คำแนะนำในการใช้น้ำยาฆ่าเชื้อ "Incidin Liquid" (บริษัท "Ekolab" GmbH, ออสเตรีย) บรรจุภัณฑ์ การขนส่ง. พื้นที่จัดเก็บ

Nutricomp Diabet Liquid เป็นยาทางเภสัชวิทยารุ่นล่าสุด จัดทำขึ้นตามสูตรพิเศษ มีคาร์โบไฮเดรตในปริมาณขั้นต่ำ และอุดมด้วยใยอาหารที่มีไตรกลีเซอไรด์สายโซ่ปานกลาง มีไว้สำหรับการรักษาโรคเบาหวานและโรคอื่น ๆ

ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์

Nutricomp Diabet Liquid ผลิตในรูปของส่วนผสมผงแห้งพร้อมใช้งาน เนื่องจากองค์ประกอบที่เป็นเอกลักษณ์ ยาจึงถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกายได้อย่างรวดเร็ว มีอาการไม่พึงประสงค์ขั้นต่ำและออกฤทธิ์อย่างครอบคลุม และถือว่าปลอดภัย ผงสามารถผสมกับสารใดก็ได้เนื่องจากละลายได้ง่ายแม้ในน้ำเย็น

Nutricomp Diabetes ไม่เพียงแต่รับประทานทางปากเท่านั้น แต่ยังใช้เป็นอาหารทางสายยางอีกด้วย ผงไม่มีกลิ่น แต่มียาหลายชนิดพร้อมสารอะโรมาติก

สารประกอบ

ยา Nutricomp Diabet Liquid มีส่วนประกอบดังต่อไปนี้:

• มอลโตเด็กซ์ตริน;
• ใยอาหาร
• กลูโคส (รวม 26%);
• แคลเซียมและโซเดียมเคซีเนต
• น้ำมันมะพร้าวเติมไฮโดรเจน
• น้ำมันถั่วเหลือง
• วิตามินพรีมิกซ์
• แร่ธาตุที่ซับซ้อน
• รสธรรมชาติ
• ความซับซ้อนขององค์ประกอบขนาดเล็ก
• โมโนกลีเซอไรด์

มีพลังงาน 486 กิโลแคลอรีต่อผงแห้ง 100 กรัม ในจำนวนนี้โปรตีนประกอบด้วย 17% คาร์โบไฮเดรตต่างๆ – 33% ไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน – 50% การเตรียมไม่มีสารเช่นซูโครสโคเลสเตอรอลที่เป็นอันตรายและสารประกอบกลูเตน

หลักการทำงาน ผลที่คาดหวัง

Nutricomp Diabet Liquid ป้องกันการเกิดภาวะแทรกซ้อนเมื่อมีโรคประจำตัว ยาประกอบด้วยพรีไบโอติกที่จำเป็นซึ่งช่วยฟื้นฟูการทำงานของระบบทางเดินอาหารทำให้จุลินทรีย์เป็นปกติและเติมเต็มโครงสร้างเยื่อบุผิวด้วยองค์ประกอบที่หายไป นอกจากนี้ Nutricomp Diabet Liquid ยังมีออสโมลาริตีต่ำอีกด้วย

ผลิตภัณฑ์มีผลกระทบดังต่อไปนี้:

• ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการควบคุมดัชนีน้ำตาลในเลือดอย่างเพียงพอ
• ป้องกันการเกิดผลที่ไม่พึงประสงค์และภาวะแทรกซ้อนในโรคเบาหวาน
• กิจกรรมของระบบทางเดินอาหารจะเป็นปกติอย่างสมบูรณ์
• ร่างกายอิ่มตัวด้วยสารที่มีประโยชน์ทั้งหมด

บ่งชี้ในการใช้งาน

ประการแรก Nutricomp Diabet Liquid มีไว้สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 1 เป็นหลัก ผงยังใช้สำหรับการแพ้กลูโคส นอกจากนี้ยังระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

• ความเหนื่อยล้าของร่างกายที่เกี่ยวข้องกับการขาดสารอาหาร
• แผลไหม้, บาดแผลที่สมองและการบาดเจ็บอื่น ๆ
• ก่อนการผ่าตัดและหลังการผ่าตัด
• ระดับน้ำตาลในเลือดสูงจากความเครียด
• ช่องทางเดินอาหาร, ภาวะติดเชื้อ, เยื่อบุช่องท้องอักเสบ;
• การเย็บแบบ anastomotic อยู่ในสภาพไร้ความสามารถ
• การติดเชื้อของระบบประสาทส่วนกลาง
• จังหวะและหลายเส้นโลหิตตีบ;
• ภาวะซึมเศร้า;
• เนื้องอกมะเร็ง
• ระยะเวลาของการฉายรังสีและเคมีบำบัด
• อาการลำไส้สั้น
• อาการโคม่า;
• ท้องเสียหรือท้องผูก;
• สภาพอุดกั้นของหลอดอาหาร
• โรคตับอ่อนและตับ
• แบคทีเรียผิดปกติ;
• ความผิดปกติของการเคี้ยวและการกลืน
• อาการเบื่ออาหาร, volvulus, ลำไส้ atonic

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

จำหน่ายของเหลว Nutricomp Diabet โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา แต่แผนการรักษาจะต้องได้รับการกำหนดโดยแพทย์ เขาเป็นผู้กำหนดปริมาณผงแต่ละชนิดและระยะเวลาในการรักษา

นอกจากนี้ยังมีกฎมาตรฐานในการรับประทานยา:

• ปริมาณการเตรียมของเหลวในแต่ละวันไม่ควรเกิน 150-155 มล.: 135-140 มล. คือน้ำและ 32-33 กรัมเป็นผงแห้ง
• ระยะเวลาของการบำบัดคือ 10 วัน
• ควรรับประทานทุกวัน
• อุณหภูมิของน้ำสำหรับเตรียมเครื่องดื่มไม่ควรเกิน 37 องศา
• เครื่องดื่มที่เตรียมไว้สามารถเก็บไว้ได้หนึ่งวัน
• ขอแนะนำให้ดื่มเครื่องดื่มอุ่น ๆ
• เมื่อป้อนด้วยสายยางจะต้องไม่เกินปริมาณ

วิธีเตรียมเครื่องดื่ม:

• เทผงลงในแก้ว
• เติมน้ำเล็กน้อย (หนึ่งในห้าของจำนวนทั้งหมด)
• ผสมให้เข้ากันจนได้มวลที่มีลักษณะคล้ายแป้ง
• หลังจากผ่านไป 3-4 นาทีให้เจือจางด้วยน้ำที่เหลือ
• คน.

ข้อห้ามผลข้างเคียง

มีข้อ จำกัด ในการใช้ยาดังนี้:

• ภาวะขาดเลือดในลำไส้
• ลำไส้อุดตัน;
• การเจาะระบบทางเดินอาหาร
• ปฏิกิริยาภูมิแพ้ต่อส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่ง
• ไตและตับวาย

อาการไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นส่วนใหญ่เนื่องจากการแพ้ส่วนประกอบแต่ละส่วน อาการแพ้จะแสดงออกมาเป็นผื่นที่ผิวหนัง บวม และอาการแพ้อื่นๆ

Nutricomp Diabet Liquid เป็นยานวัตกรรมที่ไม่เป็นอันตรายต่อร่างกายโดยสิ้นเชิง มีผลครอบคลุมและใช้ในหลายกรณี สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามคำแนะนำในการใช้งานอย่างเคร่งครัดและควรปรึกษาแพทย์ก่อนเริ่มการบำบัด

คำแนะนำ

เรื่องการใช้น้ำยาฆ่าเชื้อ "INCIDIN LIQUID" (บริษัท "ECOLAB" GmbH ประเทศออสเตรีย)

คำแนะนำนี้ได้รับการพัฒนาโดยสถาบันวิจัยการฆ่าเชื้อแห่งกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย

หัวข้อ “วิธีการควบคุมคุณภาพทางเคมีกายภาพและการวิเคราะห์” นำเสนอโดยบริษัทที่ยื่นคำขอ

คำสั่งนี้ถูกนำมาใช้แทนแนวปฏิบัติหมายเลข 11-3/168-09 ลงวันที่ 29 พฤษภาคม พ.ศ. 2545

1. ข้อมูลทั่วไป

1.1.Incidin Liquid เป็นของเหลวใส ไม่มีสี พร้อมสำหรับการชลประทาน องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ประกอบด้วย: 2-โพรพานอล 35%, 1-โพรพานอล 25%, แอมโฟเทนไซด์ 0.375% และโพรเพนไดออลประมาณ 1%

ผลิตภัณฑ์มีจำหน่ายในขวดพลาสติกโพลีเอทิลีนที่มีความจุ 1 ลิตรแบบมีหรือไม่มีหัวฉีดสเปรย์ และในกระป๋องที่มีความจุ 5 ลิตร

ผลิตภัณฑ์มีอายุการเก็บรักษา 4 ปี หากเก็บไว้ในบรรจุภัณฑ์ของผู้ผลิตที่ยังไม่เปิด

1.2 ผลิตภัณฑ์ "Incidin Liquid" มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อแบคทีเรียแกรมลบและแกรมบวก (รวมถึงเชื้อมัยโคแบคทีเรียมวัณโรค), ไวรัสตับอักเสบบี, เอชไอวี, โรต้า-, อะดีโนไวรัส, เชื้อราจำพวก Candida และ Trichophyton

