มีความเสี่ยงสูงต่อโรคเบาหวาน การเจาะน้ำคร่ำ เรื่องราวของฉัน ความเสี่ยงใดถือว่าต่ำ และสิ่งใดถือว่าสูง? คำไม่กี่คำเกี่ยวกับพยาธิวิทยา

นูเรียถามว่า:

สวัสดี. ฉันอายุ 25 ปี. เมื่ออายุครรภ์ 16 สัปดาห์ ฉันได้รับการทดสอบ AFP 30.70/0.99 mΩ/ และ hCG 64.50/3.00 mΩ/ โปรดบอกฉันว่าตัวเลขหมายถึงอะไร ความน่าจะเป็นของฉันใน SD คืออะไร การตั้งครรภ์ของฉันคือ 27-28 สัปดาห์ ฉันเพิ่งทราบผลการตรวจคัดกรอง ตอนนี้ฉันกำลังทาน Duphaston บอกฉันว่าความเสี่ยงสูงแค่ไหน ขอบคุณ

จากข้อมูลที่คุณให้มา ความเสี่ยงที่เด็กจะมีพยาธิสภาพทางพันธุกรรมของกลุ่มอาการดาวน์นั้นต่ำ

นูเรียถามว่า:

ขอบคุณสำหรับการชี้แจง แต่ทางศูนย์ให้ความเสี่ยงตามเกณฑ์ ดังนั้นฉันจึงกังวลมาก มีข้อมูลอื่นใดที่นำมาพิจารณาเพื่อระบุความเสี่ยงของโรคเบาหวาน TVP - 1.5, DNA - 3.2 อัลตราซาวด์ในสัปดาห์ที่ 20 เป็นสิ่งที่ดี ขอบคุณอีกครั้ง.

เป็นไปได้มากว่าระดับความเสี่ยงถูกคำนวณโดยคำนึงถึง มูลค่าที่เพิ่มขึ้น HCG เนื่องจากตัวชี้วัดการตรวจส่วนที่เหลือที่คุณนำเสนอเป็นเรื่องปกติ

นาตาลียาถามว่า:

สวัสดี ช่วยด้วย ฉันได้รับผลการคัดกรองแล้วรู้สึกเสียใจ พวกเขาใส่:
ความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานตามอายุ 1:371
ค่าความเสี่ยง DM 1:306
เอเอฟพี 26.04 โมห์ม 0.86, HCGb 29.74 โมห์ม 1.87
อายุครบ 35 ปี ตั้งครรภ์ครั้งที่สอง ตรวจคัดกรองที่ 15 สัปดาห์ 6 วัน โดยมีความแตกต่าง - พวกเขาทำอัลตราซาวนด์ และ 2 วันต่อมาก็เจาะเลือด
สรุป - ความเสี่ยงตามเกณฑ์
บอกฉันทุกอย่างไม่ดี? ขอบคุณ

ความเสี่ยงของพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมสามารถประเมินได้ว่าสูงกว่าค่าเฉลี่ยเล็กน้อย ไม่มีเหตุผลที่จะต้องตื่นตระหนก การตรวจคัดกรองจะประเมินเฉพาะโอกาสที่จะมีบุตรที่มีโรคทางพันธุกรรมเท่านั้น

นาตาลียาถามว่า:

นอกเหนือจากอันก่อนหน้านี้
ทำอัลตราซาวนด์เมื่อสัปดาห์ที่ 16 TVP 4 มม. (ฉันอ่านเจอว่าปกติจะวัดได้ถึง 14 สัปดาห์)
สัปดาห์ที่ 17.5 กระดูกจมูก 6.3 มม
เห็นได้ชัดว่าบนพื้นฐานของ TVP มีการกำหนดเกณฑ์สำหรับ SD เราควรกลัวไหม? ขอบคุณ

ขนาดของกระดูกจมูกเป็นเรื่องปกติ โดยวัดความหนาของ TVP ก่อนสัปดาห์ที่ 14 ของการตั้งครรภ์ โดย CTE ของทารกในครรภ์ (ขนาดก้นกบ-ข้างขม่อม) ไม่เกิน 84 มม. หลังจากช่วงเวลานี้หรือนานกว่านั้น อัตราที่สูงผลลัพธ์ของการวิจัยที่ดำเนินการของ KTE ไม่เป็นข้อมูลอีกต่อไป ดังนั้นในกรณีของคุณก็ไม่ต้องกังวลไป ความเสี่ยงตามเกณฑ์ของคุณไม่ได้ถูกกำหนดโดยอิงจากการวิเคราะห์ผลการตรวจคัดกรองและอัลตราซาวนด์ แต่ขึ้นอยู่กับอายุของคุณ

เอเลน่าถามว่า:

สวัสดี ช่วยบอกฉันที ผลการตรวจคัดกรองก่อนคลอด: ความเสี่ยงไตรมาสที่ 1 ของ trisomy 21 1: 2472; ไตรมาสที่ 2 1:29 เป็นไปได้อย่างไร ความเสี่ยงที่ซับซ้อน 1:208 ผลการศึกษา 13 สัปดาห์: St. beta hCG 74.53 ng/ml (1.74 MoM) PaPP-A5684.00 Mu|L (1.67 MoM) TVP 1.80 mm (1.05 MoM) ) 17 สัปดาห์: AFP 32.39 IU/ml (1.16 MoM) hCG 207.00 IU/l (6.44 MoM) อัลตราซาวด์ครั้งที่ 2 จะเกิดขึ้นในวันที่ 12 กันยายน (21 สัปดาห์) ครั้งแรกที่ 12 สัปดาห์ 4 วันไม่พบการเบี่ยงเบน ควรทำอย่างไร? ฉันอายุ 34 ปี และมีทารกในครรภ์ 1 ตัว

ผลการตรวจคัดกรองครั้งที่สองพบว่าระดับ hCG เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว โปรดชี้แจงว่าคุณทานยาใดๆ ก่อนเจาะเลือดเพื่อการวิเคราะห์หรือไม่?

