การใช้พาราไบโอซิสในการแพทย์ วิธีการศึกษาต่อมไร้ท่อ - บทคัดย่อ การวิเคราะห์ทางเคมีของสารสกัดและการสังเคราะห์ยาฮอร์โมน
วิธีการศึกษาต่อมไร้ท่อ
เพื่อศึกษาการทำงานของต่อมไร้ท่อของอวัยวะต่างๆ รวมถึงต่อมไร้ท่อ ใช้วิธีการต่อไปนี้:
การคลายตัวของต่อมไร้ท่อ
การเลือกทำลายหรือปราบปรามเซลล์ต่อมไร้ท่อในร่างกาย
การปลูกถ่ายต่อมไร้ท่อ
การบริหารสารสกัดต่อมไร้ท่อให้กับสัตว์ที่ไม่เสียหายหรือหลังการกำจัดต่อมที่เกี่ยวข้อง
การบริหารฮอร์โมนบริสุทธิ์ทางเคมีให้กับสัตว์ที่ไม่เสียหายหรือหลังการกำจัดต่อมที่เกี่ยวข้อง (ทดแทน "การบำบัด")
การวิเคราะห์ทางเคมีของสารสกัดและการสังเคราะห์ยาฮอร์โมน
วิธีตรวจเนื้อเยื่อและเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อทางจุลพยาธิวิทยาและฮิสโตเคมี
วิธีพาราไบโอซิสหรือการสร้างการไหลเวียนโลหิตทั่วไป
วิธีการนำ "สารประกอบที่มีฉลาก" เข้าสู่ร่างกาย (เช่น นิวไคลด์กัมมันตภาพรังสี หลอดฟลูออเรสเซนต์)
การเปรียบเทียบกิจกรรมทางสรีรวิทยาของเลือดที่ไหลเข้าและออกจากอวัยวะ ช่วยให้คุณตรวจจับการหลั่งของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพและฮอร์โมนเข้าสู่กระแสเลือด
ศึกษาระดับฮอร์โมนในเลือดและปัสสาวะ
ศึกษาเนื้อหาของสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ฮอร์โมนและสารเมตาบอไลต์ในเลือดและปัสสาวะ
การศึกษาผู้ป่วยที่มีการทำงานของต่อมไม่เพียงพอหรือมากเกินไป
วิธีการทางพันธุวิศวกรรม
วิธีการกำจัด
การกำจัดคือขั้นตอนการผ่าตัดที่เกี่ยวข้องกับการนำโครงสร้างที่ก่อตัวออก เช่น ต่อม
การทำลายล้าง (extirpation) จากภาษาละติน extirpo, extirpare - เพื่อกำจัดให้สิ้นซาก
มีการแยกความแตกต่างระหว่างการทำลายล้างบางส่วนและทั้งหมด
หลังจากหมดสิ้นไป การทำงานของร่างกายที่เหลืออยู่จะถูกศึกษาโดยใช้วิธีการต่างๆ
เมื่อใช้วิธีการนี้ ได้มีการค้นพบการทำงานของต่อมไร้ท่อของตับอ่อนและบทบาทในการพัฒนาของโรคเบาหวาน บทบาทของต่อมใต้สมองในการควบคุมการเจริญเติบโตของร่างกาย ความสำคัญของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต ฯลฯ
ข้อสันนิษฐานที่ว่าตับอ่อนมีหน้าที่ต่อมไร้ท่อได้รับการยืนยันในการทดลองของ I. Mering และ O. Minkovsky (1889) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการกำจัดมันในสุนัขนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและไกลโคซูเรียอย่างรุนแรง สัตว์เหล่านี้เสียชีวิตภายใน 2-3 สัปดาห์หลังการผ่าตัดเนื่องจากโรคเบาหวานขั้นรุนแรง ต่อมาพบว่าการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจากการขาดอินซูลิน ซึ่งเป็นฮอร์โมนที่ผลิตในอุปกรณ์เกาะเล็กเกาะน้อยของตับอ่อน
ภาวะต่อมไร้ท่อในมนุษย์เกิดการสูญพันธุ์ในคลินิก การคลายตัวของต่อมอาจเป็นได้ โดยเจตนา(เช่น มะเร็งต่อมไทรอยด์ ตัดอวัยวะออกหมด) หรือ สุ่ม(เช่น เมื่อตัดต่อมไทรอยด์ออก ต่อมพาราไธรอยด์จะถูกกำจัดออก)
วิธีการเลือกทำลายหรือระงับเซลล์ต่อมไร้ท่อในร่างกาย
ถ้าอวัยวะที่มีเซลล์ (เนื้อเยื่อ) ที่ทำหน้าที่ต่างกันถูกเอาออก จะเป็นเรื่องยากและบางครั้งก็เป็นไปไม่ได้เลยที่จะแยกแยะกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ทำโดยโครงสร้างเหล่านี้
ตัวอย่างเช่น เมื่อเอาตับอ่อนออก ร่างกายจะสูญเสียไม่เพียงแต่เซลล์ที่ผลิตอินซูลิน ( เซลล์) แต่ยังรวมถึงเซลล์ที่ผลิตกลูคากอน ( เซลล์), โซมาโตสเตติน ( เซลล์), แกสทริน (เซลล์ G), โพลีเปปไทด์ตับอ่อน (เซลล์ PP) นอกจากนี้ร่างกายยังขาดอวัยวะสำคัญที่ทำให้เกิดกระบวนการย่อยอาหาร
จะเข้าใจได้อย่างไรว่าเซลล์ใดมีหน้าที่รับผิดชอบในการทำงานเฉพาะ? ในกรณีนี้ คุณสามารถลองเลือกสร้างความเสียหายให้กับเซลล์บางส่วนและพิจารณาฟังก์ชันที่หายไปได้
ดังนั้นเมื่อให้ยา alloxan (mesoxalic acid ureide) จะเกิดเนื้อร้ายแบบเลือกสรร เซลล์ของเกาะเล็กเกาะแลงเกอร์ฮานส์ ซึ่งทำให้สามารถศึกษาผลที่ตามมาของการผลิตอินซูลินที่บกพร่อง โดยไม่ต้องเปลี่ยนการทำงานอื่น ๆ ของตับอ่อน อนุพันธ์ของ Hydroxyquinoline - dithizone รบกวนการเผาผลาญ เซลล์ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับสังกะสี ซึ่งขัดขวางการทำงานของต่อมไร้ท่อด้วย
ตัวอย่างที่สองคือความเสียหายแบบเลือกสรรต่อเซลล์ฟอลลิคูลาร์ของต่อมไทรอยด์ รังสีไอออไนซ์ไอโอดีนกัมมันตรังสี (131I, 132I) เมื่อใช้หลักการนี้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษา พวกเขาจะพูดถึงการผ่าตัด strumectomy แบบเลือกสรร ในขณะที่การผ่าตัดทำลายเพื่อจุดประสงค์เดียวกันเรียกว่าผลรวมหรือผลรวมย่อย
วิธีการประเภทนี้ยังรวมถึงการติดตามผู้ป่วยที่มีความเสียหายของเซลล์อันเป็นผลมาจากการรุกรานของระบบภูมิคุ้มกันหรือการรุกรานอัตโนมัติ และการใช้สารเคมี (ยา) ที่ยับยั้งการสังเคราะห์ฮอร์โมน ตัวอย่างเช่น: ยาต้านไทรอยด์ - Mercazolil, popilthiouracil
วิธีการปลูกถ่ายต่อมไร้ท่อ
ต่อมสามารถปลูกถ่ายเป็นสัตว์ตัวเดียวกันได้หลังจากการกำจัดเบื้องต้น (การปลูกถ่ายอัตโนมัติ) หรือในสัตว์ที่ไม่บุบสลาย ในกรณีหลังนี้จะใช้บังคับ โฮโม-และ การปลูกถ่ายแบบเฮเทอโรทรานส์.
