Evelina Bledans je prvič spregovorila o sinovi operaciji: "Čez eno leto bo Semyon imel še eno"

V intervjuju za HELLO.RU je igralka Evelina Bledans podrobno spregovorila o resni operaciji, ki jo je nedavno prestal njen štiriletni sin Semyon Semin. Po besedah ​​​​Eveline je najtežja faza mimo - zdaj Syoma počiva in okreva na Tajskem, kamor je letel z njo. Čez leto dni pa dečka čaka še en operativni poseg.

Do zdaj nikomur nismo povedali o tej težavi, a takoj po rojstvu so Semočki diagnosticirali prirojeno dislokacijo pogačic obeh nog. Ko je bil moj sin star komaj eno leto, mu je ortoped v Moskvi priporočil nujno operacijo. Rekel je, da se ne bo popravilo samo od sebe, ker njegove kolenske čašice ni z ničemer podprto. Hvala bogu, da smo dobili samo to anomalijo, ne pa tistih resnejših, ki pogosto spremljajo Downov sindrom. Ne srčna napaka, ki so nam jo najprej diagnosticirali: v prvem letu njegovega življenja se Semino »okno« v srcu ni zaprlo. Bili smo na opazovanju in opravili potrebno diagnostiko. S staranjem se je okno podaljšalo, a težave s koleni so ostale. Ker sem trmasta oseba, smo se na vse pretege trudili rešiti težavo na neoperabilen način. Delali so masaže, blatne aplikacije, hodili na morje – plavali, se potapljali, hodili na tečaj akupunkture in se zdravili z magneti,« pravi Evelina.

Zdaj je Semyon z mamo na Tajskem

Mnogi ortopedi so Semjonovim staršem zagotovili, da je to posledica starosti in da se bo vse postopoma izboljšalo. Toda leta so minila, fant pa ni postal boljši.

Ko je Sema dopolnila štiri leta, nas je v Francijo povabilo podjetje France Solution, ki se ukvarja z zdravstvenimi storitvami. Zaradi naše težave je bil sklican konzilij ortopedov, ki so se vsi odločili, da je treba Semjona nujno operirati, ker se njegove kosti drgnejo druga ob drugo in povzročajo bolečine. In res, opazil sem, da včasih, ko je živčen, škljoca s kolensko čašico. Strinjali smo se, vendar smo prosili za odlog - želeli smo, da Syoma vzame poletje in si nabere moči. In dobro je, da so to storili, saj je bil sin po operaciji najprej v longeti, nato v mavcu, nato v trdi in mehki ortozi – skupaj je bil sin prikrajšan za možnost, da stopi na nogo, hodi , plavati in se zabavati štiri mesece. Operacijo smo imeli septembra v moskovski bolnišnici Filatov. Seveda sem se najbolj bala anestezije. Toda Semyon je vse stoično prenašal. "Ni imel stranskih učinkov," ugotavlja Evelina.

Evelina Bledans pravi, da je strašno obdobje že minilo, Semyon spet uživa življenje

Po Evelininih besedah ​​je bilo to zanjo eno najtežjih obdobij v življenju. Materi se je zlomilo srce, ko je pogledala sina po operaciji.

Komaj sem zadrževala solze, ko sem ga pogledala po operaciji, a sem razumela: otrok ne sme videti mojega navdušenja. Noga je bila v mavcu od dimelj do samih prstov. Doma po odpustu se je obnašal kot običajno - gledal je risanke in se igral. Zelo si je želel plesati, ker je bila to njegova najljubša dejavnost, a na žalost je bilo to nemogoče. Potem, ko so mu zdravniki dovolili, da se je malo premaknil, se je začel plaziti po stanovanju in za seboj vlekel operirano nogo v mavcu, pravi Evelina.

Semyon in njegova mati na Tajskem

Zdaj Semyon dopustuje z mamo na Tajskem. Tam so fantku odstranili elastični povoj in se je lahko vrnil v aktivno življenje.

Zdaj je vse v redu, najhuje je za nami. Seveda ima zelo grdo in veliko brazgotino čez celo nogo, ampak pravijo, da brazgotine krasijo moškega, tako da imamo sedaj Sema okrašenega. Žalostno je, da ima Sema popolnoma enako okvaro na drugi nogi in čez leto dni bomo morali na novo operacijo,« je povedala Evelina.

Bledans in Semin veliko delata s Semo in fant praktično ne zaostaja za svojimi vrstniki v razvoju. In kar je najpomembneje, odrašča v zelo prijaznega in radovednega otroka.

Naj spomnimo, da je Sema najmlajši sin televizijske voditeljice. Iz drugega zakona ima Evelina tudi 21-letnega sina Nikolaja, ki je po ločitvi staršev ostal živeti z očetom v Izraelu. Bledans dolgo časa praktično ni komuniciral s svojim najstarejšim sinom, s katerim je imela konflikt, pred kratkim pa se je mladenič pomiril z mamo in prišel v Rusijo, da bi spoznal svojega brata.

