ความผิดปกติของการมองเห็นสี พยาธิวิทยาของการมองเห็นสี อะโครมาทอปเซียและโมโนโครมาทอปเซีย
- การมองเห็นสีผิดปกติเนื่องจากไม่มี M-cones ด้วยสายตาดิวเทอเรเนียน เฉดสีเขียว แดง และเหลืองจะรวมเป็นสีเดียว จากการวิจัยพบว่าในผู้ป่วยที่เป็นโรคสายตาสั้นมีความล้มเหลวและการผสมผสานของกลไกการรับรู้สีข้างต้น
Deuteranopia หมายถึง dichromasia - ลักษณะเฉพาะของการรับรู้ภาพที่มีกรวยเพียงสองประเภทเท่านั้น Dichromasia ประเภทอื่น ๆ ได้แก่ protanopia และ tritanopia
โดยทั่วไป คนไข้ที่เป็น deuteranopia จะไม่แยกแยะสีบางสีของสเปกตรัมในลักษณะเดียวกับโปรทาโนป แต่ไม่ได้ทำให้ภาพมืดลง
ด้วย protanopia เฉดสีเข้ม - สีม่วง, สีม่วง, เบอร์กันดี, สีน้ำเงิน - มีความคล้ายคลึงกันและในทางปฏิบัติแล้วไม่แตกต่างกัน ภาพด้านล่างแสดงสีของรุ้งเพื่อให้เห็นภาพว่าคนที่เป็นโรคไดโครเมเซียมองเห็นสีเหล่านั้นได้อย่างไร
พยาธิวิทยาหมายถึงโรคที่ทำให้ตาบอดสี เกิดขึ้นในผู้ชาย 1% และมักเรียกว่าตาบอดสี
คำนี้ใช้เพื่อเป็นเกียรติแก่เจ. ดาลตัน ชายผู้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ภายหลังการเสียชีวิต (หลังจาก 1.5 ศตวรรษ) เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นในปี 1995 ระหว่างการศึกษา DNA จากดวงตาของดาลตัน ซึ่งเก็บรักษาไว้ในสภาพห้องปฏิบัติการ
ความผิดปกติของการมองเห็นสี
จักษุแพทย์จะรวมปัญหาและการรบกวนเล็กน้อยในการกำหนดสีและเฉดสีว่าเป็นความผิดปกติ ทั้งหมดได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมตามการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยออโตโซม ซึ่งขึ้นอยู่กับการเชื่อมโยงกับโครโมโซม X
ผู้ป่วยทุกรายที่มีความผิดปกติของการมองเห็นสีถือเป็นไตรโครมาต ซึ่งหมายความว่าสำหรับคนดังกล่าว เช่นเดียวกับการมองเห็นปกติในคนที่มีสุขภาพแข็งแรง จำเป็นต้องใช้สี 3 สีเพื่อกำหนดสเปกตรัมที่มองเห็นได้
แต่ผู้ที่มีการรับรู้สีเบี่ยงเบนเล็กน้อยจะเข้าใจช่วงสีที่ค่อนข้างแย่กว่าไตรโครมาที่มีการมองเห็นที่ดี
หากคุณใช้การทดสอบพิเศษเพื่อเปรียบเทียบสีแต่จะใช้สีแดงและเขียวในสัดส่วนที่ต่างกัน หากทำการทดสอบโดยใช้อุปกรณ์อะโนมาโลสโคป ข้อมูลจะสะท้อนถึงข้อเท็จจริงต่อไปนี้
เมื่อมีโปรตาโนมาลี จะเห็นสีแดงมากขึ้น และเมื่อมีความผิดปกติของดิวเทอโรมาลี จะเห็นสีเขียวมากขึ้น บางครั้งด้วย tritanomaly การรับรู้สีของเฉดสีเหลืองและสีน้ำเงินจะเปลี่ยนไปในทางพยาธิวิทยา
ไดโครมา
ไดโครมาโทเซียประเภทที่มีอยู่ยังถ่ายทอดทางพันธุกรรมผ่านการเชื่อมต่อกับโครโมโซม X พยาธิวิทยาขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าผู้ป่วยสามารถอธิบายเฉดสีทั้งหมดได้โดยใช้สีหลัก 2 สีเท่านั้น โดยการเปรียบเทียบกับดิวเทอราโนปส์และโปรทาโนป ในผู้ป่วยดังกล่าว กิจกรรมของช่องสีเขียว-แดงจะเปลี่ยนแปลงอย่างผิดปกติ
ตัวอย่างเช่น สำหรับภาวะสายตาเอียงนั้น ไม่มีความแตกต่างระหว่างสีดำและสีแดง และคำอธิบายของสีแดงมักจะสับสนเมื่อเปรียบเทียบกับสีน้ำตาล สีเทา และบ่อยครั้งน้อยกว่ากับสีเขียว ผู้ป่วยจะเห็นว่าสเปกตรัมสีบางส่วนไม่มีสี
ด้วยสายตาโปรโตเปีย ส่วนนี้จะอยู่ระหว่าง 480 ถึง 495 นาโนเมตร โดยมีดิวเทอเรเนียนเปีย - ตั้งแต่ 495 ถึง 500 นาโนเมตร Tritanopia พัฒนาไม่บ่อยนัก ผู้ป่วยดังกล่าวไม่สามารถแยกแยะระหว่างเฉดสีน้ำเงินและสีเหลืองได้
ในเวลาเดียวกัน ปลายสเปกตรัมสีน้ำเงิน-ม่วงทั้งหมดจะถูกมองเห็นเป็นสีเทา-ดำ สเปกตรัมไม่มีสีสำหรับคนดังกล่าวอยู่ระหว่าง 565 ถึง 575 นาโนเมตร
ตาบอดสีโดยสมบูรณ์
0.01% ของประชากรได้รับการวินิจฉัยว่าขาดการรับรู้สเปกตรัมสีโดยสิ้นเชิง คนแบบนี้เรียกว่าโมโนโครม พวกเขาแยกความแตกต่างเพียงสีดำและสีขาวตามลำดับ พวกเขาเห็นวัตถุทั้งหมดเป็นสีเทาและมีความเข้มของสีต่างกัน
สิ่งเหล่านี้ทำให้การปรับตัวต่อการเปลี่ยนสีในกรณีของแสงจากภาพถ่ายลดลง เนื่องจากอวัยวะที่มองเห็นของผู้ป่วยจะตาบอดทันที ในที่มีแสงจ้าพวกเขาจึงไม่สามารถมองเห็นรูปร่างของวัตถุได้ ซึ่งท้ายที่สุดจะนำไปสู่อาการกลัวแสงอย่างรุนแรง
คนประเภทนี้สวมแว่นตาที่มีเลนส์กันแดดในทุกสภาพแสงในระหว่างวัน ตามกฎแล้วจักษุแพทย์จะไม่ตรวจพบข้อบกพร่องใด ๆ ในเรตินา
ความผิดปกติของอุปกรณ์ก้าน
ในกรณีที่มีการพัฒนาข้อบกพร่องของอุปกรณ์แท่งในผู้ป่วย ฟังก์ชั่นการปรับให้เข้ากับแสงสนธยาจะลดลง ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าภาวะนิโคตาโทเปียและเกิดขึ้นจากการขาดวิตามินเอ เป็นวิตามินที่เป็นพื้นฐานสำหรับการผลิตจอประสาทตา
การวินิจฉัยความผิดปกติของการมองเห็นสี
ความผิดปกติใดๆ ในการมองเห็นสีจะถูกส่งผ่านเป็นลักษณะที่โครโมโซม X รับผิดชอบ ในเรื่องนี้ผู้ชายมีความอ่อนไหวต่อการพัฒนาโรคมากขึ้น
ดังนั้นความชุกของ protanomaly ในผู้ชายคือประมาณ 0.9%, deuteranopia - 1-1.5%, deuteranomaly - 3.5-4.5% (ในผู้หญิง - ไม่เกิน 0.3%), protanopia - 1% (สำหรับผู้หญิง - ประมาณ 0.5%)
ความผิดปกติเช่น tritanomaly และ tritanopia นั้นหายากมาก
เป็นความซับซ้อนของโรคที่มีมา แต่กำเนิดหรือต้นกำเนิด รวมถึง achromatopsia ตาบอดสี และการมองเห็นสีบกพร่อง อาการทางคลินิก ได้แก่ ความบกพร่องในการมองเห็นสี การมองเห็นลดลง และอาตา เพื่อวินิจฉัยความผิดปกติของการมองเห็นสี จะใช้อิเล็กโตรเรติโนกราฟี ความผิดปกติแบบส่องกล้อง ตารางแรบคิน การทดสอบอิชิฮาระ และ FALANT หลักการสำคัญของการรักษาคือการแก้ไขการมองเห็นสีโดยใช้แว่นตาหรือเลนส์ที่มีฟิลเตอร์พิเศษ การบำบัดแบบ Etiotropic ของรูปแบบที่ได้มานั้นมีวัตถุประสงค์เพื่อคืนความโปร่งใสของสื่อออพติคัลของดวงตาและกำจัดพยาธิสภาพของส่วนจอประสาทตาของเรตินา
