนี้พวกมันเป็นของตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีต้นกำเนิดจากภายนอก
อินเตอร์เฟียรอนของมนุษย์มีสามประเภท: เอ-อินเตอร์เฟอรอน (เม็ดเลือดขาว), บี-อินเตอร์เฟอรอน (ไฟโบรบลาสติก) และจี-อินเตอร์เฟอรอน (ภูมิคุ้มกัน) g-Interferon มีฤทธิ์ต้านไวรัสน้อยกว่า แต่มีบทบาทในการควบคุมภูมิคุ้มกันที่สำคัญกว่า กลไกการออกฤทธิ์ของอินเตอร์เฟอรอนตามแผนผังสามารถแสดงได้ดังนี้ อินเตอร์เฟอรอนจับกับตัวรับเฉพาะในเซลล์ ซึ่งนำไปสู่การสังเคราะห์โปรตีนประมาณ 30 ชนิดของเซลล์ ซึ่งให้ผลตามที่กล่าวข้างต้นของอินเตอร์เฟอรอน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีการสังเคราะห์เปปไทด์ตามกฎระเบียบเพื่อป้องกันไม่ให้ไวรัสเข้าสู่เซลล์ การสังเคราะห์ไวรัสใหม่ในเซลล์ และกระตุ้นการทำงานของที-ลิมโฟไซต์และมาโครฟาจที่เป็นพิษต่อเซลล์
ในรัสเซีย ประวัติความเป็นมาของการสร้างยาอินเตอร์เฟอรอนเริ่มต้นขึ้นในปี พ.ศ. 2510 ซึ่งเป็นปีที่อินเตอร์เฟอรอนของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ถูกสร้างขึ้นครั้งแรกและนำไปใช้ในการปฏิบัติงานทางคลินิกเพื่อป้องกันและรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และ ARVI ปัจจุบันมีการผลิตการเตรียมอัลฟ่า - อินเตอร์เฟอรอนที่ทันสมัยหลายอย่างในรัสเซียซึ่งขึ้นอยู่กับเทคโนโลยีการผลิตโดยแบ่งออกเป็นธรรมชาติและรีคอมบิแนนท์
ตัวเหนี่ยวนำ Interferon เป็นตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันสังเคราะห์ ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนเป็นกลุ่มที่ต่างกันของสารประกอบสังเคราะห์และธรรมชาติที่มีโมเลกุลสูงและโมเลกุลต่ำ รวมกันโดยความสามารถในการกระตุ้นการก่อตัวของอินเตอร์เฟอรอน (ภายนอก) ของร่างกายเอง ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนมีคุณสมบัติต้านไวรัส กระตุ้นภูมิคุ้มกัน และลักษณะพิเศษอื่น ๆ ของอินเตอร์เฟอรอน
Poludan (สารประกอบเชิงซ้อนของกรดโพลีอะดีนีลิกและกรดโพลียูริดิก) เป็นหนึ่งในตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนกลุ่มแรกๆ ที่ใช้มาตั้งแต่ทศวรรษที่ 70 กิจกรรมการกระตุ้นอินเตอร์เฟอรอนต่ำ Poludan ใช้ในรูปแบบของยาหยอดตาและฉีดใต้เยื่อบุตาสำหรับโรคไขสันหลังอักเสบและตาแดงจาก herpetic รวมถึงในรูปแบบของการใช้งานสำหรับ vulvovaginitis herpetic และ colpitis
Amiksin เป็นตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนโมเลกุลต่ำที่อยู่ในกลุ่มฟลูออรีน Amiksin กระตุ้นการสร้าง interferons ทุกประเภทในร่างกาย: a, b และ g ระดับสูงสุดของอินเตอร์เฟอรอนในเลือดจะถึงประมาณ 24 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน Amiksin ซึ่งเพิ่มขึ้นหลายสิบเท่าเมื่อเทียบกับค่าเริ่มต้น คุณลักษณะที่สำคัญของ Amiksin คือการไหลเวียนในระยะยาว (สูงสุด 8 สัปดาห์) ของความเข้มข้นในการรักษาของ interferon หลังจากรับประทานยาไปแล้ว การกระตุ้นที่สำคัญและยาวนานโดย Amiksin ในการผลิตอินเตอร์เฟอรอนภายนอกช่วยให้มั่นใจได้ถึงฤทธิ์ต้านไวรัสที่หลากหลายในระดับสากล Amiksin ยังกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย เพิ่มการผลิต IgM และ IgG และฟื้นฟูอัตราส่วน T-helper/T-suppressor Amiksin ใช้ในการป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันอื่น ๆ การรักษา รูปแบบที่รุนแรงไข้หวัดใหญ่, โรคตับอักเสบบีและซีเฉียบพลันและเรื้อรัง, โรคเริมที่อวัยวะเพศกำเริบ, การติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส, หนองในเทียม, โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง
