เคมีอินทรีย์. วิธีตั้งชื่อสารประกอบอินทรีย์

ระบบการตั้งชื่อที่ยอมรับโดยทั่วไปสำหรับสารอินทรีย์คือ ระบบการตั้งชื่อที่เป็นระบบ IUPAC

ชื่อนี้ขึ้นอยู่กับชื่อของสายโซ่คาร์บอนหลักของโมเลกุล ซึ่งอาจไม่ใช่สายโซ่ที่ยาวที่สุด แต่จำเป็นต้องประกอบด้วยพันธะหลายตัว (หรือจำนวนสูงสุด) และหมู่ฟังก์ชันสูงสุด (หรือจำนวนสูงสุด) ของสารประกอบ ในการกำหนดกลุ่มฟังก์ชันในชื่อ จะใช้คำนำหน้า (คำนำหน้า) หรือส่วนต่อท้ายที่เหมาะสม (ดูภาคผนวก A ตาราง A.1 และ A.2) ต้องจดจำสูตรและชื่อของกลุ่มฟังก์ชันหลัก

ในนามของสารอินทรีย์ เช่นเดียวกับคำใดๆ เราสามารถแยกแยะคำนำหน้า ราก คำต่อท้าย และคำลงท้ายได้ แต่ละส่วนของคำมีภาระความหมายของตัวเอง (ตาราง 2.1)

ตารางที่ 2.1 – การตั้งชื่อสารอินทรีย์

ชื่อของสารอินทรีย์
สิ่งที่แนบมา	ราก	คำต่อท้าย	จบ
องค์ประกอบย่อย (อนุมูล กลุ่มฟังก์ชันจูเนียร์ กลุ่มฟังก์ชันอาวุโสที่ไม่รวมอยู่ในสายหลัก)	จำนวนอะตอมคาร์บอนของสายโซ่หลัก	ระดับความอิ่มตัวของพันธะ C-C ในสายโซ่หลัก	ทีมงานอาวุโส
ü รักษาลำดับตัวอักษรไว้ ü ใช้เลขอารบิคเพื่อระบุตำแหน่งของแต่ละกลุ่มในห่วงโซ่หลักü สำหรับองค์ประกอบทดแทนที่เหมือนกัน จะใช้คำนำหน้าการคูณ	ได-, ไตร-, เตตร้า-, เพนตะ-	ฯลฯ	Meth-Et-Prop-แต่-ถูกคุมขัง-Hex-Hept-Oct-Non-Dec- (dec-)	1 ค 2 ค 3 ค 4 ค 5 ค 6 ค 7 ค 8 ค 9 ค 10 ค ü ใช้เลขอารบิคเพื่อระบุตำแหน่งของแต่ละกลุ่มในห่วงโซ่หลักü สำหรับองค์ประกอบทดแทนที่เหมือนกัน จะใช้คำนำหน้าการคูณ

· ü -an (พันธบัตรเดี่ยวเท่านั้น); ü-ene (1 พันธะคู่);

· ü-diene (พันธะคู่ 2 พันธะ) ü-yne (พันธะสาม 1 พันธะ) เป็นต้น ü สำหรับพันธะหลายตัว ตำแหน่งในห่วงโซ่จะถูกระบุ ü ตัวเลขอารบิกระบุตำแหน่งของหมู่ฟังก์ชันในสายโซ่ (ยกเว้นหมู่อัลดีไฮด์และคาร์บอกซิล)ü สำหรับกลุ่มที่เหมือนกัน จะใช้คำนำหน้าการคูณ รากคำนี้สอดคล้องกับชื่อของจำนวนอะตอมคาร์บอนของห่วงโซ่คาร์บอนหลัก คำต่อท้าย- เพื่อแสดงถึงการเชื่อมต่อหลายจุดที่คล้ายกัน จะใช้เลขกรีก ได-, ไตร-, เตตร้า-, เพนตะ- ฯลฯสำหรับพันธบัตรหลายตัว จะต้องระบุตำแหน่งในสายโซ่หลักโดยใช้เลขอารบิคที่อยู่หลังส่วนต่อท้าย

· จบ สอดคล้องกับชื่อของกลุ่มฟังก์ชันอาวุโสที่ระบุตำแหน่งในห่วงโซ่คาร์บอนหลัก เลขกรีกใช้เพื่อแสดงถึงกลุ่มฟังก์ชันประเภทเดียวกันหลายกลุ่ม ได-, ไตร-, เตตร้า- ฯลฯ

· ใน คำนำหน้า (คำนำหน้า) อนุมูลไฮโดรคาร์บอนและหมู่ฟังก์ชันที่ไม่ได้ระบุไว้ที่ท้ายชื่อจะแสดงตามลำดับตัวอักษร ซึ่งระบุตำแหน่งในห่วงโซ่คาร์บอนหลัก คำนำหน้าการคูณจะใช้สำหรับอนุมูลหรือกลุ่มฟังก์ชันที่เหมือนกัน ได-, ไตร-, เตตร้า- ฯลฯ

อัลกอริทึมสำหรับการรวบรวมชื่ออย่างเป็นระบบ

สารอินทรีย์

1. กำหนดกลุ่มการทำงานระดับสูงและประเภทของสารประกอบ หากสารไม่มีหมู่ฟังก์ชันและประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอนและไฮโดรเจนเท่านั้น สารนั้นก็จะเป็นไฮโดรคาร์บอน กลุ่มฟังก์ชันตามลำดับจากมากไปหาน้อยแสดงไว้ในภาคผนวก A (ตาราง A.1)

2. จากการมีอยู่หรือไม่มีพันธะหลายพันธะระหว่างอะตอมของคาร์บอน เราจะกำหนดระดับความอิ่มตัวของสายโซ่คาร์บอน

3.เลือกโซ่คาร์บอนหลัก

· โซ่คาร์บอนหลักเริ่มต้นและสิ้นสุดด้วยอะตอมคาร์บอนปฐมภูมิ เช่น อะตอมของคาร์บอนที่สร้างพันธะกับ "เพื่อนบ้าน" ของคาร์บอนเพียงตัวเดียว

· สำหรับสารประกอบอินทรีย์อิ่มตัว ควรเป็นระยะเวลานานที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ และควรรวมกลุ่มฟังก์ชันสูงสุดด้วย (หรือจำนวนสูงสุด)

· ในไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ให้เลือกโซ่คาร์บอนที่ยาวที่สุด หากมีสายโซ่ดังกล่าวหลายสาย เราจะเลือกสายโซ่ที่มีกิ่งก้านมากที่สุดซึ่งมีอนุมูลที่มีปริมาตรน้อยกว่า

· สำหรับสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว สายโซ่หลักจำเป็นต้องมีพันธะหลายพันธะหรือจำนวนสูงสุด รวมถึงกลุ่มฟังก์ชันระดับสูง (หรือจำนวนสูงสุด)

· ในไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว สายโซ่หลักอาจไม่ยาวที่สุด แต่ต้องมีพันธะหลายพันธะ (หรือจำนวนสูงสุด)

· ในอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่มีโซ่ด้านข้างแบบกิ่ง เราเลือกโซ่หลักในกิ่งด้านข้าง โดยพิจารณาจากวงแหวนอะโรมาติกที่เป็นอนุมูล

· โครงสร้างคาร์โบไซคลิกและเฮเทอโรไซคลิกมักจะรวมอยู่ในสายโซ่หลัก

4. กำหนดหมายเลขโซ่คาร์บอนหลักที่เลือก

· เราเริ่มนับเลขอะตอมของคาร์บอนจากจุดสิ้นสุดซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันสูงสุด (หรือจำนวนสูงสุด) อยู่ใกล้ที่สุด

· หากกลุ่มฟังก์ชันอยู่ห่างจากปลายโซ่เท่ากัน ทิศทางของการกำหนดหมายเลขจะถูกกำหนดโดยตำแหน่งของพันธะคาร์บอน-คาร์บอนหลายพันธะ

· ในไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว เราจะเริ่มนับจำนวนสายโซ่จากจุดสิ้นสุดซึ่งมีอนุมูลเชิงโครงสร้าง (หรือจำนวนสูงสุด) อยู่ใกล้กันมากขึ้น โดยคำนึงถึงความอาวุโสของสายโซ่ ยิ่งอะตอมของคาร์บอนมีอนุมูลน้อยลงและมีการแตกแขนงน้อยลง อนุมูลก็จะยิ่งมีอายุมากขึ้น

· ในไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว ทิศทางของการกำหนดหมายเลขถูกกำหนดโดยพันธะหลายพันธะ โดยพันธะคู่จะมีอายุมากกว่าพันธะสาม

· ในสนามประลอง วงแหวนเบนซีนจะมีหมายเลขกำกับไว้เพื่อให้เขตทดแทนได้รับหมายเลขที่ต่ำที่สุดที่เป็นไปได้ จุดเริ่มต้นของการนับจะถูกกำหนดโดยอนุมูลสูงสุด

· ในเฮเทอโรไซเคิล จุดเริ่มต้นของการนับเลขถูกกำหนดโดยเฮเทอโรอะตอม

5. ตั้งชื่อสารอินทรีย์

จดจำ:

· หลังจากคำต่อท้ายบ่งชี้ว่ามีพันธะคาร์บอน-คาร์บอนหลายตัวอยู่ในสายโซ่หลัก ให้ใส่ยัติภังค์ ตามด้วยเลขอารบิคระบุตำแหน่ง และคั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค

· ตำแหน่งของกลุ่มฟังก์ชันอาวุโสระบุด้วยเลขอารบิค ซึ่งวางอยู่หลังจุดสิ้นสุดที่สอดคล้องกันและคั่นด้วยยัติภังค์

· หลังจากสำเร็จการศึกษา -อัลหรือ -กรดโออิกไม่จำเป็นต้องใช้ตัวเลขเพราะว่า การกำหนดหมายเลขของสายโซ่หลักเริ่มต้นด้วยอะตอมคาร์บอนของกลุ่มฟังก์ชันที่เกี่ยวข้อง

· จำนวนองค์ประกอบทดแทนที่ระบุในชื่อต้องตรงกับจำนวนหลักที่ระบุตำแหน่งในห่วงโซ่

คำนำหน้าการคูณจะใช้สำหรับองค์ประกอบทดแทนที่เหมือนกัน ได-, ไตร-, เตตร้า-, เพนตะ- ฯลฯ

ตัวอย่างการตั้งชื่อ

1) ส – ส – ส – ส – ส – ส – ส – ส

ส – ส – สส – สสส

บันทึก.ตัวอย่างนี้แสดงเฉพาะโครงกระดูกคาร์บอนของโมเลกุลเท่านั้น ก่อนที่จะเขียนชื่อของสารประกอบ จำเป็นต้องเติมอะตอม H ลงในสูตรที่กำหนด โดยคำนึงถึงข้อเท็จจริงที่ว่าอะตอม C ในสารประกอบอินทรีย์นั้นมี 4 วาเลนต์

ช 2 – ช 2 – ช – ช 2 – ช 2 – ช 2 – ซี – ช 3

ช3 –ช –ช3 ช 2 –ช 3 ชม 3 ค ช 3

1. สารที่มีสูตรโครงสร้างตามที่ระบุข้างต้นคือไฮโดรคาร์บอน

2. ระหว่างอะตอมของคาร์บอนพันธะทั้งหมดจะเป็นพันธะเดี่ยว ดังนั้นจึงเป็นไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว - อัลเคน

3. เลือกสายโซ่ที่ยาวที่สุดและแตกแขนงมากที่สุด โดยเริ่มต้นและสิ้นสุดด้วยอะตอมหลัก C

4. เรากำหนดหมายเลขห่วงโซ่ที่เลือกจากจุดสิ้นสุดซึ่งมีอนุมูลเมทิลตั้งอยู่ใกล้กัน (อนุมูลเมทิลมีอายุมากกว่าอนุมูลเอทิล)

ช 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 ช.3 – 9 ช– CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3

เมทิลเอทิลเมทิลเมทิล

อนุมูล

5. เขียนชื่อไฮโดรคาร์บอน:

2) ช2 =ค–ช2 –ช–ช2 –ช3

ค 2 ชั่วโมง 5 CH 3

1. สารประกอบนี้คือไฮโดรคาร์บอน

2. มีพันธะคู่ 1 พันธะในโมเลกุล ดังนั้นจึงเป็นอัลคีน

3. เราเลือกโซ่หลักเพื่อให้มีพันธะคู่และโซ่ยาวที่สุด

4. การกำหนดหมายเลขของห่วงโซ่เริ่มต้นจากด้านที่มีพันธะหลายพันธะอยู่ใกล้ที่สุด

CH 2 =ค–ช 2 –ช–ช 2 –ช 3

เอทิล C 2 H 5 CH 3 เมทิล

ระบบการตั้งชื่อคือชุดชื่อของสารเคมีแต่ละชนิด กลุ่มและประเภทของสารเคมี ตลอดจนกฎเกณฑ์ในการรวบรวมชื่อสารเคมี ชื่อของสารต้องสะท้อนถึงองค์ประกอบเชิงคุณภาพและปริมาณเท่านั้น แต่ยังแสดงให้เห็นโครงสร้างทางเคมีอย่างชัดเจนด้วย ชื่อต้องสอดคล้องกับโครงสร้างสูตรเดียว การพัฒนาทางวิทยาศาสตร์ของระบบการตั้งชื่อสารประกอบอินทรีย์เริ่มขึ้นในกลางศตวรรษที่ 19 การพัฒนาเพิ่มเติมนำไปสู่ระบบการตั้งชื่อสมัยใหม่ที่พัฒนาโดยคณะกรรมาธิการระหว่างประเทศตามระบบการตั้งชื่อสารประกอบอินทรีย์ของสหภาพเคมีบริสุทธิ์และเคมีประยุกต์ระหว่างประเทศ (IUPAC) โครงสร้างของโมเลกุลของสารประกอบอินทรีย์แสดงโดยใช้ชื่อคำที่ซับซ้อน ได้แก่ ชิ้นส่วนต่อไปนี้:
a) การกำหนดโซ่คาร์บอน C n: C - "พบ", C 2 - "eth", C 3 - "prop", C 4 - "แต่", C 5 และอันที่ตามมา - รากของเลขกรีก - "ถูกคุมขัง" , “hex” , "hept", "oct", "non" ฯลฯ
b) การกำหนดโซ่ด้านข้าง - อนุมูลไฮโดรคาร์บอน - ประกอบด้วยชื่อโซ่คาร์บอนข้างต้นและการลงท้ายด้วย "il" (เมทิล, เอทิล, โพรพิล ฯลฯ )
c) การกำหนดลักษณะของพันธะระหว่างอะตอม - "an" - เดี่ยว, "en" - สองเท่า, "ใน" - พันธะสาม
d) การกำหนดกลุ่มลักษณะและชื่อของกลุ่มเดียวกันจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวิธีการสร้างชื่อและความอาวุโสของกลุ่ม - ชื่อที่เก่ากว่าจะกล่าวถึงในส่วนต่อท้ายและชื่อที่อายุน้อยกว่าจะอยู่ในส่วนนำหน้า
e) การคูณคำนำหน้า - "di", "tri", "tetra" และรูปแบบที่แก้ไข - "bis", "tris" ฯลฯ แสดงจำนวนองค์ประกอบโครงสร้างที่เหมือนกัน
f) locant - ตัวเลขหรือตัวอักษรแสดงลำดับการประกบของส่วนประกอบของโมเลกุล
g) ตัวคั่น - ยัติภังค์ จุลภาค จุด วงเล็บ
เมื่อรวบรวมชื่อตามระบบการตั้งชื่อของ IUPAC (เช่นเดียวกับเมื่อสร้างสูตรโครงสร้างของชื่อ) จะต้องปฏิบัติตามกฎต่อไปนี้อย่างสม่ำเสมอ:
1) ค้นหากลุ่มลักษณะอาวุโสและเลือกการกำหนดในส่วนต่อท้าย (ตารางที่ 1)
2) สายโซ่หลักหรือโครงสร้างวงจรหลักซึ่งมีการระบุและตั้งชื่อกลุ่มลักษณะเฉพาะหลักที่อยู่ติดกัน ในกรณีนี้ พวกเขาได้รับคำแนะนำจากความอาวุโสของชิ้นส่วนโครงสร้างดังต่อไปนี้: กลุ่มลักษณะตามลำดับที่ลดลง (ที่มีการกล่าวถึงในส่วนต่อท้าย), พันธะคู่, พันธะสาม, องค์ประกอบทดแทนคำนำหน้าอื่น ๆ ตามลำดับตัวอักษร
3) กำหนดความหลากหลายของพันธะโดยใช้คำต่อท้าย "an", "en" และ "in" เพื่อระบุและในชุดคาร์โบหรือเฮเทอโรไซคลิก - คำนำหน้า "dihydro", "tetrahydro" ฯลฯ
4) กำหนดลักษณะขององค์ประกอบทดแทน (โซ่ด้านข้างและองค์ประกอบย่อยย่อย) และจัดเรียงการกำหนดตามลำดับตัวอักษรในส่วนนำหน้าของชื่อ
5) กำหนดคำนำหน้าการคูณโดยคำนึงว่าจะไม่ส่งผลต่อลำดับตัวอักษรของคำนำหน้า
6) สายโซ่หลักหรือโครงสร้างวงจรหลักจะมีหมายเลขกำกับไว้ โดยกลุ่มลักษณะเฉพาะหลักจะมีจำนวนน้อยที่สุด ตำแหน่งจะถูกวางไว้หน้าชื่อของโครงสร้างหลัก (2-บิวทานอล, 3-เฮกซานอล) ก่อนคำนำหน้า (3-คลอโรบิวทานอล-1) ก่อนหรือหลังส่วนต่อท้ายที่เกี่ยวข้อง (3-เฮกเซน-2-หนึ่ง, 3- เฮกซาโนน-2)
7) ตั้งชื่อจากส่วนประกอบข้างต้น โดยใช้ตัวคั่นที่จำเป็น

ตารางที่ 1.

ประเภทของสารประกอบอินทรีย์และชื่อ
กลุ่มลักษณะเฉพาะ
(ตามลำดับจากมากไปหาน้อย)

ระดับ	กลุ่มการทำงาน	ชื่อ
		ในคำนำหน้า	ในส่วนต่อท้าย
แคตไอออน	-เอ็กซ์+	หัวหอม	อันนี้
กรดคาร์บอกซิลิก	-เคาน์ -(ค)สหประชาชาติ *	คาร์บอกซี -	กรดคาร์บอกซิลิก กรดโออิก
กรดซัลโฟนิก	-SO3H	ซัลโฟ	กรดซัลโฟนิก
เอไมด์	-คอนห์ 2 -(ค)อ 2	คาร์บาโมอิล -	คาร์บอกซาไมด์ เอไมด์
ไนไตรล์	-ซีเอ็น -(ค)น	ไซยาโน -	คาร์โบไนไทรล์ ไนไตรล์
อัลดีไฮด์	-สโน -(ค)แต่	เกิดขึ้น อ็อกโซ	คาร์บาลดีไฮด์ อัล
คีโตน	ค=โอ	อ็อกโซ	เขา
แอลกอฮอล์ฟีนอล	-เขา	ไฮดรอกซี	เฒ่า
ธิออลส์	-ช	เมอร์แคปโต	ไทออล
เอมีน	-NH2	อะมิโน	เอมีน
พันธะคู่	=	-	ห้องน้ำในตัว
พันธะสาม		-	ใน
อีเทอร์**	-หรือ	อัลคอกซี, แอร็อกซี	-
อนุพันธ์ของฮาโลเจน	-ฟ -Cl -บรา -ฉัน	ฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน ไอโอดีน	- - - -
สารประกอบไนโตรโซ	-เลขที่	ไนโตรโซ	-
สารประกอบไนโตร	-หมายเลข 2	ไนโตร	-
สารประกอบไดโซ	-N2	ดิอาโซ	-
อะซิด	-N3	อะซิโด้	-

