ผลของโคลนิดีนต่อร่างกาย ปริมาณโคลนิดีนที่อันตรายถึงชีวิต การรับประทานยาร่วมกับแอลกอฮอล์

กลุ่มฟาร์ม:

แบบฟอร์มการเปิดตัว: แข็ง แบบฟอร์มการให้ยา- ยาเม็ด

ลักษณะทั่วไป สารประกอบ:

สารออกฤทธิ์: โคลนิดีน 0.00015 กรัม (โคลนิดีน) ใน 1 เม็ด

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา:

เภสัชพลศาสตร์ Clonidine เป็นยาลดความดันโลหิตซึ่งการกระทำนี้สัมพันธ์กับผลต่อการควบคุมระบบประสาท เสียงหลอดเลือด- มันมีผลกระตุ้นต่อตัวรับ α2-adrenergic ก่อนและหลังซินแนปติก ในเวลาเดียวกัน ยังมีความสัมพันธ์กับตัวรับอิมิดาโซลีนด้วย

Clonidine ช่วยกระตุ้นตัวรับα2-adrenergic ส่วนกลางและตัวรับ imidazoline I1 ซึ่งแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเซลล์ประสาทของนิวเคลียสของทางเดินเดี่ยวและลดเสียงของศูนย์ vasomotor ลดแรงกระตุ้นในวงจรความเห็นอกเห็นใจของอุปกรณ์ต่อพ่วง ระบบประสาทในระดับพรีไซแนปติก ในเวลาเดียวกันน้ำเสียงของเส้นประสาทเวกัสก็เพิ่มขึ้น

อาการหลักของการกระทำของ clonidine คือผลความดันโลหิตตกซึ่งมักจะเกิดขึ้น 1-2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาและดำเนินต่อไปหลังจากรับประทานยาครั้งเดียวเป็นเวลา 6-8 ชั่วโมง ความดันเลือดต่ำที่รุนแรงและต่อเนื่องเป็นผลมาจากการลดลงของการเต้นของหัวใจ อัตราการเต้นของหัวใจลดลงและ ความต้านทานต่อพ่วงหลอดเลือดรวมทั้งหลอดเลือดไต

ยานี้มีฤทธิ์ระงับประสาทเด่นชัดและมีฤทธิ์ระงับปวดบางชนิด

คุณสมบัติที่สำคัญของโคลนิดีนคือความสามารถในการลด (และกำจัด) อาการทางร่างกายของยาเสพติดและ การถอนแอลกอฮอล์- ความรู้สึกกลัวลดลง โรคหลอดเลือดหัวใจและความผิดปกติอื่น ๆ จะค่อยๆ หายไป เชื่อกันว่าปรากฏการณ์เหล่านี้คือ ในระดับใหญ่เกิดจากกิจกรรม adrenergic ส่วนกลางลดลง

เภสัชจลนศาสตร์. Clonidine ถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์จากทางเดินอาหาร ความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดจะสังเกตได้หลังจาก 1.5-2.5 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตคือ 12-16 ชั่วโมง ฟังก์ชั่นปกติไตและนานถึง 41 ชั่วโมง - หากมีการละเมิด ทะลุผ่านอุปสรรคทางจุลพยาธิวิทยาได้อย่างง่ายดาย (เลือด-สมอง จักษุ และอื่นๆ) จับกับโปรตีนในพลาสมาในเลือดคือ 20-40% เผาผลาญในตับ (ประมาณ 50% ของขนาดที่ดูดซึม) มันถูกขับออกทางไตเป็นหลัก - 40-60% ไม่เปลี่ยนแปลง, ผ่านทางลำไส้ - 20%

บ่งชี้ในการใช้งาน:

โคลนิดีนใช้เป็นยาลดความดันโลหิตในรูปแบบต่างๆ และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายโดยเฉพาะเพื่อบรรเทาวิกฤตความดันโลหิตสูง

สามารถใช้เป็นส่วนหนึ่งของ การบำบัดที่ซับซ้อนในคนไข้ที่มีอาการถอนตัว

สามารถใช้สำหรับการล้างวัยหมดประจำเดือน, Tourette's syndrome

สำคัญ!มารู้จักการรักษา

วิธีใช้และปริมาณ:

ควรเลือกขนาดและสูตรการรักษาสำหรับโคลนิดีนเป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด ยานี้มีประสิทธิภาพในปริมาณที่น้อยมาก เมื่อนำมารับประทานเป็นยาลดความดันโลหิต จะมีการกำหนดให้โคลนิดีน โดยปกติเริ่มต้นที่ 0.075 มก. (1/2 เม็ด) วันละ 2-4 ครั้ง หากความดันโลหิตไม่เพียงพอ ให้เพิ่มขนาดยาครั้งละ 0.0375 มก. (ต่อ 1/4 เม็ด) ทุกๆ 1-2 วัน เป็น 0.15-0.3 มก. (1-2 เม็ด) ต่อขนาดยา สูงสุด 3-4 ครั้งต่อวัน ปริมาณรายวันมักจะอยู่ที่ 0.3-0.45 มก. (2-3 เม็ด) บางครั้ง 1.2 มก. (8 เม็ด)

สำหรับภาวะความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรง สามารถเริ่มด้วยขนาด 0.15 มก. (1 เม็ด) แล้วค่อย ๆ เพิ่มขนาดยา 0.075 มก. (1/2 เม็ด) จนกว่าจะได้ผลการลดความดันโลหิต แต่สูงสุด ปริมาณรายวันไม่ควรเกิน 1.2 มก. (8 เม็ด)

หาก clonidine มีประสิทธิภาพไม่เพียงพอในขนาด 0.45-0.6 มก. (3-4 เม็ด) ต่อวันขอแนะนำให้สั่งยา saluretics เพิ่มเติมในขนาดเล็ก, beta-blockers, vasodilators การกระทำโดยตรง(ไฮดราซีน, ไมนอกซิดิล), โพสต์ซินแนปติก α1-บล็อคเกอร์ (ปราโซซิน) ในผู้ป่วยสูงอายุโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มีอาการของหลอดเลือดในสมองก็เป็นไปได้ เพิ่มความไวกับยา ดังนั้นการรักษาจึงเริ่มด้วยขนาด 0.0375 มก. (1/4 เม็ด)

ระยะเวลาการรักษามีตั้งแต่หลายสัปดาห์ถึง 6-12 เดือนขึ้นไป

เนื่องจากมีความเสี่ยงต่ออาการถอนยา ควรลดขนาดยาโคลนิดีนลงเรื่อยๆ จนกระทั่ง การหยุดโดยสมบูรณ์การกินยา

หากใช้โคลนิดีนสำหรับแอลกอฮอล์หรือถอนยาเสพติดให้รับประทานยาในโรงพยาบาลที่ 0.15-0.3 มก. (1-2 เม็ด) วันละ 3 ครั้งโดยมีช่วงเวลา 6-8 ชั่วโมงเป็นเวลา 5-7 วัน ในระหว่างการพัฒนา ผลข้างเคียงขนาดยาจะค่อยๆลดลง (มากกว่า 2-3 วัน) จากนั้นให้หยุดยาหากจำเป็น

คุณสมบัติของการใช้งาน:

ในระหว่างการรักษา คุณไม่ควรทำกิจกรรมที่อาจเป็นไปได้ สายพันธุ์ที่เป็นอันตรายกิจกรรมที่ต้องการ เพิ่มความสนใจและปฏิกิริยาของจิต

ในระหว่างการรักษาด้วยโคลนิดีนห้ามดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์

เมื่อหยุดการรักษาด้วย clonidine อย่างกะทันหันอาการถอนตัวอาจเกิดขึ้นได้

ไม่ควรกำหนดยานี้ให้กับผู้ป่วยที่ไม่สามารถใช้ยาได้เป็นประจำ (เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดอาการถอนตัว)

ผลข้างเคียง:

จากภายนอก ระบบหัวใจและหลอดเลือด s: ไม่ค่อย - , .

จากภายนอก ระบบย่อยอาหาร: การหลั่งในกระเพาะอาหารลดลง, ปากแห้ง, ไม่ค่อยมี -.

จากระบบประสาทส่วนกลางและระบบประสาทส่วนปลาย: ความรู้สึกเมื่อยล้า, ง่วงนอน, ชะลอความเร็วของปฏิกิริยาทางจิตและมอเตอร์; ไม่ค่อยมี - ความกังวลใจ, ความวิตกกังวล,

จากภายนอก ระบบสืบพันธุ์: ไม่ค่อยมี - ความใคร่ลดลง, ความอ่อนแอ

อื่น ๆ : คัดจมูก.

