Loratadine stada - คำแนะนำการใช้ข้อบ่งชี้ข้อห้ามการกระทำผลข้างเคียงอะนาล็อกขนาดยาองค์ประกอบ Loratadine shtad ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และเด็ก บริษัท Shtada - ยาคุณภาพสูงในราคาที่เหมาะสม

รหัส ATX

ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ

เอทิลเมทิลไฮดรอกซีไพริดีน ซัคซิเนต

รูปแบบการให้ยา

เม็ดเคลือบ เคลือบฟิล์ม.

สารประกอบ

1 เม็ดประกอบด้วย:

สารออกฤทธิ์ - เอทิลเมทิลไฮดรอกซีไพริดีน succinate ในแง่ของสาร 100% - 0.125 กรัม

สารเพิ่มปริมาณ(แกนแท็บเล็ต): ดินขาว - 0.00247 กรัม, แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล - 0.01258 กรัม, เซลลูโลส microcrystalline - 0.1135 กรัม, โพวิโดน - 0.0134 กรัม, แป้ง - 0.0053 กรัม, แคลเซียมสเตียเรต - 0.00275 กรัม

สารเพิ่มปริมาณ (เปลือก): hypromellose - 0.00495 g, macrogol - 0.00128 g, ไทเทเนียมไดออกไซด์ - 0.00165 g, แป้ง - 0.00037 g.

คำอธิบาย

แท็บเล็ตมีลักษณะกลมสองเหลี่ยมเคลือบฟิล์มจากสีขาวเป็นสีขาวโดยมีสีครีมที่จุดแตกหัก - จากสีขาวเป็นสีขาวที่มีสีเทาหรือสีเหลืองหรือสีครีม

กลุ่มยารักษาโรค

สารต้านอนุมูลอิสระ.

เภสัชพลศาสตร์

Mexiprim เป็นสารต้านอนุมูลอิสระประเภทเฮเทอโรอะโรมาติก มันมี หลากหลายกิจกรรมทางเภสัชวิทยา: เพิ่มความต้านทานของร่างกายต่อความเครียด, แสดงผล anxiolytic ที่ไม่ได้มาพร้อมกับผลผ่อนคลายกล้ามเนื้อ; มีคุณสมบัติเป็น nootropic ป้องกันและลดความผิดปกติของการเรียนรู้และความจำที่เกิดขึ้นกับวัยชราและการสัมผัสกับสิ่งต่างๆ ปัจจัยที่ทำให้เกิดโรค; มีฤทธิ์เลป; จัดแสดงคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและต่อต้านการแพ้; เพิ่มความเข้มข้นและประสิทธิภาพ อ่อนตัวลง พิษแอลกอฮอล์

ยานี้ช่วยเพิ่มการเผาผลาญเนื้อเยื่อสมองและปริมาณเลือด ปรับปรุงคุณสมบัติการไหลเวียนโลหิตและรีโอโลจีของเลือด และลดการรวมตัวของเกล็ดเลือด ปรับโครงสร้างเมมเบรนของเซลล์เม็ดเลือดให้คงที่ (เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด) มีฤทธิ์ลดไขมันลดเนื้อหา คอเลสเตอรอลรวมและไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ

กลไกการออกฤทธิ์ของ Mexiprim เกิดจากการต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์ในการปกป้องเมมเบรน โดยยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไขมัน เพิ่มการทำงานของซูเปอร์ออกไซด์ออกซิเดส เพิ่มอัตราส่วนของโปรตีนและไขมัน ลดความหนืดของเมมเบรน และเพิ่มการไหล ปรับการทำงานของเอนไซม์ที่จับกับเมมเบรน (ฟอสโฟไดเอสเทอเรสที่เป็นอิสระจากแคลเซียม, อะดีนิเลตไซเคลส, อะซิติลโคลีนเอสเตอเรส), สารเชิงซ้อนของตัวรับ (เบนโซไดอะซีพีน, GABA, อะซิติลโคลีน) ซึ่งเพิ่มความสามารถในการจับกับลิแกนด์และส่งเสริมการอนุรักษ์โครงสร้าง องค์กรที่ทำงานไบโอเมมเบรน การขนส่งสารสื่อประสาท และการปรับปรุงการส่งผ่านไซแนปติก Mexiprim ช่วยเพิ่มระดับโดปามีนในสมอง ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของการกระตุ้นการชดเชยของแอโรบิกไกลโคไลซิสและลดระดับการยับยั้งกระบวนการออกซิเดชั่นในวงจร Krebs ภายใต้สภาวะที่ไม่เป็นพิษด้วยการเพิ่มเนื้อหาของ ATP และครีเอทีนฟอสเฟตการเปิดใช้งานฟังก์ชั่นการสังเคราะห์พลังงานของไมโตคอนเดรียการทำให้เสถียร เยื่อหุ้มเซลล์.

