A. Takhtadzhyan の系統発生系 (1987)。 被子植物のシステム A. Takhtadzhyan 被子植物の主なシステム。 A.L.システム タクタジャン
A.L. Takhtadzhyan のシステムは、彼自身の言葉を借りれば「動的」です。 絶えず洗練され、改善されていますが、これらの修正と明確化は、ガリエから採用されたその主なアイデアに影響を与えません。つまり、被子植物の単系統起源と、比較的大きな両性昆虫媒介花を持つ多心動物の無条件の原始性であり、すべてに共通の祖先グループに最も近いものです。開花植物。 A.L. Takhtadzhyan は、他の現代の分類学者と同様に、絶対に単一の起源を持ち、したがって系統発生学的に不可欠な分類群をシステムの「リンク」として特定しようと努めています。 したがって、以前はより広く理解されていた多くの家族が、彼のシステムでは断片化されていることが判明しました。彼は、エングラーの「シラバス」の最新版にリストされている 343 家族ではなく、533 家族を数えています。 注文数は Engler の 62 ではなく 166 に増加します。 A.L. Takhtadzhyan は、A. Kronquist と同様に、双子葉植物の中で 8 つのサブクラスを数えています: モクレン科、キンポウゲ科、ハマメリス科、ナデシコ科、ディレニ科、バラ科、シソ科、キク科、単子葉植物の 4 つ: Alismatidae、Triuriidae、Liliidae、Arecidae (図 9)システムのバージョン、サブクラスの数、およびその範囲は 1987 年の最新版とは異なります)。 彼は超次と亜次のカテゴリーを多用しています。 これらすべてにより、彼のシステムは調和が取れており、非常に「読みやすい」ものになっていますが、一部の「演繹」や近似に対する反対意見がなくなるわけではありません。 A.L. Takhtadzhyan と A. Cronquist の体系の「外部」特徴の 1 つは、すべてのランクの分類群に類型化の原則を適用していることです (国際植物命名規約では、最も低いランクの分類群から科までの分類が規定されています) ）。 したがって、各グループの名前は、ランクに対応する語尾を持つタイプ属の名前に由来します。たとえば、マグノリオ植物門、マグノリオプシダ綱（双子葉類）、マグノリア亜綱、マグノリア上目、モクレン目、モクレン科など、すべてのグループに対応します。マグノリア属が命名上の種類として選択されます。 ユリ綱（単子葉綱）、ユリ亜綱、ユリ上目、ユリ目、ユリ科（マグノリアはすべての被子植物および双子葉植物のタイプ属であり、単子葉植物についてはユリ属がそのように選択されます）。
A.L. Takhtadzhyan のシステムは、通常のタイプの「系統樹」に従って構築されており、分類群を接続する線は系譜の連続性の線と見なされますが、もちろん、現代の分類群の派生について話しているわけではないことは明らかです。現代のもの。 現代の体系的なグループは、私たちに知られていないいくつかの祖先の形態に由来すると考えられています。 多くの分類学者は、一般に、私たちの知識の現在のレベルでは、分類群間の関係は「木」や「低木」の形で表現することはできないと信じる傾向があります。なぜなら、今私たちは系統発生そのものを扱っているのではなく、単に系統発生だけを扱っているからです。その結果とともに。 したがって、系統樹の樹冠の一部または平面への投影の形でシステムをグラフィック表示すると想像する方がより正確かもしれません。 この種のスキームは、さまざまな程度の分岐をもつ「ツリー」よりも客観的であり、たとえば Stebbins によって提案されました (
生き物の世界には少なくとも 200 万種が存在します。 このような生物の多様性はすべて体系的に研究されています。 モダンな 分類学は、すべての分類学のために開発された進化的または系統発生的な体系的なシステムを作成することを目指しています。 レベル、種族から…… 生物事典
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本
