Hyperostosis ของกระดูกขมับ Hyperostosis ของกระดูกหน้าผาก - ข้อมูลทั่วไป ลักษณะของอาการปวดหัว

ในบางโรคหรือภาวะแทรกซ้อนหลังการบาดเจ็บ การเจริญเติบโตทางพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อกระดูกอาจเกิดขึ้นได้ โรคนี้เรียกว่าภาวะเกินวัย การเพิ่มขึ้นของมวลกระดูกสามารถเกิดขึ้นได้อย่างอิสระเนื่องจากโรคทางพันธุกรรม ความผิดปกติทางพันธุกรรม ความไม่สมดุลของฮอร์โมน หรือการออกกำลังกายที่เพิ่มขึ้น แต่บางครั้งพยาธิสภาพดังกล่าวก็เป็นอาการของโรคต่างๆ บ่อยครั้งที่ภาวะกระดูกพรุนไม่ทำให้เกิดความไม่สะดวกและตรวจพบเฉพาะในระหว่างการตรวจร่างกายของผู้ป่วยเป็นประจำ การแพร่กระจายของเนื้อเยื่อกระดูกในตัวเองมักจะไม่เป็นอันตราย แต่พยาธิสภาพที่นำไปสู่ภาวะนี้ต้องได้รับการรักษา

จนถึงขณะนี้แพทย์ยังไม่มีความเห็นร่วมกันว่าภาวะเกินเกินคืออะไร นักวิจัยส่วนใหญ่พิจารณาว่าภาวะนี้เป็นภาวะที่มีการเจริญเติบโตมากเกินไปของเนื้อเยื่อกระดูกที่แข็งแรง แต่ก็มีคนที่อ้างว่าเป็นกระบวนการของเนื้องอกหรือผลที่ตามมาจากการอักเสบของเชิงกราน การเจริญเติบโตมักส่งผลต่อกระดูกทุกชั้น สิ่งนี้นำไปสู่การฝ่อของไขกระดูกเนื่องจากคลองไขกระดูกแคบลง การไหลเวียนไม่ดี และความผิดปกติของกระดูก แต่บางครั้งภาวะ hyperostosis อาจส่งผลต่อชั้นฟู่เท่านั้นในรูปแบบของจุดโฟกัสที่แยกจากกันของเส้นโลหิตตีบ

พยาธิวิทยาประเภทหนึ่งคือกระบวนการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกในชั้นเชิงกรานของกระดูกท่อ เรียกว่าภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (periostosis) พยาธิวิทยานี้มักไม่มาพร้อมกับการอักเสบและภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง

การจำแนกประเภท

โดยปกติแล้วไฮเปอร์สโตสจะมีสองกลุ่ม: ในท้องถิ่นและทั่วไป ในกรณีแรก การเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกเกิดขึ้นในที่เดียว โดยปกติแล้วจะมีการออกกำลังกายเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ภาวะ hyperostosis ในท้องถิ่นอาจเกิดจากเนื้องอกหรือโรคทางระบบที่ร้ายแรง กลุ่มนี้ยังรวมถึงการเจริญเติบโตของกระดูกมากเกินไปเนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรมในกลุ่มอาการ Morgagni-Morel-Steward

Hyperostosis ทั่วไปเป็นพยาธิสภาพที่ร้ายแรงกว่าซึ่งมักเกิดจากโรคทางพันธุกรรม ความเสียหายของกระดูกดังกล่าวพบได้ในภาวะ hyperostosis ทั่วไปของเยื่อหุ้มสมอง, โรค Caffey-Silverman, โรค Camurati-Engelmann และโรคอื่น ๆ ในกรณีนี้ ไม่เพียงแต่แขนขาเท่านั้นที่ได้รับผลกระทบ แต่ยังรวมถึงกระดูกสันหลัง กระดูกไหปลาร้า และกระดูกของกะโหลกโค้งด้วย

นอกจากนี้ยังสามารถแยกแยะประเภทของพยาธิวิทยาได้ขึ้นอยู่กับการเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูก จากคุณลักษณะนี้ จะพบว่ามีภาวะ periosteal hyperostoses ที่แตกต่างกันออกไป ซึ่งจะส่งผลต่อเฉพาะส่วนที่เป็นรูพรุนของกระดูกเท่านั้น มีลักษณะเฉพาะคือการก่อตัวของจุดโฟกัสในท้องถิ่นของเส้นโลหิตตีบซึ่งมองเห็นได้จากการเอ็กซเรย์เมื่อมืดลงและการไหลเวียนโลหิตและโภชนาการของกระดูกจะหยุดชะงัก เมื่อเกิดภาวะ endosteal hyperostosis เนื้อเยื่อกระดูกทุกชั้นจะได้รับผลกระทบ พวกมันหนาแน่นขึ้นและหนาขึ้น เนื่องจากการตีบแคบของรูเมนภายในกระดูก ไขกระดูกจึงได้รับผลกระทบ ทั้งหมดนี้นำไปสู่การเสียรูปอย่างรุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากกระบวนการนี้ส่งผลต่อแขนขา

ภาวะ hyperostosis โดยทั่วไปพร้อมกับความเสียหายต่ออวัยวะอื่น ๆ มีความโดดเด่นด้วยการมีอาการเพิ่มเติม พวกเขาได้รับการศึกษาและอธิบายโดยแพทย์หลายๆ คน ดังนั้นจึงเป็นเรื่องปกติที่จะระบุโรคด้วยนามสกุล

ความหนาของนิ้วและการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเล็บจะสังเกตได้ในกลุ่มอาการ Marie-Bamberger

กลุ่มอาการมารี-บัมเบอร์เกอร์

พยาธิวิทยานี้เรียกอีกอย่างหนึ่งว่าภาวะกระดูกพรุนอย่างเป็นระบบ โรคนี้มีลักษณะเป็นรอยโรคที่สมมาตรหลายจุดบริเวณปลายแขน ขาท่อนล่าง เท้าและมือ กระบวนการนี้มาพร้อมกับความผิดปกติของนิ้วอย่างรุนแรง บางครั้งกระดูกจมูกอาจได้รับผลกระทบ ด้วยพยาธิวิทยา, อาการปวดข้อ, เหงื่อออกมาก, สีแดงหรือสีซีดของผิวหนัง โรคนี้มักเกิดจากโรคติดเชื้อหรือโรคทางระบบที่รุนแรง เนื้องอก และความไม่สมดุลของกรดเบส ดังนั้นการรักษาจึงไม่เพียงแต่บรรเทาอาการเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการกำจัดสาเหตุด้วย

กลุ่มอาการ Morgagni-Stuart-Morel

โรคนี้ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงในช่วงวัยหมดประจำเดือนและเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของระดับฮอร์โมน เนื้อเยื่อกระดูกหนาขึ้นส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่กระดูกหน้าผาก บางครั้งการเปลี่ยนแปลงของกระดูกท้ายทอยและข้างขม่อมจะสังเกตได้ กระบวนการนี้มาพร้อมกับอาการปวดหัวอย่างรุนแรง หงุดหงิด นอนไม่หลับ และความจำเสื่อม ผู้ป่วยอาจรู้สึกหดหู่ได้เช่นกัน

นอกจากนี้ด้วยพยาธิสภาพนี้โรคอ้วนก็พัฒนาขึ้นและการสะสมไขมันส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่คางหน้าอกและหน้าท้อง นอกจากนี้ยังมีการเจริญเติบโตของเส้นผมบนใบหน้าและร่างกาย ประจำเดือนมาไม่ปกติ หายใจลำบาก หัวใจเต้นเร็ว ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น และเบาหวานอาจเกิดขึ้นได้

ในกลุ่มอาการ Morgagni-Stewart-Morel กระดูกหน้าผากหนาขึ้น

กลุ่มอาการแคฟฟีย์-ซิลเวอร์แมน

ภาวะกระดูกพรุนในเยื่อหุ้มสมองในวัยแรกเกิดนี้ส่งผลต่อทารก อาจเกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือการติดเชื้อไวรัส นอกจากอาการอักเสบ เบื่ออาหาร และพฤติกรรมเปลี่ยนแปลงแล้ว ผู้ป่วยยังมีอาการบวมบริเวณแขนขาและใบหน้า ซึ่งโดยปกติจะไม่เจ็บปวด กระดูกของขากรรไกรล่างมักได้รับผลกระทบเป็นพิเศษ ทำให้รูปร่างของใบหน้าเปลี่ยนไป กระดูกไหปลาร้าหนาขึ้น และกระดูกหน้าแข้งงอ ภาพเอ็กซ์เรย์แสดงให้เห็นบริเวณที่มีการบดอัดของสารที่เป็นรูพรุน ด้วยการรักษาอย่างทันท่วงทีพยาธิวิทยาจะหายไปอย่างไร้ร่องรอย