เภสัชจลนศาสตร์

Mexiprim ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารโดยมีระยะเวลาการดูดซึมครึ่งหนึ่ง 0.08-0.1 ชั่วโมง เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดในเลือดคือ 0.46-0.5 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดของ Mexiprim ในเลือดอยู่ระหว่าง 50 ถึง 100 ng/ml

ครึ่งชีวิตของ Mexiprim และเวลาการเก็บรักษาเฉลี่ยของยาในร่างกายคือ 4.7-5.0 ชั่วโมงและ 4.9-5.2 ชั่วโมงตามลำดับ Mexiprim ได้รับการเผาผลาญอย่างเข้มข้นในร่างกายมนุษย์ด้วยการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ที่มีกลูคูรอนคอนจูเกต โดยเฉลี่ยแล้วภายใน 12 ชั่วโมง 0.3% ของยาที่ไม่เปลี่ยนแปลงและ 50% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของ glucuronoconjugate Mexiprim และกลูคูโรโนคอนจูเกตจะถูกขับออกอย่างเข้มข้นที่สุดในช่วง 4 ชั่วโมงแรกหลังจากรับประทานยา อัตราการขับถ่ายปัสสาวะของ Mexiprim และสารเมตาบอไลต์ที่ผันแปรมีความแปรปรวนของแต่ละบุคคลอย่างมีนัยสำคัญ

บ่งชี้ในการใช้งาน

โรควิตกกังวลในสภาวะที่เป็นโรคประสาทและโรคประสาท
ดีสโทเนียพืชและหลอดเลือด;
อ่อนด้อยทางปัญญา ของต้นกำเนิดต่างๆ(ด้วยโรคทางจิตอินทรีย์และโรค asthenic ที่เกิดจากเฉียบพลันและ ความผิดปกติเรื้อรัง การไหลเวียนในสมอง, การบาดเจ็บที่สมองบาดแผล, การติดเชื้อทางระบบประสาทและความมึนเมา, กระบวนการชราภาพและแกร็น);
ความผิดปกติของความจำและความบกพร่องทางสติปัญญาในผู้สูงอายุ
การสัมผัสกับปัจจัยที่รุนแรง (ความเครียด)
ติดแอลกอฮอล์ อาการถอนตัวด้วยความเด่นของความผิดปกติของโรคประสาทและพืชและหลอดเลือด

ข้อห้าม

ตับและ/หรือไตวาย เพิ่มความไวต่อยา วัยเด็ก การตั้งครรภ์ ให้นมบุตร.

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

Mexiprim ถูกกำหนดไว้ด้วยวาจา ปริมาณการรักษาที่ใช้และระยะเวลาการรักษาจะพิจารณาจากความไวของผู้ป่วยต่อยา การรักษาเริ่มต้นด้วยขนาด 0.25-0.5 กรัม เฉลี่ย ปริมาณรายวันคือ 0.25-0.5 กรัม ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 0.8 กรัม ปริมาณยารายวันจะกระจายเป็น 2-3 ปริมาณในระหว่างวัน

สำหรับการรักษาคนไข้ด้วย โรควิตกกังวล, ความผิดปกติของหลอดเลือดอัตโนมัติและความบกพร่องทางสติปัญญา Mexiprim ใช้เป็นเวลา 2-6 สัปดาห์ เมื่อบรรเทาอาการถอนแอลกอฮอล์ Mexiprim จะใช้เป็นเวลา 5-7 วัน

หลักสูตรการบำบัด Mexiprim จะค่อยๆ เสร็จสิ้น โดยลดขนาดยาลงในช่วง 2-3 วัน

ผลข้างเคียง

ไม่ค่อยมี - คลื่นไส้, ปากแห้ง, ง่วงนอน, อาการแพ้.

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ: รบกวนการนอนหลับ (นอนไม่หลับ, อาการง่วงนอนในบางกรณี)

การรักษา: ตามกฎแล้วไม่จำเป็น - อาการจะหายไปเองภายใน 24 ชั่วโมง ใน กรณีที่รุนแรงสำหรับการนอนไม่หลับ แนะนำให้ใช้ nitrazepam 10 มก., oxazepam 10 มก. หรือ diazepam 5 มก.

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Mexiprim เข้ากันได้กับ ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท; ช่วยเพิ่มผลของยาลดความวิตกกังวลเบนโซไดอะซีพีน ยาต้านพาร์กินโซเนียน และคาร์บามาซีพีน ลดผลกระทบที่เป็นพิษ เอทิลแอลกอฮอล์.

คำแนะนำพิเศษ

ในช่วงระยะเวลาการรักษา ต้องใช้ความระมัดระวังเมื่อขับขี่ยานพาหนะและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายอื่น ๆ ที่ต้องมีสมาธิและความเร็วเพิ่มขึ้น ปฏิกิริยาจิต.

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม 125 มก. 10 เม็ดในแผงตุ่มทำจากฟิล์มโพลีไวนิลคลอไรด์และอลูมิเนียมฟอยล์ บรรจุตุ่ม 1, 2, 3, 4 หรือ 6 ชิ้นพร้อมคำแนะนำในการใช้งานใส่ไว้ในกล่องกระดาษแข็ง

สภาพการเก็บรักษา

ในที่แห้ง ป้องกันแสง และให้พ้นมือเด็ก ที่อุณหภูมิไม่เกิน 30° C

ดีที่สุดก่อนวันที่

5 ปี. ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

รูปแบบการให้ยา:  ส่วนประกอบของแท็บเล็ต:

แต่ละแท็บเล็ตประกอบด้วย

สารออกฤทธิ์:ลอราทาดีน 10 มก.;

สารเพิ่มปริมาณ: แลคโตส monoไฮเดรต - 76.8 มก., แป้งมันฝรั่ง - 10.0 มก., แคลเซียมสเตียเรต - 1.0 มก., โซเดียมครอสคาร์เมลโลส - 1.5 มก., ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ - 0.7 มก.