- 薬用植物の最新ディレクトリ、A. A. Ryabokon。 この参考書では、著者は植物と科をアルファベット順に列挙するという正式な慣行から離れ、植物の性質を考慮して植物を考察するという世界で一般に受け入れられている慣行に戻りました。
2009 年 11 月 13 日、生後 100 年目にアルメン・レオノヴィチ・タクタジヤンがサンクトペテルブルクで死去した。 私や同僚にとって、彼は現代の植物学を象徴する人物でした。 おそらく、彼の人格と科学への貢献の規模という点では、A. L. タクタジアンは、2009 年に亡くなったもう一人の著名な 100 歳以上の C. レヴィ＝ストロースに匹敵するでしょう。 彼らはそれぞれ、植物学であれ人類学であれ、自分の分野で一時代を築きました。 どちらも前世紀に残っていますが、現在の科学の動きをあらかじめ決定しました。
A.L. Takhtadzhyan という名前は、大学で植物学を学んだ人なら誰でもよく知っています。 彼は顕花植物のシステム (つまり分類) の著者として知られており、これに基づいて多くの国や地域の植物相の概要が編集され、多数の植物学の教科書が書かれ、植物園で展示会が開催されてきました。さまざまな大陸で。 Takhtadzhyan は、おそらくそのようなシステムの中で最も成功したシステムを作成し、世界中で広く認められました。
分類学者の活動は、多くの適合性の低い断片からパズルを組み立てるのに似ており、場合によっては手元でその形状を変更します。 このような研究では、生物の特性に注意を払うだけでなく、その多様性の全体像を見る必要があります。 そして、ほとんどの植物学者の能力が個々の植物グループを超えて及ばないとすれば、A. L. タクタジアンは植物の世界全体を知っていたことになります。 したがって、彼が提起し、解決した問題の規模は大きくなります。
優れた生物体系はその構造の進化経路に関する知識に依存しており、A. L. タクタジアンは強固な形態学的基盤に取り組むことを目指しました。 彼は博士論文の中で、花の雌蕊(心皮)の進化的変化の元のモデルを実証しました。 その後のモノグラフで、アルメン・レオノヴィッチは、開花植物やその他の高等植物のさまざまな器官の進化の主な方向性についてのアイデアを定式化しました。
19 世紀に遡ると、生物の個体発生 (個体の発達) と系統発生 (歴史的発達) の類似性についての考えが形成されました。 このアイデアは動物の進化分類学にとって重要であることが判明しましたが、長い間、植物学にとってはほとんど役に立ちませんでした。 A.L. Takhtadzhyan は、植物の個体発生の進化経路を研究し、多くの革新がネオテニー、つまり成人期における幼体の特徴の保存の結果として生じることを示しました。 このようにして、個体発生に関するデータが植物の分類学に組み込まれました。
しかしながら、個体発生の構造進化または変容の方向性はまだシステムではなく、その概念的な枠組みにすぎません。 A. L. Takhtadzhyan は、この骨格に肉付けを加えました。これは、顕花植物のすべてのグループ (200 科以上、中には数千種に及ぶものもあります) の多様性に関する膨大な量の事実資料です。 開花植物のシステムは論理的で美しいことが判明しました。 最初のバージョンは 1966 年に発行され、最新版はごく最近の 2009 年に発行されました。
植物の世界は、複雑な地質学的歴史を持つ地球の表面を参照せずに考えることはできません。 A. L. Takhtadzhyan は、地球の植物相ゾーニングのスキームを開発し、北半球の白亜紀および古第三紀の植物相についても同様のスキームを提案しました。 彼にとって、植物の歴史、地理、分類は、植物の世界の全体的な見方のさまざまな側面でした。
A.L. タクタジヤンの開発のすべてが時の試練に耐えたわけではありません。彼自身、自分の構築は検証されるべき仮説にすぎないと認めました。 しかし、アルメン・レオノヴィッチは当時の課題に威厳を持って対応しました。2009 年に出版された開花植物システムの最新版では、分子系統学の最新の結果の多くが考慮されています。 彼の若い同僚の多くが分子法を批判し、分子法を実際に理解することに苦労する一方で、タクタジアンは物事の調子を変え、これらの革新を自分の研究に適切に活用しました。 しかし、彼はすでに100代になっていました...
