Препараты кардиотонического действия получают из сырья. Реферат: Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства. Кардиотонические средства: классификация

Препарат	Доза и метод введення	Побочные эффекти
Дигоксин (Ланикор, Ланоксин, Кардоксин) табл. по 0,625; 0,125 и 0,25 мг	Собаки: 0,005–0,101 мг/кг или 0,22 мг/м2, перорально каждые 12 часов; 0,02–0,04 мг/кг внутривенно в 5-10% растворе глюкозы. Кошки: 0,08-0,1 мг/кг перорально 2 раза в сутки (1/4 таблетки 0,125 мг)	Анорексия, рвота, брадикардия, гипокалиемия, экстрасистолия
Допамин (Допмин) ампулы по 5 мл по 40 мг/мл, 20 мг/мл, 10 мг/мл или 5 мг/мл	Собаки: 2-7 мкг/кг/минуту в качестве инфузии с постоянной скоростью в течение 4-72 часов. Кошки: 1-5 мкг/кг/минуту в качестве инфузии с постоянной скоростью в течение 4-72 часов	Проаритмогенный эффект, увеличение ЧСС, артериальная гипертензия, рвота, судороги, тремор
Добутамин (Добутрекс) Флаконы по 250 мг/20 мл (12,5 мг/мл)	Собаки: 5–20 мкг/(кг × мин) внутривенно капельно в 5–10% растворе глюкозы в течение 4-48 часов Кошки: 0,5-2 мкг/(кг × мин) внутривенно капельно	Проаритмогенный эффект, увеличение ЧСС, артериальная гипертензия, аллергические дерматозы. У кошек может вызвать судороги, рвоту, внезапную смерть
Амринон ампулы по 100 мг/20мл	Собакам: стартовая доза 1,0-3,0 мг/кг массы тела в течение 1-2 минут 2-4 раза с интервалом 20-30 минут. Далее осуществляют инфузию 5-10 мкг/кг (максимальная доза 30 мкг/кг/мин) массы тела в минуту в течение 2-3 часов	Тахикардия, гипотензия, нарушение функции почек, суправентрикулярные и вентрикулярные аритмии, тромбоцитопения, расстройства ЖКТ
Милринон (Примакор) ампулы по 10 мг в 10 мл	Собакам: внутривенный болюс 75 мкг/кг в течение 5 минут, затем внутривенная инфузия 0,75 мкг/кг/мин в течение 48-72 часа	Аритмический синдром, гипотензия, гипомагниемия и гипокалиемия
Пимобендан (Ветмедин, Хартмедин)	Собаки 0,4–0,6 мг/кг в сутки перорально 2 раза в день Кошки 0,2–0,4 мг/кг в сутки перорально 2 раза в день	Возможны аллергические реакции
Левосимендан (Симдакс)	Собаки и кошки в виде инфузии со скоростью 0,75-0,9 мкг/кг/минуту в течение 10-30 минут, затем переходят на 24-часовое безпрерывное введение препарата со скоростью 0,1-0,2 мкг/кг/минуту	Аллергия, индивидуальная непереносимость, гипотония, снижение концентрации калия и магния в сыворотке крови

Кардиотоники – классификация, препараты, фармакология, механизм действия, гликозидной и негликозидной природы

Терапевтическое использование кардиотоников

Кардиотоники применяются с целью терапии животных и человека с:

• острой сердечной недостаточностью
• кардиогенным шоком
• гиповолемическим шоком
• септическим шоком

Кардиостимулирующие препараты (также называемые "кардиотонические препараты", кардиотоники) – лекарственные средства, которые улучшают функцию сердца за счет увеличения частоты сердечных сокращений (положительный хронотропный эффект) и сократимость миокарда (положительный инотропный эффект), при этом повышается сердечный выброс и артериальное давление. Многие из этих препаратов также увеличивают электрическую проводимость (положительный дромотропный эффект) в сердце и увеличивают релаксацию миокарда (положительный лузитропный эффект). Фармакология данных лекарственных средств очень вариабельная. Некоторые из данных препаратов вызывают системную вазодилатацию (так называемые инодилататоры), в то время как остальные обладают механизмами, вызывающими вазоконстрикцию (так называемые иноконстрикторы). Таким образом, кардиотонические препараты, представляют собой гетерогенную группу химических препаратов разной природы, которые значительно отличаются по своим фармакологическим механизмам действия.

Благодаря фармакологическим эффектам этих препаратов на сердце, кардиотоники являются выскоэффективными лекарственными препаратами относительно лечения сердечной недостаточности, кардиогенного шока и артериальной гипотонии.

Роль кардиотников в терапии сердечной недостаточности и кардиогенного шока

Первичным дефектом, при сердечной декомпенсации и гипотонии, которые развиваются вследствие формирования острой сердечной недостаточности (кардиогенного шока) является резкое снижение сократительной функции сердца. Вследствие этого снижается перфузия внутренних органов и развивается тяжелая артериальная гипотензия. Поскольку основной причиной данных патологических состояний является поражение миокарда, эндокарда или перикарда, то терапевтические вмешательства должны быть направлены на улучшение функционального состояния сердца. Благодаря повышению сердечного выброса улучшается перфузия внутренних органов и нормализуется артериальное давление. Сердечная функция может быть улучшена за счет уменьшения постнагрузки, при увеличении предварительной нагрузки за счет увеличения объема циркулирующей крови (подходит для лечения гиповолемического шока, но не подходит для коррекции острой сердечной недостаточности), и усиления сократительной способности сердца. Кардиотонические препараты обладают указанным механизмом (некоторые кардиотоники также способны уменьшать постнагрузку). Кардиостимулирующие препараты из класса симпатомиметиков или ингибиторов фосфодиэстеразы полезны относительно терапии людей и животных с острой сердечной недостаточностью, при долгосрочном лечении повышается риск возникновения побочных эффектов. Препараты напрестянки, напротив, являются безопасными и эффективными для длительной терапии сердечной недостаточности. Однако, следует отметить, что у собак и кошек пимобендан обладает высокой терапевтической эффективностью относительно коррекции хронической сердечной недостаточности.

Сосудистый шок и применение кардиотоников

Данная форма гипотензивного шока может быть вызвана недостаточным объемом циркулирующей крови (например, гиповолемия, кровотечение) или из-за потери сосудистого тонуса, вызванного инфекцией и воспалением (например, септический шок). Кардиостимулирующие препараты (в частности симпатомиметики из группы бета-агонистов) часто используются для корректировки данных патологических состояний и для повышения артериального давления. Данные кардиотоники часто используются в сочетании с внутривенным вливанием жидкости, глюкокортикоидов и сосудосуживающих средств.

