اولینا بلدانز برای اولین بار در مورد عمل پسرش صحبت کرد: "یک سال دیگر سمیون یک جراحی دیگر خواهد داشت"

در مصاحبه ای با HELLO.RU ، بازیگر زن Evelina Bledans به طور مفصل در مورد عمل جراحی جدی که پسر چهار ساله اش سمیون سمین اخیراً تحت آن قرار گرفت صحبت کرد. به گفته اولینا، سخت ترین مرحله به پایان رسیده است - اکنون سیوما در تایلند در حال استراحت و نقاهت است، جایی که با او پرواز کرد. با این حال، یک سال دیگر پسر مداخله جراحی دیگری خواهد داشت.

تا به حال این مشکل را به کسی نگفته‌ایم، اما بلافاصله پس از تولد، سموچکا با دررفتگی مادرزادی کشکک هر دو پا تشخیص داده شد. وقتی پسرم فقط یک سال داشت، یک جراح ارتوپد در مسکو به او توصیه کرد که تحت عمل جراحی فوری قرار گیرد. او گفت که خود به خود درست نمی شود، زیرا کاسه زانویش با هیچ چیز پشتیبانی نمی شود. خدا را شکر که ما فقط به این ناهنجاری مبتلا شدیم و نه موارد جدی تر که اغلب همراه با سندرم داون هستند. نه آن نقص قلبی که اولین بار با آن تشخیص داده شد: در سال اول زندگی او، «پنجره» سما در قلبش بسته نشد. تحت نظر بودیم و تشخیص های لازم را انجام دادیم. با بزرگتر شدن، پنجره بلندتر شد، اما مشکلات زانوهایم باقی ماند. از آنجایی که من فردی سرسخت هستم، به هر قیمتی شده سعی کردیم مشکل را به روشی غیرقابل اجرا حل کنیم. اولینا می‌گوید: آن‌ها ماساژ، کاربرد گل و لای انجام دادند، به دریا رفتند - شنا کردند، غواصی کردند، دوره‌های طب سوزنی را گذراندند و با آهن‌ربا درمان شدند.

اکنون سمیون با مادرش در تایلند است

بسیاری از ارتوپدها به والدین سمیون اطمینان دادند که این به دلیل سن است و همه چیز به تدریج بهبود خواهد یافت. اما سالها گذشت و پسر بهتر نشد.

وقتی سما چهار ساله شد، از طرف فرانس سولوشن، شرکتی که خدمات پزشکی ارائه می دهد، به فرانسه دعوت شدیم. به دلیل مشکل ما، شورایی از ارتوپدها تشکیل شد و همه آنها به این نتیجه رسیدند که سمیون باید فوری عمل کند، زیرا استخوان هایش به هم ساییده شده و باعث درد می شود. و در واقع، متوجه شدم که گاهی اوقات وقتی عصبی است، روی کاسه زانویش کلیک می کند. ما موافقت کردیم، اما درخواست تاخیر کردیم - می خواستیم سیوما تابستان را تعطیل کند و قدرت پیدا کند. و خوب است که آنها این کار را انجام دادند، زیرا پس از عمل، پسر ابتدا در آتل بود، سپس گچ، سپس در ارتز سخت و نرم - در مجموع، پسر از فرصت پا گذاشتن روی پای خود، راه رفتن محروم شد. ، چهار ماه شنا و شادی کنید. ما در سپتامبر در بیمارستان فیلاتوف مسکو عمل کردیم. البته بیشتر از همه از بیهوشی می ترسیدم. اما سمیون همه چیز را رواقیانه تحمل کرد. اولینا خاطرنشان می کند: "او هیچ عوارض جانبی نداشت."

Evelina Bledans می گوید که دوره وحشتناک قبلاً گذشته است ، سمیون دوباره از زندگی لذت می برد

به گفته اولینا، برای او یکی از سخت ترین دوره های زندگی او بود. قلب مادری با نگاه کردن به پسرش بعد از عمل جراحی شکست.

وقتی بعد از عمل به او نگاه کردم به سختی جلوی اشک هایم را گرفتم، اما فهمیدم: بچه نباید هیجان من را ببیند. پا از کشاله ران تا انگشتان پا در قالب گچ بود. در خانه پس از ترخیص، او طبق معمول رفتار کرد - کارتون تماشا کرد و بازی کرد. او خیلی دوست داشت برقصد، زیرا این فعالیت مورد علاقه او بود، اما، متأسفانه، غیرممکن بود. اولینا می‌گوید: سپس، وقتی پزشکان به او اجازه دادند کمی حرکت کند، او شروع به خزیدن در اطراف آپارتمان کرد و پای عمل شده‌اش را در قالب گچ به پشت خود کشید.

سمیون و مادرش در تایلند

اکنون سمیون با مادرش در تایلند تعطیلات می گذراند. در آنجا باند کشی پسر برداشته شد و او توانست به زندگی فعال بازگردد.

الان همه چیز خوب است، بدترین ها پشت سر ماست. البته یک جای زخم بسیار زشت و بزرگ روی تمام ساق پایش دارد، اما می گویند جای زخم مردها را تزئین می کند، حالا سما را تزیین کرده ایم. نکته غم انگیز این است که سما دقیقاً همین نقص را روی پای دوم خود دارد و یک سال دیگر باید یک عمل جراحی دیگر انجام دهیم.

Bledans و Semin با سما بسیار کار می کنند و پسر عملاً در توسعه از همسالان خود عقب نمی ماند.و مهمتر از همه، او بزرگ می شود تا یک کودک بسیار مهربان و کنجکاو باشد.

یادمان باشد سما کوچکترین پسر یک مجری تلویزیون است. اولینا از ازدواج دوم خود یک پسر 21 ساله به نام نیکولای نیز دارد که پس از طلاق والدینش همچنان با پدرش در اسرائیل زندگی می کند. برای مدت طولانی ، بلدانز عملاً با پسر بزرگ خود که با او درگیری داشت ارتباط برقرار نکرد ، اما اخیراً این مرد جوان با مادرش صلح کرد و برای ملاقات با برادرش به روسیه آمد.

