脂肪織炎は皮下組織の線維性炎症、症状と治療法です。 皮下脂肪に起こる変化 皮下脂肪の炎症

脂肪織炎は、皮下脂肪組織の進行性炎症であり、脂肪細胞の破壊、プラーク、浸潤、およびリンパ節の形成を伴う結合組織との置換につながります。 この疾患の内臓型では、膵臓、肝臓、腎臓、後腹膜領域または大網の脂肪組織の脂肪細胞に損傷が発生します。

脂肪織炎の症例の約 50% は特発性の病気で発生し、20 ～ 50 歳の女性によく見られます。 残りの50％は二次性脂肪織炎の症例であり、皮膚疾患や全身疾患、免疫疾患、さまざまな誘発因子（特定の薬剤、風邪）の作用を背景に発症します。 脂肪織炎の発症は、脂質過酸化の違反に基づいています。

原因

脂肪織炎は、さまざまな細菌 (通常、連鎖球菌、ブドウ球菌) によって引き起こされる可能性があります。

脂肪織炎はほとんどの場合、脚に発生します。 この病気は、怪我、真菌感染症、皮膚炎、または潰瘍の形成後に発生する可能性があります。 皮膚の最も脆弱な領域は、過剰な体液のある領域 (腫れなど) です。 術後の傷跡の領域で脂肪織炎が発生することがあります。

脂肪織炎の症状

自然発生性脂肪織炎の主な症状は、皮下脂肪のさまざまな深さに位置する結節形成です。 通常は腕、脚に現れますが、顔、胸、腹部に現れることはあまりありません。 ノードが解消した後、脂肪組織の萎縮領域が残り、皮膚が退縮した丸い領域のように見えます。

結節性変種は、皮下組織に 3 mm から 5 cm のサイズの典型的な結節が現れるのが特徴で、結節上の皮膚の色は正常から明るいピンク色になります。

プラーク型脂肪織炎は、一緒に成長してでこぼこの集合体を形成する別々の節のクラスターの出現を特徴とします。 そのような地層上の皮膚は、ピンク、ワインレッド、またはワインレッド青みがかった色になることがあります。 場合によっては、ノードのクラスターが大腿部、脚、肩の組織全体に広がり、神経や血管束を圧迫します。 これにより、激しい痛み、手足の腫れ、リンパうっ滞が発生します。

この疾患の浸潤性変種は、結節とその集合体の融解によって発生します。 プラークまたは結節の領域の皮膚はバーガンディ色または明るい赤色です。 次に、痰や膿瘍に特徴的な変動が現れますが、ノードが開くと、放出されるのは膿ではなく、油っぽい黄色の塊です。 開いた結節の部位には、長期にわたり治癒しない潰瘍が残ります。