Классификация кардиотоников

Классифицируют кардиотонические препараты на ряд групп:

• Кардиостимулирующие препараты (негликозидные инотропы)
• Бета-агонисты
• Препараты наперстянки (гликозидные кардиотоники)
• Сенситизаторы кальция

Кардиостимулирующие препараты, используемые в клинической практике ветеринарной и гуманной медицины, можно классифицировать на четыре группы: агонисты бета-адренорецепторов (бета-агонисты), препараты дигиталиса, ингибиторы фосфодиэстеразы и сенситизаторы кальция.

Бета-агонисты

Бета-агонисты являются симпатомиметическими препаратами, которые связываются с бета-адренорецепторами, расположенными в клетках-пейсмекерах, проводящей системы сердца и рабочих кардиомиоцитов. Сердце имеет как бета1, так и бета2 адренорецепторы, хотя преобладающим по количеству и типам функций являются β1 рецепторы. С этими рецепторами обычно связывается норадреналин, который высвобождается из симпатических (адренергических) нервов. Кроме того, они связываются с норадреналином и адреналином, которые циркулируют в крови. Активация β1 и β2-адренорецепторов увеличивает частоту сердечных сокращений и повышает сократимость, благодаря чему увеличивается сердечный выброс. Активация этих рецепторов также повышает скорость проведения импульса по миокарду, а также скорость механической релаксации (луситропный эффект). Эти препараты используются для лечения острой и рефрактерной сердечной недостаточности, а также сосудистого шока.

Препараты наперстянки

Гликозидные кардиотонические средства или препараты наперстянки. Кардиотонические гликозиды используются как в гуманной, так и ветеринарной медицине. Препараты дигиталиса использовались в течение более чем двух сотен лет для лечения сердечной недостаточности. Эти препараты ингибируют сердечные сарколемные Na + / К + -АТФазы, что приводит к увеличению внутриклеточного кальция вследствие стимуляции Na+ - Ca ++ - обменника. Увеличение внутриклеточного кальция стимулирует повышенное выделение кальция саркоплазматического ретикулумом и, таким образом, делает ионы кальция более доступными для связывания с тропонином C, благодаря чему и повышается сократительная способность миокарда и развивается кардиотонический эффект.

Ингибиторы фосфодиэстеразы

Ингибиторы фосфодиэстеразы представляют собой фармакологические средства, которые ингибируют фермент цАМФ-зависимой фосфодиэстеразы, который отвечает за разрушение цАМФ. Благодаря этому возрастает концентрация цАМФ, что дает положительные инотропный и хронотропный эффект, аналогичный по силе с бета-агонистами. Эти препараты используются для лечения людей с острой и рефрактерной сердечной недостаточностью, а не хронической сердечной недостаточностью. Для собак и кошек исключением является использование пимобендана, который наряду с ингибирующей фосфодиэстеразной активностью, является также сенситизатором ионов кальция.

Сенсибилизаторы кальция

Лекарственные средства сенсибилизирующие ионы кальция представляют собой новейший класс кардиостимулирующих фармакологических средств. Кардиотоники данной группы повышают чувствительность тропонина C относительно кальция таким образом, что большее количество ионов кальция становится связанным с тропонином С, благодаря чему повышается сократимость миокарда. В настоящее время эти препараты интенсивно и изучаются и широко используются как в гуманной, так и в ветеринарной медицине относительно коррекции синдрома сердечной недостаточности.

Сердечная недостаточность - это состояние характеризующееся снижением сократительной активности миокарда, снижению минутного объема кровообращения и ведет, в конечном итоге к нарушению оксигенации тканей, гипоксии и рано или поздно приводит к смерти. Сердечную недостаточность подразделяют на острую и хроническую. Острая с.н. возникает в результате инфаркта миокарда, различных шоков и других ургентных состояниях; хроническая - следствие врожденных им приобретенных пороков сердца, кардиомиопатий, кардиосклероза и некоторых др. заболеваний. В патогенезе развития проявлений сердечной недостаточности можно выделить следующие основные моменты: уменьшение ударного объема и снижение МОК ведет к возникновению рефлекторной тахикардии, и повышению потребности миокарда в кислороде. Данное увеличение ЧСС не компенсирует МОК, АД снижается и рефлекторно возникает повышение ОПСС. Спазм периферических сосудов в еще большей степени усугубляет гипоксию периферических тканей. Кроме того, снижение силы сердечных сокращений приводит к несоответствию между притоком крови к сердцу и ее оттоком, в результате чего, с одной стороны, увеличивается конечно-диастолическое давление в сердце, что ведет к сдавлению миокарда с внутренней стороны и его ишемии, а с другой стороны - к венозному застою в большом, а затем и в малом кругах кровообращения, усилению гипоксии. Все вышеуказанное в еще большей степени ухудшает сократительнуюю активность миокарда, т.е. порочный патогенетический круг замыкается.

Для лечения сердечной недостаточности используют следующие группы лекарственных препаратов:

Кардиотонические средства - т.е. средства увеличивающие силу сердечных сокращений

Диуретики - средства уменьшающие объем циркулирующей крови

Периферические вазодилятаторы - средства уменьшающие ОПСС

Ингибиторы АПФ - средства уменьшающие как объем циркулирующей крови, так и ОПСС

Наиболее эффективными являются средства первой группы - кардиотонические средства.

Под кардиотоническими средствами или просто «кардиотониками», подразумевают такие средства, которые улучшают сократительную деятельность сердца. Применение этих средств целесообразно при различных состояниях, характеризующихся снижением сократительной активности миокарда, что обозначается термином «сердечная недостаточность», которая в свою очередь может быть острой и хронической.

Кардиотоники подразделяются на 2 группы:

Гликозидные кардиотоники или сердечные гликозиды

«Негликозидные» кардиотоники

Сердечные гликозиды - это сложные вещества растительного происхождения, обладающие кардиотонической активностью. Содержатся в следующих растениях: пурпурной и шерстистой наперстянке, майском ландыше, строфанте, горицвете весеннем, средиземноморском луке, олеандре и др.

Все сердечные гликозиды имеют одинаковое строение и состоят из двух частей: сахаристой (гликон) и несахаристой (агликон или генин). Гликон - сахаристый остаток, который может быть представлен различными сахарами: D-глюкозой, дигитоксозой, рамнозой и др. Гликон предопределяет фармакокинетические свойства сердечных гликозидов: проникновение через клеточные мембраны, степень связывания с белками крови, скорость элиминации из организма и др. Агликон образует две характерные циклические системы: стероидная (циклопентанпергидрофенантрен) и ненасыщенное пятичленное лактоновое кольцо у 17 атома углерода. Агликон предопределяет собственно кардиотропное действие.