* อะตอมของคาร์บอนในวงเล็บจะรวมอยู่ในชื่อของสารประกอบหลัก
**กลุ่มคุณลักษณะของอีเทอร์และคลาสที่ตามมาจะแสดงรายการตามลำดับตัวอักษร ไม่ใช่ตามลำดับ

ตัวอย่างที่ 1

เรากำหนดสายโซ่ที่ยาวที่สุดของอะตอมคาร์บอน (ซึ่งจะเป็นสายหลัก) และระบุหมายเลขอะตอมของคาร์บอน สารประกอบนี้มีหมู่อะมิโนที่มีลักษณะเฉพาะและมีสายโซ่ด้านข้างที่มีอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอม ส่วนนำหน้าของชื่อ โดยที่หมู่อะมิโนมีอายุมากกว่าสายด้านข้าง: 2-methyl-3-amino-... สายโซ่หลักประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอน 5 อะตอม ดังนั้นส่วนหลักของชื่อคือ "เพน" ( ห้า): 2-methyl-3-aminopent... การมีอยู่ของพันธะคู่ที่ระบุโดยคำต่อท้าย "ene": 2-methyl-3-aminopentene-... พันธะคู่เริ่มต้นที่อะตอมคาร์บอนของสายโซ่หลักด้วย หมายเลขซีเรียล 1 ดังนั้นคำสุดท้ายคือ: 2-methyl-3-aminopentene-1

ชื่อของสารประกอบนั้นมาจากคำรากศัพท์ที่แสดงถึงไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวที่มีจำนวนอะตอมเท่ากันกับสายโซ่หลัก (เช่น met-, et-. pro p-, but-, pent-, hex- เป็นต้น ). ตามด้วยคำต่อท้ายที่แสดงระดับความอิ่มตัว -หากโมเลกุลไม่มีพันธะหลายพันธะ -ถ้ามีพันธะคู่ และ -ni คือพันธะสาม เช่น เพนเทน เพนทีน หากมีพันธะหลายพันธะในโมเลกุล ส่วนต่อท้ายจะระบุจำนวนของพันธะดังกล่าว เช่น -diene, -triene และหลังส่วนต่อท้าย ตำแหน่งของพันธะหลายพันธะจะต้องระบุเป็นเลขอารบิค (เช่น บิวทีน -1, บิวทีน-2, บิวทาไดอีน-1,3):

CH 3 -CH 2 -CH=CH 2 CH 3 -CH=CH-CH 3 CH 2 =CH-CH=CH 2
บิวทีน-1 บิวทีน-2 ​​บิวทาไดอีน-1,3

ถัดไป ส่วนต่อท้ายประกอบด้วยชื่อของกลุ่มลักษณะเฉพาะที่เก่าแก่ที่สุดในโมเลกุล ซึ่งระบุตำแหน่งของกลุ่มด้วยตัวเลข หมู่แทนที่อื่นๆ ถูกกำหนดโดยใช้คำนำหน้า ยิ่งกว่านั้นรายการเหล่านั้นไม่ได้เรียงตามลำดับความอาวุโส แต่เรียงตามตัวอักษร ตำแหน่งขององค์ประกอบทดแทนจะถูกระบุด้วยตัวเลขก่อนคำนำหน้า เช่น 3-เมทิล; 2-คลอโร ฯลฯ หากโมเลกุลมีองค์ประกอบย่อยที่เหมือนกันหลายตัว หมายเลขของมันจะถูกระบุก่อนชื่อของกลุ่มที่เกี่ยวข้อง (เช่น ไดเมทิล-, ไตรคลอโร- ฯลฯ) ตัวเลขทั้งหมดในชื่อของโมเลกุลจะถูกแยกออกจากคำด้วยยัติภังค์และจากกันด้วยลูกน้ำ อนุมูลไฮโดรคาร์บอนมีชื่อเป็นของตัวเอง

อนุมูลไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว:

เมทิลเอทิลโพรพิลไอโซโพรพิล

บิวทิลวินาที-บิวทิล

ไอโซบิวทิล เติร์ต-บิวทิล

อนุมูลไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว:

CH 2 = CH- HC - C- CH 2 = CH-CH 2 -

ไวนิล เอทินิล อัลลิล

อนุมูลอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน:

ฟีนิลเบนซีน

ลองใช้การเชื่อมต่อต่อไปนี้เป็นตัวอย่าง:

การเลือกห่วงโซ่นั้นไม่คลุมเครือ ดังนั้นรากของคำจึงถูกเพนต์ ตามด้วยคำต่อท้าย -en ซึ่งบ่งบอกถึงการมีอยู่ของพันธะหลายอัน ลำดับเลขทำให้มั่นใจได้ว่ากลุ่มที่เก่าแก่ที่สุด (-OH) มีจำนวนน้อยที่สุด ชื่อเต็มของสารประกอบลงท้ายด้วยคำต่อท้ายที่บ่งบอกถึงกลุ่มผู้อาวุโส (ในกรณีนี้ คำต่อท้าย –o l บ่งบอกถึงการมีอยู่ของหมู่ไฮดรอกซิล) ตำแหน่งของพันธะคู่และหมู่ไฮดรอกซิลระบุด้วยตัวเลข

ดังนั้นสารประกอบที่กำหนดจึงเรียกว่าเพนเทน-4-ออล-2

ระบบการตั้งชื่อเล็กน้อยคือชุดของชื่อสารประกอบอินทรีย์ที่สร้างขึ้นอย่างไม่เป็นระบบในอดีต (เช่น อะซิโตน กรดอะซิติก ฟอร์มาลดีไฮด์ ฯลฯ ) ชื่อที่ไม่สำคัญที่สำคัญที่สุดจะถูกนำมาใช้ในข้อความเมื่อพิจารณาถึงประเภทของสารประกอบที่เกี่ยวข้อง

ระบบการตั้งชื่อแบบเหตุผลช่วยให้ชื่อของสารขึ้นอยู่กับโครงสร้างของมัน โดยเลือกสารประกอบที่ง่ายกว่าไว้เป็นต้นแบบ ตัวอย่างต่อไปนี้แสดงให้เห็นถึงวิธีการก่อสร้างดังกล่าว:

ไตรเมทิลมีเทน อะซิติลอะซีโตน กรดฟีนิลอะซิติก

ชื่อโซ่คาร์บอน

Chain Main Side (อนุมูลไฮโดรคาร์บอน) C met methyl C2 ethyl C3 propyl C4 but butyl C5 pentyl C6 hex hexyl C7 hept heptyl C8 oct octyl C9 non nonyl C10 dec decyl

การกำหนดระดับความอิ่มตัวของพันธบัตร

С-С С=С С≡С (นี่คือพันธะสามเท่าระหว่างอะตอม)

