Evelina Bledans ha parlato per la prima volta dell'operazione di suo figlio: "Tra un anno, Semyon ne avrà un altro"

In un'intervista con HELLO.RU, l'attrice Evelina Bledans ha parlato in dettaglio della grave operazione subita di recente da suo figlio di quattro anni Semyon Semin. Secondo Evelina, la fase più difficile è passata: ora Syoma si sta riposando e riprendendo in Tailandia, dove ha volato con lei. Tra un anno però il ragazzo subirà un altro intervento chirurgico.

Fino ad ora, non abbiamo parlato a nessuno di questo problema, ma subito dopo la nascita a Semochka è stata diagnosticata una lussazione congenita delle rotule di entrambe le gambe. Quando mio figlio aveva solo un anno, un chirurgo ortopedico di Mosca gli consigliò di sottoporsi a un intervento chirurgico urgente. Ha detto che non si sarebbe sistemato da solo, perché la sua rotula non era supportata da nulla. Grazie a Dio abbiamo solo questa anomalia e non quelle più gravi che spesso accompagnano la sindrome di Down. Non il difetto cardiaco che ci è stato diagnosticato per primo: durante il primo anno di vita, la “finestra” di Sema nel suo cuore non si è chiusa. Eravamo sotto osservazione e abbiamo effettuato la diagnostica necessaria. Crescendo, la finestra si è allungata, ma i problemi alle ginocchia sono rimasti. Dato che sono una persona testarda, abbiamo cercato a tutti i costi di risolvere la questione in modo inoperabile. Hanno fatto massaggi, applicazioni di fango, sono andati al mare, hanno nuotato, si sono tuffati, hanno seguito un corso di agopuntura e sono stati curati con i magneti", dice Evelina.

Ora Semyon è con sua madre in Tailandia

Molti ortopedici assicurarono ai genitori di Semyon che ciò era dovuto all’età e che tutto sarebbe gradualmente migliorato. Ma gli anni passarono e il ragazzo non migliorò.

Quando Sema ha compiuto quattro anni, siamo stati invitati in Francia da France Solution, una società che fornisce servizi medici. A causa del nostro problema, è stato convocato un consiglio di ortopedici e tutti hanno deciso che Semyon doveva essere operato con urgenza, perché le sue ossa si sfregavano l'una contro l'altra, causando dolore. E in effetti, ho notato che a volte, quando è nervoso, fa schioccare la rotula. Abbiamo accettato, ma abbiamo chiesto un ritardo: volevamo che Syoma si prendesse una pausa estiva e acquisisse forza. Ed è un bene che lo abbiano fatto, perché dopo l'operazione il figlio è stato prima steccato, poi ingessato, poi con un'ortesi dura e morbida - in totale, il figlio è stato privato dell'opportunità di calpestare la sua gamba, camminare , nuota e divertiti per quattro mesi. Abbiamo fatto l'operazione a settembre all'ospedale Filatov di Mosca. Naturalmente, soprattutto avevo paura dell'anestesia. Ma Semyon ha sopportato tutto stoicamente. "Non ha avuto effetti collaterali", osserva Evelina.

Evelina Bledans dice che il periodo terribile è già passato, Semyon si sta godendo di nuovo la vita

Secondo Evelina, per lei è stato uno dei periodi più difficili della sua vita. Il cuore di una madre si è spezzato mentre guardava suo figlio dopo l'intervento chirurgico.

Riuscivo a malapena a trattenere le lacrime quando l'ho guardato dopo l'operazione, ma ho capito: il bambino non dovrebbe vedere la mia eccitazione. La gamba era ingessata dall'inguine fino alle dita dei piedi. A casa dopo la dimissione, si è comportato come al solito: guardava i cartoni animati e giocava. Voleva davvero ballare, perché era la sua attività preferita, ma sfortunatamente era impossibile. Poi, quando i medici gli hanno permesso di muoversi un po', ha cominciato a gattonare per l'appartamento, trascinandosi dietro la gamba operata ingessata, racconta Evelina.

Semyon e sua madre in Tailandia

Ora Semyon è in vacanza con sua madre in Tailandia. Lì al ragazzo è stata tolta la benda elastica e lui ha potuto ritornare a una vita attiva.

Adesso va tutto bene, il peggio è alle spalle. Certo, ha una cicatrice molto brutta e grande su tutta la gamba, ma dicono che le cicatrici decorano gli uomini, quindi ora abbiamo decorato Sema. La cosa triste è che Sema ha esattamente lo stesso difetto sulla seconda gamba e tra un anno dovremo fare un'altra operazione", ha osservato Evelina.

Bledans e Semin lavorano molto con Sema e il ragazzo praticamente non resta indietro rispetto ai suoi coetanei nello sviluppo. E, cosa più importante, crescendo diventa un bambino molto gentile e curioso.

Ricordiamo che Sema è il figlio più giovane di un presentatore televisivo. Dal suo secondo matrimonio Evelina ha anche un figlio di 21 anni, Nikolai, che, dopo il divorzio dei suoi genitori, è rimasto a vivere con suo padre in Israele. Per molto tempo, Bledans praticamente non ha comunicato con il figlio maggiore, con il quale ha avuto un conflitto, ma recentemente il giovane ha fatto pace con sua madre ed è venuto in Russia per incontrare suo fratello.