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ :

ไม่แนะนำให้ใช้ clonidine ร่วมกับยาแก้ซึมเศร้า (อ่อนตัวลง ผลความดันโลหิตตก) และด้วยยารักษาโรคประสาท (เพิ่มผลยากล่อมประสาทเด่นชัด โรคซึมเศร้า- ไม่ควรใช้ควบคู่กับเบนโซไดอะซีพีน เนื่องจากยากลุ่มหลังจะช่วยเพิ่มผลซึมเศร้าของโคลนิดีน ฤทธิ์ลดความดันโลหิตของ clonidine จะลดลงภายใต้อิทธิพลของ nifedipine (การเป็นปรปักษ์ต่อการไหลในเซลล์ของ Ca 2+ ไอออน)

เมื่อทำการรักษาด้วย clonidine ร่วมกับ beta-blockers เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มขึ้นของความดันโลหิตที่ไม่พึงประสงค์ในกรณีที่หยุดการรักษา ขั้นแรกจำเป็นต้องค่อยๆ หยุดการรักษาด้วย beta-blockers จากนั้นจึงหยุดรับประทาน clonidine ด้วย ค่อยๆ ลดขนาดยาลง

ข้อห้าม:

ภูมิไวเกินต่อ clonidine เด่นชัด โรคภัยไข้เจ็บหลอดเลือดแดงส่วนปลายเด่นชัด ไซนัสหัวใจเต้นช้า, ระดับ II-III, อาการไซนัสป่วย, รัฐซึมเศร้า(รวมทั้งประวัติศาสตร์ด้วย)

ข้อจำกัดในการใช้: ตั้งครรภ์, ให้นมบุตร (ควรหลีกเลี่ยง) ให้นมบุตร) งานที่เกี่ยวข้องกับความต้องการปฏิกิริยาทางจิตใจและ (หรือ) ทางกายภาพอย่างรวดเร็ว

ใช้ยาเกินขนาด:

อาการ: สติสัมปชัญญะบกพร่อง, หัวใจเต้นช้า, การขยายตัวของ QRS ที่ซับซ้อน, การชะลอการนำ AV และดาวน์ซินโดรมการทำซ้ำในช่วงต้น

การรักษา: การบำบัดตามอาการ การบำรุงรักษาการทำงานที่สำคัญ

เงื่อนไขวันหยุด:

ตามใบสั่งยา

บรรจุุภัณฑ์:

เม็ด 0.15 มก. ในแผงพุพองหมายเลข 10x3, หมายเลข 10x5 เม็ด 0.15 มก. ในขวดเบอร์ 50

โคลนิดีนนั่นเอง ยาลดความดันโลหิต กลุ่มเภสัชวิทยา: ตัวเอกอัลฟา adrenergic

เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์

โคลนิดีนคืออะไร? สารออกฤทธิ์ – โคลนิดีน , เป็นตัวเอกอัลฟาอะดรีเนอร์จิกส่วนกลาง กลไกการออกฤทธิ์ขึ้นอยู่กับการกระตุ้นตัวรับโพสซินแนปติก อัลฟ่า-2 อะดรีเนอร์จิก ซึ่งอยู่ในศูนย์วาโซมอเตอร์ในไขกระดูก oblongata ซึ่งช่วยลดการไหลเวียนของแรงกระตุ้นที่เห็นอกเห็นใจในระดับพรีไซแนปติกไปยังหัวใจและหลอดเลือด ยาช่วยลดอัตราการเต้นของหัวใจ ลด IOC, TPR ยาเสพติดมีผลกลาง ด้วยการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำอย่างรวดเร็วจะมีการบันทึกความดันโลหิตลดลงในระยะสั้นซึ่งเกิดจากการกระตุ้นตัวรับ postynaptic alpha1-adrenergic ที่อยู่ในผนังหลอดเลือด Clonfelline ลดการไหลเวียนของเลือดในสมองเพิ่มเสียง หลอดเลือดสมอง, เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในไต, มีฤทธิ์กดประสาทเด่นชัด ยานี้ออกฤทธิ์นาน 6-12 ชั่วโมง เมื่อหยอดโคลนิดีนเข้าไป ถุงตาแดง มีความดันลูกตาลดลง ผลกระทบนี้อธิบายได้โดยการกระตุ้นตัวรับอะดรีเนอร์จิกเมื่อสัมผัสกันในท้องถิ่น ซึ่งทำให้การผลิตลดลง ของเหลวในลูกตาปรับปรุงการไหลออก น้ำเสียงเห็นอกเห็นใจอ่อนลง

บ่งชี้ในการใช้งาน

Clonidine - มีไว้เพื่ออะไร? ใช้เมื่อ วิกฤตความดันโลหิตสูง สำหรับ (รวมถึงพยาธิสภาพของไต) สำหรับ pheochromocytoma (สำหรับการวินิจฉัย) สำหรับ (หากไม่ได้รับการวินิจฉัยอาการของภาวะช็อกจากโรคหัวใจ) สำหรับอาการปวดหัวจากหลอดเลือด สำหรับ อาการถอนตัวในผู้ป่วยที่ติดยา (การรักษาที่ซับซ้อน) กับกลุ่มอาการ Gilles de la Tourette ด้วย การติดนิโคติน. ยาหยอดตา Clonidine ใช้สำหรับมุมเปิดหลัก

ข้อห้าม

ไม่ได้ใช้โคลนิดีน แบบฟอร์มที่แสดงออกมา, มีภาวะซึมเศร้า, แพ้โคลนิดีน, บล็อก atrioventricular 2-3 องศา, มีภาวะช็อกจาก cardiogenic, ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด, ขจัดโรคหลอดเลือด, ในระหว่างตั้งครรภ์, การบริหารงานพร้อมกันเอธานอล, ยาแก้ซึมเศร้าไตรไซคลิก, ให้นมบุตร- ในกรณีของภาวะไตวายเรื้อรังและหัวใจวายเมื่อเร็ว ๆ นี้ ให้ใช้ยาด้วยความระมัดระวัง

ผลข้างเคียงของการใช้ยาโคลนิดีน

ระบบทางเดินอาหาร:เบื่ออาหาร, ปากแห้ง, การหลั่งลดลง, อาเจียน, คลื่นไส้

ระบบประสาท:“ฝันร้าย” ความฝันอันสดใส ความกังวลใจ วิตกกังวล ความเร็วของการเคลื่อนไหวและปฏิกิริยาทางจิตช้าลง อาการหงุดหงิด .

ระบบหัวใจและหลอดเลือด:ความดันโลหิตลดลงในระยะสั้นระหว่างการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, หัวใจเต้นช้า

ผลข้างเคียงจากภายนอก ระบบสืบพันธุ์ : ความใคร่ลดลง, ความแรงลดลง การพัฒนาที่เป็นไปได้ “วิกฤติโลหิตจาง” ด้วยการถอนยาอย่างกะทันหันอาการบวมที่ข้อเท้า

เมื่อใช้ยาหยอดตาเฉพาะที่ จะมีอาการแสบร้อนในดวงตาและเยื่อบุตาแห้ง ท่ามกลาง ปฏิกิริยาที่เป็นระบบพบมากที่สุด: หัวใจเต้นช้า, อาการง่วงนอน

โคลนิดีน คำแนะนำสำหรับการใช้งาน (วิธีการและปริมาณ)

รับประทานยาเม็ดโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร ขนาดเริ่มต้นคือ 0.075 มก. สามครั้งต่อวัน หากจำเป็นให้เพิ่มขนาดยาเป็น 0.9 กรัมต่อวัน

ผู้ป่วยสูงอายุที่มีภาวะหลอดเลือดแข็งตัวร่วมกันจะได้รับยา 0.0375 สามครั้งต่อวัน

ยาจะค่อยๆ ถอนออกภายในสองสัปดาห์

ประจำเดือน: 14 วันก่อนมีประจำเดือนตลอดจนในระหว่างรอบเดือน ให้รับประทาน 0.025 มก. วันละสองครั้ง

สำหรับภาวะวิกฤตความดันโลหิตสูง ใช้ยาเข้าใต้ลิ้น ฉีดเข้ากล้าม หรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ในขนาด 0.15 มก. ก่อนที่จะฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ยาจะละลายในโซเดียมคลอไรด์และให้ยาเป็นเวลา 10 นาที

ตามคำแนะนำในการใช้งานยาหยอดตา Clonidine จะหยอดวันละ 2-4 ครั้งในแต่ละถุงตา 1-2 หยด การบำบัดเริ่มต้นด้วยการใช้สารละลาย 0.25% หากความดันในลูกตาไม่ถึงระดับที่ต้องการ ให้ใช้สารละลาย 0.5% เมื่อลงทะเบียนแสดง ผลข้างเคียงความเข้มข้นของสารละลายลดลงเหลือ 0.125%

ใช้ยาเกินขนาด

ประจักษ์โดยการชะลอการนำ atrioventricular, ลดลง, ล่มสลาย, ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ, สติบกพร่อง, การขยาย QRS ที่ซับซ้อนใน ECG, กลุ่มอาการโพลาไรเซชันในช่วงต้น , อุณหภูมิร่างกาย, miosis, ความเกียจคร้าน การบำบัดจะดำเนินการแบบซินโดรม

อาการพิษของสาร: การแช่ตัวเข้าไป นอนหลับลึกหรือโคม่า, หมดสติ, ความดันโลหิตและชีพจรลดลงอย่างมาก, ความผิดปกติทางจิต

ปริมาณร้ายแรง Clonidine สำหรับมนุษย์คือ 50-100 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนัก

ปฏิสัมพันธ์

ยาช่วยเพิ่มผลของยาที่กดระบบประสาทส่วนกลางเอทานอล ยาแก้แพ้ ยาขับปัสสาวะ , ยาขยายหลอดเลือดช่วยเพิ่มผลของโคลนิดีนและยาเบื่ออาหาร ยาซึมเศร้า tricyclic , sympathomimetics, NSAIDs ตรงกันข้ามทำให้ประสิทธิภาพลดลง เมื่อได้รับการแต่งตั้ง ไกลโคไซด์หัวใจ , beta-blockers เพิ่มความเสี่ยงในการพัฒนา หัวใจเต้นช้า - ไม่แนะนำให้ใช้ยาหยอดตา Clonidine ยารักษาโรคจิต ,ยาแก้ซึมเศร้า

เงื่อนไขการขาย

ต้องมีใบสั่งยา

สภาพการเก็บรักษา

ในที่แห้งและมืด ห่างจากเด็ก อุณหภูมิ 15-25 องศาเซลเซียส

ดีที่สุดก่อนวันที่

ไม่เกิน 4 ปี

คำแนะนำพิเศษ

ในวันนี้ การปฏิบัติทางการแพทย์ Clonidine ไม่ได้ใช้ในทางปฏิบัติเนื่องจากความดันโลหิตลดลงในระยะสั้นอย่างเห็นได้ชัดและเพิ่มขึ้นตามมาซึ่งเรียกว่า “วิกฤตการณ์โลหิตจาง” - ไม่แนะนำให้ใช้ยาเมื่อใด อาการถอนตัว ผู้ป่วยที่ติดยามีความผิดปกติของ vasomotor ที่เกี่ยวข้องกับประจำเดือนด้วย หัวใจวายเฉียบพลันกล้ามเนื้อหัวใจตาย ในกรณีเช่นนี้ เป็นการดีกว่าที่จะสั่งจ่ายยาตัวรับตัวรับอิมิดาโซลีน การใช้ยาในระยะยาวต้องมีการตรวจสอบ เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ ที่ การฉีดยาทางหลอดเลือดดำคนไข้จะต้องเข้า ตำแหน่งแนวนอน- ในระหว่างระยะเวลาการรักษา อาจมีการบันทึกปฏิกิริยาคูมบ์สที่เป็นบวกเล็กน้อย Clonidine ส่งผลต่อการควบคุมการจราจรและความสนใจ หากไม่มีผลจากการใช้ยาหยอดตาภายใน 2 วัน ให้หยุดยา เพื่อป้องกันการเกิดผลข้างเคียงที่เป็นระบบหลังการหยอดขอแนะนำให้ใช้นิ้วกดการฉายภาพของถุงตาเป็นเวลา 1-2 นาที

โคลนิดีนได้รับการอธิบายไว้ในวิกิพีเดียว่าเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ของโคลนิดีน

สูตร Clonidine ในภาษาละติน:

Rp.: โคลฟีลินี 0.15 มก
ดี.ที. ง. N 10 ในแท็บ
ส.

โคลนิดีนกับแอลกอฮอล์

ผลที่ตามมาของการใช้โคลนิดีนและแอลกอฮอล์ร่วมกันมีดังนี้: คนเมาเร็ว การประสานงานและความรู้สึกของตนเองในอวกาศบกพร่อง ส่งผลให้นอนหลับด้วยยา หลังจากนั้นบุคคลนั้นก็จำอะไรไม่ได้เลยและยังมี กรณีที่ผู้คนไม่ตื่นหลังจากดื่มส่วนผสมดังกล่าว

อะนาล็อก

รหัส ATX ระดับ 4 ตรงกัน:

อะนาล็อกคือ เจมิตัน , คาตาพรีซาน , คลอฟาโซลิน .

ผลรวมของ Clonidine กับแอลกอฮอล์ทำให้เกิดความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดและการปราบปรามระบบประสาทส่วนกลางอย่างต่อเนื่อง ใน สถานการณ์กรณีที่ดีที่สุดมันดูรุนแรงและ นอนหลับยาวที่แย่ที่สุด - อาการโคม่าลึก

คุณสมบัติของยา

ยาเสพติดอยู่ในกลุ่มของตัวรับอัลฟ่า -2 adrenergic ซึ่งอยู่ในนิวเคลียสของไขกระดูก oblongata ควบคุม ความดันโลหิต- ใน สภาวะปกติการระคายเคืองของตัวรับเหล่านี้จะกระตุ้นการผลิต norepinephrine ซึ่งเป็นสื่อกลางของระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจ

ศูนย์วาโซมอเตอร์ส่งแรงกระตุ้นไปยังต่อมหมวกไต ซึ่งผลิตอะดรีนาลีนและนอร์เอพิเนฟริน มันจึงเพิ่มขึ้น ความดันโลหิต, เข้มข้นขึ้น กิจกรรมมอเตอร์รูม่านตาแคบ อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น ร่างกายมนุษย์ถูกระดมเพื่อทำงานบางอย่าง

โคลนิดีนจะถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกายอย่างสมบูรณ์ ระบบทางเดินอาหารเข้าสู่หลอดเลือดเคลื่อนไปตามสมองโดยไม่มีปฏิกิริยากับสารอื่นใด ยานี้มุ่งเป้าไปที่ตัวรับอัลฟ่า-2 อะดรีเนอร์จิคโดยเฉพาะ

แตกต่างจากยาอื่นๆ ที่ลดความดันโลหิต Clonidine ออกฤทธิ์ผ่านระบบประสาทส่วนกลางเท่านั้น ตัวรับไขกระดูก oblongata ที่ถูกบล็อกไม่ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลง ชีวภาพ องค์ประกอบทางเคมีเลือดไหล

ในปริมาณการรักษายาจะมีผลดังต่อไปนี้:

• ลดความดันโลหิต
• อัตราการเต้นของหัวใจลดลง
• ความดันลูกตาลดลง
• การขยายรูม่านตาเล็กน้อย
• เยื่อบุตาแห้ง
• การผ่อนคลายกล้ามเนื้อ
• ท้องผูก;
• อาการง่วงนอน

เนื่องจากความจริงที่ว่า Clonidine แทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคเลือดและสมอง (BBB) ​​ได้อย่างอิสระปริมาณยาที่เพิ่มขึ้นจึงออกฤทธิ์ต่อเปลือกสมองอย่างรวดเร็ว ผู้ป่วยอาจมีอาการประสาทหลอนทั้งทางหูและภาพ

Clonidine มีชื่อที่ไม่ใช่ทางการค้าระหว่างประเทศ - Clonidine ซึ่งทำหน้าที่ในทำนองเดียวกัน การเตรียมการภายใต้ชื่อทางการค้าใด ๆ ที่มีสารนี้ทำให้เกิดผลของ Clonidine

จากการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์พบว่า clonidine ไม่เพียงแทรกซึมเข้าไปในสมองและหลอดเลือดของรกเท่านั้น แต่ยังเข้าสู่ นมแม่- ครึ่งชีวิตของยาจะแตกต่างกันไปตามช่วงเวลาต่อไปนี้: จากสองชั่วโมงถึงหนึ่งวัน

นั่นคือนี่คือระยะเวลาที่ Clonidine อยู่ในเลือด สถานะใช้งานอยู่- ครึ่งชีวิตของผู้หญิงจะยาวนานกว่าผู้ชาย ไม่แนะนำให้ใช้ยาก่อนอายุ 18 ปี ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ภายใต้สภาวะปกติผลของ Clonidine จะเริ่มขึ้นหลังจากครึ่งชั่วโมงเมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือรับประทานเป็นหยดความดันโลหิตจะลดลงภายใน 3-5 นาที

ยานี้ถูกขับออกจากร่างกายทางปัสสาวะ ดังนั้นในผู้ที่เป็นโรคไตวายผลของ Clonidine จะคงอยู่นานกว่าหนึ่งวัน

ได้รับการพิสูจน์ความเข้ากันได้อย่างสมบูรณ์ของ Clonidine กับยาต้านเกล็ดเลือดและตัวป้องกันหัวใจ หากคุณรับประทานยาเป็นเวลานานการเจริญเติบโตมากเกินไปทางพยาธิวิทยาของหัวใจจะลดลง

วิธีการและข้อบ่งชี้ในการใช้

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ในแท็บเล็ตในสารละลายสำหรับฉีดเข้าเส้นเลือดดำและหยดลงในถุงตาแดง ความเข้มข้นของสารละลายสำหรับดวงตาและการบริหารภายในหลอดเลือดจะเท่ากันคือ 0.1 มิลลิกรัม แท็บเล็ตมีปริมาณที่ปลอดภัยสำหรับการบริหารช่องปากซึ่งก็คือ 0.075 มก. หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่าและกำหนดยาเม็ดที่มีขนาด 0.15 มก. จักษุแพทย์มักจะสั่งยาไม่เกินหนึ่งหยด

ยานี้ใช้รักษาความดันโลหิตสูง ยานี้ใช้ในกรณีที่ยาอื่นไม่ได้ผล หรือเพื่อให้การรักษาพยาบาลฉุกเฉินในช่วงวิกฤตความดันโลหิตสูง

ด้วยความช่วยเหลือของ Clonidine นักประสาทวิทยาจะบรรเทาอาการมึนเมาเนื่องจากโรคพิษสุราเรื้อรังและการติดยา

การสิ้นสุดการรักษาจะค่อยๆดำเนินการโดยใช้ วิธีที่ปลอดภัยการลดขนาดยา ตั้งแต่เมื่อไร การหยุดกะทันหันเมื่อรับประทาน Clonidine จะมีอาการถอนตัวซึ่งแสดงอาการดังต่อไปนี้:

• ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
• ปวดศีรษะ;
• คลื่นไส้;
• ความหงุดหงิด

แอลกอฮอล์และโคลนิดีน

แผนกต้อนรับ เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ห้ามใช้ร่วมกับ Clonidine โดยเด็ดขาด ปริมาณโคลนิดีนและแอลกอฮอล์ที่ทำให้ถึงตายไม่มีการกำหนดทางดิจิทัลที่ชัดเจน ผลลัพธ์ที่ร้ายแรงอาจเกิดขึ้นได้จากแท็บเล็ตหนึ่งเม็ดหรือจากยาหยอดตาหลาย ๆ อัน (สารละลายมีปริมาณเท่ากันกับสำหรับ การบริหารทางหลอดเลือดดำ) หากคุณดื่มมันพร้อมแอลกอฮอล์

แอลกอฮอล์ส่งผลต่อผลของยาอย่างไร?