Neovir เป็นตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (อนุพันธ์ของคาร์บอกซีเมทิลอะคริโดน) Neovir กระตุ้นให้ระดับของ interferons ภายนอกในร่างกายสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง interferon alpha ในระยะเริ่มแรก ยานี้มีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านไวรัสและต้านมะเร็ง Neovir ใช้สำหรับโรคไวรัสตับอักเสบบีและซี เช่นเดียวกับโรคท่อปัสสาวะอักเสบ ปากมดลูกอักเสบ ปีกมดลูกอักเสบของสาเหตุหนองในเทียม และโรคไข้สมองอักเสบจากไวรัส
การใช้เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันทางคลินิก
การใช้เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันอย่างสมเหตุสมผลที่สุดน่าจะเป็นในกรณีของภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ซึ่งแสดงออกมาจากการเจ็บป่วยจากการติดเชื้อที่เพิ่มขึ้น เป้าหมายหลักของยาปรับภูมิคุ้มกันยังคงเป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องทุติยภูมิ ซึ่งแสดงออกได้จากโรคติดเชื้อและการอักเสบที่เกิดซ้ำซึ่งยากต่อการรักษาในทุกสถานที่และสาเหตุใด ๆ กระบวนการติดเชื้อและการอักเสบเรื้อรังแต่ละกระบวนการขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นหนึ่งในสาเหตุของการคงอยู่ของกระบวนการนี้ การศึกษาพารามิเตอร์ของระบบภูมิคุ้มกันอาจไม่เปิดเผยการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เสมอไป ดังนั้นเมื่อมีกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบเรื้อรังจึงสามารถกำหนดยากระตุ้นภูมิคุ้มกันได้แม้ว่าการศึกษาทางภูมิคุ้มกันวิทยาจะไม่เปิดเผยการเบี่ยงเบนที่มีนัยสำคัญในสถานะภูมิคุ้มกันก็ตาม
ตามกฎแล้วในกระบวนการดังกล่าวแพทย์จะสั่งยาปฏิชีวนะยาต้านเชื้อรายาต้านไวรัสหรือยาเคมีบำบัดอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับชนิดของเชื้อโรค ตามที่ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าในทุกกรณีที่มีการใช้สารต้านจุลชีพสำหรับปรากฏการณ์ของการขาดภูมิคุ้มกันทุติยภูมิขอแนะนำให้สั่งยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน
ข้อกำหนดหลักสำหรับยาภูมิคุ้มกัน ได้แก่:
คุณสมบัติทางภูมิคุ้มกัน
ประสิทธิภาพสูง
ต้นกำเนิดตามธรรมชาติ
ความปลอดภัยความไม่เป็นอันตราย
ไม่มีข้อห้าม;
ขาดการติดยาเสพติด;
ไม่มีผลข้างเคียง
ไม่มีผลในการก่อมะเร็ง
ขาดการเหนี่ยวนำปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันวิทยา;
ไม่ก่อให้เกิดอาการแพ้หรือเพิ่มศักยภาพมากเกินไป
สำหรับยาอื่น ๆ
เผาผลาญและขับออกจากร่างกายได้ง่าย
ห้ามโต้ตอบกับยาอื่นและ
มีความเข้ากันได้สูงกับพวกเขา
เส้นทางการบริหารที่ไม่ใช่ทางหลอดเลือด
ปัจจุบันหลักการพื้นฐานของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันได้รับการพัฒนาและรับรองแล้ว:
1. การกำหนดสถานะภูมิคุ้มกันภาคบังคับก่อนเริ่มการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน
2. การกำหนดระดับและขอบเขตของความเสียหายต่อระบบภูมิคุ้มกัน
3. การควบคุมไดนามิก สถานะภูมิคุ้มกันในกระบวนการสร้างภูมิคุ้มกันบำบัด
4. การใช้เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันเฉพาะในกรณีที่มีอาการทางคลินิกเฉพาะและการเปลี่ยนแปลงตัวบ่งชี้สถานะภูมิคุ้มกัน
5. การสั่งจ่ายยาปรับภูมิคุ้มกันเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันเพื่อรักษาสถานะภูมิคุ้มกัน (เนื้องอกวิทยา การผ่าตัด ความเครียด สิ่งแวดล้อม อิทธิพลจากการทำงาน และอื่นๆ)
การกำหนดระดับและขอบเขตของความเสียหายต่อระบบภูมิคุ้มกันเป็นหนึ่งในขั้นตอนที่สำคัญที่สุดในการเลือกยาสำหรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน จุดออกฤทธิ์ของยาต้องสอดคล้องกับระดับการหยุดชะงักของกิจกรรมของระบบภูมิคุ้มกันบางส่วนเพื่อให้มั่นใจถึงประสิทธิผลสูงสุดของการบำบัด
ลักษณะของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันบางชนิด
ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น IMD ถูกจัดประเภทขึ้นอยู่กับองค์ประกอบ แหล่งกำเนิด (เช่น ภายนอกและภายนอก ธรรมชาติ สังเคราะห์ ซับซ้อน ฯลฯ) เป้าหมายการใช้งานและกลไกการออกฤทธิ์ ตารางนี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบและกิจกรรมทางชีวภาพของ IMD ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการปฏิบัติงานด้านสัตวแพทย์ เหล่านี้เป็นยาที่มาจากธรรมชาติ - gamaprene (moraprenyl ฟอสเฟต), Dostim, โซเดียมนิวคลีอิเนต (โดยปกติจะอยู่ในองค์ประกอบของ Gamavit), ribotan, salmosan และ fosprenyl; สังเคราะห์ - อนันดิน, กาลาเวต, ไกลโคปิน, อิมมูโนแฟน, โคเมดอน, แม็กซิดินและ roncoleukin; ซับซ้อน - gamavit, mastim-OL และ kinonron
ชื่อ |
สเปกตรัมกิจกรรม |
แอปพลิเคชัน |
|
การเตรียมการจากแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติ |
|||
กามาพรีน |
โพลีไอโซพรีนอยด์ชนิดฟอสโฟรีเลตที่แยกได้จากใบหม่อน |
การเปิดใช้งาน MF (เพิ่มฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียและการทำลายเซลล์), การเหนี่ยวนำการผลิต IL-12, IFN γ ในระยะแรก, คุณสมบัติเสริม, ผลต้านไวรัสโดยตรง ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย ต่อไวรัสเริมเนื่องจากการปราบปรามการสังเคราะห์โปรตีนของไวรัสและการกระตุ้นของ การผลิต IFN และไซโตไคน์อื่นๆ |
ในการรักษาและป้องกันโรคเริม, calicivirus, adenovirus, การติดเชื้อ paramyxovirus |
ไกลแคนจากแบคทีเรียบริสุทธิ์และโพลีแซ็กคาไรด์คอมเพล็กซ์ |
การเปิดใช้งาน MF, CTL, การเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของสารพิษในตับ (การกระตุ้นเซลล์ Kupffer), การเหนี่ยวนำ IF ภายนอก, การกระตุ้นการทำงานของส่วนประกอบเสริม, เพิ่มกิจกรรมฟาโกไซติกของนิวโทรฟิลและความเข้มข้นของไลโซไซม์ในเลือด |
สำหรับโรคติดเชื้อและโรคทางนรีเวช |
|
โซเดียมนิวคลีเนท |
เกลือโซเดียมของกรดนิวคลีอิกของเซลล์ยีสต์ |
การกระตุ้นภูมิคุ้มกันเกิดจากการนิวคลีโอไทด์ของพิวรีน (การยับยั้ง) และไพริมิดีน (การกระตุ้น) ที่รวมอยู่ในองค์ประกอบการเหนี่ยวนำของ IF, IL-1 คุณสมบัติการล้างพิษ (ในองค์ประกอบของ Gamavit) |
โดยตัวมันเองแทบไม่เคยใช้เลย โดยปกติ - เป็นส่วนหนึ่งของ gamavit |
คอมเพล็กซ์ของโพลีเปปไทด์น้ำหนักโมเลกุลต่ำของไธมัสและชิ้นส่วน RNA ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากการไฮโดรไลซิสของยีสต์ |
การกระตุ้นของ T- และ B-cell, การกระตุ้นของ MF, เพิ่มการสังเคราะห์ IF และไซโตไคน์อื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง, คุณสมบัติเสริม |
เพื่อลดอุบัติการณ์ของภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องแต่กำเนิดและที่ได้มา โดยเฉพาะการติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัส |
|
ซัลโมซาน |
โพลีแซ็กคาไรด์จากแบคทีเรียบริสุทธิ์ |
การเปิดใช้งาน MF, บีเซลล์, สเต็มเซลล์, การเหนี่ยวนำ IF, คุณสมบัติเสริม, การกระตุ้นความต้านทานตามธรรมชาติต่อการติดเชื้อแบคทีเรีย | |
ฟอสเพรนิล |
โพลีพรีนอลฟอสโฟรีเลชั่นที่แยกได้จากต้นสนที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม |
การเปิดใช้งาน MF (เพิ่มกิจกรรมการฆ่าเชื้อแบคทีเรียและการทำลายเซลล์), EC, เพิ่มการผลิต IL-1, การชักนำให้เกิดการผลิต IL-12, IFγ, TNF-α, IL-4, IL-6, คุณสมบัติเสริม, ผลต้านไวรัส, การล้างพิษ คุณสมบัติ, การป้องกันตับ, ป้องกัน MF ไม่ให้ตาย, ยับยั้ง lipoxygenases |
ในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อไวรัสเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของวัคซีน |
ยาสังเคราะห์ |
|||
อนุพันธ์ของกรดอะคริโดนอะซิติก - กลูโคอะมิโนโพรพิลคาร์บาคริโดน |
การกระตุ้นการสังเคราะห์IFα การเหนี่ยวนำการสังเคราะห์และการหลั่งไซโตไคน์ของ Th-1 จำนวนหนึ่ง |
สำหรับการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรียแบบเฉียบพลันและเรื้อรังให้เร็วขึ้น กระบวนการสร้างใหม่ |