คำอธิบาย:

เม็ดสีขาวหรือเกือบ สีขาวรูปทรงทรงกระบอกแบนพร้อมลบมุมและรอยบาก

กลุ่มยารักษาโรค:สารป้องกันการแพ้ H1 - ตัวรับฮิสตามีนตัวบล็อก ATX:  

ร.06.อ.เอ็กซ์ คนอื่น ยาแก้แพ้สำหรับ การใช้งานอย่างเป็นระบบ

R.06.A.X.13 ลอราตาดีน

เภสัชพลศาสตร์:

Loratadine เป็นตัวรับ H1-histamine receptor blocker (ออกฤทธิ์นาน) ยับยั้งการปล่อยฮีสตามีนและลิวโคไตรอีน C4 จาก แมสต์เซลล์. ป้องกันการพัฒนาและอำนวยความสะดวกในการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ มันมีฤทธิ์ต้านฮีสตามีน, ต่อต้านภูมิแพ้, ยาแก้คันและฤทธิ์ต้านการหลั่ง ลดการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยป้องกันการเกิดอาการบวมน้ำของเนื้อเยื่อบรรเทาอาการกระตุก กล้ามเนื้อเรียบ. ผลต่อต้านการแพ้เกิดขึ้นหลังจาก 30 นาทีถึงสูงสุดหลังจาก 8-12 ชั่วโมงและคงอยู่ 24 ชั่วโมง ไม่ส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางและไม่ติด (เพราะไม่สามารถทะลุกำแพงเลือดและสมอง)

เภสัชจลนศาสตร์:

ซึมซาบเข้าสู่ผิวได้อย่างรวดเร็วและครบถ้วน ระบบทางเดินอาหาร. เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุด - 1.3-2.5 ชั่วโมง การรับประทานอาหารช้าลง 1 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดในผู้สูงอายุเพิ่มขึ้น 50% ด้วย การด้อยค่าของแอลกอฮอล์ตับขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค การสื่อสารกับโปรตีนในพลาสมาคือ 97% ถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้างสารออกฤทธิ์ที่ออกคาร์โบเอทอกซีลอราตาดีนโดยมีส่วนร่วมของไอโซเอนไซม์ไซโตโครม P450ซีวายพี 3 เอ 4 และในระดับที่น้อยกว่าซีวายพี 2 วัน 6. ความเข้มข้นสมดุลของ loratadine และ metabolite ในพลาสมาจะเกิดขึ้นในวันที่ 5 ของการบริหาร ไม่ทะลุอุปสรรคเลือดสมอง ครึ่งชีวิตของ loratadine คือ 3-20 ชั่วโมง (เฉลี่ย 8.4) สารออกฤทธิ์คือ 8.8-92 ชั่วโมง (เฉลี่ย 28 ชั่วโมง) ในผู้ป่วยสูงอายุ ตามลำดับ คือ 6.7-37 ชั่วโมง (เฉลี่ย 18.2 ชั่วโมง) และ 11-38 ชั่วโมง (17.5 ชั่วโมง) ในความเสียหายของตับที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ ครึ่งชีวิตจะเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค ขับออกทางไตและน้ำดี ในผู้ป่วยโรคเรื้อรัง ภาวะไตวายและในระหว่างการฟอกไต เภสัชจลนศาสตร์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง

ข้อบ่งชี้:

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลและตลอดทั้งปี, เยื่อบุตาอักเสบ, ไข้ละอองฟาง, ลมพิษ (รวมถึงไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง), อาการบวมน้ำของ Quincke, ผิวหนังอักเสบคันจากภูมิแพ้; ปฏิกิริยาภูมิแพ้หลอก, ปฏิกิริยาภูมิแพ้ต่อแมลงสัตว์กัดต่อย, อาการคันจากสาเหตุต่างๆ

ข้อห้าม:

ภูมิไวเกิน การตั้งครรภ์ ระยะเวลาให้นมบุตร เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี

อย่างระมัดระวัง:

ตับวาย

วิธีใช้และปริมาณ:

ข้างใน.

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 10 มก. (1 เม็ด) 1 ครั้งต่อวัน ปริมาณรายวัน 10 มก. เด็กอายุ 3 ถึง 12 ปี: 5 มก. (1/2 เม็ด) 1 ครั้งต่อวัน ปริมาณรายวัน - 5 มก. เด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 30 กก. - 10 มก. ของยาวันละครั้ง ปริมาณรายวัน - 10 มก.

