برای مقابله با چنین مسئولیت های مختلف، سیستم عصبی انسان باید ساختار مناسبی داشته باشد.

سیستم عصبی انسان به دو دسته تقسیم می شود:
- سیستم عصبی مرکزی؛
- سیستم عصبی محیطی

هدف از سیستم عصبی محیطی- سیستم عصبی مرکزی را با گیرنده های حسی در بدن و ماهیچه ها متصل کنید. این شامل سیستم عصبی خودمختار (خودگردان) و سوماتیک است.

سیستم عصبی سوماتیکطراحی شده برای انجام داوطلبانه، هوشیار حسی و عملکردهای حرکتی. وظیفه آن انتقال سیگنال های حسی ناشی از محرک های خارجی، وارد سیستم عصبی مرکزی می شود و حرکات مربوط به این سیگنال ها را کنترل می کند.

سامانه ی عصبی خودمختار- این نوعی "خلبان خودکار" است که به طور خودکار حالت های عملکرد رگ های خونی قلب، اندام های تنفسی، هضم، ادرار و غدد را حفظ می کند. ترشح داخلی. فعالیت سیستم عصبی خودمختار تابع مراکز مغزی سیستم عصبی انسان است.

سیستم عصبی انسان:
- تقسیمات سیستم عصبی
1) مرکزی
- مغز
- نخاع
2) محیطی
- سیستم جسمی
- سیستم رویشی (خود مختار).
1) سیستم سمپاتیک
2) سیستم پاراسمپاتیک

که در سیستم خودمختارسیستم عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک را ترشح می کند.

سیستم عصبی سمپاتیک- این یک سلاح دفاع شخصی انسان است. در موقعیت هایی که نیاز به واکنش سریع دارند (به ویژه در موقعیت های خطرناک)، سیستم عصبی سمپاتیک:
- فعالیت دستگاه گوارش را به عنوان بی ربط در حال حاضر مهار می کند (به ویژه گردش خون در معده را کاهش می دهد).
- محتوای آدرنالین و گلوکز را در خون افزایش می دهد و در نتیجه گسترش می یابد رگ های خونیقلب، مغز و عضلات اسکلتی؛
- کار قلب را تحریک می کند، فشار خون و سرعت لخته شدن خون را افزایش می دهد تا از تلفات احتمالی زیاد خون جلوگیری شود.
- مردمک ها و شکاف های چشم را گشاد می کند و حالات صورت مناسب را ایجاد می کند.

سیستم عصبی پاراسمپاتیکزمانی که وضعیت متشنج فروکش می کند و زمان آرامش و آرامش آغاز می شود، وارد بازی می شود. تمام فرآیندهای ناشی از یک عمل سیستم سمپاتیک، در حال بازسازی هستند. عملکرد عادی این سیستم ها با تعادل دینامیکی آنها مشخص می شود. هنگامی که یکی از سیستم ها بیش از حد برانگیخته می شود، اختلال در این تعادل رخ می دهد. برای طولانی مدت و شرایط مکررتحریک بیش از حد سیستم سمپاتیک خطر افزایش مزمن وجود دارد فشار خون(فشار خون بالا)، آنژین صدری و سایر اختلالات پاتولوژیک.

در صورت تحریک بیش از حد سیستم پاراسمپاتیکممکن است به نظر برسد بیماری های گوارشی( وقوع حملات آسم برونشو تشدید درد زخم در طول خواب شبانه با افزایش فعالیت سیستم پاراسمپاتیک و مهار سیستم سمپاتیک در این زمان از روز توضیح داده می شود.

امکان تنظیم ارادی وجود دارد عملکردهای رویشیاستفاده از تکنیک های خاص تلقین و خود هیپنوتیزمی (هیپنوتیزم، آموزش اتوژنیکو غیره.). با این حال، برای جلوگیری از آسیب به بدن (و روان)، این نیاز به احتیاط و مالکیت آگاهانه دارد. فن آوری های روانشناختیاز این نوع.

سیستم عصبی مرکزی شامل:
- مغز؛
- نخاع.

از نظر تشریحی، آنها در جمجمه و ستون فقرات قرار دارند. بافت استخوانیجمجمه و ستون فقرات از مغز در برابر آسیب فیزیکی محافظت می کنند.