ภาวะ hyperostosis ทั่วไปของเยื่อหุ้มสมอง

พยาธิวิทยาเป็นโรคทางพันธุกรรม อาการของมันมักปรากฏเฉพาะในวัยรุ่นเท่านั้น ผู้ป่วยจะมีขากรรไกรหนาขึ้นซึ่งมาพร้อมกับความเสียหายต่อเส้นประสาทใบหน้า การมองเห็นและการได้ยินแย่ลง ภายนอกคางเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ใบหน้าเป็นรูปพระจันทร์ นอกจากนี้การเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกสามารถเกิดขึ้นได้ในบริเวณกระดูกไหปลาร้าและพบได้น้อยมากที่แขนขา

โรคคามูราติ-เอนเกลมันน์

โรคนี้เรียกอีกอย่างว่า "ภาวะกระดูกพรุนเกินทั้งระบบ" หรือ "โรคกระดูกพรุนทางพันธุกรรมที่มีผงาด" นี่เป็นพยาธิสภาพที่มีมา แต่กำเนิดและปรากฏให้เห็นในวัยเด็กแล้ว มันมีลักษณะเฉพาะคือ dysplasia diaphyseal แบบก้าวหน้านั่นคือการยืดตัวของแขนขา ส่วนใหญ่แล้วกระดูกของขาท่อนล่างต้นขาและไหล่จะได้รับผลกระทบแบบสมมาตร โรคนี้มาพร้อมกับกล้ามเนื้ออ่อนแรงและการเคลื่อนไหวที่จำกัด เด็กมีพัฒนาการเดินแบบเป็ดและมีอาการปวดข้อ

หนึ่งในประเภทที่ร้ายแรงที่สุดของภาวะกระดูกพรุนคือโรค Forestier ซึ่งส่งผลต่อกระดูกสันหลัง

โรคฟอเรสเตอร์

โรคนี้เรียกอีกอย่างว่า "การแพร่กระจายของโครงกระดูกไม่ทราบสาเหตุ" ส่งผลต่อกระดูกสันหลังส่วนเอวหรือทรวงอก โดยมักเกิดกับกระดูกสันหลังส่วนคอ เนื่องจากการแพร่กระจายทางพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อกระดูกทำให้ผู้ป่วยไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างสมบูรณ์การสร้างกระดูกของเอ็นและ ankylosis ของข้อต่อ ดังนั้นโรคฟอเรสเทียร์จึงเป็นที่รู้จักกันในนาม "การยึดหรือยึดแน่นของภาวะไขมันเกิน" โรคนี้มักได้รับผลกระทบจากโรคนี้มากที่สุดคือผู้ชายที่มีรูปร่างแข็งแรง กระดูกใหญ่ ซึ่งหลังจากอายุ 50 ปีเริ่มมีน้ำหนักเกิน อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันตามอายุหรือกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบในร่างกาย

โรคฟอเรสเทียร์มีอาการปวดหลังเล็กน้อย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากออกกำลังกายหรือพักผ่อนเป็นเวลานาน กระดูกสันหลังเคลื่อนได้จำกัด และประสิทธิภาพการทำงานลดลง หากการเจริญเติบโตของกระดูกส่งผลต่อรากประสาท อาจมีอาการทางระบบประสาทเกิดขึ้นได้ ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนัก โรคนี้จะส่งผลกระทบต่อเอ็นอุ้งเชิงกรานหรืออุ้งเชิงกราน และอาจเกิดอาการปวดข้อขนาดใหญ่ของแขนขาได้

นอกเหนือจากโรคทางพันธุกรรมแล้วภาวะ hyperostosis อาจเกิดจากการออกกำลังกายที่เพิ่มขึ้นการบาดเจ็บและโรคของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก

เหตุผล

ส่วนใหญ่แล้วภาวะ hyperostosis เกิดจากโรคทางพันธุกรรม โดยปกติแล้วในกรณีนี้จะสังเกตเห็นการเจริญเติบโตในกระดูกหลายชิ้นนอกจากนี้ยังมีสัญญาณของความเสียหายต่ออวัยวะอื่นและความผิดปกติของพัฒนาการอีกด้วย แต่ภาวะ hyperostosis อาจเกิดจากสาเหตุอื่น:

• การแพร่กระจายของเนื้อเยื่อกระดูกในท้องถิ่นบนแขนขาข้างหนึ่งเกิดขึ้นเมื่อมีภาระหนักเช่นในกรณีที่ไม่มีแขนขาอีกข้างหนึ่ง
• การบาดเจ็บสาหัสที่มาพร้อมกับการอักเสบหรือการติดเชื้อ
• การเป็นพิษจากสารเคมี เช่น ตะกั่ว บิสมัท สารหนู และการฉายรังสี ทำให้เกิดอาการมึนเมาเฉียบพลันต่อร่างกาย
• โรคกระดูกอักเสบ, โรคกระดูกพรุน;
• โรคประสาทไฟโบรมาโทซิส;
• เนื้องอกมะเร็ง
• ซิฟิลิส, echinococcosis, โรคตับแข็งในตับ;
• โรคเลือด เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาว หรือ lymphogranulomatosis
• ความเสียหายของไตทางพยาธิวิทยาซึ่งนำไปสู่การสะสมของฟอสเฟตในเลือด
• โรคแพ้ภูมิตัวเอง
• Acromegaly - โรคของต่อมใต้สมอง;
• การหยุดชะงักของระบบต่อมไร้ท่อ

เมื่อมีภาวะกระดูกกะโหลกศีรษะมากเกินไป อาการปวดหัวมักเกิดขึ้นและมีอาการหงุดหงิด

อาการ

Hyperostosis เป็นเรื่องยากโดยเฉพาะในทารก ในตอนแรกอาการจะคล้ายกับการติดเชื้อไวรัส: อุณหภูมิสูงขึ้น ความอยากอาหารลดลง หงุดหงิดและวิตกกังวล จากนั้นใบหน้าและแขนขาจะบวมและมีอาการบวมที่รุนแรงและเจ็บปวดปรากฏขึ้น ในกรณีนี้อาจไม่มีอาการอักเสบ

ในวัยรุ่นและผู้ใหญ่พยาธิวิทยามีลักษณะนอกเหนือจากอาการของกระบวนการอักเสบโดยความเสียหายต่ออวัยวะในการมองเห็นการได้ยินสำบัดสำนวนประสาทและการชัก ข้อ จำกัด ในการเคลื่อนไหวเกิดขึ้นเนื่องจากกล้ามเนื้อลดลง ความเจ็บปวดในแขนขา และความแข็งของข้อต่อ

การวินิจฉัย

ด้วยการร้องเรียนดังกล่าว ผู้ป่วยจะหันไปหากุมารแพทย์หรือนักบำบัดก่อน เขาถูกส่งไปตรวจกับแพทย์ศัลยกรรมกระดูกหรือโรคไขข้อ มักจำเป็นต้องปรึกษาแพทย์ระบบทางเดินหายใจ แพทย์ต่อมไร้ท่อ และแพทย์อื่นๆ โดยปกติแล้วการวินิจฉัยไม่ได้ขึ้นอยู่กับสัญญาณภายนอกเพียงอย่างเดียว จำเป็นต้องเอ็กซเรย์แขนขา กระดูกสันหลัง หรือศีรษะด้วย บางครั้งอาจมีการกำหนด MRI หรือการตรวจสมองด้วย ท้ายที่สุดจำเป็นต้องแยกความแตกต่างของภาวะ hyperostosis จากโรคที่มีอาการคล้ายกัน: โรคกระดูกอักเสบ, โรคกระดูกพรุน, วัณโรคกระดูก, ซิฟิลิสที่มีมา แต่กำเนิด นอกจากนี้ยังมีการตรวจเลือดเพื่อเผยให้เห็น ESR ที่เพิ่มขึ้น ปริมาณ somatstatin และ adrenocorticotropin ที่เพิ่มขึ้น

เพื่อให้การวินิจฉัยถูกต้องแม่นยำจำเป็นต้องได้รับการตรวจอย่างละเอียด

การรักษา

ด้วยภาวะ hyperostosis ที่ได้มาในท้องถิ่นสิ่งที่สำคัญที่สุดคือต้องกำจัดสาเหตุของการละเมิดการสร้างเนื้อเยื่อกระดูก โดยการรักษาโรคที่เป็นต้นเหตุเท่านั้นที่สามารถกำจัดการเติบโตทางพยาธิวิทยาของมันได้ หากตรวจพบโรคตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถรักษาให้หายขาดได้โดยไม่มีผลกระทบต่อสุขภาพ บางครั้งมีความผิดปกติของโครงกระดูกร้ายแรงที่ต้องได้รับการผ่าตัด

โดยทั่วไปการรักษาภาวะ hyperostosis ประกอบด้วยการรักษาด้วยยาพิเศษ กายภาพบำบัด และขั้นตอนการกายภาพบำบัดระยะเวลาของการบำบัดสามารถอยู่ได้ตั้งแต่หลายเดือนถึงหกเดือน แต่หลังจากนี้จะต้องได้รับการตรวจจากแพทย์ปีละ 1-2 ครั้ง และทำการเอ็กซเรย์เพื่อป้องกัน

