ปริมาณ Tranexam สำหรับการแท้งบุตรที่ถูกคุกคาม รูปร่าง ส่วนประกอบ บรรจุภัณฑ์ องค์ประกอบและแบบฟอร์มการเปิดตัว

ทรานเน็กแซม- สารยับยั้งไฟบริโนไลซิน มีฤทธิ์ต้านการละลายลิ่มเลือดโดยเฉพาะ ยับยั้งการกระตุ้นของ plasminogen และการแปลงเป็น plasmin มีผลห้ามเลือดในท้องถิ่นและเป็นระบบในกรณีที่มีเลือดออกที่เกิดจากเงื่อนไขพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของปริมาณไฟบริโนไลซิน (menorrhagia, พยาธิวิทยาของเกล็ดเลือด) ด้วยความสามารถในการยับยั้งการก่อตัวของไคนินและเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการแพ้และการอักเสบ Tranexam มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ต่อต้านอาการแพ้ ต่อต้านการติดเชื้อ และต้านเนื้องอก ยานี้มีการกระจายอย่างสม่ำเสมอในเนื้อเยื่อและแทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคของรกและเลือดและสมอง ความเข้มข้นในเนื้อเยื่อใช้เวลานานถึง 17 ชั่วโมง ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 3 ชั่วโมงหลังจากนั้น การบริหารช่องปาก- ถูกขับออกทางไต หากการทำงานของไตบกพร่อง อาจเกิดการสะสมของกรด tranexamic ในร่างกายได้

บ่งชี้ในการใช้งาน

การตระเตรียม ทรานเน็กแซมใช้เป็นตัวแทนห้ามเลือด:
ในกรณีที่มีเลือดออกหรือเสี่ยงต่อเลือดออกเนื่องจากปริมาณไฟบริโนไลซินเพิ่มขึ้น (ช่วงผ่าตัดและหลังผ่าตัด, ตกเลือดหลังคลอด, ปล่อยคู่มือรก, การปลด chorionic, เนื้องอกร้ายตับอ่อนและ ต่อมลูกหมาก,ฮีโมฟีเลีย, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, โรคตับ, เลือดออกระหว่างตั้งครรภ์)
ในกรณีที่มีเลือดออกหรือเสี่ยงต่อการตกเลือดเนื่องจากการเสริมไฟบริโนไลซินเฉพาะที่: มดลูก, เลือดออกทางจมูก, เลือดออกในทางเดินอาหาร, ปัสสาวะเป็นเลือด, การถอนฟันในผู้ป่วยที่เป็นโรคเลือดออกในทางเดินอาหาร
เป็นตัวแทนต่อต้านการแพ้:
สำหรับกลาก ลมพิษ โรคผิวหนังภูมิแพ้, ผื่นที่ผิวหนังเกิดจากยาและสารพิษ
Tranexam - ถึงเป็นสารต้านการอักเสบ:
สำหรับต่อมทอนซิลอักเสบ, คอหอยอักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, เปื่อย
ยานี้ใช้ในการรักษา angioedema ทางพันธุกรรม

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

แท็บเล็ต Tranexam:
ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของไฟบริโนไลซินในท้องถิ่น - 1-1.5 กรัม 3-4 ครั้งต่อวัน
สำหรับเลือดกำเดาไหลซ้ำ - 1 กรัม 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 7 วัน
หลังการถอนฟัน - 25 มก./กก. 3-4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 6-8 วัน
สำหรับเลือดออกในมดลูกมาก - 1-1.5 กรัม 3-4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3-4 วัน
หลังการผ่าตัดปากมดลูก - 1.5 กรัม 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 12-14 วัน
ด้วยกรรมพันธุ์ แองจิโออีดีมา- 1-1.5 กรัม 2-3 ครั้งต่อวันอย่างต่อเนื่องหรือในหลักสูตรภายใต้การดูแลของแพทย์
สารละลายสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำ (แบบหยด, สตรีม)ทรานเน็กแซม:
ที่ เพิ่มขึ้นโดยทั่วไปปริมาณไฟบริโนไลซิน - บริหารในขนาดเดียว 15 มก./กก. ทุก 6-8 ชั่วโมง อัตราการฉีด - 1 มล./นาที;
ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของไฟบริโนไลซินในท้องถิ่น 250-500 มก. รับประทานวันละ 2-3 ครั้ง;
ในระหว่างการผ่าตัดต่อมลูกหมากและการผ่าตัดต่อไป กระเพาะปัสสาวะ- รับประทาน 1 กรัมในระหว่างการผ่าตัด จากนั้นให้ 1 กรัมทุกๆ 8 ชั่วโมงเป็นเวลา 3 วัน หลังจากนั้นจึงเปลี่ยนไปใช้ยาในรูปแบบแท็บเล็ต
ก่อนการถอนฟัน ผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดออกผิดปกติจะได้รับยาในขนาด 10 มก./กก. หลังจากการถอนฟัน ให้กำหนดรูปแบบยาเม็ด
ในกรณีที่การทำงานของไตบกพร่อง ต้องคำนวณขนาดยาใหม่โดยคำนึงถึงความเข้มข้นของครีเอตินีนในเลือด

ผลข้างเคียง

จากภายนอก ระบบทางเดินอาหาร: อาเจียน, คลื่นไส้, ท้องร่วง, อิจฉาริษยา, เบื่ออาหาร;
จากระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะ, อ่อนแรง, มองเห็นภาพซ้อนและมองเห็นสี, อาการง่วงนอน
จากภายนอก ระบบหัวใจและหลอดเลือด: หัวใจเต้นเร็ว ปวดใน หน้าอก, การเกิดลิ่มเลือด, การเกิดลิ่มเลือดอุดตัน; ด้วยการบริหารทางหลอดเลือดดำอย่างรวดเร็ว, ความดันเลือดต่ำอาจพัฒนา;
เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ลมพิษ.

ข้อห้าม

:
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา, เลือดออกใต้ผิวหนัง
ใช้ด้วยความระมัดระวัง: ในกรณีของการเกิดลิ่มเลือดหรือการคุกคามของการพัฒนารวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตาย, การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดสมอง, หลอดเลือดดำอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก, โรคลิ่มเลือดอุดตัน; ในกรณีที่มีการละเมิด การมองเห็นสี; ภาวะไตวาย.