เอทานอล เช่น โคลนิดีน สามารถแทรกซึมผ่านได้อย่างอิสระ ผนังหลอดเลือดเข้าสู่สมอง หากคุณดื่มทั้งสองสารพร้อมกันคุณอาจได้รับพิษได้

เอทิลแอลกอฮอล์เพิ่มผลของโคลนิดีนเป็นสิบเท่า ทำให้ใช้ยาเกินขนาดในขนาดที่เล็กที่สุด ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ศูนย์วาโซมอเตอร์จะถูกปิด ซึ่งจะทำให้หัวใจหยุดเต้นและระบบหายใจ

โคลนิดีนและแอลกอฮอล์ - จากมุมมอง เภสัชวิทยาคลินิก- สารที่เข้ากันไม่ได้ จากมุมมองของปฏิสัมพันธ์ทางเคมีการทานโคลนิดีนกับวอดก้ารวมถึงเครื่องดื่มอื่น ๆ ที่มีเอธานอล (ไวน์หรือเบียร์) มีผลเสริมฤทธิ์กัน - พวกมันช่วยเพิ่มผลของกันและกัน

ตัวอย่างเช่น โคลนิดีนและเบียร์ทำให้เกิด พิษแอลกอฮอล์ รุนแรงจากแก้วใบเดียว ยาแม้แต่หยดเดียวก็อาจถึงแก่ชีวิตได้หากผสมกับวอดก้าหรือไวน์

อาการพิษ

การเป็นพิษกับ Clonidine และเอธานอลจะแสดงอาการโดยให้ยาเกินขนาด:

• ความดันโลหิตลดลง
• อัตราการเต้นของหัวใจช้า
• มึนเมาอย่างรุนแรง - ไม่เพียงพอต่อปริมาณเมา;
• เวียนหัว;
• ความง่วง;
• รูม่านตาขยาย;
• ปากแห้ง
• อาการง่วงนอน;
• ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ
• การสูญเสียการประสานงานและการวางแนวในอวกาศ
• ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ;
• สูญเสียสติ;
• หัวใจหยุดเต้น

ภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงในรูปแบบของระบบทางเดินหายใจและภาวะหัวใจหยุดเต้นเกิดขึ้นเบื้องหลัง การนอนหลับทางพยาธิวิทยา- ปลุกคนที่รับไป เครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นเรื่องยากมากกับโคลนิดีน อาการจะคล้ายกับฝันร้ายและต้องใช้ มาตรการช่วยชีวิต- เจ้าหน้าที่สาธารณสุขจำเป็นต้องดำเนินการอย่างเด็ดขาดเพื่อหลีกเลี่ยงผลที่ไม่พึงประสงค์

ผลที่ตามมาจากการใช้ร่วมกัน

ผลที่ตามมาของการรับประทานโคลนิดีนและแอลกอฮอล์นั้นพิจารณาจากระดับความเป็นพิษ หากปริมาณของยาในเลือดไม่มีนัยสำคัญและปริมาณแอลกอฮอล์มีน้อย มีหลายกรณีที่บุคคลเผลอหลับไปในระหว่างงานเลี้ยงและรู้สึกเมาค้างอย่างรุนแรงในตอนเช้า

ผลของยาต่อร่างกายไม่มีนัยสำคัญ ที่ ความรุนแรงปานกลางพิษคนผล็อยหลับไปบนโต๊ะแต่ตอบสนอง เสียงดังมีความรู้สึกสามารถเคลื่อนไหวได้อย่างอิสระ ภาวะนี้คล้ายกับอาการมึนเมาระดับรุนแรงโดยดื่มแอลกอฮอล์ในปริมาณค่อนข้างน้อย

ที่ พิษร้ายแรงการนอนหลับครอบงำบุคคลในตำแหน่งใด ๆ หลังจากรับประทาน Clonidine กับวอดก้าในปริมาณหนึ่งเขาก็จะหมดสติและเป็นลม ในกรณีนี้ผู้เสียหายต้องการความช่วยเหลือเร่งด่วน การดูแลทางการแพทย์- คุณสามารถดื่ม Clonidine ได้ไม่ช้ากว่า 24 ชั่วโมงหลังงานปาร์ตี้ที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์

Clonidine เป็นผงผลึก สีขาวละลายน้ำได้สูง ในเภสัชวิทยาใช้เป็นยาลดความดันโลหิต ชื่อทางการค้าซึ่งเรารู้ดี เหล่านี้คือ "Clonidine", "Chlofazolin", "Gipozin" และ "Clonilone" "Clonidine" คืออะไร - จะกล่าวถึงในบทความนี้

เราจะหารือเกี่ยวกับคำแนะนำในการใช้ยา ขอบเขตของการดำเนินการ ตลอดจนคำวิจารณ์จากแพทย์และผู้ป่วย

เล็กน้อยเกี่ยวกับสารออกฤทธิ์

กล่าวโดยย่อว่าโคลนิดีนคืออะไร มันคือโคลนิดีนไฮโดรคลอไรด์ ในทางการแพทย์สารตัวนี้ก็คือ ยาสังเคราะห์ด้วยความค่อนข้าง หลากหลายการกระทำ เราจะพูดถึงพวกเขาในภายหลัง

มนุษยชาติได้เรียนรู้ว่าโคลนิดีนคืออะไรเป็นครั้งแรกในทศวรรษ 1960 เมื่อมีการค้นพบโคลนิดีน จุดประสงค์หลักของสารนี้ในสมัยนั้นถือว่าช่วยแก้อาการน้ำมูกไหล อย่างไรก็ตาม หลังจากนั้นไม่นาน ความสามารถใหม่ของมันก็ถูกค้นพบในการลดความดันโลหิต ตั้งแต่นั้นมาความนิยมของยาก็แพร่หลายไปทั่วโลก ผลิตและบริโภคทั้งในสหภาพโซเวียตและต่างประเทศ

ปัจจุบันหลายๆ คนคงทราบแล้วว่า “โคลนิดีน” คืออะไร มีการกำหนดไว้ไม่เพียงเท่านั้น ความดันโลหิตสูงแต่ยังสำหรับโรคตาเช่นเดียวกับอาการปวดอย่างรุนแรง

เล็กน้อยเกี่ยวกับคุณสมบัติทางเคมี

ผลกระทบต่อบุคคลนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร? Clonidine เป็นตัวเอกนั่นคือ สารประกอบเคมีซึ่งมีอิทธิพลต่อตัวรับเมื่อพวกมัน ปฏิสัมพันธ์ทั่วไป- สารนี้สามารถทะลุผ่านสิ่งกีดขวางทางสรีรวิทยาระหว่างระบบประสาทส่วนกลางและระบบไหลเวียนโลหิตได้ จึงส่งผลต่อไฮโปทาลามัส (ส่วนเล็ก ๆ ของสมองมนุษย์)

เนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีสารจึงเริ่มทำงานภายในเวลาไม่ถึงหนึ่งชั่วโมงหลังการให้ยาและหลังจากผ่านไปหนึ่งชั่วโมงครึ่งสารจะแทรกซึมเข้าสู่กระแสเลือดได้อย่างสมบูรณ์ ระยะเวลาของการดำเนินการคือตั้งแต่หกถึงสิบชั่วโมง หลังจากนั้นยาจะถูกเผาผลาญในตับและขับออกทางไตภายใน 24 ชั่วโมง

คุณสามารถเรียนรู้อะไรเกี่ยวกับยา "Clonidine" จากคำแนะนำในการใช้งาน?

ใช้สำหรับโรคอะไร?