これほど広い視野を持つ科学者が哲学的な疑問を無視することはできませんでした。 A. L. タクタジアンにとって最も重要な思想家の一人は、サイバネティクスと一般システム理論の前身であるテクトロジーの創始者である A. A. ボグダノフ (1873-1928) でした。 1971年に遡ると、アルメン・レオノヴィッチはコレクション「システム・リサーチ」の中で彼らに記事を捧げました。 これは行為だった。結局のところ、ボグダノフは恥をかいたのだった（彼はレーニンによって「唯物論と帝国批判」で批判された）。 そして2001年に出版された本『 プリンキピア テクトロジカ」では、A. L. Takhtadzhyan が科学と社会の現代の問題を探鉱学の立場から考察しています。
アルメン・レオノヴィチ・タクタジャンは、1910年6月10日（5月28日）、ナゴルノ・カラバフのシュシャ市で生まれました。 彼の父、レオン・メリクサノヴィッチは素晴らしい教育を受け、ドイツ、フランス、スイス、イギリスで農学と畜産学を学び、ロシア語、グルジア語、アゼルバイジャン語、およびヨーロッパの主要言語に堪能でした。 アルメン・タクタジャンの母親、ヘルセリア・セルゲイヴナ（旧姓ガザルベキアン）はシュシャ出身であった。 彼女は有名なラザレフ家の分家（ラザリアン）の1つと親戚でした。
興味深いことに、20世紀初頭に、他に2人の優れた国内植物学者がシュシャで生まれました。コーカサスの植物相の顕著な専門家であり、スフミ植物園の園長であるアルフレッド・アレクセーヴィチ・コラコフスキー（1906-1997）とアンドレイです。アレクセーヴィチ・ヤツェンコ＝フメレフスキー（1909-1987）、有名な植物の解剖学者であり進化論者。 タクタジヤンは友人であり、ヤツェンコ＝フメレフスキーが亡くなるまで協力していた。 1932年、タクタジャンはエリヴァン（エレバン）に移り、アルメニア自然史博物館の研究員となり、1935年からはソ連科学アカデミーアルメニア支部生物学研究所の標本館に勤務した。 1938年、レニングラードで、アルメン・レオノヴィッチはアルメニアの植生に関する博士論文を擁護した。 1941 年、タクタジャンは前線に召集されましたが、勤務の最初の数か月で重度の熱帯マラリアに罹患し、復員してエレバンに戻りました。 1943 年に彼は博士論文「胎盤形成の進化と高等植物の系統発生」を擁護し、エレバン大学の教授になりました。 1944年、アルメン・レオノヴィッチはアルメニア・ソビエト連邦科学アカデミーの新しい植物研究所の所長に任命されたが、1948年8月に全ロシア農業科学アカデミーの悪名高い会議が開催された...タクタジヤンは「」で告発された。メンデリズム」と「ワイズマン主義」を主張し、すべてのポストから解雇されました。 大学院生の一人には、「タクフタジアン教授の理論的誤り」というテーマも提供されました。 アルメン・レオノヴィッチが後に冗談を言ったように、彼自身がこの論文の最高の指導者になれていたかもしれない。
幸いなことに、A.L. タクタジヤンはレニングラードで仕事を見つけました。1949 年 11 月から彼はレニングラード大学生物学土壌科学部植物形態学系統学科の教授の職に就き、1951 年から 1954 年までこの学部の学部長を務めました。 。 1954年、アルメン・レオノヴィッチはソ連科学アカデミー（BIN）植物研究所の職員となり、生涯の終わりまでそこで働きました。 当初、彼は古植物部門の責任者でしたが、1963 年からは高等植物部門の責任者になりました。
1971年、A.L.タクタジヤンは船「ドミトリー・メンデレーエフ」で太平洋遠征に参加し、その間にフィジー、サモア、シンガポール、ニューギニア、ニューカレドニア、オーストラリア、ニュージーランドを訪問しました。 これは、開花システムの形成に重要な多くの植物グループの代表を自然の中で研究する、ソビエトの条件下でのユニークな機会でした。 それで、フィジーでアルメン・レオノビッチは変性を研究しました (デゲネリア・ビティエンシス)- 葉の形をした雄しべ、無維性の木材、その他多くの古風な特徴を持つユニークな木。 彼は、花粉媒介者であるスピアハムシを最初に発見しました。これは科学的には新種に属します。