1.3. Incidin Liquid ในรูปของละอองลอยและไอในโหมดการใช้งานที่แนะนำจัดอยู่ในประเภท 3 ของสารอันตรายปานกลางตามการจำแนกอันตรายจากการสูดดมตามผลการระคายเคืองของสารฆ่าเชื้อ ไอของผลิตภัณฑ์ที่ความเข้มข้นอิ่มตัวระหว่างการสูดดมเป็นสารอันตรายระดับปานกลางประเภท 3 ในแง่ของความผันผวน ตามพารามิเตอร์ของความเป็นพิษเฉียบพลันเมื่อฉีดเข้าไปในกระเพาะอาหารและทาบนผิวหนังตาม GOST 12.1.007-76 ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวอยู่ในประเภท 4 ของผลิตภัณฑ์อันตรายต่ำ เมื่อสัมผัสกับผิวหนังซ้ำ ๆ จะทำให้ผิวแห้ง เมื่อเข้าตาจะสังเกตเห็นการระคายเคืองเล็กน้อยของเยื่อเมือก

MPCts.r.z, ไอโซโพรพานอล - 10 มก./ลบ.ม. 3

1.4. ผลิตภัณฑ์ "Incidin Liquid" มีจุดมุ่งหมายเพื่อการฆ่าเชื้อโดยการชลประทานในพื้นที่ขนาดเล็กและพื้นผิวภายในอาคารที่เข้าถึงยาก เครื่องตกแต่ง เครื่องมือ อุปกรณ์สำหรับแบคทีเรีย (รวมถึงวัณโรค) ไวรัส (ไวรัสตับอักเสบบี การติดเชื้อ HIV โรตา- และอดีโนไวรัส การติดเชื้อ) และเชื้อรา (candidiasis และ dermatophytosis) สาเหตุในสถาบันทางการแพทย์

2. การใช้ผลิตภัณฑ์

2.1.ผลิตภัณฑ์มีจำหน่ายในรูปแบบสารละลายพร้อมใช้ในรูปแบบขวดพร้อมหัวสเปรย์ ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับฆ่าเชื้อโดยการชลประทานบนพื้นผิวขนาดเล็กและพื้นผิวที่เข้าถึงยาก (ยกเว้นเคลือบเงา แก้วอะคริลิก และวัสดุอื่นๆ ที่สัมผัสกับแอลกอฮอล์)

โหมดการฆ่าเชื้อด้วยผลิตภัณฑ์แสดงอยู่ในตาราง

2.2. โรยพื้นผิวและเฟอร์นิเจอร์ภายในอาคารให้เท่ากันด้วยผลิตภัณฑ์ (จากระยะห่างอย่างน้อย 30 ซม.) จนเปียกสนิทด้วยอัตราการใช้ 50 มล./ตร.ม. ผลิตภัณฑ์แห้งเร็วโดยไม่ทิ้งรอยบนพื้นผิว

พื้นที่ผิวสูงสุดที่อนุญาตในการบำบัดควรอยู่ที่ 0.2 ม. ต่อ 1 ม. ของพื้นที่ทั้งหมดของห้อง เช่น ในห้องที่มีพื้นที่รวม 10 ตร.ม. พื้นผิวที่จะฆ่าเชื้อไม่ควรเกิน 2 ตร.ม.

โหมดการฆ่าเชื้อแบบตั้งโต๊ะด้วย Incidin Liquid

วัตถุ การฆ่าเชื้อ	เวลาในการฆ่าเชื้อโรค (นาที) สำหรับการติดเชื้อ:				วิธีการฆ่าเชื้อ
	แบคทีเรีย (ยกเว้น วัณโรค)	วัณโรค	ไวรัส (ไวรัสตับอักเสบบี การติดเชื้อเอชไอวี โรคโรต้า และอะดีโนวี รัส-	เชื้อราและโรคผิวหนัง
พื้นผิวเล็กๆ ในห้อง เฟอร์นิเจอร์ พื้นผิวเครื่องใช้ไฟฟ้า อุปกรณ์ อุปกรณ์	5	15	15	15	ชลประทาน

3. ข้อควรระวัง

3.1.เมื่อทำงานกับผลิตภัณฑ์ หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา

3.2. รักษาพื้นผิวด้วยผลิตภัณฑ์ในกรณีที่ไม่มีผู้ป่วย 3.3 ห้ามฉีดน้ำบนพื้นผิวที่มีความร้อนและห้ามฉีดพ่นผลิตภัณฑ์ใกล้ไฟหรือเครื่องใช้ที่มีความร้อน

สินค้ามีความไวไฟสูง!

3.4 เมื่อทำงานกับผลิตภัณฑ์ให้ปฏิบัติตามกฎสุขอนามัยส่วนบุคคล ขณะทำงานกับผลิตภัณฑ์ ห้ามรับประทาน ดื่ม หรือสูบบุหรี่ หลังเลิกงานให้ล้างหน้าและมือด้วยสบู่

3.5. ควรเก็บผลิตภัณฑ์แยกต่างหากจากยาและให้พ้นมือเด็ก

4. มาตรการปฐมพยาบาลเมื่อได้รับพิษจากอุบัติเหตุ

4.1.หากละเมิดกฎเกณฑ์การใช้ผลิตภัณฑ์ ผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นในรูปแบบของการระคายเคืองต่อผิวหนังและเยื่อเมือกของดวงตา

4.2. หากมีอาการเป็นพิษ ให้ย้ายผู้ป่วยออกจากที่ทำงาน พาเขาไปยังที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์ ถอดเขาออกจากเสื้อผ้าชั้นนอก และให้เครื่องดื่มอุ่น ๆ (ชา)

4.3.ในกรณีที่สัมผัสผิวหนังโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้ล้างออกด้วยสบู่และน้ำปริมาณมาก

4.4 ในกรณีที่เข้าตาโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้ล้างออกด้วยน้ำสะอาดและหยดสารละลายโซเดียมซัลฟาซิล (อัลบูซิด) 30% และหากจำเป็น ให้ปรึกษาแพทย์

4.5 หากผลิตภัณฑ์เข้าท้องโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้ดื่มน้ำ (ชา) หรือสารดูดซับในปริมาณมาก (เม็ดถ่านกัมมันต์บด 10-12 เม็ดในน้ำหนึ่งแก้ว) เพื่อดื่ม ห้ามทำให้อาเจียน ติดต่อแพทย์ของคุณ

5. วิธีการทางกายภาพ-เคมีและการวิเคราะห์

การควบคุมคุณภาพ

ผลิตภัณฑ์เป็นของเหลวที่อุณหภูมิ 20°C มีความหนาแน่น 0.882 - 0.888 g/cm2 ดัชนีการหักเหของแสง 1.370 - 1.376; ตัวบ่งชี้กิจกรรมของไฮโดรเจนไอออน pH 7.5 - 8.5

5.1. ตัวชี้วัดที่ได้รับการควบคุม:

ลักษณะที่ปรากฏ: ของเหลวใสไม่มีสี

กลิ่น: แอลกอฮอล์

เศษส่วนมวลของ 1-โพรพานอล: 23-27% เศษส่วนมวลของ 2-โพรพานอล: 33-37%

5.2 ลักษณะและกลิ่นถูกกำหนดด้วยสายตาและประสาทสัมผัส 5.3. การวัดเศษส่วนมวลของ 1-โพรพานอลและ 2-โพรพานอล" การวัดเศษส่วนมวลของ 1-โพรพานอลและ 2-โพรพานอลในผลิตภัณฑ์ดำเนินการโดยโครมาโตกราฟีแก๊สคาปิลลารีโดยใช้การตรวจจับไอออไนเซชันด้วยเปลวไฟ โครมาโตกราฟีในโหมดการตั้งโปรแกรมอุณหภูมิและความดัน การระบุพีคโครมาโตกราฟีแต่ละรายการทำได้โดยใช้สารบริสุทธิ์ - 2 - โพรพานอล, 1 - โพรพานอล, 1 - บิวทานอล การประเมินเชิงปริมาณของเศษส่วนมวล - โดยใช้วิธีมาตรฐานภายใน

สามารถวัดเศษส่วนมวลของสารวิเคราะห์ได้โดยใช้วิธีการสอบเทียบแบบสัมบูรณ์

5.3.1 อุปกรณ์

โครมาโตกราฟีก๊าซเชิงวิเคราะห์ที่ติดตั้งเครื่องตรวจจับไอออไนเซชันเปลวไฟ (FID), คอลัมน์โครมาโตกราฟีแบบคาปิลลารี, เครื่องฉีดตัวอย่างแบบฉีดที่มี/ไม่มีตัวแบ่งการไหล, เครื่องเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ และระบบคอมพิวเตอร์สำหรับรวบรวมและประมวลผลข้อมูลโครมาโตกราฟี

คอลัมน์โครมาโตกราฟี - ยาว 50 ม. เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 0.32 มม. พร้อมเฟสไบไซยาโนโพรพิลเมทิลซิลิโคน CP-811 5 SV ความหนาของชั้น 5 ไมครอน

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการวัตถุประสงค์ทั่วไปคลาส 2 ที่มีขีดจำกัดการชั่งน้ำหนักสูงสุดที่ 200 กรัม

ขวดวัดที่มีความจุ 25 และ 50 ซม.3

ปิเปตที่มีความจุ 1 และ 2 ซม. 3 .