ตามคำแนะนำ "Clonidine" ถูกกำหนดไว้สำหรับโรคต่างๆเช่นความดันโลหิตสูงและวิกฤตความดันโลหิตสูงโรคต้อหินและ ความดันลูกตาโรคทางประสาทหรือจิตใจบางอย่าง

นอกจากนี้ผลของ "Clonidine" ยังช่วยลดอาการของโรคถอนตัวเนื่องจากเป็นการบำบัดที่ซับซ้อนสำหรับการติดยาหรือแอลกอฮอล์

ผลบวกของการใช้ยา

ตามคำแนะนำ "Clonidine" มีผลต่อ ปลายประสาทในสมองและอาจส่งผลต่ออวัยวะสำคัญอื่นๆ ด้วย:

1. หัวใจ. ช่วยลดความถี่ของการหดตัวของกล้ามเนื้อส่วนกลาง
2. เรือ. เพิ่มความต้านทานของหลอดเลือดแดง
3. ระบบประสาทส่วนกลาง ยาระงับประสาทบางครั้งทำให้เกิดอาการง่วงนอนและลดอุณหภูมิร่างกาย
4. ไต ปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตรอบอวัยวะ
5. ดวงตา ความดันในลูกตาลดลง
6. ยาแก้ปวด สามารถใช้สำหรับการระงับความรู้สึกแก้ปวดหรือเป็นยาแก้ปวดสำหรับโรคมะเร็ง

ดังนั้นเราจึงได้ทราบว่า "Clonidine" คืออะไรและมีฤทธิ์อะไรบ้าง ร่างกายมนุษย์- มีข้อห้ามอะไรบ้าง ยานี้- แน่นอนว่าเราจะพูดถึงเรื่องนี้ด้านล่างนี้

เมื่อใดที่ไม่ควรใช้?

ตามคำแนะนำในการใช้งานผลิตภัณฑ์นี้มีข้อห้ามหลายประการ ซึ่งรวมถึง:

1. การตั้งครรภ์ รายละเอียดปลีกย่อยบางส่วนของตำแหน่งนี้จะมีการหารือกันในภายหลัง
2. ระยะเวลาให้นมบุตร
3. อายุไม่เกินสิบห้าปี
4. ความดันโลหิตต่ำ
5. หลอดเลือด
6. ภาวะแทรกซ้อนหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย
7. การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ
8. ภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรง
9. งานที่ต้องใช้สมาธิเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองที่รวดเร็ว

นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องใช้ Clonidine อย่างระมัดระวังสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยง - ผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจ ความจริงก็คือในบางกรณียาสามารถกระตุ้นให้เกิดสภาวะที่ซับซ้อนเช่นโรคหลอดเลือดสมองและกล้ามเนื้อหัวใจตายได้

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

การอุ้มเด็กถือเป็นข้อห้ามหลักของยาอย่างหนึ่ง อย่างไรก็ตาม มีบางสถานการณ์ที่การรับประทาน Clonidine อาจเป็นสิ่งที่สมเหตุสมผล สิ่งนี้ใช้กับไตรมาสที่สามเมื่อใด หญิงมีครรภ์โรคร้ายแรงเช่นไตวายและวิกฤตความดันโลหิตสูงอาจเกิดขึ้นได้

บางทีในกรณีเช่นนี้แพทย์ที่เข้ารับการรักษาอาจพิจารณาว่าเป็นประโยชน์สำหรับ ร่างกายของผู้หญิงจากการใช้ยาเกินขนาด อันตรายที่อาจเกิดขึ้นสำหรับทารกในครรภ์ ในกรณีนี้สามารถกำหนดยาได้ในปริมาณที่น้อยที่สุดตามตารางการใช้ยาของแต่ละบุคคลและอยู่ภายใต้การดูแลอย่างเข้มงวดของผู้เชี่ยวชาญ

เมื่อให้ความสนใจกับสิ่งที่กล่าวมาทั้งหมดเป็นที่ชัดเจนว่าเหตุใดจึงขายยาในร้านขายยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น สามารถซื้อ "Clonidine" ได้อย่างเคร่งครัดโดยได้รับอนุญาตเป็นลายลักษณ์อักษรจากแพทย์

แอลกอฮอล์และโคลนิดีน

ตามคำแนะนำในการใช้ยา ไม่ควรรับประทานร่วมกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ทำไมจึงเป็นเช่นนี้? เนื่องจากการรวมกันของแอลกอฮอล์และโคลนิดีนหลาย ๆ ครั้งจะช่วยเพิ่มผลกระทบที่เกิดจากสารทั้งสอง นั่นคืออาการมึนเมาอย่างรุนแรงการสูญเสียสติและการประสานงานและอัตราการเต้นของหัวใจและความดันโลหิตลดลงจนถึงระดับต่ำสุด สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ภาวะหัวใจหยุดเต้นและเสียชีวิตได้จริง

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าการมีอาการดังกล่าวมักไม่ได้ขึ้นอยู่กับปริมาณแอลกอฮอล์ที่บริโภค ซึ่งหมายความว่า: หากจิบไปแม้แต่สองครั้ง ก็ไม่รับประกันว่าทุกอย่างจะเสร็จสิ้นโดยเกิดอาการไม่พึงประสงค์น้อยที่สุด

ในระหว่างการรักษาด้วย Clonidine คุณควรงดเว้นจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์โดยสิ้นเชิง

ผลข้างเคียงอื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้นขณะรับประทานยา?

ผลกระทบด้านลบ

ตามความคิดเห็น "Clonidine" สามารถกระตุ้นให้เกิดอาการดังกล่าวได้ อาการไม่พึงประสงค์, ยังไง:

• รู้สึกปากแห้ง
• ความเหนื่อยล้า;
• ความปรารถนาที่จะนอนหลับอย่างต่อเนื่อง
• การเคลื่อนไหวของลำไส้ยาก
• อาการมึนเมาในรูปแบบของอาการคลื่นไส้อาเจียน;
• อัตราการเต้นของหัวใจลดลง
• ปวดหัวหรือเวียนศีรษะ;
• ความผิดปกติทางเพศ
• น้ำหนักเกิน;
• ฝันร้ายระหว่างการนอนหลับ
• เป็นลมและหมดสติ

ไม่จำเป็นว่าหากคุณมีอาการตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ควรหยุดรับประทานยาทันที บ่อยที่สุดเช่นนี้ รู้สึกไม่สบายหายไปสองถึงสามวันหลังจากเริ่มการรักษาโดยปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด

ควรรับประทานยาอย่างไรให้น้อยที่สุด ผลข้างเคียง- ก่อนที่จะตอบคำถามนี้เรามาดูกันว่ายา Clonidine ผลิตในรูปแบบใด

แบบฟอร์มการเปิดตัว

สารนี้สามารถซื้อได้ในร้านขายยาในหลายรูปแบบ:

1. เม็ด Clonidine, 0.15 หรือ 0.75 มก. ของ clonidine สารออกฤทธิ์
2. แอมพูลที่ใช้สำหรับ ประเภทต่างๆการฉีดยา
3. สารละลายในรูปของหยด

กำหนดการบริหารและปริมาณ

แน่นอนว่าทุกอย่างเป็นเรื่องส่วนตัวและควรได้รับการแก้ไขโดยผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น แต่ก็มีอยู่ คำแนะนำทั่วไปเกี่ยวกับการใช้ยาซึ่งเราจะพิจารณาด้านล่าง

ประการแรกคือผลิตภัณฑ์แท็บเล็ต สามารถรับประทานพร้อมหรือไม่มีอาหารก็ได้ 1-4 ครั้งต่อวัน Clonidine ครั้งเดียวเริ่มแรกคือ 0.075 มิลลิกรัม หากยังไม่เพียงพอคุณสามารถเพิ่มขนาดยาได้สองหรือสามครั้ง แต่ต้องทำทีละน้อยและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเท่านั้น สำหรับผู้ป่วยผอม ปริมาณยาจะลดลง

แม้ว่าบางครั้งอาจใช้ยาเพียงครั้งเดียวได้ (ตัวอย่างเช่นสำหรับ ลดลงอย่างรวดเร็วความดันโลหิต) แต่การรักษาด้วยโคลนิดีนหมายถึงระยะยาว การบำบัดด้วยยาซึ่งสามารถคงอยู่ได้นานหลายปี

การบริหารยาทางหลอดเลือดดำหรือกล้ามเนื้อเกี่ยวข้องกับการใช้ครั้งเดียวของหนึ่งหลอดหลายครั้งต่อวัน (ตามที่แพทย์กำหนด) หากฉีดเข้าเส้นเลือดควรเจือจางยาด้วยน้ำเกลือ

ควรให้สารช้ามาก โดยสังเกตความเป็นอยู่ของผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง (อัตราการเต้นของหัวใจ การหายใจ สี ผิว- หากพบว่าชีพจรเต้นเร็วหรือช้าลง หายใจถี่ หรือซีด ควรหยุดการให้ยาทันที

อย่างไรก็ตามผลของการฉีดจะเกิดขึ้นเกือบจะในทันที - ภายในไม่กี่นาทีความดันโลหิตของคุณควรจะลดลง

คุณต้องรู้ด้วยว่าควรมีการจัดการกับ Clonidine ในรูปแบบของการฉีดให้ดีที่สุด บุคลากรทางการแพทย์และผลิตในโรงพยาบาลหรือคลินิก

นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสังเกตว่าเป็นไปไม่ได้ที่จะขัดจังหวะหรือละทิ้งการรักษาอย่างกะทันหัน แพทย์ที่เข้ารับการรักษาจะต้องกำหนดวิธีการเฉพาะที่สามารถค่อยๆ ลดขนาดยาลงได้