Oksana ถามว่า:

คัดกรอง 18 สัปดาห์ 4 วัน
ความเสี่ยงด้านอายุ 1:135 ค่าความเสี่ยง 1:322
เอเอฟพี 51.99 เดือนต่อเดือน 1.16
HCGb 15.60 เดือนต่อเดือน 1.61
พวกเขากำหนดความเสี่ยงตามเกณฑ์ จะทำอย่างไร?
ฉันอายุ 39 ปี ลูกคนที่สอง อัลตราซาวนด์ 21.3 สัปดาห์ ไม่มีการเบี่ยงเบน

เรียน Oksana พารามิเตอร์การคัดกรองทางชีวเคมีเป็นเรื่องปกติอย่างสมบูรณ์ ถ้าตามผลงาน. การวินิจฉัยอัลตราซาวนด์ไม่มีการเบี่ยงเบน - ข้อบ่งชี้สำหรับ การวินิจฉัยที่รุกรานไม่เช่นกัน โดยปกติแล้ว ในสถานการณ์เช่นนี้ เมื่ออายุครรภ์ 22 สัปดาห์ อัลตราซาวนด์ผู้เชี่ยวชาญเพื่อทำการตรวจนี้ ให้เลือกผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมที่สุดและมีประสบการณ์ในการวินิจฉัยก่อนคลอด ข้อบกพร่องที่เกิดการพัฒนา. อย่างไรก็ตามหากคุณเชื่อถือคุณสมบัติของผู้เชี่ยวชาญที่ทำอัลตราซาวนด์ครั้งล่าสุดเมื่อเวลา 21.3 สัปดาห์ ก็ไม่จำเป็นต้องตรวจซ้ำ คุณสามารถอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการถอดรหัสผลลัพธ์ของการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีในไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์ได้ในส่วนข้อมูลทางการแพทย์ของเราโดยเฉพาะ วิธีนี้การวินิจฉัยที่มีชื่อเดียวกัน: การคัดกรอง -

นาตาลียาถามว่า:

สวัสดี! โปรดช่วยฉันเข้าใจผลลัพธ์ของการคัดกรอง 1 ครั้งภายใน 10 สัปดาห์ ฉันอายุ 41 ปี น้ำหนัก 48 กก. การเกิดครั้งแรกกำลังจะมา
เคทีอาร์ 31มม
TVP สูงถึง 2 มม
เครื่องหมาย hCGb: เข้มข้น 100.1 นาโนกรัม/มิลลิลิตร, คอร์ ส่งกำลังออก 1.28
เครื่องหมาย PAPP-A: กระชับ 623.9 mU/L, PTO 0.58
พวกเขาวินิจฉัยว่ามีความเสี่ยงสูงต่อดาวน์ซินโดรม ความเสี่ยงด้านอายุ 1:70 คำนวณความเสี่ยง 1:65
เท่าที่ฉันรู้ ขีดจำกัดมาตรฐานสำหรับ PTO คือ 0.5-2.0 การอ่าน PTO ของฉันไม่ได้มาตรฐานหรือไม่ ฉันมีเหตุที่ต้องกังวลหรือไม่? ทั้งครอบครัวของฉันและสามีของฉัน โรคประจำตัวเลขที่ ฉันจะขอบคุณมากสำหรับคำตอบของคุณ

น่าเสียดายที่เมื่อพิจารณาความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซม ไม่เพียงแต่ตัวชี้วัด IOM เท่านั้น แต่ยังได้รับคำแนะนำในการประเมินผลลัพธ์ของการศึกษาทั้งหมดร่วมกันอีกด้วย หากมีความเสี่ยงสูงขอแนะนำให้ปรึกษานักพันธุศาสตร์ซึ่งสามารถตัดสินใจได้ว่าจะดำเนินการดังกล่าวร่วมกับนรีแพทย์ที่เข้าร่วมหรือไม่ การแทรกแซงการวินิจฉัยเหมือนการเจาะน้ำคร่ำ คุณสามารถรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัญหานี้ได้ในส่วนใจความของเว็บไซต์ของเรา: ดาวน์ซินโดรม

ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมในหัวข้อนี้:

• การตรวจเลือดเพื่อหาแอนติบอดี - การตรวจหาโรคติดเชื้อ (หัด, ตับอักเสบ, เชื้อ Helicobacter, วัณโรค, Giardia, Treponema ฯลฯ ) การตรวจเลือดเพื่อหาแอนติบอดี Rh ในระหว่างตั้งครรภ์
• การตรวจเลือดเพื่อหาแอนติบอดี - ประเภท (ELISA, RIA, immunoblotting, วิธีทางเซรุ่มวิทยา), บรรทัดฐาน, การตีความผลลัพธ์ ฉันจะตรวจเลือดเพื่อหาแอนติบอดีได้ที่ไหน? ราคาวิจัย.
• การตรวจเลือดทางชีวเคมี - บรรทัดฐานความหมายและการตีความตัวบ่งชี้ในผู้ชาย ผู้หญิง และเด็ก (ตามอายุ) ความเข้มข้นของไอออน (อิเล็กโทรไลต์) ในเลือด: โพแทสเซียม โซเดียม คลอรีน แคลเซียม แมกนีเซียม ฟอสฟอรัส
• การตรวจเลือดทางชีวเคมี - บรรทัดฐานความหมายและการตีความตัวบ่งชี้ในผู้ชาย ผู้หญิง และเด็ก (ตามอายุ) ตัวบ่งชี้การเผาผลาญธาตุเหล็ก: เหล็กทั้งหมด, ทรานสเฟอร์ริน, เฟอร์ริติน, แฮปโตโกลบิน, เซรูโลพลาสมิน