ในปีพ.ศ. 2392 นักสรีรวิทยาชาวเยอรมัน อดอล์ฟ เบอร์โทลด์ ยอมรับว่าการย้ายอัณฑะของไก่ตัวอื่นเข้าไปในช่องท้องของไก่ตอนจะนำไปสู่การฟื้นฟูคุณสมบัติดั้งเดิมของตอน วันนี้ถือเป็นวันเกิดของต่อมไร้ท่อ
ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 19 Steinach แสดงให้เห็นว่าการปลูกอวัยวะสืบพันธุ์เป็นหนูตะเภาและหนูทำให้พฤติกรรมและอายุขัยของพวกเขาเปลี่ยนไป
ในช่วงทศวรรษที่ 20 ของศตวรรษของเรา การปลูกถ่ายอวัยวะสืบพันธุ์เพื่อ "การฟื้นฟู" ถูกนำมาใช้โดย Brown-Séquard และนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย S. Vorontsov ในปารีสใช้กันอย่างแพร่หลาย การทดลองปลูกถ่ายเหล่านี้ให้ข้อมูลข้อเท็จจริงมากมายเกี่ยวกับผลกระทบทางชีวภาพของฮอร์โมนอวัยวะสืบพันธุ์
ในสัตว์ที่ถูกถอดต่อมไร้ท่อออก สามารถปลูกถ่ายใหม่ได้ในบริเวณที่มีหลอดเลือดที่ดีของร่างกาย เช่น ใต้แคปซูลไต หรือในช่องหน้าม่านตา การดำเนินการนี้เรียกว่าการปลูกถ่ายใหม่
วิธีการให้ฮอร์โมน
อาจใช้สารสกัดจากต่อมไร้ท่อหรือฮอร์โมนบริสุทธิ์ทางเคมี ฮอร์โมนจะถูกจ่ายให้กับสัตว์ที่ไม่บุบสลายหรือหลังการกำจัดต่อมที่เกี่ยวข้องออก (ทดแทน "การบำบัด")
ในปี พ.ศ. 2432 Brown Sequard วัย 72 ปีรายงานการทดลองกับตัวเขาเอง สารสกัดจากอัณฑะของสัตว์มีผลฟื้นฟูร่างกายของนักวิทยาศาสตร์
ด้วยการใช้วิธีการแนะนำสารสกัดจากต่อมไร้ท่อทำให้มีอินซูลินและโซมาโตโทรปิน, ฮอร์โมนไทรอยด์และฮอร์โมนพาราไธรอยด์, คอร์ติโคสเตียรอยด์ ฯลฯ
วิธีการที่แตกต่างออกไปคือการให้อาหารสัตว์ด้วยต่อมแห้งหรือการเตรียมที่เตรียมจากเนื้อเยื่อ
การใช้ยาฮอร์โมนบริสุทธิ์ทำให้สามารถสร้างผลกระทบทางชีวภาพได้ ความผิดปกติที่เกิดขึ้นหลังการผ่าตัดเอาต่อมไร้ท่อออกสามารถแก้ไขได้โดยการนำสารสกัดจากต่อมนี้หรือฮอร์โมนแต่ละตัวเข้าสู่ร่างกายในปริมาณที่เพียงพอ
การใช้วิธีการเหล่านี้ในสัตว์ที่ไม่บุบสลายทำให้เกิดการตอบรับในการควบคุมอวัยวะต่อมไร้ท่อเพราะ ฮอร์โมนส่วนเกินที่สร้างขึ้นทำให้เกิดการยับยั้งการหลั่งของอวัยวะต่อมไร้ท่อและแม้แต่การฝ่อของต่อม
การวิเคราะห์ทางเคมีของสารสกัดและการสังเคราะห์ยาฮอร์โมน
ด้วยการวิเคราะห์โครงสร้างทางเคมีของสารสกัดจากเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อ มันเป็นไปได้ที่จะสร้างลักษณะทางเคมีและระบุฮอร์โมนของอวัยวะต่อมไร้ท่อ ซึ่งต่อมานำไปสู่การผลิตการเตรียมฮอร์โมนที่มีประสิทธิภาพเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยและการรักษา
วิธีพาราไบโอซิส
อย่าสับสนกับโรคพาราไบโอซิสของ N.E. Vvedensky ในกรณีนี้เรากำลังพูดถึงปรากฏการณ์ เราจะพูดถึงวิธีการที่ใช้การไหลเวียนข้ามในสิ่งมีชีวิตสองชนิด Parabionts เป็นสิ่งมีชีวิต (สองตัวขึ้นไป) ที่เชื่อมต่อถึงกันผ่านระบบไหลเวียนโลหิตและน้ำเหลือง การเชื่อมต่อดังกล่าวอาจเกิดขึ้นได้ในธรรมชาติ เช่น ในแฝดติดกัน หรืออาจสร้างขึ้นเองได้ (ในการทดลอง)
วิธีนี้ช่วยให้เราสามารถประเมินบทบาทของปัจจัยทางร่างกายในการเปลี่ยนแปลงการทำงานของสิ่งมีชีวิตที่สมบูรณ์ของบุคคลหนึ่งเมื่อรบกวนระบบต่อมไร้ท่อของบุคคลอื่น
สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือการศึกษาเกี่ยวกับแฝดติดกันซึ่งมีการไหลเวียนโลหิตร่วมกันแต่แยกระบบประสาทออกจากกัน หนึ่งในน้องสาวที่เชื่อมต่อกัน มีการอธิบายกรณีของการตั้งครรภ์และการคลอดบุตร หลังจากนั้นให้นมบุตรเกิดขึ้นในน้องสาวทั้งสองคน และสามารถให้นมจากต่อมน้ำนมทั้งสี่ได้
วิธีการกัมมันตภาพรังสี
(วิธีการระบุสารและสารประกอบที่มีฉลาก)
หมายเหตุไม่ใช่ไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี แต่เป็นสารหรือสารประกอบที่มีป้ายกำกับว่านิวไคลด์กัมมันตภาพรังสี หากพูดอย่างเคร่งครัด เภสัชรังสี (RP) = ตัวพา + ฉลาก (นิวไคลด์กัมมันตภาพรังสี) ถูกนำมาใช้
วิธีนี้ทำให้สามารถศึกษากระบวนการสังเคราะห์ฮอร์โมนในเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อ การสะสมและการกระจายตัวของฮอร์โมนในร่างกาย และเส้นทางการกำจัด
วิธีกัมมันตรังสีมักจะแบ่งออกเป็นการศึกษาในสิ่งมีชีวิตและในหลอดทดลอง ในการศึกษาในสิ่งมีชีวิต จะมีความแตกต่างระหว่างการวัดในสิ่งมีชีวิตและในหลอดทดลอง
ก่อนอื่นสามารถแบ่งวิธีการทั้งหมดออกเป็น ใน หลอดทดลอง - และ ใน วิฟ -การวิจัย (วิธีการ การวินิจฉัย)
การศึกษาในหลอดทดลอง
เพื่อไม่ให้สับสน ใน หลอดทดลอง - และ ใน วิฟ -การวิจัย (วิธีการ) ด้วยแนวคิด ใน หลอดทดลอง - และ ใน วิฟ -การวัด .
การวัดในสิ่งมีชีวิตจะมีการศึกษาในสัตว์ทดลองเสมอ เหล่านั้น. เป็นไปไม่ได้ที่จะวัดบางสิ่งในร่างกายที่ไม่มีอยู่ (สาร พารามิเตอร์) หรือไม่ได้ถูกนำมาใช้เป็นสารทดสอบในระหว่างการศึกษา
หากมีการนำสารทดสอบเข้าสู่ร่างกาย จากนั้นจึงนำตัวอย่างทางชีวภาพและทำการตรวจวัดในหลอดทดลอง การศึกษาก็ควรกำหนดให้เป็นการศึกษาในสัตว์ทดลอง
หากไม่ได้นำสารทดสอบเข้าสู่ร่างกาย แต่นำตัวอย่างชีวะและดำเนินการตรวจวัดในหลอดทดลอง โดยมีหรือไม่มีการใส่สารทดสอบ (เช่น รีเอเจนต์) การศึกษาควรถูกกำหนดให้เป็น in vitro ศึกษา.
ในการวินิจฉัยกัมมันตภาพรังสีในร่างกาย การจับเภสัชรังสีจากเลือดโดยเซลล์ต่อมไร้ท่อมักใช้บ่อยกว่าและรวมอยู่ในฮอร์โมนผลลัพธ์ตามสัดส่วนของความเข้มข้นของการสังเคราะห์
ตัวอย่างของการใช้วิธีการนี้คือการศึกษาต่อมไทรอยด์โดยใช้กัมมันตภาพรังสีไอโอดีน (131I) หรือโซเดียมเปอร์เทคเนเตต (Na99mTcO4) เยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตโดยใช้สารตั้งต้นที่มีป้ายกำกับของฮอร์โมนสเตียรอยด์ ซึ่งส่วนใหญ่มักเป็นโคเลสเตอรอล (โคเลสเตอรอล 131I)
สำหรับการศึกษานิวไคลด์กัมมันตรังสีในสิ่งมีชีวิต จะทำการตรวจด้วยรังสีหรือภูมิประเทศแกมมา (scintigraphy) การสแกนนิวไคลด์กัมมันตรังสีเป็นวิธีการล้าสมัย
การประเมินแยกระยะอนินทรีย์และอินทรีย์ของระยะการเผาผลาญไอโอดีนในต่อมไทรอยด์
เมื่อศึกษาวงจรการควบคุมฮอร์โมนด้วยตนเองในการศึกษาในสัตว์ทดลองจะใช้การทดสอบการกระตุ้นและการปราบปราม
มาแก้ปัญหาสองข้อกัน
เพื่อตรวจสอบลักษณะของการก่อตัวที่เห็นได้ชัดเจนในกลีบด้านขวาของต่อมไทรอยด์ (รูปที่ 1) ได้ทำการถ่ายภาพรังสี 131I (รูปที่ 2)
|
|
|
|
|
รูปที่ 1 |
รูปที่ 2 |
รูปที่ 3 |
หลังจากฉีดฮอร์โมนไปสักระยะหนึ่งแล้ว scintigraphy จะถูกทำซ้ำ (รูปที่ 3) การสะสมของ 131I ในกลีบด้านขวาไม่เปลี่ยนแปลง แต่ปรากฏทางด้านซ้าย ทำการศึกษาอะไรกับผู้ป่วยกับฮอร์โมนอะไร? สรุปผลการศึกษา
ภารกิจที่สอง
|
รูปที่ 1 |
รูปที่ 2 |
รูปที่ 3 |
เพื่อตรวจสอบลักษณะของการก่อตัวที่เห็นได้ชัดเจนในกลีบด้านขวาของต่อมไทรอยด์ (รูปที่ 1) ได้ทำการถ่ายภาพรังสี 131I (รูปที่ 2) หลังจากฉีดฮอร์โมนไปสักระยะหนึ่งแล้ว จะทำการตรวจ scintigraphy ซ้ำ (รูปที่ 3) การสะสมของ 131I ในกลีบด้านขวาไม่เปลี่ยนแปลง ด้านซ้ายก็หายไป ทำการศึกษาอะไรกับคนไข้กับฮอร์โมนอะไร? สรุปผลการศึกษา
เพื่อศึกษาตำแหน่งของการจับ การสะสม และการเผาผลาญของฮอร์โมน พวกมันจะถูกระบุด้วยอะตอมกัมมันตภาพรังสีที่นำเข้าสู่ร่างกาย และใช้การถ่ายภาพอัตโนมัติ ส่วนของเนื้อเยื่อที่กำลังศึกษาจะถูกวางบนวัสดุถ่ายภาพที่ไวต่อรังสี เช่น ฟิล์มเอ็กซ์เรย์ ที่ได้รับการพัฒนา และจุดด่างดำจะถูกนำไปเปรียบเทียบกับภาพถ่ายของส่วนเนื้อเยื่อวิทยา
การศึกษาปริมาณฮอร์โมนในตัวอย่างทางชีวภาพ
บ่อยครั้งที่มีการใช้เลือด (พลาสมา, ซีรั่ม) และปัสสาวะเป็นการตรวจวิเคราะห์ทางชีวภาพ
วิธีนี้เป็นหนึ่งในวิธีที่แม่นยำที่สุดในการประเมินกิจกรรมการหลั่งของอวัยวะและเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อ แต่ไม่ได้ระบุลักษณะกิจกรรมทางชีวภาพและระดับของผลกระทบของฮอร์โมนในเนื้อเยื่อ
เทคนิคการวิจัยต่างๆ ถูกนำมาใช้ขึ้นอยู่กับลักษณะทางเคมีของฮอร์โมน รวมถึงเทคนิคการทดสอบทางชีวเคมี โครมาโตกราฟี และทางชีวภาพ และเทคนิคกัมมันตภาพรังสีอีกด้วย
ในบรรดาน้ำผึ้งกัมมันตรังสีมีอยู่
ภูมิคุ้มกันกัมมันตภาพรังสี (RIA)
อิมมูโนเรดิโอเมตริก (IRMA)
เครื่องรับวิทยุ (RRA)
ในปี 1977 โรซาลิน ยาโลว์ได้รับรางวัลโนเบลจากการปรับปรุงเทคนิคการตรวจวัดภูมิคุ้มกันด้วยรังสี (RIA) สำหรับฮอร์โมนเปปไทด์
Radioimmunoassay ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในปัจจุบันเนื่องจากมีความไว ความแม่นยำ และความเรียบง่ายสูง ขึ้นอยู่กับการใช้ฮอร์โมนที่ติดฉลากด้วยไอโซโทปไอโอดีน (125I) หรือไอโซโทป (3H) และแอนติบอดีจำเพาะที่จับกับพวกมัน
เหตุใดจึงจำเป็น?