Nonostante un intenso programma di lavoro e un impiego costante in vari progetti, l'attrice e conduttrice televisiva Evelina Bledans riesce ad essere una madre esemplare che dedica molto tempo a suo figlio.

Cinque anni fa, un ragazzo, Sema, è nato nella famiglia di una celebrità e di suo marito, il produttore Alexander Semin, a cui è stata diagnosticata la sindrome di Down. E dopo la nascita del bambino, i genitori hanno deciso che non avrebbe vissuto come una persona con disabilità e avrebbe goduto di tutte le delizie della vita.

Ora Semyon, cinque anni, è una star di Internet, ha le sue pagine sui social network, a cui si iscrivono circa un milione di persone. Il ragazzo cresce socievole, aperto e rilassato. Questo è il merito dei suoi genitori, che cercano di coinvolgerlo il più spesso possibile nella vita pubblica, di portarlo ad eventi mondani e di presentarlo ad altre persone.

Evelina ama Semyon con ogni fibra della sua anima, e questo può essere visto ad occhio nudo. Così, l'attrice ha condiviso un video con i fan sul suo Instagram, in cui racconta a suo figlio una poesia per bambini, e allo stesso tempo lui ride e ripete i movimenti di sua madre.

I fan hanno immediatamente bombardato Evelina e Semyon con complimenti e auguri di salute e felicità. È impossibile resistere al caldo sorriso che appare involontariamente sul tuo viso quando guardi questo video. Regalati una porzione di amore e di tenerezza pura e senza complicazioni!

E recentemente ha letto la sua prima parola, cosa ne pensi?

Anche il figlio di Evelina, Bledans, sta ottenendo i suoi primi successi sportivi. Semyon, cinque anni, inizia a cavalcare ed è già sicuro di sé a cavallo. L'equitazione è un tipo di terapia consigliata per i bambini con disabilità dello sviluppo. Per Semyon, questa è diventata una delle sue attività preferite; ha persino il suo pony, Businka, con il quale il ragazzo ha sviluppato rapporti amichevoli, quindi, a differenza della maggior parte dei bambini, Semyon cavalca senza paura.

All'età di sei mesi, Semyon ha già ricevuto il suo primo contratto pubblicitario con un'azienda che produce pannolini per bambini, e ora prende spesso parte a varie riprese. La sua mamma star pubblica ogni giorno foto o video con suo figlio, che raccolgono un numero record di Mi piace. Molti abbonati di Evelina la accusano di pubbliche relazioni a scapito di suo figlio. In precedenza, l'artista aveva ignorato tali attacchi nella sua direzione, ma recentemente ha deciso di mettere tutti i puntini su tutte le "i", spiegando che stava davvero promuovendo suo figlio, ma non se stessa.

“Rispondo ai critici dispettosi: “Sì, promuovo le persone con sindrome di Down nella persona di Semyon Semin! Qualcun altro lo fa nel nostro paese? Nessuno! Solo che la nostra famiglia non ha paura di parlare apertamente di questo problema e di riunire intorno a noi persone che prima si vergognavano di farlo!” risponde Evelina.

Il 1 aprile Semyon ha festeggiato il suo quinto compleanno.

La mamma star ha regalato al festeggiato una vera festa.

Negli ultimi anni l'attenzione è stata particolarmente attirata dalla biografia di Evelina Bledans. I bambini, o meglio il suo ultimo figlio, interessano soprattutto a tutti. Sono pochi quelli che non hanno sentito dire che suo figlio è nato speciale.

Evelina Bledans

Evelina è nata nell'aprile 1969 nella soleggiata Yalta. Nonostante sia nata in Ucraina, è lettone. Ha una formazione in recitazione: si è diplomata all'Istituto statale russo di arti dello spettacolo.

Ha guadagnato fama negli anni '90 partecipando allo spettacolo della compagnia comica "Masks", dove ha interpretato il ruolo di un'infermiera sexy. Lo spettacolo è stato molto popolare in Russia ed è andato in onda su Channel One fino al 2005.

Inoltre, Evelina, sfruttando la sua immagine sexy, è diventata la presentatrice televisiva del programma "Rivoluzione sessuale con Evelina Bledans". Nel 2007 ha iniziato a condurre il programma “Eywitness. La cosa più divertente." Nel 2009, è diventata la conduttrice di un altro spettacolo, "Everything Our Way!" Nello stesso anno, è apparsa di nuovo su Channel One come partecipante allo spettacolo "The Last Hero - 6: Forgotten in Paradise". Nel 2015, ha anche recitato nel film "SOS, Babbo Natale o tutto si avvererà!"

Oltre a quanto sopra, ha partecipato ai seguenti progetti:

• Mostra "One to One" su STS.
• Impresa "Decoratrice d'Amore".
• Lo spettacolo "Amore a prima vista" su MTV.
• Mostra "Loro" su NTK.
• Mostra "L'uomo invisibile" su TV-3.
• Mostra "Andrà tutto bene" su NTV.