5.3.2 วัสดุ รีเอเจนต์
1-โพรพานอล - บริสุทธิ์ทางเคมี
2-โพรพานอล - บริสุทธิ์ทางเคมี

1-บิวทานอล - เกรดรีเอเจนต์ (มาตรฐานภายใน) Dimethylformamide - เกรดรีเอเจนต์ ก๊าซฮีเลียม อัดในกระบอก ก๊าซไฮโดรเจน อัดในกระบอก อากาศ - อัดในกระบอกหรือจากคอมเพรสเซอร์

5.3.3 เงื่อนไขโครมาโตกราฟี

ความเร็วปริมาตรของก๊าซตัวพา (ฮีเลียม) 200 ซม. 3 /นาที อัตราการไหลผ่านคอลัมน์คือ 12.5 ซม. 3 /นาที

การไหลของก๊าซเพื่อจ่ายพลังงานให้กับ FID ตามคำแนะนำสำหรับโครมาโตกราฟี

อุณหภูมิหัวฉีด 225 °C, อุณหภูมิเครื่องตรวจจับ 300 °C

อุณหภูมิคอลัมน์ - โปรแกรม: 80 °C; 0 นาที ไอโซเทอม; 20°C/นาที, - 230°C; 5 นาที ไอโซเทอม

การตั้งโปรแกรมแรงดัน: 4 บาร์; 0 นาที; 1 บาร์/นาที -» 8 บาร์; 8 นาที -

ปริมาตรของโครมาโตกราฟีคือ 1 μl เวลาเก็บรักษาโดยประมาณคือ 2 - โพรพานอลคือ 1.44 นาที, 1 - โพรพานอลคือ 1.68 นาที, 1 - บิวทานอลคือ 2.25 นาที

อนุญาตให้ใช้คอลัมน์ประเภทอื่นและเปลี่ยนโปรแกรมได้ โดยมีเงื่อนไขว่าแอลกอฮอล์ที่ถูกกำหนด มาตรฐานภายใน และส่วนประกอบอื่น ๆ ของผลิตภัณฑ์ทดสอบต้องแยกจากกันอย่างน่าเชื่อถือ

5.3.4 การสอบเทียบโครมาโตกราฟี

การเตรียมส่วนผสมสอบเทียบ

การเตรียมส่วนผสมสำหรับการสอบเทียบเบื้องต้น: ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 50 ซม. 3 ชั่งน้ำหนัก 0.625 ± 0.005 กรัมของ 1-โพรพานอลอย่างแม่นยำในการวิเคราะห์ และ 0.875 ± 0.005 กรัมของ 2-โพรพานอล เติมไดเมทิลฟอร์มาไมด์ลงในเครื่องหมายและผสม

การเตรียมส่วนผสมสอบเทียบการทำงานด้วยมาตรฐานภายในที่ใช้สำหรับการวัดแก๊สโครมาโตกราฟี: ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 50 ซม. 3 1-บิวทานอลหนัก 0.100 ± 0.005 กรัม (มาตรฐานภายใน) ปริมาณ 1 ซม. 3 โดยใช้ปิเปต 1.5 ซม. 3; 2 ซม. 3 ของส่วนผสมการสอบเทียบเริ่มต้นของแอลกอฮอล์ และนำสารละลายแต่ละชนิดมาที่เครื่องหมายด้วยไดเมทิลฟอร์ม หลังจากผสมแล้ว การผสมสอบเทียบกับมาตรฐานภายในจะถูกโครมาโตกราฟี และพื้นที่ของมาตรฐานภายใน (Sst และพื้นที่ของแอลกอฮอล์ที่กำหนด Sj แต่ละตัว) จะถูกคำนวณจากแต่ละโครมาโตกราฟี

กราฟการสอบเทียบถูกพล็อตในพิกัด: บนแกนกำหนดอัตราส่วน Sj / Sst; บนแกน abscissa - q; (ง) ปริมาณของ 2-โพรพานอลหรือ 1-โพรพานอลในส่วนผสมสอบเทียบ มีหน่วยเป็นกรัม ฟังก์ชันการสอบเทียบเป็นแบบเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นที่กำหนด

5.3.5.การวัดขนาด

ในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 ซม.3 ชั่งน้ำหนักผลิตภัณฑ์ 0.300±0.005 กรัมอย่างแม่นยำในเชิงวิเคราะห์ และ 0.200±0.005 กรัมของ 1-บิวทานอล (มาตรฐานภายใน) ให้เติมไดเมทิลฟอร์มาไมด์ลงในเครื่องหมาย หลังจากการกวน สารละลายจะถูกโครมาโตกราฟี และพื้นที่ของพีคโครมาโทกราฟีของมาตรฐานภายในและแอลกอฮอล์ที่ถูกกำหนดจะถูกคำนวณจากโครมาโตกราฟีผลลัพธ์

5.3.6 ผลการประมวลผล

สำหรับการคำนวณแอลกอฮอล์แต่ละรายการ ให้คำนวณค่าตัวเลขของอัตราส่วน

เอส; / Sst และตามกำหนดเวลาให้ตั้งค่าที่สอดคล้องกันของเศษส่วนมวลของ 2-โพรพานอลหรือ 1-โพรพานอล

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์จะใช้ค่าเฉลี่ยของการวัดแบบขนานสามครั้ง ช่วงความเชื่อมั่นของข้อผิดพลาดในการวัดทั้งหมดไม่ควรเกิน 1.5%

6. เงื่อนไขการขนส่งและการเก็บรักษา

6.1. ผลิตภัณฑ์ถูกขนส่งในบรรจุภัณฑ์เดิมของผู้ผลิตโดยการขนส่งทุกประเภท (ยกเว้นทางอากาศ) ในยานพาหนะที่ครอบคลุมตามกฎสำหรับการขนส่งสินค้าอันตราย (แอลกอฮอล์)

6.2. เก็บผลิตภัณฑ์ไว้ในที่แห้งและเย็นในบรรจุภัณฑ์ของผู้ผลิตตามกฎสำหรับการจัดเก็บของเหลวไวไฟ ระยะห่างจากอุปกรณ์ทำความร้อนเมื่อจัดเก็บผลิตภัณฑ์ต้องมีอย่างน้อย 1 เมตร

6.3. ในกรณีที่ผลิตภัณฑ์รั่วไหลหรือหกรั่วไหลโดยไม่ได้ตั้งใจ จะต้องดูดซับด้วยสารกักเก็บของเหลว (ทราย ซิลิกาเจล) ห้ามใช้วัสดุที่ติดไฟได้! ล้างผลิตภัณฑ์ที่เหลืออยู่ออกด้วยน้ำปริมาณมาก อนุญาตให้ปล่อยสารละลายเข้าสู่ระบบท่อระบายน้ำได้เฉพาะในรูปแบบเจือจางเท่านั้น

เมื่อทำความสะอาดผลิตภัณฑ์ที่หกรั่วไหล บุคลากรต้องใช้เสื้อผ้าพิเศษ ผ้ากันเปื้อนยาง รองเท้าบู๊ตยาง และอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลสำหรับผิวหนังมือ (ถุงมือยาง) ดวงตา (แว่นตานิรภัย) และอวัยวะระบบทางเดินหายใจ (เครื่องช่วยหายใจสากลประเภท RU 60 M , RPG-67 พร้อมตลับเกรด B)

6.4. ข้อควรระวังด้านสิ่งแวดล้อม: อย่าปล่อยให้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่เจือปนลงสู่น้ำผิวดินหรือน้ำบาดาลหรือระบบท่อน้ำทิ้ง

เลอแฟกซ์ ปั๊ม-ของเหลวช่วยอาการจุกเสียดของทารกได้ง่ายและอ่อนโยน
ยาออกฤทธิ์เฉพาะในลำไส้และถูกขับออกจากร่างกายโดยสมบูรณ์
ด้วย Lefax Pump-Liquid ที่ใช้งานได้จริง คุณสามารถจ่ายยาได้อย่างง่ายดายและแม่นยำด้วยมือเดียว โดยปล่อยให้อีกมือหนึ่งเป็นอิสระสำหรับบุตรหลานของคุณ

บ่งชี้ในการใช้งาน

บ่งชี้ในการใช้ยา เลอแฟกซ์ ปั๊ม-ของเหลวเป็น:
- มีการผลิตก๊าซมากเกินไปในทางเดินอาหาร เช่น ท้องอืด
- อาการจุกเสียดในวัยแรกเกิด (อาการกระตุกของกระเพาะอาหารและลำไส้ในทารก)
- เพิ่มการก่อตัวของก๊าซหลังการทำงาน
- อำนวยความสะดวกในการศึกษาด้วยภาพอวัยวะในช่องท้อง
- พิษจากผงซักฟอก

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

เลอแฟกซ์ ปั๊ม-ของเหลวใช้เวลาไม่เจือปน สามารถเจือจางยาด้วยน้ำหรือชาได้
ทารกสามารถให้ยาได้โดยตรงในขวดหรือในช้อนชาก่อนให้นมบุตร
เขย่าขวดก่อนใช้
ระยะเวลาการรักษาขึ้นอยู่กับประเภทของข้อร้องเรียนและ/หรือระยะของโรค
ปริมาณ:

ผลข้างเคียง

ขณะนี้ยังไม่มีผลข้างเคียงที่ทราบเมื่อใช้ เลอแฟกซ์ (Lefax Pump-Liquid).

