Kuinka monta fenotyyppistä ryhmää muodostuu? ABC-geenit periytyvät itsenäisesti epätäydellisen dominanssin kanssa, mutta fenotyyppiset luokat muodostuvat aABBC-genotyypin kasvien itsepölyttämisen seurauksena. Kuinka monta sukusolutyyppiä AaBb tuottaa?

1) tummahiuksinen, sinisilmäinen mies, joka oli heterotsygootti ensimmäisen alleelin suhteen, meni naimisiin tummahiuksisen, ruskeasilmäisen naisen kanssa, joka oli heterotsygootti toisen alleelin suhteen. mitä ovat

mahdolliset lasten fenotyypit ja genotyypit?

2) henkilöllä on ruskeat silmät. Kuinka monta tämän alleelin genotyyppiä on ja mitkä tarkalleen ottaen voivat olla tämän fenotyypin henkilöllä? entä jos silmät ovat siniset?

3) Miehellä ja vaimolla on kiharat hiukset. Heillä oli kiharatukkainen lapsi. Mitkä ovat mahdolliset vanhempien genotyypit?

4) Kissoissa musta värigeeni (B) ja punainen värigeeni (c) antavat epätäydellisen dominanssin. Kun nämä kaksi geeniä (BB) yhdistetään, saadaan kolmivärinen (kilpikonnankuori). Geenit sijaitsevat vain X-kromosomeissa. Musta kissa synnytti yhden kilpikonnankuoren ja useita mustia kissanpentuja. Selvitä isän ja kissanpentujen fenotyypit ja genotyypit.

5) Ristittämällä valkoinen kani mustan kanin kanssa saatiin 5 mustaa ja 3 valkoista kania. Miksi jakautuminen tapahtui ensimmäisessä sukupolvessa? Mitkä ovat vanhempien ja kanien genotyypit?

6) Minkin turkin platinavärjäys (A) on kauniimpi ja arvokkaampi kuin ruskea turkki. Miten risteytys tulisi suorittaa, jotta saataisiin mahdollisimman paljon platinajälkeläisiä tavallisesta ruskeasta naaraasta ja platinauroksesta?

7) Ostimme ja kylväimme siemenkaupasta 150 sileän herneen siementä. Miksi vuonna 2032 korjatuista herneistä 498 osoittautui ryppyiseksi?

8) Millainen genotyyppi ja fenotyyppi jälkeläisestä tulee, jos risteyttää vaaleanpunainen mansikka punahedelmäisen kanssa?

9) jälkeläisistä risteyttämällä harmaa Drosophila mustalla, saatiin 290 mustaa ja 908 harmaata yksilöä. Mitkä ovat vanhempien ja jälkeläisten genotyypit?

10) Tummatukkainen, sinisilmäinen nainen, homotsygoottinen kahdelle alleelille, meni naimisiin tummatukkaisen, sinisilmäisen miehen kanssa, joka oli heterotsygoottinen ensimmäisen alleelin suhteen. Mitkä ovat lasten todennäköiset genotyypit ja fenotyypit?

11) Kanilla on valkoinen turkki. Kuinka monta genotyyppiä ja mitä tarkalleen ottaen tämän fenotyypin kanilla voi olla?

12) Värisokean miehen ja terveen naisen avioliitosta syntyi värisokea tyttö. Mitkä ovat vanhempien genotyypit?

13) Mies, joka kärsi hikirauhasten puutteesta, meni naimisiin naisen kanssa, joka oli tällä perusteella terve. Mitkä ovat mahdolliset lasten genotyypit ja fenotyypit?

14) Harmaa ja mustia hiiriä risteyttäessä saatiin 30 jälkeläistä, joista 14 oli mustia. Tiedetään, että harmaa väri hallitsee mustaa. Mikä on emosukupolven hiirten genotyyppi?

auta minua ratkaisemaan se :)

Marsujen rivi mustalla
pitkät hiukset oli ylitetty linjan kanssa valkoiset lyhyet hiukset. F1-hybridit risteytettiin
keskenään, jolloin syntyi noin 160 F2-hybridiä.
Lyhyet hiukset ja musta turkin väri ovat hallitsevia geenejä ja ne ovat periytyviä
riippumatta. Kuinka monta eri genotyyppiä F2-hybrideissä voi olla?
Kuinka paljon F2:ssa teoriassa pitäisi saada musta
pitkäkarvaiset marsut?

Biologia. Monohybridiristeysongelma:

Kanojen höyhenen väri periytyy epätäydellisen dominanssin periaatteen mukaisesti, jolloin musta väri hallitsee valkoista ja heterotsygoottiset organismit, joilla on kirjava väritys. Mikä on kirjavan kanan ja kukon risteytyksen jälkeläinen?

Daturassa kukkien punainen väri hallitsee valkoista ja piikkiset siemenpalkot hallitsevat sileitä; hahmot periytyvät itsenäisesti.

1) populaatio-lajit

2) organismi

3) biogeosenoottinen

4) molekyyli

Ripsiväriset tohvelit edustavat sekä elämän organisoitumisen solutasoa että

1) molekyyli

2) organismi

3) lajit

4) biosenoottinen

Mikä tutkimus on ihmisillä vaikeaa hitaan sukupolvenvaihdoksen ja pienen jälkeläismäärän vuoksi?

1) anatominen

2) fysiologinen

3) histologinen

4) geneettinen

4. DNA-molekyylissä guaniinia sisältävien nukleotidien määrä on 30 % kokonaismäärästä. Kuinka monta nukleotidia tymiinin kanssa on tässä molekyylissä?

Ihmiskehoon tulevat vieraat proteiinit sitoutuvat muodostaen komplekseja

1) antigeenit

2) verihiutaleet

3) vasta-aineet

4) antibiootit

Yksisoluinen eläinsolu

1) sillä ei ole endoplasmista retikulumaa

2) luo orgaanisia aineita epäorgaanisista

3) siinä on tyhjiöitä, joissa on solumehlaa

4) suorittaa kaikki elävän organismin toiminnot

Tytärorganismi säilyttää suurimman samankaltaisuutensa vanhemman kanssa lisääntymisen aikana

1) partenogeneesi

2) seksuaalisesti

3) käyttämällä siemeniä

4) orastava

Kuinka monta fenotyyppistä ryhmää muodostuu kahden diheterotsygootin risteyttäessä?

3) kaksitoista

4) kuusitoista

Valikoinnissa käytetyn heteroosilmiön ydin on

1) kromosomien lukumäärän moninkertainen kasvu

2) lajikkeen tai rodun geenipoolin muutos

3) monien geenien siirtyminen homotsygoottiseen tilaan

4) hybridien heterotsygoottisuus

Mikä seuraavista sienikunnan edustajista ei muodosta rihmastoa?

1) penicillium

4) tatti

Tehtävä 2. "Kyllä" vai "Ei"?

Muista keitä he ovat vaippalajit Ja lansetit Mitä morfologisia ominaisuuksia tai biologisia piirteitä näissä ryhmissä on ("Kyllä") tai puuttuu ("Ei"). Täytä taulukon solut.

Tehtävä 3. Piirit!

Katso esitettyjä piirustuksia; niissä on selvästi näkyvissä samankeskiset ympyrät. Vastaa kysymyksiin.