|
ไกลโคปีน |
Glucosaminylmuramyl dipeptide - อะนาล็อกของ muramyl dipeptide ซึ่งเป็นส่วนประกอบของผนังเซลล์ของแบคทีเรีย |
การกระตุ้นนิวโทรฟิลและ MF, การกระตุ้นการสังเคราะห์ IL-1, TNF, CSF, แอนติบอดีจำเพาะ, การสุกแก่ เซลล์เดนไดรติก |
ในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัส เพื่อเพิ่มความต้านทานทั่วไป เพิ่มประสิทธิภาพของการฉีดวัคซีน |
รอนโคไลคิน |
Recombinant interleukin-2 จากเซลล์ยีสต์ S.cerevisiae |
เพิ่มการแพร่กระจายของ T-lymphocytes และการสังเคราะห์ IL-2, การกระตุ้นของ T- และ B-cells, CTL, NK, MF, การสังเคราะห์ที่เพิ่มขึ้นของ IF |
มีการเจริญเติบโตของเนื้องอกและมีการติดเชื้อ |
อิมมูโนฟาน |
thymic hexapeptide สังเคราะห์ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของชิ้นส่วนของโมเลกุล thymopoietin |
ทีเซลล์, การกระตุ้นการผลิตไทมูลิน, IL-2, TNF, อิมมูโนโกลบูลิน, คุณสมบัติเสริม |
สำหรับการแก้ไขภูมิคุ้มกันบกพร่องสำหรับการป้องกันและรักษาลำไส้และ โรคทางเดินหายใจ |
คาเมดอน (นีโอเวียร์) |
เกลือโซเดียมของ 10-เมทิลีนคาร์บอกซิเลต-9-อะคริโดน |
ซุปเปอร์อินดิวเซอร์IFαและβ |
ในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อไวรัส |
แม็กซิดิน |
เจอร์เมเนียม บิส(ไพริดีน-2,6-ไดคาร์บอกซีเลต) |
การกระตุ้น MF (phagocytosis, chemotaxis, เมแทบอลิซึมออกซิเดชั่น, การทำงานของไลโซโซมอล), NK, การกระตุ้นการสังเคราะห์IFα/βและIFγ |
สำหรับการรักษาและป้องกันการติดเชื้อไวรัส การแก้ไขภูมิคุ้มกันบกพร่อง ผิวหนังอักเสบ และผมร่วง |
การเตรียมการที่ซับซ้อน |
|||
สารละลายที่สมดุลประกอบด้วย โซเดียมนิวคลีอิเนต,สารสกัดจากรกแกะธรรมชาติ,วิตามิน,กรดอะมิโน,แร่ธาตุ |
มีฤทธิ์ในการล้างพิษ, ปรับภูมิคุ้มกัน, สารต้านอนุมูลอิสระ, ไบโอโทนิค, ฤทธิ์ในการปรับตัวและป้องกันตับ, กระตุ้นการผลิตฮอร์โมนการเจริญเติบโต | ||
สารกระตุ้นทางชีวภาพของต้นกำเนิดเนื้อเยื่อและทางชีวภาพ สารออกฤทธิ์ |
ออกฤทธิ์ต่อเซลล์ B เป็นหลัก, กระตุ้นกระบวนการฟื้นฟู, กระตุ้นการเจริญเติบโตและพัฒนาการของสัตว์ |
ในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัส โรคผิวหนัง |
|
ส่วนผสมโปรตีนไลโอฟิไลซ์ เม็ดเลือดขาวอินเตอร์เฟอรอนเช่นเดียวกับไซโตไคน์ที่ผลิตโดยเม็ดเลือดขาว เลือดรอบข้าง |
ช่วยกระตุ้นการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันเพิ่มขึ้น ความต้านทานที่ไม่จำเพาะเจาะจงในสุนัขช่วยเพิ่มผลของวัคซีน |
ในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อไวรัสในสุนัข |
การใช้ IMD สำหรับการติดเชื้อไวรัส
เนื่องจากการติดเชื้อไวรัสมักมาพร้อมกับการกดภูมิคุ้มกัน สิ่งสำคัญคือต้องค้นหาและใช้ IMD ที่ไม่เพียงเพิ่มความต้านทานตามธรรมชาติของร่างกายเท่านั้น (โดยการกระตุ้นการทำลายเซลล์และการผลิตแอนติบอดี เพิ่มกิจกรรมพิษต่อเซลล์ของลิมโฟไซต์ กระตุ้นการสังเคราะห์ IF และ ไซโตไคน์อื่นๆ) แต่ยังมีผลต้านไวรัสโดยตรงอีกด้วย Fosprenil และ gamaprene เป็นไปตามข้อกำหนดเหล่านี้ในระดับสูงสุด ยาดังกล่าวซึ่งรวมคุณสมบัติของ IMD และสารต้านไวรัสสามารถแนะนำสำหรับการรักษาและป้องกันการติดเชื้อไวรัสพร้อมกับสภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง
ผลลัพธ์ที่น่าพอใจในการติดเชื้อไวรัสเกือบทุกชนิดขึ้นอยู่กับการกระตุ้นการสังเคราะห์ไซโตไคน์ตั้งแต่เนิ่นๆ ซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ถึงการก่อตัวของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทั้งในระดับเซลล์และของร่างกาย (5) ดังนั้นในช่วงสองวันแรกของโรคที่เด่นชัดทางคลินิก การใช้ IMD จะถูกระบุ เพื่อกระตุ้นการผลิตอินเตอร์เฟอรอน (IFN) และยังสามารถฟื้นฟูปฏิกิริยาไซโตไคน์ในระยะเริ่มแรกที่ถูกระงับโดยไวรัสได้ ในทางตรงกันข้ามบน ช่วงปลายโรคไวรัสการกระตุ้นไซโตไคน์มากเกินไปสามารถนำไปสู่การพัฒนาของปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างและทำให้สภาพร่างกายแย่ลงอย่างมีนัยสำคัญและยังทำให้เกิดอาการช็อคและเสียชีวิตได้ ในกรณีเช่นนี้ การใช้ยาที่ส่งผลโดยตรงต่อการสืบพันธุ์ของไวรัสในเซลล์เป้าหมาย (เช่น ฟอสเพรนิล และกามาพรีน) หรือมีผลกระทบต่อระบบ (ฟอสเพรนิล) มีประสิทธิภาพมากที่สุด