1975年7月3日から10日まで、第12回国際植物会議がレニングラードで開催されました。 A.L. タクタジヤンがその会長でした。 彼はまた、このフォーラムを準備するための膨大な作業を調整しました。 地球上での主要な植物フォーラムの開催地としてレニングラードが選ばれたのは、国際的権威であるアルメン・レオノヴィチによって決定された。 この会議はロシアの科学にとって非常に重要でした。鉄のカーテンの後ろに住んでいたソ連の植物学者が初めて外国人の同僚と個人的な接触を確立するのに役立ちました。
1976年から1986年にかけて。 A.L.Takhtadzhyan は BIN のディレクターを務めました。 この職に就いている間、彼は今後長年にわたる研究所の研究戦略を策定することができました。 彼の参加と精力的な支援のおかげで、「開花植物の比較発生学」、「種子の比較解剖学」などの基本的な報告書が BIN で出版され、「ソ連の化石植物」の研究が継続されました。
特に「植物の一生」についてお話したいと思います。 A. L. Takhtadzhyan は、1974 年から 1982 年にかけて出版されたこの 6 巻 (実際には 7 巻) の百科事典の編集長の 1 人でした。 その結果、基礎性、学術性、人気性を兼ね備えたユニークな出版物が生まれました。 教師向けのものでしたが、好奇心旺盛な生徒も利用できました。 「植物の一生」から科学への道を始めた生物学者はたくさんいます。
80年代と90年代。 A.L. Takhtadzhyan はシステムの改善を続けました。 鉄のカーテンの崩壊後、彼はキュー、セントルイス、ニューヨークの植物園やその他の主要な植物センターで多くの仕事をしました。 80歳を超えてコンピュータを使いこなし、積極的に活用した。 アルメン・レオノヴィッチは人生の晩年をサンクトペテルブルクで過ごした。 彼が BIN に登場することはほとんどありませんでしたが、次官補の助けを借りて、植物学に関するすべての文献を追跡しました。 そしてもちろん、それはうまくいきました。 潜在的には、少なくとも私たちの科学が存在する限り、彼は永遠に私たちと一緒にいるように思えました。 ああ、自然は犠牲を払った…
58. 被子植物の主要なシステム。 A.L.システム タクタジャン。
A. L. Takhtadzhyan のシステムは、顕花植物を分類するための最も有名な分類システムの 1 つです。 A. L. Takhtadzhyan によって作成されました。 38 個のスーパーオーダーが含まれています。
59. モクレン綱。 モクレン科サブクラスの主な目の特徴。
双子葉類は、単子葉類と区別する次の特徴の存在によって特徴付けられます。
1. 2 つの子葉を持つ胚。
2. 主根はよく発達しており、生涯にわたって残るため、主根 (繊維質であることはあまりありません) の根系が優勢です。
3. 茎は形成層の存在により二次的に肥厚する可能性があります。 導電性束は開いています。
4. 葉の形や解剖はさまざまで、掌状または羽状の葉脈があり、葉身の縁の形状が異なる場合があります。
5.花は非環状、半環状、環状です。 各サークルのメンバー数は 5 の倍数で、まれに 2 人、さらにまれに 3 人になります。
A.L. Takhtadzhyan によると、双子葉綱には、モクレン科、キンポウゲ科、ハマメリス科、ナデシコ科、ディレニ科、バラ科、キク科の 7 つのサブクラスが含まれています。 各サブクラス内で、そのファミリーがオーダーに結合されます。 双子葉植物綱全体には 71 の目が含まれます。 前者は最も原始的な科をカバーし、後者は系統発生的により進んだ科をカバーします。
