بافت همبند فیبری شل، ترکیب سلولی. ویژگی های بافت همبند فیبری سست

در بدن، بافت همبند فیبری تشکیل نشده شل شایع ترین است. در نزدیکی بافت های اپیتلیال قرار دارد. همراه با عروق خونی و لنفاوی در مقادیر بیشتر یا کمتر. بخشی از پوست و غشاهای مخاطی؛ به صورت لایه هایی با عروق در تمام بافت ها و اندام ها یافت می شود.

بافت همبند الیافی سست تشکیل نشده (شکل 31) از سلول های مختلف و ماده بین سلولی حاوی ماده اصلی (بی شکل) و سیستمی از کلاژن و الیاف الاستیک تشکیل شده است که به طور نامنظم چیده شده اند، بنابراین بافت شکل نگرفته است (نگاه کنید به رنگ شامل شکل، شکل را ببینید). II).

برنج. 31.

من- ماکروفاژ (هیستوسیت)؛ 2 - ماده بین سلولی آمورف؛ 3 - پلاسمایت؛ 4 - سلول های چربی؛ 5 - سلول های خونی در یک رگ خونی; 6 - سلول ماهیچه صاف؛ 7- سلول اضافی; 8 - سلول اندوتلیال؛ 9 - فیبروبلاست؛ 10 - ماست سل ها (مست سل ها)؛ 11 - الیاف الاستیک؛ 12 - فیبرهای کلاژن

شیوع، تنوع و تعداد زیاد عناصر سلولی و ماده بین سلولی بافت همبند سست فیبری شکل نگرفته عملکردهای زیر را ارائه می دهد:

تغذیه ای - فرآیندهای متابولیکتنظیم تغذیه سلولی؛

محافظ - مشارکت در واکنش های ایمنی؛

پلاستیک - فرآیندهای بازیابیبا آسیب بافتی؛

حمایت - تشکیل استرومای اندام، اتصال بافت های اندام به یکدیگر.

سلول‌های بافت همبند فیبری شکل‌نگرفته سست با هم یک دستگاه منفرد پراکنده را نشان می‌دهند که به طور جدایی ناپذیری با سلول‌های خونی و سیستم لنفاوی بدن مرتبط است.

بافت همبند فیبری تشکیل نشده سست شامل انواع سلول های بسیار تخصصی است: سلول های اضافی، فیبروبلاست ها، ماکروفاژها، ماست سل ها، سلول های پلاسما، سلول های چربی و سلول های رنگدانه.

سلول های اضافی (از لاتین adventicus - تازه وارد، سرگردان) کمترین تمایز را دارند، از بسیاری جهات یادآور سلول های مزانشیمی هستند، شکل ستاره ای کشیده دارند، اغلب با فرآیندهای طولانی. این سلول ها در امتداد قرار دارند سطح بیرونیمویرگ ها از آنجایی که سلول های اضافی کامبیال هستند، به طور فعال توسط میتوز تقسیم می شوند و به فیبروبلاست ها، میوفیبروبلاست ها و لیپوسیت ها تمایز می یابند.

فیبروبلاست ها (از فیبرین لاتین - پروتئین، بلاستوس - جوانه) تولید کننده پروتئین هستند و دائمی ترین و پرتعدادترین سلول ها هستند. در طی رشد جنینی، فیبروبلاست ها مستقیماً از سلول های مزانشیمی در دوره پس از جنینی تشکیل می شوند. فیبروبلاست ها از سلول های اضافی در طی بازسازی تشکیل می شوند.

فیبروبلاست ها دارای شکل دوکی شکل هستند، هسته بزرگی که ضعیف رنگ آمیزی شده است، 1...2 هسته به وضوح قابل مشاهده است. سیتوپلاسم محیطی سلول بسیار سبک است، بنابراین خطوط سلولی نامشخص است و با ماده اصلی ادغام می شود. در اطراف هسته، برعکس، سیتوپلاسم به شدت به دلیل مقدار زیادی شبکه آندوپلاسمی دانه ای رنگ می شود.

فیبروبلاست ها سلول های متحرک هستند. ریز رشته های حاوی اکتین در سیتوپلاسم آنها قرار دارند. منقبض می شوند و حرکت رخ می دهد. فعالیت بدنیفیبروبلاست ها با تشکیل یک کپسول از بافت همبند در هنگام زخم تقویت می شوند.

در حیوانات بالغ، فیبروبلاست ها دارای مقدار کمی سیتوپلاسم هستند که به آنها فیبروسیت می گویند.

ماکروفاژها (هیستوسیت ها) سلول هایی با توانایی فاگوسیتوز و تجمع مواد کلوئیدی معلق در سیتوپلاسم هستند. ماکروفاژها در واکنش های محافظ عمومی و موضعی سیستم ایمنی (از لاتین immunitas - رهایی از چیزی) شرکت می کنند.

در شرایط کشت، ماکروفاژها محکم به سطح شیشه چسبیده و شکلی صاف به دست می آورند.

هسته ماکروفاژها دارای خطوط مشخصی است و حاوی توده های کروماتین است که به راحتی با رنگ های اساسی رنگ آمیزی می شوند. سیتوپلاسم حاوی واکوئل های زیادی است که نشان دهنده مشارکت فعال در متابولیسم است. خطوط سیتوپلاسم واضح است، فرآیندها به شکل شبه پا هستند، بنابراین سلول شبیه یک آمیب است.

بنیانگذار دکترین ماکروفاژها I.I. Mechnikov است که این سلول ها را در یک سیستم واحد - سیستم ماکروفاژها - متحد کرد. بعدها، آسوف پاتولوژیست پیشنهاد کرد که آن را سیستم رتیکولواندوتلیال بنامد.

ماکروفاژهای آزاد متحرک و فعال فاگوسیت دار از منابع مختلفی تشکیل می شوند: سلول های اضافی، مونوسیت ها، لنفوسیت ها و سلول های بنیادی خونساز. مونوسیت های خون در گردش، جمعیت متحرکی از ماکروفاژهای نسبتا نابالغ را در مسیر خود از مغز استخوان به اندام ها و بافت ها نشان می دهند.

طبق طبقه بندی سازمان بهداشت جهانی (1972)، ماکروفاژها در سیستم فاگوسیت های تک هسته ای - SMP متحد می شوند.

ماکروفاژها در بسیاری از واکنش های ایمنی نقش دارند: در شناسایی، پردازش و ارائه آنتی ژن به لنفوسیت ها، در تعامل بین سلولی با لنفوسیت ها. با داشتن توانایی حرکت جهت دار - کموتاکسی، ماکروفاژها به محل التهاب مهاجرت می کنند و در طی آن سلول های غالب می شوند. التهاب مزمن. در عین حال، آنها نه تنها ضایعه را از ذرات خارجی و سلول های تخریب شده پاک می کنند، بلکه متعاقباً فعالیت عملکردی فیبروبلاست ها را تحریک می کنند.

در طول التهاب، ماکروفاژها تحریک می شوند، اندازه آنها افزایش می یابد، حرکت می کنند و به ساختارهایی به نام تبدیل می شوند پلی بلاست ها

میکروسکوپ الکترونی فرآیندهای لایه‌ای طولانی را در سطح ماکروفاژها نشان می‌دهد که با کمک آن ذرات خارجی را در طول فاگوسیتوز می‌گیرند. فرآیندها، مانند شبه پاهای آمیب، ذره خارجی را احاطه کرده و در بالای سلول ادغام می شوند. ذره جذب شده به داخل سیتوپلاسم ختم می شود و توسط لیزوزوم ها احاطه شده و به تدریج هضم می شود.

بسته به محل (کبد، ریه ها، حفره شکمی و غیره)، ماکروفاژها برخی از ویژگی ها و ویژگی های ساختاری خاصی را به دست می آورند. با این حال، همه ماکروفاژها برخی ویژگی های فراساختاری و سیتوشیمیایی مشترک دارند. به دلیل وجود رشته های انقباضی - رشته ها،سلول های این سیستم با اطمینان از تحرک پلاسمالما، قادر به تشکیل دستگاه های مختلفی هستند که جذب ذرات را تسهیل می کنند. یکی از ویژگی های اصلی فراساختاری ماکروفاژها وجود لیزوزوم های متعدد در سیتوپلاسم است که مواد گرفته شده را تجزیه و پردازش می کنند.

ماکروفاژها نه تنها در فاگوسیتوز شرکت می کنند، بلکه آنتی ژن را برای تحریک زنجیره ای از واکنش های ایمنی که منجر به تشکیل ایمنی می شود، ارائه می دهند. عملکردهای اصلی که توسط آن ماکروفاژها در پاسخ های ایمنی شرکت می کنند را می توان به چهار نوع تقسیم کرد: کموتاکسی. فاگوسیتوز؛ ترشح بیولوژیکی ترکیبات فعال; پردازش آنتی ژن (پردازش) و ارائه آنتی ژن به سلول های ایمنی که پاسخ ایمنی را تشکیل می دهند.

در صورت وجود محرک های سمی و پایدار در ضایعه (برخی میکروارگانیسم ها، مواد شیمیایی، مواد کم محلول) با مشارکت ماکروفاژها، گرانولومی تشکیل می شود که در آن سلول های غول پیکر چند هسته ای می توانند با همجوشی سلولی تشکیل شوند.

هنگامی که ذرات خارجی نفوذ می کنند، بسیاری از ماکروفاژها به یکدیگر نزدیک می شوند، توسط فرآیندهایی به هم متصل می شوند و ترکیبات بین انگشتی را تشکیل می دهند (از لاتین بین - بین، digitatio - تشکیلات انگشت مانند). این به وضوح در کشت بافت قابل مشاهده است: تشکیل سلول های غول پیکر چند هسته ای با تشکیل بین انگشتان انجام می شود. گاهی اوقات یک سلول غول پیکر چند هسته ای با تقسیم مکرر هسته یک ماکروفاژ توسط آمیتوز تشکیل می شود.