ชื่อกลุ่มคุณลักษณะของสารประกอบอินทรีย์

ชั้นสารประกอบ ลักษณะเฉพาะ กลุ่มคำนำหน้าคำต่อท้าย กรดคาร์บอกซิลิก -COOH กรดคาร์บอกซีคาร์บอกซิลิก กรดคาร์บอกซิลิก -(C)OOH - กรดโออิก กรดซัลโฟนิก -SO3H กรดซัลโฟซัลโฟนิก อัลดีไฮด์ -CHO ฟอร์มิลคาร์บาลดีไฮด์ อัลดีไฮด์ -(C)HO oxo al คีโตน >(C)=O oxo he แอลกอฮอล์ -OH ไฮดรอกซี ol ฟีนอล -OH ไฮดรอกซี ol ไทออล -SH เมอร์แคปโตไทออล เอมีน -NH2 อะมิโนเอมีน อีเธอร์ -หรืออัลคอกซี, อะร็อกซี - อนุพันธ์ของฮาโลเจน -F, -Cl, -Br, -I ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน - สารประกอบไนโตร -NO2 ไนโตร -

อะตอมของคาร์บอนที่อยู่ในวงเล็บเป็นส่วนหนึ่งของชื่อของห่วงโซ่คาร์บอนหลัก
ลูกศรแสดงความอาวุโสที่เพิ่มขึ้นของกลุ่มลักษณะเฉพาะ

ชื่อของสารประกอบอะโรมาติก

CH 3 -OH -COOH

ค 6 ชั่วโมง 6 C 6 ชั่วโมง 5 CH 3 C 6 ชั่วโมง 5 โอ้ C 6 ชั่วโมง 5 COOH

เบนซีน โทลูอีน ฟีนอล กรดเบนโซอิก

ชื่อของอนุมูลไฮโดรคาร์บอนบางชนิด

(CH 3) 2 CH-CH 3 CH 2 (CH 3)CH- (CH 3) 2 CH-CH 2 - (CH 3) 3 C-

ไอโซโพรพิล อ-บิวทิล ไอโซบิวทิล ถู-บิวทิล

CH 2 =CH- CH 2 =CH-CH 2 - HC≡C- (มีพันธะสามเท่า)

ไวนิล อัลลิล เอธินิล

ฟีนิลเบนซิล

คำนำหน้าตัวเลข

(ระบุจำนวนองค์ประกอบโครงสร้างที่เหมือนกัน)

1 โมโนมอนนอกไซด์

3 สาม ตรี

4 เตตร้าเตตรากิ

5 เพนตะเพนทากิ

6 เฮกซ่า เฮกซากิ

ที่ การเขียนชื่อสาร ตามสูตรโครงสร้างของมัน(และในทางกลับกัน) คุณต้องทำตามขั้นตอนต่อไปนี้ตามลำดับ:

1. ค้นหาตัวหลัก (ตามรุ่นพี่) กลุ่มลักษณะและเลือกการกำหนดในส่วนต่อท้าย

2. ค้นหา โซ่คาร์บอนหลัก (วงจร) รวมถึงกลุ่มคุณลักษณะหลัก และ หมายเลขมันจากปลายโซ่ใกล้กับกลุ่มผู้อาวุโสตั้งอยู่ หากมีความเป็นไปได้หลายประการ คุณจะต้องคำนึงถึงการมีอยู่ของ:

ก) กลุ่มลักษณะอื่น ๆ (ตามรุ่นพี่)
b) พันธะคู่;
c) พันธะสาม;
d) องค์ประกอบย่อยอื่น ๆ (ตามลำดับตัวอักษร)

3. ไปที่ชื่อของวงจรหลัก เพิ่มคำต่อท้าย, แสดงถึง ระดับความอิ่มตัวของการเชื่อมต่อหากมีพันธะหลายพันธะในโมเลกุล จะต้องระบุหมายเลขของมันในส่วนต่อท้ายและหลังส่วนต่อท้าย - ในเลขอารบิคตำแหน่งในห่วงโซ่คาร์บอน ถัดไป ส่วนต่อท้ายจะมีชื่อของกลุ่มคุณลักษณะอาวุโส ซึ่งระบุตำแหน่งในเลขอารบิค

4. ด้วย คอนโซล (คำนำหน้า) กำหนด เจ้าหน้าที่(โซ่ด้านข้าง กลุ่มลักษณะย่อย) และจัดเรียงตามตัวอักษร ต้องระบุตำแหน่งขององค์ประกอบทดแทนด้วยตัวเลขก่อนคำนำหน้า

5. จัดเรียง กล่องรับสัญญาณดิจิตอลระบุจำนวนองค์ประกอบโครงสร้างที่ซ้ำกัน (จะไม่นำมาพิจารณาเมื่อจัดเรียงคำนำหน้าตามตัวอักษร)

6. จัดเรียง เครื่องหมายวรรคตอน: ตัวเลขทั้งหมดจะแยกออกจากคำด้วยยัติภังค์ และแยกจากกันด้วยลูกน้ำ