ไอซีดี-10
H53.5
ข้อมูลทั่วไป
ความผิดปกติของการมองเห็นสีเป็นกลุ่มของโรคที่แตกต่างกันในจักษุวิทยา มาพร้อมกับความบกพร่องในการรับรู้สี ในปี พ.ศ. 2341 เจ. ดาลตันนักฟิสิกส์ชาวอังกฤษได้บรรยายถึงอาการทางคลินิกของตาบอดสีเป็นครั้งแรกเนื่องจากตัวเขาเองต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้ ความชุกของภาวะตาบอดสีในผู้ชายคือ 0.8:1,000 ในผู้หญิง – 0.05:1,000, achromatopsia – 1:35,000 ภาวะการมองเห็นสีบกพร่องเกิดขึ้นระหว่างชายและหญิงที่มีความถี่เท่ากัน กลุ่มเสี่ยง ได้แก่ ผู้ที่รับประทานคลอโรควินในปริมาณที่เป็นพิษ ผู้ป่วยที่มีภาวะขาดวิตามินเอ และการเปลี่ยนแปลงของจอประสาทตาเสื่อม ความผิดปกติในการมองเห็นสีรูปแบบแต่กำเนิดได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุ 3-5 ปี
สาเหตุของการมองเห็นสีผิดปกติ
มีความผิดปกติในการมองเห็นสีแต่กำเนิดและได้มา สาเหตุของการพัฒนาของ achromatopsia ด้วย rod monochromatism คือการกลายพันธุ์ของยีน CNGA3, CNGB, GNAT2, PDE6C ซึ่งได้รับการถ่ายทอดในลักษณะถอยแบบออโตโซม การเกิดโรคขึ้นอยู่กับการละเมิดการสังเคราะห์โมเลกุลโปรตีนที่รับผิดชอบในการส่งข้อมูลจากโรดอปซินภายในเซลล์ ด้วยการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเม็ดสีที่มองเห็น เกณฑ์ดีโพลาไรเซชันของเมมเบรนตัวรับแสงจะลดลง สิ่งนี้ส่งผลเสียต่อการสังเคราะห์กลูตาเมตซึ่งจะเพิ่มความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ไบโพลาร์ซึ่งเนื่องจากการเกิดการกลายพันธุ์ในโปรตีนเครื่องส่งสัญญาณจึงไม่ตอบสนองต่อแสงและการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเม็ดสีที่มองเห็น ในรูปแบบความผิดปกติของการมองเห็นสีนี้ ตัวรับแบบแท่งซึ่งไม่สามารถรับรู้สีได้ จะแสดงภาพเป็นสีเทาเฉดต่างๆ
สาเหตุของการขาดการมองเห็นสีที่ได้มานั้นสัมพันธ์กับการลดลงของความโปร่งใสของสื่อแสงของลูกตา สาเหตุทั่วไปของปรากฏการณ์นี้ ได้แก่ กระจกตาขุ่นมัว, ต้อกระจก, การปรากฏตัวของตะกอนหรือสารหลั่งอักเสบในช่องหน้าม่านตา, การทำลายของน้ำเลี้ยงร่างกาย ความผิดปกติของการมองเห็นสีของต้นกำเนิดที่ได้มาเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการทางพยาธิวิทยาในบริเวณจุดรับภาพชัดของเยื่อบุชั้นในของลูกตา (เยื่อ epiretinal, จุดภาพชัดเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุ)
อาการของการมองเห็นสีผิดปกติ
ความผิดปกติของการมองเห็นสี ได้แก่ อาการไม่มีสี การมองเห็นสีบกพร่อง และตาบอดสี อาการทางคลินิกหลักของ achromatopsia คือการมองเห็นขาวดำ อาการที่เกี่ยวข้องของความผิดปกติในการมองเห็นสี ได้แก่ อาตาและภาวะเส้นโลหิตหนาเกิน ความไวต่อแสงที่เพิ่มขึ้นทำให้เกิดอาการกลัวแสงและตาบอดสี ตามกฎแล้ว ผู้ป่วยจะมีลักษณะตาตกต่ำเนื่องจากกลัวแสงอย่างรุนแรง ผู้ป่วยมักสวมแว่นกันแดด บางครั้งความผิดปกติของการมองเห็นสีอาจมีความซับซ้อนโดยคลินิกตาเหล่
ภาพทางคลินิกของการตาบอดสีนั้นเกิดจากการขาดความสามารถในการแยกแยะสีหรือเฉดสีตั้งแต่หนึ่งสีขึ้นไป ด้วย protanopia การรับรู้สีแดงจะบกพร่อง, tritanopia - สีน้ำเงิน - ม่วง, ดิวเทอเรเนียน - สีเขียว บุคคลที่มีภาวะไตรโครเมเซียไม่มีความผิดปกติของการมองเห็นสี เมื่อความสว่างหรือความอิ่มตัวของสเปกตรัมบางส่วนเปลี่ยนไป คนกลุ่มนี้สามารถรับรู้สีและเฉดสีทั้งหมดได้ ผู้ป่วยที่เป็นโรคไดโครเมเซียไม่สามารถแยกแยะสีหลักสีใดสีหนึ่งได้ โดยแทนที่ด้วยเฉดสีของสเปกตรัมที่เก็บรักษาไว้ ในกรณีของสีเดียว ผู้ป่วยจะมองเห็นทุกสิ่งรอบตัวด้วยเฉดสีเดียวเท่านั้น ภาวะตาบอดสีแบบต่างๆ นี้อาจซับซ้อนได้จากอาตา กลัวแสง และการมองเห็นลดลง
ซึ่งแตกต่างจากความผิดปกติของการมองเห็นสีอื่น ๆ ข้อบกพร่องที่ได้รับนั้นมีลักษณะเฉพาะจากการเริ่มมีอาการของโรคตาข้างเดียว อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ได้รับพิษหรือพิษเรื้อรัง ลูกตาทั้งสองข้างจะได้รับความเสียหายพร้อมกัน อาการทางคลินิกเกิดขึ้นรองโดยมีพื้นหลังของอาการเฉพาะของพยาธิสภาพพื้นฐาน อาการต่างๆ ได้แก่ การมองเห็นลดลง ลานสายตาแคบลง และปรากฏ "จุด" หรือ "ม่าน" ต่อหน้าต่อตา
การวินิจฉัยความผิดปกติของการมองเห็นสี
การวินิจฉัยความผิดปกติของการมองเห็นสีขึ้นอยู่กับข้อมูลความจำ ผลลัพธ์ของการตรวจภายนอก การตรวจคลื่นไฟฟ้าจอประสาทตา การตรวจวัดการมองเห็น การตรวจรอบข้าง การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม การตรวจโดยใช้เครื่องตรวจความผิดปกติ ตาราง Rabkin การทดสอบ Ishihara และการทดสอบ FALANT ในระหว่างการตรวจภายนอกของผู้ป่วยที่มีภาวะ achromatopsia สามารถตรวจพบอาตาได้ การตรวจด้วยตาราง Rabkin ช่วยให้คุณสามารถวินิจฉัยความผิดปกติของการมองเห็นสีได้ การถ่ายภาพด้วยไฟฟ้าเผยให้เห็นการไม่มียอดกรวยหรือการลดลงอย่างเด่นชัด ในระหว่างการวัดการมองเห็น ด้วยความผิดปกติของการมองเห็นสี ฟังก์ชั่นการมองเห็นที่ลดลงจะถูกบันทึกไว้ การจัดลำดับทางพันธุกรรมมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุการกลายพันธุ์และกำหนดประเภทของมรดก