การบำบัดด้วยยา

สำหรับโรคเนื้อเยื่อกระดูกจะมีการระบุยาที่ขัดขวางการทำงานของ somatropin ส่วนใหญ่มักเป็นฮอร์โมนคอร์ติโคสเตียรอยด์ นอกจากนี้ยังใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์เช่น Diclofenac, Indomethacin, Voltaren เพื่อบรรเทาอาการปวด ในกรณีที่มีกระบวนการอักเสบ บางครั้งจำเป็นต้องใช้ยาปฏิชีวนะ

นอกจากนี้การรักษาด้วยการบูรณะด้วยวิตามินในปริมาณมากก็มีความสำคัญมาก การสั่งยาอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับอาการที่ตามมา: จำเป็นต้องรักษาโรคเบาหวานและความดันโลหิตสูงอย่างเพียงพอ ยาแก้ซึมเศร้า Tricyclic และยาคลายกล้ามเนื้อมักใช้เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยผ่อนคลาย

วิธีการรักษาจะเลือกเป็นรายบุคคลตามความรุนแรงของอาการของผู้ป่วย

การรักษาเพิ่มเติม

ด้วยภาวะ hyperostosis การรับประทานอาหารบางอย่างที่มีโปรตีนและวิตามินในปริมาณมากเป็นสิ่งสำคัญ แต่จะต้องมีแคลอรี่ต่ำเพื่อให้ผู้ป่วยไม่ได้รับน้ำหนัก นอกจากนี้จำเป็นต้องมีการออกกำลังกายในระดับที่เพียงพอ นี่เป็นสิ่งจำเป็นในการเพิ่มกล้ามเนื้อและเสริมสร้างเอ็น ขั้นตอนกายภาพบำบัดจะช่วยลดความเจ็บปวด คืนความคล่องตัวและการไหลเวียนโลหิต สิ่งเหล่านี้อาจเป็นการอาบน้ำด้วยเรดอนหรือไฮโดรเจนซัลไฟด์, การฝังเข็ม, การนวด, การรักษาด้วยเลเซอร์, อัลตราโฟโนโฟรีซิส

หากไม่มีผลกระทบจากการบำบัดแบบอนุรักษ์นิยมรวมถึงในกรณีที่เนื้อเยื่อกระดูกได้รับความเสียหายอย่างกว้างขวางพร้อมกับข้อ จำกัด ด้านการเคลื่อนไหวและความเจ็บปวดอย่างรุนแรง จะใช้การผ่าตัดรักษา โดยส่วนใหญ่ การดำเนินการนี้เกี่ยวข้องกับการกำจัดบริเวณที่กระดูกหนาขึ้นและการปลูกถ่ายกระดูกเพิ่มเติม

การรักษาภาวะกระดูกสันหลังคดเกิน

โรคฟอเรสเตอร์ต้องใช้วิธีพิเศษในการรักษาเนื่องจากความเสียหายที่กระดูกสันหลังทำให้เกิดข้อจำกัดในการเคลื่อนไหวอย่างรุนแรง เป้าหมายของการรักษาจึงควรคือการเสริมสร้างความเข้มแข็งของหมอนรองกระดูกสันหลังและเส้นเอ็น และบรรเทาอาการปวด นอกจากยาต้านการอักเสบของฮอร์โมนและไม่ใช่สเตียรอยด์แล้วยังมีการใช้ยาปิดกั้นกระดูกสันหลังอีกด้วย ยังจำเป็นต้องใช้ Chondroprotectors เพื่อฟื้นฟูเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนและสารที่ช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิต เช่น Pentoxifylline

นอกจากกายภาพบำบัดแล้ว แนะนำให้สวมชุดรัดกระดูกแบบพิเศษเพื่อปรับปรุงการเคลื่อนไหวของกระดูกสันหลัง ซึ่งจะช่วยหลีกเลี่ยงการพัฒนาของ kyphosis หรือรากประสาทที่ถูกกดทับ

ภาวะ hyperostosis ประเภทต่างๆ เป็นพยาธิสภาพของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกที่ค่อนข้างหายาก ด้วยการวินิจฉัยที่ทันท่วงทีและการรักษาที่เพียงพอ การพยากรณ์โรคสำหรับผู้ป่วยจึงเป็นไปในทิศทางที่ดี เนื่องจากความผิดปกติทั้งหมดมักจะหายไปภายในไม่กี่เดือน

เรารู้เกี่ยวกับโรคต่างๆ มากมายในร่างกายของเรา เรารักษาอวัยวะต่างๆ แต่คุณไม่ค่อยพบคนที่เคยได้ยินเกี่ยวกับโรคของระบบโครงร่าง และนั่นเป็นสิ่งที่ดี แต่มีหลายอย่าง บางครั้งมันก็มีประโยชน์ที่จะรู้ว่าอันไหนมีอยู่บ้าง ดังนั้นเราจะบอกคุณเกี่ยวกับหนึ่งในนั้น - ภาวะกระดูกหน้าผากมากเกินไป มันคืออะไรส่วนใหญ่เฉพาะผู้ที่เคยประสบปัญหาเท่านั้นที่รู้ ในขณะเดียวกันข้อมูลอาจเป็นประโยชน์สำหรับทุกคน เนื่องจากไม่มีใครรอดพ้น และทุกคนสามารถถูกโจมตีได้

โครงสร้างและกายวิภาคศาสตร์

กระดูกหน้าผากเป็นส่วนหนึ่งของกะโหลกศีรษะและฐานซึ่งประกอบด้วยสี่ส่วน:

1. สองวงโคจร
2. จมูกโค้ง
3. ตาชั่งหน้าผาก ก้อนกระดูกตั้งอยู่ในแนวตั้ง พวกเขาคือคนที่เราสนใจ

เกล็ดหน้าประกอบด้วย:

• พื้นผิวเรียบด้านนอกซึ่งมีส่วนยกระดับที่ส่วนล่างคือส่วนที่เหลือของไหมเย็บหน้าผาก เมื่อตอนเป็นเด็ก เขาแบ่งกระดูกออกเป็นสองซีก
• สองอันชั่วคราว
• พื้นผิวด้านในมีรูปร่างเว้าตามแนวกึ่งกลางของส่วนบน

เป็นส่วนภายในนี้ซึ่งจะมีการแนบกระบวนการ falciform ของเยื่อหุ้มสมองซึ่งจะกล่าวถึงด้านล่าง แต่ก่อนอื่นสิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าภาวะเกินเกินโดยทั่วไปคืออะไรและปรากฏอย่างไรบนพื้นผิวด้านในของกระดูกหน้าผาก

ข้อมูลทั่วไป

Hyperostosis คือการเจริญเติบโตผิดปกติของเนื้อเยื่อกระดูก ซึ่งอาจเป็นผลจาก:

• การติดเชื้อเรื้อรัง
• โหลดได้มากขึ้น
• พิษ
• เนื้องอกบางชนิด
• โรคพาเก็ท
• ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ
• ความเสียหายจากรังสี
• โรคกระดูกพรุน

และผู้ที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมก็มีความเสี่ยงเช่นกัน Hyperostosis สามารถเกิดขึ้นได้บนกระดูกหนึ่งหรือหลายชิ้นในเวลาเดียวกัน ในกรณีนี้กระดูกที่เสียหายมีความเสี่ยงที่จะเกิดการแตกหักทางพยาธิวิทยาในบริเวณที่มีความหนาขึ้น

hyperostosis ในท้องถิ่นหมายถึงการก่อตัวของกะโหลกศีรษะที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยซึ่งแสดงออกโดยการเปลี่ยนแปลงขนาดของกระดูกบางส่วนซึ่งโดยปกติจะเป็นกระดูกใบหน้า นี่คือภาวะกระดูกหน้าผากมากเกินไป

Hyperostosis ของแผ่นภายในของกระดูกหน้าผาก

Frontal Hyperostosis มีลักษณะเป็นก้อนกลมโตเป็นรูพรุนบริเวณหน้าผาก ภายในเกล็ดของกระดูกหน้าผากของกะโหลกศีรษะ มีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 1 เซนติเมตร โดยปกติแล้วจะมีรูปร่างเท่ากันทั้งสองซีก บ่อยครั้งที่โรคนี้ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงสูงอายุที่มีอาการ Morgagni - 70% ของทุกกรณี

ภาพทางคลินิกมีลักษณะดังนี้:

1. ความไม่สมดุลของฮอร์โมนนำไปสู่การแสดงลักษณะของผู้ชาย: ผมเริ่มยาวเหนือริมฝีปากบนและล่างบนคาง
2. คุณได้รับน้ำหนักส่วนเกินอย่างรวดเร็ว
3. การก่อตัวปรากฏขึ้นในบริเวณหน้าผากและด้านข้าง
4. คน ๆ หนึ่งต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการปวดหัวจนทนไม่ไหวซึ่งทำให้เขานอนไม่หลับ

สาเหตุของการปรากฏตัวของภาวะ hyperostosis ของพื้นผิวด้านในของเกล็ดหน้าผากยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด สันนิษฐานว่าปัจจัยกระตุ้นนอกเหนือจากกลุ่มอาการ Morgagni อาจเป็น:

1. ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ
2. การเจริญเติบโตของโครงกระดูกอย่างรวดเร็วผิดปกติ
3. ความผิดปกติของการเผาผลาญหรือความผิดปกติของการเผาผลาญ

ส่วนใหญ่แล้วโรคนี้จะได้รับการวินิจฉัยโดยบังเอิญในระหว่างการศึกษาอื่นๆ โดยปกติเมื่อบุคคลหนึ่งแสดงอาการคล้ายกับทำงานหนักเกินไป ดังนั้นจึงไม่สามารถระบุได้จากอาการทางคลินิกเท่านั้นจึงจำเป็นต้องได้รับการตรวจอย่างละเอียด:

• เอ็กซ์เรย์ของกะโหลกศีรษะ
• ตรวจเลือดทั่วไปและตรวจน้ำตาล
• ภาพรวม craniograms ของโครงกระดูก

วิธีการรักษาภาวะกระดูกหน้าผากเกินเกิน?