ผลข้างเคียง:

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่แสดงด้านล่างเกิดขึ้นโดยมีอุบัติการณ์ของ loratadine ≥ 2% และมีความถี่ใกล้เคียงกับยาหลอก ("หลอก")

ในผู้ใหญ่: ปวดศีรษะ, เหนื่อยล้า, ปากแห้ง, ง่วงนอน, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร(คลื่นไส้, โรคกระเพาะ) รวมถึงอาการแพ้ในรูปแบบของผื่น นอกจากนี้ มีรายงานที่ไม่ค่อยเกิดขึ้นเกี่ยวกับภาวะภูมิแพ้เฉียบพลัน (anaphylaxis) ผมร่วง ความผิดปกติของตับ ใจสั่น และหัวใจเต้นเร็ว

ในเด็กไม่ค่อยมี: ปวดศีรษะ, หงุดหงิด, ระงับประสาท

ใช้ยาเกินขนาด:

อาการ:อาการง่วงนอน, หัวใจเต้นเร็ว, ปวดหัว ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดควรปรึกษาแพทย์

การรักษา:การกระตุ้นให้อาเจียน การล้างท้อง การใช้ถ่านกัมมันต์

ปฏิสัมพันธ์:

เอทานอลลดประสิทธิภาพของลอราทาดีน

อิริโทรมัยซินด้วย การใช้งานร่วมกันด้วย loratadine จะทำให้ความเข้มข้นของ loratadine ในเลือดเพิ่มขึ้นโดยไม่ก่อให้เกิด อาการทางคลินิกและไม่ส่งผลกระทบต่อ ECG

ตัวกระตุ้นการออกซิเดชันของไมโครโซม (barbiturates, zixorine, tricyclic antidepressants) ลดประสิทธิภาพของ loratadine

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะ พุธ และขน:

ในช่วงระยะเวลาการรักษาจำเป็นต้องงดเว้นจากกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องใช้สมาธิและความเร็วเพิ่มขึ้นปฏิกิริยาจิต

รูปแบบการปลดปล่อย/ปริมาณ:เม็ด 10 มก.บรรจุุภัณฑ์:

7 หรือ 10 เม็ดในก้อนตุ่มที่ทำจากฟิล์มโพลีไวนิลคลอไรด์และอลูมิเนียมฟอยล์เคลือบเงาพิมพ์ลาย บรรจุภัณฑ์แถบ 1, 2 หรือ 3 แถบพร้อมคำแนะนำในการใช้แพ็คกระดาษแข็ง

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (ตามฤดูกาลและตลอดทั้งปี), ไข้ละอองฟาง, เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้, ลมพิษไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง, ผิวหนังอักเสบคัน (ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้, กลากเรื้อรัง), แองจิโออีดีมา, โรคหอบหืดหลอดลม (ความช่วยเหลือ), ปฏิกิริยาภูมิแพ้ต่อแมลงกัดต่อย, ปฏิกิริยาภูมิแพ้หลอกต่อผู้ปลดปล่อยฮีสตามีน

รูปแบบการเปิดตัวของยา Loratadine-Stada

เม็ด 10 มก.; บรรจุภัณฑ์รูปร่าง 10 แพ็คกระดาษแข็ง 1,2,3;

เภสัชพลศาสตร์ของยา Loratadine-Stada

คัดเลือกบล็อกตัวรับฮีสตามีน H1 และป้องกันผลกระทบของฮีสตามีนต่อกล้ามเนื้อเรียบและหลอดเลือด ลดการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอย ยับยั้งการหลั่งสาร ลดอาการคันและผื่นแดง ป้องกันการพัฒนาและอำนวยความสะดวกในการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ ผลกระทบจะเกิดขึ้นหลังจาก 1–3 ชั่วโมง ถึงสูงสุดหลังจาก 8–12 ชั่วโมง และคงอยู่อย่างน้อย 24 ชั่วโมง มีฤทธิ์ขยายหลอดลมที่อ่อนแอ เมื่อใช้เป็นเวลา 28 วัน จะไม่พบการพัฒนาความอดทน ไม่ส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลาง (ลอราทาดีนและสารเมตาโบไลท์ของมันไม่ทะลุ BBB) และช่วง QT บน ECG

เภสัชจลนศาสตร์ของยา Loratadine-Stada

หลังจากรับประทานแล้วจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว Cmax ในเลือดถูกสร้างขึ้นหลังจาก 1.3 ชั่วโมงสารออกฤทธิ์ (descarboethoxyloratadine) - หลังจาก 2.5 ชั่วโมง การรับประทานอาหารไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ (AUC ของ loratadine สามารถเพิ่มขึ้น 40% และสารออกฤทธิ์ที่ใช้งานอยู่ 15%) แต่ชะลอเวลาให้ถึง Cmax ลง 1 ชั่วโมง (แนะนำให้รับประทานยาก่อนมื้ออาหาร) ที่ความเข้มข้นในพลาสมา 2.5–100 ng/ml การจับกับโปรตีนคือ 97% (สารออกฤทธิ์ 73–77% ที่ระดับ 0.5–100 ng/ml) ความเข้มข้นของ loratadine และสารออกฤทธิ์ในพลาสมาจะสมดุลภายในวันที่ 5 มีการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพอย่างเข้มข้นในตับโดยระบบไซโตโครม P450 (ส่วนใหญ่ผ่าน CYP3A4 และในระดับที่น้อยกว่า - CYP2D6) ด้วยการก่อตัวของสารออกฤทธิ์ - descarboethoxyloratadine ภายใน 24 ชั่วโมง 27% ปริมาณรวมขับออกมาทางปัสสาวะในรูปของสารไฮดรอกซิเลตและ/หรือคอนจูเกต หลังจากผ่านไป 10 วันประมาณ 80% จะถูกขับออกมาในรูปของสารเมตาบอไลต์ในปัสสาวะ (40%) และอุจจาระ (40%) เท่า ๆ กัน T1/2 ของ loratadine - 3 - 20 ชั่วโมง (เฉลี่ย - 8.4 ชั่วโมง), metabolite ที่ใช้งานอยู่ - 8.8 ถึง 92 ชั่วโมง (เฉลี่ย - 28 ชั่วโมง) ปริมาตรการกระจายของลอราทาดีนคือ 119 ลิตร/กก., Cl คือ 142–202 มล./นาที/กก. แทรกซึมเข้าไปได้อย่างง่ายดาย เต้านมและสร้างความเข้มข้นเทียบเท่ากับระดับพลาสมา หลังจากรับประทานยาขนาด 40 มก. ประมาณ 0.03% จะถูกขับออกสู่น้ำนมแม่ใน 48 ชั่วโมง ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง (Cl creatinine)< 30 мл/мин) AUC и Cmax лоратадина и его активного метаболита увеличиваются (в среднем на 73% и 120% соответственно), а среднее значение Т1/2 не изменяется и составляет 7,6 ч для лоратадина и 23,9 ч для дескарбоэтоксилоратадина. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. При алкогольном поражении печени Cmax плазмы и AUC лоратадина удваиваются, а дескарбоэтоксилоратадина не изменяются, Т1/2 лоратадина составляет 24 ч, а его активного метаболита - 37 ч. У пожилых пациентов показатели AUC и Cmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются на 50%, при этом Т1/2 лоратадина и его активного метаболита составляет 18,2 (6,7–37 ч) и 17,5 ч (11–38 ч), соответственно.