ماست سل ها (بازوفیل های بافتی، ماست سل ها) در همه پستانداران یافت می شوند، اما تعداد آنها در حیوانات انواع متفاوتو در بافت همبند اندام های مختلف یکسان نیست. در برخی از حیوانات، به عنوان مثال در خوکچه هندی، بازوفیل‌های بافتی زیادی وجود دارد، اما بازوفیل‌های خونی کمی دارند: رابطه معکوس نسبت بین این سلول‌ها نشان‌دهنده اهمیت بیولوژیکی مشابهی است.

تعداد قابل توجهی از بازوفیل های بافتی در بافت همبند شل در کنار اپیدرم، اپیتلیوم دستگاه گوارش وجود دارد. دستگاه تنفسی، رحم. ماست سل ها اغلب در بافت همبند سست بین لوبول های کبد، در کلیه ها یافت می شوند. اندام های غدد درون ریز، غده پستانی و سایر اندام ها.

بازوفیل های بافتی اغلب به شکل بیضی یا کروی هستند و اندازه آنها از 10 تا 25 میکرون متغیر است. هسته در مرکز قرار دارد و همیشه حاوی توده های زیادی از کروماتین متراکم است. مطالعات میکروسکوپی الکترونی میتوکندری و ریبوزوم را در سیتوپلاسم نشان می دهد. شبکه آندوپلاسمی و مجموعه گلژی ضعیف توسعه یافته اند.

مشخص ترین ویژگی ساختاریبازوفیل های بافتی - وجود گرانول های متعدد بزرگ (0.3 ... 1 میکرومتر) که به طور یکنواخت بیشتر حجم سیتوپلاسم را پر می کنند. گرانول ها توسط یک غشاء احاطه شده اند و چگالی الکترونی نابرابر دارند.

بازوفیل‌های بافتی که در نزدیکی رگ‌های خونی کوچک قرار دارند، جزو اولین مواردی هستند که به نفوذ آنتی‌ژن‌ها پاسخ می‌دهند. رنگ آمیزی متاکروماتیک مشخصه گرانول های بازوفیل بافت به دلیل وجود هپارین و هیستامین است. دگرانولاسیون بازوفیل های بافتی که توسط عوامل مختلف ایجاد می شود، منجر به آزاد شدن هپارین می شود، ماده ای که از لخته شدن خون جلوگیری می کند. برعکس، بدون از بین بردن یکپارچگی گرانول ها، هیستامین ترشح می شود که باعث افزایش نفوذپذیری مویرگی، تحریک مهاجرت ائوزینوفیل ها و فعال شدن ماکروفاژها می شود.

علاوه بر این، گرانول های بازوفیل بافت حاوی مهم ترین آمین های بیولوژیکی - سروتونین، دوپامین هستند که دارای انواع مختلفی هستند. اثر فارماکولوژیک. بازوفیل های بافتی در ایجاد واکنش های آلرژیک و آنافیلاکتیک نقش دارند.

روی غشای سیتوپلاسمی بازوفیل های بافتی و همچنین بازوفیل های خون، مقدار قابل توجهی ایمونوگلوبولین های کلاس E (IgE) وجود دارد. اتصال آنتی ژن ها و تشکیل کمپلکس آنتی ژن-آنتی بادی با دگرانولاسیون و آزادسازی مواد فعال عروقی از بازوفیل های بافتی همراه است و باعث بروز واکنش های موضعی و عمومی می شود.

سلول های پلاسما (پلاسموسیت ها) بخش عمده ای از ایمونوگلوبولین ها - آنتی بادی ها - پروتئین هایی را که در پاسخ به معرفی یک آنتی ژن تشکیل شده اند، سنتز و ترشح می کنند.

سلول های پلاسما معمولا در آن یافت می شوند لایه خودمخاط روده، امنتوم، در بافت همبند بین لوبول های غدد بزاقی، غدد پستانی، در غدد لنفاوی، مغز استخوان.

سلول ها می توانند گرد یا بیضی شکل باشند. بر داخلتوده های کروماتین به صورت شعاعی در یک پوشش هسته ای کاملاً مشخص قرار دارند. به دلیل وجود مقدار زیادی RNA، سیتوپلاسم به شدت بازوفیل است، با تنها استثنا یک لبه کوچک سیتوپلاسم در نزدیکی هسته - منطقه دور هسته. در امتداد محیط سیتوپلاسم واکوئل های کوچک متعددی وجود دارد.

از نظر منشأ، سلول های پلاسما نشان دهنده مراحل نهایی توسعه لنفوسیت های B هستند که در مناطقی که در آن قرار دارند فعال می شوند، به شدت تکثیر می شوند و به سلول های پلاسما تبدیل می شوند.

تشکیل یک سلول پلاسما از یک لنفوسیت B فعال شده با مشارکت سلول های T-helper و ماکروفاژها انجام می شود. مراحل بعدی: لنفوسیت B -» پلاسمابلاست -> پروپلاسموسیت -> پلاساسیت. تبدیل این اشکال سلولی در عرض 24 ساعت اتفاق می افتد.

پلاسموبلاست- یک سلول بزرگ با یک هسته بزرگ که به طور فعال توسط میتوز تقسیم می شود. پروپلاسموسیتبسیار کوچکتر، که با بازوفیلی مشخص سیتوپلاسم مشخص می شود، که در آن بسیاری از مخازن گشاد شده شبکه آندوپلاسمی دانه ای ظاهر می شوند.

پلاسماسل (پلاسمسل بالغ) حاوی یک هسته کوچک و خارج از مرکز است که توده های کروماتین مانند پره های یک چرخ در آن پخش شده اند. مکانیسم سنتز پروتئین برای سنتز آنتی بادی های یک نوع خاص برنامه ریزی شده است. هر سلول پلاسما از یک کلون خاص قادر است چندین هزار مولکول ایمونوگلوبولین را در 1 ساعت سنتز کند.

در مرحله نهایی رشد، سلول های پلاسما حاوی یک دستگاه قدرتمند سنتز پروتئین هستند که با کمک آن ایمونوگلوبولین ها - آنتی بادی ها را سنتز می کنند. مولکول های سنتز شده وارد لومن مخازن، سپس به مجتمع گلژی می شوند، از آنجا، پس از افزودن یک جزء کربوهیدرات، از سلول آزاد می شوند. هنگامی که سلول ها از بین می روند، آنتی بادی ها آزاد می شوند.

در سیتوپلاسم سلول های پلاسما، آخال های اسیدوفیل به شکل ساختارهای همگن تشکیل می شوند که به شدت با ائوزین رنگ آمیزی می شوند. رنگ صورتی. در این مورد، بازوفیلی سیتوپلاسم ناپدید می شود، قطعات هسته. بدن روسل اسیدوفیل که به تدریج گرد می شود از ساختارهای اسیدوفیل تشکیل می شود که در ماده اصلی بافت همبند فیبری تشکیل نشده سست قرار دارد. بدن راسل از گلوبولین ها و مجموعه ای از گلوبولین ها با کربوهیدرات ها تشکیل شده است.

سلول های چربی (لیپوسیت ها) عمدتاً در نزدیکی رگ های خونی قرار دارند و همچنین می توانند رسوبات بافت چربی (Textus Adiposus) را تشکیل دهند. در طول جنین زایی، سلول های چربی از سلول های مزانشیمی تشکیل می شوند. پیش سازهای تشکیل سلول های چربی جدید در دوره پس از جنین، سلول های اضافی همراه با مویرگ های خونی هستند.

سلول های چربی، لیپیدهای ذخیره شده، عمدتاً تری گلیسیریدها، را در سیتوپلاسم سنتز و انباشته می کنند.

لوبول ها از سلول های چربی تشکیل می شوند اندازه های مختلف. بین لوبول ها لایه هایی از بافت همبند شل وجود دارد که در آن عروق خونی کوچک و رشته های عصبی عبور می کنند. بین سلول‌های چربی داخل لوبول‌ها، سلول‌های بافت همبند منفرد (فیبروسیت‌ها، بازوفیل‌های بافت)، شبکه‌ای از الیاف نازک آرژیروفیل و مویرگ‌های خونی وجود دارد.

مواد چرب با استفاده از رنگ های مخصوص (سودان III، سودان IV، تتروکسید اوسمیوم) شناسایی می شوند. لیپوسیت ها شکل حلقه ای دارند، بیشتر حجم سلول توسط یک قطره بزرگ چربی اشغال شده است، هسته بیضی شکل و سیتوپلاسم در حاشیه سلول قرار دارند (به رنگ vkp.، شکل III مراجعه کنید).

در بسیاری از قسمت‌های بدن حیوان، تجمع‌های بزرگی از سلول‌های چربی به نام بافت چربی تشکیل می‌شود. با توجه به ویژگی های رنگ طبیعی، ساختار و عملکرد و همچنین مکان، دو نوع سلول چربی و بر این اساس، دو نوع بافت چربی در پستانداران متمایز می شود: سفید و قهوه ای.

بافت چربی سفید در بدن جانوران از گونه ها و نژادهای مختلف به طور نابرابر توزیع می شود. در مقادیر قابل توجهی در به اصطلاح انبارهای چربی یافت می شود: زیر جلدی بافت چربیبه ویژه در خوک ها، بافت چربی اطراف کلیه ها در مزانتر (بافت پرینفریک)، در برخی از نژادهای گوسفند در ریشه دم (دم چربی) ایجاد شده است. در بزرگ گاودر گوشت و نژادهای گوشتی و لبنی، گروه‌هایی از سلول‌های چربی در لایه‌هایی از بافت همبند سست فیبری تشکیل نشده قرار دارند. ماهیچه های اسکلتی. گوشت به دست آمده از چنین حیواناتی بهترین ها را دارد کیفیت های طعمو "مرمر" نامیده می شود.

