Гематурия как проявление изолированного мочевого синдрома у детей. Тема занятия: основные клинические синдромы при заболеваниях почек

Мочевой синдром – преимущественно бессимптомно протекающее состояние, при котором клинико-лабораторные исследования показывают изменения в составе мочи. В силу отсутствия внешних признаков патология может быть диагностирована не сразу, что затрудняет последующее лечение.

Причины возникновения

Мочевой синдром представляет собой симптомокомплекс, свидетельствующий о наличии заболевания мочевыделительной системы. Сам по себе внешне он никак не проявляется, не доставляет человеку дискомфорта. Диагностируется при наличии сопутствующей патологии, когда пациента направляют на анализ, результаты которого показывают качественные изменения в составе урины. Если отклонения показателей – единственный признак болезни почек, то речь идёт об изолированном мочевом синдроме.

Анализ мочи при описываемом состоянии показывает повышенное число лейкоцитов, эритроцитов, присутствие белка, наличие некоторого количества крови.

Основные причины развития синдрома – бактерии и соли, в зависимости от патогенеза различными будут проявления и признаки основного заболевания.

Бактерии

В норме в моче здорового человека бактерии отсутствуют. Незначительное их количество может попасть в исследуемое вещество с наружных половых органов при отсутствии гигиенических процедур перед сбором анализа. Кроме того, в урине могут обнаруживаться патологические микроорганизмы, попавшие туда вследствие инфекции, протекающей в организме и не касающейся мочеполовой системы. Такие болезнетворные микроорганизмы, однако, долго не живут в несвойственной им среде и быстро выводятся.

Бактерии в субстрате в большом количестве могут обнаруживаться при таких заболеваниях, как пиелонефрит и цистит. На фоне этих патологий в ряде случаев у женщин развивается уретральный синдром, протекающий чаще всего бессимптомно, что усложняет диагностику и приводит к хронической форме заболевания.

Под действием микробов у мужчин может развиться бактериальный простатит. Как правило, состояние не ограничивается изменениями в составе мочи, а характеризуется явно выраженными симптомами, особенно если речь идёт об остром течении болезни.

Иногда общий анализ может показывать повышенное количество лейкоцитов в связи с бактериальным течением гломерулонефрита.

Соли

В норме соли должны отсутствовать в моче взрослого человека. У ребёнка они могут быть обнаружены вследствие слабой способности почек к их растворению.

Если в субстрате взрослого пациента соли обнаружены единожды, в дополнительных пробах их не выявлено и сопутствующие показатели в пределах нормы, это расценивают как не составляющий опасности случай.

Повышенные показатели некоторых соединений, например, оксолатов, могут свидетельствовать о развитии пиелонефрита. Кристаллы, выпадающие в осадок, бывают первыми признаками подагры, почечной недостаточности, нефрита.

Соли в моче могут приводить к синдрому раздражённого мочевого пузыря, проявляющемуся в частых позывах к мочеиспусканию.

Все перечисленные болезни приводят к качественным изменениям урины, которые характеризуют мочевой синдром.

Основные признаки

Поскольку описываемое состояние никак не выражается внешне, говорить о симптомах можно лишь в контексте лабораторно-клинических исследований. Субстрат характеризуется:

• присутствием в нём крови;
• повышенными показателями лейкоцитов;
• увеличением количества эритроцитов;
• наличием белка.

Кровь в моче

Присутствие в исследуемом веществе некоторого количества крови называется гематурией. Моча приобретает красноватый или коричневатый оттенок.

Кровь в субстрате – признак таких патологий, как опухолевые образования мочевыводящих путей, нефропатии, наличие камней, дисплазия почек, нефриты, туберкулёз. Каждый диагноз сопровождается своими симптомами: болезненное мочеиспускание, дискомфорт внизу живота, повышение температуры тела.

Лейкоциты

Лейкоциты – это кровяные клетки неоднородной структуры белого цвета. В норме их содержание в моче колеблется от нуля до трёх единиц в поле зрения для мужчин и до шести, соответственно, у женщин и детей.

Повышенное содержание данных кровяных телец свидетельствует о патологиях мочеполовой системы, именно, о цистите, уретрите, пиелонефрите, раке, туберкулёзе, мочекаменной болезни, простатите и многих других.

В связи с тем, что большое количество патологий характеризуется ростом уровня лейкоцитов, дифференциальная диагностика при мочевом синдроме предусматривает проведение дополнительных обследований.

Эритроциты

Повышение уровня красных кровяных клеток называется эритроцитурией. Нормой считается наличие в поле зрения до трёх единиц у женщин и единичные показатели у мужчин. Состояние, когда количество эритроцитов выше нормы, бывает вызвано:

• мочекаменной болезнью;
• гломерулонефритом в острой форме;
• инфарктом, раком почки;
• злокачественными образованиями в почке, мочевом пузыре, простате.

Критерий уровня эритроцитов – лишь один из признаков развития вышеописанных расстройств и заболеваний.

Белок

В урине белок в норме определяться не должен, максимально допустимая его плотность составляет не более 0,033 грамм на литр. При мочевом синдроме этот показатель повышен, что может свидетельствовать об отклонениях почечного или иного характера.