ระบบการตั้งชื่อคือชุดชื่อของสารเคมีแต่ละชนิด กลุ่มและประเภทของสารเคมี ตลอดจนกฎเกณฑ์ในการรวบรวมชื่อสารเคมี ชื่อของสารต้องสะท้อนถึงองค์ประกอบเชิงคุณภาพและปริมาณเท่านั้น แต่ยังแสดงให้เห็นโครงสร้างทางเคมีอย่างชัดเจนด้วย ชื่อต้องสอดคล้องกับโครงสร้างสูตรเดียว การพัฒนาทางวิทยาศาสตร์ของระบบการตั้งชื่อสารประกอบอินทรีย์เริ่มขึ้นในกลางศตวรรษที่ 19 การพัฒนาเพิ่มเติมนำไปสู่ระบบการตั้งชื่อสมัยใหม่ที่พัฒนาโดยคณะกรรมาธิการระหว่างประเทศตามระบบการตั้งชื่อสารประกอบอินทรีย์ของสหภาพเคมีบริสุทธิ์และเคมีประยุกต์ระหว่างประเทศ (IUPAC) โครงสร้างของโมเลกุลของสารประกอบอินทรีย์แสดงโดยใช้ชื่อคำที่ซับซ้อน ได้แก่ ชิ้นส่วนต่อไปนี้:
a) การกำหนดโซ่คาร์บอน Cn: C – “met”, C2 – “eth”, C3 – “prop”, C4 – “แต่”, C5 และอันต่อมา – รากของเลขกรีก – “pent”, “hex”, “hept” , “oct”, “ไม่ใช่” ฯลฯ
b) การกำหนดโซ่ด้านข้าง - อนุมูลไฮโดรคาร์บอน - ประกอบด้วยชื่อโซ่คาร์บอนข้างต้นและการลงท้ายด้วย "il" (เมทิล, เอทิล, โพรพิล ฯลฯ )
c) การกำหนดลักษณะของพันธะระหว่างอะตอม - "an" - เดี่ยว, "en" - สองเท่า, "ใน" - พันธะสาม
d) การกำหนดกลุ่มลักษณะและชื่อของกลุ่มเดียวกันจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวิธีการสร้างชื่อและความอาวุโสของกลุ่ม - ชื่อที่เก่ากว่าจะกล่าวถึงในส่วนต่อท้ายและชื่อที่อายุน้อยกว่าจะอยู่ในส่วนนำหน้า
e) การคูณคำนำหน้า - "di", "tri", "tetra" และรูปแบบที่แก้ไข - "bis", "tris" ฯลฯ แสดงจำนวนองค์ประกอบโครงสร้างที่เหมือนกัน
e) locants - ตัวเลขหรือตัวอักษรที่แสดงลำดับการประกบของส่วนประกอบของโมเลกุล
g) ตัวคั่น - ยัติภังค์ จุลภาค จุด วงเล็บ
เมื่อรวบรวมชื่อตามระบบการตั้งชื่อของ IUPAC (เช่นเดียวกับเมื่อสร้างสูตรโครงสร้างของชื่อ) จะต้องปฏิบัติตามกฎต่อไปนี้อย่างสม่ำเสมอ:
1) ค้นหากลุ่มลักษณะอาวุโสและเลือกการกำหนดในส่วนต่อท้าย (ตารางที่ 1)
2) สายโซ่หลักหรือโครงสร้างวงจรหลักซึ่งมีการระบุและตั้งชื่อกลุ่มลักษณะเฉพาะหลักที่อยู่ติดกัน ในกรณีนี้ พวกเขาได้รับคำแนะนำจากความอาวุโสของชิ้นส่วนโครงสร้างดังต่อไปนี้: กลุ่มลักษณะตามลำดับที่ลดลง (ที่มีการกล่าวถึงในส่วนต่อท้าย), พันธะคู่, พันธะสาม, องค์ประกอบทดแทนคำนำหน้าอื่น ๆ ตามลำดับตัวอักษร
3) กำหนดความหลากหลายของพันธะโดยใช้คำต่อท้าย "an", "en" และ "in" เพื่อระบุและในชุดคาร์โบหรือเฮเทอโรไซคลิก - คำนำหน้า "dihydro", "tetrahydro" ฯลฯ
4) กำหนดลักษณะขององค์ประกอบทดแทน (โซ่ด้านข้างและองค์ประกอบย่อยย่อย) และจัดเรียงการกำหนดตามลำดับตัวอักษรในส่วนนำหน้าของชื่อ
5) กำหนดคำนำหน้าการคูณโดยคำนึงว่าจะไม่ส่งผลต่อลำดับตัวอักษรของคำนำหน้า
6) สายโซ่หลักหรือโครงสร้างวงจรหลักจะมีหมายเลขกำกับไว้ โดยกลุ่มลักษณะเฉพาะหลักจะมีจำนวนน้อยที่สุด ตำแหน่งจะถูกวางไว้หน้าชื่อของโครงสร้างหลัก (2-บิวทานอล, 3-เฮกซานอล) ก่อนคำนำหน้า (3-คลอโรบิวทานอล-1) ก่อนหรือหลังส่วนต่อท้ายที่เกี่ยวข้อง (3-เฮกเซน-2-หนึ่ง, 3- เฮกซาโนน-2)
7) ตั้งชื่อจากส่วนประกอบข้างต้น โดยใช้ตัวคั่นที่จำเป็น

ตารางที่ 1.

ประเภทของสารประกอบอินทรีย์และชื่อ
กลุ่มลักษณะเฉพาะ
(ตามลำดับจากมากไปหาน้อย)

ระดับ	กลุ่มการทำงาน	ชื่อ
ในคำนำหน้า	ในส่วนต่อท้าย
แคตไอออน	-เอ็กซ์+	หัวหอม	อันนี้
กรดคาร์บอกซิลิก	-เคาน์ -(ค)สหประชาชาติ*	คาร์บอกซี —	กรดคาร์บอกซิลิก กรดโออิก
กรดซัลโฟนิก	-SO3H	ซัลโฟ	กรดซัลโฟนิก
เอไมด์	-CONH2 -(ค)ONH2	คาร์บาโมอิล —	คาร์บอกซาไมด์ เอไมด์
ไนไตรล์	-ซีเอ็น -(ค)น	ไซยาโน —	คาร์โบไนไทรล์ ไนไตรล์
อัลดีไฮด์	-สโน -(ค)แต่	เกิดขึ้น อ็อกโซ	คาร์บาลดีไฮด์ อัล
คีโตน	ค=โอ	อ็อกโซ	เขา
แอลกอฮอล์ฟีนอล	-เขา	ไฮดรอกซี	เฒ่า
ธิออลส์	-ช	เมอร์แคปโต	ไทออล
เอมีน	-NH2	อะมิโน	เอมีน
พันธะคู่	=	—	ห้องน้ำในตัว
พันธะสาม		—	ใน
อีเทอร์**	-หรือ	อัลคอกซี, แอร็อกซี	—
อนุพันธ์ของฮาโลเจน	-ฟ -Cl -บรา -ฉัน	ฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน ไอโอดีน	— — — —
สารประกอบไนโตรโซ	-เลขที่	ไนโตรโซ	—
สารประกอบไนโตร	-NO2	ไนโตร	—
สารประกอบไดโซ	-N2	ดิอาโซ	—
อะซิด	-N3

อะซิโด้ —

*อะตอมของคาร์บอนในวงเล็บจะรวมอยู่ในชื่อของสารประกอบหลัก
**กลุ่มลักษณะเฉพาะของอีเทอร์และคลาสที่ตามมาจะแสดงรายการตามลำดับตัวอักษรและไม่ใช่ตามลำดับ

ตัวอย่างที่ 1

เรากำหนดสายโซ่ที่ยาวที่สุดของอะตอมคาร์บอน (ซึ่งจะเป็นสายหลัก) และระบุหมายเลขอะตอมของคาร์บอน สารประกอบนี้มีหมู่อะมิโนที่มีลักษณะเฉพาะและมีสายโซ่ด้านข้างที่มีอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอม ส่วนนำหน้าของชื่อ โดยที่หมู่อะมิโนมีอายุมากกว่าสายด้านข้าง: 2-methyl-3-amino-... สายโซ่หลักประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอน 5 อะตอม ดังนั้นส่วนหลักของชื่อคือ "เพน" ( ห้า): 2-methyl-3-aminopent... การมีอยู่ของพันธะคู่ที่ระบุโดยคำต่อท้าย "ene": 2-methyl-3-aminopentene-... พันธะคู่เริ่มต้นที่อะตอมคาร์บอนของสายโซ่หลักด้วย หมายเลขซีเรียล 1 ดังนั้นคำสุดท้ายคือ: 2-methyl-3-aminopentene-1

โคโรเลนโก เอ็ม.วี., 2009-2016 *615*160*460*

หน้านี้มีประโยชน์หรือไม่? แสดงให้เพื่อนของคุณ!