混合型脂肪織炎は、結節性形態からプラーク形態、そして浸潤性形態への移行です。 このオプションは珍しいです。

病気の発症時に、頭痛、発熱、全身の脱力感、筋肉や関節の痛み、吐き気が起こる可能性があります。

この病気の内臓型は、腎炎、肝炎、膵炎の発症、および大網および後腹膜組織における特徴的な結節の形成を伴う、全身の脂肪組織への全身性損傷を特徴とします。

脂肪織炎は 2 ～ 3 週間から数年続くことがあります。

診断

脂肪織炎の診断には、皮膚科医と腎臓内科医、消化器内科医、リウマチ内科医による検査が含まれます。

血液検査、尿検査、膵酵素検査、肝臓検査、レーベルグ検査が使用されます。

内臓脂肪織炎における結節の検出は、腹部臓器と腎臓の超音波検査を使用して行われます。

不妊症のための血液培養は、この病気の敗血症性の性質を排除するのに役立ちます。

正確な診断は、組織学的検査を伴うリンパ節の生検の結果に基づいて確立されます。

分類

自然発生型、一次型、二次型があります。

続発性脂肪織炎には次のようなものがあります。

免疫性脂肪織炎 - 多くの場合、全身性血管炎を背景に発生します。

ループス脂肪織炎（ループス脂肪織炎） - 深部性全身性エリテマトーデスを伴う。

酵素性脂肪織炎 - 膵炎における膵臓酵素の影響に関連します。

増殖性細胞脂肪織炎 - 白血病、組織球症、リンパ腫などを伴う。

寒冷脂肪織炎は、寒冷への曝露に反応して発症する局所的な形態です。

ステロイド脂肪織炎 - コルチコステロイド治療の完了後に小児に発生します。

人工脂肪織炎 - 薬剤の投与に関連します。

結晶性脂肪織炎 - 痛風、尿酸塩の沈着、皮下組織の石灰化の結果としての腎不全、およびペンタゾシン、メネリジンの注射後に発症します。

α1-アンチトリプシン欠損症に関連する脂肪織炎（遺伝性疾患）。

脂肪織炎中に形成される結節の形状に基づいて、この疾患の浸潤性、プラーク、および結節性の変異型が区別されます。

患者の行動

脂肪織炎の最初の症状が現れたら、医師に相談する必要があります。 さらに、病気の治療中に予期せず新たな症状（継続的な発熱、疲労感の増加、眠気、水疱、発赤の増加）が発見された場合は、医師の診察を受ける必要があります。

処理 脂肪織炎

脂肪織炎の治療は、その形態と経過によって異なります。

慢性経過の結節性脂肪織炎の場合は、非ステロイド性抗炎症薬（ジクロフェナクナトリウム、イブプロフェンなど）、抗酸化剤（ビタミンC、E）が使用され、結節形成にグルココルチコイドが注射されます。 超音波、ヒドロコルチゾンフォノフォレシス、レーザー療法、UHF、磁気療法、オゾケライトなどの理学療法も効果的です。

浸潤性およびプラーク型の場合は、亜急性脂肪織炎、グルココルチコステロイド (プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン) および細胞増殖抑制剤 (メトトレキサート) が使用されます。

この疾患の二次型の治療には、全身性エリテマトーデス、膵炎、痛風、血管炎などの基礎疾患の治療が含まれます。

合併症

膿瘍;

フレグモン。

壊疽および皮膚壊死;

菌血症、敗血症。

リンパ管炎;

髄膜炎（顔面領域が影響を受けている場合）。

防止 脂肪織炎

脂肪織炎の予防には、真菌感染症や細菌感染症、ビタミンE欠乏症などの原疾患のタイムリーな診断と治療が含まれます。

脂肪織炎 (Pn) は、皮下脂肪組織 (SFA) の病理学的変化を特徴とする不均一な性質の疾患です。 多くの場合、これらの病気は筋骨格系にも影響を及ぼします。

診断の問題は何ですか?

PN は臨床症状および形態学的症状が多様であり、疾患の形態は多数ありますが、診断の共通点につながる基準は現在のところありません。 PN 患者は、まさに臨床症状の多型性を理由に、さまざまな専門医に相談します。 このような状況では、診断が不十分に迅速化されるため、治療が時期尚早に開始されます。
分類の試み

現時点では、世界のすべての国で統一される分類はありません。 著者の中には、自分たちのビジョンを提示し、病因と病態学的像に従って Pn を整理する人もいます。 したがって、中隔（SPn）と小葉が区別されるようになりました。 脂肪織炎(LPn)、つまり、それぞれ結合組織中隔と脂肪組織の小葉に位置する炎症過程です。 どちらの病気も血管炎の症状を伴うこともあれば、血管炎がなくても発症することもあります。

結節性紅斑（UE）

UEは中隔脂肪織炎の代表的なものです。 この病状における免疫炎症プロセスは非特異的です。 その出現には多くの理由があります。

プライマリ UE とセカンダリ UE があります。 原発性は特発性であることがほとんどです。 UE で発生する臨床症状は、免疫系の状態、病気の病因、病理学的焦点の局在性、およびその有病率によって特徴付けられます。

UEは、診療所および研究データ、実験室および機器に基づいて慎重に収集された病歴、患者の訴えの後にのみ診断できます。

臨床例No.1の簡単な説明

患者は 31 歳で、15 歳から慢性扁桃炎の病歴があり、そのために頻繁に抗生物質を使用しています。 2009年、再び扁桃炎が悪化した後、痛みを伴うリンパ節が発見された。 ノードは左すねにありました。 グルココルチコステロイドホルモンであるデキサメタゾンによる治療が行われ、その後、良好な反応が観察されました。 3年後、扁桃炎により脚にさらに2つの結節が出現しました。 2 か月のホメオパシー療法の後、リンパ節は退縮しました。 年末に、下腿の痛みを伴う形成物が再び再発しました。

