Lös fibrös bindväv, cellulär sammansättning. Egenskaper hos lös fibrös bindväv
I kroppen är lös fibrös oformad bindväv den vanligaste. Det är beläget nära epitelvävnader; åtföljer blod- och lymfkärl i större eller mindre mängd; del av huden och slemhinnorna; i form av lager med kärl finns det i alla vävnader och organ.
Lös fibrös oformad bindväv (Fig. 31) består av olika celler och intercellulär substans innehållande den huvudsakliga (amorfa) substansen och ett system av kollagen och elastiska fibrer ordnade på ett oordnat sätt, därför är vävnaden oformad (se färg inkl. Fig. II) .
Ris. 31.
jag- makrofag (histiocyt); 2 - amorf intercellulär substans; 3 - plasmait; 4 - fettceller; 5 - blodkroppar i ett blodkärl; 6 - glatt muskelcell; 7- adventitial cell; 8 - endotelcell; 9 - fibroblast; 10 - mastceller (mastceller); 11 - elastiska fibrer; 12 - kollagenfibrer
Prevalensen, mångfalden och det stora antalet cellulära element och intercellulära substanser i lös fibrös oformad bindväv ger följande funktioner:
trofisk - metaboliska processer, reglering av cellnäring;
skyddande - deltagande i immunreaktioner;
plast - återhämtningsprocesser med vävnadsskada;
stödja - bildandet av organstroma, bindningen av organvävnader till varandra.
Cellerna av lös fibrös oformad bindväv representerar tillsammans en enda diffust spridd apparat som är oupplösligt förbunden med kroppens blodceller och lymfoidsystem.
Lös fibrös oformad bindväv innehåller en mängd högspecialiserade celler: adventitialceller, fibroblaster, makrofager, mastceller, plasmaceller, fettceller och pigmentceller.
Adventitialceller (av latinets adventicus - nykomling, vandrande) är de minst differentierade, påminner på många sätt om mesenkymceller, har en långsträckt stjärnform, ofta med långa processer. Dessa celler är placerade längs yttre ytan kapillärer. Eftersom adventitialceller är kambiala delar de sig aktivt genom mitos och differentierar sig till fibroblaster, myofibroblaster och lipocyter.
Fibroblaster (från latinets fibrin - protein, blastos - grodd) är proteinproducenter och är de permanenta och mest talrika cellerna. Under embryonal utveckling bildas fibroblaster direkt från mesenkymala celler i den postembryonala perioden. Fibroblaster bildas från adventitiella celler under regenerering.
Fibroblaster har en spindelformad form, en stor kärna som är svagt färgad, 1...2 nukleoler syns tydligt. Cytoplasman i cellperiferin är mycket lätt, så cellernas konturer är oklara och smälter samman med huvudämnet. Runt kärnan, tvärtom, är cytoplasman intensivt färgad på grund av den stora mängden granulärt endoplasmatiskt retikulum.
Fibroblaster är rörliga celler. Mikrofilament som innehåller aktin finns i deras cytoplasma. De drar ihop sig och rörelse uppstår. Fysisk aktivitet fibroblaster förstärks av bildandet av en kapsel från bindväv under sår.
Hos vuxna djur har fibroblaster en liten mängd cytoplasma; sådana högt differentierade celler kallas fibrocyter.
Makrofager (histiocyter) är celler med förmåga att fagocytera och ackumulera suspenderade kolloidala ämnen i cytoplasman. Makrofager deltar i allmänna och lokala skyddsreaktioner av immunsystemet (från latinets immunitas - befrielse från något).
Under odlingsförhållanden är makrofager stadigt fästa på glasytan och får en tillplattad form.
Makrofagernas kärna har tydligt definierade konturer och innehåller klumpar av kromatin som lätt färgas med grundläggande färgämnen. Cytoplasman innehåller många vakuoler, vilket indikerar ett aktivt deltagande i ämnesomsättningen. Cytoplasmans konturer är tydliga, processerna är i form av pseudopodia, så cellen ser ut som en amöba.
Grundaren av läran om makrofager är I. I. Mechnikov, som förenade dessa celler till ett enda system - makrofagsystemet. Senare föreslog patologen Aschoff att kalla det retikuloendotelsystemet.
Motila, aktivt fagocytiska fria makrofager bildas från olika källor: adventitiella celler, monocyter, lymfocyter och hematopoetiska stamceller. Cirkulerande blodmonocyter representerar en mobil population av relativt omogna makrofager på väg från benmärgen till organ och vävnader.
Enligt klassificeringen av Världshälsoorganisationen (1972) är makrofager förenade i systemet av mononukleära fagocyter - SMF.
Makrofager är involverade i många immunreaktioner: i igenkänning, bearbetning och presentation av antigen till lymfocyter, i intercellulär interaktion med lymfocyter. Har förmågan till riktad rörelse - kemotaxi, makrofager migrerar till platsen för inflammation, där de blir de dominerande cellerna under kronisk inflammation. Samtidigt rensar de inte bara lesionen från främmande partiklar och förstörda celler, utan stimulerar också fibroblasters funktionella aktivitet.
Under inflammation blir makrofager irriterade, ökar i storlek, rör sig och förvandlas till strukturer som kallas polybläster.
Elektronmikroskopi avslöjar långa lamellära processer på ytan av makrofager, med hjälp av vilka de fångar främmande partiklar under fagocytos. Processerna, som pseudopodien hos en amöba, omger den främmande partikeln och smälter samman i toppen av cellen. Den fångade partikeln hamnar inne i cytoplasman, omgiven av lysosomer och smälts gradvis.
Beroende på platsen (lever, lungor, bukhåla, etc.), förvärvar makrofager några specifika strukturella egenskaper och egenskaper. Alla makrofager delar dock några gemensamma ultrastrukturella och cytokemiska egenskaper. På grund av närvaron av kontraktila filament - filament, För att säkerställa plasmalemmas rörlighet kan cellerna i detta system bilda olika enheter som underlättar infångningen av partiklar. En av de viktigaste ultrastrukturella egenskaperna hos makrofager är närvaron av många lysosomer i cytoplasman, som bryter ner och bearbetar infångat material.
Makrofager deltar inte bara i fagocytos, utan presenterar också antigen för att utlösa en kedja av immunreaktioner som leder till bildandet av immunitet. Huvudfunktionerna genom vilka makrofager deltar i immunsvar kan delas in i fyra typer: kemotaxi; fagocytos; utsöndring biologiskt aktiva föreningar; bearbetning av antigenet (bearbetning) och presentation av antigenet för immunkompetenta celler som bildar immunsvaret.
Om det finns giftiga och ihållande irriterande ämnen i lesionen (vissa mikroorganismer, kemiska substanser, dåligt lösliga ämnen) med deltagande av makrofager, bildas ett granulom, i vilket gigantiska multinukleära celler kan bildas genom cellfusion.
När främmande partiklar tränger in, gränsar många makrofager tätt till varandra, är förbundna genom processer och bildar interdigitationer (från latinets inter - between, digitatio - fingerliknande formationer). Detta är tydligt synligt i vävnadsodling: bildandet av gigantiska multinukleära celler föregås av bildandet av interdigitations. Ibland bildas en jättecell med flera kärnor genom upprepad delning av kärnan i en makrofag genom amitos.
Mastceller (vävnadsbasofiler, mastceller) finns i alla däggdjur, men antalet hos djur olika typer och i bindväven i olika organ är inte densamma. Hos vissa djur, till exempel hos marsvin, finns det många vävnadsbasofiler, men få blodbasofiler: det omvänt proportionella förhållandet mellan dessa celler indikerar en liknande biologisk betydelse.