طناب نخاعی یک ستون بلند است بافت عصبی، عبور از کانال نخاعی، از دوم مهره کمریقبل از بصل النخاع. دو مشکل اصلی را حل می کند:
- اطلاعات حسی را از گیرنده های محیطی به مغز منتقل می کند.
- پاسخ های بدن به سیگنال های خارجی و داخلی را از طریق فعال سازی فراهم می کند سیستم عضلانی. طناب نخاعی از 31 بلوک ~ بخش های یکسان تشکیل شده است که به قسمت های مختلف تنه انسان متصل است. هر بخش از ماده خاکستری و سفید تشکیل شده است. ماده سفیدبه سمت بالا، پایین و درونی تشکیل می شود مسیرهای عصبی. اولی اطلاعات را به مغز منتقل می کند، دومی - از مغز بخشهای مختلفارگانیسم، دیگران - از بخش به بخش.

ساختار ماده خاکستریهسته ها را تشکیل می دهند اعصاب نخاعی، از هر یک از بخش ها گسترش می یابد. به نوبه خود، هر عصب نخاعی از یک حسی و عصب حرکتی. اولی اطلاعات حسی را از گیرنده ها درک می کند اعضای داخلی، عضلات و پوست. دومی تحریک حرکتی را از اعصاب نخاعی به اطراف بدن انسان منتقل می کند.

مغز بالاترین مقام سیستم عصبی است. این بزرگترین بخش سیستم عصبی مرکزی است. توده مغزی شاخص آموزنده سطح نیست رشد فکریصاحبش بنابراین، در رابطه با بدن، مغز انسان 1/45، مغز میمون 1/25، مغز نهنگ 1/10000 است. وزن مطلق مغز در مردان حدود 1400 گرم، در زنان - 1250 گرم است.

توده مغز در طول زندگی فرد تغییر می کند. با شروع وزن 350 گرم (در نوزادان)، مغز "افزایش" پیدا می کند. محدودیت وزنتا سن 25 سالگی، سپس آن را تا 50 سالگی ثابت نگه می دارد، و سپس شروع به کاهش وزن به طور متوسط ​​30 گرم در هر دهه بعدی می کند. همه این پارامترها به تعلق یک فرد به یک نژاد خاص بستگی دارد (البته هیچ ارتباطی با سطح هوش وجود ندارد). به عنوان مثال، حداکثر وزن مغز یک ژاپنی در 30-40 سال، برای یک اروپایی - در 20-25 سال مشاهده می شود.

مغز از مغز جلو، مغز میانی، مغز عقب و بصل النخاع تشکیل شده است.

ایده های مدرن رشد مغز انسان را در سه سطح مرتبط می دانند:
- بالاترین سطح- پیش مغز؛
- سطح متوسط- مغز میانی؛
- پایین ترین سطح مغز عقب است.

پیش مغز. همه قسمت های مغز با هم کار می کنند، اما "پانل کنترل مرکزی" سیستم عصبیواقع در قسمت قدامی مغز، متشکل از قشر مغز نیمکره های مغزی, دی انسفالونو مغز بویایی (شکل 4). این جایی است که بیشتر نورون ها قرار دارند و وظایف استراتژیک برای مدیریت فرآیندها و همچنین دستورات برای اجرای آنها شکل می گیرد. اجرای دستورات توسط میانه و سطوح پایین تر. در عین حال، دستورات از قشر مغز می تواند نوآورانه و کاملا غیر معمول باشد. سطوح پایین تر، این دستورات را بر اساس برنامه های آشنا و «فرسوده» برای انسان ها انجام می دهند. این «تقسیم کار» از نظر تاریخی توسعه یافته است.

نمایندگان مفهوم ماتریالیستی استدلال می کنند که بخش قدامیمغز در نتیجه تکامل حس بویایی به وجود آمد. در حال حاضر، او غریزه (به طور ژنتیکی تعیین شده)، فردی و جمعی (تعیین شده) را کنترل می کند فعالیت کارگریو گفتار) اشکال رفتار انسان. شکل جمعی رفتار باعث ظهور لایه های سطحی جدید قشر مغز شد. در مجموع شش لایه وجود دارد که هر کدام از یک نوع تشکیل شده است سلول های عصبی، شکل و جهت خود را دارند. با توجه به زمان وقوع<дения принято различать древнюю, старую и новую кору. Древняя кора занимает около 0,6 % площади всей коры и состоит из одного слоя нейронов. Площадь старой коры - 2,6 %. Остальная площадь принадлежит новой коре.