В настоящее время применяют следующие имеется достаточно большое количество препаратов сердечных гликозидов, однако многие из них обладают сходными фармакодинамическими и фармакокинетическими характеристиками, поэтому в большинстве стран применяется ограниченный набор данных препаратов с целью выработки единых схем применения данной группы препаратов. В нашей стране в настоящее время используются:

Дигитоксин - чистый гликозид пурпурной наперстянки

Дигоксин и целанид - чистые гликозиды шестистой наперстянки

Строфантин К - препарат строфанта Комбе

Коргликон - новогаленовый препарат майского ландыша

Адонизид - новогаленовый препарат горицвета весеннего

Фармакодинамика сердечных гликозидов

Сердечные гликозиды, введенные больному с сердечной недостаточночстью, приводят к увеличению сократимости миокарда, ударного выброса крови в аорту, увеличению МОК (причем только за счет увеличения ударного выброса, ЧСС замедляется), уменьшению конечно-диастолического давления в сердце. Происходит нормализация АД, снижение венозного давления и периферического сопротивления. Из-за увеличения почечного кровотока и клубочковой фильтрации возникает диуретический эффект и уменьшение объема циркулирующей крови. Кроме того, увеличение работы сердца не сопровождается повышением расхода энергии, т.е. работа совершается более экономно, и не ведет к повышению потребностей миокарда в кислороде.

На миокард сердечные гликозиды оказывают следующие эффекты:

Положительнный инотропный эффект - увеличение силы и скорости сокращения миокарда, что сопровождается укорочением систолы и удлинением диастолы

Механизм положительного инотропного действия на молекулярном уровне выглядит следующим образом. Молекулы сердечных гликозидов блокируют SH группы Na + /K + -АТФазы, которая представляет собой связанный с мембраной транспортер, обеспечивающий поддержание нормального уровня ионов Na + внутри клетки в состоянии покоя мембраны. Это происходит вследствие выведения из клетки ионов Na + , поступивших в цитоплазму во время генерации потенциала действия через Na каналы. В обмен на ионы Na + , выводящиеся их клетки против градиента концентрации, в цитоплазму переносятся ионы К + , также против концентрационного градиента. В результате блокады SH групп полипептидных цепей АТФазы подавляется ее функциональная активность, что ведет к накоплению ионов Na + внутри клетки. Увеличение количества ионов Na + в цитоплазме подавляет активность Na + /Са ++ -обменника, который используя осмотический натриевый градиент выводит ионы Са ++ из клетки (т.е. натрий из внеклеточного пространства, где его много, переходит в клетку, где его мало, и за счет этого позволяет вывести ионы Са ++ из клетки) и ионы Са ++ перестают выводится из цитоплазмы, что ведет к возрастанию внутриклеточного количества ионов Са ++ . Возрастание концентрации свободных ионов Са ++ вблизи сократительных белков во время систолы приводит к увеличению интенсивности взаимодействия актина и миозина в кардиомиоците, что проявляется более сильным сокращением миокарда в целом. (Ионы Са ++ соединяются с регуляторными белками тропонином и тропомиозином, которые окутывают молекулы актина, что меняет их конформацию, вследствие чего открываются активные центры актина, позволяющие ему взаимодействовать с миозином, образовывать актомиозиновые мостики, которые совершают гребущие движения и нити актина и миозина начинают скользить относительно друг друга, т.е. происходит сокращение. Чем больше свободного кальция, тем большее количество функциональных центров актина высвобождается и образует большее количество актомиозиновых мостиков, и тем выше сила сокращения).

Предполагается, что этот механизм могут дополнять два других: облегчение входа Са ++ через потенциалзависимые кальциевые каналы мембраны и воздействие на саркоплазматический ретикулум, результатом которого является активация выделения Са ++ из внутриклеточных депо.

Положительный тонотропный эффект - повышение тонуса сердечной мышцы, в результате тех же механизмов, что и в случае инотропного эффекта.

Отрицательное хронотропное действие - замедление ЧСС.

Механизм отрицательного хронотропизма состоит из наскольких компонентов.

Во-первых, в результате увеличения сердечного выброса происходит активация барорецепторов синокаротидной зоны, что рефлекторно повышает тонус центра блуждающего нерва и, как следствие, вагусные влияния на сердце усиливаются.

Во-вторых, при сердечной недостаточности повышается давление в устьях полых вен, что приводит к тахикардии (рефлекс Бейнбриджа). В результате увеличения минутного объема кровотока давление в устьях полых вен снижается и возникает брадикардия.

В-третьих, вследствие устранения гипоксии продолговатого мозга, также происходит стимуляция центра блуждающего нерва.

Отрицательный хронотропизм имеет важное терапевтическое значение, т.к. это приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде и за счет удлинения диастолы более полно восстанавливаются энергетические ресурсы миокарда.

Отрицательный дромотропный эффект - замедление проведения импульсов по проводящей системе сердца. Этот эффект обусловлен, с одной стороны, прямым тормозным влиянием сердечных гликозидов на процессы деполяризации клеток водителей ритма и, с другой стороны, активацией вагусных влияний на сердце.

Положительный батмотропный эффект - повышение возбудимости миокарда. Обусловлен повышением содержания ионов Са ++ в кардиомиоцитах.

Кардиотонические средства усиливают сокращения сердца.

1. сердечные гликозиды

2. препараты «негликозидной» структуры.

Сердечные гликозиды

1) усиливают сокращения,

2) урежают сокращения,

Усиление сокращений миокарда

Урежение сокращений сердца

При сердечной недостаточности

Дигоксин -

Дигитоксин

Строфантин и коргликон

Кардиотонические средства негликозидной структуры: β -Адреномиметики .

1. Средства, стимулирующие в1-адренорецепторы: дофамин, добутамн.

2. Ингибиторы фосфодиэстеразы: амринон, милринон.

Дофамин (допмин) действует на дофаминовые рецепторы, являясь предшественником НА стимулирует а- и в-адренорецепторы. Оказывает положительное инотропное действие (за счет стимуляции в1-адренорецепторов сердца), которое сочетается с расширением почечных сосудов (возбуждает дофаминовые рецепторы гладких мышц).

Применяется дофамин при кардиогенном шоке.

Побочные эффекты : тахикардия, аритмия, чрезмерное повы­шение периферического сопротивления сосудов и работы сердца.