Ett betydande antal vävnadsbasofiler finns i lös bindväv bredvid epidermis, epitel i mag-tarmkanalen, luftvägar, livmodern. Mastceller finns ofta i den lösa bindväven mellan leverloberna, i njurarna, endokrina organ, bröstkörtel och andra organ.
Vävnadsbasofiler är ofta ovala eller sfäriska till formen, i storlek från 10 till 25 mikron. Kärnan är centralt placerad och innehåller alltid många klumpar av kondenserat kromatin. Elektronmikroskopiska studier avslöjar mitokondrier och ribosomer i cytoplasman; det endoplasmatiska retikulum och Golgi-komplexet är dåligt utvecklade.
Det mest karakteristiska strukturell funktion vävnadsbasofiler - närvaron av många stora (0,3 ... 1 µm) granuler, som likformigt fyller större delen av cytoplasmans volym. Granulerna är omgivna av ett membran och har ojämn elektrondensitet.
Beläget nära små blodkärl, är vävnadsbasofiler bland de första att svara på penetration av antigener. Den karakteristiska metakromatiska färgningen av vävnadsbasofila granulat beror på närvaron av heparin och histamin. Degranulering av vävnadsbasofiler, orsakad av olika faktorer, leder till frisättning av heparin, ett ämne som förhindrar blodkoagulering. Tvärtom, utan att förstöra granulernas integritet, utsöndras histamin, vilket ökar kapillärpermeabiliteten, stimulerar migrationen av eosinofiler och aktiveringen av makrofager.
Dessutom innehåller granulerna av vävnadsbasofiler de viktigaste biologiska aminerna - serotonin, dopamin, som har olika farmakologisk effekt. Vävnadsbasofiler är involverade i utvecklingen av allergiska och anafylaktiska reaktioner.
På det cytoplasmatiska membranet av vävnadsbasofiler, såväl som blodbasofiler, finns en betydande mängd klass E-immunoglobuliner (IgE). Bindningen av antigener och bildandet av ett antigen-antikroppskomplex åtföljs av degranulering och frisättning av vaskulärt aktiva substanser från vävnadsbasofiler, vilket orsakar uppkomsten av lokala och allmänna reaktioner.
Plasmaceller (plasmocyter) syntetiserar och utsöndrar huvuddelen av immunglobuliner - antikroppar - proteiner som bildas som svar på införandet av ett antigen.
Plasmaceller finns vanligtvis i eget lager tarmslemhinna, omentum, i bindväven mellan lobulerna i spottkörtlarna, bröstkörtlarna, i lymfkörtlarna, benmärgen.
Celler kan vara runda eller ovala till formen; på inuti klumpar av kromatin är belägna radiellt i ett klart definierat kärnhölje. På grund av närvaron av en stor mängd RNA är cytoplasman starkt basofil, med det enda undantaget är en liten kant av cytoplasman nära kärnan - den perinukleära zonen. Längs cytoplasmans periferi finns det många små vakuoler.
Till sitt ursprung representerar plasmaceller de sista stadierna av utvecklingen av B-lymfocyter, som i de områden där de finns aktiveras, förökar sig intensivt och omvandlas till plasmaceller.
Bildandet av en plasmacell från en aktiverad B-lymfocyt med deltagande av T-hjälparceller och makrofager sker nästa steg: B-lymfocyt -» plasmablast -> proplasmocyt -> plasmacyt. Omvandlingen av dessa cellulära former sker inom 24 timmar.
Plasmoblast- en stor cell med en stor kärna, som aktivt delar sig genom mitos. Proplasmocyt mycket mindre, kännetecknad av uttalad basofili i cytoplasman, i vilken många vidgade cisterner av det granulära endoplasmatiska retikulumet uppträder.
Plasmacellen (mogen plasmacell) innehåller en liten, excentriskt placerad kärna i vilken klumpar av kromatin är fördelade som ekrarna på ett hjul. Proteinsyntetiseringsmekanismen är programmerad att syntetisera antikroppar av en viss typ. Varje plasmacell av en viss klon är kapabel att syntetisera flera tusen immunglobulinmolekyler på 1 timme.
I slutskedet av utvecklingen innehåller plasmaceller en kraftfull proteinsyntesapparat, med hjälp av vilken de syntetiserar immunglobuliner - antikroppar. De syntetiserade molekylerna kommer in i cisternernas lumen, sedan in i Golgi-komplexet, därifrån, efter tillsats av en kolhydratkomponent, frigörs de från cellen. Antikroppar frigörs när celler förstörs.
I plasmacellers cytoplasma bildas acidofila inneslutningar i form av homogena strukturer som är intensivt färgade med eosin. rosa färg. I detta fall försvinner cytoplasmans basofili, kärnfragmenten; gradvis rundas ut, den acidofila Roussel-kroppen bildas av acidofila strukturer, belägna i huvudsubstansen av lös fibrös oformad bindväv. Roussels kropp består av globuliner och ett komplex av globuliner med kolhydrater.
Fettceller (lipocyter) finns huvudsakligen nära blodkärl och kan även bilda avlagringar av fettvävnad (textus adiposus). Under embryogenesen bildas fettceller från mesenkymala celler. Prekursorerna för bildandet av nya fettceller under den postembryonala perioden är adventitiella celler som åtföljer blodkapillärer.
Fettceller syntetiserar och ackumulerar lagringslipider, främst triglycerider, i cytoplasman.
Lobuler bildas av fettceller olika storlekar. Mellan lobulerna finns lager av lös bindväv i vilka små blodkärl och nervfibrer passerar. Mellan fettcellerna inuti lobulierna finns individuella bindvävsceller (fibrocyter, vävnadsbasofiler), ett nätverk av tunna argyrofila fibrer och blodkapillärer.
Fettämnen detekteras med hjälp av speciella färgämnen (Sudan III, Sudan IV, osmiumtetroxid). Lipocyter har en signetringform, det mesta av cellvolymen upptas av en stor droppe fett, den ovala kärnan och cytoplasman är belägna i cellens periferi (se färg vkp., Fig. III).
I många delar av djurkroppen bildas stora ansamlingar av fettceller som kallas fettvävnad. På grund av särdragen med naturlig färg, struktur och funktion, såväl som plats, särskiljs två typer av fettceller och följaktligen två typer av fettvävnad hos däggdjur: vita och bruna.
Vit fettvävnad i kroppen hos djur av olika arter och raser är ojämnt fördelad. Det finns i betydande mängder i de så kallade fettdepåerna: subkutant fettvävnad, speciellt utvecklad hos grisar, fettvävnad runt njurarna i mesenteriet (perinefrisk vävnad), hos vissa fårraser vid svansroten (fettsvans). På det stora nötkreatur Hos kött- och kött- och mejeriraser finns grupper av fettceller i lager av lös fibrös oformad bindväv skelettmuskler. Kött som erhålls från sådana djur har bäst smakkvaliteter och kallas "marmor".
Den strukturella enheten i vit fettvävnad är sfäriska fettceller upp till 120 mikrometer i diameter. Under cellutvecklingen uppstår först fettinneslutningar i cytoplasman i form av små spridda droppar, som senare smälter samman till en stor droppe.
Total mängd vit fettvävnad hos djur olika typer, ras, kön, ålder, fethet varierar från 1 till 30 % av levande kroppsvikt. Reservfetter är de mest kaloririka ämnena, deras oxidation i kroppen frigör en stor mängd energi (1 g fett = 39 kJ).