با وجود مشغله کاری و اشتغال مداوم در پروژه های مختلف، بازیگر و مجری تلویزیون، اولینا بلدانس، موفق می شود مادری نمونه باشد که زمان زیادی را به فرزندش اختصاص می دهد.

پنج سال پیش، پسری به نام سما در خانواده یک سلبریتی و همسرش الکساندر سمین تهیه کننده به دنیا آمد که به سندرم داون مبتلا بود. و پس از تولد نوزاد، والدین تصمیم گرفتند که او به عنوان یک فرد معلول زندگی نکند و از تمام لذت های زندگی لذت ببرد.

اکنون سمیون پنج ساله یک ستاره اینترنتی است؛ او صفحات خود را در شبکه های اجتماعی دارد که حدود یک میلیون نفر مشترک آن هستند. پسر اجتماعی، باز و آرام بزرگ می شود. این شایستگی والدینش است که سعی می کنند تا حد امکان او را در زندگی عمومی مشارکت دهند، او را به رویدادهای اجتماعی ببرند و به دیگران معرفی کنند.

اولینا سمیون را با تمام فیبرهای روحش دوست دارد و این را می توان با چشم غیر مسلح دید.بنابراین، این بازیگر ویدیویی را با هواداران خود در اینستاگرام خود به اشتراک گذاشت که در آن شعری کودکانه برای پسرش تعریف می کند و در همان زمان او می خندد و حرکات مادرش را تکرار می کند.

طرفداران بلافاصله Evelina و Semyon را با تعارف و آرزوهای سلامتی و شادی بمباران کردند. مقاومت در برابر لبخند گرمی که با تماشای این ویدیو ناخواسته روی صورت شما ظاهر می شود غیرممکن است. بخشی از عشق و لطافت خالص و بی عارضه را به خود هدیه دهید!

و اخیرا اولین کلمه خود را خواند، نظر شما چیست؟

همچنین، پسر Evelina، Bledans، اولین موفقیت های ورزشی خود را کسب می کند.سمیون پنج ساله اسب سواری می کند و از قبل روی اسب اطمینان دارد. اسب سواری نوعی درمان است که برای کودکان دارای ناتوانی های رشدی توصیه می شود. برای سمیون، این به یکی از فعالیت های مورد علاقه او تبدیل شده است؛ او حتی پونی خود را دارد، بوسینکا، که پسر با او روابط دوستانه برقرار کرده است، بنابراین، بر خلاف اکثر بچه ها، سمیون بدون ترس سوار می شود.

سمیون در شش ماهگی اولین قرارداد تبلیغاتی خود را با یک شرکت تولید کننده پوشک بچه دریافت کرد و اکنون اغلب در فیلمبرداری های مختلف شرکت می کند. مادر ستاره او هر روز عکس یا ویدیویی با پسرش منتشر می کند که رکورد تعداد لایک ها را جمع آوری می کند. بسیاری از مشترکین اولینا او را به هزینه فرزند خود به روابط عمومی متهم می کنند. پیش از این، این هنرمند چنین حملاتی را در جهت خود نادیده می گرفت، اما اخیراً او تصمیم گرفت تمام i'ها را نقطه گذاری کند و توضیح داد که واقعاً پسرش را تبلیغ می کند، اما نه خودش.

من به منتقدان کینه توز پاسخ می‌دهم: «بله، من افراد مبتلا به سندرم داون را در شخص سمیون سمین تبلیغ می‌کنم! آیا کس دیگری در کشور ما این کار را انجام می دهد؟ هيچ كس! فقط خانواده ما نمی ترسند که آشکارا در مورد این مشکل صحبت کنند و افرادی را که قبلاً از این کار خجالت می کشیدند دور خود جمع کنند!» اولینا پاسخ می دهد.

در اول آوریل، سمیون پنجمین سالگرد تولد خود را جشن گرفت.

مادر ستاره یک جشن واقعی به پسر تولد داد.

در سال های اخیر توجه ویژه ای به زندگی نامه Evelina Bledans جلب شده است. بچه ها، یا بهتر است بگوییم آخرین فرزند او، بیشتر از همه به همه علاقه مند هستند. کمتر کسی است که نشنیده باشد فرزند او خاص به دنیا آمده است.

اولینا بلدانز

اولینا در آوریل 1969 در یالتای آفتابی به دنیا آمد. علیرغم این واقعیت که او در اوکراین به دنیا آمده است، او لتونیایی است. او تحصیلات بازیگری دارد - او از موسسه دولتی هنرهای نمایشی روسیه فارغ التحصیل شد.

او در دهه 90 با شرکت در نمایش گروه کمدی "ماسک ها" که در آن نقش یک پرستار سکسی را بازی کرد به شهرت رسید. این برنامه در روسیه بسیار محبوب بود و تا سال 2005 از کانال یک پخش می شد.

علاوه بر این ، اولینا با سوء استفاده از تصویر سکسی خود ، مجری تلویزیونی برنامه "انقلاب جنسی با اولینا بلدانز" شد. در سال 2007، او میزبانی برنامه "شاهد عینی" را آغاز کرد. خنده دار ترین چیز." در سال 2009، او مجری برنامه دیگری به نام "همه چیز به روش ما!" در همان سال ، او دوباره به عنوان شرکت کننده در نمایش "آخرین قهرمان - 6: فراموش شده در بهشت" در کانال یک ظاهر شد. در سال 2015، او حتی در فیلم "SOS، بابا نوئل، یا همه چیز به حقیقت خواهد پیوست" بازی کرد.

وی علاوه بر موارد فوق در پروژه های زیر نیز مشارکت داشت:

• نمایش "یک به یک" در STS.
• شرکت "دکوراتور عشق".
• نمایش "عشق در نگاه اول" در MTV.
• نمایش "آنها" در NTK.
• نمایش "مرد نامرئی" در TV-3.
• نمایش "همه چیز خوب خواهد شد" در NTV.

او سه بار ازدواج کرد:

1. تا سال 1993 - یوری استیتسکوفسکی.
2. تا سال 2010 - دیمیتری تاجر اسرائیلی.
3. تا سال 2017 - الکساندر سمین.