È stata sposata tre volte:

1. Fino al 1993 - Yuri Stytskovsky.
2. Fino al 2010 - L'uomo d'affari israeliano Dmitry.
3. Fino al 2017 - Alexander Semin.

Dal suo ultimo marito, Evelina ha dato alla luce il suo secondo figlio, Semyon. Non tutti sanno quanti figli ha Evelina Bledans, molti per qualche motivo pensano che Semyon sia stato il primo, ma ha un altro figlio adulto dal suo secondo matrimonio: Nikolai. È nato il 5 luglio 1994 e dal 2012 vive con suo padre in Israele. Lei ed Evelina non sono in ottimi rapporti.

Nascita dei semi

Il 1 aprile 2015, Evelina Bledans ha dato alla luce un bambino con sindrome di Down da suo marito, il produttore Alexander Semin. Il ragazzo si chiamava Semyon. Lei e suo marito vennero a conoscenza della diagnosi del figlio molto prima della sua nascita, intorno alla 14a settimana di gravidanza. Cioè, hanno fatto questo passo consapevolmente. I medici li dissuasero dal lasciare la bambina, si lamentarono dell’età di Evelina, ma ai futuri genitori non importava. La notizia che Evelina aspettava un bambino fu per loro un miracolo. E quando hanno saputo che era più probabile che il bambino nascesse insolito, non ne hanno dubitato per un minuto.

Durante tutto questo periodo, lei e suo marito sono apparsi in pubblico, hanno scattato foto con un sorriso sui volti e non hanno nascosto il fatto che stavano aspettando un nuovo bambino, ma non hanno menzionato la diagnosi. Per la prima volta, Evelina Bledans ha affermato di aver dato alla luce un bambino speciale in un'intervista con Ekaterina Rozhdestvenskaya. Forse la sua fiducia in lei era dovuta al fatto che la stessa Catherine è diventata madre all'età di 44 anni e ha capito la coppia come nessun altro.

Bambini con sindrome di Down

Questi sono bambini con un set cromosomico non standard; invece dei due richiesti, hanno tre cromosomi. Hanno le seguenti caratteristiche:

• immunità ridotta;
• diminuzione del tono muscolare;
• aspetto specifico;
• tendenza all'obesità;
• problemi al tratto digestivo;
• sviluppo ritardato dell’intelligenza.

Questi bambini sono anche chiamati "soleggiati". E questo nome non è stato dato loro per caso. Dopotutto, a causa delle peculiarità dello sviluppo cerebrale, non provano invidia, sentimenti di vendetta, malizia, trattano tutti sinceramente e non possono essere astuti o ingannatori.

Sfortunatamente, soffrono di vari problemi di salute nel corso della loro vita e raramente superano i 45 anni.

Accettare la diagnosi

Evelina inizialmente capì che la sua scelta era corretta e non dubitava del suo amore per suo figlio. Lei e suo marito la pensano così: sono entrambi persone creative e insolite e anche il loro bambino è insolito, quindi va tutto bene. Questo approccio li ha aiutati ad accettare la situazione e persino a godersela.

Ma non aveva fretta di dire al pubblico che il figlio di Evelina Bledans ha la sindrome di Down. Aveva paura della condanna, di essere ricordata sia per le sue immagini stravaganti che per i suoi ruoli di donne depravate. Aveva paura di essere giudicata per l'età in cui aveva ritardato la nascita di un bambino. Avevo paura che dicessero che Evelina Bledans aveva dato alla luce un bambino, Down, e giustamente la piccola irrequieta sussultò. E sfortunatamente, queste paure si sono avverate.

Ma col tempo, si rese conto che solo il suo atteggiamento nei confronti di suo figlio era importante e che suo figlio sarebbe dovuto diventare la persona più famosa con una diagnosi del genere in Russia. Dopotutto, in questo modo aiuterà tutti gli altri bambini "soleggiati" e i loro genitori. Se una donna così affascinante non nasconde questo fatto e ne è orgogliosa, allora sarà ancora più facile per gli altri farlo.

In molti modi, l'esempio per la loro famiglia è stato il modo in cui queste persone vengono trattate in Europa e in America. Lì, le persone con sindrome di Down sono socialmente adattate e alcune sono così sviluppate che si diplomano all'università e diventano persino modelli e attori. Lì vengono accuditi, impiegati e non nascosti affatto in casa. Da bambini, corrono nel parco giochi con tutti i bambini. E quando crescono, svolgono lavori regolari fianco a fianco con tutti gli altri.

Che reazione vuole Evelina verso suo figlio?

Molte persone, quando vedono bambini speciali, cominciano ad evitarli. E il motivo non è sempre il disgusto, semplicemente non tutti capiscono come trattarli. Dovrebbero essere compatiti, protetti, tutelati?