เพื่อวินิจฉัยภาวะตาบอดสีรูปแบบหนึ่ง จะใช้การทดสอบ Ishihara และตาราง Rabkin เทคนิคจะขึ้นอยู่กับการก่อตัวของตัวเลข รูปภาพ หรือตัวเลขจากสีต่างๆ หากการรับรู้ของเฉดสีใดสีหนึ่งบกพร่อง จะไม่สามารถระบุได้ว่าสิ่งใดที่แสดงในการทดสอบหรือบนโต๊ะ ในจักษุวิทยาสมัยใหม่โดยใช้ anomaloscopy สามารถตรวจสอบลักษณะการทำงานของตัวรับทั้งหมดได้ (ระดับของการรบกวนในการรับรู้สีการปรับสีอิทธิพลของปัจจัยทางกายภาพและยาต่อการทำงานของการมองเห็น) การทดสอบ FALANT ช่วยให้คุณวินิจฉัยความผิดปกติของการมองเห็นสีได้แม่นยำยิ่งขึ้น เนื่องจากสีและเฉดสีเกิดขึ้นจากการรวมแสงที่กระจายของประภาคารเข้าด้วยกันโดยใช้ฟิลเตอร์พิเศษ สำหรับความผิดปกติของการมองเห็นสีนี้ จะต้องมีการศึกษาทางพันธุกรรมด้วย รูปแบบของโรคที่ได้รับเป็นข้อบ่งชี้สำหรับวิธีการวิจัยเพิ่มเติม - การส่องกล้องตรวจตา, การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ชีวภาพ, การวัดสีและการตรวจวัดโดยรอบ
เพื่อวินิจฉัยการขาดการมองเห็นสีที่ได้มา จะใช้ตารางโพลีโครมาติกและวิธีการตรวจสเปกตรัมผิดปกติด้วย อย่างไรก็ตามด้วยพยาธิสภาพนี้จำเป็นต้องสร้างสาเหตุของโรค เพื่อศึกษาความโปร่งใสของสื่อแสงของดวงตา จะใช้กล้องจุลทรรศน์ชีวภาพพร้อมโคมไฟร่อง กระบวนการทางพยาธิวิทยาในบริเวณจุดภาพชัดสามารถตรวจพบได้โดยใช้การตรวจด้วยกล้องตรวจตา, การตรวจเอกซเรย์เชื่อมโยงกันของแสง (OCT) และการตรวจอัลตราซาวนด์ (อัลตราซาวนด์ของดวงตา) ในโหมด B
การรักษาความผิดปกติของการมองเห็นสี
แนวทางการรักษาความผิดปกติของการมองเห็นสีขึ้นอยู่กับรูปแบบของโรค ยังไม่มีการพัฒนาการบำบัดเชิงสาเหตุสำหรับภาวะ achromatopsia การรักษาตามอาการมีวัตถุประสงค์เพื่อแก้ไขการมองเห็นด้วยแว่นตาหรือคอนแทคเลนส์ แนะนำให้สวมแว่นกันแดดในบริเวณที่มีแสงสว่างจ้า มาตรการการรักษาที่ซับซ้อนรวมถึงการทานวิตามินเชิงซ้อนที่มีวิตามิน A และ E สารขยายหลอดเลือด ในขั้นตอนปัจจุบันของการพัฒนาจักษุวิทยา การฟื้นฟูการรับรู้สีสามารถทำได้โดยการทดลองในสัตว์ทดลองเท่านั้น
สำหรับความผิดปกติของการมองเห็นสี เช่น ตาบอดสี การบำบัดด้วยสาเหตุยังไม่ได้รับการพัฒนา โดยไม่คำนึงถึงว่าโรคจะเกิดขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีนหรือไม่ เทียบกับพื้นหลังของ Leber amaurosis หรือ dystrophy ของกรวยที่มีมา แต่กำเนิด เพื่อแก้ไขการรับรู้สี คุณสามารถใช้ฟิลเตอร์กรองแสงสำหรับแว่นตาหรือคอนแทคเลนส์แบบพิเศษได้ กลยุทธ์การรักษาสำหรับรูปแบบที่ได้มาของโรคต้มลงไปเพื่อกำจัดปัจจัยสาเหตุ (การผ่าตัดเพื่อทำลายโครงสร้างสมอง, สลายต้อกระจกต้อกระจก)
เมื่อวินิจฉัยการขาดการมองเห็นสีที่ได้มาจำเป็นต้องระบุสาเหตุของการพัฒนา หากการละเมิดความโปร่งใสของสื่อออพติคัลของลูกตาเกิดจากกระบวนการอักเสบของต้นกำเนิดแบคทีเรียขอแนะนำให้กำหนดสารต้านแบคทีเรียและฮอร์โมนสำหรับการบริหารท้องถิ่น หากมีต้นกำเนิดจากไวรัส ควรใช้ขี้ผึ้งต้านไวรัส บ่อยครั้งเมื่อกระบวนการทางพยาธิวิทยาถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในภูมิภาคจอประสาทตา การผ่าตัดจะถูกระบุเพื่อเอาเยื่อหุ้มเซลล์ epiretinal ออก สำหรับความเสื่อมตามอายุแบบแห้งนั้นไม่มีวิธีการรักษาพิเศษ ความผิดปกติแบบเปียกของการมองเห็นสีนี้เป็นข้อบ่งชี้ถึงการแข็งตัวของหลอดเลือดด้วยเลเซอร์ในเยื่อบุชั้นในของลูกตา
การพยากรณ์และการป้องกันความผิดปกติของการมองเห็นสี
การป้องกันการพัฒนาความผิดปกติของการมองเห็นสียังไม่ได้รับการพัฒนา ผู้ป่วยทุกรายที่ตาบอดสี อาการผิดปกติของสี และการมองเห็นสีบกพร่อง ควรลงทะเบียนกับจักษุแพทย์ ขอแนะนำให้เข้ารับการตรวจปีละ 2 ครั้งโดยมีการส่องกล้องตรวจตา, การตรวจวัดการมองเห็นและการวัดรอบเพิ่มเติม คุณควรทานวิตามินเชิงซ้อนที่มีวิตามิน A และ E และปรับอาหารของคุณด้วยการรวมอาหารที่อุดมไปด้วยวิตามินและธาตุขนาดเล็ก การพยากรณ์โรคเกี่ยวกับชีวิตและความสามารถในการทำงานที่มีความผิดปกติของการมองเห็นสีเป็นสิ่งที่ดี ในกรณีนี้ ผู้ป่วยมักจะพบว่าการมองเห็นลดลง และไม่สามารถฟื้นฟูการรับรู้สีตามปกติได้
ความผิดปกติมักเรียกว่าการรบกวนเล็กน้อยในการรับรู้สี พวกมันได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นลักษณะด้อยที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X บุคคลที่มีสีผิดปกติล้วนแต่เป็นไตรโครมาม กล่าวคือ เช่นเดียวกับผู้ที่มีการมองเห็นสีตามปกติ พวกเขาจำเป็นต้องใช้สีหลักสามสีเพื่ออธิบายสีที่มองเห็นได้อย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ความผิดปกติสามารถแยกแยะสีบางสีได้น้อยกว่าไตรโครมาติกที่มองเห็นปกติ และพวกเขาใช้สัดส่วนของสีแดงและสีเขียวที่แตกต่างกันในการทดสอบการจับคู่สี การทดสอบด้วยกล้องอะโนมาโลสโคปแสดงให้เห็นว่าในโปรตาโนมาลี ส่วนผสมของสีจะมีสีแดงมากกว่าปกติ และในกรณีดิวเทอโรโนมาลี ส่วนผสมจะมีสีเขียวมากกว่าที่จำเป็น ในบางกรณีของ tritanomaly ซึ่งเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ช่องสีเหลือง-น้ำเงินจะหยุดชะงัก
ไดโครมา