น้ำตาลในเลือดสูง ในผู้ป่วยเบาหวานส่วนใหญ่ กิจกรรมของอินซูลินในเลือดไม่ค่อยลดลง บ่อยขึ้นเป็นเรื่องปกติหรือแม้กระทั่งเพิ่มขึ้นด้วยซ้ำ
ตัวอย่างที่สองคือภาวะแคลเซียมในเลือดต่ำ พาราไธรินมักจะสูงขึ้น
วิธีกัมมันตภาพรังสีทำให้สามารถระบุเศษส่วนของฮอร์โมน (อิสระและมีพันธะกับโปรตีน) ได้
ในการวิเคราะห์เครื่องรับวิทยุความไวต่ำกว่าและเนื้อหาข้อมูลสูงกว่าการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันกัมมันตภาพรังสีการเชื่อมโยงของฮอร์โมนนั้นไม่ได้ประเมินด้วยแอนติบอดี แต่จะมีตัวรับฮอร์โมนจำเพาะของเยื่อหุ้มเซลล์หรือไซโตโซล
เมื่อศึกษารูปทรงของการปกครองตนเองของการควบคุมฮอร์โมนในการศึกษาในหลอดทดลองจะใช้การกำหนด "ชุด" ของฮอร์โมนที่สมบูรณ์ของการควบคุมระดับต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการภายใต้การศึกษา (ไลเบรินและสแตติน, โทรปิน, ฮอร์โมนเอฟเฟกต์) ตัวอย่างเช่น สำหรับต่อมไทรอยด์ ฮอร์โมนที่ปล่อยไทโรโทรปิน ไทโรโทรปิน ไตรไอโอโดไทโรซีน ไทรอกซีน
พร่องหลัก:
T3, T4, TSH, TL
พร่องรอง:
T3, T4, TSH, TL
พร่องระดับตติยภูมิ:
T3, T4, TSH, TL
ความจำเพาะสัมพัทธ์ของการควบคุม: การแนะนำไอโอดีนและไดออยด์ไทโรซีนยับยั้งการผลิตไทโรโทรปิน
การเปรียบเทียบกิจกรรมทางสรีรวิทยาของเลือดที่ไหลเข้าและออกจากอวัยวะช่วยให้เราสามารถระบุการหลั่งของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพและฮอร์โมนเข้าสู่กระแสเลือด
ศึกษาปริมาณสารตั้งต้นของการสังเคราะห์ฮอร์โมนและสารเมตาบอไลต์ในเลือดและปัสสาวะ
บ่อยครั้งที่ผลของฮอร์โมนมักถูกกำหนดโดยสารออกฤทธิ์ของฮอร์โมนเป็นส่วนใหญ่ ในกรณีอื่นๆ สารตั้งต้นและสารเมตาบอไลต์ที่มีความเข้มข้นเป็นสัดส่วนกับระดับฮอร์โมนจะพร้อมสำหรับการศึกษามากกว่า วิธีการนี้ไม่เพียงแต่ช่วยให้ประเมินกิจกรรมการผลิตฮอร์โมนของเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อเท่านั้น แต่ยังช่วยระบุลักษณะของการเผาผลาญของฮอร์โมนด้วย
การติดตามผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของอวัยวะต่อมไร้ท่อ
ข้อมูลนี้สามารถให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับผลกระทบทางสรีรวิทยาและบทบาทของฮอร์โมนต่อมไร้ท่อ
Addison T. (Addison Thomas) แพทย์ชาวอังกฤษ (1793-1860) เขาถูกเรียกว่าบิดาแห่งต่อมไร้ท่อ ทำไม ในปีพ.ศ. 2398 เขาได้ตีพิมพ์เอกสารที่มีคำอธิบายคลาสสิกเกี่ยวกับภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอเรื้อรัง ในไม่ช้าก็เสนอให้เรียกมันว่าโรคแอดดิสัน สาเหตุของโรคแอดดิสันส่วนใหญ่มักเป็นรอยโรคหลักของต่อมหมวกไตโดยกระบวนการแพ้ภูมิตนเอง (โรคแอดดิสันที่ไม่ทราบสาเหตุ) และวัณโรค
วิธีตรวจเนื้อเยื่อและเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อทางจุลพยาธิวิทยาและฮิสโตเคมี
วิธีการเหล่านี้ทำให้สามารถประเมินไม่เพียงแต่โครงสร้างเท่านั้น แต่ยังรวมถึงลักษณะการทำงานของเซลล์ด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งความเข้มของการก่อตัว การสะสม และการขับถ่ายของฮอร์โมน ตัวอย่างเช่น ปรากฏการณ์ของการหลั่งประสาทของเซลล์ประสาทไฮโปทาลามัสและการทำงานของต่อมไร้ท่อของคาร์ดิโอไมโอไซต์หัวใจห้องบนถูกค้นพบโดยใช้วิธีฮิสโตเคมี
วิธีการทางพันธุวิศวกรรม
วิธีการสร้างเครื่องมือทางพันธุกรรมของเซลล์เหล่านี้ใหม่ทำให้ไม่เพียง แต่จะศึกษากลไกการสังเคราะห์ฮอร์โมนเท่านั้น แต่ยังเข้าไปแทรกแซงกลไกเหล่านี้ได้อีกด้วย กลไกเหล่านี้มีแนวโน้มว่าจะนำไปใช้ได้จริงในกรณีที่การสังเคราะห์ฮอร์โมนหยุดชะงักอย่างต่อเนื่อง เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นกับโรคเบาหวาน
ตัวอย่างของการใช้วิธีนี้ในการทดลองคือการศึกษาโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสซึ่งในปี 1983 ได้ปลูกถ่ายยีนที่ควบคุมการสังเคราะห์อินซูลินเข้าไปในตับของหนู การนำยีนนี้เข้าสู่นิวเคลียสของเซลล์ตับหนูทำให้เซลล์ตับสังเคราะห์อินซูลินได้ภายในหนึ่งเดือน
ด้วยการใช้กบเตรียมประสาทและกล้ามเนื้อแบบแยกเลือด N. E. Vvedensky ผสมผสานการกระตุ้นเส้นประสาทอย่างต่อเนื่องและไม่ต่อเนื่อง พบว่าเมื่อเส้นประสาทส่วนใดส่วนหนึ่งสัมผัสกับยาหรือถูกทำให้ร้อนหรือเย็น, เมื่อถูกบีบอัด, สัมผัสกับแรงรุนแรง เป็นต้น บริเวณนี้จะลดลง เมื่อคลื่นกระตุ้นที่เกิดจากการกระตุ้นเส้นประสาทเป็นจังหวะเป็นระยะ ๆ ผ่านบริเวณนี้ จะสังเกตเห็นสถานะการทำงานหลักสามประการของบริเวณนี้หรือขั้นตอนเหนือบริเวณนี้นั่นคือ ไกลจากกล้ามเนื้อ ขั้นตอนแรกคือเบื้องต้น (ชั่วคราว) หรือตีเสมอ ในระยะนี้คลื่นกระตุ้นที่อ่อนแอและรุนแรงมาจากส่วนปกติของเส้นประสาทผ่านส่วนที่เปลี่ยนแปลงทำให้ความสูงของบาดทะยักเท่ากันโดยประมาณ คลื่นกระตุ้นเหล่านี้ช่วยลดความสามารถและนำไปสู่การเกิดขึ้นของระยะที่สอง - ขัดแย้งกัน ในระยะนี้ การระคายเคืองอย่างรุนแรงต่อเส้นประสาทส่วนปกติไม่ทำให้เกิดบาดทะยักหรือทำให้เกิดบาดทะยักต่ำ ในที่สุดขั้นตอนสุดท้ายเริ่มต้นขึ้น - การยับยั้งเมื่อการระคายเคืองทั้งที่อ่อนแอและรุนแรงมากในส่วนปกติของเส้นประสาทไม่ทำให้เกิดบาดทะยัก ในขั้นตอนนี้จะสังเกตการหักเหของแสงโดยสมบูรณ์เมื่อเส้นประสาทที่เปลี่ยนแปลงสูญเสียความสามารถในการทำงานชั่วคราว แต่ยังมีชีวิตอยู่เนื่องจากเมื่อการกระทำของสิ่งกระตุ้นสิ้นสุดลงคุณสมบัติทางสรีรวิทยาของมันก็กลับคืนมา N. E. Vvedensky เรียกปรากฏการณ์นี้ว่า parabiosis