No, infatti, la cosa peggiore per le persone “speciali” è la pietà, il riconoscimento ufficiale che la loro vita è terribile. Ma se una madre accetta suo figlio per quello che è, gli dà tutto ciò che può e in cambio riceve ancora di più, ha senso dispiacersi per lui? Se confronti un bambino con una diagnosi del genere, che è curato e amato, con un bambino con la stessa diagnosi, ma proveniente da un orfanotrofio, allora avranno stadi di sviluppo completamente diversi. L'amore e le attività fanno miracoli anche con questi bambini, perché nelle loro anime vogliono la stessa cosa che vogliono tutti i bambini sulla terra: l'amore.

La comparsa delle foto di mio figlio su Internet

In Russia, non è detto che se qualcosa non va in tuo figlio, devi nasconderlo, nasconderlo da occhi indiscreti ed essere imbarazzato. Ma nessuno pensa cosa significhi per un bambino essere “nascosto”.

Evelina è andata contro il sistema e non solo non ha nascosto suo figlio al pubblico, ma ha anche iniziato a pubblicare foto di lui in grandi quantità. In queste fotografie puoi vedere una madre felice e un figlio sorridente, in quelle precedenti puoi vedere anche un padre amorevole. Spesso rilasciano interviste e compaiono sulle copertine delle riviste.

Mostra con tutto il suo aspetto che non crede che suo figlio sia malato. Evelina Bledans crede che sua figlia sia “speciale” e, come una madre sinceramente amorevole, è orgogliosa del suo piccolo ed è pronta a gridarlo al mondo intero.

Ha creato per lui un profilo su Instagram, dove condivide in dettaglio come gli ha insegnato a parlare, come lo ha sviluppato. Come si presenta la vita quotidiana della madre di un bambino “solare”? Guardando questo profilo, credi che la sua vita sia felice.

Come la diagnosi di suo figlio ha influenzato la sua vita

Vengono costantemente da lei per i controlli della Downside Up Foundation per verificare come si sta sviluppando suo figlio. E sono impressionati dai risultati che Evelina ottiene. Si occupa di lui completamente da sola, non fidandosi delle sue tate. Tutte le raccomandazioni per lo sviluppo dei bambini con sindrome di Down sono prese con piena responsabilità.

I bambini con sindrome di Down hanno soprattutto bisogno di affetto fisico, ma per Alexander ed Evelina questo non è diventato un peso, avevano già amato crogiolarsi l'uno nelle braccia dell'altro.

Viene spesso accusata di promuoversi utilizzando la diagnosi di suo figlio. Al che lei risponde che sta promuovendo la vita stessa con un bambino con sindrome di Down e ne è orgogliosa.

Dopo la nascita di suo figlio, le sue priorità nella vita sono cambiate radicalmente. Ha praticamente abbandonato la sua carriera di attrice e conduttrice televisiva e non partecipa alle riprese. Amando una vita glamour e un appartamento nel centro di Mosca, si è trasferita nella regione di Mosca, poiché Semyon ama il silenzio e la natura.

Tutto ciò che sogna non è la fama, ma una casa al mare, viaggiare e crescere suo figlio affinché diventi un membro a pieno titolo della società.

Evelina dedica molto tempo alla compensazione di qualsiasi ritardo nello sviluppo e alla socializzazione di Semyon. E devo dire che lo fa bene; guardando il figlio di Evelina Bledans, è difficile pensare che sia in qualche modo diverso in termini di sviluppo.

Cosa fa Evelina per le persone con sindrome di Down

Nel 2016, con il sostegno di un'altra fondazione Downside Up, è diventata presidente del consiglio di amministrazione della Love Syndrome Foundation. La presentazione è stata divertente e festosa al circo Askold e Edgard Zapashny.

Evelina sponsorizza vari fondi con fondi materiali. È la più famosa sostenitrice dell'atteggiamento normale nei confronti delle persone con tale diagnosi in Russia.

Il suo sogno principale è creare una fondazione per sostenere le mamme che decidono di lasciare un figlio affetto da sindrome di Down. Evelina Bledans è sicura che debbano essere preparati a una genitorialità così “speciale”, guidati lungo un determinato percorso. Forse allora molti più genitori decideranno di portare a casa questi bambini e dedicarsi alla loro educazione. Il genitore deve essere preparato alla reazione in maternità, essere in grado di difendere il suo desiderio di prendere il bambino, essere in grado di introdurlo nella società e sapere come affrontare il suo sviluppo per migliorare la sua qualità di vita e accelerare lo sviluppo . Lei e il suo ex marito hanno persino inventato un nome per una simile fondazione: "Amore senza condizioni".

Divorzio

Recentemente il nome Bledans è riapparso sulla stampa. Ora in relazione al suo divorzio. Lei e Alexander Semin hanno divorziato ufficialmente nel settembre 2016, ma fino a settembre 2017 Evelina ha pubblicato regolarmente le foto della loro famiglia felice sul suo profilo Instagram.

E ora si scopre, secondo la stessa Evelina, che non vivono insieme da un anno e Alexander ha già una nuova relazione. Per la prima volta, Evelina lo ha annunciato personalmente allo spettacolo di Malakhov nel settembre 2017. A giudicare da questa trasmissione, separarsi non è facile per lei. Non nascondeva che ciò aveva a che fare con la differenza d'età e con il fatto che suo marito era sempre circondato da bellissime ragazze. Di conseguenza, non ha potuto resistere alla tentazione e la loro vita familiare è crollata.