Среди общих причин можно выделить лейкоз, сердечную недостаточность, эпилепсию, аллергические реакции, беременность, плохое физическое развитие у детей семи-шестнадцати лет.

К почечным факторам увеличения уровня белка относят острый и хронический гломерулонефрит, пиелонефрит, нефроз.

Методы диагностики

Поскольку описываемый синдром может свидетельствовать о различных заболеваниях, выбор метода обследования основан на специфике жалоб пациента на основную патологию. Так как признаки, описанные выше, были определены в результате общего (клинического) анализа мочи, дальнейшая диагностика предусматривает:

1. Сбор анамнеза.
2. Визуальное обследование, пальпацию.
3. Дополнительные виды анализов урины: биохимия, по Нечипоренко, проба Зимницкого и другие.
4. Ультразвуковое исследование органов мочевыделительной системы. Позволяет определить наличие воспалительных процессов, опухолевых образований, изучить структуру поражённых органов, узнать объём остаточной мочи.
5. Рентгенография. Поскольку на снимке при обычном исследовании почки видны в виде теней, применяется контрастное вещество внутривенно либо кислород вводится в околопочечную область или в забрюшинное пространство. Рентгеновские снимки дают возможность судить о наличии камней, структуре и расположении почек и мочеточников.
6. Цитоскопия. Исследование мочевого пузыря с помощью прибора. Показывает изменения слизистой оболочки органа, наличие опухолей, камней.
7. Катетеризация. Проводится с целью забора мочи на анализ.
8. Радиоизотопная ренография. Определяет функциональную способность почек. Проводится при пиелонефрите, гломерулонефрите и некоторых других состояниях.
9. Биопсия почки. Назначается в случае наличия опухоли для определения её характера (злокачественная или доброкачественная).

Выбор конкретного метода исследования зависит от жалоб пациента, основывается на результатах сбора анамнеза и клинического анализа мочи, который показал наличие мочевого синдрома.

Традиционные и народные методы лечения

Сформулировать общие способы терапии для такого состояния, как мочевой синдром, невозможно. Это связано с тем, что он характеризует более десятка заболеваний мочевыделительной системы. При лечении необходимо учитывать результаты диагностики, симптомы основного недуга и влиять на его патогенез.

Спектр препаратов, назначаемых при описываемом синдроме, широк как по номенклатуре, так и по фармакодинамике. Выбор врачом конкретного средства зависит от совокупности признаков основной болезни.

• кукурузные рыльца;
• лопух;
• семена льна;
• зверобой;
• толокнянка.

Из трав и их комбинаций готовят отвары, настои и чаи, принимать которые необходимо регулярно, но под контролем врача, поскольку в ряде случаев такие средства могут быть противопоказаны, так как способны нанести вред здоровью.

Мы с вами обсудили вопросы, которые касаются общего анализа мочи и его интерпретации. Но трактование анализа в отрыве от его изменений невозможно, поэтому, самым важным моментом в трактовании анализа мочи является вопрос – «а что значит то или иное отклонение?». Нарушения в анализах мочи любого характера в медицине именуются мочевым синдромом.

Мочевой синдром – что это?
Зачастую изменения в моче проявляются одними из постоянных и первых (а иногда единственных) при поражении почечной ткани или мочевых путей, что говорит не только о поражении в мочевом тракте, но и указывает уровень поражения. Мочевым синдромом также называют и нарушение отделения мочи.
Мы будем иметь в виду мочевой синдром как изменения в анализах мочи, которые могут проявляться в виде:
-протеинурии – появлении в моче белка.
- гематурии – появлении в моче крови,
- лейкоцитурии – появление в моче лейкоцитов,
- цилидрурии – появление в моче цилиндров,
- бактериурии – появление в моче микробов
- появление в моче солей.

Нарушенное мочеотделение проявляется в нарушении количества мочи, измененной частоте или ритме мочеиспусканий (слишком часто или очень редко) а также в развитии дизурии.

Итак, начнем с нарушений объемов мочеиспускания.
Объем мочи, выделяемой ребенком за сутки, рознится в зависимости от возраста и типа питания, количества потребления воды или других жидкостей и температуры воздуха, влажности и нагрузки, которую осуществляет малыш.

До шести месяцев малыш выделяет за сутки от 300 до 500 мл мочи, мочится от 20 до 25 раз, в среднем по 20-35 мл,
- С шести месяцев до года малыш выделяет в сутки от 300 до 600 мл мочи, мочится 15-16 раз в сутки и объем в среднем по 25-45 мл,
- с одного года до трех дет малыш выделяет в сутки от 750 до 850 мл мочи, мочится 10-12 раз в сутки, объемом по 6-90 мл,
- В три-пять лет малыш выделяет от 900 до 1050 мл, мочится 7-9 раз, средним объемом от 100 до 150 мл.
- в 7-9 лет это соответственно 1200-1500 мл, 6-7 раз объемом от 140 до 190 мл,
- в 9-11 лет это соответственно 1500-1700 мл, 6-7 раз по 220-260 мл,
- в 11-13 лет это 1600-1900 мл мочи в сутки, мочится 6-7 раз по 250-270 мл.

Причем необходимо отмечать особенную динамику в мочеиспускании – наибольшее количество мочи приходится на дневные часы с пиками в 15-18 часов, наименьшее количество мочи выделяют дети в 3-6 утра, отношение ночного диуреза к дневному примерно составляет 3 к 1. Если ребенок недоношен или находится на ИВ – у него объемы мочи будут несколько завышены.