ในพื้นที่ของ parabiosis การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้น - การเปลี่ยนแปลงการสูญเสียสภาพและการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเส้นใยประสาท การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางสรีรวิทยาของพื้นที่ที่เปลี่ยนแปลงอาจทำให้เสียชีวิตได้ N. E. Vvedensky (1901) ได้ให้แผนภาพต่อไปนี้ของสถานะตามลำดับของพื้นที่ที่เปลี่ยนแปลง: การพักผ่อน - การกระตุ้น - การยับยั้ง - ความตาย ดังนั้น parabiosis จึงเป็นเส้นเขตแดนระหว่างชีวิตและความตาย
Parabiosis เกิดขึ้นในสองขั้นตอน: 1) เพิ่มความตื่นเต้นง่ายและเพิ่มจังหวะการกระตุ้นสูงสุดและเหมาะสมที่สุด (ระยะของการโฟกัสด้วยไฟฟ้าบวกของ parabiosis, ภาวะไฮเปอร์โพลาไรเซชัน) และ 2) ลดความตื่นเต้นง่าย, ลดจังหวะการกระตุ้นที่ดีที่สุดและโดยเฉพาะอย่างยิ่ง (ระยะอิเล็กโตรเนกาติวีตี้ของ โฟกัสของพาราไบโอซิส, ดีโพลาไรเซชัน) ดังนั้นในระยะแรกของ parabiosis ปรากฏการณ์ลักษณะเฉพาะของการกระทำที่ตามมาของขั้วบวกกระแสตรง (anelectroton) เกิดขึ้นและในระยะที่สองของ parabiosis ปรากฏการณ์ทั่วไปของการกระทำที่ตามมาของแคโทดกระแสตรง (cathelectroton) เกิดขึ้น ขึ้นอยู่กับลักษณะของสิ่งเร้า ระยะที่หนึ่งหรือสองของ parabiosis จะเด่นชัดกว่า ผู้เขียนบางคนรู้จักการกระทำในระยะยาวของพาราไบโอติก - การแพร่กระจายของการเปลี่ยนแปลงความตื่นเต้นง่ายที่ไม่ใช่คลื่น (ไร้พัลส์) (ความตื่นเต้นเพิ่มขึ้นและลดลง) ซึ่งเกิดจากการเกิดขึ้นของโฟกัสพาราไบโอติก นี่คือการส่งสัญญาณประสาทโทนิคที่เกี่ยวข้องกับการมีอยู่ของเพอริอิเล็กโตรตอน ด้วยการกระตุ้นเส้นใยประสาทเดี่ยวที่เพิ่มขึ้น กระแสการกระทำจะบ่อยขึ้น การระคายเคืองที่เพิ่มขึ้นจนถึงระดับวิกฤติจะทำให้บาดทะยักเพิ่มขึ้น
มะเดื่อ 37 - Parabiosis A - โครงการทดลองของ N. E. Vvedensky ในการศึกษาเรื่อง parabiosis.A - อิเล็กโทรดสำหรับการระคายเคืองส่วนปกติ (ที่ไม่เสียหาย) ของเส้นประสาท B - อิเล็กโทรดสำหรับการระคายเคือง "ส่วนพาราไบโอติกของเส้นประสาท"; B - อิเล็กโทรดคายประจุ; G - โทรศัพท์; K 1, K 2, K 3 - ปุ่มโทรเลข; S 1, S 2 และ P 1, P 2 - ขดลวดปฐมภูมิและทุติยภูมิของขดลวดเหนี่ยวนำ M - กล้ามเนื้อ
B-ระยะที่ขัดแย้งกันของพาราไบโอซิส- การเตรียมกบประสาทและกล้ามเนื้อในระหว่างการพัฒนา parabiosis 43 นาทีหลังจากหล่อลื่นบริเวณเส้นประสาทด้วยโคเคน การระคายเคืองอย่างรุนแรง (ที่ระยะห่างระหว่างขดลวด 23 และ 20 ซม.) ทำให้เกิดการหดตัวอย่างรวดเร็ว ในขณะที่การระคายเคืองเล็กน้อย (ที่ 28, 29 และ 30 ซม.) ยังคงทำให้เกิดบาดทะยักเป็นเวลานาน (อ้างอิงจาก N. E. Vvedensky)
1. ขยับห่างจากอิเล็กโทรดไปทางเอ็นร้อยหวาย 1 ซม. แล้ววางสำลีชุบอีเทอร์บนเส้นประสาท หลังจากผ่านไป 8-10 นาที ให้ระคายเคืองเส้นประสาทอีกครั้งด้วยกระแสน้ำที่อ่อน ปานกลาง และแรง แม้ว่าความแรงของการกระตุ้นจะเพิ่มขึ้น แต่ความสูงของการหดตัวของกล้ามเนื้อยังคงเท่าเดิม (ระยะที่เท่ากันของพาราไบโอซิส)
2. ด้วยการกระทำของอีเทอร์ต่อไป ความตื่นเต้นและการนำไฟฟ้าของเส้นประสาทจะลดลง กล้ามเนื้อตอบสนองต่อการกระตุ้นที่อ่อนแอด้วยการหดตัวครั้งใหญ่และต่อการกระตุ้นที่รุนแรงด้วยการกระตุ้นที่อ่อนแอ (ระยะที่ขัดแย้งกันของ parabiosis)
3. ในที่สุดการสูญเสียความตื่นเต้นและการนำไฟฟ้าของเส้นประสาทเกิดขึ้นโดยสิ้นเชิงและกล้ามเนื้อไม่ตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่มีกำลังใด ๆ (ระยะยับยั้งของพาราไบโอซิส ). เพื่อให้แน่ใจว่าผลของอีเทอร์ไม่หยุดทุกๆ 2-3 นาที ให้หยดอีเทอร์ 1-2 หยดลงบนสำลีด้วยยาหยอดตา
4. หลังจากระยะที่สามของพาราไบโอซิส ให้เอาสำลีและอีเทอร์ออกจากเส้นประสาท ล้างด้วยสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.6% ระคายเคืองเส้นประสาทแล้วคุณจะพบการฟื้นฟูการทำงานและระยะของพาราไบโอซิสจะเกิดขึ้นในทิศทางตรงกันข้าม อธิบายกลไกของพาราไบโอซิสและสรุปผล:
คำถามเพื่อความปลอดภัย
1. การนำกระแสประสาทและความตื่นเต้นง่ายคืออะไร?
2.คุณสมบัติของเส้นใยประสาท
3. ไซแนปส์คืออะไร?
4. การส่งแรงกระตุ้นผ่านไซแนปส์
5. กฎแห่งการกระตุ้น
6. Parabiosis N.E.Vedensky ระยะของมัน
7. ปรากฏการณ์ไฟฟ้าชีวภาพในร่างกาย
8. กระแสนิ่งและกระแสการกระทำ
ZA N I T I E หมายเลข 13
ระบบประสาทส่วนกลาง
การวิเคราะห์ส่วนโค้งของตัวสะท้อนแสง การฉายรังสี การสรุป การกระตุ้น การยับยั้ง
ระบบประสาทควบคุมกิจกรรมของอวัยวะและระบบทั้งหมด กำหนดความสามัคคีในการทำงาน และรับประกันการเชื่อมต่อของร่างกายโดยรวมกับสภาพแวดล้อมภายนอก หน่วยโครงสร้างของระบบประสาทคือเซลล์ประสาทที่มีกระบวนการ - เซลล์ประสาท ระบบประสาททั้งหมดเป็นกลุ่มของเซลล์ประสาทที่เชื่อมต่อกันโดยใช้อุปกรณ์พิเศษ - ไซแนปส์ ขึ้นอยู่กับโครงสร้างและหน้าที่ของเซลล์ประสาทมีสามประเภท: 1. ตัวรับหรือประสาทสัมผัส 2. เซลล์ประสาทตัวนำปิด 3. เอฟเฟกต์, เซลล์ประสาทมอเตอร์ซึ่งแรงกระตุ้นจะถูกส่งไปยังอวัยวะที่ทำงาน, กล้ามเนื้อ, ต่อม.