สวัสดีทุกคน! สาวๆที่เข้า สถานการณ์ที่คล้ายกัน, ตอบกลับ! วันที่ 27 พฤษภาคม ฉันได้ฉายภาพยนตร์ครั้งแรก อัลตราซาวนด์พบว่าทุกอย่างเป็นปกติ พวกเขาจดหมายเลขโทรศัพท์ไว้เผื่อไว้ แต่ฉันไม่ได้คาดหวังว่าพวกเขาจะโทรกลับหาฉัน และอีกหนึ่งสัปดาห์ต่อมาฉันก็ได้รับโทรศัพท์ - มาเพื่อส่งต่อไปยังศูนย์เฝ้าระวังทางจิตวิทยา คุณมีความเสี่ยงสูง ฉันจำตัวเองไม่ได้ ฉันร้องไห้ทั้งขาและหยิบเอกสารทั้งหมด ความเสี่ยง 1:53. วันรุ่งขึ้นฉันไปตรวจเพิ่มเติม ผู้เชี่ยวชาญด้านอัลตราซาวนด์ตรวจดูทั้งช่องท้องและช่องคลอดเป็นเวลานาน เปิด Doppler หลายครั้งและทุกอย่างดูเหมือนจะดี แต่เขาไม่ชอบ DOPPLER METRY OF THE TRISCUPID VALVE: REGURGITATION ฉันป้อนข้อมูลอัลตราซาวนด์ใหม่ลงในโปรแกรมและผลการตรวจคัดกรองเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว คอมพิวเตอร์แสดงความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานที่ 1:6 ฉันส่งเขาไปหานักพันธุศาสตร์ หลังจากดูข้อสรุป เธออธิบายให้ฉันฟังว่าการสำรอกนี้อาจเป็นเพียงลักษณะของทารกในครรภ์ แต่เมื่อรวมกับตัวบ่งชี้ PAPP-A ที่ประเมินต่ำเกินไป - 0.232 MoM นี่คือเครื่องหมาย ความผิดปกติของโครโมโซม- ทุกสิ่งทุกอย่างอยู่ในขอบเขตปกติ พวกเขาแนะนำให้ทำการตรวจชิ้นเนื้อ chorionic villus ฉันปฎิเสธตอนนี้ พยาบาลเกือบตกเก้าอี้ เหมือนว่ามีความเสี่ยงสูง และไม่สามารถรักษา CA ได้ และถ้าเธอเป็นฉัน เธอคงไม่คิดแม้แต่นาทีเดียวด้วยซ้ำ ฉันถามนักพันธุศาสตร์เกี่ยวกับการวิเคราะห์แบบพาโนรามา (การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของเลือดมารดาที่มีราคาแพงมาก) เธอบอกฉันว่าแน่นอนคุณสามารถทำได้ แต่จะไม่รวม CA หลักเพียง 5 รายการและรายการที่หายากมากหลายรายการ ไม่สามารถแยกความผิดปกติได้ทั้งหมด และ ในกรณีของฉัน แนะนำให้บุกรุก ฉันได้อ่านบทความ คำถาม และอื่นๆ มากมายในหัวข้อนี้แล้ว และฉันแค่ไม่เข้าใจสิ่งที่พวกเขาพบว่าแย่มากในการวิเคราะห์ของฉัน ปรากฎว่าการสำรอกเป็นไปตามทางสรีรวิทยาในระยะนี้และหายไปภายใน 18-20 สัปดาห์ (หากไม่หายไปแสดงว่ามีความเสี่ยงต่อโรคหัวใจ สำหรับหลาย ๆ คนจะหายไปหลังคลอดบุตรและบางคนก็อยู่กับมัน และไม่ส่งผลกระทบใดๆ นอกจากนี้ สามีมีลิ้นหัวใจย้อยซึ่งสืบทอดมาจากแม่ของฉัน ฮอร์โมนอาจไม่ได้บ่งบอกแต่อย่างใด เพราะ... ฉันกินมาตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์ ฉันกิน 2 ชั่วโมงก่อนการทดสอบ (ปรากฎว่า 4 ชั่วโมงก่อนกินไม่ได้เขาไม่บอกฉัน) ดื่มกาแฟ รู้สึกกังวลและกังวล อัลตราซาวนด์และฉันกลัวที่จะบริจาคเลือดและ เมื่อเร็วๆ นี้ ความเหนื่อยล้าเรื้อรังฉันเหนื่อยกับลูกคนโตแล้ว และทั้งหมดนี้ส่งผลต่อผลลัพธ์ นักพันธุศาสตร์ไม่ได้ขออะไรแบบนั้น ไม่สนใจ จริงๆ แล้วพวกเขามีสายพานลำเลียงอยู่ตรงนั้น และราวกับว่าพวกเขาผลักฉันไปที่นั่นเพื่อดูสถิติ แต่พวกเขาทำให้ฉันเกิดความสงสัยเล็กน้อย ฉันร้องไห้และไม่กังวลเกี่ยวกับปีหน้า สามีของฉันพยายามชักชวนให้ฉันตัดชิ้นเนื้อ ฉันกลัวผลที่ตามมาอย่างมาก กลัวการสูญเสียหรือทำร้ายเด็ก โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเขาแข็งแรง ประการหนึ่งหากทุกอย่างเรียบร้อยดีฉันก็จะถอนหายใจโล่งอกแล้วส่งแพทย์ทั้งหมดออกไป ในทางกลับกัน ถ้าทุกอย่างแย่ไปหมดควรทำอย่างไร? ฉันจะสามารถยุติการตั้งครรภ์ได้หรือไม่ และปล่อยให้ลูกของฉันถูกแยกส่วนในตัวฉัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งตอนนี้ดูเหมือนว่าฉันเริ่มรู้สึกถึงเขาแล้ว แต่อีกทางเลือกหนึ่งคือฉันสามารถเลี้ยงดูเด็กที่ต้องการการดูแลเป็นพิเศษและเอาใจใส่อย่างมากได้หรือไม่ ในบางครั้งฉันก็อยากหนีจากลูกสาวที่มีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์... ให้ตายเถอะ ความคิดทั้งหมดนี้กำลังกัดกินฉันอยู่ ฉันไม่รู้จะทำยังไง...เผื่อไว้ฉันจะให้ข้อมูลการคัดกรองแก่คุณ:

กำหนดเวลา: 13 สัปดาห์

อัตราการเต้นของหัวใจ 161 ครั้ง/นาที

Ductus venosus PI 1.160

Chorion/รกต่ำที่ผนังด้านหน้า

สายสะดือ 3 ลำ

กายวิภาคของทารกในครรภ์: ทุกอย่างถูกกำหนดทุกอย่างเป็นปกติ

b-hCG 1.091 เดือนต่อเดือน

PAPP-A 0.232 MoM

PI ของหลอดเลือดแดงมดลูก 1,240 MoM

ไตรโซมี 21 1:6

ไตรโซมี 18 1:311

ไตรโซมี 13 1:205

ภาวะครรภ์เป็นพิษจนถึง 34 สัปดาห์ 1:529

ภาวะครรภ์เป็นพิษจนถึง 37 สัปดาห์ 1:524

โรคเบาหวานนั้น โรคที่ซับซ้อนซึ่งยากต่อการรักษา เมื่อมีการพัฒนาในร่างกายการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตจะหยุดชะงักและการสังเคราะห์อินซูลินโดยตับอ่อนจะลดลงอันเป็นผลมาจากการที่กลูโคสหยุดถูกดูดซึมโดยเซลล์และตกตะกอนในเลือดในรูปขององค์ประกอบไมโครคริสตัลไลน์ สาเหตุที่แน่ชัดว่าทำไมมันถึงเริ่มพัฒนา โรคนี้นักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถก่อตั้งได้ แต่พวกเขาระบุปัจจัยเสี่ยง โรคเบาหวานซึ่งสามารถกระตุ้นให้เกิดโรคนี้ได้ทั้งในผู้สูงอายุและอายุน้อยกว่า

คำไม่กี่คำเกี่ยวกับพยาธิวิทยา

ก่อนจะพิจารณาปัจจัยเสี่ยงในการเป็นโรคเบาหวานต้องบอกว่าโรคนี้มีสองประเภทและแต่ละประเภทมีลักษณะเฉพาะของตัวเอง โรคเบาหวานประเภท 1 มีลักษณะดังนี้ การเปลี่ยนแปลงระบบในร่างกายซึ่งไม่เพียงเท่านั้น การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตแต่ยังรวมถึงการทำงานของตับอ่อนด้วย ด้วยเหตุผลบางประการ เซลล์ของมันจะหยุดผลิตอินซูลินในปริมาณที่ต้องการ ซึ่งส่งผลให้น้ำตาลที่เข้าสู่ร่างกายพร้อมกับอาหารไม่ผ่านกระบวนการสลาย และด้วยเหตุนี้ เซลล์จึงไม่สามารถดูดซึมได้

โรคเบาหวานประเภท 2 เป็นโรคที่การทำงานของตับอ่อนยังคงอยู่ แต่เนื่องจากการเผาผลาญบกพร่อง เซลล์ของร่างกายจึงสูญเสียความไวต่ออินซูลิน เมื่อเทียบกับพื้นหลังนี้ กลูโคสจะหยุดการขนส่งเข้าสู่เซลล์และตกตะกอนในเลือด

แต่ไม่ว่ากระบวนการใดจะเกิดขึ้นในช่วงโรคเบาหวาน ผลลัพธ์ของโรคนี้ก็เหมือนเดิม - ระดับสูงระดับน้ำตาลในเลือดซึ่งนำไปสู่ ปัญหาร้ายแรงด้วยสุขภาพที่ดี

ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดของโรคนี้คือเงื่อนไขต่อไปนี้:

• น้ำตาลในเลือดสูง - ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้นเกินขีดจำกัดปกติ (มากกว่า 7 มิลลิโมล/ลิตร)
• ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ - ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงเกินขีดจำกัดปกติ (ต่ำกว่า 3.3 มิลลิโมล/ลิตร)
• อาการโคม่าน้ำตาลในเลือดสูง - เพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดมากกว่า 30 มิลลิโมลต่อลิตร;
• อาการโคม่าฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด - ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงต่ำกว่า 2.1 มิลลิโมลต่อลิตร;
• เท้าเบาหวาน – ลดความไว แขนขาตอนล่างและการเสียรูป
• - การมองเห็นลดลง;
• thrombophlebitis - การก่อตัวของคราบจุลินทรีย์ในผนังหลอดเลือด;
• ความดันโลหิตสูง - ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น;
• เนื้อตายเน่า – เนื้อร้ายของเนื้อเยื่อของแขนขาส่วนล่างพร้อมกับการพัฒนาฝีตามมา;
• โรคหลอดเลือดสมองและกล้ามเนื้อหัวใจตาย

โรคแทรกซ้อนที่พบบ่อยของโรคเบาหวาน

สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ภาวะแทรกซ้อนทั้งหมดที่การพัฒนาของโรคเบาหวานเกิดขึ้นกับคนทุกวัย และเพื่อป้องกันโรคนี้จำเป็นต้องรู้อย่างแน่ชัดว่าปัจจัยใดที่สามารถกระตุ้นให้เกิดโรคเบาหวานได้และมาตรการใดรวมถึงการป้องกันการพัฒนา

โรคเบาหวานประเภท 1 และปัจจัยเสี่ยง

โรคเบาหวานประเภท 1 (T1DM) มักได้รับการวินิจฉัยในเด็กและเยาวชนอายุ 20-30 ปี เชื่อกันว่าปัจจัยหลักของการพัฒนาคือ:

• โรคไวรัส;
• ความมึนเมาของร่างกาย
• โภชนาการที่ไม่ดี
• ความเครียดบ่อยครั้ง

ในการเกิด T1DM บทบาทหลักความบกพร่องทางพันธุกรรมมีบทบาท หากสมาชิกในครอบครัวคนใดคนหนึ่งเป็นโรคนี้ความเสี่ยงต่อการพัฒนาในรุ่นต่อไปจะอยู่ที่ประมาณ 10-20%

ควรสังเกตว่าใน ในกรณีนี้ เรากำลังพูดถึงไม่เกี่ยวกับข้อเท็จจริงที่เป็นที่ยอมรับ แต่เกี่ยวกับความโน้มเอียง นั่นคือหากแม่หรือพ่อมี T1DM ไม่ได้หมายความว่าลูก ๆ ของพวกเขาจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ด้วย ใจโอนเอียงบอกว่าถ้าบุคคลไม่ดำเนินการ มาตรการป้องกันและจะไม่ทรงนำ ภาพที่ถูกต้องในชีวิตเขามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคเบาหวานภายในไม่กี่ปี