ข้อห้าม

มีข้อห้ามสำหรับการใช้งาน เลอแฟกซ์ ปั๊ม-ของเหลวมีความรู้สึกไวต่อสารที่รวมอยู่ในยา

ใช้ยาเกินขนาด

อาการของการใช้ยาเกินขนาด เลอแฟกซ์ ปั๊ม-ของเหลวไม่ทราบ
หากมีข้อสงสัยควรปรึกษาแพทย์ของคุณ

สภาพการเก็บรักษา

การตระเตรียม เลอแฟกซ์ ปั๊ม-ของเหลวควรเก็บให้พ้นจากอุณหภูมิสูง
หลังจากเปิดภาชนะที่มีตัวยาหรือเตรียมใช้แล้ว ควรใช้ยานี้ให้หมดภายใน 3 เดือน!

แบบฟอร์มการเปิดตัว

เลอแฟกซ์ ปั๊ม-ของเหลว-ของเหลว.
ขวด - 50 มล.

สารประกอบ

เลอแฟกซ์ ปั๊ม-ของเหลวประกอบด้วย: สารออกฤทธิ์ Simeticon 41.2 มก. เทียบเท่า Dimeticon 3000 40 มก. เทียบเท่าซิลิคอนไดออกไซด์ 1.2 มก.

พารามิเตอร์พื้นฐาน

ชื่อ:

LEFAX (LEFAX ปั๊ม-ของเหลว)

น้ำยาเคลือบฟันเป็นวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพซึ่งทำหน้าที่ปกป้องฟันจากโรคและฟื้นฟูบริเวณเคลือบฟันที่เสียหาย เราจะบอกคุณเพิ่มเติมเกี่ยวกับองค์ประกอบและวิธีการใช้งานในบทความต่อไป

สาระสำคัญของขั้นตอนการฟลูออไรด์

ฟลูออไรด์เป็นขั้นตอนในการทาของเหลวต่างๆ ที่มีสารประกอบฟลูออไรด์บนเคลือบฟันเพื่อป้องกันฟันผุและขจัดแร่ธาตุบนผิวฟัน ด้วยการฟลูออไรด์ ข้อบกพร่องเล็กๆ น้อยๆ ในพื้นผิวเคลือบฟันจึงถูกปิดผนึกด้วยวิธีที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมแบคทีเรียที่กระตุ้นให้เกิดโรคฟันผุจึงไม่สามารถส่งผลกระทบต่อมันได้ ส่วนประกอบทางยาที่ได้รับความนิยมมากที่สุดสำหรับขั้นตอนนี้คือ "กลูฟลูโทเรด" และของเหลวเคลือบฟัน

องค์ประกอบของสาร

น้ำยาเคลือบฟันเรียกว่ายาทันตกรรม Tifenfluoride ประกอบด้วยสององค์ประกอบ:

1. ของเหลวหมายเลข 1 สำหรับการบำบัดเบื้องต้นซึ่งประกอบด้วยสารละลายแมกนีเซียมฟลูออไรด์ซิลิเกตกับคอปเปอร์ไอออน โซเดียมฟลูออไรด์ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารทำให้คงตัว และน้ำกลั่น
2. ของเหลวหมายเลข 2 เป็นสารแขวนลอยสำหรับการรักษาเคลือบฟันขั้นสุดท้าย ประกอบด้วยแคลเซียมไฮดรอกไซด์ที่มีการกระจายตัวสูงกับเมทิลเซลลูโลสในน้ำกลั่น

กลไกการออกฤทธิ์ของยา

ผลจากการใช้งานอย่างค่อยเป็นค่อยไปและการทำงานร่วมกันของของเหลวสองประเภท ทำให้เกิดไมโครคริสตัลซึ่งก่อตัวเป็นฟิล์มป้องกันที่ทนทาน ซึ่งช่วยปิดผนึกความเสียหายที่ผิวฟัน ทางเข้าท่อฟัน และรูขุมขนเคลือบฟัน ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว จะป้องกันการแทรกซึมของแบคทีเรียที่เป็นอันตราย ซึ่งจะทำให้เคลือบฟันแข็งแรงและมีสุขภาพดี และลดโอกาสที่จะเป็นโรคฟันผุได้

ความหนาของฟิล์มป้องกันมีขนาดเล็ก แต่เพียงพอที่จะปกป้องฟันได้อย่างน่าเชื่อถือ ข้อได้เปรียบหลักของยาคือผลของขั้นตอนการรักษาจะคงอยู่เป็นเวลานานในขณะที่ผลลัพธ์จากการใช้สารลดความรู้สึกอื่น ๆ จะอยู่ได้ไม่นานเนื่องจากขาดการฟื้นฟูองค์ประกอบแร่ธาตุของผิวฟัน

ไอออนของทองแดงที่รวมอยู่ในการเตรียมมีคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ด้วยเหตุนี้ จึงป้องกันการก่อตัวของฟิล์มจุลินทรีย์บนพื้นผิวของฟัน และเยื่อและเนื้อฟันได้รับการปกป้องในระหว่างการแทรกซึมของแบคทีเรีย

บ่งชี้ในการใช้งาน

น้ำยาเคลือบฟัน-เคลือบฟันได้รับการพัฒนาในประเทศเยอรมนี บ่งชี้ในการใช้ยาคือ:

• การป้องกันการเกิดรูปแบบต่างๆ
• การรักษาในระยะแอคทีฟ
• desensitization ของคอฟัน;
• การคืนแร่ธาตุของเคลือบฟัน
• การรักษาโรคฟันผุในระยะเฉพาะจุด
• ป้องกันการก่อตัวของเคลือบฟันที่ไม่เป็นอันตราย
• การใช้ฟิล์มกับพื้นผิวฟันที่ไม่เรียบเพื่อป้องกันการทำลายและความเสียหาย (รอยแยก)
• ภูมิไวเกินทางทันตกรรม

การกระทำของผลิตภัณฑ์ป้องกันการปรากฏตัวของ แนะนำให้ใช้เมื่อสวมใส่อุปกรณ์จัดฟันเนื่องจากส่วนผสมออกฤทธิ์ของยาช่วยปกป้องเคลือบฟันจากความเสียหายได้อย่างน่าเชื่อถือ

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

ไม่มีข้อห้าม การใช้ของเหลวยาไม่ได้มีส่วนทำให้เกิดผลข้างเคียงดังนั้นการใช้ยาจึงเป็นที่ยอมรับในการเสริมสร้างเคลือบฟันของเด็กเล็กในระหว่างการออกกำลังกาย

นอกจากนี้ แนะนำให้ใช้น้ำยาเคลือบฟันไทเฟนฟลูออไรด์เพื่อป้องกันการสูญเสียแร่ธาตุของผิวฟัน และรักษาโครงสร้างฟันให้แข็งแรงในหญิงตั้งครรภ์ รวมถึงในบุคคลที่มีการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมน (ในช่วงวัยรุ่น การตั้งครรภ์ และให้นมบุตร)

ขั้นตอนของขั้นตอน

ทันตแพทย์จำนวนมากใช้น้ำยาเคลือบฟันในการปฏิบัติงาน คำแนะนำในการใช้ยานั้นง่ายมาก ขั้นตอนการฟลูออไรด์โดยใช้ผลิตภัณฑ์ที่ระบุชื่อประกอบด้วยหลายขั้นตอนติดต่อกัน:

1. ขั้นแรก ทันตแพทย์จะทำความสะอาดพื้นผิวฟันของผู้ป่วยจากคราบจุลินทรีย์และก้อนหิน จากนั้นเช็ดปากให้แห้งอย่างทั่วถึง
2. จากนั้นแพทย์จะทาของเหลวหมายเลข 1 บนเคลือบฟัน
3. หลังจากผ่านไป 1 นาที ผิวฟันจะถูกเคลือบด้วยของเหลวหมายเลข 2

ระยะเวลารอหลังจากใช้ยาตัวแรกลดลงเหลือ 30 วินาที หลังจากใช้ส่วนประกอบที่สองแล้วแพทย์จะล้างปากของผู้ป่วยให้สะอาด หลังการรักษาไม่จำเป็นต้องทำให้ฟันแห้ง ผู้ป่วยสามารถรับประทานอาหารได้ทันที

เพื่อรักษาผลของขั้นตอนการรักษาแนะนำให้ทำการจัดการปีละ 1-2 ครั้ง เมื่อต่อสู้กับภาวะภูมิไวเกินของผิวฟัน ควรทำขั้นตอนการรักษาเคลือบฟันปีละ 3-4 ครั้ง ทุกๆ 3-4 เดือน