การตั้งครรภ์

:
ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรให้รับประทานยา ทรานเน็กแซมใช้ตามที่แพทย์สั่งในกรณีที่คุณประโยชน์ต่อมารดาเกินกว่า ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นสำหรับทารกในครรภ์ ยานี้ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่และแทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคของรก

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ที่ การใช้งานพร้อมกัน ทรานเนซามาด้วยยาห้ามเลือดสามารถกระตุ้นกระบวนการสร้างลิ่มเลือดได้ วิธีแก้ปัญหาสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำเข้ากันไม่ได้กับผลิตภัณฑ์ในเลือด, เพนิซิลลิน, urokinase, ยาความดันโลหิตสูง, tetracyclines, dipyridamole, diazepam

ใช้ยาเกินขนาด

:
ข้อมูลเกินขนาด ทรานเนซามาหายไป

สภาพการเก็บรักษา

ในที่แห้ง ป้องกันแสง ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส
อายุการเก็บรักษา - 3 ปี

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเม็ด,เคลือบ ทรานเน็กแซม 10, 20, 30 หรือ 50 ชิ้น ในบรรจุภัณฑ์
สารละลายสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำ ทรานเน็กแซม 250มก./5 มล., 5 หรือ 10 หลอดต่อแพ็คเกจ

สารประกอบ

:
แท็บเล็ตเคลือบ ทรานเน็กแซมประกอบด้วย:
กรด Tranexamic - 250 มก.;
สารเพิ่มเติม

1มล สารละลายสำหรับการฉีด ทรานเน็กแซมประกอบด้วย:
กรด Tranexamic - 50 มก.;
สารเพิ่มเติม

ยาเสพติดมีสารออกฤทธิ์: กรด tranexamic

ส่วนประกอบเพิ่มเติมของยาในแท็บเล็ต: MCC, แป้งโรยตัว, ไฮโดรโลส, แคลเซียมสเตียเรต, แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, มาโครกอล

สารเพิ่มปริมาณของสารละลายสำหรับฉีดเข้าเส้นเลือด: น้ำสำหรับฉีด

แบบฟอร์มการเปิดตัว

Tranexam มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดและสารละลายสำหรับฉีดเข้าเส้นเลือด แท็บเล็ตที่ประกอบด้วย ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ 250 และ 500 มก. บรรจุในเซลล์รูปร่างจำนวน 10 ชิ้น, 1, 2, 3, 5 เซลล์ต่อแพ็คเกจ

สารละลายสำหรับการบริหารบรรจุในหลอดขนาด 50 มล., 5 ชิ้นในเซลล์รูปร่าง, 1-2 ชิ้นต่อแพ็คเกจ

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

มีสารละลาย Tranexam และแท็บเล็ต antifibrinolytic, ห้ามเลือด, antiallergic และ ต้านการอักเสบ การกระทำ.

เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์

ส่วนประกอบหลักของยาตัวนี้คือ กรดทรานเนซามิก, เป็นสารต้านการละลายลิ่มเลือดที่ยับยั้งการออกฤทธิ์ โพรไฟบริโนไลซีน หรือ พลาสมิโนเจน ซึ่งส่งเสริมการแปลงเป็นไฟบริโนไลซินหรือพลาสมินในภายหลัง ในกรณีนี้มีผลห้ามเลือดในท้องถิ่นและเป็นระบบซึ่งจำเป็นสำหรับการตกเลือดซึ่งเป็นสาเหตุ เนื้อหาสูง การละลายลิ่มเลือด, ลักษณะของพยาธิวิทยาและ ภาวะประจำเดือน

ตั้งข้อสังเกตด้วย ต้านการอักเสบ, ป้องกันการแพ้, ต่อต้านการติดเชื้อ และ ต่อต้านเนื้องอก การดำเนินการที่มั่นใจได้โดยการยับยั้งการผลิตไคนินและเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการอักเสบและภูมิแพ้ กรด Tranexamic มีฤทธิ์ระงับปวดในตัวเอง แต่ยังช่วยกระตุ้นฤทธิ์ระงับปวดของผู้ฝิ่น

ภายในร่างกายยาจะผ่านการดูดซึมโดยเฉลี่ยโดยมีผลผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาเล็กน้อย สารหลักมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอในเนื้อเยื่อ, แทรกซึมเข้าไปในสิ่งกีดขวางรก, เข้าไป นมแม่- ยานี้ยังสามารถพบได้ในน้ำอสุจิซึ่งช่วยลดการทำงานของการละลายลิ่มเลือดโดยไม่ส่งผลต่อการเคลื่อนไหวของอสุจิ ความเข้มข้นของยาต้านการละลายลิ่มเลือดจะคงอยู่ในเนื้อเยื่อของร่างกายเป็นเวลา 17 ชั่วโมงและในพลาสมาประมาณ 7-8 ชั่วโมงจะได้รับผลกระทบเพียงเล็กน้อยเท่านั้น ยาจะถูกขับออกจากร่างกายโดยไตภายใน 12 ชั่วโมง

บ่งชี้ในการใช้งาน

ข้อบ่งชี้หลักสำหรับการใช้ยาเม็ด Tranexam คือมีเลือดออกหรือมีแนวโน้มที่จะพัฒนาเนื่องจาก:

• เพิ่มการละลายลิ่มเลือดของอาการในท้องถิ่น ได้แก่ มดลูก, จมูก, ระบบทางเดินอาหาร, ปัสสาวะ, ทันตกรรม, นรีเวชวิทยาและอื่น ๆ ;
• การเสริมสร้างความเข้มแข็งของการละลายลิ่มเลือดโดยทั่วไปคือเนื่องจากลักษณะที่ปรากฏ เนื้องอกมะเร็ง ในบริเวณตับอ่อนหรือต่อมลูกหมาก, การผ่าตัดที่หน้าอก, , ตกเลือดหลังคลอด, โรคตับ;
• กรรมพันธุ์ , โรคภูมิแพ้ , เช่น: , ผื่น และ การระคายเคือง;
• มีเลือดออกในระหว่าง;
• โรคอักเสบเช่น: , .

• เลือดออกหรือโอกาสในการพัฒนาเนื่องจากการละลายลิ่มเลือดเพิ่มขึ้นต่างๆ
• การผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะ
• การดำเนินการสำหรับปฏิกิริยาการอักเสบอย่างเป็นระบบเช่น ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด, เยื่อบุช่องท้องอักเสบ, เนื้อร้ายของตับอ่อน, หนักและ ความรุนแรงปานกลาง, หลากหลาย ภาวะช็อกและอื่น ๆ

ข้อห้าม

การใช้ยามีข้อห้ามใน:

• ตกเลือดใต้ผิวหนัง;
• มีความไวสูงต่อมัน

ต้องใช้ความระมัดระวังในการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะลิ่มเลือดอุดตันและการคุกคามของการเกิด, ภาวะแทรกซ้อนจากลิ่มเลือดอุดตัน, ความผิดปกติของการมองเห็นสี, เลือดออกจาก ส่วนบนระบบทางเดินปัสสาวะ

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วยยานี้ ดังนั้นการทานยาห้ามเลือดจะรู้สึกคลื่นไส้ อาเจียน , ,ผดผื่นลดลงและ. อาจเป็นไปได้ว่ามีการละเมิดการมองเห็นสีด้วย ในบางกรณีเกิดขึ้น – ลิ่มเลือดอุดตันและ

สำหรับวิธีการแก้ปัญหาการฉีดเข้าหลอดเลือดดำอันเป็นผลมาจากการใช้งานอาจเกิดอาการป่วยเวียนศีรษะอ่อนเพลียง่วงนอนเจ็บหน้าอกความดันเลือดต่ำการมองเห็นสีบกพร่องการมองเห็นไม่ชัดเป็นไปได้ การรับรู้ทางสายตา, การเกิดลิ่มเลือดอุดตันหรือลิ่มเลือดอุดตันเป็นต้น

คำแนะนำในการใช้ Tranexam (วิธีการและปริมาณ)

ตามกฎแล้ว คำแนะนำในการใช้งานแนะนำให้รับประทานยาเม็ด Tranexam ทางปาก

แพทย์ที่เข้ารับการรักษาจะกำหนดขนาดยาและแผนการรักษาสำหรับความผิดปกติต่างๆ แม้ว่าจะมีใบสั่งยามาตรฐานก็ตาม