Kljub natrpanemu urniku in nenehni zaposlitvi v različnih projektih je igralka in televizijska voditeljica Evelina Bledans uspela biti zgledna mati, ki veliko časa posveča svojemu otroku.

Pred petimi leti se je v družini zvezdnice in njenega moža, producenta Aleksandra Semina, rodil deček Sema, ki je imel diagnosticiran Downov sindrom. In po rojstvu otroka so se starši odločili, da ne bo živel kot invalid in bo užival v vseh radostih življenja.

Zdaj je petletni Semyon internetna zvezda, ima svoje strani na družbenih omrežjih, na katere je naročeno približno milijon ljudi. Fant odrašča družaben, odprt in sproščen. Za to so zaslužni njegovi starši, ki se trudijo, da bi ga čim pogosteje vključili v javno življenje, ga vodili na družabne dogodke in ga predstavili drugim ljudem.

Evelina ljubi Semyona z vsem vlaknom svoje duše in to je vidno s prostim očesom. Tako je igralka na svojem Instagramu z oboževalci delila videoposnetek, kjer svojemu sinu pripoveduje otroško pesmico, hkrati pa se smeje in ponavlja mamine gibe.

Oboževalci so Evelino in Semyona takoj zasuli s komplimenti in željami za zdravje in srečo. Nemogoče se je upreti toplemu nasmehu, ki se nehote pojavi na obrazu, ko gledate ta video. Podarite si porcijo ljubezni in čiste, nezapletene nežnosti!

In pred kratkim je prebral svojo prvo besedo, kaj menite?

Tudi Evelinin sin Bledans niza prve športne uspehe. Petletni Semyon začne jahati in je že samozavesten na konju. Jahanje je vrsta terapije, ki jo priporočajo otrokom z motnjami v razvoju. Za Semyona je to postala ena izmed njegovih najljubših dejavnosti, ima celo svojega ponija Businka, s katerim je deček spletel prijateljske odnose, tako da Semyon za razliko od večine otrok jaha brez strahu.

Pri šestih mesecih je Semyon že prejel prvo oglaševalsko pogodbo s podjetjem, ki proizvaja otroške plenice, zdaj pa pogosto sodeluje pri različnih snemanjih. Njegova zvezdniška mama vsak dan objavi fotografije ali videe s sinom, ki poberejo rekordno število všečkov. Mnogi Evelinini naročniki jo obtožujejo PR na račun lastnega otroka. Prej je umetnica ignorirala takšne napade v svoji smeri, pred kratkim pa se je odločila, da bo pika na i in pojasnila, da resnično promovira svojega sina, ne pa sebe.

"Zlobnim kritikom odgovarjam:" Da, promoviram ljudi z Downovim sindromom v osebi Semjona Semina! Se še kdo ukvarja s tem pri nas? Nihče! Samo naša družina se ne boji odkrito spregovoriti o tem problemu in okrog sebe zbrati ljudi, ki jim je bilo prej tega nerodno,« odgovarja Evelina.

1. aprila je Semyon praznoval svoj peti rojstni dan.

Zvezdniška mamica je slavljencu priredila pravo slavje.

V zadnjih letih je pozornost pritegnila predvsem biografija Eveline Bledans. Vse najbolj zanimajo otroci, oziroma njen zadnji otrok. Malo jih je, ki še niso slišali, da se je njen otrok rodil poseben.

Evelina Bledans

Evelina se je rodila aprila 1969 v sončni Jalti. Kljub temu, da je rojena v Ukrajini, je Latvijka. Ima igralsko izobrazbo - diplomirala je na Ruskem državnem inštitutu za uprizoritvene umetnosti.

Slavo je pridobila v 90. letih, ko je sodelovala v predstavi komične skupine "Maske", kjer je igrala vlogo seksi medicinske sestre. Oddaja je bila v Rusiji zelo priljubljena in je bila na prvem kanalu predvajana do leta 2005.

Poleg tega je Evelina, ki je izkoristila svojo seksi podobo, postala TV voditeljica oddaje "Seksualna revolucija z Evelino Bledans". Leta 2007 je začela voditi oddajo »Očividec. Najbolj smešna stvar." Leta 2009 je postala voditeljica druge oddaje "Vse po naše!" Istega leta se je ponovno pojavila na Channel One kot udeleženka v oddaji "Zadnji junak - 6: Pozabljeni v raju." Leta 2015 je celo igrala v filmu "SOS, Božiček ali vse se bo uresničilo!"

Poleg naštetega je sodelovala pri naslednjih projektih:

• Oddaja »Ena proti ena« na STS.
• Podjetje "Dekorater ljubezni".
• Oddaja "Ljubezen na prvi pogled" na MTV.
• Oddaja "Oni" na NTK.
• Oddaja "Nevidni človek" na TV-3.
• Oddaja "Vse bo v redu" na NTV.