モクレン目または亜綱マグノリア科全体が、他の亜綱および目を生じた元のグループを表すと言う場合、それはその個々の代表ではなく、全体としての目または亜綱を意味します。 顕花植物の主要な系統分岐を生じさせた祖先形態が、とうの昔に絶滅していることは明らかです。 しかし、私たちがそれらがモクレン科、またはモクレン科の子孫であると言うとき、もし祖先が私たちに知られていれば、分類学的にそれらをこれらのグループに正確に分類するだろうと私たちは信じています。 より明確にするために、別の分野のよく知られた例を次に示します。 現代の見解によれば、チャールズ・ダーウィンの有名な著作「人類の子孫」に遡ると、人間は猿の子孫です。 しかし、人類学者の誰も、現生の代表であるテナガザル、オランウータン、チンパンジー、ゴリラの子孫が人類であった可能性を示唆していません。 もちろん、状況は異なりました。 人類と現生類人猿はどちらも絶滅した共通祖先の子孫であり、分類学的には大型類人猿科の一員として分類されていると考えられています。
上目 1. モクレン科 (Magnolianae)
順序 1. モクレン科 (Magnoliales)。 3家族が含まれます。 この目の代表者は主に常緑樹または落葉樹であり、時には低木や蔓植物も含まれます。 解剖学的構造は油細胞または粘液細胞の存在によって特徴付けられ、木材には仮道管に加えて、カラリ状または単純な穿孔を持つ血管があり、仮道管のみを持つ種もあります。 葉は全体または葉状で羽状です。 花は単独で、放線形で、花序は大小さまざまで、らせん状、スピロ環状または環状で、昆虫媒介性です。 花被片は単純または二重で、アンドロエシウムは多数あり、雄蕊の原始的な構造を持ち、多くの場合花糸と結合組織に分化していません。 雌蕊は無結実性で、場合によっては共結実性です。 小さな胚と豊富な胚乳を持つ種子。 花の特徴は、花容器が強く拡張すること、特に結実中に拡張することです。 花粉粒はユニコレートであるか、ユニコレート型に由来します。 胚乳は細胞性または核性です（マスカット科）。
家族：冬草科、縮退科、トウモロコシ科; ヒマンタンドラ科、モクレン科、バンレイシ科、カネラ科、マスカット科。
秩序の中心はマグノリア科によって占められています。
モクレン科 - モクレン科. 12 属、約 240 種が含まれており、主に東南アジアと北アメリカ南西部の山地森林に分布しています。 家族の代表者の1つは倒卵マグノリアです。 (マグノリア オボバタ L.) 国後島（千島列島）に自生するマグノリア・グランディフローラ (マグノリア グランディフローラ L.) 黒海沿岸の庭園や公園で栽培されています。 ここにはチューリップの木も植えられています。 (ユリデンドロン チューリフェラ L.).
モクレン科は落葉性または常緑性の木本植物または低木で、葉は単純で互生し、大きな托葉が早くに落ちます。 葉には油腺が含まれています。 花被片は 3-6-9 員で、単純または二重で、色付きの部分が 1 ～ 2 個の円で周期的に配置されています。 雄しべは花弁状で多数あります。 雌蕊は無果皮であり、心皮はしばしば閉じておらず、円錐形の容器上にらせん状に配置されています。 *さ 3 コ 3 +3A∞G∞ 。 マグノリアの花は、開いたつぼみに侵入する甲虫による受粉に適応しています。 果実は螺旋小葉、多果です。 種子はジューシーで明るい色の殻に囲まれており、糸状の茎にぶら下がっており、鳥によって分配されます。 ユリの木の翼のある実は風に乗って運ばれてきます。 代表者 - マグノリア グランディフローラ L., ユリデンドロン チューリフェラ L. 観賞植物として栽培されています。
マグノリア グランディフローラ L. - つぼみを覆う融合した托葉を持つ、見事な大きな常緑の葉を持つ背の高い木。 葉の葉肉には、精油を含む大きな腺があります。 花は直径35cmと大きく、花被片はわずかに黄色がかった白色で、香りがよい。 数は不明ですが、上部3枚の花被片が円を形成しているのがわかります。 花被片は三重になる傾向があります。 アンドロエシウムは多ブロニックであり、リボン状の雄しべは花糸と結合組織に分化しておらず、葯は雄しべの端に沿って長い縞の形で位置し、明らかに目に見える結合組織が葯の上に突き出ています。 花粉はスプーン状の花被片に落ち、モクレンに受粉する甲虫（カンタロフィリア）に食べられます。 雌蕊群は、らせん状に配置された多数の自由心皮によって表され、固着柱頭を備えています。 マグノリア・グランディフローラの葉からの調製物は高血圧の治療に使用されます。