ตัวอย่างเช่นการรักษา fibrinolysis ในท้องถิ่นจะดำเนินการโดยกำหนด 1,000-1500 มก. วันละ 2-3 ครั้ง

การรักษาภาวะเลือดออกในมดลูกจำนวนมากรวมถึงการรับประทานยาเข้าไป ปริมาณรายวัน 1,000-1500 มก. รับประทาน 3-4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3-4 วัน

หลังการผ่าตัดเพื่อรักษาปากมดลูก ให้รับประทานยาเม็ดในขนาด 1,500 มก. วันละ 3 ครั้งโดยเฉลี่ย 12-14 วัน

คำแนะนำในการใช้สารละลายยาหรือ Tranexam ampoule แนะนำให้ฉีดเข้าเส้นเลือด ควรทำแบบหยดหรือแบบสตรีม สำหรับการบ่งชี้แต่ละครั้งแพทย์จะกำหนดปริมาณและระยะเวลาการใช้งานที่เฉพาะเจาะจง ดังนั้นขนาดและระยะเวลาในการใช้ยาในช่วงมีประจำเดือนจึงแตกต่างกันเช่นจากใบสั่งยาสำหรับการรักษาภาวะละลายลิ่มเลือดทั่วไป นอกจากนี้ยังมี สถานการณ์ต่างๆซึ่งอาจต้องมีการปรับขนาดยาในระหว่างระยะเวลาการรักษา

Tranexam ในช่วงมีประจำเดือน

ควรสังเกตว่ามีความผิดปกติ รอบประจำเดือน เกิดขึ้นค่อนข้างบ่อย มันอาจจะแข็งแกร่ง ความรู้สึกเจ็บปวด, มีเลือดออกหนัก, วันที่รอบการทำงานล้มเหลว ทั้งหมดนี้ไม่ได้เป็นเพียงสิ่งที่ไม่พึงประสงค์ แต่มักเป็นการพัฒนา การละเมิดต่างๆ: การอักเสบ , ,การติดเชื้อของอวัยวะอุ้งเชิงกราน ในขณะเดียวกัน ผู้หญิงจำนวนมากก็เข้ารับการตรวจร่างกายอย่างละเอียดและได้รับใบสั่งยาจากแพทย์ โดยทั่วไปมียาห้ามเลือดหลายชนิด ตามความคิดเห็นของ Tranexam แสดงให้เห็นว่าในช่วงมีประจำเดือนจะมีการกำหนดในรูปแบบแท็บเล็ต คำแนะนำสำหรับยาประกอบด้วยข้อมูลเกี่ยวกับปริมาณและระยะเวลาในการรักษา - หนึ่งเม็ดรับประทานวันละ 3-4 ครั้งเป็นเวลา 3-4 วัน

Tranexam สำหรับ เลือดออกในมดลูก

มีหลายกรณีที่ทราบกันดีว่าเมื่อใด เลือดออกในมดลูก ทำให้เกิดการขาดธาตุเหล็กซึ่งเป็นภัยคุกคามต่อสุขภาพและชีวิตของมนุษย์ด้วย ดังนั้นสำหรับการตกเลือดในมดลูกจึงมีการกำหนดยาห้ามเลือดรวมถึง Tranexam แน่นอนว่าสิ่งนี้ไม่ควรทำหากไม่มีใบสั่งยาจากแพทย์เนื่องจากการระบุสาเหตุของความผิดปกติเป็นสิ่งสำคัญซึ่งอาจแตกต่างออกไปมาก

ใช้ยาเกินขนาด

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการให้ยาเกินขนาด

ปฏิสัมพันธ์

การใช้ร่วมกับยาห้ามเลือดและฮีโมโคอะกูเลสสามารถกระตุ้นการเกิดลิ่มเลือดได้

สารละลายสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดเข้ากันไม่ได้กับยาบางชนิดซึ่งมีสารละลายบางชนิด , ยูโรไคเนส, ยากล่อมประสาท, ยารักษาโรคความดันโลหิตสูงบางชนิด เช่น นอร์เอพิเนฟริน, เมธามิน บิทาร์เทรต และ ดีออกซีพิเนฟริน ไฮโดรคลอไรด์

คำแนะนำพิเศษ

ก่อนเริ่มกระบวนการบำบัดควรตรวจโดยจักษุแพทย์เพื่อตรวจสอบการมองเห็น อวัยวะและการรับรู้สี

เงื่อนไขการขาย

ตามสูตรครับ.

สภาพการเก็บรักษา

ไม่ต้องการพื้นที่จัดเก็บยา เงื่อนไขพิเศษ- ในการทำเช่นนี้เป็นสิ่งสำคัญที่เด็กจะไม่สามารถเข้าถึงได้ที่อุณหภูมิสูงถึง 30 C

ดีที่สุดก่อนวันที่

Tranexam ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

อาจสั่งยานี้หากมีเลือดออกในระหว่างตั้งครรภ์ แน่นอนคุณควรรับประทานยาตามที่ระบุไว้เท่านั้นโดยคำนึงถึงข้อห้ามทั้งหมด เป็นที่ทราบกันดีว่าสารหลักสามารถเอาชนะอุปสรรคในรกและเข้าสู่น้ำนมแม่ได้อย่างง่ายดาย อย่างไรก็ตาม ความคิดเห็นของ Tranexam จากผู้หญิงที่รับประทานยานี้มีข้อมูลว่าการรักษาดำเนินไปโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน

การรักษาเลือดออกในระหว่างตั้งครรภ์เกี่ยวข้องกับการสั่งจ่ายยาในปริมาณรายวัน 250-500 มก. วันละ 3-4 ครั้ง รับประทานยาจนกว่าเลือดจะหยุดไหลอย่างสมบูรณ์ แต่โดยปกติแล้วหลักสูตรการรักษาจะใช้เวลา 7 วัน

อะนาล็อกของ Tranexam

รหัส ATX ระดับ 4 ตรงกัน:

อะนาล็อกหลักของ Tranexam: Tugina, กรดอะมิโนคาโปรอิก, Trenax และ .

แอลกอฮอล์และ Tranexam

ห้ามดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างการรักษาตามที่เป็นอยู่ การกระทำที่ไม่พึงประสงค์เกี่ยวกับสถานะของเลือด

LSR-001709/07-260707

ชื่อการค้า: ทรานเน็กแซม

ชื่อสากล (ไม่มีกรรมสิทธิ์):กรดทรานเนซามิก

รูปแบบการให้ยาโซลูชั่นสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำ

สารประกอบ.
สารออกฤทธิ์: กรด tranexamic-50.00 กรัม
สารเพิ่มปริมาณ- น้ำสำหรับฉีด - สูงถึง 1,000 มล.