入院時、全身状態は良好で、体格は正常で、体温も正常でした。 検査や臨床検査の他の指標も変化しませんでした。

下肢の形成を触診すると、痛みが認められます。 結節の超音波検査により、エコー源性が増加し、血管の内容物が多く、多少ぼやけた領域が明らかになりました。

医師による診断は、ステージ2～3の結節性紅斑および慢性扁桃炎のようでした。 ベンジルペニシリン、非ステロイド性抗炎症薬による治療、保護療法の導入、およびクロベタゾールナトリウムおよびヘパリン軟膏による局所治療の後、疾患は21日後に回復した。 この年、病状の悪化はありませんでした。
病気の原因のうち、連鎖球菌感染症が第一位であり 9、上記の症例は UE (中隔感染症) との関連を示しています。 脂肪織炎連鎖球菌感染症、特に喉の痛みを伴うもの）はサルコイドーシスです。

臨床症例 No. 2 の簡単なレビュー

25歳の患者は、脚と腕の痛みを伴う結節形成、多くの関節（足首、手首）の痛み、関節の腫れ、体温が39度まで上昇、発汗の増加を訴えて入院しました。

彼女は 2013 年 12 月 7 日に発病し、そのときに足首関節の関節炎が初めて現れました。 2日後、脚に結節が現れ、鋭い痛みを感じました。 数日以内に、大量の同じ地層が全身中毒の症状（発熱、発汗）を伴って現れました。

一般開業医による診察の後、反応性関節炎の可能性があると診断されました。 治療にはデキサメタゾンが使用されました。 その効果はプラスでした。 しかし、再発は続いた。

臨床検査データによると、血液中の炎症性変化が確認されました。 胸部のCTスキャンによりリンパ節の肥大が明らかになり、慢性疾患の兆候が見られました。 結節の超音波検査ではブロック状の構造が示され、一部の領域はエコーがなく、血管が豊富でした。

呼吸器科医と相談した結果、胸腔内リンパ節のサルコイドーシスと診断されました。 最終的な診断は、ロフグレン症候群、ステージ1の胸部リンパ節のサルコイドーシス、続発性UE、多発性関節炎、発熱性症候群のようでした。

患者はデキサメタゾンとシクロホスファミドで非経口的に治療された。 その後、メチルプレドニゾロンが内服処方されました。 シクロホスファミドも非ステロイド性抗炎症薬を併用して毎週投与されました。 この治療により病気は好転し、患者は現在医師の監督下にあります。

UEの鑑別診断

UEの症状と臨床像が似ている病気は数多くあり、慎重な鑑別診断が必要です。 鑑別診断が誤って行われたり、時期を誤ると、不適切な治療法が処方され、病気の長期化、さまざまな合併症の出現、生活の質の低下につながります。

臨床事例その3

36 歳の患者は、2014 年の初めに、下腿の痛みを伴うしこりを訴えて病院を訪れました。 患者は、この病気が 2012 年 (ARVI) 後に初めて現れたと信じています。 すると、すねに痛みを伴うしこりが現れました。 医師は血栓性静脈炎と診断した。血管薬による治療が行われ、理学療法が処方されました。 患者は前向きな姿勢で治療を完了しました。 2013年4月、再び痛みを伴うしこりが現れました。 臨床検査が実施されましたが、炎症性の変化は明らかになりませんでした。 静脈の超音波検査により、脚の穿孔静脈の不全が明らかになりました。 患者は、その名にちなんで名付けられたNIIRに相談のために送られました。 VA ナソノバ」では、検査中に下腿にしこりが発見されました。 実験室および機器研究からのデータは正常範囲内です。 内臓の超音波検査では、膵臓と肝臓にびまん性の変化が見られます。 結節の超音波検査では、微小血管形成、構造の凹凸、膵臓の肥厚が観察されます。
すべての検査と診察の後、小葉の診断が下されます。 脂肪織炎、慢性経過、脂肪皮膚硬化症。 静脈瘤。 慢性静脈不全クラス IV。

患者は疾患活動性が低いためヒドロキシクロロキンで治療されました。 1 か月後、病気の動向は良好です。

症例の特徴についてのディスカッション

私たちは、現時点で非常に一般的な鑑別診断の 3 つの異なるケースを皆さんの注意を引くために提示しました。

最初の患者では、レンサ球菌感染症の後、抗生物質と抗炎症薬の効果で病気が回復しました。 さらに、皮膚上の形成の色のダイナミクスに注目してください。初期の淡い赤色から、病気の終わりには黄緑色、いわゆる打撲ブルームの症状です。