Subkutan fettvävnad har stor betydelse för att skydda kroppen från mekanisk skada och skyddar mot värmeförlust. Fettvävnad längs de neurovaskulära buntarna ger relativ isolering, skydd och begränsning av rörlighet. Kluster av fettceller kombineras med buntar av kollagenfibrer i huden på sulor och tassar för att ge stötdämpning under rörelse. Fettvävnad fungerar som en vattendepå. Bildandet av vatten är ett viktigt inslag i fettmetabolismen hos djur som lever i torra områden (kameler).
Under fastan använder kroppen i första hand reservfetter från fettdepåceller, där fettinneslutningar minskar och försvinner. Fettvävnaden i ögonbanan, epikardium och tassar bevaras även vid svår utmattning.
Färgen på fettvävnaden beror på djurens art, ras och typ av utfodring. Hos de flesta djur, med undantag för grisar och getter, innehåller fettet pigmentet karoten som ger gul fettvävnad. Hos nötkreatur innehåller den perikardiala fettvävnaden många kollagenfibrer. Njurfett kallas fettvävnad runt urinledarna.
I ryggområdet innehåller fettvävnaden hos grisar muskelvävnad, liksom ofta hårsäckar (stubb) och hårsäckar. I området av bukhinnan finns en ansamling av fettvävnad - det så kallade mesenteriska eller mesenteriska fettet, som innehåller ett mycket stort antal lymfkörtlar som påskyndar oxidativa processer och fettförsämring. Mesenteriskt fett innehåller ofta blodkärl, till exempel har grisar fler artärer och nötkreatur har fler vener.
Viscera är fettvävnad som ligger under bukhinnan. Den innehåller ett stort antal fibrer som ligger i sneda och vinkelräta riktningar. Ibland finns pigmentkorn i fettvävnaden hos grisar, i sådana fall upptäcks bruna eller svarta fläckar.
Brun fettvävnad finns i betydande mängder hos gnagare och övervintrade djur, såväl som hos nyfödda djur av andra arter. Denna vävnad ligger huvudsakligen under huden mellan skulderbladen, in livmoderhalsregionen, i mediastinum och längs aorta. Brun fettvävnad består av relativt små celler som passar väldigt tätt ihop, och liknar körtelvävnad till utseendet. Många nervfibrer sammanflätade med ett tätt nätverk av blodkapillärer närmar sig cellerna.
Bruna fettvävnadsceller kännetecknas av centralt belägna kärnor och närvaron av små fettdroppar i cytoplasman som inte smälter samman till en stor droppe. I cytoplasman mellan fettdropparna finns glykogengranulat och många mitokondrier, färgade proteiner i elektrontransportsystemet -? cytokromer som ger den bruna färgen till denna vävnad.
I cellerna i brun fettvävnad inträffar oxidativa processer intensivt med frisättning av en betydande mängd energi. Men det mesta av energin som genereras går inte åt till syntes av ATP-molekyler, utan på värmealstring. Denna egenskap hos brunvävnadslipocyter är viktig för temperaturreglering hos nyfödda djur och för att värma djur efter att ha vaknat från viloläge.
Pigmentceller (pigmentocyter) har som regel processer; i cytoplasman finns det många mörkbruna eller svarta pigmentkorn från melaningruppen. Bindväven i huden hos lägre ryggradsdjur: reptiler, amfibier, fiskar, innehåller ett betydande antal pigmentceller - kromatoforer, som bestämmer en eller annan färg. yttre locket och utföra en skyddande funktion. Hos däggdjur är pigmentceller huvudsakligen koncentrerade i vävnader ögongloben- sklera, åderhinna och iris, samt i ciliarkroppen.
Den representeras av två komponenter: den huvudsakliga (amorfa) substansen - en strukturlös matris med en gelatinös konsistens; kollagen och elastiska fibrer placerade relativt löst och slumpmässigt.
Huvudämnet innehåller sura mukopolysackarider med hög molekylvikt: hyaluronsyra kondroitinsvavelsyra, heparin. Dessa kemiska komponenter frigörs från både celler och blodplasma. Mängden av dessa ämnen i olika områden bindväv är inte detsamma. Nära kapillärer och små kärl, i områden som innehåller fettlager, eller i vävnad rik på retikulära celler, finns det lite grundläggande substans, men vid gränserna till epitelet, tvärtom, finns det mycket. I dessa områden bildar grundämnet tillsammans med nätfibrerna angränsande basalmembran, som ofta syns tydligt.
Tillståndet för grundämnet kan förändras, och beroende på detta förändras även basalmembranets utseende. Om huvudämnet är flytande, har gränsskiktet en fibrös struktur; om det är tätt sticker inte fibrernas konturer ut och membranet ser homogent ut.
Huvudämnet fyller luckorna mellan celler, fibrer och mikrokärl. Den strukturlösa grundsubstansen i de tidiga stadierna av vävnadsutveckling dominerar kvantitativt över fibrerna.
Huvudämnet är en gelliknande massa som kan ändra sin konsistens över ett brett intervall, vilket avsevärt påverkar dess funktionella egenskaper. Förbi kemisk sammansättning det är ett mycket labilt komplex bestående av glykosaminoglykaner, proteoglykaner, glykoproteiner, vatten och oorganiska salter. Den viktigaste kemiska högpolymersubstansen i detta komplex är en icke-sulfaterad typ av glykosaminoglykaner - hyaluronsyra. Ofrenade kedjor av hyaluronsyramolekyler bildar många böjar och bildar ett slags molekylärt nätverk, i vilka celler och kanaler vävnadsvätska finns och cirkulerar. På grund av närvaron av sådana molekylära utrymmen i huvudämnet finns det förhållanden för rörelse olika ämnen från blodkapillärer och produkter av cellulär metabolism i motsatt riktning - till blod och lymfatiska kapillärer för efterföljande utsöndring från kroppen.
Kollagenfibrer ser ut som bandliknande strängar orienterade i olika riktningar. Fibrerna grenar sig inte, de är lågtöjbara, har hög draghållfasthet (tål upp till 6 kg per 1 mm 2 tvärsnitt) och kan kombineras till buntar. När de kokas under lång tid bildar kollagenfibrer lim (från engelska kolla - lim).
Styrkan hos kollagenfibrer beror på deras fina strukturella organisation. Varje fiber består av fibriller med en diameter på upp till 100 nm, placerade parallellt med varandra och nedsänkta i en interfibrillär substans innehållande proteiner, glykosaminoglykaner och proteoglykaner. Kollagenfibrer varierar i sin mognadsgrad. De fibrer som nyligen bildades under den inflammatoriska reaktionen innehåller en betydande mängd av en cementerande polysackaridsubstans, som kan reducera silver när sektioner behandlas med silversalter. Därför kallas unga kollagenfibrer ofta argyrofila, i mogna fibrer minskar mängden av detta ämne.
Under elektronmikroskopi observeras karakteristiska tvärstrimmor längs fibrillens längd - växling av mörka och ljusa ränder med en viss period av upprepning, nämligen ett mörkt och ett ljust segment utgör tillsammans en period med en längd på 64... 70 nm. Denna ränder är tydligast synliga på negativt färgade preparat av kollagenfibriller. På positivt färgade preparat av kollagenfibriller, utöver den huvudsakliga mörk-ljusperiodiciteten, avslöjas ett komplext mönster av tunnare elektrontäta ränder, åtskilda av smala intervall 3...4 nm breda.