Poročena je bila trikrat:

1. Do leta 1993 - Yuri Stytskovsky.
2. Do leta 2010 - izraelski poslovnež Dmitrij.
3. Do leta 2017 - Aleksander Semin.

Od zadnjega moža je Evelina rodila drugega sina Semjona. Vsi ne vedo, koliko otrok ima Evelina Bledans, mnogi iz nekega razloga mislijo, da je bil Semyon prvi, vendar ima iz drugega zakona še enega odraslega sina - Nikolaja. Rodil se je 5. julija 1994, od leta 2012 pa z očetom živi v Izraelu. Z Evelino nista v najboljših odnosih.

Rojstvo semen

1. aprila 2015 je Evelina Bledans od moža, producenta Aleksandra Semina, rodila otroka z Downovim sindromom. Fant je bil imenovan Semyon. Z možem sta za sinovo diagnozo izvedela veliko pred njegovim rojstvom, približno v 14. tednu nosečnosti. To pomeni, da so ta korak naredili zavestno. Zdravniki so jih odvrnili od tega, da bi zapustili otroka, se pritoževali nad Evelinino starostjo, a bodočih staršev ni mar. Novica, da Evelina pričakuje otroka, je bila zanju čudež. In ko so izvedeli, da je verjetneje, da se bo otrok rodil neobičajno, o tem niso dvomili niti za minuto.

Ves čas sta se z možem pojavljala v javnosti, slikala z nasmehom na obrazu in nista skrivala, da pričakujeta novega otroka, nista pa omenjala diagnoze. Evelina Bledans je v intervjuju z Ekaterino Rozhdestvenskaya prvič povedala, da je rodila posebnega otroka. Morda je bilo njeno zaupanje vanjo posledica dejstva, da je Catherine sama postala mati pri 44 letih in je par razumela kot nihče drug.

Otroci z Downovim sindromom

To so otroci z nestandardnim kromosomskim naborom, namesto zahtevanih dveh imajo tri kromosome. Imajo naslednje lastnosti:

• zmanjšana imuniteta;
• zmanjšan mišični tonus;
• specifičen videz;
• nagnjenost k debelosti;
• težave s prebavnim traktom;
• zapozneli razvoj inteligence.

Takšni otroci se imenujejo tudi "sončni". In tega imena niso dobili po naključju. Navsezadnje zaradi posebnosti razvoja možganov ne doživljajo zavisti, občutkov maščevalnosti, zlobe, z vsemi ravnajo iskreno in ne morejo biti zviti ali goljufati.

Na žalost jih vse življenje pestijo različne zdravstvene težave in le redko dočakajo 45 let.

Sprejemanje diagnoze

Evelina je sprva razumela, da je bila njena izbira pravilna in ni dvomila o njeni ljubezni do sina. Z možem sta to vzela takole: oba sta ustvarjalna in nenavadna človeka in tudi njun otrok je nenavaden, tako da je vse v redu. Ta pristop jim je pomagal sprejeti situacijo in celo uživati.

Vendar se ji ni mudilo, da bi javnosti povedala, da ima otrok Eveline Bledans Downov sindrom. Bala se je obsojanja, tega, da bi si jo zapomnili tako po ekstravagantnih podobah kot po vlogah izprijenih žensk. Bala se je, da jo bodo obsojali zaradi starosti, pri kateri je odlašala s porodom. Bal sem se, da bodo rekli, da je Evelina Bledans rodila otroka, Dol, in prav je skočila muhasta mala. In na žalost so se ti strahovi uresničili.

Toda sčasoma je spoznala, da je pomemben le njen odnos do sina, njen otrok pa bi moral postati najbolj znana oseba s takšno diagnozo v Rusiji. Navsezadnje bo tako pomagala tudi vsem drugim »sončnim« otrokom in njihovim staršem. Če tako glamurozna ženska tega dejstva ne skriva in je na to ponosna, potem bo to drugim še lažje uspelo.

Njihovi družini je bil v marsičem zgled, kako s takšnimi ljudmi ravnajo v Evropi in Ameriki. Tam so ljudje z Downovim sindromom socialno prilagojeni in nekateri tako razviti, da diplomirajo na univerzah in celo postanejo modeli in igralci. Tam so poskrbljeni, zaposleni in doma sploh niso skriti. Kot otroci tečejo na igrišču z vsemi otroki. In ko odrastejo, delajo redne službe ob boku z vsemi drugimi.

Kakšno reakcijo želi Evelina na svojega sina?

Mnogi ljudje, ko vidijo posebne otroke, se jih začnejo izogibati. In razlog ni vedno gnus, ampak vsi ne razumejo, kako jih obravnavati. Jih je treba pomilovati, ščititi, varovati?

Ne, pravzaprav je najslabše za »posebne« ljudi pomilovanje, uradno priznanje, da je njihovo življenje grozno. Če pa je mati svojega otroka sprejela takšnega, kot je, mu dala vse, kar je zmogla, in v zameno prejela še več, ali ima sploh smisel, da se mu smili? Če primerjate otroka s tako diagnozo, ki je poskrbljen in ljubljen, z otrokom z enako diagnozo, vendar iz sirotišnice, potem bosta imela povsem drugačne stopnje razvoja. Ljubezen in aktivnosti delajo čudeže tudi s takimi otroki, saj si v duši želijo isto, kar si želijo vsi otroci na zemlji – ljubezen.