ประสิทธิภาพการใช้งาน

ผู้เชี่ยวชาญสังเกตประสิทธิภาพสูงของของเหลวเคลือบฟัน ความคิดเห็นเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์นี้โดยทั่วไประบุว่าการใช้ยาเป็นประจำใน 95% ของกรณีที่นำไปสู่การปกป้องฟันจากการเกิด และปัญหาภูมิไวเกินทางทันตกรรมหายไปในผู้ป่วย 85% นอกจากนี้ เมื่อใช้ผลิตภัณฑ์เป็นประจำ ผู้ป่วยจำนวนมากจะได้รับการฟื้นฟูบริเวณเคลือบฟันที่เสียหาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลของยามีส่วนทำให้คราบชอล์กหายไป

ที่ได้รับการอนุมัติ
ทีวี รัฐประมุข
แพทย์สุขาภิบาล ของประเทศยูเครน
เอส.วี. โปรตัส
15/01/2558
№ 523-2015

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน
(คำแนะนำวิธีการ)
เรื่องการใช้ผลิตภัณฑ์ “อินซิดิน ลิควิด (Incidin Liquid)”
เพื่อวัตถุประสงค์ในการฆ่าเชื้อโรค

1. บทบัญญัติทั่วไป

1.1. ชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์คือยาฆ่าเชื้อ "Incidin Liquid"

1.2. ผู้ผลิตคือบริษัท "Ecolab GmbH & Co.OHG" (ประเทศในสหภาพยุโรป)

1.3. องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ ปริมาณของสารออกฤทธิ์และสารเสริม โดยน้ำหนัก %: 2-โพรพานอล – 35.0; 1-โพรพานอล – 25.0 (สารออกฤทธิ์) เช่นเดียวกับส่วนเติมเนื้อยา น้ำปราศจากแร่ธาตุ – สูงถึง 100.0

1.4. รูปแบบการปลดปล่อยและคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของผลิตภัณฑ์ Incidin Liquid ผลิตในรูปของของเหลวพร้อมใช้ โปร่งใส ไม่มีสีหรือสีเหลืองอ่อน มีกลิ่นแอลกอฮอล์ ค่า pH ของผลิตภัณฑ์คือ 8.0 ความหนาแน่น 0.885 g/cm3 Incidin Liquid ผสมได้ดีกับน้ำ ทำให้พื้นผิวที่ได้รับการบำบัดเปียก แห้งเร็ว ไม่ทิ้งคราบพลัคหรือสารตกค้างบนพื้นผิว และไม่แก้ไขโปรตีนและสิ่งปนเปื้อนอินทรีย์และอนินทรีย์อื่นๆ ผลิตภัณฑ์ไม่สร้างความเสียหายให้กับวัตถุที่ทำจากโลหะ แก้ว ยาง โพลีเมอร์ และวัสดุอื่นๆ ที่ทนต่อแอลกอฮอล์

1.5. วัตถุประสงค์ของ "Incidin Liquid":

• สำหรับการฆ่าเชื้อในปัจจุบันและขั้นสุดท้ายในสถานพยาบาล การฆ่าเชื้ออย่างรวดเร็วบนพื้นผิวขนาดเล็กและเข้าถึงยากของสถานที่ ตกแต่ง อุปกรณ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์ อุปกรณ์ดูแลผู้ป่วยในสถานพยาบาลสำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียในลำไส้และหยด (รวมถึงวัณโรค) , ไวรัส (รวมถึงไวรัสตับอักเสบจากหลอดเลือด, การติดเชื้อ HIV/AIDS, การติดเชื้อไวรัสในลำไส้) และสาเหตุเชื้อรา (รวมถึงเชื้อราแคนดิดา)
• สำหรับการดำเนินการฆ่าเชื้อเชิงป้องกันใน: สถานพยาบาลในรูปแบบต่างๆ (แผนกศัลยกรรม, การรักษา, สูติศาสตร์, นรีเวชวิทยาและทารกแรกเกิด, จักษุวิทยา, เด็ก, กายภาพบำบัด, พยาธิวิทยาและแผนกอื่น ๆ ของสถาบันการแพทย์;
• คลินิกทันตกรรม คลินิกผู้ป่วยนอก คลินิก ศูนย์ฟื้นฟูสมรรถภาพ ศูนย์การแพทย์แบบประคับประคอง คลินิก ชีวเคมี แบคทีเรียวิทยา ไวรัสวิทยา เซรุ่มวิทยา และห้องปฏิบัติการวินิจฉัยเฉพาะทางอื่น ๆ ของสถานีรักษาพยาบาลในสังกัด สถานีรถพยาบาล และสถานีการแพทย์ฉุกเฉิน ศูนย์ผู้บริจาค และศูนย์ถ่ายเลือด)
• หน่วยการแพทย์และสุขาภิบาล คลินิกผู้ป่วยนอก สถานีแพทย์สูตินรีแพทย์และการแพทย์ สถาบันสุขาภิบาลและป้องกัน
• ห้องปฏิบัติการของผู้ใต้บังคับบัญชาที่แตกต่างกัน
• ร้านขายยาและสถานประกอบการร้านขายยา
• สถาบันสุขภาพ (สถานพยาบาล สถานพยาบาล บ้านพัก ฯลฯ);
• รถพยาบาลและบริการการแพทย์ฉุกเฉิน
• สถานศึกษาก่อนวัยเรียนของเด็ก สถาบันการศึกษาระดับต่างๆ ที่ได้รับการรับรอง
• วิสาหกิจของอุตสาหกรรมน้ำหอมและเครื่องสำอาง ยา เคมี เทคโนโลยีชีวภาพ และจุลชีววิทยา
• ที่สถานประกอบการอุตสาหกรรมอาหาร
• ร้านอาหารและสถานประกอบการค้า
• การคมนาคมทุกประเภท (สาธารณะ รถไฟ ทะเล แม่น้ำ ถนน อากาศ รถไฟใต้ดิน) สถานีรถไฟ สนามบิน ฯลฯ
• สถาบันกีฬาและสันทนาการ (ศูนย์กีฬา สนามกีฬา สระว่ายน้ำ ฯลฯ) สถานที่ฝึกซ้อมและการแข่งขัน
• สถานบริการสาธารณะ (โรงแรม ที่ตั้งแคมป์ ช่างทำผม คลินิกและร้านเสริมสวย ร้านสปา ห้องอาบแดด ร้านซักรีด อ่างอาบน้ำและซาวน่า โฮสเทล ร้านซักแห้ง ฯลฯ)
• สถาบันคุ้มครองทางสังคม
• สถาบันระบบทัณฑสถาน หน่วยทหาร หน่วยของกระทรวงกลาโหม กระทรวงกิจการภายใน DSNS และหน่วยงานที่คล้ายกัน
• วิสาหกิจอุตสาหกรรม สถาบัน และสถานที่จัดเก็บ รวมถึงหอจดหมายเหตุกระดาษ ที่เก็บอาหาร ยา อุปกรณ์สุขอนามัย ฯลฯ
• สถาบันการธนาคาร สถาบันการสื่อสาร
• สถานที่พักผ่อนหย่อนใจและความบันเทิง (โรงละคร โรงภาพยนตร์ คลับ ศูนย์วัฒนธรรมและความบันเทิง ฯลฯ );
• ห้องน้ำสาธารณะ
• เพื่อต่อสู้กับเชื้อรา
• ในชีวิตประจำวัน
• ดำเนินมาตรการฆ่าเชื้อโรคในสถานประกอบการที่มีนัยสำคัญด้านโรคระบาดอื่น ๆ กิจกรรมที่ต้องดำเนินการให้เป็นไปตามบรรทัดฐานและกฎเกณฑ์ด้านสุขอนามัยสุขอนามัยและป้องกันการแพร่ระบาด

1.6. สเปกตรัมต้านจุลชีพ Incidin Liquid สามารถฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้ (รวมถึงเชื้อโรคของการติดเชื้อในโรงพยาบาล เชื้อ Mycobacterium tuberculosis เชื้อ Staphylococcus ที่ดื้อต่อยาหลายชนิด (MRSA) Escherichia coli ที่เป็นริดสีดวงทวาร Pseudomonas aeruginosa เชื้อ Salmonella และแบคทีเรียที่ดื้อยาปฏิชีวนะอื่นๆ) ฆ่าเชื้อไวรัส (รวมถึงไวรัสตับอักเสบจากหลอดเลือด (B, C) ไวรัสเอดส์ (HIV), papova-, adeno-, polyoma-, โปลิโอ-, noro-, rota-, entero-, vacciniaviruses, SARS, ไวรัสเริม, ไวรัสไข้หวัดใหญ่, ไวรัสไข้หวัดนก A (H5N1), ไวรัสไข้หวัดหมู A( H1N1) และคุณสมบัติที่คล้ายกัน ฆ่าเชื้อรา (ซึ่งรวมถึงเชื้อโรคของแคนดิดา, เดอร์มาโทมิโคซิส, ไตรโคไฟโตซิส)