UE の場合、このダイナミクスは非常に特徴的であり、病気の後期段階であっても特定することができます。 結節自体は3〜5週間後に跡形もなく消えます。 皮膚の萎縮や傷跡は観察されません。
皮膚の症状と同時に、関節症候群も現れます。 関節領域の痛みと腫れは、UE 患者の半数で発生します。 最も一般的な病変は関節窩停止関節です。 関節炎の回復は 6 か月以内に観察されます。このような患者は、連鎖球菌の初感染後に関節痛が出現しても、リウマチのような心臓損傷は発症しません。

UE 患者に心臓弁膜症がある場合でも、悪化することはありません。 この点で、UE はリウマチプロセスの活動を反映していないと言えます。

UEとサルコイドーシス

サルコイドーシスを背景として、UE にはその経過と症状の特徴があります。

• 脚の腫れ。これは多くの場合、UE に先行します。
• 重度の関節痛。
• スキン圧縮要素は非常に多くあり、それらは非常に一般的であり、各要素は別の同様のユニットと結合できます。
• 主に脚の領域におけるノードの局在化​​。
• 要素の寸法は大きく、直径が 2 cm を超えています。
• 臨床検査では、抗ストレプトリシン-O およびエルシニアに対する抗体の力価が増加する可能性があります。
• 息切れ、胸痛、咳などの症状を伴う気道の損傷。

UE（中隔） 脂肪織炎）、肺門部リンパ節腫脹、発熱、関節病変はレーフグレン症候群を示唆します。 それにもかかわらず、リンパ節の肥大は次のような場合にも発生する可能性があります。

脂肪織炎は、皮下脂肪組織の非特異的で、多くの場合限定的な炎症です。

いくつかの形態があります。外傷後、注射後脂肪織炎（油、パラフィン、インスリン、生理食塩水の注射）。 炎症巣、腫瘍、嚢胞の周囲で発症する脂肪織炎。 中毒性脂肪織炎。薬剤、ほとんどの場合臭素、ヨウ素などを服用した後に起こります。 自然発生的脂肪織炎、またはウェーバー・クリスチャン病、およびその変種であるロスマン・マカイ症候群。 自然発生的な脂肪織炎では、一般的な健康状態の障害を伴うことが多く、皮下脂肪組織だけでなく、場合によっては内臓の脂肪組織も影響を受けます。

臨床的には、脂肪織炎はさまざまなサイズの結節が現れ、注射や損傷部位に局在するか、皮膚の任意の部分 (最も頻繁には下肢や臀部) に自然発生します。 赤みがかった青みがかった色の小結節が皮膚レベルより上に突き出ており、治療時に痛みを伴い、カルシウム塩の沈着により密集している場合もあります。 化膿することは非常にまれです。 リンパ節は自然に消失する可能性があり、その後、その中心に退縮と萎縮が形成され、再び出現します。 生命にとっては好ましいものですが、病気の経過は長期にわたり再発する可能性があります。

治療: 1 日あたり 1,000,000 単位、最大 15,000,000 単位のコルチコステロイド薬を処方します (医師の処方に従って)。 地元では - 純粋なイクチオールを使用したドレッシング。

脂肪肉芽腫（脂肪肉芽腫、脂肪肉芽腫、脂肪組織壊死、脂肪壊死）などのさまざまな名前で説明される皮下脂肪組織の非特異的で、多くの場合限定的な炎症です。

脂肪織炎は以下の形態に分類されます。 1) 脂肪組織の二次反応としての脂肪織炎。炎症巣、腫瘍、アテローム、皮様嚢胞などの周囲で発生します。 ２）油（油肉芽腫）、パラフィン（パラフィン腫）、インスリン（インスリン脂肪腫）、生理食塩水の皮下組織への導入によって引き起こされる人工脂肪織炎または注射脂肪織炎。 3）外傷性脂肪織炎。 ４）化学物質、特に薬物（ヨウ素、臭素、スルホンアミド薬、コルチコステロイド）の摂取によって引き起こされる中毒性脂肪織炎。 5）感染性脂肪織炎（ウイルス、発疹チフスなど）。 6）血液の停滞により発症する脂肪織炎。 7) 原因不明の自然発性または特発性脂肪織炎 (一部の著者は脂肪織炎の概念をこの形態のみに限定している)、発熱性結節性非化膿性脂肪織炎 (ウェーバー・クリスチャン病を参照) と明らかに後者の臨床的変異を組み合わせたもの -ロスマン・魔界症候群 。