ชื่อของสารประกอบอินทรีย์เป็นคำที่ซับซ้อนได้แก่

กรีดร้อง:

การกำหนดโซ่คาร์บอน 2. การกำหนดโซ่ด้านข้าง 3. การกำหนดจำนวนพันธะระหว่างอะตอม 4.

ตัวเลือกเพิ่มเติม

การกำหนดกลุ่มลักษณะ 5. คำนำหน้าตัวเลข (การคูณคำนำหน้า); 6. ตัวเลขหรือตัวอักษร (ตำแหน่ง) 7. ตัวคั่น (ยัติภังค์ จุลภาค จุด วงเล็บ)

ชื่อโซ่คาร์บอน

ซี เมทธิล

C2 และเอทิล

การตัดเสา C3

C4 บิวทิล บิวทิล

C5 เพนทิล

C6 ฐานสิบหก เฮกซิล

C7 เฮปทิล

C9 ไม่ใช่โนนิล

С-С С=С С≡С (นี่คือพันธะสามเท่าระหว่างอะตอม)

กรดคาร์บอกซิลิก -COOH กรดคาร์บอกซีคาร์บอกซิลิก

กรดคาร์บอกซิลิก -(C)OOH - กรดโออิก

กรดซัลโฟนิก -SO3H กรดซัลโฟซัลโฟนิก

อัลดีไฮด์ -CHO ฟอร์มิล คาร์บาลดีไฮด์

อัลดีไฮด์ -(C)H2O ออกโซ อัล

คีโตน >(C)=O oxo he

แอลกอฮอล์ -OH ไฮดรอกซี ol

ฟีนอล -OH ไฮดรอกซีออล

ไทออล -SH เมอร์แคปโตไทออล

เอมีน -NH2 อะมิโนเอมีน

อีเทอร์ -หรือ อัลคอกซี, แอร็อกซี -

อนุพันธ์ของฮาโลเจน -F, -Cl, -Br, -I ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน -

สารประกอบไนโตร -NO2 ไนโตร -

อะตอมของคาร์บอนที่อยู่ในวงเล็บเป็นส่วนหนึ่งของชื่อของห่วงโซ่คาร์บอนหลัก

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

เบนซีน โทลูอีน ฟีนอล กรดเบนโซอิก

(CH3)2CH- CH3CH2 (CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C-

ไอโซโพรพิล อ-บิวทิล ไอโซบิวทิล ถู-บิวทิล

CH2=CH- CH2=CH-CH2- HC≡C- (ที่มีพันธะสาม)

ไวนิล อัลลิล เอธินิล

ฟีนิลเบนซิล

คำนำหน้าตัวเลข

(ระบุจำนวนองค์ประกอบโครงสร้างที่เหมือนกัน)

1 โมโนมอนนอกไซด์

3 สาม ตรี

4 เตตร้าเตตรากิ

5 เพนตะเพนทากิ

6 เฮกซ่า เฮกซากิ

ที่ การเขียนชื่อสาร ตามสูตรโครงสร้างของมัน

กลุ่มลักษณะ

2. ค้นหา โซ่คาร์บอนหลัก (วงจร หมายเลขมัน

ก) กลุ่มลักษณะอื่น ๆ (ตามรุ่นพี่) b) พันธะคู่; c) พันธะสาม; d) องค์ประกอบย่อยอื่น ๆ (ตามลำดับตัวอักษร)

3. ไปที่ชื่อของวงจรหลัก เพิ่มคำต่อท้าย, แสดงถึง ระดับความอิ่มตัวของการเชื่อมต่อ- หากมีพันธะหลายพันธะในโมเลกุล จะต้องระบุหมายเลขของมันในส่วนต่อท้าย และหลังจากส่วนต่อท้ายตำแหน่งในห่วงโซ่คาร์บอนจะต้องระบุเป็นเลขอารบิค

4. ด้วย คอนโซล (คำนำหน้า) กำหนด เจ้าหน้าที่

5. จัดเรียง กล่องรับสัญญาณดิจิตอล

6. จัดเรียง เครื่องหมายวรรคตอน

ไดเรกทอรี

ศัพท์เฉพาะของสารอินทรีย์

ชื่อของสารประกอบอินทรีย์เป็นคำที่ซับซ้อนได้แก่

1. การกำหนดโซ่คาร์บอน
2. การกำหนดโซ่ด้านข้าง
3.

การกำหนดจำนวนพันธะระหว่างอะตอม
4. การกำหนดกลุ่มลักษณะ
5. คำนำหน้าตัวเลข (การคูณคำนำหน้า);
6. ตัวเลขหรือตัวอักษร (ตำแหน่ง)
7. ตัวคั่น (ยัติภังค์ จุลภาค จุด วงเล็บ)

ชื่อโซ่คาร์บอน

โซ่ข้างหลัก (หัวรุนแรงไฮโดรคาร์บอน) C met methyl C2 เอทิล C3 โพรพิล C4 แต่บิวทิล C5 pentyl C6 hex hexyl C7 hept heptyl C8 ต.ค. octyl C9 non nonyl C10 dec decyl

การกำหนดระดับความอิ่มตัวของพันธบัตร

С-С С=С С≡С (นี่คือพันธะสามเท่าระหว่างอะตอม) ใน

ชื่อกลุ่มคุณลักษณะของสารประกอบอินทรีย์

คลาสเชิงผสม กลุ่มลักษณะเฉพาะ คำนำหน้าต่อท้าย
กรดคาร์บอกซิลิก -COOH กรดคาร์บอกซีคาร์บอกซิลิก กรดคาร์บอกซิลิก -(C)OOH - กรดโออิก กรดซัลโฟนิก -SO3H กรดซัลโฟซัลโฟนิก อัลดีไฮด์ -CHO ฟอร์มิลคาร์บาลดีไฮด์ อัลดีไฮด์ -(C)HO ออกโซ อัล คีโตน >(C)=O ออกโซหนึ่ง แอลกอฮอล์ -OH ไฮดรอกซี ol ฟีนอล -OH ไฮดรอกซี ol ไทออล -SH เมอร์แคปโตไทออล เอมีน -NH2 อะมิโน เอมีน อีเธอร์ -หรืออัลคอกซี, อะร็อกซี —
อนุพันธ์ของฮาโลเจน -F, -Cl, -Br, -I ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน - สารประกอบไนโตร -NO2 ไนโตร - อะตอมของคาร์บอนที่อยู่ในวงเล็บจะรวมอยู่ในชื่อของห่วงโซ่คาร์บอนหลัก
ลูกศรแสดงความอาวุโสที่เพิ่มขึ้นของกลุ่มลักษณะเฉพาะ

ชื่อของสารประกอบอะโรมาติก

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH เบนซีน โทลูอีน ฟีนอลกรดเบนโซอิก