Kysymyksiä:

1. Mitä kuvissa näkyy?

2. Ovatko nämä samanlaisia ​​vai homologisia rakenteita?

3. Miten ne muodostuvat? (1 lause)

4. Mitkä ovat samankaltaisuuden syyt? (1-2 lausetta)

Tehtävä 4. Biologiset tehtävät.

Lue ehdot huolellisesti ja ratkaise biologiset ongelmat. Kirjoita muistiin yksityiskohtaisesti: annettu, ratkaisu, vastaus.

1. Keskimäärin mehiläisyhdyskunnalla on kesällä 70 tuhatta mehiläistä ja se kerää 130 kg hunajaa kauden aikana. Kuinka paljon kukin työmehiläinen tuottaa hunajaa, kun otetaan huomioon, että 1/14 tästä perheestä on kiireinen muiden asioiden parissa?

2. Kyyhkysmies risteytti mustan uroksen, jolla oli karvaiset jalat, saman naaraan kanssa. Ja hän sai jälkeläisiä - 15 poikasta: 8 mustaa karvaisilla jaloilla, 2 ruskeaa karvaisilla jaloilla, 4 mustaa paljain jaloin ja 1 ruskea paljain jaloin. Näiden kahden ominaisuuden geenit eivät ole yhteydessä toisiinsa.

Määritellä:

1) vanhempien genotyypit,

2) jälkeläisten genotyypit

3) piirteiden periytymismalli.

Tehtävä 5. Valokuvakysymys.

Tässä kuvassa on matala saari, jolla on säännöllinen rengasmuoto ja joka on valmistettu kalkkikivestä. Lähes koko sen alueen peittää epätavallinen rehevä vehreys; ulkopuolella on kapea hiekkaranta ja matalan veden kaistale, joka on osittain paljastettu laskuveden aikana. Vastaa kysymyksiin.

Kysymyksiä:

1. Mitä tällaisia ​​kokoonpanoja kutsutaan?

2. Mitkä eläimet loivat tämän ainutlaatuisen helpon?

3. Mihin systemaattiseen ryhmään he kuuluvat?

Tehtävä 6. Apinan vuosi!

Kiinalaisen kuukalenterin mukaan uutta vuotta vietetään talvipäivänseisauksen jälkeisenä toisena uudenkuun aikana, joka on yleensä tammikuun 21. ja helmikuun 21. päivän välillä. Uusi vuosi 2016 vastaa apinan vuotta!

Sinun on käytettävä apinoiden biologiaa koskevia tietojasi kolmen alkuperäisen ja hankalan kysymyksen esittämiseen biologisia ominaisuuksia näitä eläimiä ja antaa vastauksia niihin.

Arviointikriteeri:

1. Tehtävän noudattaminen.

2. Biologinen lukutaito.

3. Omaperäisyys.

4. Teknisten vaatimusten noudattaminen.

Tehtävä 7. Miten se oli...

Vastaa seuraaviin kysymyksiin:

1. Miltä sinusta tuntuu kaikkien tehtävien suorittamisen jälkeen?

2. Mikä oli vaikein asia ja miten voitit vaikeudet?

3. Mistä voit kehua itseäsi?

Yritä tehdä kysymyksiin vastauksista kiinnostavia muiden osallistujien luettavaksi. Voit kirjoittaa vastauksesi missä tahansa genressä. Tämä voi olla tarina, muistiinpano, satu, runo jne.

Arviointikriteeri:

· Ei heijastusta – 0 pistettä.

· Reflektio valmistui tätä kilpailua varten ja edustaa muodollisia vastauksia asiaankuuluviin kysymyksiin – 1 piste.

· Reflektio valmistui tätä kilpailua varten ja edustaa kirjoittajan yksityiskohtaisia ​​vastauksia kysymyksiin – 2 pistettä.

Suosituksia, jotka auttavat sinua saamaan erinomaisia ​​tuloksia ja auttavat meitä tarkistamaan työsi nopeasti:

1. Vastaukset sisältävän asiakirjan nimen tulee olla Sukunimi_Etunimi_luokka. Esimerkkitiedoston nimi: Petrov_Ivan_ 5th grade.doc

2. Graafiset kuvat luodaan millä tahansa graafisella editorilla, jonka laajennus on JPG tai GIF. Kuvan sisältävän asiakirjan tulee olla nimetty: Sukunimi_Etunimi_luokka. Esimerkkitiedoston nimi: Petrov_Ivan_1 class.jpg (ellei tehtävässä toisin vaadita).

3. Jos osallistujan työ sisältää useamman kuin yhden tiedoston, se on sijoitettava arkistoon nimellä: Sukunimi_Nimi_luokka. Esimerkkiarkisto: Petrov_Ivan_1st class.rar

4. Työ on ladattava henkilökohtaiselle tilillesi, kun olet ensin täytetty osallistujaluettelo.

5. Ladattavan tiedoston koko saa olla enintään 20 Mt

6. Yksityiskohtaiset ohjeet työn lataamiseen ja palkintomateriaalin lataamiseen How to Participate -sivustolla.

7. Jos sinulla on kysyttävää tai ehdotuksia, odotamme sähköpostisi [sähköposti suojattu] tai käytä verkkosivustollamme olevaa online-lomakettamme.

Hyödyllisiä asiakirjoja:

1. Snail keskuksen kansainvälisten kilpailujen säännöt

2. Median rekisteröintitodistus

3. Etanakeskuksen lisenssi

Lue ja selvitä viimeisimmät uutiset, kommunikoi ja ota selvää SNEIL-keskuksen uutisista sosiaalisen verkoston sivuilla:

Yksityinen oppilaitos "CDO "Sneil", 2016

klo dihybridi ylitys

• tutkitaan kahta ominaisuutta, esimerkiksi "lyhyet valkoiset hiukset";
• kaksi paria (vaihtoehtoisia) geenejä, esimerkiksi AaBb x AAbb.

Dihybridiristeyksessä geenit A ja B voivat periytyä itsenäisesti tai linkitettynä.

Itsenäinen perintö

Jos geenit A ja B ovat mukana

• erilaiset kromosomit;
• eri kromosomiparit;
• ei-homologiset kromosomit;
• eri parit ei-homologisia kromosomeja (ne ovat kaikki sama asia);

sitten ne peritään itsenäisesti Mendelin III lain (itsenäisen perinnön laki) mukaisesti: "Jakautuminen kullekin ominaisuusparille tapahtuu muista hahmopareista riippumatta."

Itsenäisen periytymisen sytologinen perusta on kromosomien itsenäinen segregaatio meioosin anafaasissa I.

Itsenäiselle periytymiselle ominaiset halkeamat dihybridiristeyksissä
1) Ei ole jakautumista (kaikki lapset ovat samoja) - kaksi homotsygoottia AABB x aabb (tai AAbb x aaBB) risteytettiin.
2) Pilkkominen 9:3:3:1 – kaksi diheterotsygoottia AaBb x AaBb risteytettiin (Mendelin kolmas laki).
3) Segregaatio 1:1:1:1 – diheterotsygootti ja resessiivinen homotsygootti AaBb x aabb risteytettiin (testausristeys).