Патология диуреза.
Если преобладает ночное выделение мочи, это явление именуют никтурией, она может наблюдаться в целой группе болезней при нарушении почечных функций (работа почечных клубочков). Такое может наблюдаться при остром пиелонефрите или при обострении хронического процесса, при схождении отеков на теле, при нефротическом синдроме, на фоне лечения гормональными препаратами. Если происходит стойкое преобладание ночного диуреза над дневным, это свидетельство того, что процессы поражения ткани почки прогрессируют, и может развиться даже хроническая почечная недостаточность.

Уменьшенный объем суточной мочи называют олигурией. Олигурия появляется при снижении объема мочи до трети или даже четверти должного объема по возрасту. Такое возникает при физиологической перестройке организма малыша на вторые-третьи сутки после рождения при становлении лактации у мамы. Во все остальные периоды жизни олигурия является признаком патологии и возникает при обезвоживании, почечной патологии при острой или хронической почечной недостаточности, ожогах, тяжелых токсикозах.

Состояние, противоположное олигурии – это увеличение объема выделяемой мочи – полиурия. При этом объем выделяемой ребенком мочи увеличивается в два и более раз по сравнению с нормальными объемами по возрасту. Либо это должен быть диурез более 1500 мл на квадратный метр площади тела. В его основе могут лежать водная или солевая составляющая. Такое состояние происходит при сахарном и других видах диабета, при сочетании с поллакиурией (очень частым мочеиспусканием) наблюдается при переохлаждении или цистите, при неврозах, а также при раздражении солями уретрального канала или при воспалении.

Самым неприятным явлением в мочеотделении является дизурия – это болезненное отделение мочи. оно обычно сочетается еще и с поллакиурией – частым необъемным мочеиспусканием. Обычно это симптомы воспаления или раздражения в области нижних отделов мочевой системы – циститах, уретритах или вульвитах, баланопоститах, при прохождении по мочевым путям мелких конкрементов (камешков) или солевого песка.

Изменения в моче.
При любой патологии почек первое. Что выполняется – это общих и специфические анализы мочи – по Зимницкому (проба на восемь баночек), Нечипоренко (проба на лейкоциты и эритроциты), Аддис-Каковскому и бакпосев (определение микробов и их чувствительности к антибиотикам). По типичным изменениям в анализах мочи можно не только определить уровень поражения почки, но и выставить достаточно точный диагноз, проконтролировать лечение. Наиболее важными критериями являются физические свойства, наличие белка или сахара в анализе мочи, микроскопия мочевого осадка.

Физические свойства.
Нормальный цвет мочи колеблется от светло-желтого до соломенного, он обуславливается присутствием в моче особых веществ – урохромов, гематопорфирина, уробилина и некоторых других. У новорожденного ребенка в первые дни моча может иметь красноватый оттенок, что часто пугает молодых мам, это обусловлено большим содержанием в моче мочевой кислоты. Она может легко кристаллизоваться в кирпично-красные соли и проявляться на пеленках.

По мере становления грудного вскармливания моча становится практически прозрачной, это обуславливает еще пока низкую способность к концентрации в почках. Постепенно по мере взросления малыша моча становится желтенькой.

Различные вещества и продукты могут изменить цвет мочи в норме и при патологии. При потреблении свеклы у мочи появляется красноватый оттенок, а при потреблении ревеня – зелень. Прием медикаментов тоже может изменить окраску – при приеме некоторых слабительных фенолфталеин окрашивает мочу в розовый цвет, от метиленовой сини моча может становиться голубоватой, при приеме витамина В2 может стать сильно желтой. Моча будет темнеть на воздухе при приеме метронидазола, хлорохина или антибиотиков нитрофуранового ряда.

У свежей мочи здорового ребенка обычно наблюдается полная прозрачность, однако, при стоянии в горшке или баночке она может мутнеть за счет образования кристаллов солей. При патологии мутность мочи обуславливается хлопьями белка, микробами, лейкоцитами или эритроцитами, слизью или жирами. Мутность от солей не всегда бывает при патологии. Это может быть влиянием пищи, объемом мочи или ее реакцией. Однако, если соли в моче и мутность из-за них выявляются с завидной регулярностью – необходимо исключать солевые нефропатии.

Кислотность или реакция мочи.
У здоровых детей нормальная реакция мочи является слабокислой, но рН мочи может колебаться в связи с различным питанием от 4.5 до 8.0, но в среднем это пределах 6.3. Сдвиг кислотности осуществляется при приеме растительной пищи, а ночью обычно моча наиболее кислая. На грудном молоке реакция мочи всегда слабо-кислая или нейтральная, с введением прикорма меняется.

Определять рН важно для клиники, так как изменения этих значений и низкие цифры бывают при рахите в периоде разгара, при острых лихорадочных состояниях, при сердечной. Дыхательной и почечной недостаточности, при сахарном диабете. Изменение мочи в сторону нейтральных и щелочных значений возникает при рвотах, отеках и при инфекциях мочевой системы из-за расщепления мочевины микробами и образования аммиака.