รูปแบบต่างๆ ของไดโครมาทอปเซียยังได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นลักษณะด้อยแบบ X-linked ไดโครมาสามารถอธิบายสีทั้งหมดที่พวกเขาเห็นได้โดยใช้สีบริสุทธิ์เพียงสองสีเท่านั้น ทั้งโปรทาโนปและดิวเทอราโนปส์ทำให้การทำงานของช่องสีแดงเขียวบกพร่อง โพรทาโนปสับสนระหว่างสีแดงกับสีดำ สีเทาเข้ม สีน้ำตาล และในบางกรณี เช่น ดิวเทอราโนปส์ กับสีเขียว สเปกตรัมบางส่วนดูเหมือนไม่มีสีสำหรับพวกเขา สำหรับโพรทาโนปบริเวณนี้จะอยู่ระหว่าง 480 ถึง 495 นาโนเมตร สำหรับดิวเทอราโนปจะอยู่ระหว่าง 495 ถึง 500 นาโนเมตร ไทรทาโนปที่พบไม่บ่อยทำให้เกิดความสับสนระหว่างสีเหลืองและสีน้ำเงิน ปลายสเปกตรัมสีน้ำเงินม่วงดูเหมือนไม่มีสี - เหมือนกับการเปลี่ยนจากสีเทาเป็นสีดำ บริเวณสเปกตรัมระหว่าง 565 ถึง 575 นาโนเมตรของไทรทาโนปก็ถูกมองว่าไม่มีสีเช่นกันตาบอดสีโดยสมบูรณ์
น้อยกว่า 0.01% ของคนตาบอดสีโดยสมบูรณ์ โมโนโครมเหล่านี้มองโลกรอบตัวเป็นฟิล์มขาวดำ เช่น มีเพียงเฉดสีเทาเท่านั้นที่โดดเด่น โมโนโครมดังกล่าวมักจะแสดงการปรับแสงที่บกพร่องในระดับแสงภาพถ่าย เนื่องจากดวงตาของโมโนโครมนั้นตาบอดได้ง่าย จึงมีปัญหาในการแยกแยะรูปร่างในเวลากลางวัน ซึ่งทำให้เกิดอาการกลัวแสง ดังนั้นพวกเขาจึงสวมแว่นกันแดดสีเข้มแม้ในเวลากลางวันปกติ ในเรตินาของโมโนโครม การตรวจเนื้อเยื่อมักจะไม่พบความผิดปกติใดๆ เชื่อกันว่าโคนของพวกมันมีโรดอปซินแทนเม็ดสีที่มองเห็นได้ความผิดปกติของอุปกรณ์ก้าน
ผู้ที่มีความผิดปกติของอุปกรณ์แท่งจะรับรู้สีได้ตามปกติ แต่ความสามารถในการปรับให้เข้ากับความมืดลดลงอย่างมาก สาเหตุของ “ตาบอดกลางคืน” หรือภาวะสายตาเอียงนั้นอาจเป็นเพราะปริมาณวิตามินเอ1 ในอาหารที่บริโภคไม่เพียงพอซึ่งเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์จอประสาทตาการวินิจฉัยความผิดปกติของการมองเห็นสี
เนื่องจากความผิดปกติของการมองเห็นสีได้รับการถ่ายทอดมาในลักษณะ X-linked จึงพบได้บ่อยในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง อุบัติการณ์ของ protanomaly ในผู้ชายคือประมาณ 0.9%, protanopia 1.1%, deuteranomaly 3-4% และ deuteranopia 1.5% Tritanomaly และ tritanopia นั้นหายากมาก ในผู้หญิง deuteranomaly เกิดขึ้นที่ความถี่ 0.3% และ protanomaly - 0.5%ภาพปกติ:
ดิวเทอราโนป (ขาดสีแดงเขียว):
Protanope (อาการขาดสีแดง-เขียวอีกรูปแบบหนึ่ง):
Tritanope (อาการขาดสีน้ำเงิน-เหลือง รูปแบบที่หายากมาก):
โปรดทราบว่าตัวเลือกเหล่านี้เป็นตัวเลือก LIMITING ที่แสดง (หากไม่มีความไวต่อสีเหล่านี้เลย)
นี่เป็นสิ่งที่ซับซ้อนมากปรากฎ
ต้องการทดสอบตัวเอง?
มีตาราง Ishihara สำหรับการทดสอบ โดยเลือกจากวงกลมสุ่ม เพื่อให้ไดโครมา (การมองเห็นแบบสองสี) และไตรโครมา (สามสี เต็ม) และที่ไม่ใช่...โครมา (หรืออะไรก็ตามที่พวกเขาเรียกกัน โดยทั่วไปแล้วตาบอดสีโดยสมบูรณ์) มองเห็นความแตกต่าง ตัวเลข/รูปภาพบนโต๊ะทดสอบเหล่านี้
ดังนั้นฉันจึงขุดตารางจากหนังสือรัสเซียดู:
รูปที่ 1 ไตรโครมาปกติ ไตรโครมาที่ผิดปกติ และไดโครมาจะแยกแยะตัวเลข 9 และ 6 (96) ได้อย่างถูกต้องเท่าเทียมกันในตาราง ตารางนี้มีจุดประสงค์เพื่อการสาธิตวิธีการเป็นหลักและเพื่อวัตถุประสงค์ในการอ้างอิง
รูปที่ 2 ไตรโครมาปกติ ไตรโครมาที่ผิดปกติ และไดโครมาทั้งหมดสามารถแยกแยะตัวเลขสองร่างได้อย่างถูกต้องเท่าเทียมกันในตาราง: สามเหลี่ยมและวงกลม เช่นเดียวกับตารางแรก มีจุดประสงค์เพื่อการสาธิตวิธีการเป็นหลักและเพื่อวัตถุประสงค์ในการอ้างอิง
รูปที่ 3 ไตรโครมาติกปกติจะแยกความแตกต่างระหว่างหมายเลข 9 ในตาราง
รูปที่ 4 ไตรโครมาปกติจะมีลักษณะแตกต่างกันด้วยรูปสามเหลี่ยมในตาราง โพรทาโนปและดิวเทอราโนปส์เห็นเป็นวงกลม
รูปที่ 5 ไตรโครมาปกติมีความโดดเด่นในตารางด้วยหมายเลข 1 และ 3 (13) โพรทาโนปและดิวเทอราโนปส์อ่านเลขนี้เป็น 6
รูปที่ 6 ไตรโครมาปกติจะแยกแยะตัวเลขสองร่างในตาราง: วงกลมและสามเหลี่ยม โพรทาโนปและดิวเทอราโนปส์ไม่ได้แยกความแตกต่างระหว่างตัวเลขเหล่านี้
รูปที่ 7 ไตรโครมาติกและโปรทาโนปปกติแยกแยะตัวเลขสองตัวในตาราง - 9 และ 6 ดิวเทอราโนปส์แยกแยะเฉพาะตัวเลข 6
รูปที่ 8 ไตรโครมาติกปกติจะแยกแยะหมายเลข 5 ในตาราง โปรตาโนปและดิวเทอราโนปส์แยกแยะหมายเลขนี้ด้วยความยาก หรือไม่สามารถแยกความแตกต่างได้เลย
รูปที่ 9 ไตรโครมาและดิวเทอราโนปส์ปกติรู้จักหมายเลข 9 ในตาราง
รูปที่ 10 ไตรโครมาปกติมีความโดดเด่นในตารางตามหมายเลข 1, 3 และ 6 (136) โพรทาโนปและดิวเทอราโนปส์อ่านตัวเลขสองตัวแทน: 66, 68 หรือ 69
รูปที่ 11 ไตรโครมาปกติจะแยกแยะระหว่างวงกลมและสามเหลี่ยมในตาราง Protanopes แยกแยะสามเหลี่ยมในตารางและดิวเทอราโนป - วงกลมหรือวงกลมและสามเหลี่ยม
รูปที่ 12 ไตรโครมาตและดิวเทอราโนปปกติมีความโดดเด่นในตารางด้วยหมายเลข 1 และ 2 (12) โพรทาโนปไม่ได้แยกแยะตัวเลขเหล่านี้
รูปที่ 13 ไตรโครมาปกติจะอ่านวงกลมและสามเหลี่ยมในตาราง โพรทาโนปแยกความแตกต่างเพียงวงกลมและดิวเทอราโนปส์ - สามเหลี่ยม
รูปที่ 14 ไตรโครมาติกปกติจะแยกแยะตัวเลข 3 และ 0 (30) ในส่วนบนของตาราง แต่ไม่ได้แยกแยะสิ่งใดในส่วนล่าง โปรทานอปส์อ่านเลข 1 และ 0 (10) ที่ด้านบนของตาราง และเลขที่ซ่อนอยู่ 6 ที่ด้านล่าง
รูปที่ 15 ไตรโครมาติกปกติจะแยกแยะตัวเลขสองร่างที่ด้านบนของตาราง: วงกลมทางซ้ายและสามเหลี่ยมทางด้านขวา โปรตาโนปส์แยกแยะสามเหลี่ยมสองอันที่ด้านบนของโต๊ะและสี่เหลี่ยมจัตุรัสที่ด้านล่าง และดิวเทอราโนปส์แยกแยะสามเหลี่ยมที่ด้านซ้ายบนและสี่เหลี่ยมจัตุรัสที่ด้านล่าง
รูปที่ 16 ไตรโครมาปกติมีความโดดเด่นในตารางตามหมายเลข 9 และ 6 (96) โปรทาโนปแยกแยะหมายเลข 9 ได้เพียงหมายเลขเดียวเท่านั้นคือดิวเทอราโนปส์ - มีเพียงหมายเลข 6 เท่านั้น