การใช้ยา Loratadine-Stada ในระหว่างตั้งครรภ์

การใช้งานเป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดหวังให้กับมารดาเกินกว่านั้น ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นสำหรับทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด

ข้อห้ามในการใช้ยา Loratadine-Stada

ภูมิไวเกิน, ให้นมบุตร, เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี

ผลข้างเคียงของยา Loratadine-Stada

จากด้านนอก ระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก: ปวดศีรษะ (12%), อาการง่วงนอน (8%), เหนื่อยล้า (4%), 2% หรือน้อยกว่า - สมาธิบกพร่อง, เวียนศีรษะ, หงุดหงิด, วิตกกังวล, กระสับกระส่าย (ในเด็ก), นอนไม่หลับ, เป็นลม, ความจำเสื่อม , ซึมเศร้า , ภาวะ hyperkinesia, การสั่นสะเทือน, อาชา, ภาวะ hypoesthesia, dysphonia, การมองเห็นไม่ชัด, การเปลี่ยนแปลงของน้ำตาไหล, เยื่อบุตาอักเสบ, เกล็ดกระดี่, ปวดตาและหู, หูอื้อ; น้อยมาก - อาการชัก

จากระบบทางเดินอาหาร: ปากแห้ง (3%), 2% หรือน้อยกว่า - ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, น้ำหนักเพิ่ม, อาการเบื่ออาหาร, คลื่นไส้, น้ำลายไหลเปลี่ยนแปลง, รสชาติบกพร่อง, อาการปวดฟัน, เปื่อย, อาเจียน, โรคกระเพาะ, ท้องอืด, อาการอาหารไม่ย่อย, ท้องผูกหรือท้องร่วง; น้อยมาก - โรคดีซ่าน, ตับอักเสบ, เนื้อร้ายในตับ

จากระบบทางเดินหายใจ: ใน 2% หรือน้อยกว่า - คัดจมูก, จาม, จมูกแห้ง, เลือดออกจมูก, ไซนัสอักเสบ, คอหอยอักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, ไอ, ไอเป็นเลือด, หลอดลมอักเสบ, หลอดลมหดเกร็ง, อาการเจ็บหน้าอก, การติดเชื้อส่วนบน ระบบทางเดินหายใจ, หายใจลำบาก

จากด้านนอก ระบบสืบพันธุ์: เปลี่ยนสีปัสสาวะ, กระตุ้นให้ปัสสาวะเจ็บปวด, ประจำเดือน, ประจำเดือน, ช่องคลอดอักเสบ, ความใคร่ลดลง, ความอ่อนแอ, น้อยมาก - อาการบวมน้ำ

จากระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดหลัง, ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดกล้ามเนื้อน่อง.

ปฏิกิริยาการแพ้: ภาวะเลือดคั่ง, ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, ผิวหนังอักเสบ, คัน, angioedema; น้อยมาก - ภูมิแพ้

จากด้านนอก ของระบบหัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตสูงหรือความดันเลือดต่ำ, ใจสั่น, หัวใจเต้นเร็ว; น้อยมาก - tachyarrhythmia เหนือช่องท้อง

อื่นๆ: ผมและผิวหนังแห้ง, กระหายน้ำ, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, วิงเวียนศีรษะ, มีไข้, หนาวสั่น, ไวต่อแสง, เหงื่อออกมากเกินไป, ปวดในต่อมน้ำนม, น้ำหนักเพิ่ม; น้อยมาก - ผมร่วง, เพิ่มขนาด หน้าอก, ผื่นแดง multiforme

วิธีการบริหารและปริมาณของยา Loratadine-Stada

ข้างในก่อนมื้ออาหาร ผู้ใหญ่และเด็ก (อายุมากกว่า 12 ปีหรือมีน้ำหนักตัวมากกว่า 30 กก.) - 10 มก. (1 เม็ดหรือน้ำเชื่อม 2 ช้อนชา) 1 ครั้งต่อวัน เด็กอายุ 2 ถึง 12 ปี - 5 มก. (1/2 เม็ดหรือน้ำเชื่อม 1 ช้อนชา) 1 ครั้งต่อวัน กับพื้นหลังของตับหรือไต (Cl creatinine< 30 мл/мин) недостаточности начальная доза 10 мг через день или 5 мг ежедневно.