Pojav fotografij mojega sina na internetu

V Rusiji se ne govori, da če je z vašim otrokom kaj narobe, ga morate skriti, skriti pred radovednimi očmi in biti v zadregi. Nihče pa ne pomisli, kako je, če je otrok »skrit«.

Evelina je šla proti sistemu in sina ne le ni skrivala pred javnostjo, ampak je začela v ogromnih količinah objavljati njegove fotografije. Na teh fotografijah lahko vidite srečno mamo in nasmejanega sina, na prejšnjih pa tudi ljubečega očeta. Pogosto dajejo intervjuje in se pojavljajo na naslovnicah revij.

Z vsem svojim videzom kaže, da ne verjame, da je njen otrok bolan. Evelina Bledans verjame, da je njen otrok "poseben" in je kot iskreno ljubeča mati ponosna na svojega malčka in je pripravljena o tem kričati celemu svetu.

Ustvarila mu je profil na Instagramu, kjer podrobno deli, kako ga je učila govoriti, kako ga je razvijala. Kako je videti vsakdan mamice “sončnega” otroka? Ko pogledate ta profil, verjamete, da je njeno življenje srečno.

Kako je diagnoza njenega sina vplivala na njeno življenje

K njej nenehno prihajajo na preglede iz fundacije Downside Up, da preverijo, kako se razvija njen sin. In navdušeni so nad rezultati, ki jih dosega Evelina. Z njim se ukvarja popolnoma sama, ne zaupa njegovim varuškam. Vsa priporočila za razvoj otrok z Downovim sindromom jemljemo s polno odgovornostjo.

Otroci z Downovim sindromom še posebej potrebujejo fizično naklonjenost, a za Aleksandra in Evelino to ni postalo breme, saj sta se že rada uživala v objemu.

Pogosto jo obtožujejo, da se oglašuje z diagnozo svojega sina. Na kar odgovarja, da promovira samo življenje z otrokom z downovim sindromom in je na to ponosna.

Po rojstvu sina so se njene prioritete v življenju močno spremenile. Kariero igralke in televizijske voditeljice je praktično opustila in ne sodeluje pri snemanju. Ker je ljubila glamurozno življenje in stanovanje v središču Moskve, se je preselila v moskovsko regijo, saj ima Semyon rad tišino in naravo.

Vse, o čemer sanja, ni slava, ampak hiša ob morju, potovanja in vzgoja sina v polnopravnega člana družbe.

Evelina veliko časa posveti kompenzaciji zaostanka v razvoju in socializaciji Semyona. In moram reči, da ji to dobro uspeva, ko gledamo otroka Eveline Bledans, je težko pomisliti, da je drugačen v razvoju.

Kaj Evelina počne za ljudi z Downovim sindromom

Leta 2016 je s podporo druge fundacije Downside Up postala predsednica upravnega odbora fundacije Love Syndrome. Predstavitev je bila zabavna in praznična v cirkusu Askold in Edgard Zapashny.

Evelina z materialnimi sredstvi sponzorira različne sklade. Je najbolj znana promotorka normalnega odnosa do ljudi s takšno diagnozo v Rusiji.

Njene glavne sanje so ustanoviti fundacijo za podporo materam, ki se odločijo zapustiti otroka z Downovim sindromom. Evelina Bledans je prepričana, da jih je treba pripraviti na tako "posebno" starševstvo, voditi po določeni poti. Morda se bo potem veliko več staršev odločilo take otroke vzeti domov in se posvetiti njihovi vzgoji. Starš mora biti pripravljen na odziv v porodnišnici, znati ubraniti svojo željo po prevzemu otroka, znati ga vpeljati v družbo in znati ravnati z njegovim razvojem, da bi izboljšal kakovost svojega življenja in pospešil razvoj. . Z bivšim možem sta celo izmislila ime za takšno fundacijo - "Ljubezen brez pogojev."

Ločitev

Pred kratkim se je v tisku znova pojavilo ime Bledans. Zdaj v povezavi z njeno ločitvijo. Z Aleksandrom Seminom sta se uradno ločila septembra 2016, a do septembra 2017 je Evelina na svojem Instagram profilu redno objavljala fotografije njune srečne družine.

In zdaj se je izkazalo, kot pravi sama Evelina, da že eno leto ne živita skupaj in Alexander že ima novo razmerje. Evelina je to prvič osebno objavila na Malakhovi oddaji septembra 2017. Sodeč po tokratni oddaji ji ločitev ni lahka. Ni skrivala, da je to povezano z razliko v letih in dejstvom, da je njen mož vedno obkrožen z lepimi dekleti. Posledično se ni mogel upreti skušnjavi in ​​njihovo družinsko življenje se je sesulo.