皮膚の脂肪組織の損傷に加えて、同様の性質のプロセス、特に自然発生的脂肪織炎が、脂肪を含む他の器官および組織（後腹膜および腎周囲組織、大網）でも発生する可能性があります。

組織病理学的に、脂肪織炎は局所的な非特異的炎症反応の形で現れ、その性質はほとんどの場合、脂肪小葉の細胞への一次損傷によって決まります。 あまり一般的ではありませんが、炎症過程は主に脂肪小葉を隔てる結合組織層で発生します。 血管の変化は比較的重要ではありません。 外因性または内因性（脂肪とその分解産物の放出まで）で起こる脂肪細胞の物理化学的変化の結果、後者はさまざまな反応プロセスを引き起こす異物に変わります：リンパ球細胞浸潤、肉芽組織の増殖、サルコイド型浸透するなど。

臨床的に、脂肪織炎は、皮膚損傷物質に曝露された部位の皮下脂肪組織に局在する節の発生を特徴とし、自然発生性脂肪織炎の場合は体幹と四肢に発生します。 経過は長く、しばしば発作が起こります。

治療 - ウェーバーを参照 - キリスト教の病気。 脂肪肉芽腫も参照してください。

軟組織の炎症プロセスはさまざまな形で発生し、さまざまな場所に局在します。 しかし、臨床像には一般的な症状が見られます。 プロセスの深さが浅い場合は、発赤と皮膚温度の上昇を伴う痛みを伴う腫れが発生します。 炎症がさらに深くなると、患者は発熱の発作を経験し、中毒の兆候が現れます。 これは化膿性壊死段階の始まりを示します。

脚の軟部組織の炎症が疑われる場合は、すぐに医師に相談してください。急速に進行する炎症過程により、最終的には切断が必要になる可能性があります。

脚の炎症の種類

日常生活でも炎症が起きやすいのです。 膝の骨折、擦り傷、引っかき傷は、脚のさまざまな炎症の発症の典型的な原因です。 脚の軟組織への微生物の侵入は、次の場合にも発生する可能性があります。

• 皮膚の引っ掻きを伴う - たとえば、虫刺されに対するアレルギーを伴う。
• 皮膚の亀裂を伴う真菌性疾患の場合。
• 糖尿病性潰瘍の場合。
• 静脈瘤がある。
• 不衛生な状況で注射するとき - たとえば薬物中毒の場合。
• 怪我や負傷 - たとえば、スポーツ選手や軍人の場合。
• 微生物叢が血液またはリンパとともに原発炎症巣から侵入する場合。

軟組織の化膿性炎症の原因物質は化膿性細菌、主にブドウ球菌です。 初期段階では、血液微小循環が破壊され、組織構造への損傷が伴います。 脚の軟組織の炎症の治療をすぐに開始しないと、腫れが始まり、筋肉組織が蓄積した体液で破裂し、神経筋接合部を介してこれを知らせるときにすでに痛みを引き起こします。 ほとんどの場合、患者は鎮痛剤を服用し、問題のことを忘れてしまいます。 一方、炎症は化膿性段階に入り、神経筋の接続が失われ、痛みはなくなりますが、膿が蓄積します。 化膿性炎症には 2 つの既知の変種があります。

• 膿瘍。一般的な用語では、膿瘍です。 それは筋肉および皮下組織で発生し、感染に対する体の防御反応として形成される化膿性カプセル内に明確に定義された境界を持っています。
• フレグモン。皮下組織の急性びまん性炎症は明確な境界がなく、容易に四肢全体に広がります。

嫌気性感染症も足に大きな危険をもたらします。 このタイプの感染症に関連する脚の軟組織の最も一般的な炎症は次のとおりです。

• 丹毒。皮膚の水疱、発赤、出血の形で現れます。 原因物質は連鎖球菌であり、連鎖球菌感染症に罹患している人と接触すると、喉の痛みなどの炎症が起こることがあります。 まれに、このタイプの炎症は自然に治ることがありますが、それを当てにしないでください。 丹毒が進行した場合は、数か月の治療が必要になります。
• 壊疽– 組織壊死。 原因物質は、土壌や塵の中に「生息」しているクロストリジウム属の細菌です。 壊疽は切断によってのみ治療できるため、怪我をした場合は傷を消毒し、すぐに医師の診察を受けることが非常に重要です。