Fibrillen består av tunnare protofibriller från proteinet tropokollagen. Protofibriller har en längd på 280...300 nm och en bredd på 1,5 nm. Bildandet av en fibril är resultatet av en karakteristisk gruppering av monomerer i längsgående och tvärgående riktningar.
Tropokollagenmolekylen har en asymmetrisk struktur, där liknande aminosyrasekvenser ligger mittemot varandra, och smala sekundära mörkfärgade ränder uppträder. Varje tropokollagenmolekyl är en helix av tre polypeptidkedjor som hålls samman av vätebindningar. Tropokollagens unika struktur beror på högt innehåll glycin, oxylysin och hydroxiprolin.
Elastiska fibrer har olika tjocklek (från 0,2 mikron i lös bindväv till 15 mikron i ligament). På filmberedningar av bindväv färgade med hematoxylin och eosin, har fibrerna utseendet av distinkta tunna förgrenade homogena filament som bildar ett nätverk. För att selektivt identifiera elastiska nätverk används speciella färgämnen: orcein, resorcinol-fuchsin. Till skillnad från kollagen kombineras inte elastiska fibrer till buntar, har låg hållfasthet, är mycket resistenta mot syror och alkalier, värme och hydrolyserande verkan av enzymer (med undantag för elastas).
Genom elektronmikroskopi särskiljs den elastiska fiberns struktur av en mer transparent amorf central del, bestående av elastinproteinet, och en perifer del, som innehåller ett stort antal elektrontäta mikrofibriller av glykoproteinkaraktär, formade som rör med en diameter av ca 10 nm.
Bildandet av elastiska fibrer i bindväv orsakas av syntetiska och sekretoriska funktioner fibroblaster. Man tror att först bildas ett ramverk av mikrofibriller i omedelbar närhet av fibroblaster, och sedan förstärks bildandet av en amorf del från elastinprekursorn, proelastin. Under inverkan av enzymer förkortas proelastinmolekyler och omvandlas till små, nästan sfäriska tropoelastinmolekyler. När elastin bildas kopplas tropoelastinmolekyler till varandra med hjälp av desmosin och isodesmosin, som saknas i andra proteiner. Dessutom innehåller elastin inte oxylysin och polära sidokedjor, vilket gör de elastiska fibrerna mycket stabila.
Bindväv utför många funktioner i kroppen, varav de viktigaste är:
- - trofisk, deltagande i metabolismen mellan blod och andra vävnader, upprätthållande av homeostas i organet och kroppen;
- - plast - Aktiv medverkan i processerna för anpassning, regenerering, sårläkning;
- - mekanisk, stödjande, formativ (vävnaden är en del av kapseln och stroman i många organ, medan den har en reglerande effekt på spridningen och differentieringen av celler i andra vävnader - epitel, muskler, hematopoetisk vävnad, etc.);
immun (på grund av processerna för fagocytos, produktionen av immunglobuliner, etc.).
Bindväv utvecklas från mesenkym och kännetecknas av en mängd olika celler och utvecklad intercellulär substans.
Intercellulär substans är en produkt av den vitala aktiviteten hos bindvävsceller, en icke-levande komponent representerad av fibrer och en amorf (bas, vidhäftande) substans.
Huvudämnet innehåller proteiner, polysackarider, vatten, lipider, såväl som mer komplexa komplex organiska föreningar. Bland de senare är följande särskilt viktiga: glykosaminoglykan, proteoglykaner, gpicoproteiner - de utför funktionen som "molekylärt lim".
Den andra komponenten i det intercellulära ämnet är fibrer. De kan vara kollagen. retikulär och elastisk.
Följande bindvävsceller särskiljs:
Fibroblastiska celler, makrofager, celler kärlvägg, mastceller, plasmaceller, fettceller, pigmentceller, retikulära celler,
Lös, oformad bindväv är den mest utbredda i kroppen. Det bildar stroma (ramverk, mekanisk grund) och skal av många organ, fyller utrymmet mellan organ, åtföljer blodkärl och nerver, på grund av vilket de trofiska och adaptiva funktionerna i denna vävnad är särskilt väl uttryckta. Det papillära skiktet i dermis, slemhinnornas lamina propria och de ihåliga membranens submucosa består också av lös, oformad bindväv. inre organ. Nästan alla typer av celler som anges ovan finns i den, men den amorfa substansen dominerar kvantitativt över cellerna och fibrerna.
Tät fibrös bindväv består till övervägande del av fibrer och innehåller mindre jordsubstans och celler. Ett exempel på tät, bildad bindväv är senor och ligament, i vilka kollagen eller elastiska fibrer ligger i ordnade parallella buntar, och ett exempel på tät, oformad bindväv är läderhudens retikulära lager, kapslar av olika organ, fascia, etc. .
Placenta, dess betydelse, utseende i evolutionen. Typer av moderkakor. Mänsklig moderkaka: typ, struktur, funktioner. Placentabarriärens struktur och betydelse.
Moderkakan är huvudlänken mellan mor och foster och tillhör den villösa hemokoriala typen. Den mänskliga moderkakan är diskoid, dess strukturella och funktionella enhet är hjärtbladen. Orgelns namn kommer från lat. placenta - paj, tunnbröd, pannkaka.
Det finns två ytor i moderkakan. Ytan som vetter mot fostret kallas fosterytan. Den är täckt med en slät amnion, genom vilken man kan se stora fartyg. Moderytan på moderkakan är vänd mot livmoderns vägg. Med henne extern inspektion Den gråröda färgen och strävheten drar till sig uppmärksamhet. Här delar sig moderkakan i hjärtblad.
Fostrets del av moderkakan bildas i följande sekvens. Blastocystens trophectoderm, när embryot kommer in i livmodern på den 6-7:e utvecklingsdagen, differentierar sig till en trofoblast, som har egenskapen att fästa vid livmoderns slemhinna. I det här fallet differentierar den cellulära delen av trofoblasten i två delar - tillsammans med den cellulära komponenten visas den symplastiska delen av trofoblasten på utsidan.
Det är det senare, på grund av dess mer differentierade tillstånd, som kan säkerställa implantation och undertryckning immunreaktion moderns organism för att införa ett genetiskt främmande föremål (blastocyst) i vävnaden. På grund av utvecklingen och förgrening av symplastotrofoblasten uppträder primära villi, vilket ökar trofoblastens kontaktyta med livmoderns vävnader.
Under implantation ökar proliferativa processer i embryot, extra-embryonalt mesenkym uppträder, som kantar cytotrofoblasten från insidan och är källan till utvecklingen av bindväv i villi. Det är så sekundära villi bildas. I detta skede kallas trofoblasten vanligtvis för korion, eller villous membran.
Denna vävnad är fördelad över hela kroppen, upprätthåller sin integritet och ger den vissa former. Den består av fibrer, kollagen och elastik, mald substans och nio olika typer av celler. Fibrerna och cellerna i lös bindväv finns i en halvflytande matris, eller jordsubstans.
Grundämne.
Huvudämnet består av vävnad, eller extracellulära, vätska och makromolekyler, främst polysackarider, som bildar en sol eller gel. Huvudämnet skapar en lämplig miljö för spridning av näringsämnen från kapillärer till celler och vävnadsfibrer och säkerställer förflyttning av cellulära metaboliska produkter i motsatt riktning. Under patologiska tillstånd kan vävnadsvätska ansamlas i överskott, ett tillstånd som kallas ödem.
Bindvävsceller.
(1) Fibroblaster är den vanligaste celltypen i lös bindväv. De har en fusiform eller stjärnform och en oval kärna. Cellens cytoplasma är basofil på grund av den stora mängden grovt endoplasmatiskt retikulum. Fibroblaster producerar kollagen, retikulin och elastiska fibrer.