ใช้ยาเกินขนาดของ Loratadine-Stada

อาการ: ปวดศีรษะ, ง่วงนอน, หัวใจเต้นเร็ว. ในเด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 30 กก. พบความผิดปกติของ extrapyramidal และอาการใจสั่นเมื่อรับประทานน้ำเชื่อมในขนาดมากกว่า 10 มก.

การรักษา: การกระตุ้นให้อาเจียนด้วยน้ำเชื่อม ipecac, การล้างท้อง, การใช้ถ่านกัมมันต์; การบำบัดตามอาการและการสนับสนุน การฟอกไตไม่ได้ผล

ปฏิกิริยาระหว่างยา Loratadine-Stada กับยาอื่น ๆ

Erythromycin และ ketoconazole (สารยับยั้ง CYP3A4), cimetidine (สารยับยั้ง CYP3A4 และ CYP2D6) จะเพิ่มความเข้มข้นของ loratadine และสารออกฤทธิ์ในเลือด ลดระดับอีริโธรมัยซินในพลาสมา (15%) ไม่เสริมฤทธิ์ของแอลกอฮอล์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อควรระวังในการรับประทานลอราทาดีน-สตาดา

สภาพการเก็บรักษายา Loratadine-Stada

รายการ B: ในที่แห้ง เก็บให้พ้นจากแสง ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 °C

อายุการเก็บรักษาของยา Loratadine-Stada

ยา Loratadine-Stada อยู่ในการจำแนกประเภท ATX:

R ระบบทางเดินหายใจ

R06 ยาแก้แพ้สำหรับใช้ทั่วร่างกาย

R06AX ยาแก้แพ้อื่น ๆ สำหรับใช้เป็นระบบ

◊ แท็บ 10 มก.: 7, 10, 14, 20, 21 หรือ 30 ชิ้นเร็ก เลขที่ : P No. 001956/01

กลุ่มคลินิกและเภสัชวิทยา:

ตัวบล็อกตัวรับฮิสตามีน H1 ยาแก้แพ้

รูปแบบการเปิดตัว ส่วนประกอบ และบรรจุภัณฑ์

◊ ยาเม็ด สีขาวหรือเกือบขาว ทรงกระบอกแบน ลบมุม

สารเพิ่มปริมาณ:แลคโตส, แคลเซียมสเตียเรต, คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์ (แอโรซิล), ลูดิเพรส

7 ชิ้น - บรรจุภัณฑ์เซลลูล่าร์รูปร่าง (1) - ซองกระดาษแข็ง
7 ชิ้น - บรรจุภัณฑ์เซลล์รูปร่าง (2) - ซองกระดาษแข็ง
7 ชิ้น - บรรจุภัณฑ์เซลล์รูปร่าง (3) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น. - บรรจุภัณฑ์เซลลูล่าร์รูปร่าง (1) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น. - บรรจุภัณฑ์เซลล์รูปร่าง (2) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น. - บรรจุภัณฑ์เซลล์รูปร่าง (3) - ซองกระดาษแข็ง

คำอธิบายของส่วนประกอบออกฤทธิ์ของยา " ลอราทาดีน สตาดา»

ผลทางเภสัชวิทยา

Loratadine เป็นตัวรับ H1-histamine receptor blocker (ออกฤทธิ์นาน) ยับยั้งการปล่อยฮีสตามีนและลิวโคไตรอีน C4 จากแมสต์เซลล์ ป้องกันการพัฒนาและอำนวยความสะดวกในการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ มันมีฤทธิ์ต้านฮีสตามีน, ต่อต้านภูมิแพ้, ยาแก้คันและฤทธิ์ต้านการหลั่ง ลดการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยป้องกันการเกิดอาการบวมน้ำของเนื้อเยื่อบรรเทาอาการกระตุกของกล้ามเนื้อเรียบ ผลต่อต้านการแพ้เกิดขึ้นหลังจาก 30 นาทีถึงสูงสุดหลังจาก 8-12 ชั่วโมงและคงอยู่ 24 ชั่วโมง ไม่ส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางและไม่ติด (เพราะไม่สามารถทะลุกำแพงเลือดและสมอง)

ข้อบ่งชี้

— โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลและตลอดทั้งปี (รวมถึงไข้ละอองฟาง)

- เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้;

- ลมพิษ (รวมถึงไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง);

- อาการบวมน้ำของ Quincke;

- ผิวหนังอักเสบคันที่แพ้;

- ปฏิกิริยาภูมิแพ้หลอก;

- ปฏิกิริยาภูมิแพ้ต่อแมลงสัตว์กัดต่อย

- อาการคันจากสาเหตุต่างๆ

สูตรการใช้ยา

ข้างใน. ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 10 มก. (1 เม็ด) 1 ครั้งต่อวัน ปริมาณรายวัน 10 มก.

เด็กอายุตั้งแต่ 3 ถึง 12 ปี 5 มก. (1/2 เม็ด) 1 ครั้งต่อวัน ปริมาณรายวัน - 5 มก.