Ketjutettu perintö

Jos geenit A ja B sijaitsevat

• yksi kromosomi;
• yksi pari kromosomeja;
• yksi pari homologisia kromosomeja;

silloin ne eivät voi erota itsenäisesti, linkitetty perintö tapahtuu Morganin linkityslain mukaan: "Samassa kromosomissa sijaitsevat geenit periytyvät yhdessä".

Kaikki samassa kromosomissa sijaitsevat geenit muodostavat kytkentäryhmän. Kytkentäryhmien lukumäärä on yhtä suuri kuin haploidijoukon kromosomien lukumäärä (homologisten kromosomien parien lukumäärä).

Kuinka monta sukusolutyyppiä AaBb tuottaa:

• itsenäisellä perinnöllä - 4 sukusolutyyppiä (AB, Ab, aB, ab) kukin 25 %
• täydellä kytkimellä - vain 2 sukusolutyyppiä (esimerkiksi AB ja ab)
• epätäydellisellä kytkimellä(tapahtuu risteytyksen vuoksi) – 4 sukusolutyyppiä, mutta ei 25% kutakin (ei yhtä paljon).

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Jos herneensiementen väristä ja muodosta vastaavat geenit sijaitsevat eri kromosomeissa, niin toisessa sukupolvessa laki ilmestyy
1) itsenäinen perintö
2) linkitetty perintö
3) merkkien halkaisu
4) määräävä asema

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Geenisidosryhmien lukumäärä organismeissa riippuu lukumäärästä
1) homologisia kromosomeja
2) alleeliset geenit
3) hallitsevat geenit
4) DNA-molekyylit solun ytimessä

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Millaisia ​​sukusoluja muodostuu organismissa, jolla on AaBb-genotyyppi, kun hallitsevat geenit kytkeytyvät toisiinsa?
1) AB, ab
2) Ab, aB
3) AB, Ab, aB, ab
4) Aa, Bb

Vastaus

FENOTYPPIEN SUHDE DIGETEROSYGOOTIEN RIITTÄMISESSÄ
1. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä risteyttäessäsi diheterotsygoottista kurpitsakasvia, joissa on valkoiset pyöreät hedelmät, ja dihomotsygoottista kasvia, jossa on keltaisia ​​pitkänomaisia ​​hedelmiä (valkoinen väri ja hedelmän pyöreä muoto ovat hallitsevia piirteitä), joilla on täydellinen dominanssi ja ominaisuuksien riippumaton periytyminen. Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

2. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä, jotka on saatu molemmille ominaisuuksille homotsygoottisen organismin (aabb) dihybridiristeyttämiseen diheterotsygoottisen organismin kanssa. Geenit eivät ole yhteydessä toisiinsa. Täydellinen ylivalta. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjana, joka osoittaa tuloksena olevien fenotyyppien suhteen.

Vastaus

3. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä täydellisen dominanssin ja geenien riippumattoman periytyvän diheterotsygoottisen organismin analyyttisen risteytymisen aikana. Kirjoita vastaus numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

4. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä analysoivassa diheterotsygoottisen mustaharjakanan risteyksessä, jolla on riippumaton ominaisuuksien periytyminen. Kirjoita vastauksesi numerosarjana.

Vastaus

GENOTYPPIEN SUHDE DIGETEROSYGOOTIN ANALYYSIN AIKANA
1. Määritä genotyyppien suhde jälkeläisissä analyyttisen risteytyksen aikana, jos vanhemman genotyyppi on AaBb, jolla on täydellinen dominanssi ja riippumaton ominaisuuksien periytyvyys. Kirjoita vastauksesi muistiin numerosarjana, joka näyttää tuloksena olevien genotyyppien suhteen (ilman lisämerkkejä).

Vastaus

2. Määritä testausristeytyksen kautta saatujen jälkeläisten genotyyppien suhde, jos toisen vanhemman genotyyppi on AABb. Kirjoita vastaus numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

3. Ristitettäessä heterotsygoottisia tomaattikasveja, joissa on punaisia ​​ja pyöreitä hedelmiä molemmille ominaisuuksille resessiivisten yksilöiden kanssa (punainen A ja pyöreä B ovat hallitsevia merkkejä), ilmestyy jälkeläisiä genotyypeillä AaBb, aaBb, Aabb, aabb. Kirjoita näiden genotyyppien suhde numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

FENOTYPPIEN SUHDE KAKSI DIGETEROSYGOOTTIA RISTETESSÄ
1. Mikä fenotyyppien suhde saadaan risteyttämällä kaksi diheterotsygoottia, joilla on täydellinen dominanssi ja riippumaton geeniperiö? Kirjoita vastaus numerosarjana laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

2. Määritä fenotyyppien suhde kahden täysin hallitsevan heterotsygoottisen organismin dihybridiristeytyksen jälkeläisissä. Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

3. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä risteyttäessä naaraita ja uroksia AaBb-genotyypeillä ottaen huomioon, että geenit eivät ole yhteydessä toisiinsa ja havaitaan täydellinen dominanssi. Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

4. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä risteyttäessäsi kahta diheterotsygoottista Drosophilaa, joilla on harmaa runko ja normaali siipimuoto (geenit ovat eri autosomepareissa). Kirjoita vastaus numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

SATUNNAIS ONGELMA, MÄÄRITÄ TODENNÄKÖISYYS
1. Pavuissa papujen keltainen väri hallitsee vihreää ja siementen musta väri hallitsee valkoista. Määritä todennäköisyys (prosentteina) vihreitä papuja ja valkoisia siemeniä sisältävien papukasvien ilmaantumiselle, kun itsepölytetään dihomotsygoottista kasvia keltaisilla papuilla ja mustilla siemenillä. Kirjoita vastauksessasi vain vastaava numero.

Vastaus

2. Henkilöllä on ruskea silmien väri (A) ja yksi likinäköisyyden muodoista (B) - autosomaalisia piirteitä. Määritä todennäköisyys (%) saada sinisilmäinen lapsi, jolla on normaali näkö, jos hänen vanhempansa ovat ruskeasilmäisiä, joilla on normaali näkö (homotsygootit molemmille piirrepareille). Kirjoita vastaukseesi vain vastaava numero.

Vastaus

3. Nainen, jolla oli pitkät silmäripset ja leveät kulmakarvat, jonka isällä oli lyhyet silmäripset ja kapeat kulmakarvat, meni naimisiin dominoivan miehen kanssa, joka oli homotsygoottinen molemmille alleeleille, ja perheeseen syntyi lapsi, jolla oli pitkät silmäripset ja leveät kulmakarvat. Millä todennäköisyydellä (prosentteina) syntyy lapsia tähän perheeseen, joilla on sama fenotyyppi kuin äidillä, täydellisellä dominanssilla ja itsenäisellä ominaisuuksien periytymisellä? Kirjoita vastauksena vain numero.

Vastaus

4. Ilmoittakaa kuinka monta prosenttia lapsista on ruskea turkki ja normaali jalkapituus, jos isä on Aabb ja äiti aaBb (A - musta turkki, a - ruskea turkki, B - lyhyet jalat, b - normaalit jalat).