Tik pred razpadom je Alexander močno shujšal in postal veliko bolj privlačen. Mnogi so ga obsojali, da je zaradi otrokove diagnoze zapustil ženo. Nekateri so izrazili mnenje, da je preprosto naveličan biti v senci svoje bolj priljubljene žene in želi biti nekdo več kot "mož Eveline Bledans". Ni pa pozabil na sina, njega in bivšo ženo pogosto videva in jima pomaga pri vsem.

Otroci z Downovim sindromom v Rusiji

Po statističnih podatkih se vsak osemstoti otrok na svetu rodi z Downovim sindromom. Na verjetnost tega ne vplivajo podnebje, bogastvo ali rasa staršev. To se lahko zgodi v vsaki družini. V Rusiji jih pogosto zapustijo v porodnišnici, težko je verjeti, vendar je 85% takih otrok v Rusiji zapuščenih. Tudi zdravniki sami sprašujejo porodnico, ali bo obdržala otroka, in jim za to prižgejo zeleno luč. Od tam gredo otroci v sirotišnico, kjer približno polovica ne doživi enega leta. In tisti, ki so preživeli, končajo v domu za ostarele, kjer se z njimi nihče ne obremenjuje. Iz doma za ostarele ni tako enostavno iti ven na sprehod, zato se zdi, da je padcev v Rusiji zelo malo. Ali so jih ubili v maternici ali pa so zaprti v takšne hiše. »Sončnih« otrok se poskušajo znebiti, kot da bi bili nekaj pomanjkljivega in sramotnega. In potem ne govorite o tem in pozabite na to, kot na slabe sanje, kar ustvarja iluzijo, da v Rusiji ni takih otrok.

Glede na glavno fundacijo, ki skrbi za otroke z Downovim sindromom, Down-Side Up, lahko takšni otroci danes v Rusiji polno živijo le zunaj šole. Naše šole so jim popolnoma neprilagojene, navadni otroci jih niso pripravljeni sprejeti.

Evelinin prispevek k osvetlitvi problema

Ženskam je z osebnim zgledom pokazala, da otrok s takšno diagnozo ni razlog, da bi na okna obesili črne zavese in ves dan jokali, in še več, ni razlog, da bi ga zapustili. Tak otrok lahko in mora živeti čim bolj normalno življenje. Ima pravico hoditi v isti bazen z vsemi otroki, hoditi v kino in se sprehajati v javnem parku. Ima pravico živeti življenje, polno sreče in ljubezni. To, da jih gledajo postrani, je pokazatelj nezrelosti ruske mentalitete, posledica tega, da so taki otroci skriti. Toda postopoma si bo družba »ozdravela« in bo razumela ter sprejela, da so »sončni« otroci med nami in jih nihče nima pravice potiskati v ozadje.

Objavila Evelina Bledans (@bledans) 17. julij 2017 ob 10:10 PDT

Zdaj par dela vse, da bi sinovo življenje naredilo kot vsak drug otrok. Evelina in Alexander celo želita spremeniti odnos ljudi na splošno do "sončnih" otrok, zato igralka pogosto hodi ven s sinom, objavlja njegove fotografije na družbenih omrežjih in govori o fantovih dosežkih. Zvezda zelo odprto komunicira z drugimi starši, ki vzgajajo otroke z isto diagnozo.

Z lastnim zgledom pokažemo, da je takšne otroke mogoče in treba imeti radi in oboževati, da so lepi, pametni in veseli,« pravi Evelina.

Pevec Danko in hči Agata

Danko z družino

Objava Natalije Ustjumenko (@agatanevinovata) 17. aprila 2017 ob 13:53 PDT

Pevec Danko in njegova žena Natalija Ustjumenko sta leta 2014 dobila drugo hčerko, ki so jo poimenovali Agatha. Dojenčku so postavili diagnozo cerebralna paraliza (cerebralna paraliza) in multicistična bolezen možganov. Umetnik je delil svoje spomine v oddaji "Naj govorijo": "Zdravniki so rekli, da je dekle brezupno - ne bo mogla govoriti, hoditi ali prepoznati svojih staršev in nikoli ne bo postala polnopravna oseba."

Pevčeva mati, Elena Leonidovna, je njemu in njegovi ženi svetovala, naj zapustita svojo bolno hčerko, ker se bojita, da se ne bosta mogla spopasti s tako težko preizkušnjo, ampak tudi ne bosta mogla posvetiti časa svojemu najstarejšemu otroku Sonyi. . Tudi zdravniki niso dajali optimističnih napovedi, vendar se je par odločil, da bo deklico postavil na noge ne glede na vse.

Mati s hčerko

Agatina mama je ustvarila račun na Instagramu, v katerem govori o življenju in rehabilitaciji svoje hčerke. Povezava je tudi za tiste, ki želite finančno pomagati dojenčku pri zdravljenju, saj vsi posegi niso poceni. Trenutno je dojenček že opravil tečaje zdravljenja v več specializiranih klinikah in to je dalo prve rezultate: deklica se je naučila jesti iz steklenice, držati glavo pokonci in se smejati. To je zanjo velik dosežek!