Показатель рН мочи отражает общее состояние кислотно-щелочного баланса в организме, при сдвиге значений в кислую сторону наблюдается ацидоз – то есть закисление крови. ТЬакое бывает при тяжелых инфекциях и проблемах с дыханием. Кроме того, реакция мочи может резко меняться при приеме диуретических средств или резком нарушении работы почек.

Осмоляльность мочи и ее плотность.
Удельным весом или относительной плотностью называют показатель концентрации растворенных в моче веществ. особенно важную роль играют соли и мочевина. Плотность мочи может меняться из-за пищи и объема выпитой жидкости, потерь жидкости с кожи и дыхания. Плотность мочи отражает способность почек к разведению и концентрации мочи, зависит от потребностей организма и его активной работы.

При обычных условиях плотность мочи колеблется в пределах 1008-1025, у детей постарше и взрослых от 1001 до 1040. У новорожденных и детей раннего возраста плотность невысока – 1016-1018. Плотность мочи резко меняется из-за выделения с мочой глюкозы, в среднем каждый процент сахара увеличивает плотность на 0004 единицы. Еще одной причиной повышения плотности мочи может стать появление белка – каждые 3 г белка в литре мочи увеличивают плотность на 0001. При остром гломерулонефрите плотность мочи всегда повышена из-за потерь белка почками.

Понижение плотности обычно бывает при поражении клубочков, обычно страдает и концентрирование мочи. при монотонности характера плотности, когда нет колебаний за сутки называют изостенурией, а снижение плотности ниже 1010 – гипостенурией. Кроме детей первого года, у всех других детей это считается патологией и требует обследования. Обычно такое бывает при повышении объема выделяемой мочи при гломерулонефрите, и при несахарном диабете.

В следующей части мы продолжим беседу о мочевом осадке и белке.

Включает в широком понимании все количественные и качественные изменения мочи, а в более узком - изменения осадка мочи: протеинурия, гематурия, лейкоцитурия. Чаще наблюдаются те или иные комбинации этих компонентов мочи (протеинурии с лейкоцитурией, протеинурии с гематурией и др.), реже имеет место «изолированная» протеинурия или гематурия, когда остальных признаков или нет, или они выражены незначительно.

Мочевой синдром считается одним из наиболее важных признаков возможных нарушений в мочевыделительной системе, в сущности которого лежит лабораторно доказанное (статически достоверное) и явное отклонение от нормы состава мочи.

Трудности в дифференциальной диагностике мочевого синдрома возникают главным образом тогда, когда он является единственным проявлением патологического процесса. Если данный синдром становится единственным проявлением заболевания почек, то в таких случаях ставится диагноз - изолированный мочевой синдром . Изолированный мочевой синдром может возникать при первичном и , а также при других заболеваниях почек.

Гематурия

Изолированная клубочковая гематурия может быть при первичных и вторичных гломерулонефритах, поражениях почечных сосудов, тубулоинтерстициальной болезни и некрозе почечных сосочков. Существует канальцевая и внепочечная гематурия, которая развивается при злокачественных опухолях почек и мочевых путей, кистах почек, аденоме предстательной железы, . Гематурия встречается при IgA-нефропатии, болезни тонких мембран и реже - при синдроме Альпорта.

IgA-нефропатия

IgA-нефропатия может развиваться при , болезни Крона, аденокарциноме желудка и толстой кишки, облитерирующем бронхите, герпетиформном дерматите, грибковом микозе, анкилозирующем спондилите и синдроме Шёгрена, при которых воспаление в клубочках отсутствует. Патогномоничный признак - отложения IgA в мезангии, которые могут сочетаться с отложениями С3.

Клинические проявления IgA-нефропатии минимальны. Макрогематурия, возникающая через 24-48 часов после ангины, желудочно-кишечной инфекции и тяжелой физической нагрузки - основное проявления нефропатии. У некоторых больных при профилактическом осмотре выявляют микрогематурию. Артериальная гипертония встречается у 20-30% больных и - у 10%.

IgA-нефропатия течет годами. Терминальная почечная недостаточность развивается в течение 20 лет у 30-50% больных. Прогноз хуже у пожилых мужчин, при высокой протеинурии, почечной недостаточности в начале заболевания, гломерулосклерозе и гиалинозе артериол. Микроскопическое исследование позволяет выявить в почке отложения IgA и С3, расширение мезангия вследствие накопления матрикса и увеличения числа клеток клубочка, в тяжелых случаях - полулуния, воспалительную инфильтрацию интерстиция и очаги гломерулосклероза.

Лечения нет. В тяжелых случаях (быстро прогрессирующее течение, нефротический и ) рекомендуют высокие дозы иммуносупрессоров с обязательным учетом основного заболевания, приведшего к развитию IgA-нефропатии.

Болезнь тонких мембран

Болезнь тонких мембран - аутосомно-доминантное наследственное заболевание - начинается обычно в детстве и проявляется постоянной или перемежающейся гематурией после острых респираторных инфекций. Морфологический признак - тонкая базальная мембрана (менее 275 нм у детей и менее 300 нм у взрослых) - выявляется при электронной микроскопии. Прогноз хороший.