از نظر بیرونی، پوست آن شبیه مغز گردو است: سطحی چروکیده با پیچ و تاب و شیارهای متعدد. این پیکربندی برای همه افراد یکسان است. در زیر قشر مغز، نیمکره های راست و چپ مغز قرار دارند که حدود 80 درصد وزن کل مغز را تشکیل می دهند. نیمکره‌ها پر از آکسون‌هایی هستند که نورون‌های قشر مغز را با نورون‌های دیگر بخش‌های مغز متصل می‌کنند. هر نیمکره مغز از لوب های پیشانی، گیجگاهی، جداری و پس سری تشکیل شده است.

در ارتباط با نقشی که قشر مغز در زندگی ذهنی انسان ایفا می کند، توصیه می شود عملکردهایی را که انجام می دهد با جزئیات بیشتری در نظر بگیرید.

در قشر، چندین ناحیه عملکردی (مرکز) به طور معمول از هم متمایز می شوند که با انجام عملکردهای خاص مرتبط هستند.

هر یک از مناطق حسی (اولیه تصویری) سیگنال هایی را از اندام های حسی "خود" دریافت می کند و مستقیماً در شکل گیری احساسات نقش دارد. نواحی حسی بینایی و شنوایی جدا از سایرین قرار دارند. آسیب به نواحی حسی باعث از بین رفتن نوع خاصی از حساسیت (شنوایی، بینایی و غیره) می شود.

مناطق حرکتی قسمت های مختلف بدن را حرکت می دهند. با تحریک قسمت‌هایی از نواحی موتور با جریان الکتریکی ضعیف، می‌توان اندام‌های مختلف را مجبور به حرکت (حتی برخلاف میل شخص) کرد (لب‌ها در لبخند کشیده می‌شوند، بازو را خم می‌کنند و غیره).

آسیب به نواحی این ناحیه با فلج جزئی یا کامل همراه است.

به اصطلاح عقده های قاعده ای که در زیر لوب های فرونتال قرار دارند، در تنظیم حرکات ارادی و غیر ارادی شرکت می کنند. عواقب آسیب آنها تشنج، تیک، انقباض، ظاهر ماسک مانند صورت، لرزش عضلات و غیره است.

مناطق انجمنی (ادغامی) قادر به پاسخ همزمان به سیگنال های چندین اندام حسی و تشکیل تصاویر ادراکی کل نگر (ادراک) هستند. این مناطق مرزهای مشخصی ندارند (حداقل، مرزها هنوز تعیین نشده اند). هنگامی که مناطق تداعی آسیب می بینند، نشانه هایی از نوع متفاوت ظاهر می شود: حساسیت به نوع خاصی از محرک (بصری، شنوایی و غیره) حفظ می شود، اما توانایی ارزیابی صحیح معنای محرک فعلی مختل می شود. بنابراین:
- آسیب به ناحیه تداعی بینایی منجر به "کوری کلامی" می شود، زمانی که بینایی حفظ می شود، اما توانایی درک آنچه می بینید از بین می رود (فرد می تواند یک کلمه را بخواند، اما معنای آن را درک نمی کند).
- اگر ناحیه انجمنی شنوایی آسیب دیده باشد، شخص می شنود، اما معنای کلمات را درک نمی کند (ناشنوایی کلامی).
- اختلال در منطقه ارتباطی لمسی منجر به این واقعیت می شود که فرد قادر به تشخیص اشیاء با لمس نیست.
آسیب به مناطق انجمنی لوب فرونتال منجر به از دست دادن توانایی برنامه ریزی و پیش بینی رویدادها در عین حفظ حافظه و مهارت ها می شود.
- صدمات وارده به لوب پیشانی به شدت شخصیت شخصیت را به سمت بی اعتنایی، بی ادبی و بی بندوباری تغییر می دهد و در عین حال سایر توانایی های لازم برای زندگی روزمره فرد را حفظ می کند.