واحد ساختاری بافت چربی سفید سلول های چربی کروی تا قطر 120 میکرون است. در طول رشد سلولی، آخال های چربی در سیتوپلاسم ابتدا به شکل قطرات پراکنده کوچک ظاهر می شوند که بعداً به یک قطره بزرگ تبدیل می شوند.

مقدار کل بافت چربی سفید در حیوانات انواع مختلف، نژاد، جنس، سن، چاقی بین 1 تا 30 درصد وزن بدن زنده است. چربی های اضافی پرکالری ترین مواد هستند.

بافت چربی زیر جلدی برای محافظت از بدن در برابر آسیب های مکانیکی از اهمیت بالایی برخوردار است و از اتلاف حرارت محافظت می کند. بافت چربی در امتداد بسته های عصبی عروقی عایق نسبی، محافظت و محدودیت تحرک را فراهم می کند. دسته‌ای از سلول‌های چربی با دسته‌هایی از فیبرهای کلاژن در پوست کف پا و پنجه‌ها ترکیب می‌شوند تا جذب شوک را در حین حرکت فراهم کنند. بافت چربی به عنوان یک انبار آب عمل می کند. تشکیل آب یکی از ویژگی های مهم متابولیسم چربی در حیوانات ساکن در مناطق خشک (شتر) است.

در طول روزه‌داری، بدن عمدتاً از چربی‌های ذخیره شده از سلول‌های ذخیره چربی استفاده می‌کند که در آن ذرات چربی کاهش یافته و ناپدید می‌شوند. بافت چربی مدار چشم، اپی کاردیوم و پنجه ها حتی با خستگی شدید حفظ می شود.

رنگ بافت چربی به گونه، نژاد و نوع تغذیه حیوانات بستگی دارد. در بیشتر حیوانات، به استثنای خوک ها و بزها، چربی حاوی رنگدانه کاروتن است که باعث می شود رنگ زردبافت چربی. در گاو، بافت چربی پریکارد حاوی فیبرهای کلاژن زیادی است. چربی کلیه نامیده می شود بافت چربیاطراف حالب ها

در ناحیه پشت، بافت چربی خوک ها شامل بافت ماهیچه ای و همچنین اغلب فولیکول های مو (کلاه) و فولیکول های مو است. در ناحیه صفاق تجمع بافت چربی وجود دارد - به اصطلاح چربی مزانتریک یا مزانتریک، که حاوی تعداد بسیار زیادی غدد لنفاوی است که فرآیندهای اکسیداتیو و زوال چربی را تسریع می کنند. چربی مزانتریک اغلب حاوی رگ های خونی است، به عنوان مثال خوک ها عروق بیشتری دارند و گاو رگ های بیشتری دارند.

احشاء بافت چربی است که در زیر صفاق قرار دارد. این شامل تعداد زیادی الیاف است که در جهات مورب و عمود بر هم قرار گرفته اند. گاهی اوقات دانه های رنگدانه در بافت چربی خوک ها یافت می شود که در چنین مواردی لکه های قهوه ای یا سیاه مشاهده می شود.

بافت چربی قهوه ایبه مقدار قابل توجهی در جوندگان و حیوانات در خواب زمستانی و همچنین در حیوانات تازه متولد شده سایر گونه ها یافت می شود. این بافت عمدتاً در زیر پوست بین تیغه های شانه قرار دارد ناحیه گردن رحم، در مدیاستن و در امتداد آئورت. بافت چربی قهوه ای متشکل از سلول های نسبتاً کوچکی است که بسیار محکم در کنار هم قرار می گیرند و از نظر ظاهری شبیه بافت غده ای هستند. رشته های عصبی متعددی که با شبکه متراکم مویرگ های خونی در هم تنیده شده اند به سلول ها نزدیک می شوند.

سلول های بافت چربی قهوه ای با هسته های واقع در مرکز و وجود قطرات چربی کوچک در سیتوپلاسم مشخص می شوند که به یک قطره بزرگ ادغام نمی شوند. در سیتوپلاسم بین قطرات چربی، گرانول های گلیکوژن و میتوکندری های متعدد، پروتئین های رنگی سیستم انتقال الکترون وجود دارد -؟ سیتوکروم هایی که رنگ قهوه ای را به این بافت می دهند.

در سلول های بافت چربی قهوه ای، فرآیندهای اکسیداتیو به شدت با آزاد شدن مقدار قابل توجهی انرژی رخ می دهد. با این حال، بیشتر انرژی تولید شده صرف سنتز مولکول های ATP نمی شود، بلکه صرف تولید گرما می شود. این خاصیت لیپوسیت های بافت قهوه ای برای تنظیم دما در حیوانات تازه متولد شده و برای گرم کردن حیوانات پس از بیدار شدن از خواب زمستانی مهم است.

سلول های رنگدانه (پیگمانتوسیت ها) به طور معمول دارای فرآیندهایی در سیتوپلاسم هستند که دانه های رنگدانه قهوه ای تیره یا سیاه از گروه ملانین وجود دارد. بافت همبند پوست مهره داران تحتانی: خزندگان، دوزیستان، ماهی ها، حاوی تعداد قابل توجهی سلول های رنگدانه - کروماتوفورها است که یک رنگ یا رنگ دیگر را تعیین می کنند. پوشش بیرونیو عملکرد محافظتی را انجام می دهد. در پستانداران، سلول های رنگدانه عمدتاً در بافت ها متمرکز می شوند مردمک چشم- صلبیه، مشیمیه و عنبیه، و همچنین در بدن مژگانی.

این توسط دو جزء نشان داده شده است: ماده اصلی (بی شکل) - یک ماتریس بدون ساختار با قوام ژلاتینی. الیاف کلاژن و الاستیک نسبتاً شل و تصادفی قرار دارند.

ماده اصلی حاوی موکوپلی ساکاریدهای اسیدی با وزن مولکولی بالا است: اسید هیالورونیک، کندرویتین سولفوریک اسید، هپارین. این اجزای شیمیایی هم از سلول ها و هم از پلاسمای خون آزاد می شوند. مقدار این مواد در مناطق مختلفبافت همبند یکسان نیست. در نزدیکی مویرگ ها و عروق کوچک، در نواحی حاوی لایه های چربی یا در بافت های غنی از سلول های شبکه ای، ماده اولیه کمی وجود دارد، اما در مرزهای اپیتلیوم، برعکس، مقدار زیادی وجود دارد. در این نواحی، ماده زمین به همراه الیاف مشبک، غشاهای پایه مرزی را تشکیل می دهند که اغلب به وضوح قابل مشاهده هستند.

حالت ماده پایه می تواند تغییر کند و بسته به این، ظاهر غشای پایه نیز تغییر می کند. اگر ماده اصلی مایع باشد، لایه مرزی ساختار فیبری دارد. اگر متراکم باشد، خطوط الیاف بیرون زده نمی شوند و غشاء همگن به نظر می رسد.

ماده اصلی شکاف بین سلول ها، الیاف و عروق ریز عروق را پر می کند. ماده زمینی بدون ساختار در مراحل اولیه توسعه بافت به طور کمی بر الیاف غالب است.

ماده اصلی یک توده ژل مانند است که قادر به تغییر قوام خود در طیف گسترده ای است که به طور قابل توجهی روی آن تأثیر می گذارد خواص عملکردی. توسط ترکیب شیمیاییاین یک مجموعه بسیار ناپایدار است که از گلیکوزامینوگلیکان ها، پروتئوگلیکان ها، گلیکوپروتئین ها، آب و نمک های معدنی تشکیل شده است. مهمترین ماده شیمیایی با پلیمر بالا در این مجموعه، نوع غیر سولفاته گلیکوزامینوگلیکان ها - اسید هیالورونیک است. زنجیرهای بدون انشعاب مولکولهای اسید هیالورونیک خمیدگی های متعددی را تشکیل می دهند و نوعی شبکه مولکولی را تشکیل می دهند که در سلول ها و کانال های آن مایع بافتی قرار گرفته و در گردش است. به دلیل وجود چنین فضاهای مولکولی در ماده اصلی، شرایطی برای حرکت وجود دارد مواد مختلفاز مویرگ های خون و محصولات متابولیسم سلولی در جهت مخالف - به مویرگ های خونی و لنفاوی برای دفع بعدی از بدن.

الیاف کلاژن مانند رشته های روبان مانند در جهت های مختلف به نظر می رسند. الیاف انشعاب ندارند، کشش کم دارند، استحکام کششی بالایی دارند (تا 6 کیلوگرم در هر 1 میلی متر مربع سطح مقطع را تحمل می کنند)، و می توانند در بسته ها ترکیب شوند. هنگامی که برای مدت طولانی پخته می شود، الیاف کلاژن چسب تشکیل می دهند (از انگلیسی، kolla - چسب).

استحکام الیاف کلاژن به دلیل سازماندهی ساختاری خوب آنهاست. هر فیبر از فیبرهایی با قطر تا 100 نانومتر تشکیل شده است که به موازات یکدیگر قرار گرفته و در یک ماده بین فیبریلار حاوی پروتئین، گلیکوزآمینوگلیکان و پروتئوگلیکان غوطه ور شده است. فیبرهای کلاژن از نظر درجه بلوغ متفاوت هستند. الیافی که اخیراً در طی واکنش التهابی تشکیل شده اند حاوی مقدار قابل توجهی از یک ماده پلی ساکارید سیمانی هستند که قادر به کاهش نقره در هنگام درمان برش ها با نمک های نقره هستند. بنابراین، فیبرهای کلاژن جوان اغلب آرژیروفیلیک نامیده می شوند.

در حین میکروسکوپ الکترونی، خطوط عرضی مشخصه در طول فیبریل مشاهده می شود - تناوب نوارهای تیره و روشن با دوره معینی از تکرار، یعنی یک قطعه تاریک و یک قطعه روشن با هم یک دوره به طول 64 را تشکیل می دهند. 70 نانومتر این striation به وضوح در آماده سازی های رنگ آمیزی منفی فیبریل های کلاژن قابل مشاهده است. بر روی آماده‌سازی‌های رنگ‌آمیزی فیبریل‌های کلاژن، علاوه بر تناوب اصلی تاریکی، یک الگوی پیچیده از نوارهای نازک‌تر با الکترون متراکم، که با فواصل باریک به عرض 3 ... 4 نانومتر جدا شده‌اند، آشکار می‌شود.