สำหรับยาหยอดตานั้นผู้เชี่ยวชาญจะกำหนดตารางการใช้ยาและปริมาณยาด้วย โดยทั่วไปหลักสูตรการรักษาจะครอบคลุมระยะเวลาหนึ่งถึงหนึ่งปีครึ่ง (โดยมีเงื่อนไขว่าไม่มีผลข้างเคียงและผลลัพธ์ที่คาดว่าจะเกิดขึ้น)

หากในรูปแบบของการแก้ปัญหายาหยอดตา "Clonidine" ไม่สามารถพิสูจน์ตัวเองได้แพทย์ที่เข้ารับการรักษาอาจสั่งยาอื่นให้

อาการเกินขนาด

อาการแสดงตามลำดับความรุนแรงดังนี้:

• เหงื่อออกมาก;
• ความรู้สึกแห้งกร้านของเยื่อเมือกของดวงตาและปาก
• อาการป่วยไข้อย่างรุนแรงในรูปแบบของการสูญเสียความแข็งแรง;
• อัตราการเต้นของหัวใจลดลงอย่างรุนแรง
• การสูญเสียการวางแนวเชิงพื้นที่
• การตอบสนองลดลง
• พูดช้า
• วิสัยทัศน์ประสาทหลอน;
• สูญเสียความทรงจำ;
• อาการชัก;
• สถานะของอาการชา;
• ความอดอยากของออกซิเจนในสมอง
• ความดันโลหิตลดลงอย่างรุนแรง
• การหยุดชะงักของการหายใจจนกระทั่งหยุด;
• ระบบทางเดินหายใจและหลอดเลือดหัวใจตีบตันจนเสียชีวิตได้

ในการทำให้บุคคลกลับมามีชีวิตอีกครั้งจำเป็นต้องมีการบำบัดอย่างเข้มข้นซึ่งสาระสำคัญคือการบรรเทาอาการมึนเมากำจัดสารพิษออกจากร่างกายและรักษาการทำงานของหัวใจและระบบทางเดินหายใจ

ความคล้ายคลึงของ "Clonidine"

ยาเหล่านี้ได้แก่:

• "โคลฟาโซลิน".
• "เฮมิตัน".
• "คาตาเปรซาน".
• "โคลนิดีน ไฮโดรคลอไรด์"

ราคา

ราคายาซึ่งเป็นที่สนใจของผู้ซื้อจำนวนมากนั้นมีราคาต่ำ ราคาของมันแตกต่างกันไปตั้งแต่สามสิบถึงสี่สิบรูเบิลต่อแพ็คเกจห้าสิบเม็ดหรือสิบหลอด

รีวิวจริง

ผู้ป่วยจำนวนมากที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงหรือโรคต้อหินยกย่องโคลนิดีน โดยเฉพาะช่วยได้อย่างรวดเร็วด้วย ความดันโลหิตสูง- บางคนใช้มันมานานหลายปี วิธีการรักษานี้เนื่องจากจะช่วยได้เฉพาะในกรณีของความดันโลหิตสูงเรื้อรังเท่านั้น

ในทางกลับกัน ผู้ป่วยจำนวนมากรายงานผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการรับประทานยา ประการแรกคือปากแห้ง เซื่องซึม และง่วงนอน ในทางกลับกัน ดังที่ผู้บริโภคจำนวนมากมั่นใจว่า อาการคล้ายกันผ่านไปอย่างรวดเร็ว

และยังมีความเห็นว่าโคลนิดีนเป็นสารออกฤทธิ์ที่ร้ายแรงและอันตรายมาก เป็นการยากที่จะยกเลิกด้วยตัวเอง (นั่นคือหยุดใช้) ตามที่ผู้ป่วยทราบ สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามคำแนะนำในการใช้อย่างเคร่งครัดและยุติยาภายใต้การดูแลของแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเท่านั้น

แทนที่จะเป็นคำหลัง

"โคลนิดีน" - เหลือเชื่อ ยาที่มีประสิทธิภาพมีประโยชน์ต่อความดันโลหิตสูงและโรคต้อหิน บางครั้งก็ใช้เป็นยาแก้ปวดและยาระงับประสาท

ในบทความนี้ เราได้ทำความคุ้นเคยกับผลข้างเคียงและข้อห้ามของยาตลอดจนความคิดเห็นของผู้ป่วยที่เคยใช้ Clonidine ระยะเวลายาวนานเวลา.

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ความสนใจ!ข้อมูลนี้จัดทำขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการให้ข้อมูลเท่านั้น คำแนะนำนี้ไม่ควรใช้เป็นแนวทางในการใช้ยาด้วยตนเอง ความจำเป็นในการสั่งยา วิธีการ และปริมาณของยาจะกำหนดโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเท่านั้น

ลักษณะทั่วไป

ระหว่างประเทศและ ชื่อทางเคมี: โคลนิดินัม;
2-(2,6-ไดคลอโรฟีนิลอะมิโน)-2-อิมิดาโซลีน ไฮโดรคลอไรด์;

ขั้นพื้นฐาน คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี: เม็ดสีขาว

สารประกอบ: 1 เม็ดประกอบด้วยโคลนิดีน - 0.00015 กรัม

สารเพิ่มปริมาณ:น้ำตาลนม, สเตียเรตแมกนีเซียม, แป้งมันฝรั่ง

แบบฟอร์มการเปิดตัวยาเม็ด

กลุ่มเภสัชวิทยา

ยาลดความดันโลหิต
ยาต้านอะดรีเนอร์จิคที่มีกลไกการออกฤทธิ์กลาง เอทีเอส C02A C01.

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัชพลศาสตร์ Clonidine เป็นยาลดความดันโลหิตที่ออกฤทธิ์จากส่วนกลางแบบเลือกสรร ตัวเอก (ตัวเอก- สารหรือยาที่สามารถโต้ตอบกับตัวรับและเริ่มลักษณะทางสรีรวิทยาหรือเภสัชวิทยาของการตอบสนองของตัวรับ) Postynaptic alpha-2 adrenergic receptors ของเซลล์ประสาท adrenergic ยับยั้งกระบวนการกระตุ้นที่อยู่ตรงกลาง การไหลเวียนโลหิต (การไหลเวียนโลหิต- การไหลเวียนของเลือดผ่านหลอดเลือด)ในไขกระดูก oblongata ทำให้โทนเสียงของแผนกความเห็นอกเห็นใจของการควบคุมประสาทของหลอดเลือดลดลง ไม่ส่งผลต่อการสังเคราะห์ คาเทโคลามีน (แคทีโคลามีน- catecholamines ตามธรรมชาติ (อะดรีนาลีน, norepinephrine, dopamine) - ผู้ไกล่เกลี่ยของระบบประสาท มีส่วนร่วมในการเผาผลาญและปฏิกิริยาการปรับตัวของร่างกาย ด้วยสภาพร่างกายและ ความเครียดทางจิต(ความเครียด) โรคบางชนิด ปริมาณแคทีโคลามีนในเลือดและปัสสาวะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว)แต่ลดเอาท์พุตลง นอร์อิพิเนฟริน (นอร์อิพิเนฟริน- สารประกอบจากกลุ่มคาเทโคลามีน ซึ่งเป็นฮอร์โมนจากระบบประสาท มันถูกสร้างขึ้นในไขกระดูกต่อมหมวกไตและในระบบประสาท ซึ่งทำหน้าที่เป็นสื่อกลาง (เครื่องส่งสัญญาณ) สำหรับการนำกระแสประสาทผ่านไซแนปส์ เพิ่มความดันโลหิตกระตุ้น การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตฯลฯ)จากปลายประสาทเนื่องจาก ข้อเสนอแนะเมื่อกระตุ้นตัวรับ alpha-2 adrenergic ผลของการกระทำนี้จะลดลง ความต้านทานต่อหลอดเลือดส่วนปลายทั้งหมด (ความต้านทานต่อหลอดเลือดส่วนปลายทั้งหมด - ความต้านทานรวมในทุกภาชนะ วงกลมใหญ่การไหลเวียนโลหิต การหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด precapillary ทำหน้าที่เป็นกลไกหลักในการควบคุมปริมาตรความเร็วของการไหลเวียนของเลือดในด้านต่างๆ บริเวณหลอดเลือด) อัตราการเต้นของหัวใจและปริมาตรลดลง เอาท์พุตหัวใจ (เอาท์พุตหัวใจ - ปริมาตรเลือดที่ออกจากหัวใจใน 1 นาที (ปริมาตรเลือดนาที)\; โดยปกติจะแปรผันในช่วงที่เหลือตั้งแต่ 4 ถึง 8 ลิตร/นาที เอาท์พุตของหัวใจจะกำหนดปริมาตรการไหลเวียนของเลือด)และความดันโลหิตก็ลดลง ยกเว้น การกระทำจากศูนย์กลาง clonidine สามารถทำหน้าที่เป็นตัวเอกของตัวรับ postynaptic alpha-1 adrenergic ต่อพ่วงของหลอดเลือดซึ่งในบางกรณีการใช้ยาจะปรากฏโดยความดันโลหิตเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในช่วงเริ่มต้นของการรักษา การใช้งานระยะยาว clonidine ส่งผลให้ยั่วยวนด้านซ้ายลดลง ช่อง (ช่อง- 1) โพรงในระบบประสาทส่วนกลาง: 4 ช่องในสมอง และ 1 ช่องในไขสันหลัง เต็มไปด้วยน้ำไขสันหลัง 2) ส่วนของหัวใจมนุษย์)และปรับปรุงการทำงานของหัวใจ ยานี้ช่วยเพิ่มการทำงานของไตและลดการไหลเวียนของเลือดในสมองเล็กน้อย
ช่วยลดความดันลูกตาได้ ยาระงับประสาท (ยาระงับประสาท- ยาที่มีผลสงบโดยทั่วไปต่อระบบประสาทส่วนกลางโดยไม่ทำให้สมรรถภาพทางกายและจิตใจลดลงอย่างเห็นได้ชัด)และ ยาแก้ปวด (ยาแก้ปวด- ยาแก้ปวด ยาแก้ปวด)การกระทำลดอาการของยาเสพติดและแอลกอฮอล์ อาการถอน (การงดเว้น - สภาพที่เจ็บปวดเกิดจากการหยุดรับประทานกะทันหัน (การบริหาร) สารที่ทำให้เกิดการใช้สารเสพติด), ความรู้สึกกลัวอย่างไม่สมเหตุสมผล