(2) Makrofager. Dessa är mycket rörliga stora celler som kan anta olika former. Det är förmodligen därför de fick mycket olika namn: histiocyter, scavengerceller, fagocyter, vandrande celler. De är en del av det fagocytiska mononukleära cellsystemet och är till sin natur fagocyter. De har en rundad kärna. När man studerade dessa cellers cytoplasma under ett ljusmikroskop avslöjades inga egenskaper, men när man studerade elektronmikroskopi visade det sig att makrofagernas cytoplasma innehåller ett stort antal lysosomer. Identifiering av makrofager utförs genom att introducera bläck, som de absorberar, vilket resulterar i att deras cytoplasma blir svart. När en partikel eller massa av främmande material finns i lös bindväv, smälter makrofager ihop till gigantiska främmande kroppsceller. Detta sker under vissa patologiska tillstånd i kroppen. I lymfkörtlarna, mjälten, benmärgen och levern finns fasta makrofager i väggarna i kärlutrymmena. De tillhör ofta fagocytiska retikulära eller retikuloendotelceller.
(3) Fettceller. Dessa är stora sfäriska celler, i vars centrum det finns en stor droppe fett, som sträcker cellen så mycket att dess cytoplasma trycks till periferin och förblir i form av ett tunt lager, samtidigt som kärnan blir något tillplattad. Fettceller lever länge och delar sig inte i den vuxna kroppen. De är ofta en del av lös bindväv, men om vävnaden helt består av fettceller så är det fettvävnad. Utseendet på en fettcell när den undersöks under ett ljusmikroskop beror på bearbetningsmetoden. Om fettlösningsmedel inte används i kablaget, finns en droppe fett kvar och kan färgas. Om fettet löses upp liknar cellen en skugga, det vill säga när den undersöks med ett ljusmikroskop är endast cellmembranet synligt tillsammans med ett tunt lager av cytoplasma. Droppar i fettceller är neutrala fetter, som består av triglycerider och vid kroppstemperatur är i tillståndet av flytande olja. De representerar ett förråd av högkalori "bränsle", som är relativt lätt.
(4) Mastceller. Så många mast celler finns i lös bindväv i hud och slemhinnor, samt längs små blodkärl. Dessa är ganska stora celler med en oval eller rund kärna. I cellernas cytoplasma finns ett stort antal granuler som har metakromasi och färgas positivt i PAS-reaktionen. Dessa granulat löser sig dock i vatten och fixeras inte i preparat behandlade med vattenbaserade vätskor. De innehåller antikoagulanten heparin och det anafylaktiska medlet histamin. Mastceller är långlivade och verkar kunna dela sig. Mastceller är kända för att innehålla två andra anafylaktiska komponenter: eosinofil attraktionsfaktor och långsamt reagerande substans. Mastceller har också en hög affinitet för IgE-antikroppar som fäster till mastceller. Detta uppnås eftersom mastceller har ytreceptorer för antikroppens konstanta region. Ett antigen av motsvarande typ (allergen) bildar ett antigen-antikroppskomplex, vilket leder till degranulering av mastceller, varefter symtom på anafylaxi utvecklas (hösnuva, astma, urtikaria, etc.). Antihistaminer minskar svårighetsgraden av allergiska reaktioner och sjukdomar.
(5, 6) Lymfocyter och plasmaceller. Dessa celler är en integrerad del av lös bindväv. En beskrivning av deras strukturer och funktioner ges i kapitlet "Lympho-myeloid komplex".
(7) Eosinofiler. Dessa celler kan migrera från blodomloppet till lös bindväv och tillbaka. Deras egenskaper ges också i kapitlet "Lympho-myeloid komplex".
(8) Pigmentceller. Ibland finns det kromatoforer i lös bindväv, vars cytoplasma inkluderar melanin.
(9) Odifferentierade mesenkymala celler. Många forskare tror att trots bristande förmåga hos bindvävsceller att dela sig kan deras antal öka efter lämplig stimulering. Det finns en åsikt att i löst tyg det finns celler av odifferentierad bindväv med pluripotenta förmågor. Pericyter av kapillärväggar ges som ett exempel.
Endotel och mesotel.
Ytorna på bindväven är kantade med tillplattade celler, som många histologer klassificerar som skivepitelceller, även om dessa celler, baserat på många studier, anses vara modifierade fibroblaster. Endotelet kantar de inre väggarna i blodkärlen och andra vaskulära utrymmen, inklusive de durala venösa bihålorna, hjärthålan, lymfkärlen, subaraknoidalutrymmet, ögats främre kammare och labyrinthålan i innerörat.
Foder celler serösa hålrum kropp (lungsäcken, hjärtsäcken, bukhinnan och tunica vaginalis) liknar endotelceller i sin struktur, men de klassificeras vanligtvis som mesotelceller.
Senor, ligament och aponeuroser.
Dessa relativt avaskulära vävnader består av täta parallella primära buntar av typ I kollagenfibrer, i de smala utrymmen mellan vilka det finns långsträckta fibroblaster. I tvärsnitt är dessa fibroblaster och deras kärnor stjärnformade. Primära buntar samlas in i sekundära buntar av lös bindväv.
Elastiskt ligament
I nackligamentet är väsentligt expanderade elastiska fibrer placerade mer eller mindre parallellt med ligamentets längdaxel och omges av ett tunt lager av lös bindväv där fibroblaster är den dominerande celltypen.
BINDVÄV
Bindvävnaderär ett komplex av mesenkymala derivat som består av cellulära differoner och en stor mängd intercellulär substans (fibrösa strukturer och amorf substans) involverade i att upprätthålla homeostas inre miljö och skiljer sig från andra vävnader i deras lägre behov av aeroba oxidativa processer.
Bindväv utgör mer än 50 % av den mänskliga kroppsvikten. Det deltar i bildandet av organstroma, skikten mellan andra vävnader, hudens dermis och skelettet.
Konceptet bindväv (vävnader i den inre miljön, stödjande trofiska vävnader) kombinerar vävnader som inte är identiska i morfologi och funktioner, men som har vissa generella egenskaper och utvecklas från en enda källa - mesenkymer.
Strukturella och funktionella egenskaper hos bindväv:
Intern layout i organism;
Övervikten av intercellulär substans över celler;
Olika cellformer;
Den vanliga ursprungskällan är mesenkym.
Funktioner av bindväv:
1. mekanisk;
2. stödjande och formbyggande;
3. skyddande (mekanisk, ospecifik och specifik immunologisk);
4. reparativ (plast).
5. trofisk (metabolisk);
6. morfogenetisk (strukturbildande).
Själva bindväven:
Fibrösa bindväv:
Lös fibrös oformad bindväv
Oformad
Tät fibrös bindväv:
Oformad
Dekorerad
Bindväv med speciella egenskaper:
· Retikulär vävnad
Fettvävnad:
Slem
· Pigment
LÖS FIBRÖS OFORMAD BINDVÄVNAD
Egenheter:
många celler, lite intercellulär substans (fibrer och amorf substans)
Lokalisering:
bildar stroma av många organ, kärlens adventitia, ligger under epitelet - bildar sin egen lamina av slemhinnor, submucosa, ligger mellan muskelceller och fibrer
Funktioner:
1. Trofisk funktion: pvst ligger runt kärlen och reglerar ämnesomsättningen mellan blodet och organets vävnader.
2. Den skyddande funktionen beror på närvaron av makrofager, plasmaceller och leukocyter i pvst. Antigener som bryter igenom I - epitelbarriären i kroppen, möter II-barriären - celler av ospecifika (makrofager, neutrofila granulocyter) och immunologiskt försvar (lymfocyter, makrofager, eosinofiler).