Синдром Альпорта

Синдром Альпорта - наследственная нефропатия. Тип наследования доминантный, сцепленный с Х-хромосомой. Развивается чаще у мужчин и характеризуется гематурией, протеинурией и прогрессирующей почечной недостаточностью. Кроме поражения почек у 60% больных выявляют нейросенсорную глухоту и у 15-30% - поражения глаз - двусторонний передний лентиконус. У женщин-гетерозигот заболевание протекает в легкой форме без почечной недостаточности. При микроскопии обнаруживают пролиферацию мезангия, фокально-сегментарный нефросклероз, атрофию канальцев и пенистые клетки. При электронной микроскопии выявляется деформированная и утолщенная базальная мембрана. Прогрессирование синдрома у мужчин приводит к развитию , при которой показаны диализ и .

Изолированная протеинурия

Изолированную протеинурию без каких-либо почечных заболеваний обнаруживают у 1-10% населения. Она может быть доброкачественной или постоянной.

Доброкачественная изолированная протеинурия

Доброкачественная изолированная протеинурия может иметь следующие варианты:

• Преходящая идиопатическая протеинурия - выявляется у молодых людей при однократном исследовании мочи при профилактических осмотрах (в повторном белок, как правило, уже отсутствует).
• Функциональная протеинурия - возникает при лихорадке, переохлаждении, эмоциональном перенапряжении, сердечной недостаточности (предположительно, из-за повышения внутриклубочкового давления и проницаемости клубочкового фильтра).
• Ортостатическая протеинурия - обусловлена длительным положением стоя (обычно не превышает 2 г/сут.).

При всех вариантах доброкачественной изолированной протеинурии биопсия либо не выявляет никаких изменений, либо выявляет незначительные изменения мезангия и подоцитов. Прогноз благоприятный.

Постоянная изолированная протеинурия

Постоянная изолированная протеинурия характеризуется постоянным присутствием белка в моче независимо от внешних условий и состояния исследуемого. При биопсии выявляют морфологическую картину какого-либо гломерулонефрита. Чаще всего обнаруживают мезангиопролиферативный гломерулонефрит и фокально-сегментарный гломерулосклероз. Прогноз при этом синдроме менее благоприятный, чем при доброкачественной изолированной протеинурии. Хроническая почечная недостаточность в течение 20 лет развивается у 20-30% больных, но она обычно не достигает терминальной стадии.

Мочевой синдром - изменение объема, состава и структуры мочи, возникающее при различных заболеваниях мочевыделительной системы. Это клинический симптомокомплекс, связанный с проблемами мочеиспускания и сопровождающий различные нарушения мочеотделения. Он проявляется изменением цвета и характера мочи - бактериурией, гематурия, лейкоцитурией, цилиндрурией, протеинурией.

При мочевом синдроме изменяется суточный объем мочи и частота опорожнения мочевого пузыря, что клинически проявляется никтурией, полиурией, олигурией. Подобные изменения часто не сопровождаются клиническими симптомами, протекают латентно и обнаруживаются только с помощью лабораторной диагностики. Если мочевой синдром проявляется только дизурией - болезненным мочеиспусканием, он называется изолированным.

Мочевой синдрома — показатель не только заболеваний мочевыделительной системы у детей и взрослых, но и других отклонений в организме.

Изменение состава мочи

Гематурия - наличие в моче эритроцитов, от количества которых зависит ее цвет: если красных кровяных телец мало, моча имеет бледно-розовой цвет , если много - темно-коричневый. В первом случае говорят о микрогематурии, а во втором о макрогематурии.

Причинами изолированной гематурии являются:

• Новообразования органов мочевыделения,
• Мочекаменная болезнь,
• Бактериальный нефрит - туберкулез почек,
• Нефропатия различного происхождения,
• Врожденные аномалии — почечная дисплазия,
• Сепсис,
• Тромбоз почечных сосудов.

Гематурия практически во всех перечисленных случаях сопровождается болью. Если болезненные ощущения при мочеиспускании отсутствуют, значит причиной эритроцитурии является генетическая патология почек.

У новорожденных и грудных детей причиной патологии может быть внутриутробное инфицирование, тромбоцитоз, онкозаболевания почек. У детей более старшего возраста кровь в моче часто обнаруживается при пиелонефрите или гломерулонефрите.

Протеинурия - клинический признак, характеризующийся появлением белка в моче и имеющий две формы: доброкачественную и злокачественную.

Доброкачественная патология имеет хороший прогноз. Она бывает:

• Преходящей идиопатической - однократное обнаружение белка в моче,
• Функциональной — белок обнаруживается у больных на фоне лихорадки, гипотермии, стресса, сердечной патологии,
• Ортостатической - при длительном стоячем положении.

Постоянная или злокачественная протеинурия является симптомом гломерулонефрита, сахарного диабета, амилоидоза почек, интоксикации тяжелыми металлами. Прогноз протеинурии в таких случаях более серьезный.

Цилиндрурия - присутствие в моче микроотпечатков почечных канальцев. Они образуются при нарушении процесса фильтрации почками и являются непрямыми признаками воспаления мочевыделительной системы.