เภสัชจลนศาสตร์.หลังจากรับประทานยาแล้ว ตัวยาจะถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกายอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ ทางเดินอาหาร. การดูดซึม (การดูดซึม- ตัวบ่งชี้ระดับและความเร็วของการเข้าของสารยาเข้าสู่กระแสเลือดจากขนาดยาทั้งหมด)ยาใกล้จะถึง 100% แล้ว ความเข้มข้นสูงสุดใน พลาสมา (พลาสมา- ส่วนที่เป็นของเหลวของเลือดที่ประกอบด้วย องค์ประกอบที่มีรูปร่าง(เม็ดเลือดแดง, เม็ดเลือดขาว, เกล็ดเลือด) การวินิจฉัยเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของพลาสมาในเลือด โรคต่างๆ(โรคไขข้อ โรคเบาหวานฯลฯ) เตรียมจากพลาสมาในเลือด ยา) เลือดจะเกิดขึ้นภายใน 1-2 ชั่วโมง ฤทธิ์ลดความดันโลหิตจะเกิดขึ้นภายใน 30-60 นาทีหลังการให้ยาและคงอยู่เป็นเวลา 8-12 ชั่วโมง โคลนิดีนมีปริมาณสูง ความชอบไขมัน (ไขมัน- การแสดงความสัมพันธ์ต่อไขมันและของเหลวที่ไม่ชอบน้ำอื่น ๆ นอกเหนือจากกิจกรรมทางชีวภาพแล้ว ความสามารถในการดูดไขมันก็เป็นหนึ่งในนั้น คุณสมบัติที่สำคัญสารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเนื่องจากเป็นลักษณะของความสามารถในการทะลุผ่านอุปสรรคทางชีวภาพของร่างกาย)และแพร่หลายในเนื้อเยื่อได้แก่ ระบบประสาทส่วนกลาง (ระบบประสาทส่วนกลาง- ส่วนหลักของระบบประสาท ซึ่งแสดงโดยไขสันหลังและสมอง ระบบประสาทส่วนปลายและส่วนกลางทำหน้าที่รวมเป็นหนึ่งเดียว ส่วนที่ซับซ้อนและพิเศษที่สุดของระบบประสาทส่วนกลางคือ ซีกโลกสมองสมอง)- ประมาณ 50% ของ clonidine ที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดจะถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้างสารประกอบที่ไม่ได้ใช้งาน ขับออกทางปัสสาวะ (40-60%) และอุจจาระ (10%) ครึ่งชีวิต (T1/2) แตกต่างกันไปอย่างมาก โดยเฉลี่ย 12 ชั่วโมง (6-24 ชั่วโมง) การกำจัด clonidine จะช้าลงในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง เมื่อเทียบกับผู้ชาย ผู้หญิงจะมีครึ่งชีวิตที่ยาวกว่า

บ่งชี้ในการใช้งาน

ทุกขั้นตอนและ รูปแบบทางคลินิก ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง - โรคที่มีความดันโลหิตเพิ่มขึ้นมากกว่า 140/90 มิลลิเมตรปรอท ศิลปะ.)สำหรับการครอบแก้ว วิกฤตความดันโลหิตสูง (วิกฤตความดันโลหิตสูง- ภาวะความดันโลหิตสูงขั้นวิกฤตพร้อมกับโรคไข้สมองอักเสบ ( ปวดศีรษะอาเจียน และอื่นๆ การละเมิดอย่างลึกซึ้งการทำงานของสมอง), หัวใจห้องล่างซ้ายล้มเหลวเฉียบพลัน, ความไม่เพียงพอของหลอดเลือด(โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, กล้ามเนื้อหัวใจตาย))- ความดันโลหิตสูงในระยะเริ่มต้น ช่วงหลังคลอด- ในการปฏิบัติด้านจักษุวิทยา - สำหรับ การรักษาแบบอนุรักษ์นิยมโรคต้อหินมุมเปิดปฐมภูมิ เพื่อขจัดอาการถอนยาจากการติดยา ช่วยอำนวยความสะดวกในการถอนบุหรี่ วินิจฉัยภาวะฟีโอโครโมไซโตมาและภาวะขาด GH

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ในฐานะที่เป็นยาลดความดันโลหิตให้รับประทานยาขนาดเริ่มต้น 0.075 มก. วันละ 2-3 ครั้ง หากฤทธิ์ลดความดันโลหิตไม่เพียงพอ ให้เพิ่มขนาดยาครั้งเดียวทุกๆ 1-2 วัน 0.0375 มก. (1/4 เม็ด) เป็น 0.15-0.3 มก. ต่อโดส 3 ครั้งต่อวัน หากยามีประสิทธิผลไม่เพียงพอค่ะ ปริมาณสูงการบำบัดได้รับการเสริม การทำ Saluretics (การทำ Saluretics- สารยาที่เพิ่มการขับปัสสาวะโดยไตและส่งเสริมการกำจัดน้ำส่วนเกินและโซเดียมคลอไรด์ออกจากร่างกาย)และยาลดความดันโลหิตอื่นๆ เมื่อเกิดอาการ หลอดเลือด (หลอดเลือด – โรคทางระบบโดดเด่นด้วยความเสียหายต่อหลอดเลือดแดงด้วยการก่อตัวของไขมัน (ส่วนใหญ่เป็นโคเลสเตอรอล) ที่สะสมอยู่ในเยื่อบุด้านในของหลอดเลือดซึ่งทำให้รูของหลอดเลือดแคบลงจนเกิดการอุดตันอย่างสมบูรณ์)หลอดเลือดสมอง ยากำหนดในขนาดเริ่มต้น 0.0375 มก. ปริมาณรายวันมักจะอยู่ที่ 0.3-0.45 มก. บางครั้ง -1.2-1.5 มก.
สำหรับการถอนยา Clonidine-Darnitsa ถูกกำหนดให้รับประทานในโรงพยาบาลที่ 0.15-0.3 มก. 3 ครั้งต่อวันโดยมีช่วงเวลา 6-8 ชั่วโมงเป็นเวลา 5-7 วัน หากผลข้างเคียงเกิดขึ้น รับประทานครั้งเดียวจะค่อยๆ ลดลงใน 2-3 วัน จากนั้นหากจำเป็น ให้หยุดยา

ผลข้างเคียง

รู้สึกปากแห้งท้องผูก ในวันแรกจะมีการเฉลิมฉลอง ผลยากล่อมประสาท, ง่าย เป็นลม (เป็นลม- กะทันหัน การสูญเสียชั่วขณะสติเนื่องจากเลือดไปเลี้ยงสมองไม่เพียงพอ), เพิ่มความเมื่อยล้า, ง่วงนอน, ความอ่อนแอทางกายภาพ- การเพิ่มขนาดยาให้สูงกว่าขนาดยาที่ใช้รักษาอาจทำให้เกิดได้ หัวใจเต้นช้า (หัวใจเต้นช้า– จำนวนการหดตัวของหัวใจลดลงเหลือ 60 ครั้งต่อนาทีหรือน้อยกว่า (หัวใจเต้นช้าสัมบูรณ์) หรือความล่าช้าระหว่างอัตราการเต้นของหัวใจที่เพิ่มขึ้นและอุณหภูมิร่างกายที่เพิ่มขึ้น), ทรุด (ทรุด- หนัก, อันตรายถึงชีวิตลักษณะสภาพ ลดลงอย่างรวดเร็วความดันเลือดแดงและหลอดเลือดดำ, ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางและความผิดปกติของการเผาผลาญ), หมดสติ.