ไม่ได้ให้ยารักษาการเจริญเติบโตด้วยตนเองเนื่องจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่าไม่ได้ผล ในกรณีที่มีรอยโรคที่สำคัญของเนื้อเยื่อกระดูกให้ถือว่า การผ่าตัดแก้ปัญหา.

แพทย์ตัดและแยกการเจริญเติบโตออกด้วย craniotome ซึ่งเป็นเครื่องมือทางการแพทย์สำหรับเจาะเข้าไปในกะโหลกศีรษะ จากนั้นจึงใส่แผ่นพับเข้าที่ หากไม่มีความต้องการดังกล่าว: เนื้องอกมีขนาดเล็กอาการปวดหัวไม่รบกวนบุคคลจากนั้นแพทย์มักจะสั่งการรักษาโรคที่เป็นสาเหตุของภาวะ hyperostosis และอาการของมัน:

• อาหารที่เข้มงวดตลอดชีวิตเพื่อลดและรักษาน้ำหนักให้เป็นปกติ
• หากมีความดันโลหิตสูง จะต้องรับประทานยาเพื่อทำให้ความดันโลหิตเป็นปกติ
• ผู้ป่วยจำเป็นต้องเคลื่อนไหวมาก นี่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการรักษากล้ามเนื้อ เพราะโรคนี้สามารถแพร่กระจายไปยังกระดูกส่วนอื่นๆ ได้ เพื่อจุดประสงค์นี้ได้มีการพัฒนากายภาพบำบัดที่ซับซ้อนทั้งหมด
• ในบางกรณี จะมีการฉายรังสีบำบัดซึ่งสามารถลดขนาดของการก่อตัวได้

วิถีชีวิตและโภชนาการที่ดีต่อสุขภาพตามปกติจะช่วยหยุดโรคและใช้ชีวิตได้อย่างเต็มที่

การพยากรณ์โรคและการป้องกันชีวิต

การพยากรณ์โรคสำหรับชีวิตส่วนใหญ่เป็นไปในทางที่ดี หลังการรักษาเกิดขึ้น:

• ลดน้ำหนัก.
• อาการปวดหัวจะลดลง
• อาการวิงเวียนศีรษะจะหายไป
• บุคคลนั้นจะสงบและนอนหลับให้เพียงพอ

แต่ด้วยโรคที่เกิดขึ้นเป็นเวลานานอาจสังเกตเห็นปริมาตรของกะโหลกศีรษะลดลงซึ่งกระตุ้นให้เกิดความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้น ถ้าอย่างนั้น เรากำลังพูดถึงโรคที่เป็นอันตรายซึ่งจะต้องได้รับการรักษาอย่างจริงจัง แม้แต่ในกรณีนี้ การพยากรณ์โรคก็มักจะยังคงอยู่ในเกณฑ์ดี หลังการรักษาจำเป็นต้องรักษาวิถีชีวิตเชิงป้องกันไว้ มันหมายความว่าอะไร?

• ป้องกันโรคติดเชื้อพิษ
• การควบคุมน้ำหนักอย่างเข้มงวด

หลังจากการวินิจฉัยแล้ว การดูแลสุขภาพไม่เพียงตกอยู่บนไหล่ของแพทย์เท่านั้น แต่ยังตกเป็นภาระของผู้ป่วยด้วย มากขึ้นอยู่กับทัศนคติของเขาต่อตัวเองและปัญหา

ตอนนี้คุณรู้แล้วว่าโรคดังกล่าวมีอยู่จริง บางครั้งทัศนคติที่ผิดต่อสิ่งนี้อาจนำไปสู่ผลที่ตามมาร้ายแรง เพื่อให้คุณรักษาสุขภาพและดำเนินชีวิตที่จำเป็นเราได้แจ้งให้คุณทราบเกี่ยวกับภาวะกระดูกพรุนเกินของกระดูกหน้าผากว่ามันคืออะไรและมีอาการอะไรบ้างที่คุณควรไปพบแพทย์เพื่อขอคำปรึกษา

วิดีโอ: วิธีการรักษาภาวะกระดูกเกินเกินของกระดูกหน้าผาก

ในวิดีโอนี้ ดร. Boris Sviridov จากคลินิก Na Zdorovye จะแสดงให้เห็นว่ากระดูกหน้าผากมากเกินไปมีลักษณะอย่างไร พูดคุยเกี่ยวกับอันตรายและการรักษา:

การเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกมากเกินไป - ภาวะเกินปกติ- โรคนี้ร้ายแรง อาจดำเนินการต่อไปได้เช่น เป็นอิสระด้วย อาการของโรคอื่นๆ- มีบทบาทพิเศษในการพัฒนาให้กับ เพิ่มความเครียดทางกายภาพต่อกระดูก, ความเสียหายจากรังสีและ ความมึนเมา- บ่อยครั้ง ตรวจไม่พบทันทีสามารถกำหนดได้หลังการศึกษาพิเศษ

เพิ่มขึ้นในเนื้อเยื่อกระดูกอาจอยู่ที่ส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย มักพบบ่อยที่สุดในพื้นที่ หน้าผาก- โดยปกติแล้วแผ่นกระโหลกจะมี แบนพื้นผิวมีรูปทรงที่ชัดเจน หากตรวจพบพยาธิสภาพ ผู้ป่วยจะได้รับการวินิจฉัย - ภาวะกระดูกพรุนที่หน้าผาก.

บ่อยครั้งผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค กลุ่มอาการ Morgagni-Stuart-Morel- โรคทางคลินิกและรังสีวิทยา โดยมีอาการแสดงการเปลี่ยนแปลงของแผ่นเปลือกโลก กระดูกหน้าผากและยังมีกระดูกอีกด้วย ส่วนข้างขม่อมกะโหลก

ใส่ใจ!เป็นกลุ่มอาการมากที่สุด บ่อยครั้งเจอแล้วต้องระวัง การสอบและการนัดหมาย การรักษาที่เหมาะสม- หากตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถรักษาได้ การผ่าตัดการแทรกแซงและดำเนินการในระยะต่อมา การรักษาตามอาการ.

โรคนี้พัฒนาไปตลอดระยะเวลา หลายปีซึ่งบ่งบอกถึงการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเฉื่อยตาม ทุกอย่างกะโหลกศีรษะ ก่อให้เกิดภัยคุกคามโดยเฉพาะ วัยหมดประจำเดือนในชีวิตของผู้หญิงคนหนึ่ง แต่ในความเป็นจริงแล้วภาวะ hyperostosis ในเวลานี้ก็มาถึงแล้ว สูงสุดขั้นตอน

โรคนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับ ผู้หญิงอายุมากกว่า 70 ปี- ในบางกรณีก็อาจเกิดขึ้นได้ หลังจาก 40.

การจำแนกประเภท

นี้ พยาธิวิทยาอิสระ, การพัฒนา กับภูมิหลังของโรคอื่นๆหรือเกี่ยวข้องกับส่วนรวม ความอ่อนแอของร่างกาย- รหัสโรค - เอ็ม85- การจำแนกประเภทจะดำเนินการขึ้นอยู่กับ การแพร่กระจายเนื้อเยื่อกระดูก:

• เปลี่ยนความกังวล ชั้นลึก, ละเมิด การไหลเวียนบริเวณที่เป็นรอยโรคและยังปรากฏอีกด้วย การกวาดล้างในกระดูกท่อ ช่วงนี้หมายถึง การเจาะช่องท้อง;
• อาการของโรคส่งผลกระทบ ชั้นกระดูกทั้งหมดเชิงกราน หนาขึ้นชั้นฟูจะได้รับผลกระทบ ระยะนี้เรียกว่า เยื่อบุโพรงมดลูก;
• ท้องถิ่น- ความเสียหายต่อกระดูกหนึ่งอันที่เกี่ยวข้องด้วย อายุการเปลี่ยนแปลงของร่างกาย
• กระจาย- เนื้อเยื่อกระดูกโตขึ้น หลายกระดูก เหตุผลก็คือ พันธุกรรม.