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kaavio AABB x aabb havainnollistaa risteystä
1) monohybridi
2) polyhybridi
3) dihybridin analysointi
4) monohybridin analysointi

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Ristitettäessä heterotsygoottisia tomaattikasveja punaisten ja pyöreiden hedelmien kanssa molemmille ominaisuuksille resessiivisten yksilöiden kanssa (punainen A ja pyöreä B ovat hallitsevia ominaisuuksia), suhteessa AaBb, aaBb, Aabb, Aabb on genotyyppejä omaavia jälkeläisiä.
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1:1:1
4) 1:2:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kun risteytetään Drosophilaa, jolla on harmaa vartalo ja normaalit siivet, ja Drosophila, jolla on tumma vartalo ja alkeelliset siivet, ilmenee linkitetyn periytymisen laki, koska näistä ominaisuuksista vastaavat geenit sijaitsevat
1) Mitokondrioiden DNA
2) eri kromosomiparit
3) yksi pari kromosomeja
4) sukupuolikromosomit

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kun F1:ssä dominanteilla ja resessiivisillä piirteillä omaavien yksilöiden dihybridiristeytys (sitoutumaton perinnöllinen) tapahtuu suhteessa fenotyyppiseen jakautumiseen.
1) 9:3:3:1
2) 1:2:1
3) 3:1
4) 1:1:1:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Toisen vanhemman genotyyppi on AaBb, jos dihybridiristeytyksen ja ominaisuuksien itsenäisen periytymisen analysoinnin aikana havaitaan jälkeläisissä fenotyypin jakautuminen suhteessa
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Geenit periytyvät aina yhdessä
1) resessiivinen
2) alleelinen
3) hallitseva
4) liittyvät läheisesti toisiinsa

Vastaus

KUINKA MONTA PELIT TYYPPIÄ ON TÄYDELLISESSÄ LINKYKSESSÄ?
1. Kuinka monta sukusolutyyppiä muodostuu diheterotsygoottinen yksilö, jossa tutkittavat geenit ovat täysin sidoksissa?

Vastaus

2. Kuinka monta sukusolutyyppiä yksilö, jonka genotyyppi on AaBb, muodostaa, kun tutkittavat geenit ovat täysin kytkeytyneet? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

3. Kuinka monta sukusolutyyppiä yksilö, jolla on genotyyppi AaBb, muodostaa, jos tiedetään, että ei-alleeliset geenit ovat linkittyneet eikä risteytymistä ole tapahtunut? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

KUINKA MOTON PELIT TYYPPI JOHTAA ITSENÄISTÄ ​​PERINTÖÄ
1. Kuinka monta sukusolutyyppiä yksilö, jolla on genotyyppi AaBb, muodostaa itsenäisten ominaisuuksien periytymisen? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

2. Kuinka monen tyyppisiä sukusoluja muodostuu diheterotsygoottinen yksilö, joka periytyy itsenäisesti?

Vastaus

3. Kuinka monta sukusolutyyppiä AaBb-genotyypin omaava yksilö muodostaa, kun geenisidos katkeaa risteytyksen aikana? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

4. Kuinka monta sukusolutyyppiä diheterotsygoottinen yksilö muodostuu, kun yhteys katkeaa risteytyksellä?

Vastaus

Kuinka monta sukusolutyyppiä AaBB-genotyypin omaavat yksilöt tuottavat? Kirjoita vastaukseesi vain vastaava numero.

Vastaus

Kuinka monta sukusolutyyppiä dihomotsygoottinen yksilö tuottaa? Kirjoita vastaukseesi vain vastaava numero.

Vastaus

KUINKA MUUTA GENOTYYPISTÄ RYHMÄÄ SIELLÄ ON?
1. Kuinka monta eri genotyyppiä jälkeläiset saavat, kun analysoidaan organismin risteytymistä genotyypin AaBB kanssa (täydellinen dominanssi ja itsenäinen ominaisuuksien periytyminen)? Kirjoita vastauksessasi vain genotyyppien lukumäärä.

Vastaus

2. Kuinka monta genotyyppiä jälkeläiset voivat saada analyyttisessä risteyksessä tomaatin kasvista, joka on dihomotsygoottinen hedelmän muodon ja värin hallitsevien ominaisuuksien suhteen, ja ominaisuudet periytyvät itsenäisesti? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

3. Kuinka monta eri genotyyppiä voidaan saada itsepölyttämisestä tomaatin kasvista, joka on homotsygoottinen hedelmän muodon resessiiviselle piirteelle ja heterotsygoottinen hedelmän värin suhteen, täydellisellä dominansilla ja ominaisuuksien riippumattomalla periytymisellä? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

4. Kuinka monta eri genotyyppiä voidaan saada risteyttämällä kaurakasvi, joka on homotsygoottinen myöhään kypsyvän geenin suhteen ja heterotsygoottinen normaalikasvugeenin suhteen, kaurakasvin kanssa, heterotsygoottinen myöhään kypsyvän geenin suhteen ja homotsygoottisen jättimäisen kasvugeenin kanssa dominanssi ja ominaisuuksien itsenäinen periytyminen? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

KUINKA MUUTA FENOTYYPISTÄ RYHMÄÄ ON?
1. Kuinka monta fenotyyppistä ryhmää saadaan itsepölytettäessä heterotsygoottinen hernekasvi keltaisilla sileillä siemenillä? Kirjoita vastaukseesi vain vastaava numero.

Vastaus

2. Kuinka monta erilaista fenotyyppiä jälkeläisistä voidaan saada analyyttisessä tomaatin kasvin risteytyksessä, joka on diheterotsygoottinen hedelmän muodon ja värin ominaisuuksien suhteen ja jolla on riippumaton luonteen periytyvyys? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

3. Kuinka monta fenotyyppistä ryhmää saadaan risteyttämällä kaksi dihomotsygoottista yksilöä, joilla on eri fenotyypit (geenit sijaitsevat eri kromosomeissa). Kirjoita vastaukseesi vain vastaava numero.

Vastaus

4. Kuinka monta eri fenotyyppistä ryhmää voidaan saada itsepölytettäessä tomaattia, joka on homotsygoottinen hedelmän muodon resessiivisen ominaisuuden suhteen ja heterotsygoottinen hedelmän värin suhteen täydellisellä dominansilla ja ominaisuuksien itsenäisellä periytymisellä? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

5. Kuinka monta fenotyyppiä esiintyy hybrideissä, kun diheterotsygoottinen hernekasvi risteytetään resessiivisten ominaisuuksien suhteen homotsygoottisen kasvin kanssa, jos ominaisuudet periytyvät toisistaan ​​riippumatta ja dominanssi on täydellinen? Kirjoita vastaukseesi vain vastaava numero.

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Dihybridiristeytys ja ominaisuuksien riippumaton periytyminen vanhemmille, joilla on genotyypit AABb ja aabb, suhteessa havaitaan jälkeläisissä.
1) 9:3:3:1
2) 1:1:1:1
3) 3:1
4) 1:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kun risteytetään yksilöitä, joilla on genotyyppejä AaBb AaBb:n kanssa (geenit eivät ole yhteydessä toisiinsa), heterotsygoottien osuus jälkeläisissä molemmissa alleeleissa on
1) 0,75
2) 0,5
3) 0,25
4) 0

Vastaus

FENOTYPPIEN SUHDE TÄYDELLISEEN SIDOSTUKSEEN
1. Määritä fenotyyppien suhde kahden diheterotsygoottisen organismin dihybridiristeytyksen jälkeläisissä. Dominoivat ja resessiiviset geenit ovat linkitetty pareittain. Täydellinen dominanssi. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjana, joka osoittaa tuloksena olevien fenotyyppien suhteen.