脚の炎症の治療法

炎症過程はいくつかの段階で治療されます。 病気が化膿性の段階まで進行した場合は、外科的に膿を除去し、傷を治療する必要があります。 さらに、より軽い段階では、感染の原因と重症度に応じて、抗炎症薬療法が処方されます。これは、錠剤または注射の形で抗生物質を投与するコースです。 適切な薬剤を選択することは非常に重要であり、そのために細菌の培養が行われます。 患者は、体内の毒素を素早く除去するために、水分をたくさん飲むように処方されています。

回復段階では、循環系とリンパの流れの再生を目的とした理学療法が処方されます。 これにうまく対処し、軟組織の迅速な回復を促進します。 私たちの中でそれを乗り越えることができます。

皮下脂肪組織の疾患は、筋肉、骨格骨、および表皮および真皮の下に位置する組織（皮膚自体）の弾性結合組織の疾患です。 脂肪組織は、結合組織線維、神経線維、リンパ管と交互に配置された脂肪細胞で構成されています。 皮下組織には、人間の皮膚に栄養を与える血管も含まれています。 脂肪は人体の皮下脂肪組織に蓄積されます。 脂肪が周囲の組織に入ると、周囲の組織の化学構造が変化し、高密度の結節（いわゆる肉芽腫）の出現を伴う炎症反応を引き起こします。 これらの結節の出現の結果として、皮下脂肪組織の萎縮と瘢痕が形成されます。

結節が化膿して瘻孔が開き、そこから血液または透明な液体が漏れることがあります。 多くの場合、既存の肉芽腫の周囲に新しい肉芽腫が形成されます。 病変が治癒した後、皮膚には大きな凹みが残ります。 場合によっては、炎症過程が腕、太もも、脚、胴体、顎、頬に起こることもあります。

症状

• 触れると熱く、赤く炎症を起こした皮膚。
• 節のあるアザラシ。
• 肌がゆるい。 傷跡が残る。
• ときに関節痛、発熱。

原因

皮下脂肪組織の疾患は、脂肪織炎、腫瘍、組織増殖に分けられます。 結合組織で構成されているノードは、炎症を起こす可能性があります（たとえば、損傷の結果として）。 患部にインスリンとグルココルチコイドを注射すると、結合組織が萎縮します。 美容で使用される油溶液を皮下組織に注射した後でも、同じ結果が観察されます。

皮膚の発赤、痰、小結節、皮膚の瘢痕化 - これらすべての症状は、膵臓の病気でも観察されます。 これらの変化は、おへそ周辺と背中に発生します。 多くの場合、皮下脂肪組織の炎症の原因は特定できません。 新生児の小結節の形成の原因は、出産時の機械的外傷であると考えられていますが、このバージョンは証明されていません。 これは、いわゆる新生児の皮下組織の壊死です。 この場合の予後は良好であり、特別な治療は必要ありません。 自然発生性脂肪織炎が知られています。

処理

特定の治療が必要な他の病気に罹患していない場合は、抗炎症軟膏を含むローションと包帯が処方されます。 例外的な場合にのみ、患者は薬（プレドニゾロンなど）を服用する必要があります。

重篤な病気（糖尿病など）を患っており、定期的に薬剤を自己注射している患者は、注射部位を変更する必要があります。 筋肉に薬を注射した後は、注射部位の皮膚を注意深く監視する必要があります。

皮膚の変化（押すと発赤、痛みを伴う結節または皮膚の下のしこり）に気付いた場合は、医師に相談してください。

まず医師は患者に一般的な病気について質問し、次に皮膚を注意深く検査します。 特別な血液検査が必要になる場合があります。 皮下組織の損傷が疑われる場合、医師は特別な診断手順を実行します。

病気の経過

一般に、皮下脂肪組織の炎症後は皮膚に傷跡が残ります。 病気の悪化は非常にまれです。 予後は病気の特定の原因によって異なります。

冬になると、幼児の頬やあごの皮膚が冷えて炎症を起こします（これは、赤ちゃんがベビーカーに乗っているときに、これらの場所の皮膚が凍るという事実によるものです）。 他に病変がない場合、このような炎症は傷跡を残しません。

多くの病気は皮下組織の損傷を伴います。 結果として生じる結節は、リウマチ性の病状または血管の疾患の結果である可能性があります。 人が結節性紅斑に苦しんでいる場合、緩くて痛みを伴う青みがかった病巣が皮下組織に現れます。 また、心臓の欠陥、性感染症、リンパ節の腫れ、腸の炎症でも見られることがあります。 関節痛や発熱が起こります。