เมื่อทั้งพ่อและแม่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเบาหวานพร้อมกัน ความเสี่ยงในการเกิดโรคในลูกก็จะเพิ่มขึ้นหลายเท่า

อย่างไรก็ตามแม้ในกรณีนี้ก็จำเป็นต้องคำนึงว่าหากทั้งพ่อและแม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคเบาหวานความน่าจะเป็นที่จะเกิดโรคในลูกก็จะเพิ่มขึ้นอย่างมาก และบ่อยครั้งในสถานการณ์เช่นนี้ที่โรคนี้ได้รับการวินิจฉัยในเด็กตั้งแต่เนิ่นๆ วัยเรียนแม้ว่าพวกเขาจะยังไม่มีก็ตาม นิสัยไม่ดีและเป็นผู้นำ รูปภาพที่ใช้งานอยู่ชีวิต.

เชื่อกันว่าโรคเบาหวานมัก "แพร่เชื้อ" ผ่านทาง สายชาย- แต่ถ้าแม่เป็นเบาหวานเพียงอย่างเดียวความเสี่ยงในการคลอดบุตรด้วยโรคนี้ก็ต่ำมาก (ไม่เกิน 10%)

โรคไวรัส

โรคไวรัสเป็นอีกสาเหตุหนึ่งที่ทำให้ T1DM สามารถพัฒนาได้ อันตรายอย่างยิ่งในกรณีนี้คือโรคต่างๆ เช่น คางทูมและหัดเยอรมัน นักวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์มานานแล้วว่าโรคเหล่านี้ส่งผลเสียต่อการทำงานของตับอ่อนและนำไปสู่ความเสียหายต่อเซลล์ซึ่งจะช่วยลดระดับอินซูลินในเลือด

ควรสังเกตว่าสิ่งนี้ไม่เพียงใช้กับเด็กที่เกิดมาแล้วเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้ที่ยังอยู่ในครรภ์ด้วย โรคไวรัสใดๆ ที่หญิงตั้งครรภ์ต้องทนทุกข์ทรมานสามารถกระตุ้นให้เกิดการพัฒนาของ T1DM ในลูกของเธอได้

ความมัวเมาของร่างกาย

หลายคนทำงานในโรงงานและธุรกิจที่ใช้ สารเคมีการกระทำที่ส่งผลเสียต่อการทำงานของร่างกายรวมถึงการทำงานของตับอ่อนด้วย

เคมีบำบัดซึ่งใช้ในการรักษาต่างๆ โรคมะเร็งก็มีให้เช่นกัน พิษบนเซลล์ของร่างกาย ดังนั้นการใช้งานจึงเพิ่มโอกาสในการพัฒนา T1DM ในมนุษย์หลายครั้ง

โภชนาการไม่ดี

โภชนาการที่ไม่ดีเป็นสาเหตุหนึ่งที่พบบ่อยที่สุดของ T1DM อาหารประจำวัน คนทันสมัยประกอบด้วย จำนวนมากไขมันและคาร์โบไฮเดรตซึ่งมี ภาระหนักบน ระบบย่อยอาหารรวมถึงตับอ่อนด้วย เมื่อเวลาผ่านไป เซลล์จะถูกทำลายและการสังเคราะห์อินซูลินหยุดชะงัก

โภชนาการที่ไม่ดีเป็นอันตรายไม่เพียง แต่สำหรับการพัฒนาของโรคอ้วนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการหยุดชะงักของตับอ่อนด้วย

ควรสังเกตว่าเนื่องจากโภชนาการที่ไม่ดี T1DM จึงสามารถพัฒนาในเด็กอายุ 1-2 ปีได้เช่นกัน และเหตุผลก็คือการแนะนำอาหารของทารกตั้งแต่เนิ่นๆ นมวัวและพืชธัญพืช

ความเครียดบ่อยครั้ง

ความเครียดเป็นตัวกระตุ้น โรคต่างๆรวมถึง T1DM หากบุคคลประสบกับความเครียด ร่างกายของเขาจะผลิตอะดรีนาลีนจำนวนมาก ซึ่งส่งเสริมการประมวลผลน้ำตาลในเลือดอย่างรวดเร็ว ส่งผลให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ภาวะนี้เป็นอาการชั่วคราว แต่ถ้าเกิดขึ้นอย่างเป็นระบบ ความเสี่ยงในการเกิด T1DM จะเพิ่มขึ้นหลายเท่า

โรคเบาหวานประเภท 2 และปัจจัยเสี่ยง

ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น โรคเบาหวานประเภท 2 (T2DM) เกิดขึ้นเนื่องจากความไวของเซลล์ต่ออินซูลินลดลง สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ:

• ความบกพร่องทางพันธุกรรม
• การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในร่างกาย;
• โรคอ้วน;
• เบาหวานขณะตั้งครรภ์

ความบกพร่องทางพันธุกรรม

ในการพัฒนา T2DM ความบกพร่องทางพันธุกรรมมีบทบาทมากกว่าใน T1DM สถิติแสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงในการเกิดโรคนี้ในลูกหลานในกรณีนี้คือ 50% หากได้รับการวินิจฉัย T2DM ในแม่เท่านั้น และ 80% หากได้รับการวินิจฉัยโรคนี้ในทั้งพ่อและแม่พร้อมกัน

เมื่อผู้ปกครองได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น T2DM โอกาสที่จะมีบุตรป่วยจะสูงกว่าด้วย T1DM อย่างมีนัยสำคัญ

การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในร่างกาย

แพทย์ถือว่า T2DM เป็นโรคของผู้สูงอายุเนื่องจากเป็นโรคที่ตรวจพบบ่อยที่สุด เหตุผลก็คือการเปลี่ยนแปลงของร่างกายตามอายุ น่าเสียดายด้วยอายุที่อยู่ภายใต้อิทธิพลของภายในและ ปัจจัยภายนอก อวัยวะภายใน“เสื่อมสภาพ” และฟังก์ชันการทำงานบกพร่อง นอกจากนี้ เมื่อคนจำนวนมากอายุมากขึ้น ความดันโลหิตสูงก็จะเพิ่มขึ้น ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงในการเกิด T2DM อีกด้วย