ใส่ใจ!ในกรณีที่มันเกิดขึ้น การเจริญเติบโตในกระดูกท่อโรคนี้เรียกว่า ภาวะเยื่อบุช่องท้อง.

สาเหตุของพยาธิวิทยา

สาเหตุหลักของการปรากฏตัวคือ พันธุกรรมหรือการตอบสนองของร่างกายต่ออาการเฉียบพลัน โรคกระดูกอักเสบและพ่ายแพ้ในโซน รังสี- เพิ่มเติม เหตุผลเป็น:

• การบาดเจ็บอันเป็นผลมาจากกระบวนการอักเสบที่พัฒนาขึ้น
• การออกเดินทางสารหนูตะกั่ว;
• เนื้องอก;
• ซิฟิลิส;
• เอไคโนคอกโคสิส;
• มะเร็งเม็ดเลือดขาว;
• สามารถพัฒนาได้เมื่อสิ่งมีชีวิตถึงระยะ อื่น ๆ osclerotation;
• โรคไตและตับพัฒนาเป็นโรคเรื้อรัง อีกด้วย ขาดปริมาณวิตามิน A, D ที่ต้องการ

โรคนี้มักได้รับการวินิจฉัยใน นักกีฬาหรือคนที่มี โหลดคงที่บนกระดูกชิ้นหนึ่งของโครงกระดูก เช่น ถ้าขาข้างหนึ่งเข้า การเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องและอย่างที่สอง ที่เหลือแล้วการพัฒนา รับประกัน- ดังนั้นภาระจึงควรเป็น สม่ำเสมอและเท่าเทียมกันสำหรับร่างกายโดยรวม

ภาพทางคลินิก

ระยะแรกมีลักษณะเฉพาะ ขาดสัญญาณ,พัฒนาภายในกระดูก การอักเสบ- ขึ้นอยู่กับอายุ เพศ และรอยโรคของผู้ป่วย โดยจะแบ่งออกเป็น ประเภทต่อไปนี้:

1. รูปร่าง สมมาตรหลายแบบที่กระดูกขาท่อนล่าง ไหล่ หรือกระดูกฝ่าเท้า พวกเขากำลังเริ่มต้น เบี้ยวเล็บจะนูนมากขึ้น นี้ กลุ่มอาการมารี-แบมเบิร์ก- คนไข้ได้ ความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่องในบริเวณส่วนปลายและเพิ่มขึ้นอีกด้วย เหงื่อออก- เนื้อเยื่อกระดูกเริ่มอดอาหาร เธอหายไปแล้ว ออกซิเจน.
2. การพัฒนา ทารก- เริ่มพัฒนาเป็น ติดเชื้อโรคภัยก็แสดงออกมาใน สูญเสียความกระหาย, ความวิตกกังวล- อาจมีตัวเล็กอยู่บนแขนขา บวม- รูปร่างของใบหน้าก็จะกลายเป็น รูปพระจันทร์- สัญญาณทั่วไป - บวมที่กรามล่าง.
3. พันธุกรรม- ประหลาดใจ เส้นประสาทใบหน้าแย่ลงเรื่อยๆ การมองเห็นและการได้ยิน- ปรากฏบนคาง บวม- ส่วนใหญ่มักจะอ่อนแอ เด็กในวัยรุ่น
4. กระดูกโคนขาได้รับผลกระทบข้อต่อเคลื่อนไหวช้าๆ การเดินเปลี่ยนไป ทุกข์ทรมาน เด็กเล็ก.

ใส่ใจ!โรคนี้มักได้รับการวินิจฉัยใน วัยหมดประจำเดือนในผู้หญิง กระดูกหน้าผากหนาขึ้น โรคอ้วนพัฒนา และมีลักษณะทางเพศรองปรากฏขึ้น

การวินิจฉัย

เมื่อทำการวินิจฉัยแพทย์จะรวบรวม ความทรงจำค้นหาสาเหตุของการพัฒนาดำเนินการตรวจภายนอกของผู้ป่วย หลังจากตรวจคนไข้แล้ว แนะนำให้ทำ การสอบต่อไปนี้:

สำคัญ!บังคับ ความแตกต่างกับวัณโรค, ซิฟิลิส, กระดูกอักเสบ.

การรักษา

ในระหว่างการพัฒนา กับภูมิหลังของโรคอื่น, มีการกำหนดการรักษา มีอาการ- ในรูปแบบหลักจะใช้วิธีการดังต่อไปนี้:

• « ลอเรนเดน“—มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ป้องกันอาการแพ้และฟื้นฟูภูมิคุ้มกัน
• « ภูมิคุ้มกัน“—ความมีชีวิตชีวาของร่างกายกลับคืนมา ความอยากอาหารดีขึ้น การงอกใหม่เพิ่มขึ้น
• « โวลทาเรน»—ใบสั่งยาสำหรับความเจ็บปวดและหากจำเป็นให้ลดอาการ ช่วยรับมือกับอาการบวม

ใส่ใจ!ดำเนินการรักษาภาวะ hyperostosis และการฟื้นฟู ในคอมเพล็กซ์- แนะนำให้เทียบกับพื้นหลัง ลบปอนด์พิเศษได้รับการแต่งตั้ง ยาเสพติดช่วยลดการเกิดโรคข้ออักเสบและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

กำลังพัฒนาระบบการรักษา แพทย์ต่อมไร้ท่อ, แพทย์โรคไขข้อ.

สำหรับผู้ป่วยดังกล่าว ต้องห้ามกินอาหารที่อุดมไปด้วย โปรตีนวิตามิน- กำจัดออกไปหมดแล้ว แอลกอฮอล์และอาหารจานด่วน เพื่อให้การทำงานของมอเตอร์กลับคืนมา กายภาพบำบัด- ดำเนินการ การนวดแขนขาในขณะที่ห้ามนวดอย่างมีประสิทธิภาพในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ ลักษณะที่เป็นไปได้ ความเจ็บปวดระหว่างขั้นตอนการนวด ในกรณีนี้จะไม่รวมอยู่ด้วย

ใส่ใจ!หากการรักษาที่ระบุไม่ช่วยให้ดำเนินการได้ การดำเนินการซึ่งมันจะเกิดขึ้นภายในนั้น ทดแทนเนื้อเยื่อที่เสียหายเมทิลเมทาคริเลต นอกจากนี้การผ่าตัดอาจทำได้เพียงเท่านั้น หลังจากวิธีอนุรักษ์นิยมทั้งหมดได้รับการพยายามอย่างไร

การป้องกัน

มาตรการป้องกันที่อาจหยุดยั้งการพัฒนาของโรค เลขที่- ขอแนะนำให้ปฏิบัติตาม กฎ:

• ห้ามความพร้อม นิสัยไม่ดี;
• ออกกำลังกายในสระน้ำ ฟิตเนส:จำเป็นต้องมีวิถีชีวิตที่กระตือรือร้น
• การติดเชื้อเรื้อรังควร รับการรักษาตรงเวลาเช่นเดียวกับ การบาดเจ็บระบบกล้ามเนื้อและกระดูก
• ปกติการตรวจซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจสุขภาพ

ความสนใจ!ป้องกันโรค ดีกว่าสู้ไปตลอดชีวิต

พยากรณ์สำหรับอนาคต

การพยากรณ์ขึ้นอยู่กับแต่เพียงผู้เดียว เมื่อไรวินิจฉัยโรคแล้ว ในระยะเริ่มต้นทุกอย่างสามารถจบลงได้ ดี- แต่หากโรคดำเนินไปและผู้ป่วยไม่รู้ตัวก็จะนำไปสู่ ความพิการและข้อต่อจะถูกจำกัดในการเคลื่อนไหว

ดูวิดีโอ - การผ่าตัดกระดูกหน้าผาก:

ภาวะกระดูกพรุนเป็นโรคที่มีการเพิ่มขึ้นของเนื้อหากระดูกในเนื้อเยื่อกระดูกที่ไม่เปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา กระบวนการนี้เป็นการตอบสนองของเนื้อเยื่อกระดูกต่อภาระที่มากเกินไปหรืออาจเป็นอาการของโรคติดเชื้อเรื้อรัง โรคกระดูกอักเสบ พิษและความเป็นพิษบางอย่าง เนื้องอกจำนวนหนึ่ง ความเสียหายจากรังสี ภาวะวิตามิน D และ A มากเกินไป โรคพาเก็ท โรคต่อมไร้ท่อ (พาราไธรอยด์กระดูกเสื่อม) , neurofibromatosis และโรคอื่น ๆ . ในการปรากฏตัวของการเจริญเติบโตทางพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อกระดูกที่ไม่เปลี่ยนแปลงในพื้นที่ของ diaphysis ของกระดูกท่อซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงที่ไม่อักเสบในเชิงกรานในรูปแบบของชั้นของเนื้อเยื่อกระดูกที่มันเราสามารถพูดถึง periostosis