به بیان دقیق، مراکز گفتار خودمختار وجود ندارند. در اینجا اغلب در مورد مرکز ادراک شنیداری گفتار (مرکز ورنیکه) و مرکز حرکتی گفتار (مرکز بروکا) صحبت می کنند. نمایش عملکرد گفتار در اکثر افراد در نیمکره چپ در ناحیه شکنج سوم قشر مغز قرار دارد. این با حقایق اختلال در فرآیندهای تشکیل گفتار هنگامی که لوب فرونتال آسیب می بیند و از دست دادن درک گفتار هنگامی که قسمت های خلفی لوب آسیب می بیند، مشهود است. "تصرف" عملکردهای گفتار (و همراه با آن عملکردهای تفکر منطقی، خواندن و نوشتن) توسط نیمکره چپ، عدم تقارن عملکردی مغز نامیده می شود.

نیمکره راست فرآیندهای مرتبط با تنظیم احساسات را به ارث برده است. در این راستا، نیمکره راست در تشکیل یک تصویر کل نگر از یک جسم نقش دارد. از سمت چپ خواسته می شود که هنگام درک یک شی، چیزهای کوچک را تجزیه و تحلیل کند، یعنی تصویری از شی را به طور پیوسته و با جزئیات تشکیل می دهد. این "منشی مطبوعاتی" مغز است. اما پردازش اطلاعات در همکاری نزدیک هر دو نیمکره اتفاق می افتد: به محض اینکه یک نیمکره از کار خودداری شود، نیمکره دیگر درمانده می شود.

دی انسفالون بر فعالیت های اندام های حسی نظارت می کند و تمام عملکردهای خودمختار را تنظیم می کند. ترکیب آن:
- تالاموس (تالاموس بصری)؛
- هیپوتالاموس (منطقه زیر لوله ای).

تالاموس (تالاموس بصری) یک نقطه کنترل حسی برای جریان اطلاعات، بزرگترین گره "حمل و نقل" سیستم عصبی است. وظیفه اصلی تالاموس دریافت اطلاعات از نورون های حسی (از چشم، گوش، زبان، پوست، اندام های داخلی به جز بویایی) و انتقال آن به قسمت های بالاتر مغز است.

هیپوتالاموس (منطقه زیر لوله ای) عملکرد اندام های داخلی، غدد درون ریز، فرآیندهای متابولیک و دمای بدن را کنترل می کند. اینجاست که حالات عاطفی فرد شکل می گیرد. هیپوتالاموس بر رفتار جنسی انسان تأثیر می گذارد.

مغز بویایی کوچکترین قسمت مغز جلویی است که عملکرد بویایی را ارائه می دهد که با موهای خاکستری هزاران سال تکامل روان انسان مشخص شده است.

مغز میانی بین مغز عقب و مغز میانی قرار دارد (شکل 3 را ببینید). در اینجا مراکز اولیه بینایی و شنوایی و همچنین رشته های عصبی که ستون فقرات و بصل النخاع را با قشر مغز وصل می کنند وجود دارد. مغز میانی شامل بخش قابل توجهی از سیستم لیمبیک (مغز احشایی) است. عناصر این سیستم هیپوکامپ و آمیگدال هستند.

بصل النخاع پایین ترین قسمت مغز است. از نظر تشریحی، ادامه طناب نخاعی است. "مسئولیت های" بصل النخاع عبارتند از:
- هماهنگی حرکات، تنظیم تنفس، ضربان قلب، تن رگ های خونی و غیره؛
- تنظیم با اعمال رفلکس جویدن، بلع، مکیدن، استفراغ، پلک زدن و سرفه.
- کنترل تعادل بدن در فضا.

مغز عقبی بین قسمت میانی و بصل النخاع قرار دارد. از مخچه و پونز تشکیل شده است. پونز شامل مراکز شنوایی، دهلیزی، پوست و سیستم حسی عضلانی، مراکز خودمختار برای تنظیم غدد اشکی و بزاقی است. او در اجرا و توسعه اشکال پیچیده حرکات شرکت دارد.