รูปที่ 17 ไตรโครมาปกติจะแยกแยะรูปร่างได้สองแบบ: สามเหลี่ยมและวงกลม Protanopes แยกแยะสามเหลี่ยมในตารางและดิวเทอราโนปส์ - วงกลม
รูปที่ 18 ไตรโครมาติกปกติรับรู้แถวแนวนอนของสี่เหลี่ยมแปดช่องแต่ละแถวในตาราง (แถวสีที่ 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 และ 16 ) เป็นเอกรงค์ พวกเขามองว่าแถวแนวตั้งมีหลายสี ไดโครมารับรู้แถวแนวตั้งเป็นสีเดียวและโปรทาโนปรับรู้แถวสีแนวตั้งเป็นสีเดียว - 3, 5 และ 7 และดิวเทอราโนปส์ - แถวสีแนวตั้ง - 1, 2, 4, 6 และ 8 สี่เหลี่ยมสีที่อยู่ในแนวนอนถูกรับรู้โดยโปรทาโนปและดิวเทอราโนปส์เป็นหลายสี
รูปที่ 19 ไตรโครมาปกติมีความโดดเด่นในตารางตามหมายเลข 9 และ 5 (95) โพรทาโนปและดิวเทอราโนปส์แยกความแตกต่างเพียงหมายเลข 5
รูปที่ 20 ไตรโครมาปกติจะแยกแยะระหว่างวงกลมและสามเหลี่ยมในตาราง โพรทาโนปและดิวเทอราโนปส์ไม่ได้แยกความแตกต่างระหว่างตัวเลขเหล่านี้
รูปที่ 21 หายไป
รูปที่ 22 ไตรโครมาตปกติแยกแยะตัวเลขสองตัวในตาราง - 66 โปรตาโนปและดิวเทอราโนปส์แยกแยะตัวเลขเหล่านี้ได้เพียงตัวเดียวอย่างถูกต้อง
รูปที่ 23 ไตรรงค์โปรโตโนปและดิวเทอราโนปปกติแยกแยะหมายเลข 36 ในตาราง บุคคลที่มีพยาธิสภาพการมองเห็นสีอย่างรุนแรงจะไม่แยกแยะตัวเลขเหล่านี้
รูปที่ 24 ไตรรงค์โปรโตโนปและดิวเทอราโนปส์ปกติจะแยกแยะหมายเลข 14 ในตาราง บุคคลที่มีพยาธิสภาพการมองเห็นสีอย่างรุนแรงจะไม่แยกแยะตัวเลขเหล่านี้
รูปที่ 25 ไตรรงค์โปรโตโนปและดิวเทอราโนปปกติแยกแยะหมายเลข 9 ในตาราง บุคคลที่มีพยาธิสภาพการมองเห็นสีอย่างรุนแรงจะไม่แยกแยะหมายเลขนี้
รูปที่ 26 ไตรรงค์โปรโตโนปและดิวเทอราโนปปกติแยกแยะหมายเลข 4 ในตาราง บุคคลที่มีพยาธิสภาพการมองเห็นสีอย่างรุนแรงจะไม่แยกแยะหมายเลขนี้
รูปที่ 27 ไตรโครมาตปกติจะแยกความแตกต่างระหว่างหมายเลข 13 ในตาราง
อย่างไรก็ตาม การปรับเทียบสีบนจอภาพของคุณอาจมีบทบาทสำคัญได้ ดังนั้นจักษุแพทย์เท่านั้นที่จะได้ผลลัพธ์แบบคลาสสิกโดยใช้โต๊ะกระดาษที่ปรับเทียบแล้ว (หรืออาจบนจอภาพที่มีค่าใช้จ่าย 1,000 ดอลลาร์สหรัฐฯ ซึ่งได้รับการปรับเทียบแล้ว) และผลลัพธ์เหล่านี้ก็เพื่อให้ทุกคนได้ทราบและผู้ที่สนใจ โดยทั่วไปแล้วโดยประมาณ
คุณชอบเว็บไซต์ของเราหรือไม่? การโพสต์ซ้ำและการให้คะแนนของคุณถือเป็นคำชมที่ดีที่สุดสำหรับเรา!
ในคู่มือนี้ เราจะบอกวิธีเอาชนะ Chronomatic Anomaly และถังขยะที่อยู่ข้างหน้ามันในทุกระดับความยาก Chronomatic Anomaly เป็นเจ้านายคนที่สอง ต้องเอาชนะเธอให้ได้จึงจะสำเร็จ และเรามีน้ำไหลผ่าน
ก่อนที่จะดำเนินการต่อไปยัง Chronomatic Anomaly ผู้เล่นจะต้องฆ่า Scorpyron ซึ่งกำลังเดินไปรอบๆ Nightwell ที่ฐานของ Nighthold
Chronomatic Anomaly จะมีให้ใช้งานในระดับความยาก Normal และ Heroic ในวันที่ 17 มกราคม และในวันที่ 24 มกราคม ในระดับความยาก Mythic และ Raid Finder
1. ปล้นและรางวัล
ในโหมดต่างๆ คุณจะได้รับไอเท็มเดียวกันในระดับต่างๆ - 855 (Raid Finder), 870 (ปกติ), 885 (ฮีโร่), 900 (เทพนิยาย) นอกจากนี้ ไอเทมยังสามารถอัพเกรดได้ (เพิ่มความแข็งแกร่งในการต่อสู้, เพิ่มความแข็งแกร่งของไททัน)
เกราะ:
- เกราะผ้าขี้ริ้ว: Chaos-Torn Mantle เสื้อคลุมแห่งพลังงานเร่ร่อน
- เกราะหนัง:น็อคเอ้าท์ดอกยาง, ถุงมือแทนที่เวลา
- จดหมายลูกโซ่:ผ้าคลุมแห่งโอกาสที่สูญเสียไป, พอลดรอนแห่งความทรงจำที่บิดเบี้ยว
- แผ่นเกราะ:แผ่นขาที่หลอมตามกาลเวลา ถุงมือแห่งยุคที่พังทลาย
- สร้อยคอ:จี้อันยิ่งใหญ่ด้วยหินแห่งกาลเวลา
- เครื่องประดับ:เครื่องเมตรอนอมผิดจังหวะ ด้ามกริชของกษัตริย์
พระธาตุ:
- น้ำแข็ง:หยดน้ำแข็งจาก Night Well
- แสงสว่าง:ประกายไฟแห่งกาลเวลาที่ริบหรี่
- ความมืด:ขอบแห่งนิรันดร์
รายละเอียดเกี่ยวกับโบนัสชุดคลาสและของปล้นจากบอสตัวอื่น ๆ สามารถพบได้ในคู่มือไอเทม Nighthold
2. ขยะที่โดดเด่น
Thresh ใน Nightwell และทางเข้าประกอบด้วยองค์ประกอบสามประเภท: Chaosoid, Lightning และ Pulsaron
Chaosoids มีพลังชีวิตต่ำและสามารถถูกฆ่าได้อย่างรวดเร็วเพื่อหลีกเลี่ยง Void Compression และ Void Release
- Chaosoids จะเคลื่อนย้ายไปยังสถานที่สุ่มเป็นระยะๆ และไม่จำเป็นต้องส่งถึงผู้เล่น
- จากนั้นพวกเขาก็ร่าย Void Compression เพื่อดึงเป้าหมายที่อยู่ใกล้เคียงเข้ามาหาพวกเขา
- Void Compression ไม่สร้างความเสียหาย แต่สามารถสร้างความรำคาญได้เมื่อรวมกับกลไกของส่วนเสริม Fulminant จะไม่สร้างความเสียหาย แต่โต้ตอบกับความสามารถของ Lightning Carrier
- Chaosoids เพิ่มพลังให้กับตัวเองด้วย Void Unleash และสร้างความเสียหายเป็นระยะแก่ผู้เล่นทุกคนภายในระยะ 100 เมตร
- Void Release ไม่สามารถลบล้างได้และคงอยู่จนกว่า Chaosoid จะตาย
- ขณะที่อยู่ภายใต้ผลของ Void Release Chaosoids จะไม่ร่าย Void Compression
- ทันทีหลังจากที่ Chaosoid ใช้ Void Release ผู้เล่นควรฆ่ามันอย่างรวดเร็วเพื่อป้องกันความเสียหาย
ผู้ให้บริการสายฟ้ามีสุขภาพที่ดีมากมาย พวกเขาได้รับพลังงานจาก Scatter แล้วใช้มันไปกับ Blaze
- ประมาณหนึ่งครั้งทุกๆ 6 วินาที Lightning Striker ร่าย Knockdown บนรถถังที่ใช้งานอยู่ สร้างความเสียหายปานกลาง
- หลังจากนั้น Scatter จะสร้างความเสียหายอย่างหนัก ซึ่งจะถูกแบ่งให้กับผู้เล่นทุกคนภายในรัศมี 20 เมตรของรถถังที่ถูกโจมตี รวมถึงตัวรถถังด้วย
- สำหรับการโจมตีเป้าหมายแต่ละครั้ง Lightning Striker จะได้รับ Charge ซึ่งจะทำให้เขาได้รับ 3 หน่วย พลังงาน.