ตัวอย่างที่เด่นชัดของภาวะดังกล่าวคือ Marie-Bamberg syndrome (หรือเรียกอีกอย่างว่า Marie-Bamberg perostosis) ภาวะภาวะกระดูกพรุนเกินประเภทนี้มีแนวโน้มที่จะพัฒนาเป็นผลมาจากโรคปอดบวมเรื้อรัง เนื้องอกในปอด รวมถึงโรคปอดบวม วัณโรค และปัจจัยอื่นๆ อีกหลายประการ

การจำแนกประเภทของภาวะเกินเกิน

กระบวนการทางพยาธิวิทยานี้มีการจำแนกประเภทที่กว้างมาก ในปัจจุบันสามารถแยกแยะภาวะ hyperostosis ได้หลายประเภทซึ่งแต่ละประเภทอาจเป็นได้ทั้งอาการหรือโรคอิสระ

ขึ้นอยู่กับความชุกของโรคนี้สามารถแยกแยะประเภทต่อไปนี้ได้:

• ภาวะ hyperostosis ในท้องถิ่น
• hyperostosis ทั่วไป

คุณสมบัติที่โดดเด่นของประเภทแรก ได้แก่ ความเสียหายต่อกระดูกชิ้นใดชิ้นหนึ่งในกรณีที่คงที่และมีน้ำหนักเพิ่มขึ้น กลุ่มของภาวะเกินขนาดกลุ่มนี้อาจปรากฏในพยาธิสภาพของเนื้องอก โรคเรื้อรังต่างๆ และอาจเป็นหนึ่งในอาการของกลุ่มอาการ Morgagni-Stuart-Morel โรคนี้เกิดในผู้ป่วยเพศหญิง มักอยู่ในวัยหมดประจำเดือนหรือวัยหลังหมดประจำเดือน คุณสมบัติที่โดดเด่นของมัน ได้แก่ การบดอัดของกระดูกหน้าผาก, การปรากฏตัวของลักษณะทางเพศรองที่เป็นลักษณะของผู้ชาย, เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของโรคอ้วน

กลุ่มที่สองของไฮเปอร์สโทสประกอบด้วย:

• Caffey-Silverman syndrome (หรือที่เรียกว่าภาวะกระดูกพรุนในวัยเด็กของเยื่อหุ้มสมอง) - พยาธิวิทยาสามารถพัฒนาในเด็กตั้งแต่อายุยังน้อย (มักส่งผลต่อทารก) เส้นทางของการปรากฏตัวอาจเป็นกรรมพันธุ์หรือเป็นผลมาจากโรคไวรัส แพทย์ทราบกรณีของโรคนี้ที่เกิดขึ้นเนื่องจากความไม่สมดุลของฮอร์โมน
• hyperostosis ทั่วไปของเยื่อหุ้มสมอง - สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมโดยเฉพาะผ่านประเภทถอย autosomal โรคเริ่มปรากฏให้เห็นเฉพาะในช่วงวัยแรกรุ่นเท่านั้น
• โรค Kamurati-Engelmann - ภาวะ hyperostosis ประเภทนี้ยังเป็นพยาธิสภาพทางพันธุกรรม แต่ในกรณีนี้การแพร่เชื้อจะเกิดขึ้นในลักษณะที่โดดเด่นของ autosomal

ในกรณีที่สังเกตเห็นการแพร่กระจายของสารกระดูกในกระดูกท่อจะเรียกว่าภาวะเยื่อบุช่องท้อง ตามที่กล่าวไว้ในตอนต้นของบทความ ตัวอย่างที่เด่นชัดที่สุดของความผิดปกติดังกล่าวคือ Marie-Bamberg syndrome ด้วยความผิดปกตินี้โรคนี้จะปรากฏในบริเวณขาและปลายแขนโดยมีลักษณะผิดปกติของนิ้วมือ

ภาพทางพยาธิวิทยา

ในกรณีส่วนใหญ่ภาวะภาวะกระดูกพรุนมีแนวโน้มที่จะส่งผลต่อกระดูกประเภทท่อ การบดอัดและการแพร่กระจายของเนื้อเยื่อกระดูกเกิดขึ้นในทิศทางของเยื่อบุโพรงมดลูกและช่องท้อง ในกรณีนี้ สามารถสังเกตสถานการณ์ได้สองสถานการณ์ตามลักษณะของพยาธิสภาพพื้นฐาน:

• ในกรณีแรกองค์ประกอบกระดูกทั้งหมดได้รับผลกระทบอย่างแน่นอนนั่นคือ: เชิงกราน, การบดอัดและความหนาของเส้นใยเยื่อหุ้มสมองและรูพรุนเกิดขึ้น, จำนวนองค์ประกอบเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ, การละเมิด Architonics ของกระดูก, ไขกระดูกฝ่อเช่นกัน เนื่องจากมีลักษณะการแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหรือการเจริญเติบโตของกระดูก
• ในรูปแบบที่สองจะสังเกตความเสียหายที่จำกัดต่อเฉพาะสารที่เป็นรูพรุนและเกิดจุดโฟกัสของเส้นโลหิตตีบ

กลุ่มอาการมารี-บัมเบอร์เกอร์

Marie-Bamberg syndrome (หรือเรียกอีกอย่างว่าโรคนี้เรียกว่า Hypertrophic Osteoarthropathy, ossifying perostosis) เป็นการแพร่กระจายของเนื้อเยื่อกระดูกมากเกินไป ซึ่งอธิบายครั้งแรกโดยนักประสาทวิทยาชาวฝรั่งเศส Marie และแพทย์ชาวออสเตรีย Bamberg)

โรคนี้แสดงออกในรูปแบบของภาวะไขมันในเลือดสูงหลายส่วนซึ่งส่วนใหญ่สมมาตรซึ่งเกิดขึ้นในบริเวณขา, ปลายแขน, ฝ่ามือฝ่าเท้าและฝ่าเท้า โดยทั่วไปสำหรับพยาธิวิทยานี้คือความผิดปกติของนิ้วมือ: กลุ่มจะหนาขึ้นภายใต้ลักษณะของ "ไม้ตีกลอง" เล็บจะกลายเป็นเหมือน "แว่นตานาฬิกา" คนที่ทุกข์ทรมานจากภาวะ hyperostosis ในรูปแบบนี้จะบ่นถึงความรู้สึกเจ็บปวดในข้อต่อและกระดูก นอกจากนี้ยังสามารถสังเกตความผิดปกติของระบบอัตโนมัติได้ (เช่นเหงื่อออกเพิ่มขึ้นผิวหนังในบริเวณที่ได้รับผลกระทบจะกลายเป็นสีแดงมากหรือในทางกลับกันกลายเป็นสีซีดผิดปกติ) และการปรากฏตัวของโรคข้ออักเสบกำเริบของข้อศอก, metacarpophalangeal, ข้อมือ, ข้อเท้า และข้อเข่าก็มีลักษณะเฉพาะเช่นกัน ภาพทางคลินิกทรุดโทรมมากในเวลาเดียวกัน ในบางกรณีผิวหนังบริเวณหน้าผากและจมูกอาจขยายใหญ่ขึ้นได้

Hyperostosis ในกลุ่มอาการ Marie-Bamberg ที่มีอยู่จะปรากฏขึ้นเป็นครั้งที่สองและเป็นปฏิกิริยาของเนื้อเยื่อกระดูกต่อการขาดออกซิเจนเรื้อรังและความไม่สมดุลในความสมดุลของกรดเบส กลุ่มอาการนี้อาจเกิดขึ้นได้จากเนื้องอกร้ายของเยื่อหุ้มปอดและปอด กระบวนการอักเสบเรื้อรังในปอด (เช่น วัณโรค ปอดบวม ปอดบวมเรื้อรัง หลอดลมอักเสบอุดกั้นเรื้อรัง และโรคอื่นๆ) เนื่องจากโรคไตและลำไส้รวมไปถึงหัวใจพิการแต่กำเนิด ข้อบกพร่อง ในกรณีที่หายากมากขึ้น กลุ่มอาการ Marie-Bamberg พัฒนาเนื่องจาก echinococcosis, โรคตับแข็งในตับ หรือ lymphogranulosis ในผู้ป่วยจำนวนหนึ่งภาวะ hyperostosis จะปรากฏขึ้นอย่างกะทันหันและไม่เกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพอื่นใด

เมื่อทำการตรวจเอ็กซ์เรย์ของแขนขาและส่วนอื่น ๆ ที่ได้รับผลกระทบของร่างกายจะพิจารณาความหนาสมมาตรของ diaphysis ซึ่งพัฒนาขึ้นอันเป็นผลมาจากชั้น periosteal ที่เรียบและสม่ำเสมอ ต่อจากนั้นชั้นเหล่านี้จะมีความหนาแน่นมากขึ้นและเริ่มรวมเข้ากับชั้นเยื่อหุ้มสมอง หากรักษาพยาธิสภาพพื้นฐานได้สำเร็จ สัญญาณของกลุ่มอาการ Marie-Bemberg จะค่อยๆ ลดลงและอาจหายไปโดยสิ้นเชิง เพื่อขจัดความเจ็บปวดอย่างรุนแรงในระยะเฉียบพลันของโรคจึงใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์