3. Stödmekanisk funktion.
4. Plastfunktion - deltar i regenereringen av organ efter skada.
CELLER (10 typer)
1. Fibroblaster
Fibroblastiska differonceller: stam- och semi-stamceller, lågspecialiserad fibroblast, differentierad fibroblast, fibrocyt, myofibroblast, fibroklast.
- Stam- och halvstamceller- dessa är små kambiala reservceller som sällan delar sig.
1. Ospecialiserad fibroblast- små, svagt grenade celler med basofil cytoplasma (på grund av det stora antalet fria ribosomer), organeller uttrycks dåligt; delar aktivt genom mitos, tar inte en betydande del i syntesen av intercellulär substans; som ett resultat av ytterligare differentiering förvandlas det till differentierade fibroblaster.
2. Differentierade fibroblaster- de mest funktionellt aktiva cellerna i denna serie: de syntetiserar fiberproteiner (proelastin, prokollagen) och organiska komponenter i huvudämnet (glykosaminoglykaner, proteoglykaner). I enlighet med sin funktion har dessa celler alla morfologiska egenskaper hos en proteinsyntetiserande cell - i kärnan: tydligt definierade nukleoler, ofta flera; eukromatin dominerar; i cytoplasman: den proteinsyntetiserande apparaten är väl uttryckt (granulär EPS, lamellärt komplex, mitokondrier). På den ljusoptiska nivån - svagt grenade celler med oklara gränser, med basofil cytoplasma; kärnan är lätt, med nukleoler.
Det finns 2 populationer av fibroblaster:
· Kortlivad (flera veckor) Fungera: skyddande.
Långlivad (flera månader) Fungera: muskuloskeletala.
3. fibrocyt- mogen och åldrande cell i denna serie; spindelformade, svagt grenade celler med lätt basofil cytoplasma. De har alla morfologiska egenskaper och funktioner hos differentierade fibroblaster, men uttrycks i mindre utsträckning.
Celler i den fibroblastiska serien är de mest talrika pvst-cellerna (upp till 75 % av alla celler) och producerar det mesta av den intercellulära substansen.
4. Antagonisten är fibroklast- cell med högt innehåll lysosomer med en uppsättning hydrolytiska enzymer, säkerställer förstörelsen av den intercellulära substansen. Celler med hög fagocytisk och hydrolytisk aktivitet deltar i "resorptionen" av intercellulär substans under organinvolutionsperioden (till exempel livmodern efter graviditet). De kombinerar de strukturella egenskaperna hos fibrillbildande celler (utvecklat granulärt endoplasmatiskt retikulum, Golgi-apparat, relativt stora men få mitokondrier), såväl som lysosomer med deras karakteristiska hydrolytiska enzymer.
5. Myofibroblast- en cell som innehåller kontraktila aktomyosinproteiner i cytoplasman, därför kapabel att dra ihop sig. Celler som morfologiskt liknar fibroblaster, kombinerar förmågan att syntetisera inte bara kollagen utan även kontraktila proteiner i betydande mängder. Det har konstaterats att fibroblaster kan omvandlas till myofibroblaster, som funktionellt liknar glatta muskelceller, men till skillnad från de senare har de ett välutvecklat endoplasmatiskt retikulum. Sådana celler observeras i granulationsvävnad under sårläkning och i livmodern under graviditet. De deltar i sårläkning och för sårets kanter närmare varandra under sammandragningen.
2. Makrofager
Nästa celler pvst i kvantitet - vävnadsmakrofager (synonym: histiocyter), utgör 15-20% av pvst-cellerna. De bildas av blodmonocyter och tillhör kroppens makrofagsystem. Stora celler med en polymorf (rund eller bönformad) kärna och en stor mängd cytoplasma. Av organellerna är lysosomer och mitokondrier väldefinierade. Ojämn kontur av cytomembranet, kapabel till aktiv rörelse.
Funktioner: skyddande funktion genom fagocytos och matsmältning av främmande partiklar, mikroorganismer, vävnadsnedbrytningsprodukter; deltagande i cellulärt samarbete i humoral immunitet; produktion av det antimikrobiella proteinet lysozym och det antivirala proteinet interferon, en faktor som stimulerar immigrationen av granulocyter.
3. Mastceller (synonymer: vävnadsbasofil, mastcell, mastcell)
De utgör 10% av alla pvst-celler. De är vanligtvis placerade runt blodkärlen. En rund-oval, stor, ibland grenad cell med en diameter på upp till 20 mikron, det finns många basofila granuler i cytoplasman. Granulatet innehåller heparin och histamin, serotonin, kymas, tryptas. Vid färgning har mastcellsgranulat egenskapen metakromasi- ändra färg på färgen. Prekursorerna till vävnadsbasofiler härstammar från hematopoetiska stamceller i den röda benmärgen. Processerna för mitotisk delning av mastceller observeras extremt sällan.
Funktioner: Heparin minskar permeabiliteten av intercellulära ämnen och blodkoagulering och har en antiinflammatorisk effekt. Histamin fungerar som dess antagonist. Antalet vävnadsbasofiler varierar beroende på fysiologiska tillstånd kropp: ökningar i livmodern, bröstkörtlarna under graviditeten och i magen, tarmarna, levern - i höjd med matsmältningen. I allmänhet reglerar mastceller lokal homeostas.
4. Plasmocyter
Bildas av B-lymfocyter. I morfologi liknar de lymfocyter, även om de har sina egna egenskaper. Kärnan är rund och excentriskt placerad; heterokromatin är beläget i form av pyramider med en skarp spets vänd mot mitten, avgränsad från varandra av radiella ränder av eukromatin - därför rivs plasmacytkärnan av som ett "hjul med ekrar". Cytoplasman är basofil, med en lätt "gård" nära kärnan. Under ett elektronmikroskop är proteinsyntesapparaten tydligt synlig: granulär EPS, lamellärt komplex (i området för ljuset "gården") och mitokondrier. Celldiametern är 7-10 mikron. Fungera:är effektorceller med humoral immunitet - de producerar specifika antikroppar (gammaglobuliner)
5. Leukocyter
Leukocyter som frigörs från kärlen finns alltid i RVST.
6. Lipocyter (synonymer: adipocyt, fettcell).
1). Vita lipocyter- runda celler med en smal remsa av cytoplasma runt en stor droppe fett i mitten. Det finns få organeller i cytoplasman. Den lilla kärnan är placerad excentrisk. Vid tillverkning av histologiska preparat på vanligt sätt en droppe fett löses i alkohol och sköljs bort, så den återstående smala ringformade remsan av cytoplasma med en excentriskt placerad kärna liknar en ring.
Fungera: vita lipocyter lagrar fett som en reserv (högkalorienergimaterial och vatten).
2). Bruna lipocyter- rundade celler med centralt läge kärnor. Fettinneslutningar i cytoplasman detekteras i form av många små droppar. Cytoplasman innehåller många mitokondrier med hög aktivitet av det järnhaltiga (bruna) oxidativa enzymet cytokromoxidas. Fungera: bruna lipocyter ackumulerar inte fett, utan tvärtom "bränner" det i mitokondrierna, och den värme som frigörs i detta fall används för att värma blodet i kapillärerna, d.v.s. deltagande i termoreglering.