ดังนั้นใน ระยะฟักตัวและในช่วง 1-2 วันแรก ขั้นตอนทางคลินิกสำหรับโรคไวรัส ขอแนะนำให้กำหนด IMD ที่กระตุ้นการผลิต IFN รวมถึงปัจจัยอื่น ๆ ของการต้านทานตามธรรมชาติของร่างกาย (เช่น IL-12, TNF, IL-1) เกณฑ์วัตถุประสงค์สำหรับประสิทธิผลของ IMD เหล่านี้คือการฟื้นฟูการผลิตไซโตไคน์ในยุคแรกซึ่งการสังเคราะห์ถูกยับยั้งโดยไวรัส (6) ดังนั้นหลังจากฉีดเข้าไปในร่างกายระหว่างการติดเชื้อไวรัส fosprenil จะกระตุ้นการผลิต IF-γ, TNFα และ IL-6 และ IL-12 ในซีรั่มในระยะแรก (12, 13) ซึ่งเห็นได้ชัดว่าเป็นหนึ่งในกลไกสำคัญ ของฤทธิ์ต้านไวรัสของยาระหว่างที่ใช้เป็นสารป้องกันโรคหรือส่วนใหญ่ ระยะแรกกระบวนการติดเชื้อ ไวรัสมีความสามารถในการขัดขวางการพัฒนาที่สมดุลของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ Th1/Th 2 ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันต้านไวรัสที่มีประสิทธิผล และฟอสเพรนิลดูเหมือนจะสามารถคืนสมดุลที่จำเป็นนี้ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยการกระตุ้นการผลิตไซโตไคน์หลักที่ทำให้แน่ใจได้ว่า การสร้างความสมดุลของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ Th1 (IL-12, IF-?,) และ Th2 (IL-4, IL-5, IL-6) ในระหว่างกระบวนการติดเชื้อไวรัส (13,15) คุณสมบัติของฟอสเพรนิลนี้เมื่อรวมกับฤทธิ์ต้านไวรัสโดยตรง ดูเหมือนจะช่วยป้องกันสัตว์จากการติดเชื้อไวรัสได้
เมื่อรักษาโรคติดเชื้อรุนแรงควรให้ความสำคัญกับ IMD ที่มาจากธรรมชาติ (จากต่อมไทมัส, ยีสต์, เซลล์แบคทีเรีย, พืช) ซึ่งตามกฎแล้วไม่มีผลข้างเคียง ปัจจุบันขอแนะนำให้ใช้ IFN inducers - interferonogens บ่อยกว่ายา IFN เองรวมถึงยารีคอมบิแนนท์ (ปัจจุบันในบรรดายาที่ใช้ IFN ในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสมีเพียง Kinorone เท่านั้นซึ่งมีประสิทธิภาพมากกว่าในระยะแรก ของโรคยังคงใช้อยู่) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากความจริงที่ว่าประการแรก IFN ภายนอกหลังจากนำเข้าสู่ร่างกายแล้วสามารถระงับการสังเคราะห์ IFN ภายนอกตามหลักการของกลไก ข้อเสนอแนะและทำให้เกิดความไม่สมดุลในระบบ IFN ประการที่สอง IFN ชนิดรีคอมบิแนนท์เป็นแอนติเจนและถูกทำให้หมดฤทธิ์อย่างรวดเร็ว ในทางตรงกันข้าม ตัวเหนี่ยวนำ IFN (แม็กซิดิน, ฟอสพรีนิล, ดอสทิม, ไรโบแทน, โคเมดอน, ซัลโมซาน ฯลฯ) กระตุ้นการสังเคราะห์ IFN ภายนอก (ซึ่งเป็นทางสรีรวิทยา และกิจกรรมของ IFN ภายนอกจะคงอยู่นานกว่า) และในกรณีส่วนใหญ่ กระตุ้นการสังเคราะห์และการผลิตไซโตไคน์อื่นๆ ประการแรกคือซีรีส์ Th1 นอกจากนี้ เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติที่ไม่จำเพาะเจาะจง (NKCs) ยังมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในกระบวนการต้านไวรัสในระยะเริ่มแรก หลังจากการกระตุ้นและการแพร่กระจาย เซลล์เหล่านี้จะสังเคราะห์และหลั่งไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ ซึ่งกระตุ้นให้เกิดสัญญาณมากมายที่ช่วยขัดขวางวงจรการสืบพันธุ์ของไวรัสในเซลล์ที่ติดเชื้อ ด้วยเหตุนี้ในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัส ขอแนะนำให้ใช้ IMD ที่กระตุ้น NK - fosprenil, maxidin, roncoleukin (กิจกรรมของมันจะเพิ่มขึ้นตามธรรมชาติเมื่อใช้ร่วมกับ fosprenil) น่าเสียดายที่ IMD ที่มีประสิทธิภาพมากคือไซโคลเฟรอน ซึ่งสามารถกระตุ้นการหลั่ง IFN ทุกประเภทได้ถูกนำออกจากการปฏิบัติงานด้านสัตวแพทย์แล้ว ในทางตรงกันข้าม เป็นที่ยินดีที่สัตวแพทย์ส่วนใหญ่หยุดใช้เลวามิโซล (Decaris) เป็น IMD ซึ่งไม่เพียงแต่ค่อนข้างเป็นพิษเท่านั้น แต่ยัง (เมื่อใช้ในปริมาณต่ำ) คัดเลือกกระตุ้นทีเซลล์ (4)