Poco prima della rottura, Alexander ha perso molto peso ed è diventato molto più attraente. Molti lo hanno condannato per aver lasciato la moglie a causa della diagnosi del bambino. Alcuni hanno espresso l'opinione che fosse semplicemente stanco di essere all'ombra della sua moglie più popolare e volesse essere qualcuno di più che "il marito di Evelina Bledans". Ma non ha dimenticato suo figlio, vede spesso lui e la sua ex moglie, aiutandoli in tutto.

Bambini con sindrome di Down in Russia

Secondo le statistiche, ogni ottocentesimo bambino nel mondo nasce con la sindrome di Down. La probabilità che ciò accada non è influenzata dal clima, dalla ricchezza o dalla razza dei genitori. Questo può accadere in qualsiasi famiglia. In Russia vengono spesso abbandonati in maternità, è difficile da credere, ma l'85% di questi bambini in Russia viene abbandonato. Anche i medici stessi chiedono alla partoriente se terrà il bambino e danno loro il via libera per farlo. Da lì i bambini vanno in un orfanotrofio, dove circa la metà non vive abbastanza per vedere un anno. E quelli che sono sopravvissuti finiscono in una casa di cura, dove nessuno si preoccupa davvero di loro. Non è così facile uscire a fare una passeggiata dalla casa di cura, quindi sembra che ci siano pochissimi down in Russia. O sono stati uccisi nel grembo materno o sono rinchiusi in tali case. Cercano di sbarazzarsi dei bambini “soleggiati” come se fossero qualcosa di difettoso e vergognoso. E poi non parlarne e dimenticarlo, come un brutto sogno, creando l’illusione che non ci siano bambini del genere in Russia.

Secondo la principale fondazione che si prende cura dei bambini con sindrome di Down, Down-Side Up, oggi in Russia questi bambini possono vivere pienamente solo al di fuori della scuola. Le nostre scuole sono completamente inadatte ad accoglierli; i bambini comuni non sono preparati ad accettarli.

Il contributo di Evelina per evidenziare il problema

Ha mostrato alle donne con l'esempio personale che un bambino con una diagnosi del genere non è un motivo per appendere tende nere alle finestre e piangere tutto il giorno e, inoltre, non è un motivo per abbandonarlo. Un bambino del genere può e deve vivere una vita quanto più normale possibile. Ha il diritto di andare nella stessa piscina con tutti i bambini, di andare al cinema e di passeggiare in un parco pubblico. Ha il diritto di vivere una vita piena di felicità e amore. Il fatto che siano guardati di traverso è un indicatore dell'immaturità della mentalità russa, conseguenza del fatto che questi bambini sono nascosti. Ma gradualmente la società “si riprenderà” e capirà e accetterà che i bambini “soleggiati” sono tra noi e nessuno ha il diritto di metterli in secondo piano.

Inserito da Evelina Bledans (@bledans) 17 luglio 2017 alle 10:10 PDT

Ora la coppia sta facendo di tutto per rendere la vita del figlio come quella di qualsiasi altro bambino. Evelina e Alexander vogliono persino cambiare l'atteggiamento delle persone in generale nei confronti dei bambini "soleggiati", quindi l'attrice esce spesso con suo figlio, pubblica le sue foto sui social network e parla dei risultati del ragazzo. La stella comunica molto apertamente con altri genitori che allevano figli con la stessa diagnosi.

Dimostriamo con il nostro esempio che questi bambini possono e devono essere amati e adorati, che sono belli, intelligenti e allegri”, dice Evelina.

Il cantante Danko e la figlia Agata

Danko con la sua famiglia

Pubblicazione di Natalia Ustyumenko (@agatanevinovata) 17 aprile 2017 alle 1:53 PDT

Il cantante Danko e sua moglie Natalya Ustyumenko hanno avuto una seconda figlia nel 2014, che si chiamava Agatha. Al bambino è stata diagnosticata una paralisi cerebrale (paralisi cerebrale) e una malattia cerebrale multicistica. L'artista ha condiviso i suoi ricordi in onda "Let Them Talk": "I medici hanno detto che la ragazza era senza speranza: non sarebbe stata in grado di parlare, camminare o riconoscere i suoi genitori e non sarebbe mai diventata una persona a tutti gli effetti".

La madre del cantante, Elena Leonidovna, consigliò a lui e a sua moglie di abbandonare la figlia malata, temendo che non solo non sarebbero stati in grado di affrontare una prova così difficile, ma non sarebbero stati nemmeno in grado di dedicare tempo alla loro figlia maggiore, Sonya. . Anche i medici non hanno dato previsioni ottimistiche, ma la coppia ha deciso di rimettere in piedi la ragazza qualunque cosa accada.

Madre con figlia

La madre di Agatha ha creato un account Instagram in cui parla della vita e della riabilitazione di sua figlia. C'è anche un collegamento per coloro che vogliono aiutare finanziariamente il bambino con le cure, perché tutte le procedure non sono economiche. Al momento, la bambina ha già seguito corsi di cura in diverse cliniche specializzate, e questo ha dato i primi risultati: la ragazza ha imparato a mangiare dal biberon, a tenere la testa alta e a ridere. Questo è un grande risultato per lei!