เด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 30 กก- ให้ยา 10 มก. 1 ครั้งต่อวัน ปริมาณรายวัน - 10 มก.

ผลข้างเคียง

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่แสดงด้านล่างเกิดขึ้นที่ความถี่ >2% ร่วมกับลอราทาดีน และในอัตราประมาณเดียวกันกับยาหลอก ("หลอก")

ในผู้ใหญ่:ปวดศีรษะ, อ่อนเพลีย, ปากแห้ง, ง่วงนอน, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (คลื่นไส้, โรคกระเพาะ) รวมถึงอาการแพ้ในรูปแบบของผื่น นอกจากนี้ มีรายงานที่ไม่ค่อยเกิดขึ้นเกี่ยวกับภาวะภูมิแพ้เฉียบพลัน (anaphylaxis) ผมร่วง ความผิดปกติของตับ ใจสั่น และหัวใจเต้นเร็ว

ในเด็กไม่ค่อยมี: ปวดศีรษะ, หงุดหงิด, ผลกดประสาท.

ข้อห้าม

- ภูมิไวเกิน;

— การตั้งครรภ์, ระยะเวลาให้นมบุตร;

- เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี

อย่างระมัดระวัง:ตับวาย

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร;

ใช้สำหรับความผิดปกติของตับ

อย่างระมัดระวัง:ตับวาย

แอพลิเคชันสำหรับเด็ก

มีข้อห้ามใน วัยเด็กนานถึง 3 ปี

คำแนะนำพิเศษ

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและการใช้เครื่องจักร

ในช่วงระยะเวลาการรักษาจำเป็นต้องงดเว้นจากกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องใช้ความเข้มข้นและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้น

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ:อาการง่วงนอน, หัวใจเต้นเร็ว, ปวดหัว ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดควรปรึกษาแพทย์

การรักษา:การกระตุ้นให้อาเจียน การล้างท้อง การใช้ถ่านกัมมันต์

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา

ผ่านเคาน์เตอร์

สภาพการเก็บรักษาและระยะเวลา

รายการ B. เก็บให้พ้นมือเด็ก แห้ง และป้องกันจากแสง ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25°C

อายุการเก็บรักษา - 3 ปี

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เอทานอลลดประสิทธิภาพของลอราทาดีน

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole เมื่อใช้ร่วมกับ loratadine จะเพิ่มความเข้มข้นของ loratadine ในเลือดโดยไม่ก่อให้เกิดอาการทางคลินิกหรือส่งผลต่อ ECG

ตัวกระตุ้นการออกซิเดชันของไมโครโซม (phenytoin, barbiturates, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants) ลดประสิทธิภาพของ loratadine

ลอราทาดีน สตาดา – ผลิตภัณฑ์ยามีฤทธิ์ต่อต้านการแพ้มันเป็นของตัวรับฮิสตามีน H1

องค์ประกอบและรูปแบบการปลดปล่อยของยา Loratadine Stada คืออะไร?

อุตสาหกรรมยาผลิตยาในรูปแบบเม็ดสีขาว มีลักษณะทรงกระบอกแบน มองเห็นได้บนพื้นผิว แบบฟอร์มการให้ยาลบมุม สารออกฤทธิ์ของยานี้แสดงโดย loratadine ในขนาด 10 มิลลิกรัม ส่วนประกอบเสริมยาแก้แพ้ประกอบด้วยสารประกอบต่อไปนี้: แลคโตส, แอโรซิล, แคลเซียมสเตียเรต, เช่นเดียวกับลูดิเพรส, ซิลิคอนไดออกไซด์

เม็ดสีขาววางอยู่ในบรรจุภัณฑ์ขนาด 7 และ 10 ชิ้น คุณสามารถซื้อยาได้ที่แผนกที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ การขายยาได้รับการออกแบบมาเป็นเวลาสามปีหลังจากนั้นจึงจำเป็นต้องงดเว้นจากการใช้ต่อไป จำเป็นต้องวางกล่อง Loratadine Stada ให้พ้นมือเด็ก

ผลของแท็บเล็ต Loratadine Stada ต่อร่างกายมนุษย์คืออะไร?

ยา Loratadine Stada เป็นตัวบล็อกตัวรับฮีสตามีน H1 ซึ่งมีผลเป็นเวลานาน (ยาวนาน) สารออกฤทธิ์ยาแก้แพ้ยับยั้งการปล่อยฮีสตามีนและลิวโคไตรอีนจากแมสต์เซลล์ ป้องกันการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้และหลักสูตรของพวกเขา

ยานี้มีฤทธิ์ต้านฮีสตามีน, ฤทธิ์ต้านการแพ้และยาแก้คันรวมทั้งยาต้านจุลชีพ ขอบคุณ สารออกฤทธิ์ยาช่วยลดการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอย นอกจากนี้ยังช่วยบรรเทาอาการกระตุกของกล้ามเนื้อและป้องกันอาการบวม

ฤทธิ์ต้านการแพ้จะพัฒนาเป็นเวลาสามสิบนาทีนับจากเริ่มรับประทานยาและสูงสุดภายใน 8 ถึง 12 ชั่วโมง ระยะเวลาของเอฟเฟกต์คือ 24 ชั่วโมง ยาไม่ได้เป็นสิ่งเสพติดแต่อย่างใด การเชื่อมต่อที่ใช้งานอยู่ไม่ทะลุ BBB

ยาจะถูกดูดซึมเข้าสู่ทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ ในช่วงเวลาตั้งแต่หนึ่งชั่วโมงครึ่งถึงสองชั่วโมงครึ่งจะสังเกตความเข้มข้นสูงสุดของยา การจับกันของ Loratadine Stad กับโปรตีนคือ 97% ถูกเผาผลาญในเซลล์ตับเพื่อสร้างเดสคาร์โบเอทอกซีลอราตาดีน ขับออกทางไตและลำไส้

ข้อบ่งชี้ในการใช้ยา Loratadine Stada คืออะไร?