Vastaus

2. Määritä fenotyyppien suhde täydellisen geenisidoksen omaavan diheterotsygoottisen hamsterin analyyttisen risteytyksen jälkeläisissä. Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

GENOTYPPIEN SUHDE TÄYDELLISELLÄ SIDOTUKSELLE
Määritä genotyyppien suhde kahden diheterotsygoottisen organismin dihybridiristeytyksen jälkeläisissä. Geenit A ja b, a ja B ovat yhteydessä toisiinsa. Dominanssi on täydellinen. Kirjoita vastaus numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kuinka monen tyyppisiä sukusoluja muodostuu emoorganismissa, jonka genotyyppi on AaBb, jos perinnöllisyys on sidoksissa risteytymisen puuttuessa?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Ristitettäessä homotsygoottisia tomaattikasveja punaisten (A) pyöreiden (B) hedelmien kanssa ja kasveja, joissa on keltaisia ​​(a) päärynän muotoisia (b) hedelmiä F2:ssa, jakautuminen tapahtuu fenotyypin mukaan suhteessa (hedelmien värin ja muodon geenit ovat sijaitsevat eri kromosomipareissa)
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Vastaus

1. Kaikkia alla olevia ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta käytetään kuvaamaan linkitettyä perintötyyppiä. Etsi kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) samassa kromosomissa sijaitsevat geenit periytyvät yhdessä
2) fenotyyppinen pilkkoutuminen havaitaan suhteessa 9:3:3:1
3) kytkentäryhmien lukumäärä on yhtä suuri kuin haploidinen kromosomijoukko
4) eri kromosomipareissa sijaitsevat geenit periytyvät itsenäisesti
5) risteytyksen seurauksena tapahtuu geenien rekombinaatio

Vastaus

2. Kaikkia alla annettuja ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta käytetään kuvaamaan ominaisuuksien yhdistettyä periytymistä. Tunnista kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) yksi geeni määrää useiden piirteiden kehittymisen

3) sidosryhmien lukumäärä on yhtä suuri kuin kromosomiparien lukumäärä
4) samassa kromosomissa olevat ei-alleeliset geenit periytyvät yhdessä
5) piirteen ilmeneminen riippuu ympäristötekijän vaikutuksesta

Vastaus

Kaikki alla annetut lait kahta lukuun ottamatta ovat G. Mendelin perinnöllisyyslakeja. Etsi kaksi lakia, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyys
2) ominaisuuksien itsenäinen periytyminen
3) sukupuoleen liittyvien piirteiden periytyminen
4) merkkien halkaisu
5) ominaisuuksien sidottu periytyminen

Vastaus

Kaikkia alla annettuja ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta käytetään kuvaamaan herneiden dihybridiristeyttämistä, joilla on riippumaton perinnöllinen ja täydellinen dominanssi. Etsi kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) kytkentäryhmien lukumäärä on yhtä suuri kuin haploidinen kromosomien joukko
2) fenotyyppinen pilkkoutuminen tapahtuu suhteessa 9:3:3:1
3) eri ominaisuuksien geenit sijaitsevat eri kromosomeissa
4) erityyppisten sukusolujen muodostuminen johtuu risteytymisestä
5) muodostuu neljä fenotyyppistä jälkeläisten luokkaa suhteessa 1:1:1:1

Vastaus

Kaikki alla olevat väitteet kahta lukuun ottamatta ovat perinnöllisyyden kromosomiteorian ehtoja. Tunnista kaksi väitettä, jotka "pudovat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joilla ne on merkitty.
1) jälkeläiset perivät vanhempien ominaisuudet
2) geenit sijaitsevat lineaarisesti kromosomissa
3) samassa kromosomissa sijaitsevat geenit ovat perinnöllisiä linkityksiä
4) ei-alleeliset geenit periytyvät itsenäisesti
5) geenikytkentä katkeaa risteytyksen seurauksena

Vastaus

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Monohybridiristeys.
F1-jako
genotyypin mukaan
Fenotyypit

Toinen laki eli jakamisen sääntö.

Mendel muotoili toisen lain, joka perustui toisen sukupolven hybridien halkeamismallien tutkimiseen monohybridiristeytyksen aikana. Ristitettäessä ensimmäisen sukupolven (F1) hybridejä, jotka ovat heterotsygoottisia yhden geenin alleeleille, kukin niistä muodostaa kahden tyyppisiä sukusoluja yhtä suurena määränä, ja toisen sukupolven hybridien (F2) joukossa esiintyy yksilöitä genotyypeillä ja fenotyypeillä ensimmäisen sukupolven vanhemmista ja hybrideistä tiukasti määritellyissä suhteissa 1:2:1 - genotyypin mukaan ja 3:1 - fenotyypin mukaan.

Monohybridiristeys. Merkkien jakaminen.

F1-jako
genotyypin mukaan
Fenotyypit
Jakaminen
fenotyyppi

Saman fenotyypin yksilöt muodostavat fenotyyppiluokan ja yksilöt, joilla on sama genotyyppi genotyyppiluokan. Sisään

Toisessa sukupolvessa jakautuminen tapahtuu kahteen fenotyyppiluokkaan suhteessa 3A_ (keltainen): 1 aa (vihreä) ja kolmeen genotyyppiluokkaan suhteessa 1 AA: 2 Aa: 1 aa.

Genotyyppisten ja fenotyyppisten luokkien lukumäärä risteyttäessä heterotsygoottisia organismeja, jotka eroavat n:n ominaisuuksista, voidaan ilmaista kaavalla:

genotyyppiluokkien lukumäärä: 3 n fenotyyppiluokkien lukumäärä: 2 n

Halkeamisilmiö selitetään yhdellä genetiikan säännöistä, jota kutsutaan "sukusolun puhtauden" säännöksi. Tämän säännön mukaan sukusolujen kypsymisen (meioosi) aikana vain yksi tietyn geenin alleeliparista tulee jokaiseen sukusoluun.

Genetiikan ongelmia ratkaistaessa on tarpeen määrittää ja kirjata oikein tietyn risteytymisen aikana muodostuvien sukusolujen tyypit. Laskeaksesi, kuinka monta sukusolutyyppiä tietyn genotyypin omaava organismi tuottaa, sinun on laskettava ja kerrottava kunkin geeniparin sukusolujen määrä. Esimerkiksi organismi, jonka genotyyppi on AaBbCcDDEe, tuottaa 16 sukusolutyyppiä.

Mendelin kolmas laki eli itsenäisen perinnön laki.

Dihybridiristeytyksessä tutkitaan kahden vaihtoehtoisen perinnöllisen ominaisuuden parin periytymistä. Mendel otti huomioon herneensiementen muodon (sileä/ryppyinen) ja värin (keltainen/vihreä) (kuvat 2-3). Ristitettäessä sileitä keltaherneen siemeniä (AABB) vihreiden ryppyisten (aabb) kanssa toisessa sukupolvessa muodostuu neljä fenotyyppiluokkaa suhteessa 9:3:3:1 ja yhdeksän genotyyppiluokkaa halkeamalla - 1:2:1:2. :4:2: 1:2:1. Jokaisessa kahden geenin alleeliparissa yksilöt jakautuivat fenotyypin mukaan suhteessa 3:1 ja genotyypin mukaan - 1:2:1. Samanaikaisesti toisessa sukupolvessa ilmaantuu uusia ominaisuuksien yhdistelmiä, joita vanhemmilla ei ollut.