فیبریل از پروتوفیبریل های نازک تر از پروتئین تروپوکلاژن تشکیل شده است. پروتوفیبریل ها دارای طول 280...300 نانومتر و عرض 1.5 نانومتر هستند. تشکیل فیبریل نتیجه گروه بندی مشخصه مونومرها در جهت طولی و عرضی است.

مولکول تروپوکلاژن دارای ساختار نامتقارن است، جایی که توالی های اسید آمینه مشابه در مقابل یکدیگر قرار دارند و نوارهای باریک تیره رنگ ثانویه ظاهر می شوند. هر مولکول تروپوکلاژن یک مارپیچ از سه زنجیره پلی پپتیدی است که توسط پیوندهای هیدروژنی به هم متصل می شوند. ساختار منحصر به فرد تروپوکلاژن به دلیل محتوای بالاگلیسین، اکسی لیزین و هیدروکسی پرولین.

الیاف الاستیک دارای ضخامت های متفاوتی هستند (از 0.2 میکرون در بافت همبند شل تا 15 میکرون در رباط ها). روی آماده‌سازی فیلم بافت همبند که با هماتوکسیلین و ائوزین رنگ‌آمیزی شده است، الیاف ظاهر رشته‌های همگن منشعب نازک مشخصی دارند که یک شبکه را تشکیل می‌دهند. برای شناسایی انتخابی شبکه های الاستیک، از رنگ های مخصوص استفاده می شود: اورسین، رزورسینول-فوشین. بر خلاف کلاژن، الیاف الاستیک به صورت دسته‌هایی ترکیب نمی‌شوند، استحکام کمی دارند، در برابر اسیدها و قلیاها، گرما و عمل هیدرولیز آنزیم‌ها (به استثنای الاستاز) بسیار مقاوم هستند.

با میکروسکوپ الکترونی، ساختار فیبر الاستیک با یک بخش مرکزی آمورف شفاف‌تر، متشکل از پروتئین الاستین، و یک بخش محیطی، که حاوی تعداد زیادی میکروفیبریل‌های متراکم الکترونی از طبیعت گلیکوپروتئینی است، به شکل لوله‌هایی متمایز می‌شود. قطر حدود 10 نانومتر

ایجاد الیاف الاستیک در بافت همبند ناشی از مصنوعی و عملکردهای ترشحیفیبروبلاست ها اعتقاد بر این است که ابتدا چارچوبی از میکروفیبریل‌ها در مجاورت فیبروبلاست‌ها تشکیل می‌شود و سپس تشکیل یک بخش آمورف از پیش‌ساز الاستین، پروالاستین، افزایش می‌یابد. تحت تأثیر آنزیم ها، مولکول های پروالاستین کوتاه شده و به مولکول های تروپولاستین کوچک و تقریباً کروی تبدیل می شوند. هنگامی که الاستین تشکیل می شود، مولکول های تروپولاستین با استفاده از دزموزین و ایزودسموسین به یکدیگر متصل می شوند که در سایر پروتئین ها وجود ندارند. علاوه بر این، الاستین حاوی اکسی لیزین و زنجیره های جانبی قطبی نیست، که باعث می شود الیاف الاستیک بسیار پایدار باشد.

بافت همبند وظایف بسیاری را در بدن انجام می دهد که مهمترین آنها عبارتند از:

• - تغذیه ای، مشارکت در متابولیسم بین خون و سایر بافت ها، حفظ هموستاز در اندام و بدن.
• - پلاستیک - مشارکت فعالدر فرآیندهای سازگاری، بازسازی، بهبود زخم؛
• - مکانیکی، حمایت کننده، شکل دهنده (بافت بخشی از کپسول و استرومای بسیاری از اندام ها است، در حالی که اثر تنظیمی بر تکثیر و تمایز سلول های سایر بافت ها - اپیتلیوم، عضلات، بافت خونساز و غیره دارد).

ایمنی (به دلیل فرآیندهای فاگوسیتوز، تولید ایمونوگلوبولین ها و غیره).

بافت همبند از مزانشیم ایجاد می شود و با انواع سلول ها و مواد بین سلولی توسعه یافته مشخص می شود.

ماده بین سلولی محصول فعالیت حیاتی سلول های بافت همبند، یک جزء غیر زنده است که توسط الیاف و یک ماده بی شکل (اساسی، چسبنده) نشان داده می شود.

ماده اصلی حاوی پروتئین ها، پلی ساکاریدها، آب، لیپیدها و همچنین مجتمع های پیچیده تر است ترکیبات آلی. در میان دومی، موارد زیر به ویژه مهم هستند: گلیکوزامینوگلیکان، پروتئوگلیکان ها، gpicoproteins - آنها عملکرد "چسب مولکولی" را انجام می دهند.

دومین جزء ماده بین سلولی الیاف است. آنها می توانند کلاژن باشند. مشبک و الاستیک.

سلول های بافت همبند زیر متمایز می شوند:

سلول های فیبروبلاست، ماکروفاژها، سلول ها دیواره عروقیماست سل ها، سلول های پلاسما، سلول های چربی، سلول های رنگدانه، سلول های شبکه ای،

بافت همبند سست و شکل نگرفته در بدن بیشترین شیوع را دارد. استروما (چارچوب، اساس مکانیکی) و پوسته بسیاری از اندام ها را تشکیل می دهد، فضای بین اندام ها را پر می کند، رگ های خونی و اعصاب را همراهی می کند، به همین دلیل عملکردهای تغذیه ای و تطبیقی ​​این بافت به خوبی بیان می شود. لایه پاپیلاری درم، لامینا پروپریا غشاهای مخاطی و زیر مخاط غشاهای توخالی نیز از بافت همبند سست و شکل نیافته تشکیل شده است. اعضای داخلی. تقریباً تمام انواع سلول های ذکر شده در بالا در آن یافت می شود، اما ماده آمورف به طور کمی بر سلول ها و الیاف غالب است.

بافت همبند فیبری متراکم عمدتاً از الیاف تشکیل شده است و حاوی مواد و سلول های زمین کمتری است. نمونه‌ای از بافت همبند متراکم و تشکیل‌شده، تاندون‌ها و رباط‌ها هستند که در آن رشته‌های کلاژن یا الاستیک به صورت دسته‌های موازی مرتب قرار دارند و نمونه‌ای از بافت همبند متراکم و شکل‌نگرفته لایه مشبک درم، کپسول‌های اندام‌های مختلف، فاسیا و غیره است. .

جفت، اهمیت آن، ظهور در تکامل. انواع جفت. جفت انسان: نوع، ساختار، عملکردها. ساختار و اهمیت سد جفتی.

جفت رابط اصلی مادر و جنین است و از نوع هموکوریال پرزدار است. جفت انسان دیسکی شکل است. نام اندام از لات می آید. جفت - پای، نان تخت، پنکیک.

دو سطح در جفت وجود دارد. سطحی که رو به جنین است، سطح جنین نامیده می شود. با آمنیون صاف پوشیده شده است که از طریق آن می توان دید کشتی های بزرگ. سطح مادری جفت رو به دیواره رحم است. با او بازرسی خارجیرنگ خاکستری قرمز و زبری آن جلب توجه می کند. در اینجا جفت به لپه تقسیم می شود.

قسمت جنینی جفت به ترتیب زیر تشکیل می شود. تروفکتودرم بلاستوسیست، هنگامی که جنین در روز 6-7 رشد وارد رحم می شود، به تروفوبلاست تمایز می یابد که دارای خاصیت چسبیدن به پوشش داخلی رحم است. در این مورد، قسمت سلولی تروفوبلاست به دو قسمت متمایز می شود - همراه با جزء سلولی، قسمت سمپلاستیک تروفوبلاست در خارج ظاهر می شود.

این دومی است که به دلیل حالت متمایزترش، قادر به تضمین کاشت و سرکوب است. واکنش ایمنیارگانیسم مادر برای وارد کردن یک جسم خارجی ژنتیکی (بلاستوسیست) به بافت. به دلیل رشد و انشعاب سمپلاستوتروفوبلاست، پرزهای اولیه ظاهر می شوند که باعث افزایش سطح تماس تروفوبلاست با بافت های رحم می شود.

در طول لانه گزینی، فرآیندهای تکثیر در جنین افزایش می یابد، مزانشیم خارج جنینی ظاهر می شود که سیتوتروفوبلاست را از داخل می پوشاند و منبع توسعه بافت همبند در پرزها است. این گونه پرزهای ثانویه تشکیل می شوند. در این مرحله، تروفوبلاست معمولاً کوریون یا غشای پرز نامیده می شود.

این بافت در سراسر بدن پخش می شود و یکپارچگی خود را حفظ می کند و به آن اشکال خاصی می دهد. از الیاف، کلاژن و الاستیک، ماده زمینی و نه نوع سلول مختلف تشکیل شده است. الیاف و سلول های بافت همبند سست در یک ماتریکس نیمه مایع یا ماده زمین یافت می شوند.

ماده اساسی

ماده اصلی شامل بافت، یا خارج سلولی، مایع و ماکرومولکولها، عمدتاً پلی ساکاریدها است که یک سل یا ژل را تشکیل می دهند. ماده اصلی محیطی مناسب برای انتشار مواد مغذی از مویرگ ها به سلول ها و رشته های بافتی ایجاد می کند و حرکت محصولات متابولیک سلولی را در جهت مخالف تضمین می کند. در شرایط پاتولوژیک، مایع بافتی می تواند بیش از حد تجمع یابد، وضعیتی به نام ادم.

سلول های بافت همبند.