สำคัญ! จากทั้งหมดนี้ แพทย์ขอแนะนำอย่างยิ่งให้ทุกคนที่มีอายุเกิน 50 ปี โดยไม่คำนึงถึงสุขภาพโดยทั่วไปและเพศ ให้ทำการทดสอบเพื่อตรวจวัดระดับน้ำตาลในเลือดเป็นประจำ และหากตรวจพบความผิดปกติใด ๆ ให้เริ่มการรักษาทันที

โรคอ้วนเป็นสาเหตุหลักของ T2DM ทั้งในผู้สูงอายุและอายุน้อยกว่า เหตุผลก็คือการสะสมไขมันส่วนเกินในเซลล์ของร่างกายซึ่งเป็นผลมาจากการที่พวกเขาเริ่มดึงพลังงานจากมันและน้ำตาลก็กลายเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับพวกเขา ดังนั้น เมื่อเป็นโรคอ้วน เซลล์จะหยุดการดูดซึมกลูโคส และจะไปสะสมอยู่ในเลือด และถ้าคนมีน้ำหนักเกินก็นำไปสู่ ภาพแบบพาสซีฟชีวิตนี้จะเพิ่มโอกาสในการพัฒนา T2DM ในทุกช่วงอายุ

โรคอ้วนกระตุ้นให้เกิดการปรากฏตัวของ T2DM ไม่เพียง แต่ยังเกิดปัญหาสุขภาพอื่น ๆ อีกด้วย

เบาหวานขณะตั้งครรภ์

แพทย์เรียกเบาหวานขณะตั้งครรภ์ว่า "เบาหวานขณะตั้งครรภ์" เนื่องจากอาการจะเกิดขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์ มันถึงเกิดขึ้นแล้ว ความผิดปกติของฮอร์โมนในร่างกายและกิจกรรมตับอ่อนมากเกินไป (ต้องทำงานเพื่อ "สอง") เพราะการ โหลดที่เพิ่มขึ้นมันเสื่อมสภาพและหยุดการผลิตอินซูลินในปริมาณที่ต้องการ

หลังคลอดบุตร โรคนี้จะหายไปแต่ทิ้งร่องรอยร้ายแรงต่อสุขภาพของเด็ก เนื่องจากตับอ่อนของมารดาหยุดผลิตอินซูลินตามปริมาณที่ต้องการ ตับอ่อนของเด็กจึงเริ่มทำงานในอัตราเร่ง ซึ่งนำไปสู่ความเสียหายต่อเซลล์ อีกทั้งด้วยการพัฒนา เบาหวานขณะตั้งครรภ์ความเสี่ยงของโรคอ้วนในทารกในครรภ์เพิ่มขึ้น ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงในการพัฒนา T2DM ด้วย

การป้องกัน

โรคเบาหวานเป็นโรคที่สามารถป้องกันการพัฒนาได้ง่าย ในการทำเช่นนี้ก็เพียงพอที่จะดำเนินการป้องกันอย่างต่อเนื่องซึ่งรวมถึงมาตรการต่อไปนี้:

• โภชนาการที่เหมาะสม- โภชนาการของมนุษย์ควรมีวิตามิน แร่ธาตุ และโปรตีนหลายชนิด ต้องมีไขมันและคาร์โบไฮเดรตอยู่ในอาหารด้วยเนื่องจากหากไม่มีพวกมันร่างกายก็ไม่สามารถทำงานได้ตามปกติ แต่ ในการกลั่นกรอง- คุณควรระวังเป็นพิเศษจากคาร์โบไฮเดรตและไขมันทรานส์ที่ย่อยง่าย เนื่องจากเป็นสาเหตุหลักของน้ำหนักตัวส่วนเกินและ การพัฒนาต่อไปเอสดี. เกี่ยวกับ ทารกจากนั้นผู้ปกครองควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าอาหารเสริมที่แนะนำนั้นมีประโยชน์ต่อร่างกายมากที่สุด คุณสามารถดูสิ่งที่คุณสามารถให้ลูกน้อยของคุณได้และจากกุมารแพทย์ของคุณในเดือนใด
• วิถีชีวิตที่กระตือรือร้น- หากคุณละเลยการเล่นกีฬาและดำเนินชีวิตแบบพาสซีฟ คุณสามารถ "รับ" โรคเบาหวานได้อย่างง่ายดาย กิจกรรมของมนุษย์ส่งเสริมการเผาผลาญไขมันอย่างรวดเร็วและการใช้พลังงาน ส่งผลให้เซลล์ต้องการกลูโคสเพิ่มขึ้น คุณ คนที่ไม่โต้ตอบการเผาผลาญช้าลงส่งผลให้มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเป็นโรคเบาหวาน
• ติดตามระดับน้ำตาลในเลือดของคุณอย่างสม่ำเสมอ- กฎนี้ใช้โดยเฉพาะกับผู้ที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อโรคนี้และผู้ที่มีอายุ 50 ปี ในการติดตามระดับน้ำตาลในเลือดของคุณ ไม่จำเป็นต้องไปคลินิกและรับการทดสอบอยู่ตลอดเวลา คุณเพียงแค่ต้องซื้อเครื่องวัดระดับน้ำตาลในเลือดและทำการตรวจเลือดด้วยตัวเองที่บ้าน

ควรเข้าใจว่าโรคเบาหวานเป็นโรคที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ เมื่อมันพัฒนาคุณต้องทำอย่างต่อเนื่อง ยาและฉีดอินซูลิน ดังนั้นหากคุณไม่ต้องการที่จะกลัวสุขภาพของตัวเองอยู่เสมอ ภาพลักษณ์ที่ดีต่อสุขภาพดำเนินชีวิตและรักษาโรคต่างๆ ที่เกิดขึ้นได้ทันท่วงที นี่เป็นวิธีเดียวที่จะป้องกันการเกิดโรคเบาหวานและรักษาสุขภาพของคุณได้นานหลายปี!