7. Adventitialceller
Dessa är dåligt specialiserade celler som följer med blodkärlen. De har en tillplattad eller spindelformad form med lätt basofil cytoplasma, en oval kärna och ett litet antal organeller. Under differentieringsprocessen kan dessa celler, tydligen, förvandlas till fibroblaster, myofibroblaster och adipocyter.
8. Pericyter
Ligger i tjockleken av basalmembranet i kapillärerna; delta i regleringen av lumen av hemokapillärer och därigenom reglera blodtillförseln till omgivande vävnader.
9. Vaskulära endotelceller
De bildas av dåligt differentierade mesenkymala celler och täcker alla blod- och lymfkärl från insidan; producerar mycket biologiskt aktiva ämnen.
10. Melanocyter (pigmentceller, pigmentocyter)
Bearbetade celler med inneslutningar av melaninpigment i cytoplasman. Ursprung: från celler som migrerar från nervkammen. Fungera: UV-skydd.
INTERCELLULÄR SUBSTANS
1) Kollagenfibrer
Under ett ljusmikroskop syns tjockare fibrer (diameter från 3 till 130 mikron), som har ett krusat (vågigt) skikt, färgade med sura färger (eosinröd). De består av kollagenprotein, syntetiserat i fibroblaster och fibrocyter.
Strukturera: Det finns 5 organisationsnivåer:
1) en polypeptidkedja som består av upprepade sekvenser av 3 aminosyror: 1AK - vilken som helst, 2AK - prolin eller lysin och 3AK - glycin.
2) molekyl - tre polypeptidkedjor bildar en kollagenmolekyl.
3) protofibril - flera kollagenmolekyler tvärbundna med kovalenta bindningar.
4) mikrofibriller - de bildas av flera protofibriller.
5) fibrill - bildad av buntar av protofibriller.
Under ett polariserande mikroskop har kollagenfibrer (fibriller) längsgående och tvärgående ränder. Varje kollagenmolekyl i de parallella raderna tros vara förskjuten med en fjärdedel av längden i förhållande till den intilliggande kedjan, vilket orsakar omväxlande mörka och ljusa ränder. I de mörka banden under ett elektronmikroskop är sekundära tunna tvärgående linjer synliga, orsakade av arrangemanget av polära aminosyror i kollagenmolekyler.
Beroende på aminosyrasammansättning, antalet tvärbindningar, fästa kolhydrater och graden av hydroxylering skiljer kollagen 14 (eller 15) olika typer(i RVST - typ I). Kollagenfibrer sträcker sig inte och är mycket draghållfasta (6 kg/mm2). I vatten ökar senans tjocklek med 50 % till följd av svullnad. Förmågan att svälla är mer uttalad hos unga fibrer. På värmebehandling i vatten bildar kollagenfibrer ett vidhäftande ämne (feminint kolla - lim), vilket ger dessa fibrer deras namn. Fungera- ge mekanisk styrka hos rvst.
2) Elastiska fibrer
Tunna (d=1-3 mikron), mindre starka (4-6 kg/cm2), men mycket elastiska fibrer gjorda av proteinet elastin (syntetiseras i fibroblaster). Dessa fibrer har inga ränder, har ett rakt lopp och grenar ofta. Färga selektivt väl med det selektiva färgämnet orcein.
Strukturera: utanför det finns mikrofibriller som består av mikrofibrillärt protein, och inuti finns ett protein - elastin (upp till 90%); elastiska fibrer sträcker sig bra och återgår sedan till sin ursprungliga form
Fungera: ger ytan elasticitet och förmåga att sträcka.
3) Retikulära fibrer
De anses vara en typ av (omogna) kollagenfibrer, d.v.s. liknande i kemisk sammansättning och ultrastruktur, men till skillnad från kollagenfibrer har de en mindre diameter och, när de är mycket grenade, bildar de ett loopat nätverk (därav namnet: "retikulär" - översatt som mesh eller looped). De innehåller kollagen III typ Och ökat belopp kolhydrater. De ingående komponenterna syntetiseras i fibroblaster och fibrocyter. Rvsts finns i små mängder runt blodkärlen. De är välfärgade med silversalter, så de har ett annat namn - argyrofila fibrer.
GRUNDLÄGGANDE (AMORF) ÄMNE.
Denna typ av bindväv finns i alla organ, eftersom den följer med blod och lymfkärl och bildar stroma i många organ.
Morfofunktionella egenskaper hos cellulära element och intercellulär substans.
Strukturera. Den består av celler och intercellulär substans (Fig. 6-1).
Följande särskiljs:celler lös fibrös bindväv:
1. Fibroblaster- den mest talrika gruppen av celler, varierande i grad av differentiering, kännetecknad främst av förmågan att syntetisera fibrillära proteiner (kollagen, elastin) och glykosaminoglykaner med deras efterföljande frisättning till den intercellulära substansen. Under differentieringsprocessen bildas ett antal celler:
stamceller;
semi-stam stamfaderceller;
ospecialiserade fibroblaster– fåbearbetade celler med en rund eller oval kärna och en liten kärna, basofil cytoplasma, rik på RNA.
Funktion: har en mycket låg nivå av proteinsyntes och utsöndring.
differentierade fibroblaster(mogna) - stora celler (40-50 mikron eller mer). Deras kärnor är lätta och innehåller 1-2 stora kärnor. Cellgränserna är oklara och suddiga. Cytoplasman innehåller ett välutvecklat granulärt endoplasmatiskt retikulum.
Funktion: Intensiv biosyntes av RNA, kollagen och elastiska proteiner samt glykosminoglykaner och proteoglykaner nödvändiga för bildandet av grundsubstansen och fibrerna.
fibrocyter— definitiva former av fibroblastutveckling. De har en fusiform form och pterygoida processer. De innehåller ett litet antal organeller, vakuoler, lipider och glykogen.
Funktion: syntesen av kollagen och andra ämnen i dessa celler minskar kraftigt.
— myofibroblaster- funktionellt liknar glatta muskelceller, men till skillnad från de senare har de ett välutvecklat endoplasmatiskt retikulum.
Funktion: dessa celler observeras i granulationsvävnaden i sårprocessen och i livmodern under utvecklingen av graviditeten.
- fibroklaster.- celler med hög fagocytisk och hydrolytisk aktivitet; de innehåller ett stort antal lysosomer.
Funktion: delta i resorptionen av intercellulär substans.
Ris. 6-1. Lös bindväv. 1. Kollagenfibrer. 2. Elastiska fibrer. 3. Fibroblast. 4. Fibrocyt. 5. Makrofager. 6. Plasmocyt. 7. Fettcell. 8. Vävnadsbasofil (mastcell). 9. Pericyte. 10. Pigmentcell. 11. Adventitialcell. 12. Grundämne. 13. Blodceller (leukocyter). 14. Retikulär cell.
2. Makrofager– vandrande, aktivt fagocytiska celler. Formen på makrofager är annorlunda: det finns tillplattade, runda, långsträckta och oregelbunden form. Deras gränser är alltid tydligt definierade och kanterna är taggiga . Makrofagernas cytolemma bildar djupa veck och långa mikroutsprång, med hjälp av vilka dessa celler fångar främmande partiklar. Som regel har de en kärna. Cytoplasman är basofil, rik på lysosomer, fagosomer och pinocytotiska vesiklar, innehåller en måttlig mängd mitokondrier, granulärt endoplasmatiskt retikulum, Golgi-komplex, glykogeninneslutningar, lipider, etc.