(1) فیبروبلاست ها شایع ترین نوع سلول در بافت همبند شل هستند. آنها شکل دوکی یا ستاره ای و یک هسته بیضی دارند. سیتوپلاسم سلول به دلیل وجود مقدار زیادی شبکه آندوپلاسمی خشن، بازوفیل است. فیبروبلاست ها کلاژن، رتیکولین و الیاف الاستیک تولید می کنند.

(2) ماکروفاژها. اینها سلولهای بزرگ بسیار متحرکی هستند که می توانند اشکال مختلفی به خود بگیرند. احتمالاً به همین دلیل است که به آنها بسیار داده شده است نام های مختلف: هیستوسیت ها، سلول های پاک کننده، فاگوسیت ها، سلول های سرگردان. آنها بخشی از سیستم سلول های تک هسته ای فاگوسیت هستند و در طبیعت فاگوسیت هستند. آنها یک هسته گرد دارند. هنگام مطالعه سیتوپلاسم این سلول ها در زیر میکروسکوپ نوری، هیچ ویژگی آشکار نشد، اما هنگام مطالعه میکروسکوپ الکترونی، مشخص شد که سیتوپلاسم ماکروفاژها حاوی تعداد زیادی لیزوزوم است. شناسایی ماکروفاژها با وارد کردن جوهری انجام می شود که جذب می کنند و در نتیجه سیتوپلاسم آنها سیاه می شود. هنگامی که یک ذره یا توده ای از مواد خارجی در بافت همبند سست وجود دارد، ماکروفاژها با هم ترکیب می شوند و سلول های جسم خارجی غول پیکر را تشکیل می دهند. این در شرایط پاتولوژیک خاصی از بدن رخ می دهد. در غدد لنفاوی، طحال، مغز استخوان و کبد، ماکروفاژهای ثابت در دیواره فضاهای عروقی قرار دارند. آنها اغلب به سلول های رتیکولار فاگوسیتی یا رتیکولواندوتلیال تعلق دارند.

(3) سلول های چربی. اینها سلولهای کروی بزرگی هستند که در مرکز آنها یک قطره چربی بزرگ وجود دارد که سلول را به قدری کشیده می شود که سیتوپلاسم آن به سمت محیط رانده می شود و به شکل یک لایه نازک باقی می ماند در حالی که هسته تا حدودی صاف می شود. سلول های چربی مدت زیادی عمر می کنند و در بدن بالغ تقسیم نمی شوند. آنها اغلب بخشی از بافت همبند سست هستند، اما اگر بافت به طور کامل از سلول های چربی تشکیل شده باشد، آنگاه بافت چربی است. ظاهر یک سلول چربی هنگام بررسی زیر میکروسکوپ نوری به روش پردازش بستگی دارد. اگر از حلال های گریس در سیم کشی استفاده نشود، یک قطره گریس باقی می ماند و ممکن است رنگی شود. اگر چربی حل شود، سلول شبیه یک سایه است، یعنی وقتی با میکروسکوپ نوری مطالعه شود، تنها غشای سلولی همراه با لایه نازکی از سیتوپلاسم قابل مشاهده است. قطرات در سلول های چربی، چربی های خنثی هستند، متشکل از تری گلیسیرید و در دمای بدن در حالت روغن مایع هستند. آنها مخزن "سوخت" پر کالری را نشان می دهند که نسبتا سبک است.

(4) ماست سل ها. خیلی زیاد ماست سل هادر بافت همبند شل پوست و غشاهای مخاطی و همچنین در امتداد عروق خونی کوچک یافت می شود. اینها سلولهای بسیار بزرگ با هسته بیضی یا گرد هستند. در سیتوپلاسم سلول ها تعداد زیادی گرانول وجود دارد که متاکرومازی دارند و در واکنش PAS رنگ می گیرند. با این حال، این گرانول ها در آب حل می شوند و در فرآورده های تصفیه شده با مایعات مبتنی بر آب ثابت نمی شوند. آنها حاوی ضد انعقاد، هپارین، و عامل آنافیلاکتیک، هیستامین هستند. ماست سل ها عمر طولانی دارند و به نظر می رسد که می توانند تقسیم شوند. ماست سل ها حاوی دو جزء آنافیلاکتیک دیگر هستند: فاکتور جذب ائوزینوفیل و ماده واکنش کند. ماست سل ها همچنین تمایل زیادی به آنتی بادی های IgE دارند که به ماست سل ها متصل می شوند. این به این دلیل حاصل می شود که ماست سل ها دارای گیرنده های سطحی برای ناحیه ثابت آنتی بادی هستند. یک آنتی ژن از نوع مربوطه (آلرژن) یک مجموعه آنتی ژن-آنتی بادی را تشکیل می دهد که منجر به دگرانولاسیون ماست سل ها می شود و پس از آن علائم آنافیلاکسی (تب یونجه، آسم، کهیر و غیره) ایجاد می شود. آنتی هیستامین ها شدت واکنش های آلرژیک و بیماری ها را کاهش می دهند.

(5، 6) لنفوسیت ها و سلول های پلاسما. این سلول ها بخشی جدایی ناپذیر از بافت همبند سست هستند. شرح ساختار و عملکرد آنها در فصل "کمپلکس لنفومیلوئیدی" آورده شده است.

(7) ائوزینوفیل ها. این سلول‌ها می‌توانند از جریان خون به بافت همبند سست و عقب مهاجرت کنند. ویژگی های آنها نیز در فصل "کمپلکس لنفومیلوئیدی" آورده شده است.

(8) سلول های رنگدانه. گاهی در بافت همبند سست کروماتوفورهایی وجود دارد که سیتوپلاسم آن شامل ملانین است.

(9) سلول های مزانشیمی تمایز نیافته. بسیاری از دانشمندان بر این باورند که با وجود عدم توانایی سلول های بافت همبند برای تقسیم، تعداد آنها می تواند پس از تحریک مناسب افزایش یابد. نظری وجود دارد که در پارچه شلسلول های بافت همبند تمایز نیافته با توانایی های پرتوان وجود دارد. پری سیت های دیواره مویرگی به عنوان مثال آورده شده است.

اندوتلیوم و مزوتلیوم.

سطوح بافت همبند با سلول های مسطح پوشیده شده است که بسیاری از بافت شناسان آنها را به عنوان سلول های اپیتلیال سنگفرشی طبقه بندی می کنند، اگرچه بر اساس مطالعات بسیاری این سلول ها فیبروبلاست های اصلاح شده در نظر گرفته می شوند. اندوتلیوم دیواره های داخلی رگ های خونی و سایر فضاهای عروقی، از جمله سینوس های وریدی دورال، حفره قلبی، عروق لنفاوی، فضای زیر عنکبوتیه، اتاق قدامی چشم و حفره لابیرنتی گوش داخلی را می پوشاند.

سلول های پوششی حفره های سروزیبدن (پلورا، پریکارد، صفاق و تونیکا واژینالیس) در ساختار خود شبیه سلول های اندوتلیال هستند، اما معمولاً به عنوان سلول های مزوتلیال طبقه بندی می شوند.

تاندون ها، رباط ها و آپونوروزها.

این بافت‌های نسبتاً بدون عروق از دسته‌های اولیه موازی متراکم از رشته‌های کلاژن نوع I تشکیل شده‌اند که در فضاهای باریک بین آنها فیبروبلاست‌های کشیده وجود دارد. در مقطع عرضی، این فیبروبلاست ها و هسته های آنها ستاره ای شکل هستند. بسته‌های اولیه توسط بافت همبند شل به دسته‌های ثانویه جمع‌آوری می‌شوند.

رباط الاستیک

در رباط نوکال، فیبرهای الاستیک به طور قابل توجهی منبسط شده کم و بیش به موازات محور بلند رباط قرار دارند و توسط یک لایه نازک از بافت همبند سست احاطه شده اند که در آن فیبروبلاست ها نوع سلولی غالب هستند.

بافت همبند

بافت همبندمجموعه ای از مشتقات مزانشیمی متشکل از دیفرون های سلولی و مقدار زیادی ماده بین سلولی (ساختارهای فیبری و ماده آمورف) است که در حفظ هموستاز نقش دارد. محیط داخلیو از نظر نیاز کمتر به فرآیندهای اکسیداتیو هوازی با سایر بافت ها متفاوت است.

بافت همبند بیش از 50 درصد وزن بدن انسان را تشکیل می دهد. در تشکیل استرومای اندام ها، لایه های بین سایر بافت ها، درم پوست و اسکلت شرکت می کند.

مفهوم بافت های همبند (بافت های محیط داخلی، بافت های تغذیه ای حمایت کننده) بافت هایی را ترکیب می کند که از نظر مورفولوژی و عملکرد یکسان نیستند، اما دارای مقداری هستند. خواص عمومیو از یک منبع واحد - مزانشیم ها در حال توسعه است.

ویژگی های ساختاری و عملکردی بافت همبند:

چیدمان داخلیدر ارگانیسم؛

غلبه ماده بین سلولی بر سلول ها؛

انواع اشکال سلولی؛

منبع رایج منشاء مزانشیم است.

وظایف بافت همبند:

1. مکانیکی؛

2. پشتیبانی و فرم سازی.

3. حفاظتی (مکانیکی، غیر اختصاصی و ایمونولوژیک اختصاصی).

4. ترمیم کننده (پلاستیک).

5. تغذیه ای (متابولیک).

6. مورفوژنتیک (ساختارساز).

در واقع بافت های همبند:

بافت همبند فیبری:

بافت همبند فیبری تشکیل نشده شل

بی شکل

بافت همبند فیبری متراکم:

بی شکل

تزئین شده است

بافت همبند با خواص ویژه:

· بافت شبکه ای

بافت چربی:

مخاطی

· رنگدانه

بافت همبند بدون شکل فیبری شل

ویژگی ها:

سلول های زیاد، ماده بین سلولی کم (الیاف و ماده بی شکل)

بومی سازی:

استرومای بسیاری از اندام ها را تشکیل می دهد ، آونتیتیس عروق ، زیر اپیتلیوم قرار دارد - لایه مخاطی خود را تشکیل می دهد ، زیر مخاطی که بین آن قرار دارد. سلول های ماهیچه ایو الیاف

کارکرد:

1. عملکرد تروفیک: واقع در اطراف عروق، pvst متابولیسم بین خون و بافت های اندام را تنظیم می کند.