注文 2. スターアニス (Illiciales)。マグノリア科に由来し、おそらく冬科の祖先に由来します。 葉には托葉がありません。 雄しべはほとんどが多数で、通常はらせん状に配置され、自由または融合しています。 花粉粒は3本または6本の溝があります。 心皮は周期的または螺旋状に配置されます。 胚乳は細胞性です。 この目には、托葉のない常緑または落葉の木本、低木植物および蔓植物が含まれます。 木材にはカラリ状の穴を持つ原始的な血管が含まれています。 花は両性または単性、らせん状またはスピロサイクリックです。 この目には、属の数が少ない 2 つの科が含まれています。
スターアニス科 -イリ科. 1 つの属を含む単型科 イリシウム- スターアニス、約40種を含む。 これらは、単純な互生の葉と単一の花を持つ常緑の低木または低木です。 最も有名なのは真スターアニスです (私. ヴェルム 針. F.), またはスパイスとして使用されるスターアニス。 果実にはアネトールが含まれているため、セリ科のアニスのような香りがします。この科のもう 1 つのメンバーはスターアニスです。 (私. アニサタム 針. F.), 有毒な果実を持つ。 仏教寺院の近くで観賞用植物として栽培され、東洋では樹皮と種子がお香に使用されます。
五味子科 -五味子科. 2 つの属が含まれています: レモングラス – 五味子sp. , カズラ- カズラsp. . これらは、単純な互生の葉を持つ落葉樹または常緑樹のつる植物です。 木材には、カラリ状の穿孔のある部分を備えた原始的な血管が含まれています。 花は中程度の大きさで、腋窩に強く細長い容器（レモングラスのような）があり、果実はジューシーで裂開のない多葉です。
五味子が蔓延しています (五味子 チネンシス (トゥルチ.) ベイル.) - 長さ4〜15メートルの極東の大きなつる植物。 葉はシンプルで中くらいの大きさで、冬の間は抜け落ちます。 花は白またはピンク色で、芳香があり、ワックス状で、雌雄同株、雌雄異株で、長い赤みを帯びた花柄に咲きます。 花被は不定数の花びら、雄花の 1 ～ 3 本の雄しべ、雌花の 30 ～ 40 本の心皮で構成されています。 時々、両性花が見られます。 五味子は通常、bidomain ですが、monodomain になることもあります。 果実はジューシーな小葉です。 皮と果肉はレモンの香りで甘酸っぱく、種のある果実全体は塩辛いです。 五味子は、薬用、観賞用、食用の植物として広く使用されています。 果物や種子にはレモン汁が含まれています (10-11%)、リンゴ酸 (7-8%) およびその他の酸、エッセンシャルオイルおよび脂肪油、タンニン、単糖類、タンパク質物質。 エッセンシャルオイルに加えて、果実の強壮効果を決定するリグナンも含まれており、その調合物は民間療法で広く使用されています。 茎、葉、根をこするとレモンのような香りがします。
家族：スターアニスとレモングラス。
注文3.月桂樹（月桂樹）。 11家族が入っています。 この目には、落葉性および常緑性の高木および低木の植物が含まれますが、まれに亜低木が含まれ、まれに互生または対生の葉を持つ草本も含まれます。 花は周期的で、多くの場合両性、時には単性で、小さく、花序に集められます。 花の特徴は、広がって凹んだ花容器と花筒（基部で花被片が融合し、雄しべがそれに取り付けられている）です。 雌蕊は無果子性で、単量体（1 つの心皮から）であることが多く、場合によっては合体性です。 最も有名なのはモノミ科と月桂樹の科です。
月桂樹の家族 -クスノキ科. 最大 45 属、2500 ～ 3000 種が含まれており、主に熱帯および亜熱帯地域に分布しています。 家族のほとんどすべてのメンバーは木や低木です。 葉は互生し、単純で、全体が革のようです。 木や樹皮、葉には精油が含まれており、辛味植物として利用されるものもありますが、中にはクラーレなどの毒を生成する有毒植物もあります。 花は放線形、雌雄異株または両性で、小さく目立たず、キモイド（円錐花序または総状花序）花序に集められます。 花被片は単純で、4〜6員環で、分化が不十分です。 雄しべは4つの円の中にあります（葯にはソケットの数に応じて2〜4個の弁があります）。 内側の円にある雄しべは、雄蕊節または蜜腺に変化します。 雌蕊群は単量体であり、そこから単一種子のジューシーなベリー状の果実が形成され、その基部がジューシーな花柄（クプラ）に囲まれています。 卵巣は上方にあり、下方に位置することはほとんどありません。