ชื่อของอนุมูลไฮโดรคาร์บอนบางชนิด

(CH3)2CH- CH3CH2 (CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C- ไอโซโพรพิล อ-บิวทิล ไอโซบิวทิล ถู-บิวทิล
CH2=CH- CH2=CH-CH2- HC≡C- (ที่มีพันธะสาม) ไวนิล อัลลิล เอไทนิล
— -CH2 ฟีนิลเบนซิล

คำนำหน้าตัวเลข

(ระบุจำนวนองค์ประกอบโครงสร้างที่เหมือนกัน) 1 mono monokis 2 di bis 3 tri tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis

ที่ การเขียนชื่อสาร ตามสูตรโครงสร้างของมัน(และในทางกลับกัน) คุณต้องทำตามขั้นตอนต่อไปนี้ตามลำดับ:

ค้นหาหลัก (ตามรุ่นพี่) กลุ่มลักษณะและเลือกการกำหนดในส่วนต่อท้าย

2. ค้นหา โซ่คาร์บอนหลัก (วงจร) รวมถึงกลุ่มคุณลักษณะหลัก และ หมายเลขมันจากปลายโซ่ใกล้กับกลุ่มผู้อาวุโสตั้งอยู่

กฎการตั้งชื่อของ IUPAC สำหรับสารประกอบอินทรีย์

หากมีความเป็นไปได้หลายประการ คุณจะต้องคำนึงถึงการมีอยู่ของ:

ก) กลุ่มลักษณะอื่น ๆ (ตามรุ่นพี่)
b) พันธะคู่;
c) พันธะสาม;
d) องค์ประกอบย่อยอื่น ๆ (ตามลำดับตัวอักษร)

3. ไปที่ชื่อของวงจรหลัก เพิ่มคำต่อท้าย, แสดงถึง ระดับความอิ่มตัวของการเชื่อมต่อ.

หากมีพันธะหลายพันธะในโมเลกุล จะต้องระบุหมายเลขของมันในส่วนต่อท้าย และหลังจากส่วนต่อท้ายตำแหน่งในห่วงโซ่คาร์บอนจะต้องระบุเป็นเลขอารบิค ถัดไป ส่วนต่อท้ายจะมีชื่อของกลุ่มคุณลักษณะอาวุโส ซึ่งระบุตำแหน่งในเลขอารบิค

4. ด้วย คอนโซล (คำนำหน้า) กำหนด เจ้าหน้าที่(โซ่ด้านข้าง กลุ่มลักษณะย่อย) และจัดเรียงตามตัวอักษร

ต้องระบุตำแหน่งขององค์ประกอบทดแทนด้วยตัวเลขก่อนคำนำหน้า

5. จัดเรียง กล่องรับสัญญาณดิจิตอลระบุจำนวนองค์ประกอบโครงสร้างที่ซ้ำกัน (จะไม่นำมาพิจารณาเมื่อจัดเรียงคำนำหน้าตามตัวอักษร)

6. จัดเรียง เครื่องหมายวรรคตอน: ตัวเลขทั้งหมดจะแยกออกจากคำด้วยยัติภังค์ และแยกจากกันด้วยลูกน้ำ

ผู้เขียน - E.V. Savinkina และ G.P. Loginova มอบเนื้อหานี้แก่นักเล่นแร่แปรธาตุ และคุณสามารถอ่านแบบเต็มได้ในหนังสือ "เคมี" เกรด 8-11 (หลักสูตรเต็มโรงเรียน) - M.: AST-PRESS, 2000 .

แผนที่เว็บไซต์

การค้นหาที่กำหนดเอง

คำนำหน้าตัวเลขมักพบในชื่อของสารประกอบอินทรีย์

สารประกอบอินทรีย์เรียกว่าอะไร?

ทั้งหมดนี้ประกอบขึ้นจากชื่อของเลขกรีก (ตรงกันข้ามกับชื่อของตัวเลขขนาดใหญ่ซึ่งประกอบขึ้นจากเลขละติน) นอกจากนี้ชื่อของอัลเคน (ยกเว้นสี่ตัวแรก) ยังมาจากชื่อของเลขกรีก

รายชื่อคำนำหน้าตัวเลขที่ใช้ในเคมีอินทรีย์:

• โมโน - 1
• di - 2 (นำมาจากภาษาละติน)
• สาม - 3
• เตตร้า - 4
• เพนตะ - 5
• เฮกซ่า - 6
• เฮปตา - 7
• ออคต้า – 8
• nona - 9 (นำมาจากภาษาละติน)
• ซาวด์บอร์ด - 10
• undeka - 11 (นำมาจากภาษาละติน)
• โดเดก้า - 12
• ไตรเดก้า - 13
• สมุดบันทึก - 14
• เพนตาเดก้า - 15
• เฮกซาเดก้า - 16
• เฮปตาเดกา - 17
• ออคตาเดก้า - 18
• nonadeka - 19 (นำมาจากภาษาละติน)
• อีโคซิส – 20
• พันธุกรรม - 21
• โดโคซ่า - 22
• ไตรโคส - 23
• เตตราโคส – 24
• เพนทาโคส – 25
• เฮกซาโคส – 26
• เฮปตาโคส – 27
• ออคทาโคส - 28
• ไม่มีโคส – 29
• ไตรอาคอนต้า – 30
• เจนเทรียคอนต้า – 31
• โดเทรียคอนต้า - 32
• ไตรไตรคอนต้า - 33
• เตตราไตรอาคอนตา - 34
• เทตราคอน - 40
• เพนตากอน - 50
• หกเหลี่ยม - 60
• เฮปตาคอน - 70
• อ็อกตาคอนต้า - 80
• เอนเนอาคอนต้า - 90
• เฮกตาร์ - 100
• ดอนนาคอนทาแกกต้า - 192
• กิโล - 1,000
• มิเรีย – 10,000

คำนำหน้าเกิดขึ้นจากรากของตัวเลขกรีก (และละตินบางตัว)

11/2 - sesqui- (lat.)

2 - ดิ- หรือ ไบ-

9 - ennea- หรือ nona- (lat.)

13 - ไตรเดกา-

14 - tetradeca-15- เพนทาเดก้า-

16 - เฮกซาเดค-

17 - เฮปตาเดก้า-

19 - โนนาเดกะ-

20 - เออิโคซิ- (เออิโคสะ-)

21 - เกเนอิโคสะ-

22 - โดโคสะ-

23 - ไตรคอต-

24 - เทตราโคซา-

25 - เพนทาโคซา-

26 - เฮกซาโกซา-27- เฮปตาโกซา-

29 - โนนาโกสะ-

30 - ไตรอาคอนต้า-

31 - เจนเทรียคอนต้า-

40 - เตตราคอนต้า-

41 - เจนเททราคอนตา-