- เมื่อสายฟ้าถึง 100 หน่วย พลังงาน เขาอ่านคำว่า Sparkling
- ประกายไฟจะสร้างความเสียหายให้กับผู้เล่นทุกคนภายในรัศมี 100 เมตร
- จำนวนความเสียหายที่ลดลงขึ้นอยู่กับระยะห่างระหว่างผู้เล่นกับผู้ถือสายฟ้า
- ขณะร่าย Blaze Lightning Strikers สามารถเคลื่อนที่ได้
เพื่อเอาชนะสายฟ้า:
- เข้าใกล้เขามากขึ้นเพื่อลดความเสียหายจากการแพร่กระจาย
- เมื่อ Lightning Striker ถึง 100 หน่วย พลังงาน รถถังจะต้องเคลื่อนมันออกไป 20 เมตรจากการจู่โจมเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับแฟลช
- ทันทีหลังจาก Blaze รถถังควรนำ Lightning Carrier กลับมาเพื่อไม่ให้ความเสียหายจาก Scatter ถัดไปเป็นอันตรายถึงชีวิต
- ในโหมดปกติ Lightning จะใช้ Scatter สองอันและ Blaze หนึ่งอันต่อรอบ
- ก่อนที่จะกระพริบ รถถังจะต้องใช้คูลดาวน์การป้องกัน
- ผู้รักษาควรใช้คูลดาวน์เพื่อลดความเสียหายจาก Smash/Flash
หากคุณกำลังต่อสู้กับผู้ให้บริการสายฟ้าสองลำในเวลาเดียวกัน แต่ละลำก็ควรมีรถถังเป็นของตัวเอง วิธีการนี้จะช่วยลดโอกาสที่รถถังตัวใดตัวหนึ่งจะตายจากการล้มลง เก็บ Lightning Bearers ไว้ใกล้ๆ เพื่อแบ่งปันความเสียหายจากการล้มลง หากรถถังคันใดคันหนึ่งนำ Lightning Carrier ออกไปในขณะที่เขากำลังร่ายเวทย์ นักสู้จะต้องสลับไปยังเป้าหมายที่อยู่ติดกัน
โหมดความยากอื่น ๆ
ในโหมดความยากที่แตกต่างกัน ผู้ให้บริการสายฟ้าจะได้รับพลังงานที่แตกต่างกันจากการชาร์จ:
- ค้นหาการโจมตี: 1 หน่วย พลังงานสำหรับแต่ละเป้าหมาย
- โหมดปกติ: 3 หน่วย พลังงานสำหรับแต่ละเป้าหมาย
- โหมดฮีโร่: 5 ยูนิต พลังงานสำหรับแต่ละเป้าหมาย
- ตำนาน: 10 หน่วย พลังงานสำหรับแต่ละเป้าหมาย
สำหรับความยากระดับ Heroic Mythic ควรจำกัดจำนวนเป้าหมายที่โดน Scatter เพื่อให้แน่ใจว่า Blaze จะไม่เกิดขึ้นบ่อยเกินไป ซึ่งสามารถทำได้โดยการป้องกันไม่ให้ Lightning ได้รับ 100 HP พลังงานในการกระจายเดียว ดังนั้น ในระดับความยากระดับ Heroic Shatter ควรส่งผลต่อผู้เล่นสูงสุด 19 คน และในระดับ Mythic ควรส่งผลต่อผู้เล่นสูงสุด 9 คน
Pulsarons มีพลังชีวิตจำนวนมากและมีกลไกเรียบง่ายที่ง่ายต่อการไปมา Pulsaron ไม่ต้องการรถถัง เพราะ... พวกเขาไม่มีตารางภัยคุกคามและเพียงปฏิบัติตามเส้นทางที่กำหนด
- พัลซารอนใช้โล่ซึ่งสะท้อนความเสียหายที่ส่งตรงจากทิศทางที่กำหนด
- ขณะที่พัลซารอนเคลื่อนที่ ทิศทางของโล่อาจเปลี่ยนไป นักสู้จำเป็นต้องตระหนักถึงสิ่งนี้และเปลี่ยนตำแหน่งเพื่อสร้างความเสียหายต่อไป
- ประมาณหนึ่งครั้งทุกๆ 12 วินาที พัลซารอนอ่านบีม (ในทิศทางการมองเห็น)
- ภายใน 5 วินาที มันปล่อยกระแสพลังงานสีฟ้าอ่อนออกมาซึ่งกำหนดทิศทางของลำแสง
- หลังจากนั้นเขาจะปล่อยลำแสงออกมาและสร้างความเสียหายอย่างหนักให้กับผู้เล่นทุกคนในแนวเส้นตรง
- สมาชิกการโจมตีทั้งหมดไม่ควรตกลงไปในบีม
ในบรรดามอนสเตอร์ทั้งหมดที่เผชิญหน้ากับ Chronomatic Anomaly นั้น Pulsarons มีลำดับความสำคัญต่ำที่สุดสำหรับนักสู้
หากคุณกำลังต่อสู้กับมอนสเตอร์ทั้งสามประเภท จำเป็นต้องฆ่า Chaosoids ก่อน เพื่อให้ Void Compression ไม่ตรงกับ Scatter/Brilliance จากนั้นคุณควรเปลี่ยนไปใช้ Lightning Carriers และ Pulsarons ในที่สุด ในช่วงเวลานี้ ผู้รักษาสามารถใช้คูลดาวน์การรักษาได้อย่างอิสระ
ก่อนที่จะต่อสู้กับ Chronomatic Anomaly คุณต้องฆ่าสัตว์ประหลาดทั้งหมดใน Night Well โปรดจำไว้ว่า Chronomatic Anomaly กำลังเดินไปรอบๆ ห้อง และย้ายมอนสเตอร์ไปด้านข้าง ในชุดแรกซึ่งอยู่ที่ฐานของบันไดที่นำไปสู่ Nightwell คุณสามารถใช้ Bloodlust / Heroism / Time Warp ได้
3. ความสามารถที่ผิดปกติของสี
ส่วนนี้ประกอบด้วยเคล็ดลับและยุทธวิธีในการเอาชนะ Chronomatic Anomaly ในโหมดปกติ คุณสมบัติของโหมด Raid Finder รวมถึงโหมด Heroic และ Mythic รวมถึงกลไกการต่อสู้ขั้นสูงใหม่ จะมีการกล่าวถึงในส่วนต่อไปนี้
เมื่อต่อสู้กับ Chronomatic Anomaly ผู้เล่นจะต้องฆ่าเป้าหมายที่มีลำดับความสำคัญอย่างรวดเร็ว รวมถึงกลุ่มของเป้าหมายเล็ก ๆ ที่จะเกิดประมาณหนึ่งครั้งต่อนาที นอกจากนี้การจู่โจมจะต้องเคลื่อนที่เป็นจำนวนมากและมักใช้ความสามารถเพื่อขัดขวางคาถาและการควบคุม
กาลเวลาผ่านไป
อนุภาคเวลาที่ซีดจางและเศษอนุภาคของเวลา
ในบางครั้ง ชิ้นส่วนแห่งกาลเวลาที่ค่อยๆ จางหายไปจะปรากฏขึ้นจากบ่อน้ำกลางคืน อนุภาคเป็นสิ่งสำคัญอันดับแรกสำหรับนักสู้ เช่น คุณต้องเปลี่ยนไปใช้โดยเร็วที่สุด
- อนุภาคแห่งกาลเวลาที่จางหายไปนั้นไม่เคลื่อนไหว หากคุณแบ่งพื้นที่รอบบ่อออกเป็นสี่ส่วน อนุภาคจะปรากฏขึ้นในไตรมาสก่อนหน้า (ในทิศทางตามเข็มนาฬิกา)
- ตำแหน่งที่อนุภาคปรากฏจะถูกระบุด้วยเมฆสีขาว มองหาเมฆเหล่านี้และเข้าใกล้พวกมันมากขึ้น
- Fading Motes of Time ใช้งาน Chronomat กับเป้าหมายที่มีระดับภัยคุกคามสูงสุด และสร้างความเสียหาย Arcane ปานกลาง