Более избирательно действует добутамин , являющийся в1-адреномиметиком. Он характеризуется выраженной кардиотонической активностью.

При­меняют добутамин для непродолжительной стимуляции сердца при его деком­пенсации.

Добутамин может вызывать тахикардию, аритмию, гипертензию. Вводят в/в путем инфузии.

Амринон - повышает сократительную активность миокарда и вызывает вазодилатацию. Потребность сердца в кислороде он не увеличивает, на ритм сердечной деятельности и арте­риальное давление в терапевтических дозах существенно не влияет.

Меха­низм положительного инотропного действия: повышение содержания свобод ных ионов кальция и цАМФ в клетках миокарда.

Применяют : при сердечной недостаточности, не поддающейся обычной терапии сердечны­ми гликозидами.

Побочные эффекты (тромбоцитопению, тошноту, рвоту, желтуху, гипотензию и др.),

Аналогичным по структуре и действию явля­ется препарат милринон . Он активнее амринона, не вызывает тромбоцитопению.

Сердечные гликозиды (классификация, механизм действия, фармакологические эффекты, показания к применению, побочные эффекты). Средства, применяемые при интоксикации сердечными гликозидами.

Сердечные гликозиды - вещества растительного происхожде­ния, которые оказывают выраженное кардиотоническое действие и используются при лечении сердечной недостаточности, связанной с дистрофией миокарда.

Сердечные гликозиды, действуя на сердце:

1) усиливают сокращения,

2) урежают сокращения,

3) затрудняют атриовентрикулярную проводимость,

4) повышают автоматизм волокон Пуркинье.

Усиление сокращений миокарда (положительное инотропное действие) связано с тем, что сердечные гликозиды ингибируют Na + ,K + -ATФaзy (конкурируют с ионами К + за места связывания Na + ,K + - ATФaзы) - Мg 2+ -зависимый тиоловый фермент клеточ­ной мембраны кардиомиоцитов. Na + ,K + -ATФaзa способствует транс­порту ионов Na + из клетки и ионов К + в клетку. При действии сердеч­ных гликозидов в связи с ингибированием Na + ,K + - ATФaзы содержание Na + в кардиомиоцитах повышается, а содержание К + снижается.

Урежение сокращений сердца (отрицательное хронотропное дей­ствие) связано с тем, что при действии сердечных гликозидов повы­шается тонус вагуса, который оказывает тормозное влияние на авто­матизм синоатриального узла. При действии сердечных гликозидов возникает кардио-кардиальный рефлекс: возбуждение по афферент­ным волокнам поступает в центры блуждающих нервов и по эффе­рентным волокнам вагуса возвращается к сердцу.

С повышением тонуса вагуса связывают и затруднение атриовентрикулярной проводимости (отрицательное дромотропное действие).

Повышение автоматизма волокон Пуркинье объясняют снижением концентрации К + в цитоплазме кардиомиоцитов. При этом ускоря­ется течение медленной диастолической деполяризации, которая обусловлена входом Na + , но протекает медленно в связи с выходом из клетки К + ;

При сердечной недостаточности сердечные гликозиды усилива­ют сокращения сердца и делают их более редкими (устраняют та­хикардию). Ударный и минутный выброс сердца при этом увеличи­ваются; улучшается кровоснабжение органов и тканей, устраняются отеки.

Дигоксин - применяют в основном при хронической сердечной недостаточности. При тахиаритмической форме мерцательной аритмии дигоксин нормализует сокращения желудочков в связи с угнетени­ем атриовентрикулярной проводимости.

При на­значении внутрь препарат действует через 1-2 ч; максимум дей­ствия - через 5~8 ч; общая продолжительность действия - 2-4 дня.

Дигитоксин - гликозид наперстянки пурпуровой. Отличается медленным и длительным действием. Препарат назна­чают внутрь. При повторном систематическом приеме дигитоксина возможна его материальная кумуляция.

Строфантин и коргликон превосходят по активности препараты наперстянки, действуют быстрее и менее продолжитель­но. Иногда применяются при острой сердечной недостаточности; вводятся внутривенно медленно в растворе глюкозы. При назначении внутрь не эффективны.

Токсическое действие сердечных гликозидов проявляется относи­тельно часто, так как терапевтическая широта препаратов мала. При передозировке сердечных гликозидов возникают экстрасистолы. Сердечные гликозиды затрудняют АВ прово­димость и в больших дозах могут вызывать АВ блок.

При передозировке сердечных гликозидов возможны также: тош­нота, рвота, диарея, нарушения зрения, беспокойство, психотические реакции.

Применяют сердечные гликозиды: при острой и хронической сердечной недостаточноти. При острой СН вводят сердечные гликозиды с коротким латентным периодом (строфантин, коргликон).

Противопоказания : неполный АВ блок, выраженная брадикардия, острый инфекционный миокардит.

Средства, применяемые при интоксикации сердечными гликозидами.

Токсическое действие сердечных гликозидов проявляется относи­тельно часто, так как терапевтическая широта препаратов мала. При передозировке сердечных гликозидов возникают экстрасистолы. Одиночные, парные, групповые. Наиболее тяжелая форма аритмий, которую могут вызывать сердечные гликозиды - фибрилляция же­лудочков. Аритмогенное действие сердечных гликозидов объясня­ют развитием деполяризации сразу после окончания потенциала действия (поздняя постдеполяризация; связана с повышением уров­ня Са 2+ в цитоплазме кардиомиоцитов).

Сердечные гликозиды затрудняют атриовентрикулярную прово­димость и в больших дозах могут вызывать атриовентрикулярный блок.

Токсические эффекты сердечных гликозидов более выражены на фоне гипокалиемии и гипомагниемии, а также при повышении уровня кальция.

При передозировке сердечных гликозидов возможны также: тош­нота, рвота (возбуждение хеморецепторов триггер-зоны рвотного центра), диарея, нарушения зрения, беспокойство, психотические реакции.

Отмена препарата, уменьшение его дозы, ряд физиологических антагонистов.

Для устранения токсических эффектов сердечных гликозидов применяют препараты калия (ионы К + препятствуют связыванию гликозидов с Na + ,К + -АТФазой) и магния (Na + ,K + - АТФаза - Mg 2+ -зависимый фермент). Растворы калия хлорида вводят внутривенно. Панангин, аспаркам (содержат калия аспарагинат и магния аспарагинат) назначают внутрь и внутривенно. Кроме того, внутривенно вводят динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (Na 2 ЭДТА; трилон Б), которая связывает ионы Са 2+ . Препарат ан­тител по отношению к дигоксину - дигибинд вводят внутривенно в изотоническом растворе в течение 30-60 мин.