Цилиндры бывают:

• Гиалиновыми - имеют белковое происхождение и появляются в моче при различных заболеваниях почек, сопровождающихся протеинурией,
• Восковидными - образованные из гиалиновых и зернистых цилиндров, которые задерживаются в канальцах почек при тяжелой почечной патологии воспалительного характера,
• Зернистыми - белковые слепки канальцев почек, обнаруживаемые при гломерулонефрите или диабетической нефропатии,
• Эритроцитарными - состоят из белка и эритроцитов и являются признаком гематурии,
• Лейкоцитарными - состоят из белка и лейкоцитов при пиелонефрите,
• Ложными - симптом патологии мочевыводящих путей.

В норме допускается присутствие в урине единичных гиалиновых цилиндров - не более 1-2 в поле зрения. Присутствие остальных видов цилиндрических тел в моче недопустимо.

Лейкоцитурия - появление в моче значительного количества лейкоцитов при бактериальном воспалении почек, мочевого пузыря, уретры. Сочетание лейкоцитурии с гематурией и протеинурией свидетельствует о воспалительных болезнях почек различного происхождения.

Лейкоциты - клетки иммунной системы, выполняющие роль защитника организма от чужеродных агентов. В норме могут обнаруживаться единичные клетки в поле зрения. При определенных состояниях или воспалении число лейкоцитов в моче резко увеличивается.

Причины стерильной лейкоцитурии:

• Подъем температуры тела до фебрильных значений,
• Гормонотерапия и химиотерапия,
• Травмы мочеполовых органов,
• Беременность,
• Отторжение почки донора,
• Асептическое воспаление мочеиспускательного канала и прочих органов мочевыделения.

Причины инфекционной лейкоцитурии:

• Тубулоинтерстициальный нефрит,
• Туберкулезная инфекция,
• Инфекции вирусного, бактериального, грибкового происхождения.

Лейкоцитурия в сочетании с протеинурией, эритроцитурией и цилиндрурией — признак тяжелого воспаления всех почечных структур.

В норме моча - стерильный субстрат. Бактериурия является признаком инфекционного воспаления различных отделов мочевыделительной системы, вызванного эшерихией, протеем, клебсиеллой, синегнойной или гемофильной палочкой, кокками.

Бактерии могут попасть в мочу с нижних отделов уретры. В этом случае диагностика бывает затруднена, поскольку никакой этиологической значимости такие микробы не имеют. Проникать инфекция в мочу может и при общих системных заболеваниях. Занос микробов осуществляется гематогенным или лимфогенным путем. Эти микробы также не являются урипатогенными, поскольку агрессивная щелочная среда мочи быстро их уничтожает. Такие процессы в организме человека получили название транзиторной бактериурии. Чтобы поставить диагноз бактериального воспаления органов мочеполовой системы, необходимо сдать мочу на бакпосев. Достоверность результатов определяется правильностью сбора биоматериала. Перед опорожнением мочевого пузыря следует тщательно вымыть промежность теплой водой без гигиенических средств. Образец для исследования следует доставить в микробиологическую лабораторию в течение 2 часов с момента сбора.

Соли в моче обнаруживают в незначительном количестве у здоровых людей. Обычно специалисты определяют оксалаты и ураты. Если соли постоянно выпадают в осадок, значит у больного имеется дисметаболическая нефропатия, которая может привести к мочекаменной болезни. Соли в моче - признак длительного лечения определенными фармакологическими препаратами или употребления некоторых продуктов питания. При выявлении в моче фосфатов следует начать лечение, поскольку это симптом острой инфекции, нередко сочетающийся с бактериурией.

Изменение цвета мочи

У здоровых людей моча желтая . Ее оттенок колеблется от светло-желтого до янтарного . Окраска мочи обусловлена присутствием в ней особых желчных пигментов. Цвет мочи может изменяться под воздействием внешних и внутренних факторов.

Физиологические причины атипичного цвета мочи:

• Пожилой возраст,
• Прием медикаментов,
• Пищевые продукты,
• Питьевой режим,
• Время суток,
• Особенности метаболизма.

У новорожденных детей красноватый оттенок мочи - признак высокого содержания уратов, у грудничков моча бледно-желтая, почти прозрачная. Интенсивная окраска мочи по утрам связана с ночной продукцией гормона вазопрессина, снижающего диурез и концентрирующего мочу. Помутнение и потемнение мочи также является признаком патологии, требующей срочного лечения. Помутнение нередко сочетается с изменением кислотности и плотности мочи.

Определение цвета мочи - обязательный диагностический критерий при выполнении общего анализа. В лаборатории окраску определяют путем обычно визуального осмотра в прозрачном сосуде на белом фоне.

Изменения объема мочи и частоты опорожнения

У взрослого человека частота мочеиспускания составляет 4-6 раз в сутки. Она может меняться под воздействием различных факторов:

• Возрастных особенностей,
• Характера питания,
• Физической активности,
• Питьевого режима,
• Употребления соли,
• Сезона.

Расстройства мочеиспускания, возникающие при заболеваниях мочевыделительной системы и проявляющиеся изменением объема выделяемой мочи:

В отдельную группу выделяют еще один признак мочевого синдрома - парурезис. Это состояние возникает в тех случаях, когда человек не может опорожнить мочевой пузырь при посторонних людях или в непривычной обстановке. Причинами подобного расстройства являются: инфекционные заболевания, органические и функциональные поражения ЦНС, а также прием лекарств, вызывающих застой мочи или нарушающих передачу нервных импульсов от мочевого пузыря к головному мозгу. По мере прогрессирования синдрома состояние больных ухудшается: они не могут нормально справить нужду даже дома в тишине и покое. Если парурезис возникает у абсолютно здорового человека, значит имеют место психологические нарушения. В таком случае понадобится консультация психотерапевта. Это психическое расстройство может серьезно усложнить жизнь людей, не позволяя им надолго отлучаться из дома.