ระบบประสาทส่วนกลางประกอบด้วยสมองและไขสันหลัง ซึ่งจะเกิดขึ้นจากเซลล์ประสาทจำนวนมาก ส่วนที่โดดเด่นที่สุดของสมองคือซีกสมองซึ่งเป็นศูนย์กลางของกิจกรรมทางประสาทที่สูงขึ้น พื้นผิวเรียบไม่มีร่องและการบิดงอเหมือนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลายชนิด ภายในซีกสมองมีศูนย์กลางสำหรับการประสานงานของกิจกรรมรูปแบบสัญชาตญาณ สมองน้อยตั้งอยู่ด้านหลังซีกโลกสมองโดยตรงและถูกปกคลุมไปด้วยร่องและการโน้มน้าวใจ โครงสร้างที่ซับซ้อนและขนาดใหญ่สอดคล้องกับงานที่ยากลำบากที่เกี่ยวข้องกับการรักษาสมดุลในอากาศและการประสานงานการเคลื่อนไหวและการเคลื่อนไหวต่างๆ ที่จำเป็นสำหรับการบิน
การตอบสนองของร่างกายต่อการกระตุ้นจากสภาพแวดล้อมภายนอกหรือภายในซึ่งดำเนินการโดยการมีส่วนร่วมของระบบประสาทส่วนกลางเรียกว่ารีเฟล็กซ์ เส้นทางที่แรงกระตุ้นเส้นประสาทเดินทางจากตัวรับไปยังเอฟเฟกต์หรืออวัยวะที่ทำหน้าที่เรียกว่าส่วนโค้งสะท้อน การสะท้อนกลับเป็นปฏิกิริยาการปรับตัวของร่างกายช่วยให้เกิดความสมดุลของร่างกายกับสิ่งแวดล้อมอย่างละเอียด แม่นยำ และสมบูรณ์แบบ ตลอดจนการควบคุมและการควบคุมการทำงานภายในร่างกาย นี่คือความสำคัญทางชีวภาพ การสะท้อนกลับเป็นหน่วยการทำงานของกิจกรรมทางประสาท
วัตถุประสงค์ของบทเรียน: เพื่อศึกษาองค์ประกอบของส่วนโค้งสะท้อน, บทบาทของแต่ละองค์ประกอบในการดำเนินการสะท้อนกลับ, การพึ่งพาเวลาสะท้อนกลับกับความแรงของสิ่งเร้า เพื่อให้คุ้นเคยกับการฉายรังสี, การสรุป, สิ่งที่โดดเด่น การกระตุ้นการยับยั้ง Sechenov
วัสดุและอุปกรณ์:กบ, ชุดผ่า, สำลี, ผ้ากอซ, อุปกรณ์เหนี่ยวนำ, เครื่องเมตรอนอม, ขาตั้งสามขา, 0.1%; 0.5%; สารละลายกรดซัลฟิวริก 0.3% และ 1%, สารละลายโนโวเคน 1%, สารละลายน้ำเกลือ
มีกฎหลายข้อที่เนื้อเยื่อที่ถูกกระตุ้นต้องปฏิบัติตาม: 1. กฎแห่ง "แรง"; 2. กฎหมาย “ทั้งหมดหรือไม่มีเลย”; 3. กฎแห่ง "แรง - เวลา"; 4. กฎของ “ความชันของการเพิ่มขึ้นในปัจจุบัน”; 5. กฎของ "การกระทำเชิงขั้วของกระแสตรง"
กฎแห่ง "แรง" ยิ่งแรงกระตุ้นมากเท่าใด การตอบสนองก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น ตัวอย่างเช่น ขนาดของการหดตัวของกล้ามเนื้อโครงร่างภายในขอบเขตที่กำหนดนั้นขึ้นอยู่กับความแรงของสิ่งเร้า: ยิ่งความแรงของสิ่งเร้ามีมากขึ้นเท่าใด ขนาดของการหดตัวของกล้ามเนื้อโครงร่างก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น (จนกว่าจะได้รับการตอบสนองสูงสุด)
กฎ “ทั้งหมดหรือไม่มีเลย” การตอบสนองไม่ได้ขึ้นอยู่กับความแรงของการกระตุ้น (เกณฑ์หรือสูงกว่าเกณฑ์) หากความแรงของสิ่งเร้าต่ำกว่าเกณฑ์ เนื้อเยื่อจะไม่ตอบสนอง (“ไม่มีอะไร”) แต่ถ้าแรงถึงค่าเกณฑ์ การตอบสนองก็จะสูงสุด (“ทุกอย่าง”) ตามกฎหมายนี้ ตัวอย่างเช่น กล้ามเนื้อหัวใจหดตัวซึ่งทำปฏิกิริยาด้วยการหดตัวสูงสุดจนถึงระดับแรงกระตุ้น (ขั้นต่ำ) แล้ว
กฎของ "แรง - เวลา" เวลาตอบสนองของเนื้อเยื่อขึ้นอยู่กับความแรงของการระคายเคือง ยิ่งแรงกระตุ้นมากเท่าไร เวลาที่ใช้ในการกระตุ้นเนื้อเยื่อก็จะน้อยลงเท่านั้น และในทางกลับกัน
กฎแห่ง “ที่พัก” การจะทำให้เกิดความตื่นเต้น แรงกระตุ้นจะต้องเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเพียงพอ ภายใต้การกระทำของกระแสที่เพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ การกระตุ้นจะไม่เกิดขึ้น เนื่องจากเนื้อเยื่อที่ถูกกระตุ้นจะปรับให้เข้ากับการกระทำของสิ่งเร้า ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าที่พัก
กฎของ "การกระทำเชิงขั้ว" ของกระแสตรง เมื่อสัมผัสกับกระแสตรง การกระตุ้นจะเกิดขึ้นเฉพาะในขณะที่ปิดและเปิดวงจรเท่านั้น เมื่อปิด - ใต้แคโทด และเมื่อเปิด - ใต้ขั้วบวก การกระตุ้นใต้แคโทดจะมีค่ามากกว่าใต้ขั้วบวก
สรีรวิทยาของลำต้นประสาท ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของเส้นใยประสาทที่มีเยื่อไมอีลินและที่ไม่ใช่ไมอีลิน ในไมอีลิน - การกระตุ้นจะแพร่กระจายเป็นพักๆ ในส่วนที่ไม่มีปลอกไมอีลิน - ต่อเนื่องตลอดทั้งเมมเบรนโดยใช้กระแสน้ำในท้องถิ่น
กฎการนำการกระตุ้นในปัจจุบัน 1. กฎการนำการกระตุ้นแบบสองทาง: การกระตุ้นตามเส้นใยประสาทสามารถแพร่กระจายไปในสองทิศทางจากบริเวณที่เกิดการระคายเคือง - แบบศูนย์กลางและแบบหมุนเหวี่ยง 2. กฎการนำการกระตุ้นแบบแยกส่วน: เส้นใยประสาทแต่ละเส้นที่เป็นส่วนหนึ่งของเส้นประสาทจะทำการกระตุ้นแบบแยกส่วน (PD จะไม่ถูกส่งจากเส้นใยหนึ่งไปยังอีกเส้นใยหนึ่ง) 3. กฎแห่งความสมบูรณ์ทางกายวิภาคและสรีรวิทยาของเส้นใยประสาท: เพื่อให้เกิดการกระตุ้นความสมบูรณ์ทางกายวิภาค (โครงสร้าง) และสรีรวิทยา (การทำงาน) ของเส้นใยประสาทเป็นสิ่งจำเป็น
หลักคำสอนเรื่องพาราไบโอซิส พัฒนาโดย N. E. Vvedensky ในปี พ.ศ. 2434 ระยะของพาราไบโอซิส Equalizing Paradoxical Inhibitory
ไซแนปส์ประสาทและกล้ามเนื้อเป็นรูปแบบโครงสร้างและการทำงานที่ช่วยให้มั่นใจในการส่งแรงกระตุ้นจากเส้นใยประสาทไปยังเส้นใยกล้ามเนื้อ ไซแนปส์ประกอบด้วยองค์ประกอบโครงสร้างดังต่อไปนี้: 1 - เมมเบรน presynaptic (นี่คือส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มปลายประสาทที่สัมผัสกับเส้นใยกล้ามเนื้อ); 2 - แหว่ง synaptic (ความกว้าง 20 -30 นาโนเมตร) 3 - เมมเบรนโพสต์ซินแนปติก (แผ่นท้าย); ที่ปลายประสาทจะมีถุงซินแนปติกจำนวนมากที่มีตัวกลางทางเคมีสำหรับการส่งแรงกระตุ้นจากเส้นประสาทไปยังกล้ามเนื้อ - ตัวกลาง ที่ไซแนปส์ประสาทและกล้ามเนื้อ ผู้ไกล่เกลี่ยคืออะเซทิลโคลีน แต่ละถุงประกอบด้วยอะเซทิลโคลีนประมาณ 10,000 โมเลกุล
ระยะของการส่งผ่านประสาทและกล้ามเนื้อ ระยะแรกคือการปล่อยอะเซทิลโคลีน (ACh) เข้าไปในรอยแยกไซแนปติก มันเริ่มต้นด้วยการสลับขั้วของเยื่อหุ้มพรีไซแนปติก ในเวลาเดียวกัน ช่อง Ca จะถูกเปิดใช้งาน แคลเซียมเข้าสู่เส้นประสาทที่สิ้นสุดตามระดับความเข้มข้น และส่งเสริมการปล่อยอะเซทิลโคลีนจากถุงไซแนปติกเข้าไปในรอยแหว่งไซแนปติกโดยเอ็กโซไซโทซิส ขั้นที่สอง: ตัวส่งสัญญาณ (ACh) ไปถึงเยื่อโพสซินแนปติกโดยการแพร่กระจาย โดยที่ตัวส่งสัญญาณจะมีปฏิกิริยากับตัวรับโคลิเนอร์จิค (ChR) ขั้นตอนที่สามคือการเกิดขึ้นของการกระตุ้นในเส้นใยกล้ามเนื้อ Acetylcholine ทำปฏิกิริยากับตัวรับ cholinergic บนเยื่อโพสซินแนปติก ในกรณีนี้ ช่อง Na ที่สามารถกระตุ้นด้วยเคมีได้จะถูกเปิดใช้งาน การไหลของไอออน Na+ จากรอยแยกไซแนปติกเข้าสู่เส้นใยกล้ามเนื้อ (ตามระดับความเข้มข้น) ทำให้เกิดการสลับขั้วของเยื่อโพสซินแนปติก เกิดศักยภาพของแผ่นปิด (EPP) ขั้นตอนที่สี่คือการกำจัด ACh ออกจากรอยแยกไซแนปติก กระบวนการนี้เกิดขึ้นภายใต้การกระทำของเอนไซม์อะซิติลโคลีนเอสเตอเรส
การสังเคราะห์ ACh ใหม่ สำหรับการส่ง AP หนึ่งตัวข้ามไซแนปส์ จำเป็นต้องมีถุงที่มี ACh ประมาณ 300 ชิ้น ดังนั้นจึงจำเป็นต้องฟื้นฟูปริมาณสำรอง ACh อย่างต่อเนื่อง การสังเคราะห์ ACh ใหม่เกิดขึ้น: เนื่องจากผลิตภัณฑ์ที่สลายตัว (โคลีนและกรดอะซิติก); การสังเคราะห์ตัวกลางใหม่ การส่งส่วนประกอบที่จำเป็นไปตามเส้นใยประสาท
การหยุดชะงักของการนำซินแนปติก สารบางชนิดสามารถปิดกั้นการส่งผ่านประสาทและกล้ามเนื้อบางส่วนหรือทั้งหมดได้ วิธีหลักในการปิดกั้น: ก) การปิดล้อมการนำการกระตุ้นไปตามเส้นใยประสาท (ยาชาเฉพาะที่); b) การหยุดชะงักของการสังเคราะห์ acetylcholine ในปลายประสาท presynaptic, c) การยับยั้งของ acetylcholinesterase (FOS); d) การจับของตัวรับโคลิเนอร์จิค (-บังกาโรทอกซิน) หรือการแทนที่ระยะยาวของ ACh (คูราเร) การปิดใช้งานตัวรับ (succinylcholine, decamethonium)
หน่วยมอเตอร์ เส้นใยกล้ามเนื้อแต่ละเส้นมีเซลล์ประสาทสั่งการติดอยู่ ตามกฎแล้ว เซลล์ประสาทสั่งการ 1 อันจะทำให้เส้นใยกล้ามเนื้อหลายเส้นมีพลังงาน นี่คือหน่วยมอเตอร์ (หรือมอเตอร์) หน่วยมอเตอร์มีขนาดแตกต่างกัน: ปริมาตรของตัวเซลล์ประสาทมอเตอร์ ความหนาของแอกซอน และจำนวนเส้นใยกล้ามเนื้อที่รวมอยู่ในหน่วยมอเตอร์