IMD ที่ใช้ไซโตไคน์ (รวมถึงรีคอมบิแนนท์) เมื่อนำเข้าสู่ร่างกายสามารถชดเชยการขาดปัจจัยภูมิคุ้มกันที่ละลายน้ำได้ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในกรณีที่เกิดความเสียหายอย่างรุนแรงต่อระบบภูมิคุ้มกัน เมื่อความสามารถในการชดเชยบกพร่อง ในทางกลับกันการสั่งยาดังกล่าวอย่างไม่ยุติธรรม (ในกรณีที่ไม่มีข้อบ่งชี้ที่ร้ายแรง) อาจนำไปสู่ความไม่สมดุลในระบบภูมิคุ้มกันโดยการปิดกั้นการสังเคราะห์โมเลกุลภายนอกที่คล้ายคลึงกันตามกลไกการตอบรับ การรวมกันของ IMD ที่ใช้รีคอมบิแนนท์ไซโตไคน์กับยาอื่นมีความสำคัญอย่างยิ่ง ตัวอย่างเช่นเห็นได้ชัดว่าประสิทธิผลของ roncoleukin (recombinant IL-2) จะเพิ่มขึ้นหากก่อนที่จะนำเข้าสู่ร่างกายระดับการแสดงออกของตัวรับที่เกี่ยวข้องจะเพิ่มขึ้นโดยใช้ยาที่เพิ่มการหลั่งของ IL-1 สิ่งนี้ได้รับการยืนยันในทางปฏิบัติในการทดลองเกี่ยวกับการใช้ roncoleukin ที่ซับซ้อนกับ fosprenil หรือ gamavit (อย่างหลังประกอบด้วยโซเดียมนิวคลีอิเนตซึ่งเป็นตัวเหนี่ยวนำที่มีประสิทธิภาพของ IL-1 และ IFN) - IMD เหล่านี้เพิ่มกิจกรรมของ roncoleukin อย่างมีนัยสำคัญ
การพิจารณาความเป็นไปได้ของการใช้ IMD ร่วมกันซึ่งแตกต่างกันในสเปกตรัมของผลกระทบต่อเซลล์น้ำเหลืองเป้าหมาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การใช้ยาดอสทิมหรือซัลโมซานร่วมกัน (ออกฤทธิ์ในบีเซลล์มากกว่าทีเซลล์) ร่วมกับยาต้านไวรัส IMD (เช่น ฟอสเพรนิลหรือกามาพรีน) หากได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที อาจป้องกันการเกิดการติดเชื้อทุติยภูมิได้ และด้วยเหตุนี้ จึงช่วยลดความจำเป็นได้ สำหรับในการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ ในการศึกษาทดลองหลายชุดเกี่ยวกับแบบจำลองการติดเชื้อทางคลินิกเฉียบพลันที่เกิดจากไวรัสไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ (TBEV) ในหนู พบว่าผลของการเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกันของกิจกรรมของ FP และ maxidin ได้รับการเปิดเผย (12) จากผลของการบริหาร IMD ทั้งสองร่วมกับหนูพร้อมกัน ผลการป้องกันเพิ่มขึ้น 2-2.5 เท่า เมื่อเทียบกับผลของการบริหารยาตัวใดตัวหนึ่ง ข้อมูลเหล่านี้เป็นพื้นฐานสำหรับการทดลองทางคลินิกในการรักษาสุนัขที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไข้หัดสุนัขและแมวที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค panleukopenia ผลปรากฎว่าในกรณีที่รุนแรงของโรคไข้หัดสุนัขรวมถึงการติดเชื้อไวรัสของแมวการใช้ FP และ Maxidin ร่วมกันให้ผลในเชิงบวก: ยาทั้งสองชนิดที่มีกลไกการออกฤทธิ์ต้านไวรัสต่างกันเสริมซึ่งกันและกัน การใช้ร่วมกันจะช่วยเร่งเวลาการรักษาและป้องกันการกำเริบของโรค และยังทำให้สามารถลดลงได้อย่างมีนัยสำคัญ (มากกว่าครึ่งหนึ่ง) ปริมาณเดียวยาซึ่งจะช่วยลดต้นทุนในการรักษาสัตว์ (21)
อย่างไรก็ตาม มีหลายสถานการณ์ที่ IMD มีข้อห้าม โดยเฉพาะอย่างยิ่งการให้ไลโคพิด (ไกลโคปิน) แก่หนูจะนำไปสู่การกระตุ้นกระบวนการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส Langat ผลกระทบนี้ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการขยายตัวของประชากรเซลล์มาโครฟาจเป้าหมายที่เกิดจาก IMD ซึ่งไวรัสจะทำซ้ำ (2) ในกรณีของการติดเชื้อไวรัสอย่างรุนแรง เช่น โรคไข้หัดสุนัข กับภูมิหลังของภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่พัฒนาแล้ว สัตวแพทย์ผู้ได้รับความสมดุลที่ละเอียดอ่อนระหว่างการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและภูมิคุ้มกันเมื่อเลือกสารรักษาโรคจะต้องเดินบนคมมีดอย่างแท้จริง