اولینا از آخرین شوهرش پسر دومش سمیون را به دنیا آورد. همه نمی دانند که اولینا بلدانز چند فرزند دارد ، بسیاری به دلایلی فکر می کنند سمیون اولین بود ، اما او پسر بالغ دیگری از ازدواج دوم خود دارد - نیکولای. او متولد 5 جولای 1994 است و از سال 2012 با پدرش در اسرائیل زندگی می کند. او و اولینا در بهترین شرایط نیستند.

تولد دانه ها

در 1 آوریل 2015، Evelina Bledans فرزندی با سندرم داون از همسرش الکساندر سمین تهیه کننده به دنیا آورد. اسم پسر سمیون بود. او و همسرش مدت ها قبل از تولد پسرشان، در حدود هفته چهاردهم بارداری، از تشخیص پسرشان مطلع شدند. یعنی آگاهانه این قدم را برداشتند. پزشکان آنها را از ترک کودک منصرف کردند، از سن اولینا شکایت کردند، اما والدین آینده اهمیتی ندادند. خبر اینکه اولینا در انتظار بچه دار شدن است برای آنها یک معجزه بود. و وقتی فهمیدند احتمال تولد کودک غیرعادی بیشتر است، یک دقیقه هم شک نکردند.

در تمام این مدت، او و همسرش در انظار عمومی ظاهر می شدند، با لبخندی بر لب عکس می گرفتند و این واقعیت را پنهان نمی کردند که منتظر یک نوزاد جدید هستند، اما به تشخیص اشاره ای نکردند. برای اولین بار ، Evelina Bledans گفت که در مصاحبه با Ekaterina Rozhdestvenskaya فرزند خاصی به دنیا آورد. شاید اعتماد او به او به این دلیل بود که کاترین خود در 44 سالگی مادر شد و این زوج را مانند هیچ کس دیگری درک نمی کرد.

کودکان مبتلا به سندرم داون

اینها کودکانی هستند که دارای یک مجموعه کروموزوم غیر استاندارد هستند؛ به جای دو مورد لازم، آنها دارای سه کروموزوم هستند. آنها دارای ویژگی های زیر هستند:

• کاهش ایمنی؛
• کاهش تون عضلانی؛
• ظاهر خاص؛
• تمایل به چاقی؛
• مشکلات دستگاه گوارش؛
• تاخیر در توسعه هوش

به چنین کودکانی "آفتابی" نیز گفته می شود. و این نام تصادفی به آنها داده نشده است. از این گذشته ، به دلیل ویژگی های رشد مغز ، آنها حسادت ، احساس کینه توزی ، بدخواهی را تجربه نمی کنند ، با همه صادقانه رفتار می کنند و نمی توانند حیله گر یا فریب باشند.

متأسفانه آنها در طول زندگی خود از مشکلات سلامتی مختلفی رنج می برند و به ندرت بیش از 45 سال زندگی می کنند.

پذیرش تشخیص

اولینا در ابتدا فهمید که انتخاب او درست است و در عشقش به پسرش شک نداشت. او و همسرش اینگونه برداشت کردند: آنها هر دو افراد خلاق و غیرعادی هستند و فرزندشان نیز غیرعادی است، بنابراین همه چیز خوب است. این رویکرد به آنها کمک کرد تا شرایط را بپذیرند و حتی از آن لذت ببرند.

اما او عجله ای نداشت تا به مردم بگوید که فرزند اولینا بلدانز سندرم داون دارد. او از محکومیت می ترسید، از اینکه هم به خاطر تصاویر ولخرجی و هم به خاطر نقش هایش به عنوان زنان فاسد به یاد بیاورند. او می‌ترسید که به خاطر سنی که به دنیا آوردن فرزندش را به تأخیر انداخته قضاوت شود. می ترسیدم بگویند اولینا بلدانز یک بچه به دنیا آورد، پایین، و به درستی، کوچولوی بی قرار پرید. و متاسفانه این ترس ها به حقیقت پیوست.

اما با گذشت زمان، او متوجه شد که فقط نگرش او نسبت به پسرش مهم است و فرزندش باید مشهورترین فرد با چنین تشخیصی در روسیه شود. از این گذشته ، از این طریق او به سایر کودکان "آفتابی" و والدین آنها کمک می کند. اگر چنین زن پر زرق و برقی این واقعیت را پنهان نکند و به آن افتخار کند، انجام این کار برای دیگران حتی آسان تر خواهد بود.

از بسیاری جهات، مثال برای خانواده آنها این بود که چگونه در اروپا و آمریکا با چنین افرادی رفتار می شود. در آنجا افراد مبتلا به سندرم داون سازگاری اجتماعی دارند و برخی آنقدر رشد یافته اند که از دانشگاه فارغ التحصیل می شوند و حتی مدل و بازیگر می شوند. در آنجا از آنها مراقبت می شود، استخدام می شوند و اصلاً در خانه پنهان نمی شوند. در کودکی با همه بچه ها در زمین بازی می دوند. و وقتی بزرگ شدند، دوش به دوش بقیه در مشاغل معمولی کار می کنند.

اولینا چه واکنشی به پسرش می خواهد؟

بسیاری از افراد با دیدن کودکان خاص از آنها دوری می کنند. و دلیل آن همیشه انزجار نیست، فقط این است که همه نمی دانند چگونه با آنها رفتار کنند. آیا باید آنها را ترحم کرد، محافظت کرد، محافظت کرد؟

نه، در واقع، بدترین چیز برای افراد "خاص" ترحم است، تشخیص رسمی که زندگی آنها وحشتناک است. اما اگر مادری فرزندش را همان‌طور که هست بپذیرد، هر چه می‌تواند به او بدهد و در ازای آن حتی بیشتر دریافت کند، آیا دلسوزی برای آنها فایده‌ای دارد؟ اگر کودکی با چنین تشخیصی را که از او مراقبت و دوست داشته می شود، با کودکی با همان تشخیص، اما از یک یتیم خانه مقایسه کنید، آنگاه مراحل رشد کاملاً متفاوتی خواهد داشت. عشق و فعالیت ها حتی با چنین کودکانی معجزه می کند، زیرا آنها در روح خود همان چیزی را می خواهند که همه کودکان روی زمین می خواهند - عشق.