При аритмиях используют дифенин, лидокаин, амиодарон – противоаритмическое действие.

При АВ блоке для устранения влияния блуждающего нерва на сердце назначают атропин .

Описание презентации Лекция: Кардиотонические лекарственные средства Сердечные гликозиды Противоаритмические по слайдам

Лекция: Кардиотонические лекарственные средства Сердечные гликозиды Противоаритмические лекарственные средства Зав. каф. Фармакологии и медицинской рецептуры д. ф. н. Ермоленко Т. И.

Кардиотонические средства – ЛС, которые усиливают сократительную активность миокарда и способствуют ликвидации признаков сердечной недостаточности Причины сердечной недостаточности: — ИБС — АГ — кардиомиопатия — пороки сердца — миокардиты и др. — ЛП (которые имеют (–)инотропное действие: β-адреноблокаторы, антагонисты Са 2+, противоаритмические, НПВС, ГКС, эстрогены, андрогены и др. Сердечная недостаточность 1 этап Начальный (при первичном поражении миокарда или гемодинамической нагрузке) 2 этап Адаптации (сопровождается гипертрофией, дилатацией и ремоделированием миокарда) 3 этап Конечный (возникают необратимые изменения). Развивается систолическая или диастолическая дисфункция левого желудочка, с появлением клинических симптомов сердечной недостаточности

В основе систолической дисфункции – нарушение сократительной функции миофибрил (↓ фракция выброса, преднагрузка, ЧСС, ОЦК, вазокаонстрикция, гипертрофия, ремоделирование миокарда) (недостаточность выхода). При диастолической дисфункции миокарда — его жесткости, замедляется расслабление во время диастолы→ недостаточного заполнения сердца кровью (недостаточность входа) Виды СН — 1. Левых или 2. Правых отделов сердца, и 3. Тотальную (полную) СН. – Проявления СН — 1. Одышка (ЛЖ СН). 2. Отеки (ПЖ СН). 3. Цианоз. Нормальный миокард и миокард при тотальной сердечной недостаточности Степени тяжести — I (компенсированная), IIA, II Б, III степень тяжести (декомпенсация) — показание к пересадке сердца.

Классификация кардиотонических ЛС I. Кардиотоники прямого действия (непосредственно влияют на функцию и метаболизм миокарда) Стероидные (сердечные гликозиды) Нестероидные: — взаимодейстующие с β 1 -рецепторами (Добутамин β 1 -АМ; Допамин β 1ά 1 D 1>D 2 -АМ; Эпинефрин ά β-АМ). — не взаимодействующие с β 1 -рецепторами (Амринон, Милринон, Левосимендан, Сульмазон). II. Кардиотоники непрямого действия (улучшают работу сердца, ↓ пред- и постнагрузку) Ингибиторы АПФ Диуретики β 1 — адреноблокаторы άβ – адреноблокаторы Периферические вазодилататоры: — артериальные (Апресин) — венозные (органические нитраты) — артериальные и венозные (натрия нитропрусид) Блокаторы рецепрторов ангиотензина II (Лосартан, Вальсартан Антагонисты Са 2+ (Амлодипин, Фелодипин)

Сердечные гликозиды – ЛС, которые проявляют кардиотоническую активность, ССС, ударный и минутный объем крови, без увеличения потребности миокарда в кислороде. Классификация СГ по происхождению Препараты группы Наперстянки (Digitalis): Digitalis purpurea (пурпурной) Digitalis lanata(шерститстой) Дигитоксин Дигоксин, Лантозид Препараты группы Строфанта (Strophanthus) Strophanthus Kombe Strophanthus gratus Strophantus Caudatus Строфантин-К Строфантин -G Строфантин — C Препараты Ландыша майского Convallaria majalis Коргликон, Настойка ландыша Препараты горицвета весеннего Adonis vernalis Адонизид, настой травы Горицвета

Английский врач Кирк в 1856 г. в джунглях интересовался стрельными ядами, собирая образцы растений клал их в дорожную сумку. Затем эту дорожную сумку использовал для личных вещей, в том числе и зубной щетки. Когда стал чистить зубы отметил сильное сердцебиение. Такая закономерность продолжалась несколько дней. Вопрос: Какое растение могло попасть в сумку Кирка?

Строфант (лат. Strophanthus) - род растений семейства Кутровые (Apocynaceae), произрастающих в Тропической Африке, Юго-Восточной и Южной Азии

Фармакокинетическая классификация По способности кумулировать дигитоксин > дигоксин > целанид > строфантин. Препараты горицвета и ландыша кумулируют еще меньше, чем строфантин. Препараты Всасывание ЖКТ Связывание с альбуминам и Кумуляция Элиминация Неполярные Дигитоксин 90- 95% 95 -97% +++ 2 -3 недели Относитель- но полярные Дигоксин Целанид Настой травы Горицвета 50- 80% 20- 40% 30- 35% ++ 3 -6 дней Неполярные Строфантин Коргликон 2- 5% Разруша-ет ся < 5% — 7/8 дозы выводится в первые 24 ч

1. Гликон (сахаристая часть — рамноза, дигитоксоза) — обеспечивает ФК сердечных гликозидов (полярность, растворимость в воде, липидах и способность к кумуляции) 2. Агликон (генин, несахаристая часть — 5 -, или 6 — членное лактоновое кольцо) — структура, обеспечивающая ФД СГ. Агликон Гликон

Агликон (несахаристая часть) Гликон (сахаристая часть) Определяет фаромакодинамику СГ на сердечно-сосудистую систему, мочевыделительную, нервную систему. Главные фармакологические эффекты Определяет фармакокинетику СГ (растворимость в воде, липидах, скорость всасывания, прочность связи с белками крови, кумулятивные св-ва) Механизм действия 1. Кардиотоническое действие — ингибирующее влияние на Na+, K+, АТФазу мембраны кардиомиоцитов 2. Повышением проницаемости для Са 2+ мембран в связи с их конформацией из-за комплексообразования СГ с Са 2+ и элементами биомембран, устраняется тормозное влияние тропонинового комплекса, активация АТФ-зы миозина 3. Высвобождение КА из депо на основе стимуляции ц. АМФ-зависимых механизмов. 4. Прямое действие СГ на сократительные белки миокарда