ภาวะกระดูกพรุนที่หน้าผาก

Frontal Hyperostosis (หรืออาการ Morgagni-Stewart-Morel) ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยหญิงวัยหมดประจำเดือนและหลังวัยหมดประจำเดือน โรคนี้แสดงออกในรูปแบบของความหนาของแผ่นชั้นในของกระดูกหน้าผากตลอดจนโรคอ้วนและการพัฒนาลักษณะทางเพศทุติยภูมิของผู้ชาย สาเหตุของการปรากฏตัวของภาวะ hyperostosis นี้ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น แพทย์แนะนำว่ากลุ่มอาการ Morgagni-Stuart-Morel สามารถกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนในวัยหมดประจำเดือนได้ โรคนี้พัฒนาเป็นระยะ ในช่วงแรก ผู้ป่วยจะมีอาการปวดหัวรุนแรงและบีบรัด ความรู้สึกเจ็บปวดถูกกำหนดที่บริเวณหน้าผากและท้ายทอยและไม่ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งศีรษะ เนื่องจากความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่อง ผู้หญิงที่เป็นโรคภาวะกระดูกพรุนมักจะหงุดหงิดมากและนอนไม่หลับ

เมื่อเวลาผ่านไปและการพัฒนาทางพยาธิวิทยาทำให้น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น ผู้ป่วยจะเกิดโรคอ้วนซึ่งมักจะมาพร้อมกับการเจริญเติบโตของเส้นผมที่เพิ่มขึ้นตามร่างกายและใบหน้า อาการทางคลินิกอื่นๆ ของภาวะความดันโลหิตสูงที่หน้าผาก ได้แก่ เบาหวานชนิดที่ 2 ความดันโลหิตเปลี่ยนแปลง (โดยปกติจะสูงขึ้น) อาการใจสั่น หายใจลำบาก และประจำเดือนมาผิดปกติ อย่างหลังไม่เหมือนกับอาการวัยหมดประจำเดือนซึ่งไม่ได้มาพร้อมกับอาการร้อนวูบวาบ นอกจากนี้ผู้ป่วยมักมีอาการทางประสาทและโรคซึมเศร้ามักเกิดขึ้นมาก

การวินิจฉัยที่แม่นยำของภาวะ hyperostosis ที่หน้าผากสามารถสร้างขึ้นได้จากอาการทางคลินิกทั่วไปของโรคนี้ตลอดจนการตรวจเอ็กซ์เรย์ของกะโหลกศีรษะ การเอ็กซ์เรย์สามารถเปิดเผยการเจริญเติบโตของกระดูกในบริเวณเซลลาเทอร์ซิกาและกระดูกหน้าผาก มีแผ่นชั้นในของกระดูกหน้าผากหนาขึ้น เมื่อทำการเอ็กซ์เรย์กระดูกสันหลัง มักตรวจพบการเติบโตของกระดูกในบริเวณนี้ด้วย โดยการศึกษาระดับฮอร์โมนในเลือดของผู้ที่มีภาวะ hyperostosis จะมีการวินิจฉัยปริมาณ somatostatin และ adrenocorticotropin ซึ่งเป็นฮอร์โมนของต่อมหมวกไตที่เพิ่มขึ้น

ขั้นตอนการรักษาภาวะ hyperostosis ที่หน้าผากประกอบด้วยการรับประทานอาหารที่มีแคลอรีต่ำเป็นหลัก ผู้ป่วยควรรักษาระดับการออกกำลังกายให้เพียงพอ ในกรณีที่ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องจะมีการระบุใบสั่งยาลดความดันโลหิต ในกรณีที่มีโรคเบาหวานจะใช้ยาที่แก้ไขระดับน้ำตาลในเลือด

ภาวะกระดูกพรุนในเยื่อหุ้มสมองในวัยแรกเกิด

อีกชื่อหนึ่งของพยาธิวิทยานี้คือ Caffey-Silverman syndrome Hyperostosis ประเภทนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1930 โดยแพทย์ Roske แต่คำอธิบายโดยละเอียดเพิ่มเติมของโรคนี้ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญ Caffey และ Silverman ในปี 1945 สาเหตุที่ทำให้เกิดโรคยังไม่ได้รับการกำหนดอย่างแม่นยำจนถึงปัจจุบัน มีหลายทฤษฎีที่พูดถึงรูปแบบต้นกำเนิดของไวรัสและพันธุกรรม รวมถึงการเชื่อมโยงของภาวะ hyperostosis กับความไม่สมดุลของฮอร์โมน

Caffey-Silverman syndrome พัฒนาเฉพาะในทารกเท่านั้น การโจมตีทางพยาธิวิทยามีความคล้ายคลึงกับโรคติดเชื้อเฉียบพลัน: อุณหภูมิของร่างกายสูงขึ้นเด็กสูญเสียความอยากอาหารตามปกติและสังเกตความวิตกกังวลที่เพิ่มขึ้น การตรวจเลือดโดยทั่วไปจะกำหนดเม็ดเลือดขาวและความเร่งของอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง บนใบหน้าเช่นเดียวกับที่ด้านบนและด้านล่างของผู้ป่วยที่มีภาวะ hyperostosis นี้มีอาการบวมหนาแน่นซึ่งไม่มีสัญญาณของกระบวนการอักเสบและในบางกรณีอาจทำให้เกิดอาการปวดเมื่อคลำได้ สัญญาณทั่วไปประการหนึ่งที่สำคัญของภาวะกระดูกพรุนในวัยแรกเกิดคือรูปหน้า "รูปดวงจันทร์" ที่แปลกประหลาดซึ่งเกิดจากการบวมบริเวณขากรรไกรล่าง

จากข้อมูลการวินิจฉัยด้วยรังสีเอกซ์ของกระดูกไหปลาร้า เช่นเดียวกับกระดูกท่อยาวและสั้น และขากรรไกรล่าง สามารถระบุชั้นเยื่อบุช่องท้องแบบลาเมลลาร์ได้ สารที่เป็นรูพรุนมีขนาดกะทัดรัด หนาขึ้น และมีเส้นโลหิตตีบ การเอ็กซ์เรย์ของขาท่อนล่างแสดงให้เห็นความโค้งของกระดูกหน้าแข้ง ในการรักษาภาวะ hyperostosis ประเภทนี้จะมีการกำหนดยาฟื้นฟู การพยากรณ์โรคสำหรับภาวะกระดูกพรุนในวัยแรกเกิดค่อนข้างดี อาการทั้งหมดหายไปเองตามธรรมชาติภายในเวลาหลายเดือนของการรักษา

ภาวะ hyperostosis ทั่วไปของเยื่อหุ้มสมอง

ภาวะไขมันเกินนี้เป็นกรรมพันธุ์โดยธรรมชาติ อาการทางคลินิกหลักของโรค ได้แก่ รอยโรคของเส้นประสาทใบหน้า, ตาพร่า, การเสื่อมสภาพอย่างเห็นได้ชัดในการได้ยินและการมองเห็น, คางขยายใหญ่และกระดูกไหปลาร้าหนาขึ้น ภาวะ hyperostosis ทั่วไปเริ่มปรากฏในวัยรุ่น ในกรณีนี้ การตรวจเอ็กซ์เรย์จะพิจารณาการมีอยู่ของกระดูกพรุนและภาวะไขมันเกินในเยื่อหุ้มสมอง

Hyperostosis พิการ แต่กำเนิดระบบ diaphyseal

หรือเรียกอีกอย่างว่าโรค Camurati-Engelmann โรคประเภทนี้ได้รับการอธิบายเมื่อต้นศตวรรษที่ 20 โดยแพทย์ชาวอิตาลี Camurati และศัลยแพทย์ชาวออสเตรีย Egelmann Diaphyseal Hyperostosis เป็นพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาในลักษณะที่โดดเด่นของออโตโซม โรคนี้เกิดขึ้นในบริเวณ diaphysis ของกระดูกโคนขา กระดูกต้นแขน และกระดูกหน้าแข้ง ในกรณีที่พบไม่บ่อยนัก กระดูกส่วนอื่นๆ ของร่างกายมนุษย์อาจได้รับผลกระทบ คุณยังสามารถสังเกตความแข็งของข้อต่อ กล้ามเนื้อของผู้ป่วยลดปริมาตรลง นอกจากนี้การเดินแบบ "เป็ด" ที่แปลกประหลาดยังพัฒนาขึ้นอีกด้วย พยาธิวิทยาเริ่มปรากฏให้เห็นในวัยเด็ก การรักษาภาวะ hyperostosis อย่างเป็นระบบมีวัตถุประสงค์เพื่อกำจัดอาการของโรคการบำบัดด้วยการเสริมสร้างความเข้มแข็งโดยทั่วไปจะดำเนินการและเมื่อมีอาการปวดอย่างรุนแรงจะใช้การเตรียมกลูโคคอร์ติคอยด์ การพยากรณ์โรคสำหรับชีวิตของผู้ป่วยค่อนข้างดี

แพทย์คนไหนที่รักษาภาวะ hyperostosis?