ظهور عکس های پسرم در اینترنت

در روسیه ناگفته نماند که اگر مشکلی برای فرزند شما وجود دارد، باید او را پنهان کنید، او را از چشمان کنجکاو پنهان کنید و خجالت بکشید. اما هیچ کس فکر نمی کند "پنهان" بودن برای یک کودک چگونه است.

اولینا بر خلاف سیستم رفت و او نه تنها پسرش را از مردم پنهان نکرد، بلکه شروع به انتشار عکس های زیادی از او کرد. در این عکس ها می توانید یک مادر شاد و یک پسر خندان را ببینید، در عکس های قبلی نیز می توانید یک پدر مهربان را ببینید. آنها اغلب مصاحبه می کنند و روی جلد مجلات ظاهر می شوند.

او با تمام ظاهرش نشان می دهد که باور نمی کند فرزندش بیمار است. اولینا بلدانز معتقد است که فرزندش "خاص" است و مانند یک مادر صمیمانه عاشق به کوچولوی خود افتخار می کند و آماده است در مورد آن به تمام دنیا فریاد بزند.

او یک پروفایل برای او در اینستاگرام ایجاد کرد، که در آن جزئیات نحوه صحبت کردن به او و نحوه پیشرفت او را به اشتراک می گذارد. زندگی روزمره مادر یک کودک "آفتابی" چگونه است؟ با نگاه کردن به این پروفایل، شما معتقدید که زندگی او شاد است.

چگونه تشخیص پسرش بر زندگی او تأثیر گذاشت

آنها دائماً برای معاینه از بنیاد Downside Up به او مراجعه می کنند تا بررسی کنند که پسرش چگونه رشد می کند. و آنها تحت تأثیر نتایجی هستند که Evelina به دست می آورد. او کاملاً خودش با او برخورد می کند و به پرستار بچه هایش اعتماد ندارد. تمام توصیه ها برای رشد کودکان مبتلا به سندرم داون با مسئولیت کامل انجام می شود.

کودکان مبتلا به سندرم داون مخصوصاً به محبت جسمانی نیاز دارند، اما برای الکساندر و اولینا این به یک بار سنگین تبدیل نشد؛ آنها قبلاً دوست داشتند در آغوش یکدیگر بنشینند.

او اغلب متهم است که با تشخیص پسرش خود را تبلیغ می کند. که او پاسخ می دهد که با یک کودک مبتلا به سندرم داون خود زندگی را تبلیغ می کند و به آن افتخار می کند.

پس از تولد پسرش، اولویت های او در زندگی به طرز چشمگیری تغییر کرد. او عملاً حرفه خود را به عنوان بازیگر و مجری تلویزیون رها کرد و در فیلمبرداری شرکت نمی کند. او که عاشق یک زندگی پر زرق و برق و یک آپارتمان در مرکز مسکو بود، به منطقه مسکو نقل مکان کرد، زیرا سمیون عاشق سکوت و طبیعت است.

تنها آرزوی او شهرت نیست، بلکه خانه ای در کنار دریا، سفر و بزرگ کردن پسرش به عنوان عضوی تمام عیار در جامعه است.

اولینا زمان زیادی را برای جبران هرگونه تاخیر رشد و اجتماعی کردن سمیون اختصاص می دهد. و باید بگویم، او این کار را به خوبی انجام می‌دهد؛ وقتی به فرزند اولینا بلدانز نگاه می‌کنیم، سخت است فکر کنیم که او به نوعی از نظر رشد متفاوت است.

کاری که اولینا برای افراد مبتلا به سندرم داون انجام می دهد

در سال 2016، با حمایت یک بنیاد دیگر Downside Up، رئیس هیئت امنای بنیاد سندروم عشق شد. این ارائه در سیرک Askold و Edgard Zapashny سرگرم کننده و جشن بود.

Evelina از وجوه مختلف با وجوه مادی حمایت مالی می کند. او مشهورترین مروج نگرش عادی نسبت به افرادی با چنین تشخیصی در روسیه است.

رویای اصلی او ایجاد بنیادی برای حمایت از مادرانی است که تصمیم به ترک فرزند مبتلا به سندرم داون دارند. Evelina Bledans مطمئن است که آنها باید برای چنین والدینی "ویژه" آماده شوند، که در طول یک مسیر مشخص هدایت می شوند. شاید در آن صورت بسیاری از والدین تصمیم بگیرند که چنین کودکانی را به خانه ببرند و خود را وقف تربیت آنها کنند. والدین باید برای واکنش در زایشگاه آماده باشند، بتوانند از تمایل خود برای گرفتن کودک دفاع کنند، بتوانند او را به جامعه معرفی کنند و بدانند که چگونه با رشد او کنار بیایند تا کیفیت زندگی او را بهبود بخشد و رشد را تسریع کند. . او و همسر سابقش حتی نامی برای چنین بنیادی پیدا کردند - "عشق بدون شرط".

طلاق

اخیراً نام Bledans دوباره در مطبوعات مطرح شده است. حالا در رابطه با طلاقش. او و الکساندر سمین در سپتامبر 2016 به طور رسمی از هم جدا شدند، اما تا سپتامبر 2017، اولینا مرتباً عکس هایی از خانواده شادشان را در پروفایل اینستاگرام خود منتشر می کرد.

و اکنون به گفته خود اولینا معلوم می شود که آنها یک سال است که با هم زندگی نکرده اند و اسکندر در حال حاضر در یک رابطه جدید است. برای اولین بار ، اولینا شخصاً این را در نمایش مالاخوف در سپتامبر 2017 اعلام کرد. با قضاوت بر اساس این پخش، جدایی برای او آسان نیست. او پنهان نکرد که این به اختلاف سنی و این واقعیت است که همسرش همیشه در محاصره دختران زیبا بود. در نتیجه، او نتوانست در برابر وسوسه مقاومت کند و زندگی خانوادگی آنها به هم ریخت.