Funktion: fagocytos, utsöndras i det intercellulära ämnet biologiskt aktiva faktorer och enzymer (interferon, lysozym, pyrogener, proteaser, sura hydrolaser, etc.), som säkerställer deras olika skyddande funktioner; producera monokinmediatorer, interleukin I, som aktiverar DNA-syntes i lymfocyter; faktorer som aktiverar produktionen av immunglobuliner, stimulerar differentieringen av T- och B-lymfocyter, såväl som cytolytiska faktorer; tillhandahålla bearbetning och presentation av antigener.
3. Plasmaceller (plasmocyter). Deras storlek sträcker sig från 7 till 10 mikron. Formen på cellerna är rund eller oval. Kärnorna är relativt små, runda eller ovala till formen och placerade excentriskt. Cytoplasman är starkt basofil och innehåller ett välutvecklat granulärt endoplasmatiskt retikulum i vilket proteiner (antikroppar) syntetiseras. Endast en liten ljuszon nära kärnan, som bildar en så kallad sfär, eller innergård, saknar basofili. Centrioles och Golgi-komplexet finns här.
Funktioner: Dessa celler ger humoral immunitet. De syntetiserar antikroppar - gammaglobuliner (proteiner), som produceras när ett antigen dyker upp i kroppen och neutraliserar det.
4. Vävnadsbasofiler (mastceller). Celler har dem olika former, ibland med korta breda processer, vilket beror på deras förmåga att amöboid rörelser. I cytoplasman finns en specifik granularitet ( av blå färg), som liknar granuler av basofila leukocyter. Den innehåller heparin, hyaluronsyra, histamin och serotonin. Mastcellernas organeller är dåligt utvecklade.
Funktion: vävnadsbasofiler är regulatorer av lokal bindvävshomeostas. I synnerhet minskar heparin permeabiliteten av intercellulära ämnen, blodkoagulering och har en antiinflammatorisk effekt. Histamin fungerar som dess antagonist.
5. Adipocyter (fettceller) –är placerade i grupper, mer sällan – var för sig. Dessa celler ackumuleras i stora mängder och bildar fettvävnad. Formen på enstaka fettceller är sfärisk, de innehåller en stor droppe neutralt fett (triglycerider), som upptar hela den centrala delen av cellen och omges av en tunn cytoplasmatisk kant, i vars förtjockade del ligger kärnan. I detta avseende har adipocyter en signetringform. Dessutom innehåller cytoplasman av adipocyter en liten mängd kolesterol, fosfolipider, fria fettsyror och så vidare.
Funktion: har förmågan att ackumulera stora mängder reservfett, som deltar i trofism, energibildning och vattenmetabolism.
6. Pigmentceller– har korta, oregelbundet formade processer. Dessa celler innehåller i sin cytoplasma pigmentet melanin, som kan absorbera UV-strålar.
Funktion: skydd av celler från effekterna av ultraviolett strålning.
7. Adventitialceller - dåligt specialiserade celler som åtföljer blodkärlen. De har en tillplattad eller spindelformad form med svagt basofil cytoplasma, en oval kärna och dåligt utvecklade organeller.
Funktion: fungerar som ett kambium.
8. Pericyter De har en grenad form och omger blodkapillärerna i form av en korg, som ligger i springorna i deras basalmembran.
Funktion: reglerar förändringar i lumen av blodkapillärer.
9. Leukocyter migrera in i bindväv från blodet.
Funktion: se blodkroppar.
Intercellulär substans innefattar huvudämnet och fibrerna som finns i dem - kollagen, elastiskt och retikulärt.
TILL 
kollagenfibrer i lös, oformad fibrös bindväv ligger i olika riktningar i form av tvinnade runda eller tillplattade strängar 1-3 mikron eller mer tjocka. Deras längd är obestämd. Inre struktur kollagenfiber bestäms av fibrillärt protein - kollagen, som syntetiseras i ribosomerna i det granulära endoplasmatiska retikulumet hos fibroblaster. Det finns flera nivåer av organisation i strukturen av dessa fibrer (Fig. 6-2):
— Den första är den molekylära nivån — representeras av kollagenproteinmolekyler med en längd av cirka 280 nm och en bredd av 1,4 nm. De är byggda av tripletter - tre polypeptidkedjor av kollagenprekursorn - prokollagen, vridna till en enda helix. Varje prokollagenkedja innehåller uppsättningar av tre olika aminosyror, som upprepas många gånger och regelbundet över hela dess längd. Den första aminosyran i en sådan uppsättning kan vara vilken som helst, den andra kan vara prolin eller lysin och den tredje kan vara glycin.
Ris. 6-2. Nivåer av strukturell organisation av kollagenfiber (diagram).
A.I. Polypeptidkedja.
II. Kollagenmolekyler (tropokollagen).
III. Protofibriller (mikrofibriller).
IV. En fibrill med minimal tjocklek där tvärgående ränder blir synliga.
V. Kollagenfiber.
B. Helixstruktur av kollagenmakromolekylen (enligt Rich); små ljusa cirklar – glycin, stora ljusa cirklar – prolin, skuggade cirklar – hydroxiprolin. (Enligt Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina).
- Andra - supramolekylär, extracellulär nivå - representerar kollagenmolekyler anslutna på längden och tvärbundna via vätebindningar. Först bildas protofcbrilla och 5-b-protofibriller, som hålls samman av laterala bindningar, utgör mikrofibriller med en tjocklek av cirka 10 nm. De är urskiljbara i ett elektronmikroskop i form av lätt slingrande trådar.
— För det tredje, fibrillär nivå. Med deltagande av glykosaminoglykaner och glykoproteiner bildar mikrofibriller fibrillbuntar. De är tvärstrimmiga strukturer med en genomsnittlig tjocklek på 50–100 nm. Upprepningsperioden för mörka och ljusa områden är 64 nm.
— Fjärde, fibernivå. Sammansättningen av kollagenfiber (1-10 mikron tjock), beroende på topografi, inkluderar från flera fibriller till flera dussin .
Funktion: bestämma styrkan hos bindväv.
Elastiska fibrer - deras form är rund eller tillplattad, brett anastomoserande med varandra. Tjockleken på elastiska fibrer är vanligtvis mindre än kollagen. Den huvudsakliga kemiska komponenten i elastiska fibrer är globulärt protein elastin, syntetiseras av fibroblaster. Elektronmikroskopi visade att de elastiska fibrerna i mitten innehåller amorf komponent, och i periferin - mikrofibrillär. Elastiska fibrer är sämre i styrka än kollagenfibrer.
Funktion: bestämmer bindvävens elasticitet och töjbarhet.
Retikulära fibrer De tillhör typen av kollagenfibrer, men kännetecknas av sin mindre tjocklek, förgrening och anastomoser. De innehåller en ökad mängd kolhydrater, som syntetiseras av retikulära celler och lipider. Resistent mot syror och alkalier. De bildar ett tredimensionellt nätverk (reticulum), det är där de får sitt namn.
Huvudämneär ett gelatinöst hydrofilt medium, vars bildning viktig roll fibroblaster spelar. Den innehåller sulfaterade (kondroitinsvavelsyra, keratinsulfat, etc.) och icke-sulfaterade (hyaluronsyra) glykosaminoglykaner, som bestämmer konsistensen och funktionella egenskaper hos huvudämnet. Förutom dessa komponenter inkluderar huvudämnet lipider, albuminer och blodglobuliner, mineraler (natrium, kalium, kalciumsalter, etc.).
Funktion: transport av metaboliter mellan celler och blod; mekanisk (bindning av celler och fibrer, cellvidhäftning, etc.); stödjande; skyddande; vattenmetabolism; reglering av jonsammansättningen.