Siten Mendel totesi, että kun diheterotsygoottiset yksilöt risteytetään toisessa sukupolvessa, tapahtuu itsenäinen segregaatio jokaiselle piirreparille. Ominaisuudet periytyvät toisistaan ​​riippumatta, yhdistyen kaikkiin mahdollisiin yhdistelmiin.

Ominaisuuksien itsenäinen periytyminen

							Ryppyinen
		AB, Ab, aB, ab
				Ryppyinen					Ryppyinen
				Ryppyinen					Ryppyinen

genotyyppi
fenotyyppi
Määrä
fenotyyppinen

Jos käytämme Mendelin toisen lain fenotyyppistä erottelukaavaa (3:1), saamme samat neljä fenotyyppiluokkaa: (3A_: 1 aa) x (3B_: 1bb) = 9 A_B_: 3 A_bb: 3 aaB_: 1aabb

Jos käytämme Mendelin toisen lain genotyyppien erottelukaavaa (1:2:1), saamme yhdeksän genotyyppiluokkaa: (1AA: 2 Aa: 1aa) x (1BB: 2Bb: 1bb) = 1AABB: 2AABb: 1AAbb: 2AaBB: 4 AaBb: 2Aabb: 1aaBB: 2aaBb: 1aabb

Ominaisuuksien itsenäinen periytyminen selittyy sillä, että näiden ominaisuuksien kehittymisestä vastaavat geenit sijaitsevat ei-homologisissa kromosomipareissa. Sytologinen selitys tälle ilmiölle on sukusolujen meioottinen jakautuminen haploidisten sukusolujen muodostumisen myötä, jossa ominaisuuksia voidaan yhdistää erilaisiin yhdistelmiin.

Polyhybridiristeyksissä merkkien jakautuminen perustuu samoihin sytologisiin kuvioihin kuin dihybridiristeyksissä. Luokkien lukumäärä ja segregaatio toisessa sukupolvessa, kun risteytetään heterotsygoottisia organismeja, jotka eroavat n ominaisuuksista, lasketaan kaavalla:

fenotyyppiluokkien lukumäärä - 2 n genotyyppiluokkien lukumäärä - 3 n jakauma fenotyypin mukaan - (3: 1) n jakautuminen genotyypin mukaan - (1: 2: 1) n

Ratkaise tilanneongelmia Mendelin kokeiden perusteella

1. Herneensiementen keltainen väri (A) hallitsee vihreää väriä (a). Määritä risteytysten tuloksena saatujen siementen fenotyyppi:

a) AA × aa b) Aa × Aa c) Aa × aa

2. Herneissä sileä siemenmuoto (B) hallitsee ryppyistä

(V). Määritä sukusolujen fenotyyppi ja tyyppi kasveissa, joiden genotyyppi on BB, Bb, bb.

3. Herneissä keltainen siemenväri on hallitseva ominaisuus (A) ja vihreä väri on resessiivinen ominaisuus (a). Siementen sileä muoto on hallitseva ominaisuus (B) ja ryppyinen muoto on resessiivinen ominaisuus (b). Määritä sukusolujen tyyppi ja fenotyyppi kasveista, joiden genotyyppi on AAbb; AABB; Aabb; AaBB. Määritä herneensiementen fenotyyppi risteyttämisen tuloksena saaduista jälkeläisistä: AAbb x aaBB; AABB x aabb; ААbb x ааbb; AABb x AaBb; aaBB x AaBb; aaBb x AaBb.

Riisi. 2-3. Gregor Mendelin (1865) kokemus periytymisen tutkimisesta dihybridiristeytyksessä [osoitteesta: http://medbiol.ru].

2. MIKROVALMISTEET. DROSOPHILAN HEDELMÄKÄRJÄN FENOTYPPISET OMINAISUUDET

Kätevä mallikohde geenitutkimukselle on Drosophila-hedelmäkärpäs. Kokeita tehdään usein hedelmäkärpäsillä D. melanogaster, D. simulans, D. mercatorum. Drosophilan etuja ovat nopea sukupolven vaihto, suuri määrä jälkeläisiä, laaja valikoima näkyviä mutaatioiden fenotyyppisiä ilmenemismuotoja; Karyotyyppi sisältää vain 8 kromosomia.

Hedelmäkärpästä D. melanogaster (kuvat 2-4) käytetään laajasti tieteellisissä kokeissa alkaen T. Morganin sukupuolen genetiikasta ja kromosomiteoriasta perinnöllisyydestä. Tällä hetkellä D. melanogaster on yksi tutkituimmista elävien organismien lajeista, mikä on kätevä biologinen malli geenivuorovaikutuksen, kehitysgenetiikan sekä lääkkeiden ja saasteiden vaikutusten tutkimiseen.

Riisi. 2-4. Naaras (oikealla) ja uros (vasemmalla) Drosophila ja niiden kromosomisarjat [lähde: http://www.cellbiol.ru].

D. melanogasterin genomi sisältää 4 paria kromosomeja: sukupuolen X/Y tai X/X pari ja kolme autosomia, jotka on merkitty numeroilla 2, 3 ja 4. Neljäs kromosomi on pistemäinen eikä sitä oteta huomioon useissa kromosomeissa. opinnot. X (tai ensimmäinen), 2 ja 3 kromosomi ovat metasentrisiä. Drosophilan genomi on nyt täysin sekvensoitu, ja se koostuu noin 132 miljoonasta emäsparista ja 13 767 geenistä.

Drosophilan genomin ja mutaatioiden tutkiminen on lääketieteellisesti tärkeää, sillä noin 61 %:lla tunnetuista ihmisen sairauksista on tunnistettavissa oleva vastaavuus hedelmäkärpäsen geneettisessä koodissa. Parkinsonin, Huntingtonin ja Alzheimerin taudin geneettisiä malleja on saatu käyttämällä Drosophilaa. Hedelmäkärpästä käytetään usein kokeissa immuniteetin, diabeteksen, syövän ja huumeriippuvuuden taustalla olevien mekanismien tutkimiseen.

1. Fenotyyppi "corpus luteum" (kuva 1). 2-5, A). D. melanogasterin väri Pigmenttejä on kolme: keltainen, ruskea ja musta. Villityypillä on ruskea runko ja siivet. Keltainen pigmenttigeeni on lokalisoitu X-kromosomi periytyy resessiivisesti.

2. "Haarukkaharjasten" fenotyyppi (kuva. 2-5, B). Drosophilan harjakset ovat aistielimiä, jotka koostuvat aktiinifilamenttikimpuista ja sisältävät aistihermopäätteitä. Villityypillä on suorat, pitkät, hieman kaarevat harjakset. Aktiinifilamenttikimppujen muodostumisen häiriintymisen seurauksena alkion synnyn aikana muodostuu lyhyitä, voimakkaasti kaarevia harjaksia, joissa on kaksihaaraiset päät. Peritty resessiivisesti.