2. عملکرد محافظتی به دلیل وجود ماکروفاژها، پلاسماسل ها و لکوسیت ها در pvst است. آنتی ژن هایی که از سد I - اپیتلیال بدن عبور می کنند، با سد II - سلول های غیر اختصاصی (ماکروفاژها، گرانولوسیت های نوتروفیل) و دفاع ایمنی (لنفوسیت ها، ماکروفاژها، ائوزینوفیل ها) برخورد می کنند.

3. عملکرد پشتیبانی مکانیکی.

4. عملکرد پلاستیک - در بازسازی اندام ها پس از آسیب شرکت می کند.

سلول ها (10 نوع)

1. فیبروبلاست ها

سلول های دیفرون فیبروبلاست: سلول های بنیادی و نیمه بنیادی، فیبروبلاست با تخصص پایین، فیبروبلاست متمایز، فیبروسیت، میوفیبروبلاست، فیبروکلاست.

- سلول های بنیادی و نیمه بنیادی- اینها سلولهای کوچک ذخیره کامبیال هستند که به ندرت تقسیم می شوند.

1. فیبروبلاست غیر تخصصی- سلول های کوچک و ضعیف با سیتوپلاسم بازوفیل (به دلیل تعداد زیاد ریبوزوم های آزاد)، اندامک ها ضعیف بیان می شوند. به طور فعال توسط میتوز تقسیم می شود، نقش مهمی در سنتز ماده بین سلولی ندارد. در نتیجه تمایز بیشتر، به فیبروبلاست های متمایز تبدیل می شود.

2. فیبروبلاست های تمایز یافته- فعال ترین سلول های این سری: آنها پروتئین های فیبر (پرولاستین، پروکلاژن) و اجزای آلی ماده اصلی (گلیکوزآمینوگلیکان ها، پروتئوگلیکان ها) را سنتز می کنند. مطابق با عملکرد خود، این سلول ها دارای تمام ویژگی های مورفولوژیکی یک سلول سنتز کننده پروتئین - در هسته هستند: هسته های کاملاً مشخص، اغلب چندین. یوکروماتین غالب است. در سیتوپلاسم: دستگاه سنتز پروتئین به خوبی بیان می شود (EPS دانه ای، کمپلکس لایه ای، میتوکندری). در سطح نوری-نوری - سلول های ضعیف شاخه با مرزهای نامشخص، با سیتوپلاسم بازوفیل. هسته سبک و دارای هسته است.

2 جمعیت فیبروبلاست وجود دارد:

· کوتاه مدت (چند هفته) تابع:محافظ

عمر طولانی (چند ماه) تابع:عضلانی اسکلتی

3. فیبروسیت- سلول بالغ و پیر این سری؛ سلول های دوکی شکل، با انشعاب ضعیف با سیتوپلاسم کمی بازوفیل. آنها تمام ویژگی های مورفولوژیکی و عملکرد فیبروبلاست های متمایز را دارند، اما به میزان کمتری بیان می شوند.

سلول‌های سری فیبروبلاستیک‌ترین سلول‌های pvst هستند (تا ۷۵ درصد از کل سلول‌ها) و بیشتر ماده بین سلولی را تولید می‌کنند.

4. آنتاگونیست است فیبروکلاست- سلول با محتوای بالالیزوزوم با مجموعه ای از آنزیم های هیدرولیتیک، تخریب ماده بین سلولی را تضمین می کند. سلول هایی با فعالیت فاگوسیتیک و هیدرولیتیک بالا در "تجذب" ماده بین سلولی در طول دوره انقطاع اندام (به عنوان مثال، رحم پس از بارداری) شرکت می کنند. آنها ویژگی های ساختاری سلول های تشکیل دهنده فیبریل (شبکه آندوپلاسمی دانه ای توسعه یافته، دستگاه گلژی، میتوکندری نسبتاً بزرگ اما کم)، و همچنین لیزوزوم ها را با آنزیم های هیدرولیتیک مشخصه خود ترکیب می کنند.

5. میوفیبروبلاست- یک سلول حاوی پروتئین های اکتومیوزین انقباضی در سیتوپلاسم، بنابراین قادر به انقباض است. سلول هایی که از نظر مورفولوژیکی شبیه به فیبروبلاست ها هستند و توانایی سنتز نه تنها کلاژن، بلکه پروتئین های انقباضی را در مقادیر قابل توجهی ترکیب می کنند. ثابت شده است که فیبروبلاست ها می توانند به میوفیبروبلاست تبدیل شوند که از نظر عملکردی شبیه سلول های ماهیچه صاف هستند، اما بر خلاف دومی دارای شبکه آندوپلاسمی به خوبی توسعه یافته هستند. چنین سلول هایی در بافت گرانوله در هنگام بهبود زخم و در رحم در دوران بارداری مشاهده می شوند. آنها در ترمیم زخم شرکت می کنند و در حین انقباض لبه های زخم را به هم نزدیک می کنند.

2. ماکروفاژها

سلول های بعدی pvst از نظر کمیت - ماکروفاژهای بافتی (مترادف: هیستیوسیت ها)، 15-20 درصد سلول های pvst را تشکیل می دهند. آنها از مونوسیت های خون تشکیل می شوند و به سیستم ماکروفاژ بدن تعلق دارند. سلول های بزرگ با هسته چندشکلی (گرد یا لوبیا شکل) و مقدار زیادی سیتوپلاسم. از بین اندامک ها، لیزوزوم ها و میتوکندری ها به خوبی مشخص هستند. کانتور ناهموار سیتوممبران، قادر به حرکت فعال.

کارکرد:عملکرد محافظتی از طریق فاگوسیتوز و هضم ذرات خارجی، میکروارگانیسم ها، محصولات تجزیه بافت. مشارکت در همکاری سلولی در ایمنی هومورال؛ تولید پروتئین ضد میکروبی لیزوزیم و پروتئین ضد ویروسی اینترفرون، عامل تحریک کننده مهاجرت گرانولوسیت ها.

3. ماست سل ها (مترادف: بازوفیل بافت، ماست سل، ماست سل)

آنها 10٪ از تمام سلول های pvst را تشکیل می دهند. آنها معمولا در اطراف رگ های خونی قرار دارند. یک سلول بیضی شکل، بزرگ، گاهی اوقات منشعب با قطر تا 20 میکرون، تعداد زیادی گرانول بازوفیل در سیتوپلاسم وجود دارد. گرانول ها حاوی هپارین و هیستامین، سروتونین، کیماز، تریپتاز هستند. هنگام رنگ آمیزی، گرانول های ماست سل این خاصیت را دارند متاکرومازی- تغییر رنگ رنگ پیش سازهای بازوفیل بافتی از سلول های بنیادی خونساز مغز استخوان قرمز منشاء می گیرند. فرآیندهای تقسیم میتوزی ماست سل ها بسیار نادر مشاهده می شود.

کارکرد:هپارین نفوذپذیری مواد بین سلولی و لخته شدن خون را کاهش می دهد و اثر ضد التهابی دارد. هیستامین به عنوان آنتاگونیست آن عمل می کند. تعداد بازوفیل های بافتی بسته به آن متفاوت است شرایط فیزیولوژیکیبدن: در رحم، غدد پستانی در دوران بارداری، و در معده، روده، کبد - در اوج هضم افزایش می یابد. به طور کلی، ماست سل ها هموستاز موضعی را تنظیم می کنند.

4. پلاسموسیت ها

از لنفوسیت های B تشکیل شده است. در مورفولوژی آنها شبیه به لنفوسیت ها هستند، اگرچه آنها ویژگی های خاص خود را دارند. هسته گرد و خارج از مرکز قرار دارد. هتروکروماتین به شکل اهرام با یک راس تیز رو به مرکز قرار دارد که با نوارهای شعاعی یوکروماتین از یکدیگر جدا شده اند - بنابراین هسته پلاسماسیت مانند یک "چرخ پره" پاره می شود. سیتوپلاسم بازوفیل است، با یک "حیاط" سبک در نزدیکی هسته. در زیر میکروسکوپ الکترونی، دستگاه سنتز پروتئین به وضوح قابل مشاهده است: EPS دانه ای، کمپلکس لایه ای (در ناحیه نور "حیاط") و میتوکندری. قطر سلول 7-10 میکرون است. تابع:سلول های موثر ایمنی هومورال هستند - آنها آنتی بادی های خاص (گاما گلوبولین ها) تولید می کنند.

5. لکوسیت ها

لکوسیت های آزاد شده از عروق همیشه در RVST وجود دارند.

6. لیپوسیت ها (مترادف: چربی، سلول چربی).

1). لیپوسیت های سفید- سلول های گرد با نوار باریک سیتوپلاسم در اطراف یک قطره بزرگ چربی در مرکز. اندامک های کمی در سیتوپلاسم وجود دارد. هسته کوچک به صورت غیرعادی واقع شده است. در ساخت آماده سازی بافت شناسی به روش معمولیک قطره چربی در الکل حل می شود و شسته می شود، بنابراین نوار باریک حلقه ای شکل سیتوپلاسم با هسته ای خارج از مرکز شبیه یک حلقه است.

تابع:لیپوسیت های سفید چربی را به عنوان ذخیره ذخیره می کنند (مواد انرژی زا و آب پر کالری).