نقش مهمی در عملکرد سیستم عصبی انسان توسط تشکیل شبکه (مش) ایفا می کند که در نخاع، بصل النخاع و مغز عقبی قرار دارد. تأثیر آن به فعالیت مغز، وضعیت قشر و ساختارهای زیر قشری مغز، مخچه و نخاع گسترش می یابد. این منبع فعالیت بدن و عملکرد آن است. توابع اصلی آن:
- حفظ حالت بیداری؛
- افزایش لحن قشر مغز؛
- مهار انتخابی فعالیت نواحی خاصی از مغز (مراکز شنوایی و بصری ساختارهای زیر قشری)، که برای کنترل توجه مهم است.
- شکل گیری اشکال سازگار استاندارد پاسخ به محرک های خارجی آشنا.
- ایجاد واکنش های نشان دهنده به محرک های خارجی غیر معمول، که بر اساس آن می توان واکنش های نوع اول را تشکیل داد و عملکرد طبیعی بدن را تضمین کرد.

اختلال در این تشکیل منجر به اختلال در بیوریتم بدن می شود. به عنوان مثال، فرد نمی تواند برای مدت طولانی بخوابد یا برعکس، خواب بسیار طولانی می شود.

هیپوکامپ به طور قابل توجهی بر فرآیندهای حافظه تأثیر می گذارد. اختلال در عملکرد آن منجر به زوال یا از دست دادن کامل حافظه کوتاه مدت می شود. حافظه بلند مدت تحت تأثیر قرار نمی گیرد. اعتقاد بر این است که هیپوکامپ در فرآیندهای انتقال اطلاعات از حافظه کوتاه مدت به حافظه بلند مدت نقش دارد. علاوه بر این، در شکل گیری احساسات شرکت می کند، که حفظ قابل اعتماد مطالب را تضمین می کند.

لوزه ها دو دسته از نورون ها هستند که بر احساسات پرخاشگری، خشم و ترس تأثیر می گذارند. با این حال، لوزه ها مرکز این احساسات نیستند. ارسطو همچنین سعی کرد احساسات را بومی سازی کند (روح یک فکر از خود ساطع می کند، بدن احساسات مختلف را به وجود می آورد و قلب جایگاه احساسات، احساسات، ذهن و حرکات ارادی است). ایده او توسط توماس آکویناس حمایت شد. دکارت استدلال می کرد که احساس شادی و خطر توسط غده صنوبری ایجاد می شود، که سپس آنها را به روح، مغز و قلب منتقل می کند. فرضیه I.M. Sechenov این است که احساسات یک پدیده سیستمی هستند.

اولین تلاش های تجربی برای پیوند دادن احساسات با کار بخش های خاصی از مغز (برای بومی سازی احساسات) توسط V. M. Bekhterev انجام شد. او با تحریک نواحی تالاموس پرندگان، محتوای عاطفی واکنش های حرکتی آنها را تجزیه و تحلیل کرد. متعاقبا V. Cannon و P. Bard (ایالات متحده آمریکا) به تالاموس نقش تعیین کننده ای در شکل گیری احساسات دادند. حتی خشمگین تر، E. Gelgorn و J. Lufborrow به این نتیجه رسیدند که مرکز اصلی شکل گیری احساسات هیپوتالاموس است.

مطالعات تجربی انجام شده توسط S. Olds و P. Milner (ایالات متحده آمریکا) بر روی موش‌ها امکان شناسایی مناطق "بهشت" و "جهنم" آنها را فراهم کرد. مشخص شد که حدود 35 درصد از نقاط مغزی مسئول شکل گیری احساس لذت هستند، 5 درصد باعث ایجاد احساس نارضایتی می شوند و 60 درصد نسبت به این احساسات خنثی می مانند. طبیعتا این نتایج را نمی توان به طور کامل به روان انسان منتقل کرد.

همانطور که ما به اسرار روان نفوذ کردیم، این عقیده به طور فزاینده ای قوی تر شد که سازماندهی احساسات یک سیستم بسیار منشعب از تشکیلات عصبی است. در عین حال، نقش عملکردی اصلی احساسات منفی حفظ انسان به عنوان یک گونه و موارد مثبت - به دست آوردن خواص جدید است. اگر احساسات منفی برای بقا ضروری نبود، به سادگی از روان ناپدید می شدند. کنترل و تنظیم اصلی رفتار عاطفی توسط لوب های فرونتال قشر مغز انجام می شود.