1. Piirrä ja kuvaile hedelmäkärpäsen fenotyyppi.

2. Kirjaa ylös kärpäsen genotyyppi ja sen tuottamien sukusolujen tyypit.

3. rosoisen siiven fenotyyppi (kuva. 2-5, B). Normaalisti Drosophilan siivessä on viisi pitkittäistä ja kaksi poikittaissuonetta. Tällä fenotyypillä suonten lukumäärä ja pituus eivät muutu, mutta siiven reunaan muodostuu pitkittäissuonien väliin lovia. Peritty resessiivisesti.

1. Piirrä ja kuvaile hedelmäkärpäsen fenotyyppi.

2. Kirjaa ylös kärpäsen genotyyppi ja sen tuottamien sukusolujen tyypit.

Riisi. 2-5. Hedelmäkärpäsen Drosophilan fenotyypit. A - villityypillä on ruskea runko ja siivet. Resessiivisen tyypin mukaan keltainen väritys periytyy; B - villityypissä harjakset ovat suorat ja pitkät. Resessiivinen tyyppi perii lyhyet ja kaarevat harjakset. SISÄÄN - villityypillä on siipi, jossa on sileä, tasaisesti kaareva reuna. Resessiivisen tyypin mukaan siipi, jossa on lovia pitkittäissuonien välissä, periytyy [osoitteesta: http://www.cellbiol.ru ja http://www.bios.niu.edu]

TYYPILLISIÄ TILANNEONGELMAT VASTAUKSIEN JA SELITYKSEN KANSSA

Sukusolutyypin tunnistustehtävä

Tehtävä 1. Selvitä, mitä sukusoluja ja missä suhteessa muodostuu organismi, jonka genotyyppi on AaBBсcDd, jos tiedetään, että kaikki geenit periytyvät toisistaan ​​riippumatta.

Ratkaisu: Organismi, jolla on tietty genotyyppi, on homotsygoottinen geeneille B ja C, heterotsygoottinen geeneille A ja D. Siten geenien lukumäärä, joille organismi on heterotsygoottinen, on kaksi. Korvaamalla luvun 2 kaavaan sukusolulajikkeiden lukumäärän määrittämiseksi, saadaan 22 = 4 sukusolulajiketta. Määritetään nyt sukusolujen lajikkeet: genotyyppi AaBBccDd tuottaa sukusoluja ABcDABcd aBcD aBcd. Riippumattomalla geeniyhdistelmällä minkä tahansa tyyppisten sukusolujen muodostuminen on yhtä todennäköistä, joten tässä tapauksessa kaikki sukusolut muodostuvat 25%:n taajuudella.

Vastaus: tämä organismi tuottaa 4 tyyppisiä sukusoluja: 25% -ABcD, 25% - ABcd, 25% - aBcD, 25% - aBcd.

Alleelinen poissulkemistehtävä

Tehtävä 2. Kun puhdasrotuisia valkoisia kanoja risteytetään keskenään, jälkeläisistä tulee valkoisia, kun taas mustia kanoja risteytetään, jälkeläisistä tulee mustia. Kaikilla valkoisten ja mustien kanojen risteytyksen jälkeläisillä on kirjava väri. Millainen höyhenpuku tulee olemaan a) valkoisen kukon ja kirjavan kanan jälkeläisillä, b) kahdella kirjavalla vanhemmalla?

Ratkaisu: Mustat tai valkoiset kanat eivät tuota erottelua risteytyessään keskenään, joten ne ovat homotsygoottisia. Koska valkoisten ja mustien kanojen risteytyksen jälkeläisillä on keskiverto (kirjava) väri, niin voimme olettaa alleelisen poissulkemisen ilmiön (epätäydellisillä dominanssilla hybrideillä tulisi olla tasaisen harmaa höyhenpeite). Merkitään mustien kanojen genotyyppiä - AA, valkoista - aa, kirjavaa - Aa.

Kirjataan ylös tarvittavien risteysten kaaviot.

Vastaus: a) jälkeläisillä on suunnilleen yhtä suuria vanhempien ominaisuuksia (analyysiristeys); b) ilmestyy yksilöitä, joilla on kaikki kolme värityyppiä suhteessa: 1 osa mustaa, 2 osaa kirjavaa, 1 osa valkoista.

Epätäydellinen dominointitehtävä

Tehtävä 3. Snapdragon-kukat ovat normaalimuotoisia (bilabiaalisia) ja pylorisia (ilman voimakkaita häpykukkia), ja niiden väri on punainen, vaaleanpunainen ja valkoinen. Molemmat ominaisuudet määrittävät kytkemättömät geeniparit. Normaali kukkamuoto on hallitseva pyloriseen verrattuna, ja vaaleanpunainen väri saadaan punaisten ja valkoisten yksilöiden risteyttämisestä. 1) Mitä jälkeläisiä saadaan risteyttämällä kaksi kasvia, jotka ovat heterotsygoottisia kummankin ominaisuusparin suhteen? 2) Mitä jälkeläisiä saadaan risteyttämällä kaksi kasvia, joissa on vaaleanpunaiset pylori-kukat?

Ratkaisu: Kirjataan ylös vanhempainmuotojen genotyypit: 1)

Saada selville genotyypit Jälkeläisten erottelussa tulee ottaa huomioon, että kahden diheterotsygootin risteyttämisessä jälkeläisillä on fenotyyppinen erottelu suhteessa 9:3:3:1 ja kunkin yksittäisen ominaisuuden fenotyyppien suhde on 3:1. Kun homotsygootteja paritetaan, yhdenmukaisuuden lakia noudatetaan jokaiselle ominaisuudelle. Diheterotsygoottien risteytymistä analysoitaessa jälkeläisissä on neljä fenotyyppiluokkaa yhtä suuret määrät, ja kunkin ominaisuuden fenotyyppien suhde on 1:1.

Tehtävä 4-11

Figuurikurpitsassa hedelmän valkoinen väri (W) hallitsee keltaista (w) ja kiekkomuoto (D) pallomaista muotoa (d). Kurpitsa, jossa oli valkoisia kiekon muotoisia hedelmiä, risteytettiin kurpitsan kanssa, jonka hedelmät olivat valkoisia ja pallomaisia. Jälkeläiseksi osoittautui:

• 3/8 valkoinen kiekon muotoinen,
• 3/8 valkoinen pallomainen,
• 1/8 keltainen kiekon muotoinen,
• 1/8 keltainen pallomainen.

Selvitä vanhempien ja jälkeläisten genotyypit.

Tämän ongelman ratkaisemiseksi kutakin ominaisuutta voidaan tarkastella erikseen. Sitten:

1. värierottelu oli 3:1, joten molemmat kasvit olivat heterotsygoottisia (Ww);
2. jakautuminen 1:1 muotoon, siksi heterotsygoottinen yksilö (Dd) risteytettiin homotsygoottisen resessiivisen (dd) kanssa.

Todellakin, yhdellä emokasveista oli resessiivinen ominaisuus (pallomainen hedelmämuoto).

Siten ensimmäisen yksilön genotyyppi on WwDd; toinen genotyyppi on Wwdd. Risteytysanalyysi vahvistaa päätöksen ja antaa meille mahdollisuuden tunnistaa jälkeläisten genotyypit.