ด้วยเหตุนี้ ในกรณีของโรคระบาดในสุนัข แนะนำให้ใช้ IMD ที่สามารถส่งผลโดยตรงต่อเชื้อโรคได้เป็นอันดับแรก ในรูปแบบของกาฬโรคทางประสาทเฉียบพลันเมื่อไวรัสแพร่ขยายในเซลล์ประสาทและเซลล์ glial ทำให้เกิดการทำลายของเยื่อเมือก สัตวแพทย์หลายคนสั่งจ่ายฮอร์โมนกลูโคคอร์ติคอยด์เนื่องจากการใช้สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน (T-activin ฯลฯ ) ในระยะของโรคนี้สามารถฆ่าได้ สุนัขใน 1-2 วัน และ ก่อนตาย อาการทางคลินิกของสัตว์จะแย่ลงอย่างมาก (1) ตัวอย่างเช่น IFN? ส่งเสริมความเสียหายต่อเซลล์ประสาทโดยการกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว T เป็นพิษต่อเซลล์ ดังนั้น IMD อื่นๆ ที่เพิ่มการสังเคราะห์ IFN จึงมีข้อห้าม รูปแบบประสาทโรคไข้หัดสุนัขอันเป็นผลมาจากการใช้การพัฒนาของโรคอาจเร่งตัวขึ้นและอาการอาจแย่ลง มีข้อห้ามในระยะประสาทของสุนัขอารมณ์ร้ายและมาสติม (ตามคำแนะนำ) ในทางตรงกันข้าม Mastim-OL ซึ่งออกฤทธิ์กับบีเซลล์เป็นส่วนใหญ่ มีประสิทธิผลในการต่อต้านอาการอารมณ์ร้ายในสุนัขทางระบบประสาท ในขั้นตอนนี้ IMD ที่มีผลกระทบต่อระบบที่รุนแรงก็สามารถใช้ได้เช่นกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง fosprenil ให้ผลการรักษาที่ดีเมื่อฉีดเข้าไปในน้ำไขสันหลังของสุนัขที่ทุกข์ทรมานจากโรคระบาดในรูปแบบประสาท
ข้อมูลการทดลองที่ได้รับพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์ถึงการใช้ IMD ในขั้นตอนต่างๆ ของกระบวนการติดเชื้อของไวรัส มีการแสดงให้เห็นว่าฟอสเพรนิลจัดอยู่ในกลุ่ม IMD การกระทำที่ซับซ้อน- สามารถใช้ได้ไม่เพียงแต่ในระยะแรกเท่านั้น แต่ยังใช้ในระยะต่อมาของการติดเชื้อไวรัสที่เด่นชัดทางคลินิกด้วย เนื่องจากมีฤทธิ์ต้านไวรัสโดยตรงและความสามารถในการขัดขวางวงจรชีวิตของ virions ในเซลล์ ยิ่งไปกว่านั้น ไม่เหมือนกับยาต้านไวรัสอื่นๆ ส่วนใหญ่ที่ขัดขวางการแพร่กระจายของไวรัสในบางระยะ (และดังนั้นจึงมีขอบเขตการใช้งานที่จำกัด) กลไกการออกฤทธิ์ของฟอสเพรนิลมีความหลากหลายมากกว่าและรวมถึงทั้งผลโดยตรงต่อไวรัส เช่น การยับยั้ง การสังเคราะห์โปรตีนที่สำคัญ นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างไวรัส และการหยุดชะงักของการจำลองแบบของไวรัสทางอ้อม โดยการเปลี่ยนแปลงในเมแทบอลิซึมของเซลล์ที่ติดเชื้อ และสุดท้ายก็ส่งผลต่อระบบ
การใช้ IMD สำหรับการติดเชื้อแบคทีเรีย
ความคิดเห็นมีมานานแล้วในวรรณคดีว่า โรคติดเชื้อเป็นโรคทางจุลชีววิทยา ครั้งหนึ่งความคิดดังกล่าวส่งผลกระทบเชิงบวกอย่างไม่ต้องสงสัยและมีส่วนช่วยในการศึกษาปัญหาการเกิดโรคภูมิคุ้มกันการวินิจฉัยการป้องกันและการรักษาสาเหตุการติดเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรีย อย่างไรก็ตาม ในทางปฏิบัติ โรคไวรัสในสัตว์เลี้ยงขนาดเล็กมักไม่เกิดขึ้นจากการติดเชื้อเดี่ยว ตามกฎแล้วเมื่อเทียบกับภูมิหลังของภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่มีอยู่ซึ่งมาพร้อมกับการติดเชื้อไวรัสจะมีการติดเชื้อทุติยภูมิ (ทุติยภูมิ) ซึ่งมักเป็นโรคทางหลายสาเหตุด้วย นอกจากสถานะของระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์แล้ว การพัฒนาของการติดเชื้อทุติยภูมิยังมีความสำคัญอย่างยิ่งอีกด้วย คุณสมบัติทางชีวภาพและกิจกรรมของเชื้อโรคตลอดจนปัจจัยความเครียดภายนอก ดังนั้นไวรัสทางเดินหายใจจึงเพิ่มความไวของเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจต่อเชื้อ Staphylococci, Streptococci และจุลินทรีย์อื่น ๆ enteroviruses มีผลเช่นเดียวกันกับความไวของลำไส้ต่อเชื้อ Salmonella และ shigella อย่างไรก็ตาม การติดเชื้อแบคทีเรียล้วนๆ ก็เกิดขึ้นในสัตว์เลี้ยงขนาดเล็กเช่นกัน