* P 3+3 あ 3+3+3+3 G (3) -
月桂樹の代表は月桂樹です (ローラス ノビリス L.), コーカサス地方の黒海沿岸で栽培されています。 この植物の乾燥した葉、または月桂樹の葉はスパイスとして使用されます。 セイロンシナモン (桂皮 ゼイラニカム ブルーメ) – 樹皮はスパイス、セイロンシナモンとして使用されます。 カンファーシナモン (C. クスノキ (L.) J. プレスル) – 天然樟脳の供給源。 アボカド (ペルシア アメリカーナ) - 果樹。 果物には消化しやすい油が最大 32% 含まれており、貴重な栄養製品です。
家族：オーストロバイリア科、アンボレラ科、トリメニウム科、クロランサス科、ラクトリア科、モニミア科、ホモルテア科、カリカント科、ローレラ科、ヘルナンディア科。
4. ピーマン (ピペラレス) を注文します。それは月桂樹目に最も近く、おそらくクロランサス科およびラクトリア科と共通の起源を持っています。 主にハーブや低木が多いです。 葉には通常托葉があります。 血管は常に存在し、鱗状の、またはより多くの場合は単純な穿孔を伴います。 花は非常に小さく目立たず、通常は密な穂状花序または総状花序で、両性花で単性花で、花被はありません。 花粉粒は小さく、単一の首輪または無孔です。 雌蕊群は、無結実性、傍結実性、または擬似単量体（コショウ）です。 胚珠は直交異方性、双接性または単接性（ペペロミア）、クラシヌセルレートまたはテヌセルレートです。 胚乳は細胞性または核性です。 胚が非常に小さく、胚乳が少なく、胚乳が豊富な種子。
家族：サヴールとペッパー。
スーパーオーダー 2. ラフレシアナエ
スーパーオーダー 3. スイレン
順序 7. スイレン。おそらく、モクレン科の無維管束の代表的な古代グループの 1 つに由来すると思われます。 水生ハーブ、主に根茎。 単子葉植物と同様に、茎の維管束が断面に点在しています。 船はありません。 根冠には独自の初期層があります（単子葉植物と同様）。 花は単独で、両性で、めったに単性ではなく、ほとんどがスピロ環状で、萼と花冠があり、花弁がないことはまれです。 雄しべは通常多数あります。 花粉粒子は単一で結合しているか、または孔が開いていないことはほとんどありません。 雌蕊は無結実性、またはより多くの場合は合実性です。 胚珠は双接性ですが、まれに単接性です。 胚乳は細胞性、好生性、または核性です。 通常、種子には非常に小さな胚、豊富な胚乳、およびわずかな胚乳が含まれていますが、ツノゴケには胚乳と胚乳の両方がありません。
家族：カボンバ、ニンファエウム、ツノゴケ。
注文 8. ロータス (Nelumbonales)。起源はおそらくニンフェア類と共通である。 非常に太い根茎と盾状の気中葉を持つ無茎の水草。 断面には根茎の維管束が点在しています。 非常に原始的な仮道管のような部分を持つ血管があります。 花は両性花で、がく片が2枚と多数の花びらがあります。 多数の雄しべが螺旋状に並んでいます。 雌蕊は無果皮であり、生い茂った容器に埋め込まれた多くの心皮で構成されています。 胚乳は細胞性です。 非常に大きな胚とわずかな残存胚乳を持つ種子。
家族ロータス
タクタジヤン・アルメン・レオノヴィッチ- 優れたソビエトロシアの植物学者、進化生物学者、科学学校の創設者、植物分類学と進化論の分野の専門家、高等植物の独自の分類システムの作成者、生物科学博士、教授、学術研究者。ソ連科学アカデミー。
1910年5月28日（6月10日）、ロシア帝国エリザヴェトポリ県シュシャ市（現ナゴルノ・カラバフ領土）に生まれる。 アルメニア人。 1946 年以来 CPSU(b)/CPSU のメンバー。 1932 年に彼はトビリシの全連合亜熱帯作物研究所を卒業しました。 彼はスフミにある全連合植物栽培研究所の亜熱帯部門で働いていました。