Диагностика и лечение

Диагностируется мочевой синдром на основании анамнестических данных и результатах лабораторных методов. Дополнительные клинические рекомендации по диагностике мочевого синдрома заключаются в проведении экскреторной урографии, цистоскопии, почечной артериографии, томографии. При появлении признаков мочевого синдрома следует срочно обратиться к врачу, который правильно поставит диагноз и назначит адекватное лечение.

Мочевой синдром возникает при опасных для жизни заболеваниях, требующих проведения терапевтических мероприятий. Лечение патологии направлено на устранение причины, вызвавшей ее. Если этиотропная терапия невозможна, проводят комплекс процедур, облегчающих состояние больного и устраняющих основные симптомы.

Больным назначают лекарственную терапию:

• Антибиотики из группы пенициллинов, макролидов, фторхинолонов, цефалоспоринов — «Амоксиклав», «Азитромицин», «Ципрофлоксацин», «Цефтриаксон».
• Дегидратация - внутривенно «Гемодез», «Реополиглюкин», физраствор, глюкоза.
• Диуретики — «Фуросемид», «Верошпирон», «Гипотиазид».
• Иммуномодуляторы — «Тималин», «Ликопид», «Исмиген».
• НПВС — «Вольтарен», «Индометацин», «Ортофен».
• Глюкокортикоиды — «Преднизолон», «Бетаметазон».
• Цитостатики — «Циклоспорин», «Метотрексат».
• Антиагреганты — «Дипиридамол», «Курантил», «Пентоксифиллин».
• Поливитамины.

В каждом конкретном случае выбор препаратов и их дозировка определяются строго индивидуально с учетом патологической направленности и общего состояния организма. Кроме лекарственной терапии больным с мочевым синдромом показаны физические упражнения, диета, физиотерапевтические процедуры, психотерапия, хирургическое лечение.

Видео: мочевой синдром у детей

Мочевой синдром – явление, при котором отмечается изменение характера испражнения, состава биологической жидкости, а также консистенции урины на фоне патологический процессов, происходящих в органах данной системы. Состояние не считается отдельным заболеванием, а выступает в качестве комплексного симптома.

На его фоне у пациентов отмечается присутствие в биологическом материале бактерий, частичек крови, повышается уровень лейкоцитов, белка и цилиндров. Проблемы с мочеиспусканием выражаются в виде изменения суточного объема выводимой жидкости (никтурия, полиурия, олигурия). Зачастую выявляется в ходе лабораторной диагностики, поскольку имеет скрытый характер течения.

В медицинской практике мочевой синдром – это распространенное состояние, которое определяют у пациентов различной возрастной группы и пола. Поскольку он характеризуется как симптокомплекс, его обнаружение требует дальнейшего обследования пациента, что помогает определить истинную причину возникновения таких нарушений.

Основные проявления мочевого синдрома. Источник: ppt-online.org

Нередко после тщательной лабораторной, а также инструментальной диагностики выявляются проблемы с почками, мочеточниками, а также нижними отделами органов уриновыведения. К счастью, своевременное определение данного симптома позволяет провести качественное лечение патологий на ранней стадии и добиться полного выздоровления пациента.

Такое расстройство мочеиспускания встречается примерно у 50% людей, которые в анамнезе имеют хронические заболевания почек. Есть две разновидности состояния: изолированный и комбинированный синдром. В первом случае только этот признак указывает на нарушения в урогенитальном тракте, во втором – присутствует также симптоматика интоксикации организма.

Причины

В настоящее время точно установить, почему у людей развивается такого плана нарушение мочеиспускания, не удалось. Однако специалисты в области урологии выделяют три главных провоцирующих фактора, которые могут поспособствовать возникновению различных изменений в характере и составе биологической жидкости.

В первую очередь рассматривают различные воспалительные процессы, затрагивающие органы мочеполовой системы. В эту категорию можно отнести цистит, уретрит, пиелонефрит, гломерулонефрит и нефрит. Главным провоцирующим фактором их появления выступают патогенные бактерии, проникающие в организм человека. Сопутствующими симптомами является боль в пояснице, тошнота и рвота, повышение температуры тела, мочевой синдром.

Далее идут образования опухолевого типа. Формируются они в результате того, что нормальные клетки органов мочевыведения заменяются атипичными. Нередки случаи выявления онкологических патологий, когда опухоли растут внутри мочевого пузыря или поражают почки. Опасность кроется в том, что патология может длительное время развиваться бессимптомно, при этом отсутствует какое-либо расстройство процесса мочеиспускания.

Опухоли в почках провоцируют возникновение мочевого синдрома. Источник: 24medicine.ru

Третьим провоцирующим фактором специалисты называют мочекаменную болезнь, при которой конкременты могут откладываться как в пузыре, так и органах фильтрации. Их появление практически всегда связано с неправильным питанием, и, как следствие, нарушенным обменом веществ. Нередко МКБ впервые проявляется приступом почечной колики.