- พวกเขายังใช้ Nightwell Warp บ่อยครั้งและสร้างความเสียหายปานกลางให้กับผู้เล่นทุกคน
- ระหว่างความเร็ว: การบิดเบือนของ Nightwell ปกติเกิดขึ้นทุกๆ 5-7 วินาที
- ระหว่างความเร็ว: การบิดเบือน Nightwell ต่ำเกิดขึ้นทุกๆ 10-11 วินาที
- ระหว่างความเร็ว: ความบิดเบี้ยวของ Nightwell สูงเกิดขึ้นทุกๆ 1.5 วินาที
- การบิดเบือน Nightwell ที่ประสบความสำเร็จแต่ละครั้งจะเพิ่มพลังของการบิดเบือนครั้งต่อไป 20% ผลที่ได้จะสะสม
- ผู้เล่นจะต้องขัดขวาง Nightwell's Warp เพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายร้ายแรง
- Fragments ยังร่าย Chronomat ไปยังเป้าหมายภัยคุกคามสูงสุดและพยายามร่าย Nightwell Warp
- Particle Warp ของ Nightwell สร้างความเสียหายน้อยลงและเพิ่มขึ้น 5% ต่อการชาร์จ แต่ก็น่ากลัวพอๆ กันเนื่องจากมีอนุภาคจำนวนมาก
- ใช้คาถาสตันแบบ AoE เพื่อป้องกันอนุภาคจากการร่าย Distortion
- ฆ่าพวกมันให้เร็วที่สุด
พลังอันล้นหลามและสแลมชั่วขณะ
หนึ่งนาทีในสี่ช่วงแรก จากนั้นตามลำดับแบบสุ่ม Chronomatic Anomaly จะหันไปหา Nightwell และเริ่มร่าย Overwhelming Power
- เมื่อร่ายสำเร็จ Overwhelming Power จะเริ่มสร้างความเสียหายให้กับการโจมตีทั้งหมด เอฟเฟกต์จะเกิดขึ้นทุกๆ 5 วินาที และค่อยๆ เข้มข้นขึ้น
- การ Proc ของ Overwhelming Power แต่ละครั้งจะเพิ่มความเสียหายของการ Proc ครั้งถัดไป 15%
- พลังอันท่วมท้นร่ายไม่จำกัดและสังหารการโจมตีทั้งหมดในที่สุด
- พลังอันท่วมท้นไม่สามารถถูกขัดขวางด้วยวิธีธรรมดาได้ คุณต้องใช้ Temporal Rift
ในบางช่วง อนุภาคจะปรากฏขึ้นช้า และพลังอันท่วมท้นสามารถสร้างความเสียหายอย่างหนักให้กับการโจมตีได้ ในกรณีนี้ ผู้รักษาควรใช้คูลดาวน์การรักษาในขณะที่รอ Temporal Strike
- ระเบิดสามารถใช้ได้กับทุกคนยกเว้นรถถัง
- ในตอนแรก Time Bomb จะไม่สร้างความเสียหาย
- เมื่อถูกไล่ออก จะสร้างความเสียหายให้กับการโจมตีทั้งหมด
- ระเบิดเวลาจะสร้างความเสียหายน้อยลงแก่ผู้ที่อยู่ไกลจากมัน
- ระหว่างความเร็ว: ระเบิดเวลาปกติจะระเบิดหลังจากผ่านไป 20 วินาที หลังจากการปรากฏตัว
- ระหว่างความเร็ว: ต่ำ ระเบิดเวลาจะระเบิดหลังจาก 60-90 วินาที
- ระหว่างความเร็ว: สูง ระเบิดเวลาจะระเบิดในเวลาเพียง 4-8 วินาที
ผู้เล่นที่มีระเบิดควรออกจากการโจมตีภายในเวลาประมาณ 8 วินาที ก่อนเกิดการระเบิด ในระยะ Speed: High ควรหมดทันที ก่อนที่จะระเบิด ระเบิดเวลาจะเริ่มเต้นเป็นจังหวะ เตือนผู้เล่นให้วิ่งให้ไกลที่สุด
การระเบิดชั่วคราว
- ในช่วงความเร็ว: ปกติ:
- การหน่วงเวลาจะใช้ทุกๆ 20-30 วินาที 2-3 ครั้งต่อเฟส
- เอฟเฟกต์นี้ใช้กับเป้าหมาย 4 อัน
- เป้าหมายต้องการการรักษาในระดับปานกลาง
- เอฟเฟกต์คงอยู่ 20 วินาที
- ในช่วงความเร็ว: ต่ำ:
- การหน่วงเวลาจะใช้ทุกๆ 43 วินาที 2 ครั้งต่อเฟส
- เอฟเฟกต์นี้ใช้กับผู้เล่นทุกคน ยกเว้นรถถังคันเดียว
- เป้าหมายต้องการการรักษาเพียงเล็กน้อย
- เอฟเฟกต์คงอยู่ 25 วินาที
- ระหว่างความเร็ว: เฟสสูง:
- การหน่วงเวลาจะใช้ทุกๆ 13 วินาที ประมาณ 4 ครั้งต่อเฟส
- เอฟเฟกต์นี้ใช้กับเป้าหมาย 2 อัน
- เป้าหมายต้องการการรักษาจำนวนมหาศาล
- เอฟเฟกต์คงอยู่ 15 วินาที
- เพื่อจัดการกับเวลาที่คงอยู่ในช่วงความเร็ว: ระยะต่ำ ฮีลเลอร์สามารถใช้คูลดาวน์แบบอ่อนได้
- เวลาที่เหลือควรใช้คาถารักษาแบบกำหนดเป้าหมาย
อนุภาคโครโนเมตริก
ทุกๆ 5-6 วินาที ความผิดปกติของโครโนมาติกใช้อนุภาคโครโนเมตริกกับเป้าหมายปัจจุบัน ช่างเครื่องนี้ต้องเปลี่ยนรถถัง
- อนุภาคโครโนเมตริกจะซ้อนกันและสร้างความเสียหายมากขึ้นเรื่อยๆ
- ที่ประจุอนุภาคโครโนเมตริก 10 ประจุ โครโนเมตริกโอเวอร์โหลดจะถูกกระตุ้น
- Chronometric Overload สร้างความเสียหายอย่างหนักให้กับการโจมตีทั้งหมด และสังหารเป้าหมาย (รถถัง) ทันที
- รถถังควรเปลี่ยนด้วย 9 ชาร์จหรือน้อยกว่า (ขึ้นอยู่กับระยะการรบ)
ระยะเวลาและความเร็วในการยิงของอนุภาคโครโนเมตริกขึ้นอยู่กับการผ่านของเวลา
- ในช่วงความเร็ว: ปกติ เอฟเฟกต์ Chronometric Particles จะอยู่นาน 20 วินาที และยิงทุกๆ 2 วินาที
- ในช่วงความเร็ว: ต่ำ ผลของอนุภาคโครโนเมตริกคงอยู่ 60 วินาที และยิงทุกๆ 6 วินาที
- ในช่วงความเร็ว: สูง เอฟเฟกต์ของอนุภาคโครโนเมตริกคงอยู่ 10 วินาที และยิงทุกวินาที
4. กลยุทธ์สำหรับความผิดปกติแบบโครโนมาติก
เนื่องจากการต่อสู้มีสคริปต์เกือบทั้งหมด ผู้เล่นจึงควบคุมเส้นทางการต่อสู้ได้เพียงเล็กน้อย
- ความเร็ว: ปกติ, ความเร็ว: ต่ำ และ ความเร็ว: ระยะสูงสลับกัน ส่งผลต่อความเร็วของการฟื้นฟูคูลดาวน์ การเคลื่อนไหว การโจมตี และการร่ายเวทย์
- รถถังจะต้องเปลี่ยนอย่างต่อเนื่องโดยไม่ได้รับ 10 ชาร์จ
อะโครมาทอปซี่และโมโนโครมาทอปซี่
การขาดการรับรู้สีโดยสิ้นเชิงในกรณีแรกเนื่องจากไม่มีกรวยในเรตินา ประการที่สองเนื่องจากมีกรวยเพียงประเภทเดียว
ไดโครเมเซีย