Важно, что работа сердца повышается на фоне урежения сердечного ритма (отрицательное хронотропное действие) и удлинения диастолы. Это создает наиболее экономный режим работы сердца: сильные систолические сокращения сменяются достаточными периодами «отдыха» (диастолы), благо приятствующими восстановлению энергетических ресурсов в миокарде 2. Брадикардический эффект связан: А)- рефлекторной стимуляцией центра n. Vagus в связи с раздражением барорецепторов дуги аорты и каротидной зоны увеличенным выбросом крови во время систолы — выделения Ац. Х, ↓активности ХЭ — чувствительности М-ХР к Ац. Х — устранение рефлекса Бейнбриджа, возврата венозной крови к сердцу (отрицательное хронотропное действие). Б) — оказывая прямое угнетающее влияние на проводящую систему сердца и тонизируя блуждающий нерв, снижают скорость проведения возбуждения — Рефрактерный период предсердно-желудочкового (атриовентрикулярного) уз ла и предсердно-желудочкового пучка (пучок Гиса) увеличивается. Интервал Р-Q становится более продолжительным(отрицательное дромотропное действие)

Основные фармакологические эффекты СГ Кардиальные 1. Положительное инотропное (систолическое действие) – систола становится сильной и короткой по времени на (на ЭКГ укорочение интервала Q-Т). 2. Отрицательное хронотропное (диастолическое действие) – диастола удлиняется и ЧСС замедляется. Благоприятные условия для восстановления энергетики миокарда (на ЭКГ увеличение интервала Р-Р). 3. Отрицательное дромотропное — (замедление проведение импульсов по проводящей системе сердца) замедление скорости проведения возбуждения от синусового узла до атриовентрикулярного (на ЭКГ увеличение интервала Р- Q). 4. Положительное батмотропное — повышение возбудимости миокарда (большие дозы СГ); а малые дозы вызывают – отрицательное батмотропное действие. 5. Положительный тонотропный эффект – увеличение тонуса миокарда

Основные фармакологические эффекты СГ Экстракардиальные (гемодинамические) 1. Увеличение ударного и минутного объема крови 2. Снижение венозного давления 3. Нормализация артериального давления (увеличение) 4. Улучшение кровоснабжения органов и тканей 5. Уменьшение ОЦК 6. Уменьшение отеков, цианоза, одішки 7. Увеличение диуреза 8. Седативній эффект

Показания к применению Острая сердечная недостаточность (СГ с коротким латентным периодом: Строфантин, Коргликон) Хроническая сердечная недостаточность (Дигоксин, Целанид, реже – Дигитоксин) Тахиаритмии Инфаркт миокарда с явлениями сердечной недостаточности В лечении выделяют 2 периода: 1 — начальная дигитализация (период насыщения организма препаратом в таком ко-ве, которое способствует развитию терапевтического эффекта. Это ко-во препарата называют эфф. Терапевтической дозой). Начальная дигитализация – по 3 схемам: 1 – быстрая д. – за 1 -2 дня. 2 – средняя д. – 3 -4 дня. 3 – медленная д. – 5 дней. 2 – поддерживающая Поддерживающая доза= Полная терапевтическая ● коэфф. элиминации / 100 Коэффициент элиминации в %: Строфантин – 40 Дигоксин – 20 Дигитоксин —

Позитивное инотропное действие Строфантин > Целанид > Дигоксин > Дигитоксин Негативное хронотропное действие Дигитоксин > Дигоксин > Целанид > Строфантин Побочное действие 1. передозировка СГ на основе кумуляции Симптомы: Нарастание брадикардии, которая сменяется тахикардией, экстрасистолия, предсердно-желудочковая блокада, диспепсические расстройства, неврит зрительного нерва с нарушением цветоощущения, уменьшение диуреза, увеличение отеков, нервно-психические симптомы. 2. Аллергические реакции 3. Гинекомастия (эстрогеноподобное действие) 4. Местнораздражающее действие (п/к, в/м, внутрь).

Принципы лечения дигиталисной интоксикации 1. Прекратить прием СГ 2. Ускорить выведение СГ из ЖКТ (масло вазелиновое, магния сульфат, холестирамин, очистительные клизмы) 3. KCl 4% р-р в/в капельно 4. Комплексные препараты К+ и Mg 2+ (Панангин, Аспаркам) 5. Трилон Б, (для связывания Са 2+, по 1 мл 5% р-р на 10 кг массы тела 2 -3 раза в сутки) 6. Унитиол (для повышения активности Na+, K+, АТФ-азы) 7. Анаприлин, Лидокаин, Дифенин (для устранения аритмий) 8. Атропина сульфат (при предсердно-желудочковом блоке для устранения влияния блуждающего нерва на сердце) 9. Digibind (препарат, который содержит антидигитоксиновые антитела) 10. Оксигенотерапия

II. Негликозидные инотропные средства 1. Стимуляторы 1 -адренорецепторов Добутамин (Добутрекс) — 5% — 5 мл, Допамин, Мидодрин, Адреналин, Преналтерол, Ксамотерол 2. Не влияющие на адренорецепторы a) Ингибиторы фосфодиэстеразы III (с 1960 -х гг.) Пр. бипиридина – Амринон, Милринон Пр. имидазола — Эноксимон, Пироксимон, Феноксимон б) Препараты кальция – Кальция хлорид в) Ингибиторы ФДЭ-III + сенситизаторы кальция (повышают сродство тропонина к ионам кальция, облегчают взаимодействие актина с миозином) Пр. бензимидазола — Пимобендан, Левосимендан г) Антагонисты цитокинов (ФНО- , ИЛ-1, ИЛ-б) — Веснаринон, Пентоксифиллин, Этарнесепт, Таурин, Глюкагон д) Переносчики жирных кислот – L-карнитин, Милдронат

Негликозидные инотропные средства Милринон М/Д: блокада ФДЭ III, усиливает транспорт Са 2+ через сарколему Ф/Э: + инотропный, вазодилатацаионный, ↓ пред- и постнагрузки. Стимулирует липолиз, агрегацию тромбоцитов. В высоких дозвах ЧСС, потребность в О 2, аритмогенное действие Применение: острая и хроническая рефрактерная к СГ СН Побочное действие: гипотензия, аритмии Левосимендан М/д: ингибирует ФДЭ III, связывается с тропонином С в присутствии Са, стабилизируя структуру тропонина, сродство тропонина к Са 2+, облегчая взаимодействие актина и миозина. Усиливает выделение Са 2+ из саркоплазматического ретикулума Применение: ХСН, СН ИМ Побочное действие: тахикардия, екстрасистолия, Фибриляция, гипотензия

АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА это ЛС для профилактики и лечения нарушений ритма сердца. Аритмия сердца - патологическое состояние, при котором происходят нарушения частоты, ритмичности и последовательности возбуждения и сокращения сердца. Аритмия - любой ритм сердца, отличающийся от нормального синусового ритма. При таком патологическом состоянии может существенно нарушаться нормальная сократительная активность сердца, что, в свою очередь, может привести к целому ряду серьёзных осложнений. Термин «аритмия» объединяет различные по механизму, клиническим проявлениям и прогностическому значению нарушения образования и проведения электрического импульса. Проводящая система: Синоатриального узла Межузловых проводящих пучков Атриовентрикулярного узла пучка Гиса Волокон Пуркинье Основная функция: поддержание нормального ритма сердечных сокращений

НОРМАЛЬНЫЙ РИТМ СЕРДЦА — это синусовые сокращения всех отделов сердца с частотой 60 -80 уд. /мин. (синусовые — значит водитель ритма — сино-атриальный узел) НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА (АРИТМИИ) — это любые отклонения от нормального ритма сокращений всего сердца или отдельных его частей. ВИДЫ АРИТМИЙ — тахиформы, брадиформы, нарушения проведения импульсов (блокады), наличие дополнительных путей проведения, преждевременные сокращения (экстрасистолы) ПОКАЗАНИЯ К АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ — опасные для жизни и/или мучительные аритмии.

КЛАССИФИКАЦИЯ (В. Вильямса, Харрисона): I класс (Na + — блокаторы; мембраностабилизирующие средства): Подкласс IА — Хинидин, Прокаинамид (Новокаинамид) , Дизопирамид (Ритмилен). Подкласс IВ – Ксикаин (Лидокаин), Мексилетин, Тримекаин, Дифенин. Подкласс IС — Морацизин (Этмозин), Пропафенон (Ритмонорм), Флекаинид, Энкаинид, Этацизин. II класс (-адреноблокаторы) – Пропранолол, Атенолол и др. III класс (К + — блокаторы; средства, замедляющие реполяризацию) — Амиодарон, Бретилия тозилат, Соталол. IV класс — Блокаторы Са 2+ -каналов L-типа – Верапамил, Дилтиазем Средства разных групп – СГ, препараты К+ и Мg 2+, метаболитные препараты (АТФ-лонг, рибоксин), препараты ЛР

Основные способы терапии при экстрасистолиях и тахиаритмиях — угнетение автоматизма — угнетение проводимости — пролонгирование эффективного рефрактерного периода (ЭРП) Класс IА — Хинидин, Прокаинамид (Новокаинамид) , Дизопирамид (Ритмилен). Блокируют Na+, K+ каналы, пролонгируют фазы 0, 3, 4 (потенциала действия). Что приводит к снижению автоматизма, проводимости, увеличению ЭРП Класс IВ – Ксикаин (Лидокаин), Мексилетин, Тримекаин, Дифенин. Селективные блокаторы Na+ каналов, пролонгируют фазы 0 и 4. Угнетают проводимость и автоматизм волокон Пуркинье и сократительных кардиомиоцитов. Не урежая сердечного ритма, препятствуют генерации и проведения внеочередных импульсов. Не блокируют K+ каналы и не пролонгируют реполяризацию. Не изменяют ток Са 2+, поэтому воздействуют только на желудочки, не влияя на водители ритма, не снижают сократимость миокарда. Класс IС — Морацизин (Этмозин), Пропафенон (Ритмонорм), Флекаинид, Энкаинид, Этацизин (похожи на Класс IА но могут сильно угнетать сократимость и атриовентрикулярную проводимость)

II класс (-адреноблокаторы) – Пропранолол, Атенолол и др. Β 1 -а/р локализованы в водителях ритма и рабочих кардиомиоцитах желудочков. При их блокаде снижается проводимость, автоматизм возбудимость и увеличивается ЭРП во всех отделах сердца. III класс (К + — блокаторы; средства, замедляющие реполяризацию) – Амиодарон – смешанным механизмом противоаритмического действия (сочетает свойства I, III, IV классов). — Блокируя Л+ каналы волокон пуркинье, увеличивает ЭРП и пролонгирует фазу 3 потенциала действия. — Блокируя Na+ каналы волокон Пуркинье уменьшая проводимость и автоматизм желудочков (увеличение фаз 0 и 4) — Блокируя Са 2+ каналы снижает автоматизм, проводимость и увеличивает ЭРП в узлах проводящей системы. — — неконкурентно блокирует α, β-А/р — Антагонист глюкагоновых рецепторов миокарда IV класс — Блокаторы Са 2+ -каналов L-типа – Верапамил, Дилтиазем Водители ритма генерируют кальциевые потенциалы действия. Блокада Са 2+ -каналов – снижению автоматизма и проводимости ЭРП преимущественно в узлахпроводящей системы. Блокада Са 2+ -каналов в кардиомиоцитов желудочков вызывает уменьшение сократимости (побочное действие). Блокада Са 2+ -каналов в ангиомиоцитах- расширение кровеносных сосудов и возникает гипотензия.

ФАРМАКОДИНАМИКА — изменение транспорта Na + , K + , Ca 2+ в 0, III и IV фазы потенциала действия 0 -положительный потенциал действия +20 —30 м. В, I-быстрая реполяризация (вход ионов Cl), II-медленная реполяризация (выход К, медленный вход Ca, III — завершающая реполяризация, IV-медленная спонтанная диастолическая деполяризация кальциевого типа If-каналы Р-клеток = фаза 0 (деполяризация желудочков) На ЭКГ — Р = предсердная деполяризация; QRS = фаза 0; ST = I, II; T = III.

Кардиотонические средства - лекарственные средства, увеличивающие сократимость миокарда вне зависимости от изменений пред- и постнагрузки на сердце.

Общим свойством К. с. является положительное инотропное действие на сердце, т.е. способность повышать силу сердечных сокращений, в результате чего происходит увеличение ударного объема и сердечного выброса. Объем в конце диастолы, давление наполнения желудочков, легочное и системное венозное давление под влиянием К. с. могут снижаться.

Группа К. с. включает сердечные гликозиды и ряд препаратов (добутамин, дофамин, амринон) негликозидного строения. В свою очередь, среди К. с. негликозидной структуры выделяют препараты, влияющие на катехоламинергические рецепторы миокарда (добутамин, дофамин), и препараты, не действующие на эти рецепторы (амринон).

Добутамин и дофамин подобно адреномиметическим средствам увеличивают активность аденилатциклазы, что приводит к повышению уровня цАМФ и кардиомиоцитах и последующему возрастанию внутриклеточного содержания ионов кальция, которые ослабляют тормозное влияние тропонинового комплекса на процесс взаимодействия актина и миозина, в результате чего увеличивается сократимость миокарда.