สรีรวิทยาของกล้ามเนื้อ หน้าที่ของกล้ามเนื้อและความสำคัญ คุณสมบัติทางสรีรวิทยาของกล้ามเนื้อ ประเภทของการหดตัวของกล้ามเนื้อ กลไกการหดตัวของกล้ามเนื้อ การทำงาน ความแข็งแรง และความเมื่อยล้าของกล้ามเนื้อ
18 หน้าที่ของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อในร่างกายมี 3 ประเภท (โครงกระดูก หัวใจ เรียบ) ซึ่งทำหน้าที่เคลื่อนไหวในอวกาศ การเคลื่อนไหวร่วมกันของส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย การรักษาท่าทาง (นั่ง, ยืน) การผลิตความร้อน (อุณหภูมิ) การเคลื่อนไหวของเลือด น้ำเหลือง การสูดดม และการหายใจออก การเคลื่อนตัวของอาหารในระบบทางเดินอาหาร การป้องกันอวัยวะภายใน
19 คุณสมบัติของกล้ามเนื้อ M. มีคุณสมบัติดังต่อไปนี้: 1. ความตื่นเต้นง่าย; 2. การนำไฟฟ้า; 3. การหดตัว; 4. ความยืดหยุ่น; 5. ความสามารถในการขยาย
การหดตัวของกล้ามเนื้อ 20 ประเภท: 1. ไอโซโทนิก - เมื่อการหดตัวเปลี่ยนความยาวของกล้ามเนื้อ (ทำให้สั้นลง) แต่ความตึงเครียด (โทน) ของกล้ามเนื้อยังคงที่ การหดตัวของภาพสามมิตินั้นมีลักษณะเฉพาะคือการเพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อในขณะที่ความยาวของกล้ามเนื้อไม่เปลี่ยนแปลง Auxotonic (ผสม) - การหดตัวซึ่งทั้งความยาวและโทนสีของกล้ามเนื้อเปลี่ยนไป
21 ประเภทของการหดตัวของกล้ามเนื้อ: นอกจากนี้ยังมีการหดตัวของกล้ามเนื้อเดี่ยวและบาดทะยัก การหดตัวเดี่ยวเกิดขึ้นเพื่อตอบสนองต่อการกระทำของแรงกระตุ้นเดี่ยวที่หายาก ที่ความถี่สูงของแรงกระตุ้นที่น่ารำคาญจะเกิดการรวมตัวของการหดตัวของกล้ามเนื้อซึ่งทำให้กล้ามเนื้อสั้นลง - บาดทะยักเป็นเวลานาน
บาดทะยักแบบหยัก เกิดขึ้นเมื่อแรงกระตุ้นแต่ละครั้งตกอยู่ในช่วงการคลายตัวของการหดตัวของกล้ามเนื้อข้างเดียว
บาดทะยักเรียบ เกิดขึ้นเมื่อแรงกระตุ้นแต่ละครั้งตกอยู่ในระยะเวลาที่กล้ามเนื้อหดตัวสั้นลง
31 กลไกการหดตัวของกล้ามเนื้อ (ทฤษฎีร่อน): การถ่ายโอนการกระตุ้นจากเส้นประสาทไปยังกล้ามเนื้อ (ผ่านไซแนปส์ประสาทและกล้ามเนื้อ) การแพร่กระจายของ PD ไปตามเยื่อหุ้มเส้นใยกล้ามเนื้อ (sarcolemma) และลึกเข้าไปในเส้นใยกล้ามเนื้อตามแนว T-tubules (tubules ตามขวาง - ส่วนเว้าของ sarcolemma เข้าสู่ sarcoplasm) การปล่อยไอออน Ca++ จากถังด้านข้างของ sarcoplasmic reticulum (คลังแคลเซียม) และ การแพร่กระจายไปยังไมโอไฟบริล ปฏิกิริยาระหว่าง Ca++ กับโปรตีนโทรโปนินที่อยู่บนเส้นใยแอกติน การปล่อยตำแหน่งการจับกับแอคตินและการสัมผัสของไมโอซินข้ามสะพานกับพื้นที่ของแอคตินเหล่านี้ การปลดปล่อยพลังงาน ATP และการเลื่อนของเส้นใยแอคตินไปตามเส้นใยไมโอซิน ส่งผลให้ไมโอไฟบริลสั้นลง ถัดไป ปั๊มแคลเซียมจะถูกเปิดใช้งาน ซึ่งช่วยให้มั่นใจในการเคลื่อนย้าย Ca จากซาร์โคพลาสซึมไปยังเรติคูลัมซาร์โคพลาสซึม ความเข้มข้นของ Ca ในซาร์โคพลาสซึมลดลง ส่งผลให้ไมโอไฟบริลคลายตัว
ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ ภาระสูงสุดที่กล้ามเนื้อยกขึ้นหรือความตึงเครียดสูงสุดที่เกิดขึ้นระหว่างการหดตัว เรียกว่าความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ มีหน่วยวัดเป็นกิโลกรัม ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อขึ้นอยู่กับความหนาของกล้ามเนื้อและหน้าตัดทางสรีรวิทยา (นี่คือผลรวมของหน้าตัดของเส้นใยกล้ามเนื้อทั้งหมดที่ประกอบเป็นกล้ามเนื้อนั้น) ในกล้ามเนื้อที่มีเส้นใยกล้ามเนื้อตั้งอยู่ตามยาวส่วนตัดขวางทางสรีรวิทยาจะสอดคล้องกับรูปทรงเรขาคณิต ในกล้ามเนื้อที่มีเส้นใยเฉียง (กล้ามเนื้อประเภทพินเนท) หน้าตัดทางสรีรวิทยาจะเกินหน้าตัดทางเรขาคณิตอย่างมีนัยสำคัญ พวกมันอยู่ในกล้ามเนื้อพลัง
ประเภทของกล้ามเนื้อ A - ขนาน B - ขน C - กระสวย
การทำงานของกล้ามเนื้อ เมื่อยกของหนัก กล้ามเนื้อจะทำงานทางกล ซึ่งวัดจากผลคูณของมวลของของบรรทุกและความสูงของการยก และแสดงเป็นกิโลกรัม A = F x S โดยที่ F คือมวลของน้ำหนักบรรทุก S คือความสูงของการยก หาก F = 0 ดังนั้นงาน A = 0 ถ้า S = 0 ดังนั้นงาน A = 0 การทำงานของกล้ามเนื้อสูงสุดจะดำเนินการภายใต้ภาระเฉลี่ย (กฎของการโหลด "เฉลี่ย")
ความเหนื่อยล้าคือประสิทธิภาพของกล้ามเนื้อลดลงชั่วคราวอันเป็นผลมาจากการทำงานหนักมากเกินไปเป็นเวลานาน ซึ่งจะหายไปหลังจากพักผ่อน ความเหนื่อยล้าเป็นกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ซับซ้อนซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับความเหนื่อยล้าของศูนย์ประสาท ตามทฤษฎีของ "การอุดตัน" (E. Pfluger) การสะสมของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม (กรดแลคติก ฯลฯ ) ในกล้ามเนื้อทำงานมีบทบาทบางอย่างในการพัฒนาความเหนื่อยล้า ตามทฤษฎีของ "ความเหนื่อยล้า" (K. Schiff) ความเหนื่อยล้าเกิดจากการที่พลังงานสำรอง (ATP, ไกลโคเจน) ค่อยๆ ลดลงในกล้ามเนื้อทำงาน ทฤษฎีทั้งสองนี้จัดทำขึ้นบนพื้นฐานของข้อมูลที่ได้รับจากการทดลองเกี่ยวกับกล้ามเนื้อโครงร่างที่แยกได้ และอธิบายความเมื่อยล้าด้วยวิธีด้านเดียวที่เรียบง่าย
ทฤษฎีการพักผ่อนอย่างกระฉับกระเฉง จนถึงขณะนี้ยังไม่มีทฤษฎีใดที่อธิบายสาเหตุและสาระสำคัญของความเหนื่อยล้าได้ ภายใต้สภาวะทางธรรมชาติ ความเหนื่อยล้าของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกของร่างกายเป็นกระบวนการที่เกิดจากหลายปัจจัย I.M. Sechenov (1903) โดยใช้ ergograph ที่เขาออกแบบมาสำหรับสองมือเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของกล้ามเนื้อเมื่อยกของพบว่าประสิทธิภาพของมือขวาที่เหนื่อยล้านั้นได้รับการฟื้นฟูอย่างสมบูรณ์และรวดเร็วยิ่งขึ้นหลังจากพักผ่อนอย่างกระตือรือร้นนั่นคือพักผ่อนพร้อมกับ การทำงานของมือซ้าย ดังนั้นการพักผ่อนอย่างกระฉับกระเฉงจึงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับความเหนื่อยล้าของกล้ามเนื้อมากกว่าการพักผ่อนแบบธรรมดา Sechenov เชื่อมโยงเหตุผลในการฟื้นฟูประสิทธิภาพของกล้ามเนื้อในสภาวะของการพักผ่อนที่มีผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางของแรงกระตุ้นอวัยวะจากกล้ามเนื้อและตัวรับเส้นเอ็นของกล้ามเนื้อทำงาน
พาราไบโอซิส- หมายถึง "ชีวิตอันใกล้" มันเกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทได้รับผลกระทบ สารระคายเคืองพาราไบโอติก(แอมโมเนีย กรด ตัวทำละลายไขมัน KCl ฯลฯ) สารระคายเคืองนี้ เปลี่ยนแปลงความสามารถ , ลดความมัน. นอกจากนี้ยังลดความมันลงเป็นระยะๆ
↑ ระยะของพาราไบโอซิส:
1. สังเกตครั้งแรก เฟสการปรับสมดุลพาราไบโอซิส โดยปกติแล้ว สิ่งเร้าที่แรงกว่าจะสร้างการตอบสนองที่แรงกว่า และสิ่งเร้าที่น้อยกว่าก็จะให้การตอบสนองที่เล็กกว่า ในที่นี้ มีการสังเกตการตอบสนองที่อ่อนแอพอๆ กันต่อสิ่งเร้าที่มีจุดแข็งที่แตกต่างกัน (การสาธิตแบบกราฟิก)
2. ระยะที่สอง - เฟสขัดแย้งพาราไบโอซิส สิ่งเร้าที่รุนแรงทำให้เกิดการตอบสนองที่อ่อนแอ สิ่งเร้าที่อ่อนแอทำให้เกิดการตอบสนองที่รุนแรง
3. ระยะที่สาม - ระยะเบรกพาราไบโอซิส ไม่มีการตอบสนองต่อสิ่งเร้าทั้งที่อ่อนแอและรุนแรง นี่เป็นเพราะการเปลี่ยนแปลงความสามารถ
ระยะที่หนึ่งและสอง - ย้อนกลับได้ , เช่น. เมื่อการทำงานของสารพาราไบโอติกสิ้นสุดลง เนื้อเยื่อจะกลับคืนสู่สภาวะปกติกลับสู่ระดับเดิม
ระยะที่สามไม่สามารถย้อนกลับได้ ระยะยับยั้งหลังจากช่วงเวลาสั้น ๆ จะกลายเป็นการตายของเนื้อเยื่อ
↑ กลไกการเกิดระยะพาราไบโอติก
1. การพัฒนาของพาราไบโอซิสเกิดจากการที่อยู่ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยที่สร้างความเสียหายเกิดขึ้น lability ลดลง, ความคล่องตัวในการทำงาน - นี่คือพื้นฐานของคำตอบที่เรียกว่า ระยะพาราไบโอซิส .