I genitori della ragazza credono che la cosa principale sia non arrendersi e credere nel meglio. Danko e Natalya comunicano attivamente con altri genitori i cui figli hanno ricevuto la stessa diagnosi.

Svetlana e Fyodor Bondarchuk e la loro figlia Varvara

Per molto tempo non si è saputo nulla della figlia di Svetlana e Fyodor Bondarchuk. Nel 2012, Svetlana ha ammesso in un'intervista che sua figlia è nata molto prematura e di conseguenza ha avuto seri problemi di salute; i medici le hanno diagnosticato una paralisi cerebrale.

Secondo Bondarchuk, nella loro famiglia non è consuetudine usare la parola "malattia". “La nostra Varya è semplicemente speciale. Un bambino fantastico, divertente e molto amato! Conquista immediatamente tutte le persone. È semplicemente impossibile non amarla. Lei è molto brillante. Varya, sfortunatamente, trascorre molto tempo fuori dalla Russia; È più facile per lei studiare lì ed è più facile per lei sottoporsi alla riabilitazione”.

Youtube

Quante operazioni alla colonna vertebrale ha subito Varechka, quanta sofferenza - è incomprensibile per la mente! - Ha detto in un'intervista Olga Slutsker, un'amica intima dei genitori della ragazza. - Quando hai una sedia a rotelle per bambini piccoli in casa, è... Dio non voglia che tu debba conviverci ogni secondo quando tuo figlio non sta bene. Ma Fedor e Svetlana sanno come incassare un pugno. Dimostrano che è necessario avere un atteggiamento positivo nei confronti della vita, qualunque cosa accada, non importa quanto sia dura.

Ora la coppia ha divorziato, ma continuano a prendersi cura insieme della figlia. Ha vissuto a lungo in Germania e ora è in America. Mosca, secondo Svetlana, è completamente inadatta alle persone con disabilità.

Il 5 maggio Varya ha compiuto 16 anni. Nello stesso mese è uscito un film documentario dedicato al cinquantesimo anniversario di Fyodor Bondarchuk. Nel film, ha ammesso di considerare sua figlia il suo principale sostegno. Il regista ha dichiarato: “È una persona assolutamente brillante, semplicemente solare. Ha un'ottima memoria, riesce a recitarmi interi libri di poesie. Pertanto, quando sono stanco e mi manca la vitalità, vengo a Varya - e tutto funziona!”

Konstantin Meladze e il figlio Valera

Al figlio di Konstantin Meladze, Valera, è stato diagnosticato l'autismo. Questa notizia ha scioccato i genitori del ragazzo, perché fino all'età di due anni e mezzo era un normale bambino attivo: gattonava, correva e persino parlava. All'età di tre anni, il ragazzo iniziò a regredire, ma sua madre e suo padre non lo capirono immediatamente. All'inizio pensavano che il bambino fosse semplicemente capriccioso, ma stava perdendo sempre più le capacità linguistiche e comunicative acquisite.

Questa non è una frase, è un'esecuzione, dopo la quale sei stato lasciato a vivere. Questa è una malattia grave per la quale non esiste ancora una cura. È in fase di adeguamento. "Sto parlando di una forma grave di autismo", Yana ha condiviso le sue emozioni. - Questi bambini possono essere addestrati. Penso che i genitori che si trovano ad affrontare un problema simile abbiano familiarità con il sentimento di paura, impotenza di fronte al dolore e vergogna. La nostra società non accetta né riconosce gli “altri”. Ma quando il bambino ottiene i primi successi, la speranza e la fede si risvegliano - e poi inizia un nuovo punto di partenza per autentiche vittorie e un luminoso orgoglio per suo figlio.

Konstantin Meladze

Inserito da Konstantin Meladze (@meladzephoto) 4 febbraio 2017 alle 4:19 PST

Yana non si arrende: lavora ogni giorno con suo figlio, consulta medici stranieri e scambia esperienze con altri genitori che si trovano ad affrontare lo stesso problema. Ha anche aperto uno speciale centro di terapia ABA a Kiev per aiutare i bambini con questa diagnosi.

La comunicazione e l’interazione con altre persone sono quasi impossibili per i ragazzi e le ragazze con disturbo dello spettro autistico. Ma immagina, un anno e mezzo fa mio figlio finalmente si è fatto un amico. Ivan e Valeryan hanno la stessa diagnosi e il fatto che i ragazzi siano riusciti a stabilire una comunicazione è un vero miracolo", ha detto in un'intervista.

Irina Khakamada: figlia Maria

All'età di 42 anni, Irina Khakamada ha dato alla luce la sua tanto attesa seconda figlia: la figlia Maria. Anche durante la gravidanza di Irina, al suo bambino è stata diagnosticata la sindrome di Down.