اندکی قبل از جدایی، اسکندر وزن زیادی از دست داد و بسیار جذاب تر شد. بسیاری او را به دلیل ترک همسرش به دلیل تشخیص کودک محکوم کردند. برخی اظهار داشتند که او به سادگی از قرار گرفتن در سایه همسر محبوب تر خود خسته شده است و می خواهد کسی بیش از "شوهر اولینا بلدانز" باشد. اما او پسرش را فراموش نکرده است، او اغلب او و همسر سابقش را می بیند که در همه چیز به آنها کمک می کند.

کودکان مبتلا به سندرم داون در روسیه

طبق آمار، هر هشتصدمین نوزاد در جهان با سندرم داون متولد می شود. احتمال این امر تحت تأثیر آب و هوا، ثروت یا نژاد والدین نیست. در هر خانواده ای ممکن است این اتفاق بیفتد. در روسیه اغلب آنها را در بیمارستان زایمان رها می کنند، باورش سخت است، اما 85 درصد از چنین کودکانی در روسیه رها شده اند. حتی خود پزشکان از زن در حال زایمان می پرسند که آیا نوزاد را نگه می دارد یا خیر و به آنها چراغ سبز نشان می دهند که این کار را انجام دهند. از آنجا، بچه ها به یک پرورشگاه می روند، جایی که حدود نیمی از آن یک سال زندگی نمی کنند. و آنهایی که جان سالم به در بردند به یک آسایشگاه می‌رسند، جایی که هیچ‌کس واقعاً آنها را اذیت نمی‌کند. بیرون رفتن برای پیاده روی از خانه سالمندان چندان آسان نیست، بنابراین به نظر می رسد که در روسیه سقوط بسیار کمی وجود دارد. آنها یا در رحم کشته شده اند یا در چنین خانه هایی حبس شده اند. آنها سعی می کنند از شر کودکان "آفتابی" خلاص شوند که گویی چیزی معیوب و شرم آور هستند. و سپس در مورد آن صحبت نکنید و آن را فراموش کنید، مانند یک رویای بد، و این توهم را ایجاد کنید که چنین کودکانی در روسیه وجود ندارند.

طبق بنیاد اصلی که از کودکان مبتلا به سندرم داون مراقبت می کند، Down-Side Up، امروزه در روسیه چنین کودکانی فقط می توانند به طور کامل خارج از مدرسه زندگی کنند. مدارس ما کاملاً برای آنها ناسازگار است؛ بچه های عادی آمادگی پذیرش آنها را ندارند.

کمک اولینا در برجسته کردن مشکل

او با مثال شخصی به زنان نشان داد که کودکی با چنین تشخیصی دلیلی برای آویزان کردن پرده های سیاه به پنجره ها و گریه کردن تمام روز نیست و علاوه بر این دلیلی برای رها کردن او نیست. چنین کودکی می تواند و باید تا حد امکان زندگی عادی داشته باشد. او حق دارد با همه بچه ها به یک استخر برود، به سینما برود و در پارک عمومی قدم بزند. حق دارد زندگی پر از شادی و عشق داشته باشد. این واقعیت که به آنها خمیده نگاه می شود، نشانگر ناپختگی ذهنیت روسی است، نتیجه پنهان بودن چنین کودکانی است. اما به تدریج جامعه بهبود می یابد و می فهمد و می پذیرد که کودکان "آفتابی" در میان ما هستند و هیچکس حق ندارد آنها را به پس زمینه سوق دهد.

ارسال شده توسط Evelina Bledans (@bledans) 17 جولای 2017 در 10:10 PDT

حالا این زوج هر کاری می‌کنند تا زندگی پسرشان را مانند هر بچه دیگری بسازند. اولینا و الکساندر حتی می خواهند نگرش مردم را به طور کلی نسبت به کودکان "آفتابی" تغییر دهند ، بنابراین این بازیگر اغلب با پسرش بیرون می رود ، عکس های خود را در شبکه های اجتماعی منتشر می کند و در مورد دستاوردهای پسر صحبت می کند. این ستاره بسیار آشکار با والدین دیگری که کودکانی را با همین تشخیص بزرگ می کنند ارتباط برقرار می کند.

ما با مثال خود نشان می دهیم که چنین کودکانی را می توان و باید دوست داشت و دوست داشت و آنها را زیبا، باهوش و شاد است.

خواننده دانکو و دخترش آگاتا

دانکو با خانواده اش

انتشار از Natalia Ustyumenko (@agatanevinovata) 17 آوریل 2017 در 1:53 PDT

خواننده دانکو و همسرش ناتالیا اوستیومنکو در سال 2014 صاحب یک دختر دوم شدند که آگاتا نام داشت. نوزاد مبتلا به فلج مغزی (فلج مغزی) و بیماری مولتی کیستیک مغزی تشخیص داده شد. این هنرمند خاطرات خود را در برنامه "بگذارید صحبت کنند" به اشتراک گذاشت: "پزشکان گفتند که دختر ناامید است - او نمی تواند صحبت کند، راه برود یا پدر و مادرش را بشناسد و هرگز یک فرد کامل نخواهد شد."

مادر این خواننده، النا لئونیدوونا، به او و همسرش توصیه کرد که دختر بیمار خود را رها کنند، زیرا می ترسید که نه تنها نتوانند با چنین آزمایش دشواری کنار بیایند، بلکه نتوانند زمانی را به فرزند ارشد خود، سونیا اختصاص دهند. . پزشکان نیز پیش بینی های خوش بینانه ای ارائه نکردند، اما این زوج تصمیم گرفتند که دختر را روی پاهای خود بگذارند.

مادر با دختر

مادر آگاتا یک حساب کاربری در اینستاگرام ایجاد کرد که در آن از زندگی و توانبخشی دخترش صحبت می کند. همچنین پیوندی برای کسانی که می خواهند از نظر مالی به نوزاد در درمان کمک کنند وجود دارد، زیرا همه روش ها ارزان نیستند. در حال حاضر، کودک قبلاً دوره های درمانی را در چندین کلینیک تخصصی گذرانده است و این اولین نتایج را به همراه داشته است: دختر یاد گرفته است که از شیشه غذا بخورد، سرش را بالا بگیرد و بخندد. این یک موفقیت بزرگ برای او است!