جستجو برای مناطقی که مسئول حالات و فرآیندهای روانی خاص هستند هنوز در جریان است. علاوه بر این، مشکل محلی سازی به یک مشکل روانی فیزیولوژیکی تبدیل شده است.

هر سلول، سیستم و اندام داخلی یک کل واحد است برای اطمینان از تعامل و کار هماهنگ همه اندام ها، یک سیستم عصبی مرکزی لازم است. این عنصر بدن در قالب واحدهای ساختاری و عملکردی و فرآیندهای منشعب از آنها در طول ها و اهداف مختلف نشان داده می شود.

سیستم عصبی مرکزی از چندین جزء تشکیل شده است - مغز و نخاع که از طریق سیستم عصبی محیطی در تعامل هستند. سیستم عصبی مرکزی انسان مسئول احساسات و احساسات زیر است:

• اندام های شنوایی و بینایی، درک صداها و نور، پاسخ به محرک های خارجی؛
• بو و لمس که با کمک آنها دنیای بیرون و محیط درک می شود.
• احساسات، حساسیت؛
• حافظه و فرآیندهای فکری بدن، فعالیت فکری.

ساختار مغز سیستم عصبی مرکزی شامل. ماده خاکستری توسط سلول های عصبی با فرآیندهای انشعاب کوچک نشان داده می شود. این ماده مرکز نخاع را اشغال می کند و کانال نخاعی را تحت تأثیر قرار می دهد. در مغز، ماده خاکستری جزء اصلی قشر مغز است که دارای تشکیلات پراکنده ای است که اساساً سفید هستند. لایه سفید زیر لایه خاکستری قرار دارد و از نظر ساختاری از الیاف درگیر در تشکیل دسته های عصبی تشکیل شده است. دسته های مشابهی از دسته ها عصب را می سازند.

پوسته های سیستم عصبی مرکزی

در اطراف NS مرکزی پوسته هایی وجود دارد که هر کدام متفاوت است:

1. جامد - خارجی. این غشاء است که در داخل حفره جمجمه و همچنین در داخل تشکیل توخالی ستون فقرات تشکیل می شود.
2. پوشش تار عنکبوت. این غشاء مجهز به انتهای عصبی و عروق خونی است و در زیر غشای خارجی قرار دارد.
3. عروقی. بین غشای دوم و سوم حفره دیگری وجود دارد که فضای آن از مواد مغزی پر شده است. مشیمیه همانطور که از نامش پیداست از مجموعه ای از شریان ها، مویرگ ها و سیاهرگ ها تشکیل می شود که وظایف رگ های خونی را انجام می دهند. این پوشش مستقیماً به مغز متصل می شود و به چین های آن نفوذ می کند.

مغز

این اندام دارای ساختار ساده ای است و با عناصر زیر نشان داده می شود: یک تشکیل گسترده - تنه، یک مغز کوچک به نام مخچه، که مسئول تون ماهیچه ها، هماهنگی و تعادل، و همچنین نیمکره های مغزی است.

عنصر اصلی که شامل مراکز بالاتر معرف عقل، توانایی های ذهنی و توانایی های گفتاری است، نیمکره های مغز است. هر یک از آنها از یک هسته با ماده خاکستری، یک پوسته سفید و یک قشر مغز تشکیل شده است که از لایه های باقی مانده محافظت می کند.

مخچه، که اعمال هماهنگ را انجام می دهد، با ماده خاکستری، پوسته ای از ماده سفید و لایه ای از خاکستری که در خارج قرار دارد نشان داده می شود.

تنه قسمتی است که به لایه ها تقسیم نمی شود، از یک توده تشکیل شده است که به رنگ ها تقسیم نمی شود. این قسمت مستقیماً با بقیه ارتباط برقرار می کند و کار تنفس، سیستم گردش خون، حرکت و احساسات را اصلاح می کند.

نخاع

این اندام استوانه ای شکل در اعماق ستون فقرات قرار دارد و به شکل تشکیل بافت استخوانی محافظت دارد. خود نخاع در زیر غشاها قرار دارد.