Изменения

Большинство проблем с нарушением мочеиспускания связаны с определенными заболеваниями почек, уретрального канала, пузыря и мочеточников. Рассматриваемый синдром как симптокомплекс может быть выраженным, либо определяется исключительно после проведения лабораторного исследования урины. Рассмотрим детальнее, какие изменения биологического материала о нем свидетельствуют

Гематурия

В норме у здорового человека урина имеет соломенно-желтый оттенок, который придает специфический пигмент. Если при испражнении в мочевой пузырь попадает большое количество эритроцитов, она становится красного или бледно-розового цвета, в зависимости от уровня их концентрации. В этом случае врачи диагностируют гематурию (макро или микро).

Мочевой синдром изолированный может возникать на фоне таких заболеваний:

1. Сепсис;
2. Тромбоз сосудов почек;
3. Нефропатия;
4. Опухоли.

Если патологическое состояние в запущенной стадии, тогда синдром становится комбинированным, и к нему присоединяется боль. Однако в случае ее отсутствия существует вероятность того, что у пациента эритроцитурия развилась в результате генетической проблемы с почками.

В случае выявления такого состояния у детей недавно рожденных или грудных, высока вероятность того, что гематурия стала следствием занесения инфекции в организм малыша, но при этом нельзя исключать наличие тромбов или опухолевых новообразований. В старшем возрасте провоцирующими заболеваниями выступают: гломерулонефрит и пиелонефрит.

Протеинурия

Проблемы мочеиспускания могут выражаться также в повышенном содержании белка, который обнаруживается во время исследования биологической жидкости. Такое состояние может бать доброкачественным или злокачественным процессом. В первом случае прогноз на выздоровление благоприятный.

Показатели выраженной протеинурии. Источник: ppt-online.org

С особой осторожностью нужно относиться к злокачественной форме, которую еще называют постоянной. В этом случае у пациента всегда повышенная концентрация белка. Это указывает на серьезные заболевания, среди которых сахарный диабет, амилоидоз почек, отравление тяжелыми металлами.

Цилиндрурия

Термин болезненное мочеиспускание используется многими пациентами. Но мало кто из них знает, что это состояние бывает в ситуации, когда при исследовании состава урины обнаруживается наличие в ней определенного количества почечных канальцев. На фоне этого нередко развивается воспалительный процесс в органах фильтрации.

Существует несколько разновидностей цилиндров:

• Гиалиновые – возникают в урине при наличии у человека различных заболеваний почек, вызывают появление протеинурии;
• Восковидные – представляют собой комплекс гиалиновых и зерновидных частичек, при этом они остаются частично в канальцах почек (появляются в результате прогрессирования тяжелых заболеваний органов фильтрации на фоне воспаления);
• Зернистые – указывают на развитие у пациента гломерулонефрита или диабетической нефропатии, выступают в качестве белковых слепков;
• Эритроцитарные – основными составными компонентами являются эритроциты и белок, указывают на присутствие гематурии;
• Лейкоцитарные – диагностируются в случае прогрессирования пиелонефрита, а состоят из белка и лейкоцитов;
• Ложные – характеризуют прогрессирование заболеваний органов мочевыводящей системы.

Как можно понимать, самостоятельно интерпретировать результат лабораторного исследования урины практически невозможно. Но при этом стоит знать, что наличие цилиндров, если их не более одной или двух единиц (гиалиновые), не говорит о патологии, соответственно, считается нормой. В остальном наличие этих элементов недопустимо

Лейкоцитурия

Иннервация мочевого пузыря и расстройства мочеиспускания всегда присутствуют у людей, в анализе мочи которых было выявлено большое содержание лейкоцитов. Повышенная концентрация белых клеток крови указывает на развитие тяжелого воспалительного процесса в почках, пузыре и уретре.

Показатели лейкоцитурии у человека. Источник: myslide.ru

В норме лейкоциты являются «защитника». Это клетки иммунитета, основой задачей которых является подавление жизнедеятельности патогенных бактерий. Соответственно, небольшое их количество в урине не считается каким-либо отклонением. Однако если их становится слишком много, то необходимо искать заболевание, спровоцировавшее это.

Основными причинами лейкоцитурии стерильного типа считают:

1. Фебрильная температура тела;
2. Прием гормональных препаратов;
3. Лечение путем химиотерапии;
4. Травмы органов мочеполовой системы;
5. Вынашивание ребенка;
6. Отторжение донорской почки;
7. Воспалительный процесс асептического типа.

Также выделяют инфекционный тип лейкоцитурии. Основными патологиями, при которых она развивается, выступают: тубулоинтерстициальный нефрит, присутствие туберкулезной инфекции, а также инфицирование организма вирусами, бактериями, грибками. Достаточно опасным состоянием выступает сочетанность лейкоцитурии с протеинурией или гематурией.

Цвет

Если в организме человека, в частности в системе мочеобразования и выведения, отсутствуют какие-либо патологические процессы, тогда он принесет на анализ урину желтого цвета. Также допустимым считается присутствие янтарного оттенка. За это отвечает специфический пигмент, концентрация которого повышается или понижается под воздействием определенных факторов.

Нормальная и патологическая цветовая палитра мочи.