والدین دختر معتقدند که نکته اصلی این است که تسلیم نشوند و به بهترین ها ایمان داشته باشند. دانکو و ناتالیا به طور فعال با والدین دیگری که فرزندانشان تشخیص مشابه داده اند ارتباط برقرار می کنند.

سوتلانا و فئودور بوندارچوک و دخترشان واروارا

برای مدت طولانی چیزی در مورد دختر سوتلانا و فئودور بوندارچوک شنیده نشد. در سال 2012، سوتلانا در مصاحبه ای اعتراف کرد که دخترش خیلی زودتر از موعد به دنیا آمده و در نتیجه مشکلات سلامتی جدی داشته است؛ پزشکان فلج مغزی را تشخیص دادند.

به گفته بوندارچوک، در خانواده آنها استفاده از کلمه ای به عنوان "بیماری" مرسوم نیست. «واریا ما به سادگی خاص است. کودک فوق العاده، خنده دار و بسیار دوست داشتنی! او فوراً بر همه مردم پیروز می شود. به سادگی غیرممکن است که او را دوست نداشته باشید. او بسیار روشن است. متأسفانه واریا زمان زیادی را در خارج از روسیه می گذراند. درس خواندن در آنجا برای او آسان تر است و توانبخشی برای او آسان تر است.»

یوتیوب

چقدر عمل روی ستون فقرات Varechka متحمل شده است ، چقدر رنج - برای ذهن غیرقابل درک است! - اولگا اسلوتسکر، یکی از دوستان نزدیک والدین دختر، در مصاحبه ای گفت. - وقتی ویلچر بچه‌های کوچکی در خانه داری، این ... خدا نکند که وقتی بچه‌تان حالش خوب نیست، هر ثانیه با آن زندگی کنید. اما فدور و سوتلانا می دانند چگونه مشت بزنند. آنها نشان می دهند که شما باید نگرش مثبتی نسبت به زندگی داشته باشید، مهم نیست که چه اتفاقی می افتد، مهم نیست چقدر سخت است.

اکنون این زوج طلاق گرفته اند، اما آنها همچنان با هم از دخترشان مراقبت می کنند. او برای مدت طولانی در آلمان زندگی کرد و اکنون در آمریکا است. به گفته سوتلانا، مسکو برای افراد دارای معلولیت کاملاً نامناسب است.

در 5 مه ، واریا 16 ساله شد. در همان ماه یک فیلم مستند به پنجاهمین سالگرد فئودور بوندارچوک منتشر شد. او در این فیلم اعتراف کرد که دخترش را تکیه گاه اصلی خود می داند. کارگردان گفت: "او یک فرد کاملاً روشن است، به سادگی آفتابی است. او حافظه بسیار خوبی دارد، می تواند کتاب های کامل شعر را برای من بخواند. بنابراین، وقتی خسته و فاقد نشاط هستم، به واریا می آیم - و همه چیز درست می شود!

کنستانتین ملادزه و پسرش والرا

پسر کنستانتین ملادزه، والرا، به اوتیسم مبتلا شد. این خبر والدین پسر را شوکه کرد، زیرا تا دو و نیم سالگی او یک نوزاد فعال معمولی بود: خزیدن، دویدن و حتی صحبت کردن. در سن سه سالگی، پسر شروع به پسرفت کرد، اما مادر و پدرش بلافاصله این را درک نکردند. در ابتدا آنها فکر می کردند که کودک به سادگی دمدمی مزاج است، اما او به طور فزاینده ای مهارت های گفتاری و ارتباطی اکتسابی خود را از دست می داد.

این یک حکم نیست، این یک اعدام است که بعد از آن زنده ماندی. این یک بیماری جدی است که هنوز درمانی ندارد. در حال تنظیم است. یانا احساسات خود را به اشتراک گذاشت: "من در مورد یک نوع شدید اوتیسم صحبت می کنم." - چنین کودکانی را می توان تربیت کرد. فکر می کنم والدینی که با مشکل مشابهی مواجه می شوند با احساس ترس، درماندگی در مقابل غم و شرم آشنا هستند. جامعه ما "دیگران" را نمی پذیرد و نمی شناسد. اما هنگامی که کودک اولین موفقیت های خود را به دست آورد، امید و ایمان بیدار می شود - و سپس نقطه شروع جدیدی برای پیروزی های واقعی و غرور درخشان در فرزندش آغاز می شود.

کنستانتین ملادزه

ارسال شده توسط Konstantin Meladze (@meladzephoto) 4 فوریه 2017 در 4:19 PST

یانا تسلیم نمی شود: او هر روز با پسرش کار می کند، با پزشکان خارجی مشورت می کند و تجربیات خود را با والدین دیگری که با همین مشکل مواجه هستند تبادل می کند. او حتی یک مرکز درمانی ویژه ABA را در کیف برای کمک به کودکان با این تشخیص افتتاح کرد.

ارتباط و تعامل با افراد دیگر برای پسران و دختران مبتلا به اختلال طیف اوتیسم تقریبا غیرممکن است. اما، تصور کنید، یک سال و نیم پیش پسرم بالاخره دوستی پیدا کرد. ایوان و والریان تشخیص های مشابهی دارند و این واقعیت که بچه ها توانستند ارتباط برقرار کنند یک معجزه واقعی است.

ایرینا خاکامادا: دختر ماریا

ایرینا خاکامادا در 42 سالگی دومین فرزند مورد انتظار خود - دختر ماریا را به دنیا آورد. حتی در دوران بارداری ایرینا، نوزادش مبتلا به سندرم داون تشخیص داده شد.

من و شوهرم واقعاً می خواستیم با هم بچه داشته باشیم و به همین دلیل سؤال تولد ماشنکا حتی مطرح نشد. این ثمره عشق ما است که به سختی به دست آورده ایم. البته ما به اینترنت رفتیم و متوجه شدیم که کودکانی مانند کودک آینده ما بسیار باهوش، مستقل هستند، آنها می توانند خوشحال باشند. اگر تلاش کنند، می توانند موفق شوند. بعد مشکل چیه؟ خاکامادا به یاد می آورد که ما آماده بودیم تلاش کنیم.