Dekličini starši verjamejo, da je glavna stvar ne obupati in verjeti v najboljše. Danko in Natalya aktivno komunicirata z drugimi starši, katerih otroci so imeli isto diagnozo.

Svetlana in Fjodor Bondarčuk ter njuna hči Varvara

Dolgo časa ni bilo slišati ničesar o hčerki Svetlane in Fjodorja Bondarčuka. Leta 2012 je Svetlana v intervjuju priznala, da se je njena hčerka rodila veliko prezgodaj in je imela zaradi tega resne zdravstvene težave, zdravniki so ji diagnosticirali cerebralno paralizo.

Po besedah ​​Bondarčuka v njihovi družini ni običajno uporabljati besede "bolezen". »Naša Varja je preprosto posebna. Fantastičen, zabaven in zelo ljubljen otrok! Takoj osvoji vse ljudi. Enostavno je nemogoče ne imeti rad. Zelo je svetla. Varya na žalost veliko časa preživi zunaj Rusije; Tam ji je lažje študirati in lažje gre na rehabilitacijo.«

youtube

Koliko operacij na hrbtenici je prestala Varechka, koliko trpljenja - to je nerazumljivo za um! - je v intervjuju povedala Olga Slutsker, tesna prijateljica dekličinih staršev. - Ko imate doma majhen otroški invalidski voziček, je ... Bog ne daj, da bi morali živeti z njim vsako sekundo, ko je vašemu otroku slabo. Toda Fedor in Svetlana znata sprejeti udarec. Kažejo, da je treba imeti pozitiven odnos do življenja, ne glede na to, kaj se zgodi, ne glede na to, kako težko je.

Zdaj se je par ločil, a še naprej skupaj skrbita za hčerko. Dolgo je živela v Nemčiji, zdaj pa je v Ameriki. Moskva je po besedah ​​Svetlane popolnoma neprimerna za invalide.

5. maja je Varya dopolnila 16 let. Istega meseca je izšel dokumentarni film, posvečen 50. obletnici Fjodorja Bondarčuka. V filmu je priznal, da se mu zdi glavna opora hčerka. Režiser je povedal: »Je popolnoma svetla oseba, preprosto sončna. Ima odličen spomin, recitira mi zna cele knjige pesmi. Zato, ko sem utrujen in brez vitalnosti, pridem k Varji - in vse se izide!«

Konstantin Meladze in sin Valera

Sin Konstantina Meladzeja, Valera, je bil diagnosticiran z avtizmom. Ta novica je šokirala fantkove starše, saj je bil do dveh let in pol navaden aktiven dojenček: plazil se je, tekal in celo govoril. Do tretjega leta starosti je deček začel nazadovati, a mati in oče tega nista takoj razumela. Sprva so mislili, da je otrok preprosto muhast, a je vse bolj izgubljal pridobljene govorne in komunikacijske sposobnosti.

To ni obsodba, to je usmrtitev, po kateri ste ostali živeti. To je resna bolezen, za katero še ni zdravila. Prilagaja se. "Govorim o hudi obliki avtizma," je svoja čustva delila Yana. - Take otroke je mogoče naučiti. Mislim, da starši, ki se soočajo s podobno težavo, poznajo občutek strahu, nemoči ob žalosti in sramu. Naša družba ne sprejema in ne priznava »drugih«. A ko ima otrok prve uspehe, se prebudita upanje in vera – in takrat se začne novo izhodišče za pristne zmage in svetel ponos na svojega otroka.

Konstantin Meladze

Objavil Konstantin Meladze (@meladzephoto) 4. februar 2017 ob 4:19 PST

Yana ne obupa: vsak dan dela s sinom, se posvetuje s tujimi zdravniki in izmenjuje izkušnje z drugimi starši, ki se soočajo z enako težavo. V Kijevu je celo odprla poseben terapevtski center ABA za pomoč otrokom s to diagnozo.

Komunikacija in interakcija z drugimi ljudmi je za fante in dekleta z motnjo avtističnega spektra skoraj nemogoča. Ampak, predstavljajte si, pred letom in pol je moj sin končno našel prijatelja. Ivan in Valeryan imata enake diagnoze in dejstvo, da sta fanta uspela vzpostaviti komunikacijo, je pravi čudež,« je povedala v intervjuju.

Irina Khakamada: hči Maria

Pri 42 letih je Irina Khakamada rodila svojega dolgo pričakovanega drugega otroka - hčerko Marijo. Tudi med Irinino nosečnostjo so njenemu otroku diagnosticirali Downov sindrom.

Z možem sva si zelo želela skupnega otroka, zato vprašanje Mašenkinega rojstva sploh ni bilo postavljeno. To je težko pridobljen, zelo zaželen sad najine ljubezni. Seveda smo šli na internet in ugotovili, da so otroci, kot je naš bodoči otrok, zelo pametni, samostojni, lahko so srečni. Če se potrudijo, jim lahko uspe. V čem je potem problem? Bili smo se pripravljeni potruditi,« se spominja Khakamada.