Mio marito ed io volevamo davvero un figlio insieme, e quindi la questione della nascita di Mashenka non è stata nemmeno sollevata. Questo è il frutto tanto desiderato e conquistato del nostro amore. Ovviamente siamo andati su Internet e abbiamo scoperto che i bambini come il nostro futuro bambino sono molto intelligenti, indipendenti e possono essere felici. Se si impegnano, possono avere successo. Allora qual è il problema? Eravamo pronti a fare uno sforzo”, ricorda Khakamada.

Nel 2004, Irina e suo marito hanno dovuto affrontare un'altra prova difficile: i medici hanno diagnosticato un cancro del sangue a un bambino di cinque anni. Dopo essersi ripresi dallo shock, i genitori hanno deciso di non arrendersi e di lottare fino alla fine per la salute del bambino. Dopo un lungo ciclo di chemioterapia accadde un miracolo: la ragazza iniziò a riprendersi, sconfiggendo una grave malattia.

Ora Maria studia al college per diventare ceramista e nel tempo libero studia in uno studio teatrale. Nel 2016, si è saputo che la ragazza aveva un amante: il campione del mondo di panca junior, Vlad Sitdikov.

Youtube

I giovani con sindrome di Down stanno rompendo gli stereotipi

A proposito, Maria e Vlad hanno recitato in un video per il progetto di beneficenza della Love Syndrome Foundation. Nel video, i giovani, insieme ad altri, hanno cercato di sfatare gli stereotipi sulle persone con sindrome di Down. Il video ha ricevuto più di 200mila visualizzazioni.

La stessa Irina dice di sua figlia: “Ho un bambino così magico. Ho fatto di tutto per renderla felice e continuo a farlo”.

Anna Netrebko e il figlio Thiago

Come nel caso del figlio di Konstantin Meladze, il figlio della cantante lirica Anna Netrebko, Thiago, è stato diagnosticato autistico dai medici all'età di tre anni. “Spiegavo il suo silenzio con il fatto che a casa nostra si parlano quattro lingue, ed è difficile per il bambino adattarsi a questo. Parlava solo quando aveva bisogno di qualcosa. Abbiamo lanciato l'allarme solo dopo aver notato che nostro figlio non reagiva quando si rivolgevano a lui", ha detto Anna nel programma "Lasciateli parlare".

Inserito da @anna_netrebko_yusi_tiago l'8 luglio 2017 alle 8:27 PDT

Sì, la madre stella è rimasta scioccata quando ha appreso la diagnosi, ma si è rapidamente ripresa e ha iniziato a lavorare sul problema. Prima di tutto, si è trasferita negli Stati Uniti, dove ha chiesto aiuto ai migliori specialisti. I medici la rassicurarono: Thiago ha una forma lieve di autismo e, se si lavora costantemente con il ragazzo, le deviazioni nel suo sviluppo saranno praticamente impercettibili. E così è successo.

Oggi, il figlio di 8 anni della star dell'opera va a scuola (dove studiano non solo bambini che gli somigliano, ma anche bambini assolutamente sani) e padroneggia con successo due lingue contemporaneamente: inglese e russo.

A chi mi chiede se Thiago parla russo rispondo: lo parla. Essendo autistico, non parlò fino all'età di 4 anni e nessuno gli promise che avrebbe parlato affatto. Ma Dio benedica gli insegnanti e i terapisti dell'ABA Institute di New York che lavorano con lui! Il risultato è ovvio. E la sua prima lingua è l'inglese! - disse Anna.

La cantante lirica non ha paura di parlare del fatto che suo figlio è autistico. Vuole, seguendo l’esempio di Thiago, che tutte le madri che incontrano qualcosa di simile si convincano che questa malattia non è una condanna a morte.

Tutti in Russia sanno che Semyon Semin, figlio di Evelina Bledans, è famoso fin dalla nascita. La stessa madre star ha parlato della malattia del bambino poco dopo la sua nascita. La sindrome di Down è una malattia genomica abbastanza comune al giorno d'oggi. Purtroppo è ancora considerato nella società come qualcosa che deve essere nascosto in ogni modo possibile. Ma Evelina Bledans ha deciso di fare le cose diversamente e non solo ha parlato apertamente della malattia di suo figlio, ma sta anche cercando in tutti i modi di rendere popolare il suo bambino.

I sentimenti di Evelina Bledans per suo figlio sono visibili in ogni foto

La stessa Evelina Bledans è una persona dei media. Ha guadagnato popolarità negli anni '90 e l'attrice ha costantemente compiuto sforzi per cavalcare l'onda del successo. Non ha mai nascosto né matrimoni né eventi nella sua vita personale. Quindi, il primo matrimonio è durato solo due mesi. Nel suo secondo matrimonio con un uomo d'affari israeliano, l'attrice ha avuto Nikolai, il suo primo figlio, di cui non si trovano molte foto su Internet.

Evelina con il figlio maggiore Nikolai

Alla fine, nel 2010, Bledans ha sposato il produttore Alexander Semin. Il loro matrimonio si è svolto sull'isola di Mauritius ed è stato uno spettacolo spettacolare, destinato solo a una cerchia molto ristretta di spettatori. Evelina ha 13 anni più del marito; al momento della sua seconda gravidanza aveva già 42 anni.