Добутамин увеличивает силу сокращений сердца за счет стимуляции b 1 -адренорецепторов миокарда. Способность добутамина возбуждать a 1 -адренорецепторы сосудов сочетается со стимуляцией их b 2 -адренорецепторов, что в конечном итоге приводит к незначительному расширению сосудов. В терапевтических дозах добутамин практически не изменяет частоту сердечных сокращений, повышает АД, коронарный кровоток и перфузию почек, уменьшает давление наполнения желудочков, легочное и системное сосудистое сопротивление, снижает пред- и постнагрузку на сердце. Препарат действует непродолжительно. Полное выведение добутамина из крови происходит через 10-12 мин после его однократного введения. В организме он инактивируется катехол-О-метилтрансферазой с образованием метаболитов, не обладающих фармакологической активностью. Добутамин применяют при декомпенсации сердечной деятельности, связанной с органическими заболеваниями сердца или с оперативными вмешательствами на нем. С этими целями препарат вводят внутривенно капельно в течение 2-96 ч . Добутамин противопоказан при идиопатическом гипертрофическом субаортальном е. При его применении могут наблюдаться , усиление эктопических желудочковых аритмий, повышение АД, тошнота, головная боль, боли в области сердца. Выраженность этих эффектов ослабляется при уменьшении скорости введения препарата. Длительное использование добутамина сопровождается развитием привыкания, для преодоления которого требуется увеличение дозы препарата.

Дофамин, являющийся предшественником норадреналина в организме, значительно увеличивает силу и, в меньшей степени, частоту сердечных сокращений путем стимуляции b 1 -адренорецепторов, повышает систолическое АД за счет стимуляции a 1 -адренорецепторов. Влияние дофамина на адренорецепторы связано с его способностью высвобождать норадреналин из окончаний симпатических волокон. Дофамин увеличивает потребность миокарда в кислороде. Однако при этом наблюдается возрастание коронарного кровотока, обеспечивающее повышенную доставку кислорода к миокарду. Стимуляция дофамином периферических дофаминовых рецепторов приводит к увеличению кровотока и клубочковой фильтрации в почках,

расширению сосудов брыжейки кишечника. Длительность действия препарата при внутривенном введении 5-10 мин . Дофамин подобно добутамину инактивируется катехол-О-метилтрансферазой с образованием неактивных метаболитов. Дофамин применяют при кардиогенном и септическом е, а также при гемодинамических нарушениях, возникающих после удаления феохромоцитомы и в результате передозировки сосудорасширяющих средств. Препарат вводят внутривенно капельно. В зависимости от конкретной клинической ситуации продолжительность введения препарата может составлять от нескольких часов до 1-4 дней. Дофамин противопоказан при е, феохромоцитоме, узкоугольной форме глаукомы, аденоме предстательной железы. В дозах, превышающих 400 мг и сутки, дофамин может вызывать тахикардию, нарушения сердечного ритма, сужение сосудов почек.

Выраженным кардиотоничсским действием, обусловленным стимуляцией b 1 -адренорецепторов сердца, обладают некоторые адреномиметические средства (адреналин, норадреналин, изадрин). Однако в качестве К. с. их применяют редко, т. к. они значительно повышают потребность миокарда в кислороде, влияют на АД, оказывают выраженное стимулирующее воздействие на частоту сердечных сокращений, вызывают аритмии.

Амринон увеличивает силу сердечных сокращений за счет повышения содержания внутриклеточного кальция в кардиомиоцитах, обусловленною возрастанием уровня цАМФ, что наблюдается при блокаде фосфодиэстеразы-III. Кроме того, он увеличивает ток ионов кальция в кардиомиоциты через кальциевые каналы. Амринон расширяет сосуды, т.к. вызываемое им увеличение содержания цАМФ в гладкомышечных волокнах сопровождается уменьшением концентрации ионов кальция за счет фосфорилирования Са 2+ -зависимой АТФ-азы саркоплазматического ретикулума,

что приводит к усилению захвата ионов кальция. Амринон уменьшает пред- и постнагрузку на сердце, снижает или не изменяет потребность миокарда в кислороде, но может перераспределять кровоток в пользу неишемизированных зон миокарда и понижать АД. При приеме внутрь амринон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и накапливается в крови в максимальных концентрациях через 1 ч после применения. Длительность действия препарата после его однократного приема внутрь составляет около 1 ч . При внутривенном введении период полувыведения амринона равен примерно 3 ч . С белками плазмы крови амринон связывается на 10-49%. Амринон применяют при хронической недостаточности кровообращения III стадии. Использование амринона требует осторожности при шоке, связанном с инфарктом миокарда, осложненном тяжелой сердечной недостаточностью. Амринон может вызывать артериальную гипотензию и сердечные аритмии, тошноту, рвоту, снижение аппетита, боли в животе и головные боли, головокружение. Кроме того, применение амринона сопровождается тромбоцитопенией и повышением активности ферментов печени.

Перспективным К. с. является близкий к амринону по фармакологическим свойствам препарат милринон, который в отличие от амринона не вызывает тромбоцитопении и не изменяет активность ферментов печени.

Кроме амринона и милринона к числу препаратов, оказывающих кардиотоническое действие за счет механизмов, не связанных со стимуляцией катехоламинергических рецепторов, относятся производные метилксантина (эуфиллин, кофеин и др.). Однако применение этих препаратов в качестве К. с. ограничено в связи с тем, что их положительное инотропное действие сопровождается увеличением частоты сердечных сокращений,

возрастанием потребления миокардом кислорода, изменениями АД, возбуждающим влиянием на ц.н.с. Кроме того, увеличивая коронарный кровоток, метилксантины способствуют его перераспределению в неишемизированные зоны миокарда.

Основные К. с. негликозидной структуры, их дозы, способы применения, формы выпуска и условия хранения приводятся ниже.

Амринон (Amrinon; синоним инокор) назначают внутрь в виде таблеток по 0,1 г 2-3 раза в день или вводя 1 внутривенно в дозах от 0,5 мг/кг до 10 мг/кг. Высшие суточные дозы: внутрь 0,6 г , внутривенно 10 мг/кг . Формы выпуска: таблетки по 0,1 г; ампулы, содержащие по 0,05 г препарата. Хранение: сп. Б.

Добутамин (Dobutaminum; синоним: добутрекс, инотрекс) вводят внутривенно капельно взрослым и детям со скоростью 2,5-10 мкг/кг в 1 мин. Скорость и длительность введения регулируют и зависимости от эффекта. Скорость введения не должна превышать 15 мкг/кг