2. ในสภาวะปกติเนื้อเยื่อจะปฏิบัติตามกฎแห่งการระคายเคือง ยิ่งความแรงของการระคายเคืองมากเท่าไร การตอบสนองก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น มีแรงกระตุ้นที่ทำให้เกิดการตอบสนองสูงสุด และค่านี้ถูกกำหนดให้เป็นความถี่และความแรงของการกระตุ้นที่เหมาะสมที่สุด
หากเกินความถี่หรือความแรงของสิ่งเร้านี้ การตอบสนองจะลดลง ปรากฏการณ์นี้ถือเป็นความถี่หรือความรุนแรงของการระคายเคืองน้อยที่สุด
3. ค่าที่เหมาะสมที่สุดเกิดขึ้นพร้อมกับค่า lability เพราะ lability คือความสามารถสูงสุดของเนื้อเยื่อ ซึ่งเป็นการตอบสนองสูงสุดของเนื้อเยื่อ หาก lability เปลี่ยนแปลง ค่าที่ค่ามองในแง่ร้ายจะพัฒนาแทนการเปลี่ยนแปลงที่เหมาะสมที่สุด หากคุณเปลี่ยน lability ของเนื้อเยื่อ ความถี่ที่ทำให้เกิดการตอบสนองที่เหมาะสมที่สุดจะทำให้เกิดการมองในแง่ร้าย
↑ ความสำคัญทางชีวภาพของพาราไบโอซิส
การค้นพบ parabiosis ของ Vvedensky ในการเตรียมประสาทและกล้ามเนื้อในห้องปฏิบัติการนั้นมีมหาศาล ผลกระทบต่อการแพทย์:
1. ปรากฏว่าปรากฏการณ์แห่งความตาย ไม่ใช่ทันที มีช่วงเปลี่ยนผ่านระหว่างชีวิตและความตาย
2. การเปลี่ยนแปลงนี้ดำเนินการแล้ว ทีละเฟส .
3. ระยะที่หนึ่งและสอง ย้อนกลับได้ และอันที่สาม ไม่สามารถย้อนกลับได้ .
การค้นพบเหล่านี้นำไปสู่แนวคิดทางการแพทย์ - การเสียชีวิตทางคลินิก การเสียชีวิตทางชีวภาพ
ความตายทางคลินิก- นี่เป็นเงื่อนไขที่พลิกกลับได้
↑ ความตายทางชีวภาพ- สภาพที่ไม่สามารถย้อนกลับได้
ทันทีที่มีแนวคิดเรื่อง "ความตายทางคลินิก" เกิดขึ้น วิทยาศาสตร์ใหม่ก็ปรากฏขึ้น - การช่วยชีวิต(“re” เป็นคำบุพบทสะท้อน “anima” คือชีวิต)
^ 9. การกระทำของกระแสตรง...
กระแสตรงส่งผลต่อเนื้อผ้า การกระทำสองประเภท:
1. เอฟเฟกต์ที่น่าตื่นเต้น
2. การกระทำทางไฟฟ้า.
การกระทำที่น่าตื่นเต้นถูกกำหนดไว้ในกฎสามข้อของ Pfluger:
1. เมื่อกระแสตรงกระทำต่อเนื้อเยื่อ การกระตุ้นจะเกิดขึ้นเฉพาะในขณะที่ปิดวงจรหรือในขณะที่เปิดวงจร หรือเมื่อความแรงของกระแสเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว
2. การกระตุ้นเกิดขึ้นเมื่อเกิดการลัดวงจรใต้แคโทด และเมื่อเกิดวงจรเปิดเกิดขึ้นใต้ขั้วบวก
3. เกณฑ์สำหรับการดำเนินการปิดแคโทดน้อยกว่าเกณฑ์สำหรับการดำเนินการปิดขั้วบวก
ลองดูกฎหมายเหล่านี้:
1. การกระตุ้นเกิดขึ้นเมื่อปิดและเปิดหรือเมื่อมีกระแสไฟฟ้าแรงเนื่องจากเป็นกระบวนการเหล่านี้ที่สร้างเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการเกิดการสลับขั้วของเมมเบรนใต้อิเล็กโทรด
2. ^ ใต้แคโทดเมื่อเสร็จสิ้นวงจร เราจะแนะนำประจุลบที่ทรงพลังลงบนพื้นผิวด้านนอกของเมมเบรน สิ่งนี้นำไปสู่การพัฒนากระบวนการดีโพลาไรเซชันของเมมเบรนใต้แคโทด
↑ ดังนั้นจึงอยู่ภายใต้แคโทดที่กระบวนการกระตุ้นเกิดขึ้นระหว่างการปิด
พิจารณาเซลล์ ใต้ขั้วบวก- เมื่อปิดวงจร ประจุบวกอันทรงพลังจะถูกส่งไปยังพื้นผิวของเมมเบรนซึ่งนำไปสู่ ไฮเปอร์โพลาไรเซชันของเมมเบรน- ดังนั้นจึงไม่มีการกระตุ้นใต้ขั้วบวก ภายใต้อิทธิพลของกระแสมันพัฒนาขึ้น ที่พัก- คด กะตามศักยภาพของเมมเบรนแต่ในระดับที่น้อยกว่า ความตื่นเต้นลดลง ไม่มีเงื่อนไขสำหรับความเร้าอารมณ์
มาเปิดวงจรกันเถอะ - ศักยภาพของเมมเบรนจะกลับสู่ระดับเดิมอย่างรวดเร็ว
↑ KUD ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้อย่างรวดเร็ว แต่จะค่อยๆ กลับมา และศักยภาพของเมมเบรนที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วจะไปถึง KUD -จะมีความตื่นเต้น - ในเรื่องนี้เหตุผลหลัก ที่การกระตุ้น เกิดขึ้นในขณะที่เปิด
ในขณะที่เปิดอยู่ใต้แคโทด ↑ EAC จะค่อยๆ กลับไปสู่ระดับเริ่มต้น แต่ศักย์ของเมมเบรนกลับคืนสู่ระดับเริ่มต้นอย่างรวดเร็ว
1. ภายใต้แคโทดเมื่อสัมผัสกับกระแสตรงบนเนื้อเยื่อเป็นเวลานานจะเกิดปรากฏการณ์ - ภาวะซึมเศร้าแบบคาโทดิก
2. บล็อกแอโนดจะปรากฏขึ้นใต้แอโนดในขณะที่ไฟฟ้าลัดวงจร
อาการหลักของภาวะซึมเศร้าแบบคาโทดิกและบล็อกแอโนดคือ การลดความตื่นเต้นและการนำไฟฟ้าให้เหลือระดับศูนย์อย่างไรก็ตามเนื้อเยื่อชีวภาพยังมีชีวิตอยู่
↑ ผลกระทบทางไฟฟ้าของกระแสตรงต่อเนื้อเยื่อ
การกระทำของอิเล็กโทรโทนิกเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นการกระทำของกระแสตรงบนเนื้อเยื่อซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพและทางสรีรวิทยาของเนื้อเยื่อ พวกเขาแยกแยะความแตกต่างจากสิ่งเหล่านี้ อิเล็กโทรตันสองประเภท:
อิเล็กโทรตอนทางกายภาพ
อิเล็กโทรตอนทางสรีรวิทยา
โดยอิเล็กโทรตันเชิงฟิสิกส์เราหมายถึงการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพของเมมเบรนที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของกระแสตรง - การเปลี่ยนแปลง การซึมผ่านเมมเบรนระดับวิกฤตของการสลับขั้ว
อิเล็กโทรตอนทางสรีรวิทยาเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางสรีรวิทยาของเนื้อเยื่อ กล่าวคือ - ความตื่นเต้นง่าย, การนำไฟฟ้าภายใต้อิทธิพลของกระแสไฟฟ้า
นอกจากนี้อิเล็กโตรตอนยังแบ่งออกเป็นแอนอิเล็กโตรตอนและคาอิเล็กโตรตอน
Anelectroton - การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพและทางสรีรวิทยาของเนื้อเยื่อภายใต้อิทธิพลของขั้วบวก
Kaelectroton - การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพและทางสรีรวิทยาของเนื้อเยื่อภายใต้อิทธิพลของแคโทด
ความสามารถในการซึมผ่านของเมมเบรนจะเปลี่ยนไปและจะแสดงออกมาในรูปแบบไฮเปอร์โพลาไรเซชันของเมมเบรน และภายใต้อิทธิพลของขั้วบวก AUD จะค่อยๆ ลดลง
นอกจากนี้ ภายใต้ขั้วบวก ภายใต้การกระทำของกระแสไฟฟ้าตรง ก องค์ประกอบทางสรีรวิทยาของอิเล็กโทรตัน- ซึ่งหมายความว่าภายใต้อิทธิพลของขั้วบวก ความตื่นเต้นง่ายจะเปลี่ยนไป ความตื่นเต้นง่ายเปลี่ยนแปลงไปอย่างไรภายใต้อิทธิพลของขั้วบวก? เปิดกระแสไฟฟ้า - CUD เลื่อนลง เมมเบรนกลายเป็นไฮเปอร์โพลาไรซ์ และระดับศักยภาพในการพักเปลี่ยนไปอย่างรวดเร็ว
ความแตกต่างระหว่าง KUD และศักยภาพการพักจะเพิ่มขึ้นเมื่อเริ่มต้นการกระทำของกระแสไฟฟ้าใต้ขั้วบวก วิธี ความตื่นเต้นง่ายภายใต้ขั้วบวกจะลดลงในช่วงแรก- ศักยภาพของเมมเบรนจะค่อยๆ เลื่อนลง และ CUD จะเลื่อนค่อนข้างแรง สิ่งนี้จะนำไปสู่การฟื้นฟูความตื่นเต้นง่ายสู่ระดับเริ่มต้นและการสัมผัสกับกระแสตรงเป็นเวลานาน ภายใต้ความตื่นเต้นง่ายของขั้วบวกจะเพิ่มขึ้นเนื่องจากความแตกต่างระหว่างระดับใหม่ของ KUD และศักยภาพของเมมเบรนจะน้อยกว่าตอนพัก
^ 10. โครงสร้างของไบโอเมมเบรน...