I medici erano molto cauti nelle loro previsioni riguardo al buon andamento della gravidanza, ma l’età della presentatrice televisiva non incoraggiava tali esperimenti. Tuttavia, Bledans e Semin hanno deciso di correre un rischio. Il fatto è che già nel 4 ° mese di gravidanza è stato diagnosticato il feto. I medici si offrirono di abortire, ma Evelina, dopo essersi consultata con il marito, rifiutò. Semin sognava un figlio e l'attrice stessa era inorridita dal pensiero dell'aborto.

Il 1 aprile 2012 è nata la figlia di Evelina Bledans, affetta da sindrome di Down. Come la stessa star ha poi ammesso in numerose interviste, era desiderato e amato anche prima della sua nascita. Un bambino dalla salute cagionevole è venuto al mondo per diventare una vera gioia per i suoi genitori. La madre e il padre di Alexander hanno immediatamente accettato il nipote e ora lo aiutano in ogni modo possibile nella sua educazione.

L'amore dei genitori è la chiave per una vita appagante Seeds

Ma il rapporto di Evelina con il figlio maggiore era tutt’altro che armonioso. Per molto tempo, Nikolai non ha potuto perdonare sua madre per aver distrutto la famiglia e aver rotto con suo padre, quindi l'attrice non ha incontrato suo figlio per molti anni. Solo quando Nikolai divenne adulto la loro relazione migliorò e il fratello maggiore incontrò persino Semyon.

Evelina Bledans e suo figlio con la sindrome di Down

Molti fan chiedono quanti figli ha Evelina Bledans, perché non credono che abbia solo due figli. E, come si è scoperto non molto tempo fa, questa sfiducia si è rivelata giustificata. Su Internet si stanno diffondendo attivamente voci secondo cui Evelina Bledans sta aspettando il suo terzo figlio. La stessa conduttrice televisiva ammette che le piacerebbe davvero avere una figlia. Se, secondo Evelina, ciò non può essere realizzato in modo naturale, allora lei e suo marito sono addirittura pronti ad adottare la ragazza.

Evelina e Alexander non sono contrari all'espansione della loro famiglia

La sindrome di Down non è una condanna a morte: Semyon vive la vita al massimo

Oggi puoi conoscere il figlio di Evelina Bledans, Semyon Semin, da numerosi post sui social network. La nonna è pazza di suo nipote e si diverte a preparare video su di lui. Da vari materiali e social network puoi scoprire quanti anni ha Semyon, figlio di Evelina Bledans. Attualmente ha 5 anni. Secondo l'attrice, trascorre ogni minuto libero con suo figlio e fa di tutto affinché Syoma si goda la vita.

A Semyon piace fare passeggiate con sua madre

All'inizio, solo quelli più vicini alla stella sapevano di cosa era malato Semyon Semin. Più tardi, Evelina annunciò apertamente che il suo bambino aveva la sindrome di Down. Due volte all'anno Bledans e Semin incontrano le famiglie dove crescono anche bambini affetti da questa malattia. La conduttrice televisiva ha deciso che la situazione nella sua famiglia potrebbe servire da incentivo per attività sociali attive. Ha anche varato una nuova legge che dovrebbe vietare ai medici di dissuadere le madri dal partorire e dall’allevare bambini.

La parte della biografia di Evelina Bledans che riguarda i bambini serve come prova dell’affermazione che anche i problemi emergenti possono essere trasformati in vantaggi. L'attrice ha deciso di dimostrare che un bambino con sindrome di Down è un membro a pieno titolo della società. Pertanto, Sema ha iniziato a recitare in pubblicità di pannolini all'età di sei mesi. Questa decisione di genitori e produttori pubblicitari si è rivelata socialmente significativa per la formazione di una nuova opinione pubblica.

Fin dai primi mesi della sua vita, Sema è diventata una persona dei media

Evelina Bledans con suo figlio Semyon: ultime notizie

Ora Semyon è una vera star. Tutti gli ultimi video, foto e messaggi sulla sua vita compaiono sui social network, in particolare su Twitter, dove il ragazzo ha un blog separato. Naturalmente, a causa della sua età, lo stesso Syoma non può ancora guidarlo da solo: lo fanno i suoi genitori e la nonna. Evelina Visvaldovna pubblica volentieri nuove fotografie di suo figlio su Instagram e racconta cosa sta succedendo nella sua vita. È stato da Internet che i fan hanno appreso che all'inizio del 2017 Semyon ha subito una seria operazione per correggere un'anomalia congenita delle rotule su entrambe le gambe. Oggi il bambino sta attraversando un periodo di convalescenza in Thailandia, dove è vicino alla madre.

Evelina e suo figlio in vacanza in Tailandia

Evelina Bledans può essere applaudita: l'attrice non solo è riuscita a far fronte alla sventura, ma ha anche fatto di tutto affinché suo figlio con sindrome di Down avesse una vita piena e molto interessante. Speriamo che la salute del ragazzo rimanga costantemente buona e che le fotografie del suo sorriso solare continuino ad apparire sui social network.

Evelina Bledans e Sema ballano (home video)