ข้อห้าม

โรคหัวใจ ช็อก (ช็อก- ภาวะที่มีการไหลเวียนของเลือดในอวัยวะลดลงอย่างรวดเร็ว (การไหลเวียนของเลือดในระดับภูมิภาค)\; เป็นผลจากภาวะปริมาตรเลือดต่ำ ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด หัวใจล้มเหลว หรือน้ำเสียงที่เห็นอกเห็นใจลดลง สาเหตุของการช็อกคือปริมาตรเลือดหมุนเวียนที่มีประสิทธิภาพลดลง (อัตราส่วนของ bcc ต่อความจุ เตียงหลอดเลือด) หรือการเสื่อมสมรรถภาพในการสูบฉีดของหัวใจ คลินิกช็อกถูกกำหนดโดยการไหลเวียนของเลือดในหัวใจลดลง อวัยวะสำคัญ: สมอง (สติและการหายใจหายไป), ไต (ขับปัสสาวะหายไป), หัวใจ (กล้ามเนื้อหัวใจขาดออกซิเจน) ภาวะช็อกจากภาวะ Hypovolemic เกิดจากการเสียเลือดหรือพลาสมา ภาวะช็อกจากภาวะติดเชื้อทำให้ขั้นตอนของการติดเชื้อมีความซับซ้อน: ของเสียจากจุลินทรีย์ที่เข้าสู่กระแสเลือดทำให้เกิดการขยายตัว หลอดเลือดและเพิ่มการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอย อาการทางคลินิกแสดงอาการช็อกจากภาวะ hypovolemic พร้อมอาการติดเชื้อ การไหลเวียนโลหิตในระหว่าง ช็อกจากการบำบัดน้ำเสียเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา หากต้องการคืนค่าสำเนาลับที่คุณต้องการ การบำบัดด้วยการแช่. ช็อกจากโรคหัวใจพัฒนาเนื่องจากการเสื่อมสภาพของฟังก์ชั่นการสูบน้ำของหัวใจ มีการใช้สารสมุนไพรที่ช่วยเพิ่มการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ: โดปามีน, นอร์เอพิเนฟริน, โดบูตามีน, อะดรีนาลีน, ไอโซพรีนาลีน อาการช็อกจากระบบประสาท - ปริมาตรเลือดหมุนเวียนที่มีประสิทธิภาพลดลงเกิดจากการสูญเสียน้ำเสียงที่เห็นอกเห็นใจและการขยายตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำด้วยการสะสมของเลือดในหลอดเลือดดำ\; พัฒนาพร้อมกับอาการบาดเจ็บ ไขสันหลังและเป็นภาวะแทรกซ้อนของการดมยาสลบ), ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด, intracardiac การปิดล้อม (การปิดล้อม- ชะลอหรือขัดขวางการนำกระแสไฟฟ้าในส่วนใดส่วนหนึ่งของระบบการนำหัวใจหรือกล้ามเนื้อหัวใจ), หลอดเลือดรุนแรงหลอดเลือดสมอง, หัวใจเต้นช้า, บล็อก atrioventricular (บล็อก Atrioventricular- ชะลอหรือขัดขวางการนำกระแสไฟฟ้าผ่านโหนด atrioventricular)ระดับ II-III โรคที่หายไป เรือต่อพ่วง, สถานะของการแสดงออก ภาวะซึมเศร้า (ภาวะซึมเศร้า - ความผิดปกติทางจิต: เศร้า อารมณ์หดหู่ มองโลกในแง่ร้าย ความคิดซ้ำซาก แรงจูงใจลดลง เคลื่อนไหวช้า ความผิดปกติทางร่างกายต่างๆ),การตั้งครรภ์โดยเฉพาะในช่วงไตรมาสแรก

ใช้ยาเกินขนาด

การเพิ่มขนาดยาหรือใช้เพื่อวัตถุประสงค์อื่นอาจทำให้หมดสติและหมดสติได้ หลักการพื้นฐานของการรักษา พิษเฉียบพลัน Clonidine-Darnitsa เป็นการล้างพิษในร่างกายอย่างครอบคลุม ได้แก่ เร่งกำจัดออกจากร่างกายและแก้ไขความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด (หัวใจเต้นช้า, บล็อก atrioventricular, ความดันเลือดต่ำ)

คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น

เมื่อรักษาด้วย Clonidine-Darnitsa ควรตรวจสอบความดันโลหิตอย่างสม่ำเสมอ มีความจำเป็นต้องคำนึงว่ายาช่วยลดทางจิตและ ปฏิกิริยาทางกายภาพสำหรับกิจกรรมการดำเนินงานประเภทต่างๆ เมื่อรับประทานยา (โดยเฉพาะในช่วงเริ่มต้นของการรักษา) ห้ามขับขี่ยานพาหนะ การถอนยาอย่างกะทันหันอาจนำไปสู่การพัฒนาวิกฤตความดันโลหิตสูง ( อาการถอนตัว (อาการถอนตัว- อาการกำเริบของโรคด้วยการหยุดรับประทานยาอย่างกะทันหัน อาการถอนยาที่เกิดขึ้นจากการใช้ beta-blockers ในระยะยาวเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของตัวรับ beta1-adrenergic\; แสดงออกโดยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, หัวใจเต้นผิดจังหวะ, วิกฤตความดันโลหิตสูง- อาการถอนตัวที่เกิดขึ้นเมื่อ การใช้งานระยะยาว clonidine ปรากฏว่าเป็นวิกฤตความดันโลหิตสูง\; ด้วยการใช้ extrasynaptic alpha2-adrenergic agonists ในระยะยาว (naphazoline) - อาการคัดจมูก ( โรคจมูกอักเสบจากยา- หยุดยา ทำให้เกิดอาการการยกเลิก? มันจำเป็นต้องค่อยๆ\; สาร ทำให้เกิดโรคจมูกอักเสบไม่ได้ใช้นาน (หลายวัน))) ดังนั้นก่อนที่จะหยุดจึงจำเป็นต้องค่อยๆลดขนาดยาลงในช่วง 7-10 วัน หากอาการถอนยาเกิดขึ้น พวกเขาจะกลับมารับประทานยาทันทีและค่อย ๆ หยุดยา และแทนที่ด้วยยาตัวอื่น ยาลดความดันโลหิต- เพื่อป้องกันอาการถอนยา ไม่ควรสั่งยานี้ให้กับผู้ป่วยที่ไม่มีเงื่อนไขในการใช้เป็นประจำ

การใช้ยาระหว่างตั้งครรภ์และระหว่าง การให้นมบุตร (การให้นมบุตร- การหลั่งน้ำนมจากต่อมน้ำนม)เป็นไปได้ในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดหวังมีมากกว่าผลกระทบด้านลบที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์หรือเด็ก

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

แต่งตั้ง Clonidine-Darnitsa ร่วมกับ ยาแก้ซึมเศร้า (ยาแก้ซึมเศร้า- ผลิตภัณฑ์ที่ช่วยให้อารมณ์ดีขึ้น คลายความวิตกกังวลและตึงเครียดเพิ่มขึ้น กิจกรรมทางจิต- ใช้รักษาโรคซึมเศร้า), นิฟิดิพีน และ ยารักษาโรคจิต (โรคประสาท- สารยาที่มีผลกดการทำงานของระบบประสาทส่วนกลางและสามารถกำจัดหรือทำให้อาการของโรคจิตบางอย่างอ่อนลงได้ (อาการหลงผิด ภาพหลอน)นำไปสู่การลดลงของผลความดันโลหิตตก; ยารักษาโรคจิตเพิ่มขึ้น ผลยากล่อมประสาทโคลนิดีน-ดาร์นิตซ่า
Clonidine-Darnitsa ช่วยเพิ่มผล ยาชา (ยาชา - ยาซึ่งมีฤทธิ์ระงับความรู้สึกแบ่งเป็นท้องถิ่นและทั่วไป)และเมื่อใช้ร่วมกับดิจอกซินสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการบล็อก atrioventricular บล็อคเกอร์ (บล็อคเกอร์- ยาที่ทำปฏิกิริยากับตัวรับยับยั้งการทำงานของตัวเอก)ตัวรับอะดรีเนอร์จิกคือ คู่อริ (คู่อริ- ยาที่ทำปฏิกิริยากับตัวรับยับยั้งการทำงานของตัวเอก (สารที่ก่อให้เกิดการตอบสนองของตัวรับ)ฤทธิ์ลดความดันโลหิตของ Clonidine-Darnitsa, ยาขยายหลอดเลือด (ยาขยายหลอดเลือด- 1) วาโซมอเตอร์ เส้นใยประสาท,ขยายรูเมนของหลอดเลือด 2) ยาที่ทำให้หลอดเลือดขยายตัว)มันแข็งแกร่งขึ้น

เพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น ไม่ควรใช้ Clonidine-Darnitsa ร่วมกับ methyldopa เมื่อรักษาด้วย Clonidine-Darnitsa ห้ามดื่มแอลกอฮอล์

ข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั่วไป

สภาพการเก็บรักษาและระยะเวลาเก็บในที่แห้ง ป้องกันแสง และเก็บให้พ้นมือเด็ก อายุการเก็บรักษา - 4 ปี

เงื่อนไขวันหยุดตามสูตรครับ.

บรรจุุภัณฑ์. 10 เม็ดในแพ็คตุ่ม.

ผู้ผลิต.CJSC "บริษัทเภสัชกรรม"ดาร์นิสา".

ที่ตั้ง. 02093, ยูเครน, เคียฟ, เซนต์. บอรีสปิลสกายา, 13.

เว็บไซต์. www.darnitsa.ua

การเตรียมการที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์คล้ายกัน

• - "หลอดเลือดแดง"
• - "สุขภาพ"

เนื้อหานี้นำเสนอในรูปแบบฟรีตามคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับ การใช้ทางการแพทย์ยา.