การจัดระเบียบของเมมเบรนทั้งหมดมีเหมือนกันมาก โดยสร้างขึ้นบนหลักการเดียวกัน พื้นฐานของเมมเบรนคือไขมัน bilayer (ชั้นสองของไขมันแอมฟิฟิลิก) ซึ่งมี "หัว" ที่ชอบน้ำและ "หาง" ที่ไม่ชอบน้ำสองอัน ในชั้นไขมัน โมเลกุลของไขมันจะวางตัวในเชิงพื้นที่ โดยหันหน้าเข้าหากันด้วย "หาง" ที่ไม่ชอบน้ำ หัวของโมเลกุลหันหน้าไปทางพื้นผิวด้านนอกและด้านในของเมมเบรน
↑ ไขมันเมมเบรน: ฟอสโฟลิพิด, สฟิงโกลิพิด, ไกลโคลิพิด, โคเลสเตอรอล
นอกจากการก่อตัวของชั้นบิลิพิดแล้วยังทำหน้าที่อื่นด้วย:
สร้างสภาพแวดล้อมสำหรับโปรตีนเมมเบรน (ตัวกระตุ้น allosteric ของเอนไซม์เมมเบรนจำนวนหนึ่ง);
เป็นผู้บุกเบิกของตัวกลางลำดับที่สอง
ทำหน้าที่ "ยึดเหนี่ยว" สำหรับโปรตีนส่วนปลายบางชนิด
ในบรรดาเมมเบรน โปรตีนเน้น:
อุปกรณ์ต่อพ่วง - ตั้งอยู่บนพื้นผิวด้านนอกหรือด้านในของชั้นบิลิพิด บนพื้นผิวด้านนอก ได้แก่ โปรตีนตัวรับ โปรตีนการยึดเกาะ บนพื้นผิวด้านใน - โปรตีนของระบบสารรอง, เอนไซม์;
บูรณาการ - แช่อยู่ในชั้นไขมันบางส่วน ซึ่งรวมถึงโปรตีนตัวรับ โปรตีนการยึดเกาะ
เมมเบรน - ทะลุผ่านความหนาทั้งหมดของเมมเบรน โดยโปรตีนบางชนิดจะผ่านเมมเบรนหนึ่งครั้ง ในขณะที่โปรตีนบางตัวผ่านซ้ำๆ โปรตีนเมมเบรนประเภทนี้สร้างรูพรุน ช่องไอออนและปั๊ม โปรตีนพาหะ และโปรตีนตัวรับ โปรตีนจากเมมเบรนมีบทบาทสำคัญในปฏิสัมพันธ์ของเซลล์กับสิ่งแวดล้อม ช่วยให้มั่นใจในการรับสัญญาณ การส่งผ่านเข้าสู่เซลล์ และการขยายสัญญาณในทุกขั้นตอนของการแพร่กระจาย
ในเมมเบรนจะมีโปรตีนประเภทนี้เกิดขึ้น โดเมน (หน่วยย่อย) ที่ทำให้แน่ใจว่าโปรตีนเมมเบรนทำหน้าที่ที่จำเป็น
โดเมนจะขึ้นอยู่กับส่วนของเมมเบรนที่เกิดจากเรซิดิวของกรดอะมิโนที่ไม่มีขั้วซึ่งบิดเบี้ยวในรูปแบบของเกลียวและห่วงนอกเมมเบรนซึ่งเป็นตัวแทนของบริเวณขั้วของโปรตีนที่สามารถยื่นออกมาได้ค่อนข้างไกลเลยชั้นบิลิพิดของเมมเบรน (กำหนดให้เป็นส่วนภายในเซลล์ และนอกเซลล์) COOH- และ NH 2 - ส่วนปลายของโดเมน
บ่อยครั้งที่เมมเบรนส่วนพิเศษและภายในเซลล์ของโดเมน - หน่วยย่อย - ถูกแยกออกเพียงอย่างเดียว โปรตีนเมมเบรน ยังแบ่งออกเป็น:
โปรตีนโครงสร้าง: ทำให้เมมเบรนมีรูปร่าง, คุณสมบัติเชิงกลจำนวนหนึ่ง (ความยืดหยุ่น, ฯลฯ );
โปรตีนขนส่ง:
สร้างกระแสการขนส่ง (ช่องไอออนและปั๊ม โปรตีนพาหะ);
มีส่วนช่วยในการสร้างศักยภาพของเมมเบรน
โปรตีนที่ให้ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์:
โปรตีนกาวจับเซลล์เข้าด้วยกันหรือกับโครงสร้างนอกเซลล์
โครงสร้างโปรตีนที่เกี่ยวข้องในการก่อตัวของการติดต่อระหว่างเซลล์เฉพาะ (desmosomes, nexuses ฯลฯ );
โปรตีนที่เกี่ยวข้องโดยตรงในการส่งสัญญาณจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง
เมมเบรนประกอบด้วยคาร์โบไฮเดรตในรูปแบบ ไกลโคลิพิดและ ไกลโคโปรตีน- พวกมันก่อตัวเป็นโซ่โอลิโกแซ็กคาไรด์ที่อยู่บนพื้นผิวด้านนอกของเมมเบรน
^ คุณสมบัติของเมมเบรน:
1. การประกอบตัวเองในสารละลายที่เป็นน้ำ
2. การปิด (การเชื่อมขวางด้วยตนเอง, การปิด) ชั้นไขมันจะปิดตัวเองเสมอเพื่อสร้างช่องที่คั่นโดยสมบูรณ์ สิ่งนี้ทำให้มั่นใจได้ถึงการเชื่อมขวางในตัวเองเมื่อเมมเบรนเสียหาย
3. ความไม่สมมาตร (ตามขวาง) - ชั้นนอกและชั้นในของเมมเบรนมีองค์ประกอบต่างกัน
4. ความลื่นไหล (การเคลื่อนที่) ของเมมเบรน ไขมันและโปรตีนสามารถเคลื่อนที่ในชั้นของพวกมันได้ภายใต้เงื่อนไขบางประการ:
ความคล่องตัวด้านข้าง
การหมุน;
ดัด,
และไปที่เลเยอร์อื่นด้วย:
การเคลื่อนไหวในแนวตั้ง (flip-flop)
5. ความสามารถในการซึมผ่านแบบกึ่ง (ความสามารถในการซึมผ่านแบบเลือกได้, การเลือกสรร) สำหรับสารเฉพาะ
^ หน้าที่ของเมมเบรน
เยื่อหุ้มแต่ละเซลล์ในเซลล์มีบทบาททางชีววิทยาของตัวเอง
เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม:
แยกเซลล์ออกจากสิ่งแวดล้อม
ควบคุมการเผาผลาญระหว่างเซลล์และสภาพแวดล้อมระดับจุลภาค (การแลกเปลี่ยนเมมเบรน)
รับรู้และรับสิ่งเร้า
มีส่วนร่วมในการก่อตัวของการติดต่อระหว่างเซลล์
ให้สิ่งที่แนบมาของเซลล์กับเมทริกซ์นอกเซลล์
ก่อให้เกิดกระแสไฟฟ้า
วันที่เพิ่ม: 2015-02-02 | เข้าชม: 3624 |