คำอธิบาย.สารละลายโปร่งใสหรือเกือบโปร่งใส ไม่มีสีหรือสีน้ำตาลอ่อน

กลุ่มยารักษาโรค.ตัวแทนห้ามเลือด

รหัส ATX B02AA02

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
กรด Tranexamic เป็นสารต้านการละลายลิ่มเลือดที่ยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของ profibrinolysin (plasminogen) โดยเฉพาะและการแปลงเป็น fibrinolysin (plasmin) มันมีผลห้ามเลือดในท้องถิ่นและในระบบที่เกี่ยวข้องกับการละลายลิ่มเลือดที่เพิ่มขึ้น เช่นเดียวกับผลต้านการอักเสบ ต่อต้านภูมิแพ้ ป้องกันการติดเชื้อ และต่อต้านเนื้องอก เนื่องจากการปราบปรามการก่อตัวของไคนินและเปปไทด์ที่ใช้งานอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการแพ้และการอักเสบ การทดลองยืนยันฤทธิ์ระงับปวดภายในของกรด tranexamic เช่นเดียวกับผลรวมของไอโอทีไนเอตที่เข้มข้นต่อฤทธิ์ระงับปวดของผู้ฝิ่น

เภสัชจลนศาสตร์.
กระจายค่อนข้างสม่ำเสมอในเนื้อเยื่อ (ยกเว้นน้ำไขสันหลังซึ่งความเข้มข้นคือ 1/10 ของความเข้มข้นในพลาสมา) แทรกซึมเข้าไปในรกและอุปสรรคในเลือดและสมองเข้าไปในน้ำนมแม่ (ประมาณ 1% ของความเข้มข้นในพลาสมาของมารดา) พบในน้ำอสุจิ ซึ่งจะช่วยลดการทำงานของการละลายลิ่มเลือด แต่ไม่ส่งผลต่อการย้ายตัวอสุจิ ปริมาตรการกระจายเริ่มต้นคือ 9-12 ลิตร การสื่อสารกับโปรตีนในพลาสมา (profibrinolysin) - น้อยกว่า 3% ในเลือดประมาณ 3% มีความเกี่ยวข้องกับโปรตีน (พลาสมิโนเจน)

ความเข้มข้นของน้ำไขสันหลังคือ 1/10 ของความเข้มข้นในพลาสมา การกวาดล้างไตทั้งหมดเท่ากับการกวาดล้างพลาสมา ความเข้มข้นของยาต้านการสลายลิ่มเลือดในเนื้อเยื่อต่าง ๆ เป็นเวลา 17 ชั่วโมงในพลาสมา - นานถึง 7-8 ชั่วโมง

ส่วนเล็กๆ จะถูกเผาผลาญ กราฟความเข้มข้น-เวลามีรูปร่างสามเฟส โดยมีครึ่งชีวิตในระยะสุดท้ายคือ -2 ชั่วโมง การกวาดล้างไตทั้งหมดเท่ากับพลาสมา (7 ลิตร/ชม.)

ขับออกทางไต (เส้นทางหลักคือการกรองไต) - มากกว่า 95% ไม่เปลี่ยนแปลงในช่วง 12 ชั่วโมงแรก มีการระบุสารเมตาบอไลต์ของกรด tranexamic สองชนิด: อนุพันธ์ N-acetylated และ deaminated ในกรณีที่การทำงานของไตบกพร่องอาจมีความเสี่ยงที่จะเกิดการสะสมของกรด tranexamic

บ่งชี้ในการใช้งาน
เลือดออกหรือความเสี่ยงที่จะมีเลือดออกจากพื้นหลังของ fibrinodisis ที่เพิ่มขึ้นทั้งแบบทั่วไป (มีเลือดออกระหว่างการผ่าตัดและใน ระยะเวลาหลังการผ่าตัด, การตกเลือดหลังคลอด, การแยกรกด้วยตนเอง, การปลด chorionic, เลือดออกระหว่างตั้งครรภ์, เนื้องอกมะเร็งฮีโมฟีเลียตับอ่อนและต่อมลูกหมาก ภาวะแทรกซ้อนจากโรคเลือดออกการบำบัดละลายลิ่มเลือด, จ้ำเกล็ดเลือดต่ำ, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, โรคตับ, การบำบัดด้วยสเตรปโทไคเนสก่อนหน้านี้) และเฉพาะที่ (มดลูก, การงอกของปากมดลูกสำหรับมะเร็ง, จมูก, ปอด, มีเลือดออกในทางเดินอาหาร, เลือดออกเป็นเลือด, เลือดออกหลังการผ่าตัดต่อมลูกหมาก, การถอนฟันในผู้ป่วยที่เป็นโรคเลือดออกในทางเดินอาหาร) การแทรกแซงการผ่าตัดบนกระเพาะปัสสาวะ ขั้นตอนการผ่าตัดอย่างเป็นระบบ ปฏิกิริยาการอักเสบ(ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด, เยื่อบุช่องท้องอักเสบ, เนื้อร้ายตับอ่อน, รุนแรงและ ระดับปานกลางความรุนแรงของการตั้งครรภ์, การช็อก ของสาเหตุต่างๆและภาวะวิกฤติอื่นๆ)

ข้อห้าม
ภูมิไวเกินต่อยา, ตกเลือดใน subarachnoid ด้วยความระมัดระวัง - ภาวะแทรกซ้อนจากลิ่มเลือดอุดตัน (ร่วมกับเฮปารินและ สารกันเลือดแข็งทางอ้อม), การเกิดลิ่มเลือด (thrombophlebitis หลอดเลือดดำส่วนลึก, โรคลิ่มเลือดอุดตัน, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, กล้ามเนื้อหัวใจตาย), ความผิดปกติของการมองเห็นสี, ปัสสาวะส่วนบน ทางเดินปัสสาวะ(อาจเป็นอุปสรรค. ลิ่มเลือด) ภาวะไตวาย (สามารถสะสมได้)

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ
ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (หยด, สตรีม)

สำหรับการละลายลิ่มเลือดแบบทั่วไป ให้ยา 15 มก./กก. ของน้ำหนักตัวหนึ่งครั้งทุกๆ 6-8 ชั่วโมง อัตราการฉีดคือ 1 มล./นาที

สำหรับการละลายลิ่มเลือดในท้องถิ่น - 250-500 มก. วันละ 2-3 ครั้ง

สำหรับการผ่าตัดต่อมลูกหมากหรือการผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะ ให้รับประทาน 1 กรัมในระหว่างการผ่าตัด จากนั้นให้ 1 กรัมทุกๆ 8 ชั่วโมงเป็นเวลา 3 วัน หลังจากนั้นจึงเปลี่ยนไปใช้ยาเม็ดในช่องปากจนกว่าภาวะเลือดออกรวมจะหายไป

ที่ มีความเสี่ยงสูงการพัฒนาเลือดออกโดยมีปฏิกิริยาการอักเสบอย่างเป็นระบบในขนาด 10-11 มก. / กก. 20-30 นาทีก่อนการแทรกแซง

สำหรับผู้ป่วยที่มี coagulopathies ก่อนถอนฟัน จะได้รับยาในขนาด 10 มก./กก. หลังจากการถอนฟัน จะมีการกำหนดรูปแบบยาเม็ดก่อนรับประทาน

ในกรณีที่มีการละเมิด ฟังก์ชั่นการขับถ่ายไต จำเป็นต้องมีการแก้ไขขนาดยา: หากความเข้มข้นของครีเอตินีนในเลือดคือ 120 - 250 µmol/l ให้กำหนด 10 มก./กก. วันละสองครั้ง ที่ความเข้มข้นของครีเอตินีน 250 - 500 µmol/l ให้กำหนด 10 มก./กก. วันละครั้ง หากความเข้มข้นของครีเอตินีนมากกว่า 500 ไมโครโมล/กก. ให้จ่าย 5 มก./กก. วันละครั้ง