2). لیپوسیت های قهوه ای- سلول های گرد با موقعیت مرکزیهسته ها آخال های چربی در سیتوپلاسم به صورت قطرات کوچک متعدد شناسایی می شوند. سیتوپلاسم حاوی میتوکندری های زیادی با فعالیت بالای آنزیم اکسیداتیو سیتوکروم اکسیداز حاوی آهن (رنگ قهوه ای) است. تابع:لیپوسیت های قهوه ای چربی را جمع نمی کنند، بلکه برعکس، آن را در میتوکندری می سوزانند و گرمای آزاد شده در این مورد برای گرم کردن خون در مویرگ ها استفاده می شود. مشارکت در تنظیم حرارت

7. سلول های اضافی

اینها سلول های ضعیفی هستند که رگ های خونی را همراهی می کنند. آنها دارای شکل مسطح یا دوکی شکل با سیتوپلاسم کمی بازوفیل، یک هسته بیضی شکل و تعداد کمی اندامک هستند. در طی فرآیند تمایز، این سلول ها می توانند ظاهرا، تبدیل به فیبروبلاست، میوفیبروبلاست و سلول چربی می شوند.

8. پری سیت ها

در ضخامت غشای پایه مویرگ ها قرار دارد. در تنظیم لومن هموکاپیلارها شرکت می کند و در نتیجه خون رسانی به بافت های اطراف را تنظیم می کند.

9. سلول های اندوتلیال عروقی

آنها از سلول های مزانشیمی ضعیف تشکیل شده اند و تمام عروق خونی و لنفاوی را از داخل می پوشانند. مواد فعال بیولوژیکی زیادی تولید می کند.

10. ملانوسیت ها (سلول های رنگدانه، پیگمنتوسیت ها)

سلول های پردازش شده با آخال های رنگدانه ملانین در سیتوپلاسم. منشا: از سلول هایی که از تاج عصبی مهاجرت می کنند. تابع:محافظت در برابر اشعه فرا بنفش.

ماده بین سلولی

1) الیاف کلاژن

در زیر یک میکروسکوپ نوری، الیاف ضخیم تر (قطر از 3 تا 130 میکرون)، با یک دوره چین خورده (مواج)، رنگ آمیزی شده با رنگ های اسیدی (ائوزین قرمز) قابل مشاهده است. آنها از پروتئین کلاژن تشکیل شده اند که در فیبروبلاست ها و فیبروسیت ها سنتز می شوند.

ساختار: 5 سطح سازمان وجود دارد:

1) یک زنجیره پلی پپتیدی متشکل از توالی های تکرار شونده از 3 اسید آمینه: 1AK - هر، 2AK - پرولین یا لیزین و 3AK - گلیسین.

2) مولکول - سه زنجیره پلی پپتیدی یک مولکول کلاژن را تشکیل می دهند.

3) پروتوفیبریل - چندین مولکول کلاژن که توسط پیوندهای کووالانسی به هم متصل شده اند.

4) میکروفیبریل - آنها توسط چندین پروتوفیبریل تشکیل می شوند.

5) فیبریل - توسط دسته های پروتوفیبریل تشکیل می شود.

در زیر میکروسکوپ پلاریزه، رشته های کلاژن (فیبریل ها) دارای خطوط طولی و عرضی هستند. اعتقاد بر این است که هر مولکول کلاژن در ردیف های موازی با یک چهارم طول نسبت به زنجیره همسایه جبران می شود و باعث ایجاد نوارهای تیره و روشن متناوب می شود. در نوارهای تاریک زیر میکروسکوپ الکترونی، خطوط عرضی نازک ثانویه قابل مشاهده است که ناشی از آرایش اسیدهای آمینه قطبی در مولکول های کلاژن است.

بسته به ترکیب اسید آمینهتعداد پیوندهای متقابل، کربوهیدرات های متصل و درجه هیدروکسیلاسیون کلاژن 14 (یا 15) را متمایز می کند. انواع مختلف(در RVST - نوع I). الیاف کلاژن کشش ندارند و بسیار کششی هستند (6 کیلوگرم بر میلی متر مربع). در آب، ضخامت تاندون در اثر تورم 50 درصد افزایش می یابد. توانایی تورم در الیاف جوان بارزتر است. در حرارت درمانیدر آب، الیاف کلاژن یک ماده چسبنده (کلای زنانه - چسب) تشکیل می دهند که نام این الیاف را به خود می دهد. تابع- ایجاد مقاومت مکانیکی

2) الیاف الاستیک

الیاف نازک (d=1-3 میکرون)، با دوام کمتر (4-6 کیلوگرم بر سانتی متر مربع)، اما بسیار الاستیک ساخته شده از پروتئین الاستین (سنتز شده در فیبروبلاست). این الیاف خطوطی ندارند، مسیر مستقیم دارند و اغلب منشعب می شوند. به طور انتخابی با رنگ انتخابی اورسئین به خوبی رنگ آمیزی کنید.

ساختار:در خارج میکروفیبریل هایی از پروتئین میکروفیبریلار وجود دارد و در داخل یک پروتئین - الاستین (تا 90٪) وجود دارد. الیاف الاستیک به خوبی کشیده می شوند و سپس به شکل اولیه خود باز می گردند

تابع: به سطح خاصیت ارتجاعی و قابلیت کشش می بخشد.

3) الیاف مشبک

آنها نوعی فیبرهای کلاژن (نابالغ) در نظر گرفته می شوند، به عنوان مثال. از نظر ترکیب شیمیایی و فراساختار مشابه هستند، اما بر خلاف الیاف کلاژن، آنها قطر کمتری دارند و هنگامی که بسیار منشعب می شوند، یک شبکه حلقه تشکیل می دهند (از این رو نام: "شبکه" - ترجمه شده به عنوان مش یا حلقه). آنها حاوی کلاژن هستند نوع IIIو مقدار افزایش یافته استکربوهیدرات ها اجزای تشکیل دهنده در فیبروبلاست ها و فیبروسیت ها سنتز می شوند. روست ها به مقدار کم در اطراف رگ های خونی یافت می شوند. آنها به خوبی با نمک های نقره رنگ شده اند، به همین دلیل نام متفاوتی دارند - الیاف آرژیروفیل.

ماده اساسی (آمورف).

این نوع بافت همبند در همه اندام ها یافت می شود، زیرا همراه با عروق خونی و لنفاوی است و استرومای بسیاری از اندام ها را تشکیل می دهد.

ویژگی های مورفوعملکردی عناصر سلولی و ماده بین سلولی.

ساختار. از سلول ها و ماده بین سلولی تشکیل شده است (شکل 6-1).

موارد زیر متمایز می شوند:سلول ها بافت همبند فیبری سست:

1. فیبروبلاست ها- پرتعدادترین گروه سلول ها با درجه تمایز متفاوت است که در درجه اول با توانایی سنتز پروتئین های فیبریلار (کلاژن، الاستین) و گلیکوزامینوگلیکان ها با انتشار بعدی آنها در ماده بین سلولی مشخص می شود. در طی فرآیند تمایز، تعدادی سلول تشکیل می شود:

سلولهای بنیادی؛

سلول های پیش ساز نیمه بنیادی؛

فیبروبلاست های غیر تخصصی- سلول های چند فرآوری شده با یک هسته گرد یا بیضی شکل و یک هسته کوچک، سیتوپلاسم بازوفیل، غنی از RNA.

عملکرد: سطح بسیار پایینی از سنتز و ترشح پروتئین دارند.

فیبروبلاست های متمایز(بالغ) - سلولهای با اندازه بزرگ (40-50 میکرون یا بیشتر). هسته آنها سبک است و دارای 1-2 هسته بزرگ است. مرزهای سلولی نامشخص و مبهم هستند. سیتوپلاسم حاوی یک شبکه آندوپلاسمی دانه ای به خوبی توسعه یافته است.

عملکرد: بیوسنتز شدید RNA، کلاژن و پروتئین های الاستیک، و همچنین گلیکوزمینوگلیکان ها و پروتئوگلیکان های لازم برای تشکیل ماده زمین و الیاف.

فیبروسیت ها- اشکال قطعی رشد فیبروبلاست. آنها دارای شکل دوکی و فرآیندهای ناخنک هستند. آنها حاوی تعداد کمی اندامک، واکوئل، لیپید و گلیکوژن هستند.

عملکرد: سنتز کلاژن و سایر مواد در این سلول ها به شدت کاهش می یابد.

- میوفیبروبلاست ها- از نظر عملکردی شبیه به سلول های ماهیچه صاف است، اما بر خلاف دومی، آنها شبکه آندوپلاسمی به خوبی توسعه یافته دارند.

عملکرد: این سلول ها در بافت گرانولاسیون فرآیند زخم و در رحم در طول دوران بارداری مشاهده می شوند.

- فیبروکلاست.سلول هایی با فعالیت فاگوسیتی و هیدرولیتیکی بالا حاوی تعداد زیادی لیزوزوم هستند.

عملکرد: در جذب مواد بین سلولی شرکت کنید.

برنج. 6-1. بافت همبند سست. 1. فیبرهای کلاژن. 2. الیاف الاستیک. 3. فیبروبلاست. 4. فیبروسیت. 5. ماکروفاژ. 6. پلاسموسیت. 7. سلول چربی. 8. بازوفیل بافتی (مست سل). 9. پری سیت. 10. پیگمنت سل. 11. سلول اضافی. 12. ماده اساسی. 13. سلول های خونی (لکوسیت ها). 14. سلول مشبک.

2. ماکروفاژها- سلول های سرگردان و فعال فاگوسیتوز. شکل ماکروفاژها متفاوت است: مسطح، گرد، دراز و شکل نامنظم. مرزهای آنها همیشه به وضوح مشخص است و لبه ها ناهموار هستند . سیتولما ماکروفاژها چین های عمیق و ریز برآمدگی های طولانی را تشکیل می دهد که با کمک آنها این سلول ها ذرات خارجی را جذب می کنند. به عنوان یک قاعده، آنها یک هسته دارند. سیتوپلاسم بازوفیل است، غنی از لیزوزوم ها، فاگوزوم ها و وزیکول های پینوسیتوتیک، حاوی مقدار متوسطی میتوکندری، شبکه آندوپلاسمی دانه ای، کمپلکس گلژی، انکلوژن های گلیکوژن، لیپیدها و غیره است.