ภาวะกระดูกหน้าผากเกินเป็นโรคที่พบได้ยากแต่เป็นอันตราย โรคนี้พบได้ไม่บ่อยนัก จึงยังไม่มีการศึกษาอย่างถี่ถ้วน ไม่ได้มีการศึกษาขนาดใหญ่ในพื้นที่นี้ ในการจำแนกโรคระหว่างประเทศ ภาวะภาวะกระดูกพรุนเกินมีหมายเลข M85 อยู่ในหมวดหมู่ของความผิดปกติเกี่ยวกับความหนาแน่นของกระดูกอื่นๆ

คุณสมบัติของโรค

ผู้เชี่ยวชาญกำหนดโรคนี้เป็นการเจริญเติบโตทางพยาธิวิทยาของกระดูกซึ่งอาจเกิดขึ้นได้ภายใต้อิทธิพลของกระบวนการเนื้องอก การปฏิบัติทางการแพทย์แสดงให้เห็นว่าภาวะ hyperostosis อาจเป็นได้ทั้งโรคอิสระและเป็นผลจากเนื้องอกมะเร็ง

ลักษณะเฉพาะของโรคนี้คือสามารถพัฒนาได้เร็วมาก อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป ในบางกรณี มีการวินิจฉัยโรคได้ช้ามาก บ่อยครั้งที่ภาวะ hyperostosis ส่งผลต่อกระดูกท่อ อย่างไรก็ตาม กะโหลกศีรษะก็สามารถทนทุกข์ทรมานได้เช่นกัน ปัญหาที่พบบ่อยที่สุดที่นี่คือภาวะกระดูกพรุนที่หน้าผาก โรคนี้ไม่ส่งผลต่อปริมาณแคลเซียมในร่างกายของผู้ป่วย ปริมาณขององค์ประกอบสำคัญนี้เมื่อเจ็บป่วยจะเท่ากับในคนที่มีสุขภาพแข็งแรง

Hyperostosis สามารถเกิดขึ้นได้สองวิธี ในกรณีแรกกระดูกทั้งหมดในร่างกายของผู้ป่วยจะได้รับผลกระทบ ในกรณีนี้โครงสร้างกระดูกจะยังคงเป็นปกติ แต่ไขกระดูกฝ่อและถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในที่สุด ในกรณีที่สอง จะได้รับผลกระทบเฉพาะกระดูกแต่ละชิ้นเท่านั้น เช่น กระดูกหน้าผาก ปัญหามันเข้มข้นอยู่ที่สารที่เป็นรูพรุน นอกจากนี้ยังมีการสร้างพื้นที่ sclerotic

สาเหตุของโรค

ปัญหานี้ไม่ได้เกิดขึ้นบ่อย แต่เป็นอันตรายเนื่องจากภาวะไขมันในเลือดสูงสามารถแพร่กระจายได้เร็วมาก เพื่อให้สามารถระบุพยาธิสภาพได้ทันท่วงทีและได้รับการรักษาก่อนที่สถานการณ์จะวิกฤติจำเป็นต้องปรึกษาแพทย์ทันทีเมื่อมีอาการไม่พึงประสงค์ครั้งแรกเกิดขึ้น Hyperostosis สามารถกำหนดได้โดยใช้รังสีเอกซ์ ภาพจะแสดงความหนาแน่นที่เพิ่มขึ้นของเชิงกรานและการรบกวนอื่น ๆ ในโครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูก

อาจมีสาเหตุหลายประการที่สามารถกระตุ้นให้เกิดภาวะ hyperostosis ได้ บ่อยครั้งที่พยาธิวิทยาเกิดขึ้นเนื่องจากการติดเชื้อและความไม่สมดุลของฮอร์โมน ความผิดปกติของระบบต่อมไร้ท่อและการติดเชื้อที่ไม่ได้รับการรักษาไม่ได้เป็นเพียงสาเหตุเดียว พยาธิวิทยาสามารถเกิดขึ้นได้หลังวิกฤตทางประสาท ความเสียหายจากรังสี และเนื่องมาจากพันธุกรรมที่ไม่ดี

อันเป็นผลมาจากอิทธิพลของปัจจัยเหล่านี้อาจทำให้เกิดภาวะ hyperostosis ของส่วนหน้าได้ ในกรณีนี้ เนื้อเยื่อจะเติบโตเข้าด้านในและถูกปกคลุมไปด้วยเยื่อดูราของสมอง ส่วนใหญ่แล้วการเจริญเติบโตจะเกิดขึ้นพร้อมกันทั้งสองด้านเท่าๆ กัน แต่มีข้อยกเว้นอยู่

ใครบ้างที่มีความเสี่ยง?

เมื่อพิจารณาว่าหนึ่งในปัจจัยกระตุ้นหลักในการพัฒนาภาวะ hyperostosis คือการหยุดชะงักของระบบต่อมไร้ท่อ ผู้ที่มีความไม่สมดุลของฮอร์โมนจึงมีความเสี่ยงเป็นพิเศษ เป็นเพศที่ยุติธรรมซึ่งส่วนใหญ่มักประสบปัญหาเกี่ยวกับเนื้อเยื่อกระดูกในช่วงวัยหมดประจำเดือน ในประมาณ 70% ของกรณี ผู้หญิงสูงอายุได้รับการวินิจฉัยว่ามีภาวะกระดูกพรุนเกิน

ตัวแทนของเพศที่ยุติธรรมกว่าซึ่งมีโรคคล้ายกันสามารถระบุปัญหาได้ด้วยสัญญาณที่มองเห็นได้ เมื่อพิจารณาว่าผู้หญิงที่มีภาวะกระดูกหน้าผากเกินมักประสบกับความไม่สมดุลของฮอร์โมน ลักษณะผู้ชายอาจปรากฏขึ้นนั่นคือขนบนใบหน้า มักมีน้ำหนักเกินและการบดอัดอย่างรุนแรงในกระดูกหน้าผาก

คนที่มีความเสี่ยงคือผู้ที่ญาติได้รับการวินิจฉัยว่ามีปัญหาคล้ายกันแล้ว การติดเชื้อบ่อยครั้งที่ร่างกายสัมผัสก็แทบจะไม่หายไปโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน หากผู้ป่วยไม่รีบเร่งในการรักษาโรคในระยะเริ่มแรกของการพัฒนาพวกเขาจะเข้าสู่ระยะเรื้อรังหรือทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนซึ่งอาจรวมถึงภาวะกระดูกพรุนมากเกินไป

ไม่ว่าสาเหตุที่แท้จริงของพยาธิสภาพจะเป็นเช่นไร อาการจะแสดงออกมาในรูปแบบของอาการปวดหัว ความเมื่อยล้าอย่างรุนแรงโดยไม่ทราบสาเหตุ นอนไม่หลับ และโรคประสาท หากไม่ได้รับการรักษาภาวะ hyperostosis ที่หน้าผากทันเวลา ผู้ป่วยอาจเกิดโรคเบาหวานได้ นอกจากนี้จะมีอาการหายใจถี่, ความดันโลหิตสูงและการรบกวนการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด

ผู้ชายต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคดังกล่าวไม่บ่อยนัก ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว ปัญหาส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงสูงอายุ แต่หญิงสาวก็สามารถวินิจฉัยว่ามีภาวะกระดูกพรุนที่หน้าผากได้เช่นกัน ในกรณีนี้ พยาธิวิทยาสามารถระบุได้จากความผิดปกติของประจำเดือน ภาวะซึมเศร้าบ่อยครั้งโดยไม่มีเหตุผล และน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นแม้จะรับประทานอาหารตามปกติและบริโภคผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพก็ตาม

แผนการตรวจผู้ป่วย

หากผู้ป่วยปรึกษาแพทย์ที่มีอาการลักษณะเฉพาะที่ทำให้ผู้เชี่ยวชาญสงสัยว่าเกิดภาวะ hyperostosis จะมีการกำหนดขั้นตอนการวินิจฉัยที่จำเป็น ก่อนอื่นผู้ป่วยจะถูกส่งไปถ่ายภาพรังสี ภาพกะโหลกศีรษะจะแสดงการเปลี่ยนแปลงในเนื้อเยื่อกระดูกบริเวณที่มีปัญหา ข้อมูลจากการวินิจฉัยนี้แสดงข้อมูลเพียงพอที่จะดูว่าบริเวณเชิงกรานได้รับผลกระทบรุนแรงเพียงใดและบริเวณที่มีการแปลพยาธิวิทยาเป็นภาษาท้องถิ่นคืออะไร

หากการเอ็กซเรย์แสดงให้เห็นว่ามีโรคเกิดขึ้นในกะโหลกศีรษะของผู้ป่วย จะมีการสั่งการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อชี้แจงรายละเอียดทั้งหมด ก่อนอื่นให้เจาะเลือดหลังจากนั้นจะทำการตรวจทั่วไปและกำหนดระดับน้ำตาล หากตัวบ่งชี้หลังสูงขึ้นแสดงว่าภาวะไขมันในเลือดสูงไปไกลแล้วและทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนในรูปแบบของโรคเบาหวานแล้ว