Leta 2004 sta se Irina in njen mož soočila s še eno težko preizkušnjo: zdravniki so petletnemu otroku diagnosticirali krvnega raka. Ko sta si starša opomogla od šoka, sta se odločila, da ne bosta obupala in se do konca borila za otrokovo zdravje. Po dolgi kemoterapiji se je zgodil čudež: deklica je začela okrevati in premagala resno bolezen.

Zdaj Maria študira na fakulteti za keramičarko, v prostem času pa študira v gledališkem studiu. Leta 2016 je postalo znano, da ima deklica ljubimca - svetovnega prvaka v stiskanju s klopi med mladinci Vlada Sitdikova.

youtube

Mladi z downovim sindromom rušijo stereotipe

Mimogrede, Maria in Vlad sta igrala v videospotu za dobrodelni projekt Fundacije Love Syndrome. V videu so mladi skupaj z drugimi poskušali razbiti stereotipe o osebah z Downovim sindromom. Video je prejel več kot 200 tisoč ogledov.

Irina sama pravi o svoji hčerki: "Imam tako čarobnega otroka. Naredil sem vse, da bi bila srečna, in to počnem še naprej.«

Anna Netrebko in sin Thiago

Tako kot v primeru sina Konstantina Meladzeja so tudi otroku operne pevke Anne Netrebko, Thiagu, zdravniki pri treh letih diagnosticirali avtizem. »Njegov molk sem si razlagala s tem, da pri nas govorijo štiri jezike in se otrok temu težko prilagodi. Govoril je le, ko je kaj potreboval. Alarm smo sprožili šele potem, ko smo opazili, da se naš sin ni odzval, ko so ga ogovorili,« je povedala Anna v oddaji »Naj govorijo«.

Objavil @anna_netrebko_yusi_tiago, 8. julij 2017 ob 8:27 PDT

Da, zvezdniška mama je bila šokirana, ko je izvedela za diagnozo, a se je hitro zbrala in začela reševati težavo. Najprej se je preselila v ZDA, kjer se je po pomoč obrnila na najboljše strokovnjake. Zdravniki so jo pomirili: Thiago ima blago obliko avtizma in če nenehno delate s fantom, bodo odstopanja v njegovem razvoju praktično neopazna. In tako se je zgodilo.

Danes 8-letni sin operne zvezde hodi v šolo (kjer se ne učijo le otroci, ki so podobni njemu, ampak tudi popolnoma zdravi otroci) in uspešno obvlada dva jezika hkrati: angleščino in ruščino.

Za tiste, ki so vprašali, ali Thiago govori rusko, odgovorim: govori. Ker je bil avtist, je spregovoril šele pri 4 letih in nihče ni obljubil, da bo sploh spregovoril. Toda Bog blagoslovi učitelje in terapevte na inštitutu ABA v New Yorku, ki delajo z njim! Rezultat je očiten. In njegov prvi jezik je angleščina! - je rekla Anna.

Operna pevka se ne boji govoriti o tem, da je njen sin avtist. Na Thiagovem primeru želi vse matere, ki se srečajo s podobnim, prepričati, da ta bolezen ni smrtna obsodba.

Vsi v Rusiji vedo, kaj je Semyon Semin, sin Eveline Bledans, znan od rojstva. Zvezdniška mati je sama spregovorila o otrokovi bolezni kmalu po njegovem rojstvu. Downov sindrom je danes dokaj pogosta genomska bolezen. Na žalost v družbi še vedno velja za nekaj, kar je treba na vse načine skrivati. Toda Evelina Bledans se je odločila narediti drugače in ne le odkrito spregovorila o sinovi bolezni, ampak tudi na vse možne načine poskuša narediti svojega otroka priljubljenega.

Čustva Eveline Bledans do sina so vidna na vsaki fotografiji

Evelina Bledans je sama medijska oseba. Priljubljenost je pridobila v 90. letih prejšnjega stoletja in igralka se je nenehno trudila zajahati val uspeha. Nikoli ni skrivala niti porok niti dogodkov v svojem osebnem življenju. Torej je prva poroka trajala le dva meseca. V drugem zakonu z izraelskim poslovnežem se je igralki rodil prvi sin Nikolai, katerega fotografij na spletu ni preveč.

Evelina s svojim najstarejšim sinom Nikolajem

Nazadnje se je leta 2010 Bledans poročil s producentom Aleksandrom Seminom. Njuna poroka je potekala na otoku Mauritius in je bila spektakularen spektakel, namenjen le zelo omejenemu krogu gledalcev. Evelina je 13 let starejša od moža, v času druge nosečnosti je bila stara že 42 let.