در سال 2004، ایرینا و همسرش با آزمایش دشوار دیگری روبرو شدند: پزشکان تشخیص دادند که یک کودک پنج ساله مبتلا به سرطان خون است. پس از بهبودی از شوک، والدین تصمیم گرفتند تسلیم نشوند و تا آخر برای سلامتی کودک مبارزه کنند. پس از یک دوره طولانی شیمی درمانی، یک معجزه اتفاق افتاد: دختر شروع به بهبودی کرد و یک بیماری جدی را شکست داد.

اکنون ماریا در حال تحصیل در کالج است تا سرامیست شود و در اوقات فراغت خود در یک استودیو تئاتر تحصیل می کند. در سال 2016 مشخص شد که این دختر یک معشوق دارد - قهرمان جهان در پرس نیمکت در میان نوجوانان ، ولاد سیتدیکوف.

یوتیوب

جوانان مبتلا به سندرم داون در حال شکستن کلیشه ها هستند

به هر حال، ماریا و ولاد در یک ویدیو برای پروژه خیریه بنیاد سندرم عشق بازی کردند. در این ویدئو، جوانان همراه با دیگران سعی کردند کلیشه‌های مربوط به افراد مبتلا به سندرم داون را از بین ببرند. این ویدیو بیش از 200 هزار بازدید داشته است.

خود ایرینا در مورد دخترش می گوید: "من چنین فرزند جادویی دارم. من هر کاری کردم تا او را خوشحال کنم و به این کار ادامه می دهم.»

آنا نتربکو و پسرش تیاگو

همانطور که در مورد پسر کنستانتین ملادزه، فرزند خواننده اپرا آنا نتربکو، تیاگو، پزشکان در سن سه سالگی اوتیسم را تشخیص دادند. "من عادت داشتم سکوت او را با این واقعیت توضیح دهم که در خانه ما آنها به چهار زبان صحبت می کنند و برای کودک سخت است که با آن سازگار شود. او فقط زمانی صحبت می کرد که به چیزی نیاز داشت. آنا در برنامه «بگذارید صحبت کنند» گفت: ما فقط بعد از اینکه متوجه شدیم پسرمان وقتی او را مورد خطاب قرار دادند، زنگ خطر را به صدا درآوردیم.

ارسال شده توسط @anna_netrebko_yusi_tiago 8 ژوئیه 2017 در 8:27 PDT

بله، مادر ستاره وقتی متوجه تشخیص شد شوکه شد، اما به سرعت خودش را جمع کرد و شروع به کار روی مشکل کرد. اول از همه، او به ایالات متحده آمریکا نقل مکان کرد، جایی که برای کمک به بهترین متخصصان مراجعه کرد. پزشکان به او اطمینان دادند: تیاگو دارای یک نوع خفیف اوتیسم است و اگر دائماً با پسر کار کنید، انحرافات در رشد او عملاً غیر قابل توجه خواهد بود. و همینطور هم شد.

امروز ، پسر 8 ساله ستاره اپرا به مدرسه می رود (جایی که نه تنها کودکانی که شبیه او هستند، بلکه کودکان کاملاً سالم نیز تحصیل می کنند) و همزمان با موفقیت به دو زبان تسلط می یابد: انگلیسی و روسی.

برای کسانی که پرسیدند آیا تیاگو روسی صحبت می کند، من پاسخ می دهم: او می گوید. او که اوتیستیک بود تا 4 سالگی صحبت نمی کرد و هیچ کس قول نداد که اصلا صحبت کند. اما، خدا به معلمان و درمانگران مؤسسه ABA در نیویورک که با او کار می کنند، بیامرزد! نتیجه مشهود است. و زبان اول او انگلیسی است! - گفت آنا.

خواننده اپرا از صحبت در مورد این واقعیت که پسرش اوتیستیک است ترسی ندارد. او می خواهد با استفاده از مثال تیاگو، تمام مادرانی که با چیزی مشابه مواجه می شوند متقاعد شوند که این بیماری حکم اعدام نیست.

همه در روسیه می دانند که سمیون سمین، پسر اولینا بلدانز، از بدو تولد چه چیزی مشهور بوده است. خود این مادر ستاره مدت کوتاهی پس از تولد او در مورد بیماری کودک صحبت کرد. سندرم داون این روزها یک بیماری ژنومی نسبتاً شایع است. متأسفانه هنوز هم در جامعه به عنوان چیزی که باید به هر طریق ممکن پنهان بماند، تلقی می شود. اما Evelina Bledans تصمیم گرفت کارها را متفاوت انجام دهد و نه تنها آشکارا در مورد بیماری پسرش صحبت کرد، بلکه به هر طریق ممکن سعی می کند کودک خود را محبوب کند.

احساسات Evelina Bledans نسبت به پسرش در هر عکس قابل مشاهده است

اولینا بلدانز خودش یک شخص رسانه ای است. او در دهه 90 محبوبیت پیدا کرد و این بازیگر دائماً تلاش می کرد تا بر موج موفقیت سوار شود. او هرگز ازدواج یا رویدادهای زندگی شخصی خود را پنهان نکرد. بنابراین، ازدواج اول تنها دو ماه به طول انجامید. این بازیگر در ازدواج دوم خود با یک تاجر اسرائیلی، نیکولای، اولین پسر خود را داشت که عکس های زیادی از او در اینترنت وجود ندارد.

اولینا با پسر ارشدش نیکولای

سرانجام در سال 2010، بلدانز با الکساندر سمین تهیه کننده ازدواج کرد. عروسی آنها در جزیره موریس برگزار شد و یک منظره دیدنی بود که فقط برای حلقه بسیار محدودی از تماشاگران در نظر گرفته شده بود. اولینا 13 سال از همسرش بزرگتر است؛ در زمان بارداری دوم او قبلاً 42 سال داشت.