1938年から1948年までエレバン大学の学部長を務めた。 1944年以来、生物科学博士および教授。 1944年から1948年までアルメニア・ソビエト連邦科学アカデミー植物研究所所長、1949年から1961年までレニングラード大学教授、1954年からソ連科学アカデミー植物研究所部長。
アルメニア地理学会の主催者の一人で初代会長（1946年～1948年）。 彼は高等植物のシステムと顕花植物の詳細なシステムを開発し、有機世界のシステムのバージョンを提案しました。 彼は形態学者と植物分類学者の学校を設立しました。
1966年7月1日、彼はソ連科学アカデミーの対応会員に選出され、1972年11月28日にはソ連科学アカデミーの正会員（学者）に選出された。
1976年から1987年、植物研究所の所長はV.L.コマロフにちなんで名付けられました。 1973年から全連合植物学会会長、1975年から国際生物科学連合植物学部門および国際植物分類学会会長。
1990年10月16日のソ連大統領令により、遺伝学と選択の保存と発展、高度な資格を持つ科学者の訓練に対する特別な貢献をソ連科学アカデミーの会員に与えた。 タクタジヤン・アルメン・レオノヴィッチレーニン勲章とともに社会主義労働英雄の称号と鎌と槌の金メダルを授与された。
ソビエト植物学の著名な代表者の一人である A.L. タクタジアンは、植物の進化と系統学、形態学、古植物学、植物地理学など、さまざまな分野の専門家でした。 彼は被子植物の独自の系統発生系を開発し、世界の植物文献で認められました。 顕花植物の進化形態に関する A.L. タクタジヤンの研究は、ロシア内外の植物学者の間で広く知られています。 彼は植物の現代進化形態学に関するデータを要約し、植物に関連した形態進化様式を開発し、生命体、器官、組織の進化系列を提案しました。 彼は得られた結果を高等植物、特に被子植物のマクロおよびミクロ系統学の問題の解決に適用しました。 非常に重要なのは、顕花植物の起源の問題に関する A.L. Takhtadzhyan の研究、ならびに植物地理学的ゾーニング、コーカサスの植生被覆の地図作成、および個々の分類群の体系に関する研究です。 A.L. タクタジヤンの最も重要な著作の 1 つである「開花植物の系統と系統発生」（1966 年）は、ソ連科学アカデミーの V.L. コマロフ賞を受賞しました（1969 年）。
進化形態学や顕花植物の起源の問題に特化した基礎的な単行本を含む、100 冊を超える出版物の著者。 その中には、「植物学における系統発生構造の原理、方法および記号について」（1947 年）、「被子植物の形態進化」（1948 年）、「被子植物の起源」（1954 年）、「高等植物」（1956 年）、「ユーラシアの温帯植物相の起源の問題について」（1957年）、「被子植物の進化形態の基礎」（1964年）、「ソ連および近隣諸国の領土における白亜紀後期および暁新世の主な植物藻」（1966年） 、『顕花植物の起源と分布』（1970年）、『地球の植物の生息地』（1978年）、『進化の顔：進化論に関する記事。 1943年から2006年まで。」 (2007)。
サンクトペテルブルクに住んでいました。 彼は 2009 年 11 月 13 日に 100 歳で亡くなりました。 彼はサンクトペテルブルクのスモレンスク墓地のアルメニア人区画に埋葬された。
彼はレーニン勲章、労働赤旗勲章 2 つ、人民友好勲章、メダル、およびロシア連邦大統領からの感謝状を授与されました (2000 年)。
ソ連国家賞（1981年）、ソ連科学アカデミーV.L.コマロフ賞（1969年）を受賞。 彼は「アルメニア科学名誉功労者」(1967 年) および「RSFSR 科学名誉功労者」(1990 年) の称号を授与されました。
A.L. タクタジヤンは、ロンドンのリンネ協会 (1967 年)、アルメニア科学アカデミー (1971 年)、アメリカ国立科学アカデミー (1971 年)、フィンランド科学アカデミーなど、多くの外国の学会や科学協会の会員に選出されました。および文学（1971）、ドイツ博物学者アカデミー「レオポルディナ」（1972）、ポーランド科学アカデミー（1977）、ノルウェー科学アカデミー（1978）。