ผลข้างเคียงปฏิกิริยาการแพ้ (ผื่น, คันผิวหนัง, ลมพิษ), อาการป่วย (เบื่ออาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, อิจฉาริษยา, ท้องร่วง), เวียนศีรษะ, อ่อนแรง, ง่วงนอน, หัวใจเต้นเร็ว, เจ็บหน้าอก, ความดันเลือดต่ำ (อย่างรวดเร็ว การบริหารทางหลอดเลือดดำ), การมองเห็นสีบกพร่อง, การรับรู้ภาพเบลอ; การเกิดลิ่มเลือดหรือการอุดตัน (ความเสี่ยงของการพัฒนามีน้อย)

คำแนะนำพิเศษเมื่อใช้ร่วมกับยาห้ามเลือดและฮีโมโคอะกูเลส สามารถกระตุ้นการสร้างลิ่มเลือดได้ ก่อนเริ่มและระหว่างการรักษาจำเป็นต้องทำการตรวจโดยจักษุแพทย์ (การมองเห็น การมองเห็นสี, อวัยวะ)

ปฏิสัมพันธ์กับผู้อื่น ยา
ยาที่เข้ากันไม่ได้กับผลิตภัณฑ์ในเลือด, สารละลายที่ประกอบด้วยเพนิซิลลิน, urokinase, ยาความดันโลหิตสูง (norepinephrine, deoxyepinephrine hydrochloride, metharmine bitartrate), tetracyclines, dipyridamole, diazepam ยาห้ามเลือดและฮีโมโคอะกูเลสกระตุ้นการกระตุ้นการสร้างลิ่มเลือด

แบบฟอร์มการเปิดตัว
หลอดบรรจุ 50 มก./มล. ยา 5 มล. ต่อหลอดแก้วที่เป็นกลาง, 5 หลอดต่อแพ็คตุ่มทำจากฟิล์มพีวีซีและอลูมิเนียมฟอยล์

บรรจุตุ่ม 1 หรือ 2 ห่อพร้อมคำแนะนำการใช้งานไว้ในกล่องกระดาษแข็ง

บรรจุแผงตุ่ม 20, 50 หรือ 100 ตามลำดับ พร้อมคำแนะนำการใช้งาน 10, 25 และ 50 รายการลงในกล่องกระดาษแข็งหรือกล่องกระดาษลูกฟูก (สำหรับโรงพยาบาล)

สภาพการเก็บรักษา
รายการ B. ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25° C. เก็บให้พ้นมือเด็ก.

ดีที่สุดก่อนวันที่
3 ปี. ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา
ตามใบสั่งแพทย์

ผู้ผลิต:

Federal State Unitary Enterprise "โรงงานต่อมไร้ท่อมอสโก", รัสเซีย 109052, มอสโก, เซนต์. โนโวโคคลอฟสกายา, 25.
JSC Pharmstandard - โรงงานวิตามิน Ufa (JSC Pharmstandard - UfaVITA), รัสเซีย 450077, Bashkortostan, Ufa, st. คูไดเบอร์ดินา อายุ 28 ปี

บริษัทได้รับการร้องเรียนจากผู้บริโภค:

ผู้บรรจุหีบห่อ: FSUE “ มอสโกต่อมไร้ท่อ plant", รัสเซีย 109052, มอสโก, เซนต์. โนโวโคคลอฟสกายา, 25;
CJSC "บริษัท Obninsk Chemical and Pharmaceutical" (CJSC "OHPC"), รัสเซีย, 249036, ภูมิภาค Kaluga, Obninsk, st. โคโรเลวา, 4
JSC Pharmstandard - โรงงานวิตามินอูฟา (JSC Pharmstandard - UfaVITA), รัสเซีย, 450077, Bashkortostan, Ufa, st. คูเดย์เบอร์ดินา, 28

บริษัทลูกค้า:
Mir-Pharm LLC, รัสเซีย 249036, ภูมิภาค Kaluga, Obninsk, st. โคโรเลวา, 4

ตามที่แพทย์ระบุ ตกเลือดทางสูติกรรมรวมอยู่ในรายการมากที่สุด ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นอันตรายในระหว่างตั้งครรภ์ซึ่งอาจคุกคามทั้งพัฒนาการของทารกในครรภ์และสุขภาพของผู้หญิงเอง แพทย์แนะนำเพื่อกำจัดการสูญเสียเลือด ทั้งซีรีย์ยาเสพติด ในหมู่พวกเขายาที่ใช้กรด tranexamic มีความโดดเด่นซึ่งตัวแทนคือ Tranexam ที่ผลิตในรัสเซียและแนะนำให้ใช้โดยผู้เชี่ยวชาญในประเทศจำนวนมาก

Tranexam - ยาห้ามเลือดสำหรับหญิงตั้งครรภ์

โดยทั่วไปแล้ว แพทย์สูติศาสตร์เข้าใจการมีเลือดออกที่เกี่ยวข้องกับโรคของอวัยวะ ระบบสืบพันธุ์รวมถึงมดลูกและที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ระหว่างคลอดบุตรและ ช่วงหลังคลอด- สาเหตุของการสูญเสียเลือดค่อนข้างหลากหลาย เลือดออกไม่ได้บ่งบอกถึงความผิดปกติใดๆ ที่มีอยู่เสมอไป แต่ไม่ว่าในกรณีใดก็เป็นสาเหตุของการปรึกษาหารือกับแพทย์โดยด่วน

สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด แพทย์ระบุสิ่งต่อไปนี้:

• การคุกคามของการทำแท้งโดยธรรมชาติ
• การตั้งครรภ์นอกมดลูก
• รกเกาะต่ำ;
• การหยุดชะงักของรกก่อนวัยอันควร;
• การอักเสบของมดลูก
• การคลอดก่อนกำหนด.

โรคทั้งหมดข้างต้นเป็นอันตราย การพัฒนาตามปกติทารกในครรภ์ นอกจากนี้ด้วยตัวพวกเขาเอง การสูญเสียเลือดอย่างหนักขัดขวางการเผาผลาญของ fetoplacental ระหว่างร่างกายของผู้หญิงกับทารกในครรภ์ นอกจากนี้องค์การอนามัยโลก ปีที่ผ่านมามุ่งเน้นไปที่การป้องกันเลือดออกในระยะแรกอย่างทันท่วงที มีงานวิจัยระบุว่าสิ่งนี้ทำให้เกิดเลือดในรก ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงของการตั้งครรภ์ก่อนกำหนดและการจำกัดการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์
ชั้นรกเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการมีเลือดออกในระหว่างตั้งครรภ์

เพื่อการหยุดเลือดได้ทันท่วงที โดยรักษาความหนืดของเลือดที่จำเป็นไว้ ร่างกายมนุษย์ระบบชีวภาพพิเศษที่เรียกว่า hemostasis ตอบสนอง เมื่อไหร่ก็ได้ เลือดออกที่เป็นอันตรายใช้ยาห้ามเลือดที่เหมาะสมซึ่งส่งผลต่อกลไกการแข็งตัวของเลือดและการฟื้นฟูหลอดเลือดที่เสียหาย ยาเหล่านี้แบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลัก: สารตกตะกอนและสารยับยั้งการละลายลิ่มเลือดแบบแรกส่งผลโดยตรงต่อการแข็งตัวของเลือดแบบหลัง - ในกระบวนการแยกและละลายลิ่มเลือดและลิ่มเลือดซึ่งเป็นขั้นตอนสุดท้ายของการแข็งตัวของเลือด