1.7. ความเป็นพิษและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ ในแง่ของความเป็นพิษเฉียบพลันผลิตภัณฑ์ "Incidin Liquid" จัดอยู่ในประเภทสารอันตรายต่ำ (ตามข้อกำหนดความเป็นอันตรายของ GOST 12.01.007-76 เมื่อฉีดเข้าไปในกระเพาะอาหารและเมื่อทากับผิวหนัง (ชั้น 4) ไม่แสดงคุณสมบัติที่ระคายเคืองต่อผิวหนังและทำให้เกิดอาการแพ้ เมื่อการใช้ครั้งเดียวหรือซ้ำๆ กับผิวหนังไม่แสดงคุณสมบัติสะสมหรือผลกระทบระยะยาวโดยเฉพาะ (สารก่อกลายพันธุ์, พิษต่อตัวอ่อน, ตัวอ่อนในครรภ์, โกนาโดโทรปิก, สารก่อวิรูป และสารก่อมะเร็ง)

2. การเตรียมวิธีแก้ปัญหาการทำงานของของเหลวอินซิดิน

2.1. วิธีการและเงื่อนไขในการเตรียมวิธีแก้ปัญหาการทำงาน ยาฆ่าเชื้อ "Incidin Liquid" เป็นสารละลายพร้อมใช้งานซึ่งใช้ในการฆ่าเชื้อวัตถุโดยไม่เจือปน

2.2. ระยะเวลาและสภาพการเก็บรักษาของสารละลายในการทำงาน ส่วนประกอบของ Incidin Liquid จะเสถียรเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิตั้งแต่ +4 C ถึง +25 C ในช่วงอายุการเก็บรักษาที่รับประกัน สำหรับการฆ่าเชื้อ ให้ใช้ผลิตภัณฑ์เพียงครั้งเดียว

3. วิธีใช้ผลิตภัณฑ์ในการฆ่าเชื้อ

3.1. วัตถุของการสมัคร สารฆ่าเชื้อ Incidin Liquid มีจุดประสงค์เพื่อการฆ่าเชื้ออย่างรวดเร็วสำหรับ:

• พื้นผิวขนาดเล็กและเข้าถึงยากในโรงงานของทุกอุตสาหกรรม (ดูข้อ 1.5.)
• รายการและหน่วยของอุปกรณ์ อุปกรณ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์ (อุปกรณ์ทางการแพทย์และอุปกรณ์อื่น ๆ อุปกรณ์ที่มีการเคลือบกัลวานิกและโพลีเมอร์ ที่ทำจากแก้ว ยาง และวัสดุที่ทนต่อการกัดกร่อนและไม่กัดกร่อนอื่น ๆ ที่ไม่ไวต่อผลกระทบของแอลกอฮอล์
• เตียง เก้าอี้ทันตกรรม โต๊ะเครื่องมือแพทย์) อุปกรณ์ทางการแพทย์ อุปกรณ์ (รวมถึงทันตกรรม) และอุปกรณ์ (รายการ ชิ้นส่วนและหน่วยของอุปกรณ์ เครื่องมือ และอุปกรณ์ทางการแพทย์) เครื่องมือทันตกรรมรวมถึง เอ็นโดดอนต์และโรตารี, พิมพ์ฟัน, เคล็ดลับ;
• ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และอุปกรณ์ทางการแพทย์
• อุปกรณ์ทำผม ทำเล็บมือและเสริมความงาม
• เครื่องบันทึกเงินสด โทรศัพท์และสิ่งที่คล้ายกัน
• อุปกรณ์ตวงและบรรจุภัณฑ์
• อุปกรณ์กีฬาและสินค้าคงคลัง
• อุปกรณ์สำหรับพื้นที่ครัวและพื้นที่แปรรูปอาหาร
• อุปกรณ์ดูแลผู้ป่วย (เทอร์โมมิเตอร์ แผ่นทำความร้อน ถุงน้ำแข็ง หวี);
• ของเล่น ถุงมือยาง
• อุปกรณ์ทำผมและเสริมความงาม
• ของใช้ในครัวเรือนและวัตถุที่ระบุไว้ในข้อ 1.5 ผลิตภัณฑ์นี้ไม่ได้ใช้ในการฆ่าเชื้อพื้นผิวที่เคลือบด้วยวานิชที่ละลายในแอลกอฮอล์ วัตถุที่ทำจากแก้วอะคริลิก (เพล็กซิกลาส) ยางไนไตรล์ และวัสดุอื่น ๆ ที่ไวต่อผลกระทบของแอลกอฮอล์

3.2. วิธีการฆ่าเชื้อวัตถุแต่ละชิ้น
3.2.1. การฆ่าเชื้อวัตถุโดยใช้ Incidin Liquid ดำเนินการโดยใช้วิธีการชลประทานหรือการเช็ด
3.2.2. พื้นผิวขนาดเล็กของห้อง เฟอร์นิเจอร์และอุปกรณ์ อุปกรณ์ทางการแพทย์ (รวมถึงทันตกรรม) และอุปกรณ์ รายการดูแลผู้ป่วย ได้รับการรดน้ำอย่างสม่ำเสมอด้วย Incidin Liquid จากระยะประมาณ 30 ซม. หรือเช็ดด้วยผ้าเช็ดปาก สำลี หรือผ้าขี้ริ้วที่แช่ในผลิตภัณฑ์ และรักษาระดับแสงที่จำเป็นและปล่อยให้พื้นผิวแห้ง หากต้องการพ่นยาให้เท่ากัน ให้ใช้หัวฉีดพ่น ปริมาณผลิตภัณฑ์ที่ปล่อยออกมาในคราวเดียวระหว่างการพ่นโดยใช้หัวฉีดสเปรย์คือ 1.20 ± 0.06 มล. อัตราการใช้ผลิตภัณฑ์คือ 25-30 มล./ม. ของพื้นผิวที่จะฆ่าเชื้อ
3.2.3. รูปแบบการฆ่าเชื้อโรคอย่างต่อเนื่องและขั้นสุดท้ายด้วย Incidin Liquid สำหรับแบคทีเรีย (รวมถึงวัณโรค*) เชื้อโรคของการติดเชื้อในโรงพยาบาล เชื้อ Staphylococcus ดื้อยาหลายชนิด (MRSA) Escherichia coli ในหลอดเลือด เชื้อ Pseudomonas aeruginosa เชื้อ Salmonella และแบคทีเรียที่ดื้อยาปฏิชีวนะอื่นๆ ) ไวรัส (รวมถึง ไวรัสตับอักเสบทางหลอดเลือดดำ (บี, ซี), ไวรัสเอดส์ (เอชไอวี), ปาโปวา-, อะดีโน-, โพลีโอมา-, โปลิโอ-, โนโร-, โรตา-, เอนเทอโร-, วัคซีนวัคซีน, โรคซาร์ส, ไวรัสเริม, ไวรัสไข้หวัดใหญ่ , ไข้หวัดนก A ( ไวรัส H5N1) ไวรัสไข้หวัดใหญ่สุกร A(H1N1) และสิ่งที่คล้ายคลึงกัน เชื้อรา** (รวมถึงสาเหตุเชิงสาเหตุของการติดเชื้อแคนดิดา โรคผิวหนังอักเสบ โรคไทรโคไฟโตซิส) และระบบการฆ่าเชื้อเชิงป้องกันแสดงไว้ในตารางที่ 1

ตารางที่ 1 รูปแบบการฆ่าเชื้อวัตถุด้วย Incidin Liquid

วัตถุฆ่าเชื้อ	การเปิดรับก.ล.ต	วิธีการฆ่าเชื้อ
ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ได้แก่ ด้ามจับทันตกรรมแบบตรงและแบบทำมุม	30
อุปกรณ์ทันตกรรม	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
เวชภัณฑ์ อุปกรณ์ อุปกรณ์ต่างๆ	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
พื้นผิว อุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการวินิจฉัย	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
พื้น ผนัง ประตู เฟอร์นิเจอร์ทึบ อุปกรณ์หลากหลาย	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
พื้นผิวและวัตถุในการขนส่งทุกประเภท (รวมถึงรถพยาบาล รถพยาบาล ฯลฯ)	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
ผ้าน้ำมันจากโซฟาตรวจสุขภาพ ผ้ากันเปื้อน หมอนออกซิเจน ผ้าพันแขนวัดความดันโลหิต เครื่องวัดอุณหภูมิทางการแพทย์ ฯลฯ	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
Couveuses, ห้องอาบแดด, ห้องแรงดัน	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
ถุงมือยาง พรมยาง	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
ตัดผมเครื่องมือเครื่องสำอาง	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
อุปกรณ์สุขภัณฑ์ (อ่างอาบน้ำ อ่างล้างมือ สุขา) อุปกรณ์ทำความสะอาด	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
อุปกรณ์กีฬาและสินค้าคงคลัง	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
ของเล่นยาง	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
ห้องครัวและพื้นที่แปรรูปอาหาร	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์
อุปกรณ์สำหรับบริการของเทศบาลและโรงแรม อาหาร ยา น้ำหอม เครื่องสำอาง และร้านอาหาร	30	ชลประทานหรือเช็ดด้วยผ้าชุบผลิตภัณฑ์

* โหมดการฆ่าเชื้อวัณโรค – 1 นาที
** โหมดการฆ่าเชื้อสำหรับการติดเชื้อรา – 1 นาที
*** โหมดการฆ่าเชื้อสำหรับสาเหตุไวรัส – 1.5 นาที