ในการป้องกันโรคหลายปัจจัยที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมซึ่งรวมถึง IDDM การเชื่อมโยงที่จำเป็นคือการให้คำปรึกษาทางการแพทย์และทางพันธุกรรม หน้าที่หลักของการให้คำปรึกษาทางการแพทย์และทางพันธุกรรมคือการกำหนดความเสี่ยงทางพันธุกรรมของโรคและอธิบายความหมายของโรคในรูปแบบที่เข้าถึงได้ ในกรณีของโรคเบาหวาน คู่สมรสส่วนใหญ่มักจะไปขอคำปรึกษาทางพันธุกรรมทางการแพทย์เพื่อประเมินความเสี่ยงของโรคนี้ในเด็กในอนาคต เนื่องจากการเป็นโรคนี้ในเด็กคนก่อน หรือในคู่สมรสเองและ/หรือญาติของพวกเขาการศึกษาทางพันธุกรรมของประชากรทำให้สามารถคำนวณได้ การมีส่วนร่วมของปัจจัยทางพันธุกรรมต่อการพัฒนาโรคเบาหวานด้วยใส่ 60-80%ในเรื่องนี้การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมทางการแพทย์ของญาติของผู้ป่วยโรคเบาหวานมีความเกี่ยวข้องและมุมมองเป็นพิเศษ

คำถามหลักที่แพทย์มักต้องเผชิญเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงในการเป็นโรคเบาหวาน เด็กหรือพี่น้องที่มีอยู่ป่วยความสามารถในการจำแนกประเภทได้อีกด้วย การคาดการณ์ที่เกี่ยวข้องกับสมาชิกในครอบครัวในอนาคต (วางแผน)

ครอบครัวการให้คำปรึกษาของผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 1 ประกอบด้วยขั้นตอนที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปหลายขั้นตอน ซึ่งมีลักษณะเฉพาะของตนเองสำหรับประชากรกลุ่มนี้

11.1. ขั้นตอนการให้คำปรึกษา

ขั้นแรกของการให้คำปรึกษา – ชี้แจงการวินิจฉัยโรค.

โดยทั่วไปการวินิจฉัยโรคเบาหวานประเภท 1 ในวัยเด็กและวัยรุ่นไม่ใช่เรื่องยาก อย่างไรก็ตามหากสมาชิกครอบครัวคนอื่นๆ เป็นเบาหวาน จำเป็นต้องตรวจสอบชนิดของโรคเบาหวานของตนเอง ซึ่งในบางกรณีอาจเป็นงานที่ยากและจะต้องให้แพทย์เก็บประวัติการรักษาของญาติที่ป่วยอย่างระมัดระวัง การวินิจฉัยแยกโรคระหว่างโรคเบาหวานสองประเภทหลัก (1 และ 2) ดำเนินการตามเกณฑ์ที่ยอมรับโดยทั่วไป

ความแตกต่างทางพันธุกรรมของโรคเบาหวานทั้งสองประเภทหลักที่ได้รับการพิสูจน์ในการศึกษาทางพันธุกรรมของประชากรบ่งบอกถึงความเป็นอิสระทางจมูกและความเป็นอิสระในการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งหมายความว่ากรณีของโรคเบาหวานประเภท 2 ในสายเลือดของผู้ป่วยแต่ละรายนั้นเป็นแบบสุ่มและไม่ควรนำมาพิจารณาเมื่อประเมินความเสี่ยงในครอบครัว

เมื่อทำการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมทางการแพทย์ จำเป็นต้องยกเว้นด้วย อาการทางพันธุกรรมซึ่งรวมถึงโรคเบาหวานด้วย เนื่องจากมีลักษณะเฉพาะด้วยการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบโมโนเจนิก

ขั้นตอนที่สองของการให้คำปรึกษา – การกำหนดความเสี่ยงในการเกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับสมาชิกในครอบครัวที่มีอยู่และลูกหลานที่วางแผนไว้.

จากเชิงประจักษ์ มีการประมาณการโดยเฉลี่ยของความเสี่ยงในการเกิดโรคเบาหวานสำหรับสมาชิกในครอบครัวที่มีญาติที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 1 ญาติระดับเครือญาติระดับแรก (ลูก พ่อแม่ พี่น้อง) มีความเสี่ยงสูงสุด - โดยเฉลี่ย 2.5-3% ถึง 5-6% ได้มีการพิสูจน์แล้วว่าอุบัติการณ์ของโรคเบาหวานใน เด็กจากพ่อที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 จะสูงกว่า 1-2%มากกว่าจากมารดาที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1

ในแต่ละครอบครัว ความเสี่ยงในการเกิดโรคขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย เช่น จำนวนญาติที่ป่วยและมีสุขภาพดี อายุของการเกิดโรคเบาหวานในสมาชิกในครอบครัว อายุของผู้เข้ารับการปรึกษา เป็นต้น

ตารางที่ 8

ความเสี่ยงเชิงประจักษ์สำหรับญาติของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1

โดยใช้วิธีการพิเศษในการคำนวณ ตารางความเสี่ยงในการพัฒนาดีเอ็ม 1ขึ้นอยู่กับจำนวนญาติที่ป่วยและมีสุขภาพดีและอายุของผู้เข้ารับการปรึกษา สำหรับ ครอบครัวประเภทต่างๆ- ประเภทครอบครัว สถานะความเป็นบิดามารดา และจำนวนพี่น้องที่ได้รับผลกระทบแสดงไว้ในตารางที่ 9

โรคเบาหวานเป็นโรคร้ายแรงและร้ายแรง ชายหาด สังคมสมัยใหม่- ทุกปีจะมีการตรวจพบโรคนี้มากขึ้นเรื่อยๆ และสิ่งที่น่าเศร้าที่สุดคือมันส่งผลกระทบต่อเด็กด้วย