ด้วยประการหลังการเชื่อมต่อกับ โครงการที่ซับซ้อนการรักษาซัลโมซาน - IMD ที่มาจากแบคทีเรีย Salmosan ได้รับและศึกษาอย่างครอบคลุมที่สถาบันวิจัยเวชศาสตร์ทดลอง Gamaleya, Russian Academy of Medical Sciences เป็นโพลีแซ็กคาไรด์บริสุทธิ์จาก O-antigen ของแบคทีเรียไทฟอยด์ ยาเสพติดเพิ่มการก่อตัวของแอนติบอดี, กิจกรรม phagocytic ของเม็ดเลือดขาวและแมคโครฟาจ, titer ของไลโซไซม์ในเลือดและกระตุ้นความต้านทานไม่เชิญชมต่อการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อ Salmonella, Listeria, Klebsiella, Escherichia, Staphylococcus, Brucella, Rickettsia, เชื้อโรคของทิวลาเรเมียและ โรคอื่นๆ (23) จากการทดลองทางคลินิกโดยผู้เชี่ยวชาญ 10 คน คลินิกต่างๆ RF สำหรับการติดเชื้อแบคทีเรีย (เชื้อซัลโมเนลโลซิส โคลิบาซิลโลซิส และสตาฟิโลคอคโคสิส ยืนยันโดยการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ) โรคระบบทางเดินหายใจ (หลอดลมอักเสบ ปอดบวม) ลำไส้อักเสบ ของสาเหตุต่างๆและลำไส้อักเสบในสุนัขและแมว การใช้ซัลโมซานช่วยลดเวลาในการรักษาลงอย่างมากและเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษา มีการสรุปเกี่ยวกับความเหมาะสมในการใช้ซัลโมซานเป็นยาตัวเลือกแรกที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันและการดื้อยาที่ไม่จำเพาะเจาะจง ในการรักษาบาดแผลที่เป็นหนองและฉีกขาดการใช้ซัลโมซานทำให้ระยะเวลาการรักษาสั้นลงอย่างมีนัยสำคัญ อาการบวมลดลงการลดลงของสารหลั่งหนองใน 2-3 วันแรกการฟื้นตัวเกิดขึ้นหนึ่งครั้งครึ่ง เร็วขึ้น.
ความสามารถของซัลโมซานในการกระตุ้นแมคโครฟาจและกระตุ้นการผลิตแอนติบอดีจำเพาะโดย B-lymphocytes เป็นตัวกำหนดว่าการรวมกันของซัลโมซานกับ IMD ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสสามารถรักษาได้ทันเวลาเพื่อป้องกันการติดเชื้อทุติยภูมิ แสดงให้เห็นว่าการใช้ซัลโมซานร่วมกับ IMD เช่น fosprenil, maxidin, gamapren, gamavit, immunofan, kinoron เป็นต้น ไม่เพียงเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา panleukopenia การติดเชื้อเริมและ calicivirosis ของแมวอย่างมีนัยสำคัญ โรคไข้หัดสุนัข และ parvovirus enteritis ของสุนัข เช่นเดียวกับผิวหนัง ระบบทางเดินหายใจ เป็นหนอง และโรคอื่น ๆ แต่ยังช่วยให้คุณลดปริมาณยาปฏิชีวนะและลดระยะเวลาการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ (21) มีข้อสังเกตว่า ampiox, benzylpenicillin และยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ทำหน้าที่ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นเมื่อใช้ salmosan ซึ่งช่วยให้ลดต้นทุนการรักษาหากจำเป็นเพื่อละทิ้งการใช้ยาปฏิชีวนะราคาแพงในรุ่นล่าสุด
เมื่อเลือกยาสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรีย ไวรัส และเชื้อผสม หน้าที่เสริมอื่น ๆ ของ IMD ก็มีความสำคัญเช่นกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการติดเชื้อที่มาพร้อมกับความเสียหายต่อระบบทางเดินอาหาร (เชื้อ Salmonellosis, ลำไส้อักเสบจากสาเหตุต่างๆ, โรคตับอักเสบติดเชื้อ, panleukopenia ฯลฯ ) การวางตัวเป็นกลางของสารพิษที่เข้าสู่ร่างกายอย่างล้นเหลือเนื่องจากความผิดปกติของลำไส้มีความสำคัญอย่างยิ่ง เห็นได้ชัดว่าสำหรับโรคดังกล่าวมีการระบุยา IMD เช่น fosprenil, dostim รวมถึงโซเดียมนิวคลีอิเนตหรือ gamavit
ในการรักษาหนองในเทียมได้รับผลลัพธ์ที่ดีเมื่อใช้ IMD เช่น Maxidin, Fosprenil หรือ Immunofan ร่วมกับ Gamavit ร่วมกับยาปฏิชีวนะ (9) เห็นได้ชัดว่าสิ่งนี้อธิบายได้จากกลไกการออกฤทธิ์ของ IMD เหล่านี้ที่อธิบายไว้ข้างต้น เนื่องจากบทบาทชี้ขาดในการฟื้นตัวจากการติดเชื้อหนองในเทียมเป็นของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ Th1 ผลิตภัณฑ์กระตุ้น ได้แก่ IL-2, TNF? และผลิตโดย Th1–IFN? ซึ่งไม่เพียงแต่ยับยั้งการแพร่กระจายของหนองในเทียมเท่านั้น แต่ยังกระตุ้นการผลิต IL-1 และ IL-2 อีกด้วย