4. ข้อควรระวังเมื่อใช้งานผลิตภัณฑ์

4.1. การป้องกันผิวหนัง ระบบทางเดินหายใจ และดวงตาที่จำเป็นเมื่อทำงานกับผลิตภัณฑ์ บุคลากรที่ทำงานโดยใช้ Incidin Liquid จะต้องได้รับชุดป้องกัน (เสื้อคลุม หมวก ถุงมือยาง) อุปกรณ์ป้องกันระบบทางเดินหายใจและดวงตา

4.2. ข้อควรระวังทั่วไปเมื่อทำงานกับผลิตภัณฑ์ Incidin Liquid สามารถใช้ในห้องที่มีการระบายอากาศที่จ่ายและระบายออกหรือในบริเวณที่มีการระบายอากาศได้ดี ผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปีและผู้ที่เป็นโรคภูมิแพ้ไม่ได้รับอนุญาตให้ทำงานกับ Incidin Liquid ห้ามรับประทานอาหารหรือสูบบุหรี่ในขณะที่กำลังดำเนินการฆ่าเชื้อ เมื่อปฏิบัติงานฆ่าเชื้อโรคจำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับกระเพาะอาหารดวงตาและผิวหนัง หลังจากเสร็จงานให้ล้างหน้าและมือด้วยสบู่และน้ำ ยาฆ่าเชื้อ "Incidin Liquid" เป็นสารไวไฟซึ่งไอระเหยสามารถระเบิดได้ ดังนั้นในระหว่างการฆ่าเชื้อโดยใช้ผลิตภัณฑ์จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการขององค์กรและทางเทคนิคเพื่อความปลอดภัยจากอัคคีภัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งมาตรการฆ่าเชื้อจะดำเนินการในกรณีที่ไม่มีแหล่งกำเนิดของไฟและความร้อนแบบเปิด สารไวไฟ และไอระเหย (น้ำมันเบนซิน, อีเทอร์ ฯลฯ) ในห้อง หากไม่สามารถปิดระบบจ่ายไฟในห้องที่มีการฆ่าเชื้อได้ จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าไม่ได้เปิดไฟฟ้าในระหว่างมาตรการฆ่าเชื้อ หากใช้เครื่องใช้ไฟฟ้าจำเป็นต้องใส่ใจกับการป้องกันภายนอกหรือถอดปลั๊กออกจากแหล่งจ่ายไฟระหว่างการฆ่าเชื้อ พื้นผิวที่ร้อนจะต้องทำให้เย็นลงก่อนทำการฆ่าเชื้อ

4.3. ข้อควรระวังในการเตรียมวิธีแก้ปัญหาการทำงาน Incidin Liquid เป็นสารละลายพร้อมใช้งานซึ่งใช้ในการฆ่าเชื้อโดยไม่เจือปน

4.4. มาตรการความปลอดภัยเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์เพื่อแปรรูปวัตถุแต่ละชิ้น ไม่ควรใช้ Incidin Liquid เพื่อฆ่าเชื้อพื้นผิวที่ทำจากแก้วอะคริลิก (เพล็กซิกลาส) และพื้นผิวที่เคลือบด้วยวานิชที่ละลายในแอลกอฮอล์ได้ หากมีพื้นผิวที่ไวต่อแอลกอฮอล์ แนะนำให้ทำการทดสอบความไวต่อการทำงานของผลิตภัณฑ์ในตำแหน่งที่ไม่เด่นชัด เมื่อใช้ผลิตภัณฑ์โดยวิธีเช็ดและชลประทานจำเป็นต้องสังเกตอัตราการใช้ผลิตภัณฑ์อย่างระมัดระวัง (25-30 มล./ตร.ม.) และพื้นที่พื้นผิวสูงสุดในห้องที่สามารถบำบัดด้วยผลิตภัณฑ์ได้ (0.1 ตร.ม. ต่อ 1 ตร.ม. ของพื้นที่ห้องทั้งหมด) หลังจากการฆ่าเชื้อห้องจะมีการระบายอากาศระยะเวลาในการระบายอากาศขึ้นอยู่กับพื้นที่ของพื้นผิวที่ต้องรับการรักษาด้วยผลิตภัณฑ์

4.5 วิธีการกำจัดผลิตภัณฑ์ Incidin Liquid จำนวนมากที่หมดอายุหรือต่ำกว่ามาตรฐานเนื่องจากการละเมิดเงื่อนไขในการเก็บรักษา จะต้องส่งคืนให้กับผู้ผลิตเพื่อนำไปกำจัด อย่าปล่อยให้ผลิตภัณฑ์เข้าสู่ระบบท่อระบายน้ำทิ้งโดยไม่เจือปน ผลิตภัณฑ์ที่หกรั่วไหลจะต้องรวบรวมโดยใช้ทรายหรือวัสดุอื่นที่ไม่ติดไฟซึ่งดูดซับของเหลวได้ดี และพื้นผิวที่ทำความสะอาดต้องล้างด้วยน้ำ

5. สัญญาณของการเป็นพิษเฉียบพลัน มาตรการปฐมพยาบาลเบื้องต้นสำหรับการเป็นพิษ

5.1. สัญญาณของพิษเฉียบพลัน ไม่พบพิษเฉียบพลัน แต่เมื่อกลืนกินและสูดดมไอระเหยของยาเป็นเวลานาน อาจเกิดอาการเป็นพิษได้ (ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ เหงื่อออก คลื่นไส้ หน้าแดง)

5.2. มาตรการปฐมพยาบาลสำหรับการระคายเคืองต่อทางเดินหายใจ หากระบบทางเดินหายใจได้รับผลกระทบ จำเป็นต้องพาผู้ป่วยออกไปในที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์หรือในบริเวณที่มีการระบายอากาศดี ให้การพักผ่อน ให้ความอบอุ่น และปล่อยเขาออกจากเสื้อผ้าที่รัดแน่น บ้วนปากและช่องจมูกด้วยน้ำ ให้เครื่องดื่มอุ่น ๆ (นม บอร์โจมิ) แล้วปรึกษาแพทย์

5.3. มาตรการปฐมพยาบาลเมื่อเข้าตา. หากผลิตภัณฑ์เข้าตาคุณต้องล้างออกด้วยน้ำไหลทันทีเป็นเวลา 10-15 นาที หยดสารละลายโซเดียมซัลฟาซิล 30% เข้าตาแล้วปรึกษาแพทย์

5.4. มาตรการปฐมพยาบาลเมื่อสัมผัสกับผิวหนัง. หากผลิตภัณฑ์โดนผิวหนัง ให้ล้างบริเวณที่ได้รับผลกระทบด้วยน้ำไหล หากผลิตภัณฑ์โดนเสื้อผ้าให้ถอดออกแล้วล้างบริเวณผิวหนังใต้เสื้อผ้าด้วยน้ำเย็น

5.5. มาตรการปฐมพยาบาลหากผลิตภัณฑ์เข้าไปในท้อง หากผลิตภัณฑ์เข้าสู่ท้องคุณควรล้างปากและดื่มน้ำหลายแก้วที่อุณหภูมิห้องจากนั้นนำถ่านกัมมันต์บด 10-20 เม็ดแล้วปรึกษาแพทย์

6. บรรจุภัณฑ์ การขนส่ง. พื้นที่จัดเก็บ.

6.1. บรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์ ยาฆ่าเชื้อ "Incidin Liquid" ผลิตในรูปของของเหลวพร้อมใช้ในขวดพลาสติกโพลีเอทิลีน 1.0 ลิตร, ขวดพลาสติกโพลีเอทิลีน 1.0 ลิตร ด้วยเครื่องพ่นสารเคมีและในถังโพลีเมอร์ขนาด 5.0 ลิตร

6.2. เงื่อนไขในการขนส่งสินค้า Incidin Liquid ถูกขนส่งในบรรจุภัณฑ์ปิดผนึกของผู้ผลิตทางถนนหรือทางรถไฟตามกฎสำหรับการขนส่งสินค้าอันตรายทางถนนและทางรถไฟ ข้อกำหนดในการขนส่งทั้งของเหลวไวไฟและของเหลวไวไฟ

6.3. ระยะเวลาและเงื่อนไขในการเก็บรักษาผลิตภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์จะถูกเก็บไว้ในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิทของผู้ผลิตในคลังสินค้าที่มีหลังคาและไม่ได้รับความร้อนซึ่งได้รับการปกป้องจากความชื้นและแสงแดดโดยตรง ที่อุณหภูมิ +5 ° C ถึง + 25 ° C ห่างจากแหล่งกำเนิดไฟและความร้อนแบบเปิด แยกจากวัสดุไวไฟ และสารต่างๆ ห้ามสูบบุหรี่ในห้องที่เก็บผลิตภัณฑ์ อายุการเก็บรักษาที่รับประกันของผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ยังไม่เปิดของผู้ผลิตคือ 4 ปีนับจากวันที่ผลิต

7. วิธีการทางกายภาพ-เคมีและการวิเคราะห์เพื่อการควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์

7.1. รายการตัวบ่งชี้ที่ต้องพิจารณา: ลักษณะที่ปรากฏ; กลิ่น; ความหนาแน่น; ค่าพีเอช; เนื้อหาของ 1-โพรพานอลและ 2-โพรพานอล ในแง่ของตัวบ่งชี้คุณภาพ Incidin Liquid จะต้องเป็นไปตามมาตรฐานที่ระบุไว้ในตารางที่ 2