Zdravniki so bili zelo previdni pri svojih napovedih glede uspešnega poteka nosečnosti - vendar starost televizijske voditeljice ni spodbujala takšnih poskusov. Vendar sta se Bledans in Semin odločila tvegati. Dejstvo je, da je bil plod diagnosticiran že v 4. mesecu nosečnosti. Zdravniki so ponudili splav, vendar ga je Evelina po posvetu z možem zavrnila. Semin je sanjal o sinu, sama igralka pa je bila zgrožena zaradi misli o splavu.

1. aprila 2012 se je Evelini Bledans rodil otrok z Downovim sindromom. Kot je pozneje sama zvezda priznala v številnih intervjujih, je bil zaželen in ljubljen že pred rojstvom. Dojenček s slabim zdravjem je prišel na ta svet, da bi postal pravo veselje za svoje starše. Aleksandrova mama in oče sta svojega vnuka takoj sprejela in zdaj na vse možne načine pomagata pri njegovi vzgoji.

Ljubezen staršev je ključ do izpolnjenega življenja Semena

Toda Evelinin odnos z njenim najstarejšim sinom še zdaleč ni bil harmoničen. Nikolaj dolgo časa ni mogel odpustiti svoji materi, da je uničila družino in se razšla z očetom, zato se igralka več let ni srečala s sinom. Šele ko je Nikolaj odrasel, se je njun odnos izboljšal in starejši brat je celo srečal Semjona.

Evelina Bledans in njen otrok z downovim sindromom

Številni oboževalci se sprašujejo, koliko otrok ima Evelina Bledans, saj ne verjamejo, da ima le dva sinova. In kot se je pokazalo ne tako dolgo nazaj, se je to nezaupanje izkazalo za upravičeno. Po internetu se aktivno širijo govorice, da Evelina Bledans pričakuje tretjega otroka. Televizijska voditeljica sama priznava, da bi si res želela imeti hčerko. Če po besedah ​​Eveline tega ni mogoče doseči po naravni poti, sta z možem deklico pripravljena celo posvojiti.

Evelina in Alexander nista naklonjena širitvi družine

Downov sindrom ni smrtna obsodba: Semyon živi polno življenje

Danes lahko iz številnih objav na družbenih omrežjih izveste o sinu Eveline Bledans Semyonu Seminu. Babica je nora na svojega vnuka in z veseljem pripravlja videe o njem. Iz različnih materialov in družbenih omrežij lahko izveste, koliko je star sin Eveline Bledans Semyon. Trenutno je star 5 let. Kot pravi igralka, vsako prosto minuto preživi s sinom in naredi vse, da Syoma uživa v življenju.

Semyon rad hodi na sprehode z mamo

Sprva so le tisti, ki so bili najbližje zvezdi, vedeli, za kaj je Semyon Semin bolan. Kasneje je Evelina odkrito objavila, da ima njen otrok Downov sindrom. Dvakrat letno se Bledans in Semin srečata z družinami, v katerih odraščajo tudi otroci s to boleznijo. Televizijska voditeljica se je odločila, da bi razmere v njeni družini lahko služile kot spodbuda za aktivne družbene dejavnosti. Dala je pobudo celo za nov zakon, ki naj bi zdravnikom prepovedal odvračanje mater od rojevanja in vzgoje otrok.

Tisti del biografije Eveline Bledans, ki je povezan z otroki, potrjuje trditev, da je mogoče tudi nastajajoče težave spremeniti v prednosti. Igralka se je odločila dokazati, da je otrok z Downovim sindromom polnopravni član družbe. Zato je Sema začela igrati v oglasih za plenice pri šestih mesecih. Ta odločitev staršev in oglaševalcev se je izkazala za družbeno pomembno za oblikovanje novega javnega mnenja.

Od prvih mesecev svojega življenja je Sema postal medijska oseba

Evelina Bledans s sinom Semyonom: najnovejše novice

Zdaj je Semyon prava zvezda. Vsi najnovejši videoposnetki, fotografije in sporočila o njegovem življenju se pojavljajo na družbenih omrežjih, zlasti na Twitterju, kjer ima deček ločen blog. Seveda ga Syoma zaradi svoje starosti še ne more sam voditi - to počnejo njegovi starši in babica. Evelina Visvaldovna rade volje objavlja sveže fotografije svojega sina na Instagramu in pripoveduje, kaj se dogaja v njegovem življenju. Iz interneta so oboževalci izvedeli, da je Semyon v začetku leta 2017 prestal resno operacijo za odpravo prirojene anomalije pogačic na obeh nogah. Danes je dojenček na okrevanju na Tajskem, kjer je blizu svoje mame.

Evelina in njen sin na počitnicah na Tajskem

Evelini Bledans je mogoče aplavdirati - igralka se ni le uspela spopasti z nesrečo, ampak je tudi naredila vse, da je njen sin z Downovim sindromom imel polno in zelo zanimivo življenje. Upajmo, da bo fantkovo zdravje ostalo dobro, fotografije njegovega sončnega nasmeha pa se bodo še naprej pojavljale na družbenih omrežjih.

Evelina Bledans in Sema dance (domači video)