عملکرد: فاگوسیتوز، ترشح بیولوژیکی در ماده بین سلولی عوامل فعالو آنزیم ها (اینترفرون، لیزوزیم، پیروژن ها، پروتئازها، هیدرولازهای اسیدی و غیره) که عملکردهای محافظتی مختلف آنها را تضمین می کنند. تولید واسطه های مونوکاین، اینترلوکین I، که سنتز DNA را در لنفوسیت ها فعال می کند. عواملی که تولید ایمونوگلوبولین ها را فعال می کنند، تمایز لنفوسیت های T و B و همچنین عوامل سیتولیتیک را تحریک می کنند. پردازش و ارائه آنتی ژن ها را فراهم می کند.

3. سلول های پلاسما (پلاسموسیت ها).اندازه آنها بین 7 تا 10 میکرون است. شکل سلول ها گرد یا بیضی است. هسته ها نسبتا کوچک، گرد یا بیضی شکل هستند و به صورت غیر عادی قرار دارند. سیتوپلاسم به شدت بازوفیل است و حاوی یک شبکه آندوپلاسمی گرانول به خوبی توسعه یافته است که در آن پروتئین ها (آنتی بادی ها) سنتز می شوند. فقط یک ناحیه نوری کوچک در نزدیکی هسته که به اصطلاح کره یا حیاط را تشکیل می دهد، عاری از بازوفیلی است. سانتریول ها و مجموعه گلژی در اینجا یافت می شوند.

عملکردها: این سلول ها ایمنی هومورال را ایجاد می کنند. آنها آنتی بادی ها - گاماگلوبولین ها (پروتئین ها) را سنتز می کنند که با ظاهر شدن آنتی ژن در بدن تولید می شوند و آن را خنثی می کنند.

4. بازوفیل های بافتی (مست سل ها).سلول ها آنها را دارند اشکال مختلف، گاهی اوقات با فرآیندهای کوتاه و گسترده که به دلیل توانایی آنها در حرکات آمیبی است. در سیتوپلاسم یک دانه بندی خاص وجود دارد ( از رنگ آبی) شبیه گرانول های لکوسیت بازوفیل است. حاوی هپارین، هیالورونیک اسید، هیستامین و سروتونین است. اندامک های ماست سل ها ضعیف توسعه یافته اند.

عملکرد: بازوفیل های بافتی تنظیم کننده هموستاز بافت همبند محلی هستند. به ویژه، هپارین نفوذپذیری مواد بین سلولی، لخته شدن خون را کاهش می دهد و اثر ضد التهابی دارد. هیستامین به عنوان آنتاگونیست آن عمل می کند.

5. سلول های چربی (سلول های چربی) –به صورت گروهی قرار دارند، کمتر اوقات - به تنهایی. این سلول ها با تجمع در مقادیر زیاد، بافت چربی را تشکیل می دهند. شکل تک سلولی های چربی کروی است. در این راستا، سلول های چربی شکل حلقه ای دارند. علاوه بر این، سیتوپلاسم سلولهای چربی حاوی مقدار کمی کلسترول، فسفولیپیدها، آزاد است. اسیدهای چربو غیره.

عملکرد: توانایی جمع آوری مقادیر زیادی چربی ذخیره را دارند که در تروفیسم، تشکیل انرژی و متابولیسم آب نقش دارد.

6. سلول های رنگدانه- فرآیندهای کوتاه و نامنظم دارند. این سلول ها در سیتوپلاسم خود حاوی رنگدانه ملانین هستند که می تواند اشعه UV را جذب کند.

عملکرد: محافظت از سلول ها در برابر اثرات اشعه ماوراء بنفش.

7. سلول های اضافی -سلول های تخصصی ضعیف همراه رگ های خونی. آنها یک شکل مسطح یا دوکی شکل با سیتوپلاسم بازوفیل ضعیف، یک هسته بیضی شکل و اندامک های ضعیف دارند.

عملکرد: به عنوان یک کامبیوم عمل می کند.

8. پری سیت هاآنها شکلی منشعب دارند و مویرگ های خونی را به شکل یک سبد احاطه می کنند که در شکاف های غشای پایه آنها قرار دارد.

عملکرد: تنظیم تغییرات در لومن مویرگ های خون.

9. لکوسیت هااز خون به بافت همبند مهاجرت می کنند.

عملکرد: دیدن سلول های خونی.

ماده بین سلولی شاملماده اصلی و الیاف واقع در آنها - کلاژن، الاستیک و مشبک.

به الیاف کلاژندر بافت همبند فیبری سست و شکل نگرفته در جهات مختلف به شکل رشته های گرد پیچ ​​خورده یا مسطح به ضخامت 1-3 میکرون یا بیشتر قرار دارند. طول آنها نامحدود است. ساختار داخلیفیبر کلاژن توسط پروتئین فیبریلار تعیین می شود - کلاژن،که در ریبوزوم های شبکه آندوپلاسمی دانه ای فیبروبلاست ها سنتز می شود. چندین سطح سازماندهی در ساختار این الیاف وجود دارد (شکل 6-2):

- اولین سطح مولکولی است -توسط مولکول های پروتئین کلاژن با طول حدود 280 نانومتر و عرض 1.4 نانومتر نشان داده شده است. آنها از سه قلو - سه زنجیره پلی پپتیدی پیش ساز کلاژن - پروکلاژن ساخته شده اند که به یک مارپیچ منفرد پیچیده شده اند. هر زنجیره پروکلاژن شامل مجموعه ای از سه آمینو اسید مختلف است که بارها و به طور منظم در طول آن تکرار می شود. اولین اسید آمینه در چنین مجموعه ای می تواند هر نوع باشد، دومی می تواند پرولین یا لیزین باشد و سومی می تواند گلیسین باشد.

برنج. 6-2. سطوح سازماندهی ساختاری فیبر کلاژن (نمودار).

A. I. زنجیره پلی پپتیدی.

II. مولکول های کلاژن (تروپوکلاژن).

III. پروتوفیبریل ها (میکروفیبریل ها).

IV. یک فیبریل با حداقل ضخامت که در آن خطوط عرضی قابل مشاهده است.

V. فیبر کلاژن.

ب. ساختار مارپیچی ماکرومولکول کلاژن (با توجه به ریچ). دایره های روشن کوچک - گلیسین، دایره های بزرگ نور - پرولین، دایره های سایه دار - هیدروکسی پرولین. (به گفته Yu. I. Afanasyev، N. A. Yurina).

- دوم - سطح فوق مولکولی، خارج سلولی - مولکول های کلاژن را نشان می دهد که به صورت طولی و از طریق پیوندهای هیدروژنی به هم متصل شده اند. ابتدا تشکیل می شوند protofcbrillaو پروتوفیبریل های 5-b که توسط پیوندهای جانبی به هم متصل می شوند، میکروفیبریل هایی با ضخامت حدود 10 نانومتر را تشکیل می دهند. آنها در یک میکروسکوپ الکترونی به شکل رشته های کمی سینوسی قابل تشخیص هستند.

— سوم، سطح فیبریل.با مشارکت گلیکوزامینوگلیکان ها و گلیکوپروتئین ها، میکروفیبریل ها دسته های فیبریل را تشکیل می دهند. آنها ساختارهای متقاطع مخطط با ضخامت متوسط ​​50-100 نانومتر هستند. دوره تکرار مناطق تاریک و روشن 64 نانومتر است.

— چهارم, سطح فیبرترکیب فیبر کلاژن (ضخامت 1-10 میکرون)، بسته به توپوگرافی، شامل چندین فیبر تا چندین ده است. .

عملکرد: تعیین قدرت بافت همبند.

الیاف الاستیک -شکل آنها گرد یا مسطح است که به طور گسترده با یکدیگر آناستوموز می شوند. ضخامت الیاف الاستیک معمولا کمتر از کلاژن است. جزء شیمیایی اصلی الیاف الاستیک پروتئین کروی است الاستین،توسط فیبروبلاست ها سنتز می شود. میکروسکوپ الکترونی نشان داد که الیاف الاستیک در مرکز حاوی جزء آمورف،و در حاشیه - میکروفیبریلارالیاف الاستیک از نظر استحکام نسبت به الیاف کلاژن ضعیف تر هستند.

عملکرد: خاصیت ارتجاعی و انبساط پذیری بافت همبند را تعیین می کند.

الیاف مشبکمتعلق به نوع الیاف کلاژن است، اما با ضخامت کوچکتر، انشعاب و آناستوموز متمایز می شوند. آنها حاوی مقدار بیشتری کربوهیدرات هستند که توسط سلول های شبکه ای و لیپیدها سنتز می شوند. در برابر اسیدها و قلیاها مقاوم است. آنها یک شبکه سه بعدی (رتیکولوم) را تشکیل می دهند که نام خود را از آنجا گرفته اند.

ماده اصلییک محیط آبدوست ژلاتینی است که در تشکیل آن نقش مهمفیبروبلاست ها بازی می کنند حاوی گلیکوزآمینوگلیکان سولفاته (اسید کندرویتین سولفوریک، کراتین سولفات و غیره) و غیر سولفاته (اسید هیالورونیک) گلیکوزامینوگلیکان است که قوام و ویژگی های عملکردی ماده اصلی را تعیین می کند. علاوه بر این اجزا، ماده اصلی شامل لیپیدها، آلبومین ها و گلوبولین های خون، مواد معدنی (سدیم، پتاسیم، نمک های کلسیم و غیره) است.

عملکرد: انتقال متابولیت ها بین سلول ها و خون. مکانیکی (اتصال سلول ها و الیاف، چسبندگی سلولی و غیره)؛ حمایت از محافظ؛ متابولیسم آب؛ تنظیم ترکیب یونی