Ylityssuunnitelma

Tehtävä 4-12

Kanoissa herneenmuotoinen harja hallitsee lehtimäistä ja höyhenen jalat hallitsevat paljaita. Ryhmästä geneettisesti homogeenisia kanoja, joilla oli lehdenmuotoiset kammat ja höyhenet jalat, kun ne risteytettiin kukon kanssa, jolla oli herneenmuotoinen kampa ja paljaat jalat, saatiin seuraavat jälkeläiset: herneenmuotoisella kampalla ja höyhenillä jaloilla - 59 herneenmuotoinen kampa ja paljaat jalat - 72, lehden muotoinen kampa ja höyhenet jalat jalat - 63, lehden muotoinen harja ja paljaat jalat - 66. Selvitä vanhempien ja jälkeläisten genotyypit.

Tehtävä 4-13

Hedelmäkärpäsissä harmaa vartalon väri hallitsee mustaa ja siipien normaali muoto käpristyneeseen nähden. Kun harmaasiipisiä kärpäsiä ristittiin keskenään, neljänneksellä jälkeläisistä oli musta vartalo. Noin puolella kaikista tytäryksilöistä oli normaalit siivet ja puolella siivet käpristyy. Mitkä ovat vanhempien genotyypit?

Tehtävä 4-14

Sioilla valkoiset harjakset hallitsevat mustia, ja korvakorujen läsnäolo hallitsee niiden puuttumista. Määritä valkoisen villisian genotyyppi korvakoruilla:

1. jos hän parittelee emakoiden kanssa, syntyy valkoisia korvakoruisia jälkeläisiä;
2. Jos toinen tällainen karju parittelee mustien emakoiden kanssa ilman korvakoruja, syntyy 50 % valkoisia korvakorullisia ja 50 % mustia korvakoruisia porsaita.

Tehtävä 4-15

Vehnässä awnless (A) hallitsee awned (a) ja tähkän punainen väri (B) hallitsee valkoista (b). Altaattomien punapiikkilajikkeiden kasvit, kun ne risteytettiin markiisin valkopiikkilajikkeen vehnän kanssa, antoivat:

• 1/4 awnless punatukkainen,
• 1/4 awnless valkotukkainen,
• 1/4 punaista piikkiä,
• 1/4 piikikäs valkoinen piikki.

Määritä alkuperäisten kasvien genotyypit. Vastaako tämä risti analysoitavaa?

Tehtävä 4-16

Figuurikurpitsassa hedelmän valkoinen väri (W) hallitsee keltaista (w) ja hedelmän kiekkomainen muoto (D) pallomaista muotoa (d). Risteyttämällä kaksi kasvia valkoisten kiekkomaisten hedelmien kanssa saatiin 11 kasvia keltaisen kiekon muotoisia hedelmiä ja 36 valkoisia kiekkomaisia ​​hedelmiä. Määritä alkuperäisten kasvien todennäköisin genotyyppi.

Tehtävä 4-17

Daturassa kukkien violetti väri hallitsee valkoista, ja piikikkäät siemenpalkot hallitsevat sileitä. Ristittämällä Datura violettien kukkien ja sileiden kapseleiden kanssa kasvin kanssa, jossa oli valkoisia kukkia ja piikkikapseleita, saatiin 320 kasvia, joissa oli purppurakukkia ja piikkikapseleita ja 423 violetteja kukkia ja sileitä kapseleita. Mitkä ovat alkuperäisten organismien ja jälkeläisten genotyypit?

Tehtävä 4-18

Kanoissa musta höyhenpeite hallitsee punaista, ja kamman läsnäolo hallitsee sen puuttumista. Näitä ominaisuuksia koodaavat geenit sijaitsevat eri kromosomipareissa. Punainen kukko, jolla on kampa, risteytetään mustan kanan kanssa ilman kampaa. Jälkeläisiä saatiin lukuisia, joista puolella oli musta höyhenhöyhen ja harja ja puolella punainen höyhenpuku ja harja. Mitkä ovat vanhempien todennäköisimpiä genotyyppejä?

Tehtävä 4-19

Kauran normaali kasvu hallitsee jättimäisyyttä, ja varhainen kypsyminen hallitsee myöhäistä kypsymistä. Molempien piirteiden geenit sijaitsevat eri autosomeissa. Ristittämällä varhain kypsyvät normaalikasvuiset kasvit saatiin 22 372 kasvia. Näistä 5593 osoittautui jättimäiseksi, ja sama määrä oli myöhässä kypsyviä. Määritä, kuinka monta kasvia saatiin, jotka osoittivat samanaikaisesti merkkejä myöhäisestä kypsymisestä ja jättimäisestä kasvusta.

Saatujen suhteiden mukaan jakautuminen tapahtui:

• korkeuden mukaan - 5593:16779 (22372 - 5593),
• kypsymisajan mukaan - 5593:16779 (22372 - 5593),

eli molemmilla ominaisuuksilla jakautuminen tapahtui suhteessa 1:3, joten molemmille geenipareille heterotsygoottiset yksilöt risteytettiin. Diheterotsygoottien dihybridiristeytyksissä yksilöiden lukumäärä, joilla on kaksi resessiivistä ominaisuutta, on 1/16.

Tämä tarkoittaa, että myöhään kypsyviä jättiläiskasveja on 22372/16, mikä on noin 1398 (tehtävän tekijöiden metodologinen virhe on, että luvut on annettu erittäin tarkat ja Mendelin lait ovat luonteeltaan tilastollisia).

Tehtävä 4-20

Tomaattien hedelmät ovat punaisia ​​ja keltaisia, sileitä ja pörröisiä. Punainen geeni on hallitseva, karvainen geeni on resessiivinen. Molemmat parit ovat eri kromosomeissa. Kolhoosilla korjatuista tomaateista sileitä punaisia ​​tomaatteja oli 36 tonnia ja punaisia ​​pörröisiä 12 tonnia. Kuinka monta keltaista pörröistä tomaattia tulee olemaan kolhoosissa, jos lähtöaine oli heterotsygoottinen molemmille piirteille?

Tehtävä 4-21

Flokseissa valkoisen kukan värin määrää W-geeni, kerma - w; litteä teri - S, suppilomainen - s. Valkoisten trumpetinmuotoisten kukkien floksikasvi risteytetään kasvin kanssa, jolla on kermaiset, litteät kukat. 76 jälkeläisestä 37:llä on valkoisia litteitä kukkia, 39:llä kermanvärisiä. Määritä alkuperäisten kasvien genotyypit.

Tehtävä 4-22

Tomaateissa violetti varren väri hallitsee vihreää. Leikkattuja lehtiä hallitsee hallitseva geeni, kun taas kokonaisia ​​lehtiä kontrolloi resessiivinen geeni. Ristitettäessä kahta tomaattilajiketta, joista toisella oli violetti varsi ja leikattu lehti, toisessa - vihreä varsi ja leikattu lehti, saatiin seuraavat jälkeläiset:

1. 350 kasvia, joissa on violetti varsi ja leikattu lehti;
2. 112 - violetilla varrella ja koko lehdellä;
3. 340 - vihreällä varrella ja leikatulla lehdellä;
4. 115 - vihreä varsi ja koko lehti.

Mitkä ovat emokasvien todennäköisimpiä genotyyppejä?