หลักการออกฤทธิ์ สารออกฤทธิ์ และรูปแบบการปลดปล่อย

สารยับยั้งการละลายลิ่มเลือดส่วนใหญ่ได้มาจากการสังเคราะห์โดยเภสัชกรโดยใช้กรดต่อไปนี้:

• อะมิโนคาโปรอิก;
• พารา-อะมิโนเบนโซอิก;
• ทรานเน็กซามิก

ยาห้ามเลือด Tranexam เป็นตัวยับยั้งการละลายลิ่มเลือดที่ทำจากกรด tranexamic กรดนี้ยับยั้งการก่อตัวของโปรตีนเฉพาะในเลือด - พลาสมินซึ่งส่งผลต่อกระบวนการสร้างเครือข่ายป้องกันสำหรับหลอดเลือดที่เสียหาย จากข้อมูลบางส่วนพบว่าสารนี้มีแนวโน้มมากที่สุดสำหรับการผลิตยาห้ามเลือดเนื่องจากเป็นลำดับความสำคัญที่มีประสิทธิภาพมากกว่ากรดอะมิโนคาโปรอิก

• Tranexam ตรงตามข้อกำหนดที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับยาห้ามเลือดทั้งระบบและในท้องถิ่นที่ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์:
• ไม่ส่งผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของทารกในครรภ์ มีการดำเนินการอย่างรวดเร็ว
• สิ่งสำคัญในกรณีของการทำแท้งที่ถูกคุกคาม
• ไม่สะสมในร่างกายหลังจากใช้ซ้ำแล้วซ้ำเล่าจึงไม่มีผลเป็นพิษ

ไม่ก่อให้เกิดการเกิดลิ่มเลือดอุดตันและไม่รบกวนการทำงานของรก นอกจากนี้เมื่อศึกษาคุณสมบัติของกรดทรานเนซามิกพบว่ามีการยับยั้งสารออกฤทธิ์ , เข้าร่วมในและ อาการแพ้- ดังนั้นจึงมีการสั่งจ่าย Tranexam มากขึ้นในกรณีของโรคภูมิแพ้และโรคระบบทางเดินหายใจ

เนื่องจากการผสมผสานระหว่างประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความพร้อมใช้งาน กรด tranexamic จึงถูกรวมอยู่ในรายการยาจำเป็นขององค์การอนามัยโลก ในทางกลับกัน Tranexam ก็อยู่ในรายชื่อยาสำคัญซึ่งได้รับการอนุมัติเป็นประจำทุกปีจากรัฐบาลรัสเซีย ผลของกรด tranexamic ได้รับการศึกษาอย่างดีในการศึกษาขนาดใหญ่ทั่วโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับปัญหาการสูญเสียเลือดระหว่างการผ่าตัดและ มีเลือดออกหลังคลอด.

Tranexam มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดเคลือบ เคลือบฟิล์มและสารละลายสำหรับให้ทางหลอดเลือดดำในหลอดบรรจุ แท็บเล็ตผลิตที่รัฐวิสาหกิจ "โรงงานต่อมไร้ท่อมอสโก" และผลิตภัณฑ์ฉีดผลิตที่ JSC "บริษัท Obninsk Chemical and Pharmaceutical"
Tranxam มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดและสารละลายสำหรับฉีด

ความปลอดภัยในระหว่างตั้งครรภ์

ตาม คำแนะนำอย่างเป็นทางการ, Tranexam สามารถใช้ได้ทุกระยะของการตั้งครรภ์ เนื่องจากไม่ก่อให้เกิดผลที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการ ในรัสเซียสถาบันวิจัยหลายแห่งได้ทำการศึกษายากับหญิงตั้งครรภ์ซึ่งผลลัพธ์ที่ได้ยืนยันประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา แต่ผู้หญิงที่เข้าร่วมการศึกษาวิจัยมีจำนวนน้อยและไม่เป็นไปตามมาตรฐานทางการแพทย์สมัยใหม่ของตะวันตก

มีการกำหนดสารออกฤทธิ์ของยาที่เป็นปัญหาคือกรด tranexamic หมวดหมู่สูงความปลอดภัย B. ซึ่งหมายความว่าการศึกษาในสัตว์ทดลองไม่พบว่าสารนี้ทำให้เกิดภาวะทารกอวัยวะพิการ และไม่มีการศึกษาที่ได้มาตรฐานเพียงพอในสตรีมีครรภ์

บ่งชี้ในการใช้สำหรับสตรีมีครรภ์

Tranexam เป็นยาทางเลือกสำหรับเลือดออกในมดลูกระหว่างตั้งครรภ์ที่เกิดขึ้นเนื่องจาก เหตุผลต่างๆ: ตั้งแต่รกลอกตัวไปจนถึงการคลอดก่อนกำหนด พบน้อยคือการใช้ยานี้สำหรับโรคต่อไปนี้ในสตรีมีครรภ์:

• อาการแพ้: ลมพิษ, ผิวหนังอักเสบ, ผื่นที่ผิวหนัง, คัน;
• โรคอักเสบของระบบทางเดินหายใจและ ช่องปาก: ต่อมทอนซิลอักเสบ, คอหอยอักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, เจ็บคอ, เปื่อย;
• มีเลือดออกในทางเดินอาหาร

การรักษาด้วยยาต้านการละลายลิ่มเลือดด้วย Tranexam ช่วยลดการสูญเสียเลือดและลดความจำเป็นในการใช้ยา บริจาคเลือด- มวลเม็ดเลือดแดงและ FFP

ของพวกเขา. คาปิย, A.F. โลปาติน

“ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยา Tranexam ในการผ่าตัด”

คุณควรเลือกแท็บเล็ตในกรณีใด และคุณควรเลือกวิธีแก้ปัญหาในกรณีใด

แท็บเล็ต Tranexam สะดวกสำหรับการใช้งาน การตั้งค่าผู้ป่วยนอกและมักมีการกำหนดไว้ในกรณีที่มีการสูญเสียเลือดเล็กน้อยและเพื่อป้องกัน วิธีการแก้ปัญหาจะใช้เมื่อจำเป็นต้องหยุดเลือดซึ่งส่งผลเสียต่อสุขภาพและชีวิตของหญิงตั้งครรภ์และทารกในครรภ์โดยตรง มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการให้กรด tranexamic ทันทีช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือดเฉียบพลันและตกเลือดหลังคลอดได้ 70% นอกจากนี้การฉีดยานั้นไม่เหมือนกับยาเม็ดเลย ผลข้างเคียงเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

เมื่อซื้อ Tranexam คุณต้องจำไว้ว่าแท็บเล็ตมีจำหน่ายในร้านขายยาโดยไม่มีใบสั่งยาและหลอดบรรจุมีจำหน่ายเฉพาะเมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น

ข้อห้ามและผลข้างเคียง

Tranexam ถือเป็นยาที่ค่อนข้างปลอดภัย ข้อห้ามหลักสำหรับการใช้งานโดยสตรีมีครรภ์คือการไม่สามารถทนต่อส่วนประกอบของยาได้ แต่คำแนะนำระบุว่าควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังในโรคต่อไปนี้:

• การเกิดลิ่มเลือด, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ;
• ภาวะแทรกซ้อนจากเลือดออก
• การปรากฏตัวของเลือดในทางเดินปัสสาวะ;
• ภาวะไตวาย
• ความผิดปกติของการมองเห็นสี

ควรใช้ Tranexam ด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่งในภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

เมื่อรักษาด้วยกรด tranexamic สตรีมีครรภ์อาจพบปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์:

• ภูมิแพ้ในรูปแบบ ผื่นที่ผิวหนังและมีอาการคัน;
• ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง;
• เวียนศีรษะ, สูญเสียความแข็งแรง, ความอยากอาหารลดลง;
• อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น
• การรบกวนการรับรู้สีและความชัดเจนในการมองเห็น
• การเกิดลิ่มเลือด

ถ้า ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันหญิงตั้งครรภ์ควรปรึกษาแพทย์ทันทีซึ่งจะเปลี่ยนวิธีการรักษาหรือเลือกยาอื่น

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

• ผลิตภัณฑ์เลือด
• วิธีแก้ปัญหาด้วยเพนิซิลลิน, urokinase;
• วิธีแก้ปัญหาด้วยยาความดันโลหิตสูง, เตตราไซคลีน, ไดไพริดาโมลและไดอะซีแพม

คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น

ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ Tranexam จะมีประสิทธิภาพสูงสุดเมื่อใช้ทันที แต่ หลากหลายการใช้ยาเป็นตัวกำหนด แผนงานต่างๆการรักษา. ปริมาณความถี่ของการบริหารระยะเวลาของการรักษาในระหว่างตั้งครรภ์จะถูกกำหนดโดยแพทย์เท่านั้นที่คำนึงถึง ลักษณะเฉพาะส่วนบุคคลผู้หญิง

ใน กรณีทั่วไปแท็บเล็ตสำหรับหญิงตั้งครรภ์กำหนดในขนาด 250-500 มก. สามถึงสี่ครั้งต่อวัน จะต้องดำเนินการจนกว่าเลือดจะหยุดไหล โดยปกติระยะเวลาการรักษาจะอยู่ที่ห้าถึงสิบวัน วิธีการแก้ปัญหาจะใช้ในกรณี การสูญเสียเลือดเฉียบพลันและสามารถจัดการได้โดยการหยดหรือสตรีม ครั้งเดียวคำนวณจาก 15 มก. ต่อน้ำหนักกิโลกรัม ฉีดยาทุกๆ 6-8 ชั่วโมงในอัตรา 1 มล./นาที โปรดทราบว่าหากให้ยาเร็วขึ้นความดันโลหิตอาจเพิ่มขึ้น

เนื่องจาก Tranexam อาจทำให้เกิดการรบกวนการมองเห็น หากเป็นไปได้ ก่อนและระหว่างการใช้งาน คุณควรได้รับการตรวจโดยจักษุแพทย์เพื่อติดตามการเปลี่ยนแปลง

อนุญาตให้ใช้แอนะล็อกในระหว่างตั้งครรภ์

มีการผลิตยาห้ามเลือดหลายสิบชนิดโดยใช้กรด tranexamic บน ตลาดยารายการต่อไปนี้มีให้บริการในรัสเซีย อะนาล็อกที่สมบูรณ์ทรานเนซามา:

• สเตจมิน;
• เจมตรานิกส์;
• เอ็กซาซิล;
• ไซโคลเฮมัล

หากไม่สามารถทนต่อกรด tranexamic ได้ สตรีมีครรภ์อาจต้องรับประทานยา เช่น Vikasol หรือ Dicinone

วิกาซอลนั่นเอง อะนาล็อกสังเคราะห์วิตามินเคช่วยเพิ่มการแข็งตัวของเลือดและเป็นตัวจับตัวเป็นก้อน ตามที่ผู้เชี่ยวชาญส่วนใหญ่ในระหว่างตั้งครรภ์ยานี้สามารถกำหนดได้เฉพาะเพื่อการบ่งชี้ที่ร้ายแรงและด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่ง แม้ว่าแหล่งข้อมูลบางแห่งจะระบุว่าเมื่อศึกษาผลของ Vikasol ต่อสัตว์ พวกเขาค้นพบผลเสียของยาต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ มีรายงานว่าความเสี่ยงต่อการพัฒนาของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดเพิ่มขึ้น โรคโลหิตจาง hemolyticและโรคดีซ่าน

สารออกฤทธิ์ของ Dicynon คือ ethamsylate ซึ่งเป็นสารที่มีฤทธิ์ห้ามเลือดซึ่งเมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำจะเริ่มรู้สึกได้ภายใน 5-15 นาทีและยังคงมีอยู่ สี่ชั่วโมง- ในระหว่างตั้งครรภ์ ยานี้แพทย์สั่งยาโดยคำนึงถึงอัตราส่วนผลประโยชน์/ความเสี่ยง

ตาราง: Tranexam และการห้ามเลือดอื่น ๆ

ส่วนประกอบหลัก	กรดทรานเนซามิก	เมนาไดโอนโซเดียมไบซัลไฟต์	เอทัมซิลาต.
มีการกำหนดไว้ในกรณีใดบ้าง	ระบบทางเดินอาหาร, ปอด, เลือดกำเดาไหล; มีเลือดออกระหว่างตั้งครรภ์ มีเลือดออกเนื่องจากการบาดเจ็บและการผ่าตัด โรคภูมิแพ้; ต่อมทอนซิลอักเสบ, คอหอยอักเสบ, เปื่อย	มีเลือดออกจากแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น โรคเลือดออก เลือดออกในมดลูก; การสูญเสียเลือดเนื่องจากการบาดเจ็บและการผ่าตัด	ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด มีเลือดออกมากในระหว่างการผ่าตัด มีเลือดออกผิดปกติจากมดลูกและช่องคลอด
ข้อจำกัดในการใช้งาน	แพ้ยา; ด้วยความระมัดระวังในกรณีที่เกิดลิ่มเลือดอุดตันและไตวาย	การแพ้ของแต่ละบุคคล แนวโน้มที่จะเกิดลิ่มเลือด; ด้วยความระมัดระวังในระหว่างตั้งครรภ์และโรคตับ	ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา การเกิดลิ่มเลือด; ไตและตับวาย
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์	ผื่น, คัน, ลมพิษ; ความอ่อนแอง่วงนอน; ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร	การเพิ่มขึ้นของปริมาณบิลิรูบินและโปรทรอมบินในเลือด	คลื่นไส้ท้องเสีย; ผื่นที่ผิวหนัง; ปวดศีรษะ.
แบบฟอร์มการเปิดตัว	ยาเม็ด; สารละลายในหลอด	ยาเม็ด; โซลูชั่นสำหรับการบริหารกล้ามเนื้อ	ยาเม็ด; สารละลายสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำและกล้ามเนื้อ
ราคาถู	จาก 249 เป็น 10 เม็ด (250 มก.)	จาก 23 สำหรับ 30 เม็ด (15 มก.)	จาก 347 สำหรับ 100 เม็ด (250 มก.)