มีสองประเภท: โรคเบาหวานประเภท 1 และประเภท 2 โรคเบาหวานประเภท 2 ส่วนใหญ่ส่งผลต่อผู้สูงอายุหรือผู้ที่มีน้ำหนักเกิน การรักษาหลักของพวกเขาคือ โภชนาการที่มีเหตุผลและออกกำลังกายเพียงเล็กน้อย

โรคเบาหวานชนิดแรกได้รับการวินิจฉัยในวัยเด็กหรือวัยรุ่นเมื่อใด การพัฒนาฮอร์โมนวัยรุ่น แต่อาจจะภายหลัง สำหรับโรคเบาหวานประเภทนี้ สิ่งสำคัญคือการฉีดอินซูลินทุกวัน รวมถึงกิจวัตรที่เข้มงวดและการอดกลั้นตนเอง

ในผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 1 ตับอ่อนจะ "หมดลง" อย่างช้าๆ การผลิตอินซูลินลดลง กลูโคสเข้าสู่กระแสเลือด ปริมาณมากและส่วนหนึ่งจะออกมาทางปัสสาวะของมนุษย์

แพทย์จำเป็นต้องตรวจเลือดเพื่อหากลูโคสและปัสสาวะเพื่อทำการวินิจฉัย การปรากฏตัวของโรคเบาหวานประเภท 1 มีข้อกำหนดเบื้องต้นบางประการหรือปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อโรคนี้ ต้องทราบปัจจัยเหล่านี้เพื่อหลีกเลี่ยงโรคและภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น

ปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคเบาหวานประเภท 1

• พันธุกรรม ถ้า ญาติสนิท(แม่ พ่อ พี่ชาย น้องสาว) โอกาสที่ทารกจะป่วยเพิ่มขึ้น 3% และหากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งและน้องสาว (หรือพี่ชาย) เป็นโรคเบาหวาน ความเสี่ยงก็เพิ่มขึ้น 30%
• โรคอ้วน ที่ ระยะเริ่มแรกโรคอ้วนความเสี่ยงในการเกิดโรคเพิ่มขึ้นสามถึงห้าเท่าและระดับที่สามหรือสี่จะเพิ่มขึ้น 10-30 เท่า
• หลอดเลือดหลอดเลือด, ความดันโลหิตสูง การผ่าตัดรักษาหรือ การผ่าตัดจะช่วยหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อน
• ตับอ่อนอักเสบ ที่ ตับอ่อนอักเสบเรื้อรังซึ่งคงอยู่เป็นเวลานานในร่างกายการเปลี่ยนแปลงที่ร้ายแรงและไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ปรากฏในเนื้อเยื่อของตับอ่อนซึ่งส่งผลต่ออุปกรณ์อินซูลินด้วย
• โรคต่อมไร้ท่อ จากธรรมชาติที่หลากหลายยับยั้งการผลิตอินซูลินและกระตุ้นกระบวนการทางพยาธิวิทยา
• โรคหัวใจ ด้วยพยาธิสภาพนี้ แพทย์แนะนำให้ติดตามระดับน้ำตาลในเลือดอย่างเคร่งครัดและปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตที่เหมาะสม
• สภาพแวดล้อมที่ไม่ดี สภาพแวดล้อมที่ยากลำบาก การแพร่กระจายของไวรัส (วาริเซลลา คางทูม หัดเยอรมัน) บนร่างกายที่อ่อนแอ ขัดขวางระบบภูมิคุ้มกัน ระบบและในนำไปสู่โรคนี้ในที่สุด
• ถิ่นที่อยู่ ในสวีเดนและฟินแลนด์ ผู้คนป่วยบ่อยกว่าในประเทศอื่นๆ มาก
• แข่ง. ละตินอเมริกาและตัวแทนของประเทศในเอเชียมีรายงานผู้ป่วยน้อยกว่าชาวยุโรป
• อาหาร. การให้อาหารในช่วงต้น นมแม่, ข้าวต้ม ทารกกุมารแพทย์เรียกภาวะขาดวิตามินดีว่าเป็นอีกปัจจัยเสี่ยงเพิ่มเติมของปรากฏการณ์นี้
• การคลอดล่าช้า ภาวะครรภ์เป็นพิษ (ภาวะแทรกซ้อนระหว่างตั้งครรภ์)
• แอนติบอดีในเลือดต่อเซลล์เกาะเล็ก ถ้ายกเว้น ปัจจัยทางพันธุกรรมหากแอนติบอดีเหล่านี้อยู่ในเลือดของคนๆ หนึ่ง โอกาสที่จะได้รับแอนติบอดีก็จะมากขึ้น
• โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (Multiple Sclerosis) โรคโลหิตจาง อาจเป็นได้ ปัจจัยเพิ่มเติมการพัฒนาของโรค
• ความเครียด, ภาวะซึมเศร้าในระยะยาว- น้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมากเป็นเวลานาน ความเครียดอย่างรุนแรงและเมื่อถึงจุดหนึ่งร่างกายก็ไม่สามารถรับมือกับภาระดังกล่าวได้
• การฉีดวัคซีนใน วัยเด็กสามารถนำไปสู่โรคเบาหวานประเภท 1 ได้

วิดีโอ: ปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดโรคเบาหวาน

น่าเสียดายที่ไม่มีวิธีรักษาโรคเบาหวานให้หายขาด การรักษาหลักคือการบำบัดด้วยอินซูลิน มากมาย หมอแผนโบราณขอแนะนำให้ทำยิมนาสติกแบบพิเศษซึ่งประกอบด้วยการกระโดดค้ำถ่อ การวิ่ง การกระโดดไกล และส่งเสริมการกำจัดคาร์โบไฮเดรตออกจากร่างกายอย่างเหมาะสม และแน่นอนว่าจำเป็นต้องสร้างโภชนาการที่เหมาะสมด้วย

น่าเสียดายที่ยังคง เหตุผลที่ชัดเจนตรวจไม่พบลักษณะที่ปรากฏ แต่ถ้าตรวจพบ ระยะแรกและเมื่อทราบถึงปัจจัยเสี่ยงทั้งหมดที่เกิดขึ้นแล้ว ในอนาคต คุณสามารถหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนหรือแม้แต่โรคได้ในอนาคต

ขอแสดงความนับถือ,