پزشکان در پیش بینی های خود در مورد روند موفقیت آمیز بارداری بسیار محتاط بودند - با این حال سن مجری تلویزیون چنین آزمایش هایی را تشویق نمی کرد. با این حال، Bledans و Semin تصمیم گرفتند که ریسک کنند. واقعیت این است که در ماه چهارم بارداری جنین تشخیص داده شده است. پزشکان پیشنهاد سقط جنین دادند، اما اولینا پس از مشورت با همسرش، نپذیرفت. سمین خواب پسری دید و خود بازیگر از فکر سقط جنین وحشت زده شد.

در 1 آوریل 2012، فرزند اولینا بلدانز مبتلا به سندرم داون به دنیا آمد. همانطور که خود ستاره بعداً در مصاحبه های متعدد اعتراف کرد، حتی قبل از تولدش نیز مورد علاقه و دوست داشتنی بود. نوزادی با سلامتی ضعیف به این دنیا آمد تا برای والدینش به یک شادی واقعی تبدیل شود. مادر و پدر اسکندر بلافاصله نوه خود را پذیرفتند و اکنون به هر نحو ممکن در تربیت او کمک می کنند.

عشق والدین کلید یک زندگی رضایت بخش است

اما رابطه اولینا با پسر بزرگش هماهنگ نبود. برای مدت طولانی، نیکولای نتوانست مادرش را به خاطر تخریب خانواده و جدایی از پدرش ببخشد، بنابراین این بازیگر سال ها با پسرش ملاقات نکرد. تنها زمانی که نیکولای بالغ شد رابطه آنها بهبود یافت و برادر بزرگتر حتی سمیون را ملاقات کرد.

اولینا بلدانز و فرزندش مبتلا به سندرم داون

بسیاری از طرفداران می پرسند که اولینا بلدانز چند فرزند دارد، زیرا آنها معتقد نیستند که او فقط دو پسر دارد. و همانطور که چندی پیش معلوم شد، این بی اعتمادی موجه شد. شایعاتی که به طور فعال در اینترنت پخش می شود مبنی بر اینکه Evelina Bledans در انتظار فرزند سوم خود است. خود مجری تلویزیون اعتراف می کند که واقعاً دوست دارد یک دختر داشته باشد. اگر به گفته اولینا، این امر به طور طبیعی امکان پذیر نیست، او و همسرش حتی آماده پذیرش دختر هستند.

اولینا و اسکندر مخالفی برای گسترش خانواده خود ندارند

سندروم داون حکم اعدام نیست: سمیون زندگی را به بهترین شکل زندگی می کند

امروز می توانید از پست های متعدد در شبکه های اجتماعی در مورد پسر Evelina Bledans Semyon Semin مطلع شوید. مادربزرگ دیوانه نوه اش است و از تهیه فیلم درباره او لذت می برد. از مطالب و شبکه های اجتماعی مختلف می توانید دریابید که سمیون پسر Evelina Bledans چند ساله است. او در حال حاضر 5 سال سن دارد. به گفته این بازیگر، او هر دقیقه رایگان را با پسرش می گذراند و همه چیز را انجام می دهد تا اطمینان حاصل شود که سیوما از زندگی لذت می برد.

سمیون دوست دارد با مادرش به پیاده روی برود

در ابتدا، فقط نزدیک‌ترین افراد به ستاره می‌دانستند که سمیون سمین به چه بیماری مبتلا شده است. بعداً اولینا آشکارا اعلام کرد که کودکش سندرم داون دارد. دو بار در سال، Bledans و Semin با خانواده هایی ملاقات می کنند که کودکان مبتلا به این بیماری نیز در آنجا بزرگ می شوند. مجری تلویزیون تصمیم گرفت که وضعیت خانواده او می تواند انگیزه ای برای فعالیت های اجتماعی فعال باشد. او حتی قانون جدیدی را آغاز کرد که باید پزشکان را از منصرف کردن مادران از زایمان و بزرگ کردن نوزاد منع کند.

آن قسمت از زندگینامه اولینا بلدانز که با کودکان مرتبط است، گواه این جمله است که حتی مشکلات نوظهور را می توان به مزیت تبدیل کرد. این بازیگر تصمیم گرفت ثابت کند که کودک مبتلا به سندرم داون یک عضو کامل جامعه است. از این رو سما از شش ماهگی شروع به بازی در تبلیغات پوشک کرد. این تصمیم والدین و تولیدکنندگان تبلیغات از نظر اجتماعی برای شکل‌گیری افکار عمومی جدید مهم بود.

سما از همان ماه های اول زندگی اش رسانه ای شد

Evelina Bledans با پسرش Semyon: آخرین اخبار

حالا سمیون یک ستاره واقعی است. تمام جدیدترین فیلم ها، عکس ها و پیام ها در مورد زندگی او در شبکه های اجتماعی، به ویژه در توییتر، جایی که پسر یک وبلاگ جداگانه دارد، ظاهر می شود. البته، به دلیل سن، خود سیوما هنوز نمی تواند خودش آن را رهبری کند - والدین و مادربزرگش این کار را انجام می دهند. Evelina Visvaldovna با کمال میل عکس های تازه ای از پسرش را در اینستاگرام منتشر می کند و از آنچه در زندگی او اتفاق می افتد می گوید. از طریق اینترنت بود که طرفداران متوجه شدند که در ابتدای سال 2017 سمیون تحت یک عمل جراحی جدی برای اصلاح یک ناهنجاری مادرزادی کشکک در هر دو پا قرار گرفت. امروز نوزاد دوره نقاهت را در تایلند می گذراند، جایی که نزدیک مادرش است.

اولینا و پسرش در تعطیلات در تایلند

اولینا بلدانز را می توان تحسین کرد - این بازیگر نه تنها توانست با این بدبختی کنار بیاید، بلکه همه چیز را انجام داد تا پسرش با سندرم داون زندگی کامل و بسیار جالبی داشته باشد. امیدواریم وضعیت سلامتی پسر همیشه خوب باشد و عکس های لبخند آفتابی او همچنان در شبکه های اجتماعی ظاهر شود.

رقص اولینا بلدانز و سما (ویدئوی خانگی)