คลังภาพ: อะนาล็อกของ Tranexam

Troxaminate เป็นอะนาล็อกที่มีโครงสร้างและการทำงานของ Tranexam
Vikasol เป็นอะนาล็อกสังเคราะห์ของวิตามินเค Dicinone พร้อมด้วย Tranexam เป็นหนึ่งในยาห้ามเลือดที่กำหนดมากที่สุดในระหว่างตั้งครรภ์

จากการสื่อสารเป็นประจำกับนรีแพทย์ที่ฉันรู้จัก ฉันได้ข้อสรุปบางประการเกี่ยวกับการสั่งยาห้ามเลือด คำแนะนำของแพทย์เปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลา ควรเข้าใจว่า Tranexam เป็นยาตามอาการที่ป้องกันการสูญเสียเลือดจำนวนมาก หากมีเลือดออกในระหว่างตั้งครรภ์ สาเหตุของการมีเลือดออกอาจแตกต่างกันมาก เพื่อชี้แจงให้กระจ่าง มักจำเป็นต้องมีการทดสอบพิเศษจำนวนมาก ซึ่งบางครั้งก็ไม่มีพลังงานและเวลาเพียงพอ ดังนั้นแพทย์จึงมักจะสั่งการรักษาที่ซับซ้อนได้มาตรฐาน ยาที่ปลอดภัยตามประสบการณ์ของฉันและ ภาพทางคลินิก- ยาที่แพทย์สั่งจ่ายมากที่สุด ได้แก่ Duphaston และ Utrozhestan ซึ่งเพิ่มระดับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน ซึ่งป้องกันการแท้งบุตรและการคลอดก่อนกำหนด นอกจากนี้ มักใช้ Dicinon หรือ Tranexam ร่วมกับยาเหล่านี้เพื่อห้ามเลือด นอกจากนี้ใน เมื่อเร็วๆ นี้ใบสั่งยาของ Utrozhestan และ Tranexam เพิ่มขึ้น ตามที่แพทย์ระบุ ความปลอดภัยของยาเหล่านี้ช่วยให้สามารถใช้งานได้แม้จะสงสัยว่าอาจเกิดการแท้งบุตรเพียงเล็กน้อยโดยไม่ต้องกังวลว่าจะเป็นอันตรายต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ ฉันสามารถยืนยันได้ว่าเพื่อนและญาติของเราบางคน ยาที่คล้ายกันพวกเขาช่วยคลอดบุตรมากกว่าหนึ่งคน

วิดีโอ: เหตุใดจึงมีเลือดออกในมดลูกในช่วงตั้งครรภ์

ทรานเน็กแซม ‒ ผลิตภัณฑ์ยาซึ่งสามารถช่วยให้สตรีมีครรภ์รักษาการตั้งครรภ์ได้ วันนี้เราจะพูดถึงเวลาที่กำหนดให้ Tranexam ในระหว่างตั้งครรภ์วิธีใช้อย่างถูกต้องและมีข้อห้ามในการใช้ยาหรือไม่

เหตุใดจึงกำหนดให้ Tranexam ในระหว่างตั้งครรภ์

การแท้งบุตรส่วนใหญ่เกิดขึ้นเมื่อหญิงตั้งครรภ์เริ่มมีเลือดออก โดยปกติขณะอุ้มทารก ผู้หญิงอาจมีตกขาวเพียงชนิดเดียว (ตกขาว) ซึ่งไม่ควรมาพร้อมกับอาการแสบร้อน คัน หรืออาการอื่นๆ ร่วมด้วย

การมีเลือดออกเป็นสัญญาณของการแท้งบุตรที่ถูกคุกคาม เงื่อนไขนี้ต้องการ การรักษาอย่างเร่งด่วนและควรขึ้นอยู่กับการใช้ยาที่ช่วยลดเสียงของมดลูก และการใช้สารห้ามเลือด

Tranexam ทำให้เลือดข้นและช่วยเพิ่มการแข็งตัวของเลือด ยานี้จะหยุดเลือดอย่างรวดเร็วซึ่งจะช่วยทารกจากการคลอดก่อนกำหนด ยานี้มีกรด tranexamic (หลัก สารออกฤทธิ์), ซิลิคอนไดออกไซด์, ไมโครคริสตัลไลน์เซลลูโลส, โซเดียมไกลโคเลต

ในระยะแรกของการตั้งครรภ์ให้ใช้ยาหาก หญิงมีครรภ์ปรากฏขึ้น ความรู้สึกเจ็บปวดดึงหน้าท้องส่วนล่างหรือ การจำ- และยิ่งหญิงตั้งครรภ์เริ่มรับประทานยาเร็วเท่าไรก็ยิ่งดีเท่านั้น

Tranexam สามารถช่วยได้แม้กระทั่งผู้ที่ก้าวหน้าที่สุดและ กรณีที่รุนแรงเช่น เมื่อใด แก่ก่อนวัยรก, หยุดชะงัก ไข่- อย่างไรก็ตามโรคดังกล่าวสามารถตรวจพบได้หลังจากการตรวจอัลตราซาวนด์เท่านั้น

ส่วนใหญ่มักมีการกำหนด Tranexam ไว้ การรักษาที่ซับซ้อนกับยาอื่นๆ เมื่อรับประทานยาแพทย์จะต้องตรวจสอบพารามิเตอร์ coagulogram ของหญิงตั้งครรภ์

Tranexam สามารถกำหนดได้มากที่สุด วันที่เริ่มต้นการตั้งครรภ์ และยิ่งกว่านั้นหากแพทย์วินิจฉัยว่าเธอมี "การแท้งซ้ำ" นอกจากนี้ Tranexam ยังบรรเทาอาการอักเสบและบรรเทาอาการภูมิแพ้ ยาจะข้ามรกอย่างรวดเร็วโดยไม่ก่อให้เกิด ผลกระทบเชิงลบสำหรับผลไม้

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

หากมีเลือดออกในระหว่างตั้งครรภ์ ให้รับประทานยาหนึ่งหรือสองเม็ด วันละสามหรือสี่ครั้ง เว้นแต่แพทย์จะแนะนำให้ใช้ขนาดยาที่แตกต่างกัน โดยทั่วไปขั้นตอนการรักษาจะใช้เวลาประมาณหนึ่งสัปดาห์ แต่สามารถขยายเวลาออกไปได้หากแพทย์สั่ง

ผลข้างเคียง

Tranexam สามารถทนต่อยาได้ค่อนข้างดี แม้ว่าบางครั้งจะสังเกตเห็นก็ตาม อาการข้างเคียง(คลื่นไส้ แสบร้อนกลางอก หรือแม้กระทั่งอาเจียน) ในบางกรณีก็มี จุดอ่อนทั่วไปและเวียนศีรษะ

ข้อห้าม

ไม่สามารถนำมาด้วยได้ เส้นเลือดขอดหลอดเลือดดำ, การเกิดลิ่มเลือด, ความผิดปกติของการส่งเลือดไปเลี้ยงสมอง

ยานี้ไม่ได้ถูกกำหนดให้ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหากหญิงตั้งครรภ์มีเลือดหรือส่วนประกอบถูกถ่าย ไม่ควรรวมยาเข้ากับยา diazepam หรือ tetracycline เนื่องจากอาจทำให้เกิดการเกิดลิ่มเลือดได้

หลังจากผ่านไป 3 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดของยาสามารถตรวจพบได้ในพลาสมาในเลือด ยานี้ถูกขับออกทางไตเป็นหลักดังนั้นในกรณีที่เกิดโรคของระบบทางเดินปัสสาวะกรด tranexamic สามารถสะสมในร่างกายได้