7.2. วิธีการกำหนดตัวชี้วัดที่กำหนดไว้
7.2.1. การกำหนดลักษณะที่ปรากฏ ลักษณะที่ปรากฏของผลิตภัณฑ์ถูกกำหนดด้วยสายตา
7.2.2. ความหมายของกลิ่น กลิ่นได้รับการประเมินทางประสาทสัมผัส
7.2.3. การหาค่า pH การวัดค่า pH ดำเนินการโดยใช้วิธีโพเทนชิโอเมตริกด้วยอิเล็กโทรดแก้ว โพเทนชิออมิเตอร์ได้รับการปรับเทียบด้วยสารละลายบัฟเฟอร์มาตรฐานที่มีค่า pH 4.01 07.00 น. 9.21.
7.2.4. คำจำกัดความของความหนาแน่น การกำหนดความหนาแน่นดำเนินการโดยใช้พิคโนมิเตอร์หรือไฮโดรมิเตอร์ตาม GOST 19995.1-73 “ผลิตภัณฑ์เคมีเหลว วิธีการหาความหนาแน่น"
7.2.5. การหาปริมาณ 1-โพรพานอลและ 2-โพรพานอล
7.2.5.1 หลักการ ปริมาณของ 1-propanol และ 2-propanol ใน Incidin Liquid ถูกกำหนดโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟี ใช้กับช่วงความเข้มข้นที่ระบุในข้อกำหนดทางเทคนิค สำหรับการกำหนดเชิงวิเคราะห์ สารละลายของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจะถูกแก้ไขด้วยความแม่นยำในการวิเคราะห์ ผสมกับมาตรฐานภายใน (มาตรฐาน) และเจือจางด้วยไดเมทิลฟอร์มาไมด์ 2-โพรพานอลและ 1-โพรพานอลถูกปลดปล่อยจากสิ่งเจือปนอื่นๆ โดยแก๊สโครมาโทกราฟี และบันทึกโดยใช้เครื่องตรวจจับไอออไนเซชันด้วยเปลวไฟ เศษส่วนมวลถูกกำหนดโดยสัมพันธ์กับมาตรฐานภายใน มีการใช้เอ็น-บิวทานอลเป็นมาตรฐานภายใน
7.2.5.2 วัสดุและรีเอเจนต์

• 2-โพรพานอลบริสุทธิ์ทางเคมี
• 1-โพรพานอลบริสุทธิ์ทางเคมี
• เอ็น-บิวทานอลบริสุทธิ์ทางเคมี
• dimethylformamide บริสุทธิ์ทางเคมี
• ก๊าซฮีเลียมในกระบอกสูบ ก๊าซไฮโดรเจนในอากาศทรงกระบอก - อัดในกระบอกสูบหรือจากคอมเพรสเซอร์

7.2.5.3 อุปกรณ์

• โครมาโตกราฟีก๊าซเชิงวิเคราะห์พร้อมเครื่องตรวจจับไอออไนเซชันเปลวไฟ (FID) คอลัมน์โครมาโตกราฟีแบบคาปิลลารี เครื่องฉีดสำหรับการแนะนำตัวอย่างที่มี/ไม่มีตัวแบ่งการไหล เครื่องเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ ระบบคอมพิวเตอร์สำหรับรวบรวมและประมวลผลข้อมูลโครมาโตกราฟี
• คอลัมน์โครมาโตกราฟียาว 50 ม. เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 0.32 มม. มีเฟสไบไซยาโนโพรพิลเมทิลซิลิโคน CP-811.5 SV, ความหนาของชั้น 5 μm
• เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการสำหรับงานทั่วไปที่มีความแม่นยำ 2 ระดับ โดยมีขีดจำกัดการชั่งน้ำหนักสูงสุดที่ 200 กรัม
• ขวดปริมาตรที่มีความจุ 25.0 และ 50.0 cm3
• ปิเปตที่มีความจุ 1.0 และ 2.0 cm3

7.2.5.4 สภาวะโครมาโตกราฟี ความเร็วปริมาตรของก๊าซตัวพา (ฮีเลียม) – 200 ลบ.ซม./นาที อัตราการไหลผ่านคอลัมน์ 12.5 cm3/min ปริมาณการใช้ก๊าซเพื่อจ่ายไฟให้กับ FID ตามคำแนะนำสำหรับโครมาโตกราฟี อุณหภูมิของหัวฉีด - 225 C, อุณหภูมิของเครื่องตรวจจับ - 300 C; 0 นาที ไอโซเทอม; 20 วินาที/นาที – 230 องศาเซลเซียส; 5 นาที การตั้งโปรแกรมแรงดันไอโซเทอม: 4 บาร์; 0 นาที; 1 บาร์/นาที 8 บาร์ 8 นาที ปริมาตรขนาดยา, โครมาโตกราฟีได้ – 1 ไมโครลิตร ระยะเวลาการเก็บรักษาโดยประมาณคือ 2-โพรพานอล 1.44 นาที, 1-โพรพานอล 1.68 นาที, 1-บิวทานอล 2.25 นาที อนุญาตให้ใช้คอลัมน์ประเภทอื่นและเปลี่ยนโปรแกรมได้โดยมีเงื่อนไขว่าแอลกอฮอล์เป็นมาตรฐานภายในและส่วนประกอบอื่น ๆ ขององค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ทดสอบต้องแยกออกจากกันอย่างน่าเชื่อถือ
7.2.5.5 การสอบเทียบโครมาโตกราฟี การเตรียมส่วนผสมเพื่อการสอบเทียบ
7.2.5.5.1 การเตรียมส่วนผสมเริ่มต้นสำหรับการสอบเทียบ: ในขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 50.0 ลูกบาศก์เซนติเมตร ชั่งน้ำหนัก 0.625 ± 0.005 กรัมของ 1-โพรพานอล และ 0.875 ± 0.005 กรัม ของ 2-โพรพานอล 0.875 ± 0.005 กรัม เติมไดเมทิลฟอร์มาไมด์ลงในเครื่องหมาย และผสม
7.2.5.5.2 การเตรียมส่วนผสมใช้งานสำหรับการสอบเทียบด้วยมาตรฐานภายใน ซึ่งใช้สำหรับการตรวจวัดโครมาโตกราฟี: ในขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 50 ลูกบาศก์เซนติเมตร มีน้ำหนัก 0.100 ± 0.005 กรัมของเอ็น-บิวทานอล (มาตรฐานภายใน) ปริมาณ 1.0 ลูกบาศก์เซนติเมตร ใช้ปิเปต 1.5 ซม.3; 2.0 cm3 ของส่วนผสมเริ่มต้นของแอลกอฮอล์สำหรับการสอบเทียบ และนำสารละลายแต่ละชนิดไปที่เครื่องหมายด้วยไดเมทิลฟอร์มาไมด์ หลังจากผสมแล้ว ส่วนผสมสอบเทียบกับมาตรฐานภายในจะถูกโครมาโตกราฟี และพื้นที่ของมาตรฐานภายใน (SST) และพื้นที่ของแต่ละแอลกอฮอล์ (SI) จะถูกคำนวณจากแต่ละโครมาโตกราฟี
7.2.5.5.3 กราฟการสอบเทียบจะถูกพล็อตในพิกัด: บนแกนกำหนด – อัตราส่วน SI/SST; บนแกนแอบซิสซา - qi(g) คือปริมาณของ 2-โพรพานอลหรือ 1-โพรพานอลในส่วนผสมเพื่อหาค่าเป็นกรัม มีการกำหนดฟังก์ชันการสอบเทียบเชิงเส้นในโซนความเข้มข้น
7.2.5.6 การดำเนินการวัด ในขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 50.0 ลูกบาศก์เซนติเมตร ชั่งน้ำหนักผลิตภัณฑ์ได้อย่างแม่นยำในเชิงวิเคราะห์ 0.300 ± 0.005 กรัม และ 0.002 ± 0.005 กรัมของ 1-บิวทานอล ให้เติมไดเมทิลฟอร์มาไมด์ลงในเครื่องหมายและผสม สารละลายจะถูกโครมาโตกราฟี และพื้นที่ของพีคโครมาโตกราฟีของมาตรฐานภายในและแอลกอฮอล์คำนวณจากโครมาโตกราฟีผลลัพธ์ซึ่งถูกกำหนด
7.2.5.7 ผลการประมวลผล สำหรับแอลกอฮอล์แต่ละรายการที่กำหนด ค่าตัวเลข SI/SST จะถูกคำนวณ และค่าที่สอดคล้องกันของเศษส่วนมวลของ 2-โพรพานอลหรือ 1-โพรพานอลจะถูกกำหนดจากกราฟ ผลการวิเคราะห์จะใช้ค่าเฉลี่ยของการวัดแบบขนาน 3 ครั้ง ขีดจำกัดความเชื่อมั่นของข้อผิดพลาดในการวัดทั้งหมดไม่ควรเกิน 1.5%

หากต้องการดาวน์โหลดคำแนะนำฉบับเต็มสำหรับการพิมพ์หรือการอ่านโดยไม่ต้องเชื่อมต่ออินเทอร์เน็ต ให้คลิกลิงก์ -