การรับรู้สีบกพร่องโดยองค์ประกอบของจอประสาทตา อาจเป็นมาแต่กำเนิด เช่น ตาบอดสี หรือได้มาก็ได้
ตาบอดสี
ลักษณะทางพันธุกรรมที่ได้มาไม่บ่อยนัก แสดงออกโดยการไม่สามารถแยกแยะสีตั้งแต่หนึ่งสีขึ้นไปได้
ที่มาของคำนี้มาจากชื่อของนักคณิตศาสตร์และนักฟิสิกส์ จอห์น ดาลตัน ผู้ซึ่งป่วยเป็นโรคนี้ โรคมีหลายระดับตั้งแต่ความสามารถในการมองเห็นสีหรือปัญหาในการแยกแยะสีแดงและสีเขียวซึ่งอาจเป็นปัญหาในชีวิตประจำวันได้
โรคนี้เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X ดังนั้นผู้หญิงจึงมีโอกาสน้อยที่จะเป็นโรคนี้ ระดับของโรคแบ่งตามการรับรู้สีและระดับการรับรู้
ในมนุษย์ ตัวรับที่ไวต่อสีจะอยู่ที่ส่วนกลางของเรตินา ซึ่งเป็นเซลล์ประสาทที่เรียกว่าโคน โคนทั้งสามประเภทแต่ละประเภทมีเม็ดสีที่ไวต่อสีซึ่งเป็นแหล่งกำเนิดโปรตีนเป็นของตัวเอง เม็ดสีประเภทหนึ่งไวต่อสีแดง อีกชนิดหนึ่งไวต่อสีเขียว และอีกชนิดหนึ่งไวต่อสีน้ำเงิน
ผู้ที่มีการมองเห็นสีปกติจะมีเม็ดสีทั้งสามสี (แดง เขียว และน้ำเงิน) อยู่ในกรวยในปริมาณที่ต้องการ พวกมันถูกเรียกว่าไตรโครมาต
ตาบอดสีขาวดำ
มีเม็ดสีรูปกรวยเพียงหนึ่งในสามสีและการมองเห็นลดลงในสีเดียว
ตาบอดสีสองสี
คือความบกพร่องร้ายแรงโดยขาดหรือทำงานผิดปกติของกลไกสีหรือกรวยสีหลักหนึ่งในสามประการ อาจมีสามประเภท:
โพรโทเปีย
ขาดตัวรับที่ระบุความยาวคลื่นยาวและรับรู้สีแดง สีแดงปรากฏเป็นสีเบจเข้ม และสีเขียวมีลักษณะคล้ายสีแดง
ดิวเทอเรโนเปีย
นี่เป็นประเภทตาบอดสีแบบไดโครมาติกที่พบบ่อยที่สุด และประกอบด้วยการไม่มีตัวรับที่ตรวจจับความยาวของความยาวคลื่นกลางที่สอดคล้องกับสีเขียว การรับรู้สีมีความคล้ายคลึงกับการรับรู้สีแบบโพรตาโทเปีย แต่สีแดงจะไม่ปรากฏเป็นสีเข้ม
ทริตาโนเปีย
ขาดตัวรับที่ระบุแสงสีน้ำเงินความยาวคลื่นสั้นที่สอดคล้องกัน ปัญหาในการแยกแยะระหว่างสีน้ำเงินและสีเขียว ความยากลำบากในการแยกแยะสีเหลืองและมองเห็นสีแดงเข้มขึ้น
ในกรณีที่กิจกรรมของเม็ดสีตัวใดตัวหนึ่งลดลงเพียงอย่างเดียวพวกมันพูดถึงไตรโครมาซีที่ผิดปกติ - ขึ้นอยู่กับสีความรู้สึกที่อ่อนแอลงเงื่อนไขดังกล่าวเรียกว่า protanomaly, deuteranomaly และ tritanomaly ตามลำดับ
ผู้ที่เป็นโรคนี้มีโคนสามประเภท แต่มีข้อบกพร่องในการทำงาน ดังนั้นพวกเขาจึงสร้างความสับสนให้กับสี นี่เป็นกลุ่มที่พบบ่อยที่สุดในกลุ่มตาบอดสี และผลกระทบจะคล้ายกับตาบอดสีแบบไดโครมาติก แต่จะอ่อนกว่า
ตาบอดสีแบบไดโครมาติกมีสามประเภท:
โปรโตโนมาลี
การรับรู้ที่ลดลงของตัวรับที่ระบุความยาวคลื่นยาวที่ทำให้เกิดสีแดง ผลของการรับรู้สีจะคล้ายกับสายตาโปรตานิเปีย แต่จะเบากว่า
ดิวเทอโรมาลี
นี่เป็นประเภทตาบอดสีแบบไตรรงค์ที่พบบ่อยที่สุด และประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงในตัวรับที่ตรวจจับความยาวคลื่นกลางที่สอดคล้องกับสีเขียว ผลการรับรู้มีความคล้ายคลึงกับ protanomaly แต่สีแดงไม่เข้มเท่า ผลของการรับรู้สีมีความคล้ายคลึงกับสายตาดิวเทอเรเนียน แต่จะเบากว่า
ไตรตาโนมาลี
การรับรู้ที่ลดลงของตัวรับที่ระบุความยาวคลื่นสั้นของแสงสีน้ำเงิน ความยากในการมองเห็นสีน้ำเงินและสีเขียว สีเหลืองจะคล้ายกับสีแดง เอฟเฟ็กต์การรับรู้สีมีความคล้ายคลึงกับภาวะสายตาสั้น แต่รุนแรงกว่า
ได้รับความบกพร่อง
ภาวะขาดสารที่ได้มาอาจเกิดขึ้นได้ทั้งในผู้ชายและผู้หญิง ส่วนใหญ่มักปรากฏในตาข้างเดียว สิ่งที่พบบ่อยที่สุดคือสีที่สอดคล้องกับการรับรู้ที่เปลี่ยนแปลงไปของสีน้ำเงิน และพบได้ในผู้สูงอายุหรือเด็ก
อาจเกิดจากโรคติดเชื้อ (ซิฟิลิส) หรือโรคไม่ติดเชื้อ เช่น ต้อกระจก ต้อหิน และจอประสาทตาเสื่อม ตลอดจนการดื่มแอลกอฮอล์ ยาสูบ หรือยาเสพติดมากเกินไป
การวินิจฉัยและการรักษา
ธรรมชาติของการรับรู้สีถูกกำหนดโดยตาราง Rabkin แบบโพลีโครมาติกพิเศษ โดยรูปภาพ (โดยปกติจะเป็นตัวเลข) ประกอบด้วยวงกลมสีจำนวนมากและจุดที่มีความสว่างเท่ากัน แต่มีสีแตกต่างกันเล็กน้อย
การทดสอบ Farnsworth ประกอบด้วยดิสก์สีที่มีเฉดสีต่างกันมากถึง 100 เฉด โดยมีหมายเลขอยู่ที่ด้านหลัง ผู้ป่วยจะต้องจัดเรียงตามสี
นอกจากนี้ยังมี anomaloscope ซึ่งเป็นอุปกรณ์ที่ใช้สีสเปกตรัมที่ได้มาจากการสลายตัวของปริซึมและแสงสีขาว นี่เป็นอุปกรณ์ที่แม่นยำมากซึ่งช่วยตรวจจับการขาดดุลและระดับความบกพร่องในการมองเห็นสี
ขณะนี้มีความพยายามหลายครั้งในการปรับปรุงการรับรู้สี โดยเฉพาะอย่างยิ่งในไดโครมา แต่ไม่ได้สร้างการรับรู้ในระดับเดียวกับในไทรโครแมต ในตอนแรกมีการใช้ฟิลเตอร์ตาข้างเดียว แต่การขาดความสวยงามและประสิทธิภาพที่จำกัดทำให้การใช้งานลดลง ต่อมา การใช้คอนแทคเลนส์ X-Kroma™ และ Chromogen™ ได้เริ่มต้นขึ้น แต่ทั้งคู่ก็ไม่ได้ผลลัพธ์ตามที่ต้องการ
ดูเหมือนว่าการปฏิวัติข้อมูลกำลังเริ่มที่จะจัดให้มีโปรแกรมสนับสนุนสำหรับการแสดงสีที่อาจเป็นวิธีการแก้ปัญหาความผิดปกติของการมองเห็นสีในอนาคต