คำแนะนำในการใช้ Loratadine Stada กำหนดไว้สำหรับการรักษาในสถานการณ์ต่อไปนี้:

ที่ โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ต้นกำเนิดต่างๆ

หากมีอาการคัน

ลมพิษ;

เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้;

ปฏิกิริยาภูมิแพ้ต่อแมลงกัดต่อย;

ด้วยอาการบวมน้ำของ Quincke;

ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้คัน

นอกจากนี้ Loratadine Stada ยังถูกกำหนดไว้สำหรับปฏิกิริยาภูมิแพ้หลอก และเราอยู่บน www.!

มีข้อห้ามในการใช้ Loratadine Stada มีอะไรบ้าง?

ยาป้องกันการแพ้ Loratadine Stada มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้ส่วนประกอบของยาในระหว่างตั้งครรภ์อายุต่ำกว่า 3 ปีและระหว่างให้นมบุตร ควรสั่งยาด้วยความระมัดระวังแก่บุคคลที่มี ตับวาย.

การใช้และขนาดของ Loratadine Stada มีอะไรบ้าง

ยา Loratadine Stada รับประทานทางปาก โดยปกติจะรับประทานวันละ 1 เม็ด ปริมาณรายวันคือ 10 มิลลิกรัมสำหรับผู้ใหญ่ และ 5 มิลลิกรัมสำหรับเด็ก แนะนำให้รับประทานยาร่วมกับ น้ำเดือดในปริมาณที่ต้องการไม่ควรเคี้ยวยา

เป็นที่น่าสังเกตว่า การใช้งานพร้อมกันยาที่มีเอธานอลอาจลดฤทธิ์ต้านการแพ้ของยาได้ นอกจากนี้ ประสิทธิภาพของ Loratadine Stad จะลดลงโดยตัวกระตุ้นที่เรียกว่า microsomal oxidation ได้แก่ phenytoin, barbiturates, tricyclic antidepressants, zixorin และ rifampicin

ยาเกินขนาดจาก Loratadine Stada

อาการของการใช้ยาเกินขนาด Loratadine Stada: ผู้ป่วยบ่นว่าง่วงนอนการพัฒนาของอิศวรเป็นเรื่องปกติและปวดศีรษะเกิดขึ้น ใน กรณีดังกล่าวคุณต้องปรึกษาแพทย์

ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยควรทำให้อาเจียนด้วยการดื่ม น้ำเดือดในปริมาณตั้งแต่หนึ่งลิตรขึ้นไปนอกจากนี้ยังมีการกำหนดตัวดูดซับซึ่งแสดงโดย ถ่านกัมมันต์และแสดงการบำบัดตามอาการด้วย

อันไหนจากลอราตาดิน สตาดา ผลข้างเคียง?

ยา Loratadine Stada ทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ดังต่อไปนี้: ปวดศีรษะ, อ่อนเพลียเกิดขึ้น, ปากแห้งเป็นลักษณะนอกจากนี้ยังมีอาการง่วงนอนและความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารเช่นคลื่นไส้และโรคกระเพาะ

นอกเหนือจากอาการที่ระบุไว้แล้ว อาการแพ้อาจเกิดขึ้นในรูปแบบของลักษณะที่ปรากฏ ผิวผื่นในบางกรณีเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้โดยมีอาการผมร่วงอิศวรและการทำงานของตับบกพร่อง

โดยทั่วไปแล้วเด็กจะมีพัฒนาการ ความกังวลใจเพิ่มขึ้นนอกจากนี้อาจเกิดอาการปวดศีรษะได้ เมื่อไร อาการไม่พึงประสงค์หากต้องการใช้ยา Loratadine Stada แนะนำให้ปรึกษาแพทย์

คำแนะนำพิเศษ

ในระหว่างการรักษาด้วย Loratadine Stada แนะนำให้งดกิจกรรมที่จำเป็นต้องใช้ เพิ่มความเข้มข้นความสนใจ.

จะเปลี่ยน Loratadine Stad ได้อย่างไร ฉันควรใช้แอนะล็อกอะไร?

Lomilan, Kloratadine, Loratadine-Akrikhin, Loratadine, Loratadine Stada, Clarergin, Lamilan นอกจากนี้, Erolin, Loratadine-Teva, Loratadine-Verte, Loratadine-OBL, Clarotadine, Clarifarm, Tirlor, Clarisens, Clargotil, Claridol, Clarifer, Lomilan Solo ,เวโร-ลอราทาดีน, โลธาเรน, ลอราทาดีน 10-SL และยังมีคลาริตินอีกด้วย

บทสรุป

คุณสามารถใช้ยาป้องกันอาการแพ้ตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

ผู้ป่วยจะต้องศึกษาคำแนะนำในการใช้ยาตามที่กำหนดอย่างอิสระ