اگر به اندام در بخش نگاه کنید، می توانید ماده خاکستری را به شکل یک پروانه یا به شکل H مشاهده کنید که با یک غشای سفید در بالا پوشیده شده است. برخی از مسیرها از ماده سفید سرچشمه می گیرند و به ماده خاکستری ختم می شوند و بالعکس. بسیاری از الیاف واقع در توده سفید پوسته، تعامل بسیاری از بخش های ماده خاکستری واقع در نخاع را سازماندهی می کنند.

عملکرد سیستم عصبی مرکزی

ساختار هر فرد توسط ساختارها و اندام های بسیاری نشان داده می شود که با یکدیگر تعامل دارند، اما هدف همه آنها ارتقاء عملکرد طبیعی ساختار انسان، حفاظت، حمایت و تغذیه از آن است. ارتباط متقابل بین سیستم ها توسط سیستم عصبی مرکزی تضمین می شود. این اوست که با کمک آن فرآیندهایی را که در بدن اتفاق می افتد تنظیم می کند ، جهت کار تغییر می کند ، سرعت عملکرد تنظیم می شود و تمام شرایط لازم برای این امر فراهم می شود.

سیستم عصبی مرکزی تعدادی عملکرد اساسی را انجام می دهد که بدون آنها بدن نمی تواند وجود داشته باشد:

1. ادغام. با ترکیب توابع رخ می دهد. ادغام به 3 شکل تقسیم می شود:

• عصبی - ترکیبی از بخش های سیستم عصبی مرکزی. به عنوان مثال، بیایید غذایی را در نظر بگیریم که رنگ و عطر دارد، که یک محرک رفلکس شرطی است. رفلکس های مختلفی در بدن با دیدن غذا رخ می دهد: بزاق ترشح می شود، شیره معده تولید می شود. در این مورد خاص، می توان ادغام نسخه های رفتاری، تغذیه ای و بدنی را مشاهده کرد.
• طنز این ترکیبی از عملکردهای مختلف بر اساس مایعات بدن همراه با هورمون ها است. به عنوان مثال، هورمون های مختلف ترشحات داخلی تمایل دارند به طور همزمان عمل کنند، فقط اثر یکدیگر را افزایش می دهند، اما یک نوع تولید متوالی وجود دارد، زمانی که یک هورمون اثر هورمون دیگری را افزایش می دهد. این فرآیند با فعال شدن تعدادی از توابع مختلف به پایان می رسد. بنابراین، آدرنالین می تواند ضربان قلب را افزایش دهد، سطح گلوکز خون را افزایش دهد، تهویه را شروع کند و غیره.
• مکانیکی. این شکل برای انجام یک عملکرد خاص که یکپارچگی ساختاری اندام را تضمین می کند ضروری است. اگر هر یک از اندام ها یا قسمت های بدن آسیب ببیند، تغییرات ساختاری ایجاد می شود که متعاقباً منجر به اختلال در عملکرد کل ارگانیسم می شود.

1. همبستگی. برای ایجاد مؤثرترین رابطه بین سیستم ها، اندام های داخلی و فرآیندها و گرد هم آوردن آنها ضروری است.
2. مقررات. برای اطمینان از عملکرد کل سیستم عصبی مرکزی، تنظیم و نظارت بر شاخص های اصلی بدن ضروری است. اساس این تنظیم رفلکس ها، تشکیل و سازماندهی فرآیندها، خود تنظیمی است که به لطف آن بدن با شرایط داخلی دائماً در حال تغییر دنیای اطراف سازگار می شود. این به اشکالی رخ می دهد که با پیشرفت عمل اصلاح کننده هستند و مغذی هستند. فرآیندهای عصبی مربوط به بدن و تحریک، انواع و اقسام اثرات را دارند.
3. هماهنگی. همگام سازی و سازگاری اقدامات همه بخش های یک سیستم واحد. تغییر موقعیت یا وضعیت، اشکال مختلف حرکت، حرکت در فضا، انطباق واکنش ها با آنچه اتفاق می افتد، فعالیت کاری، فعالیت بدنی - همه این اجزا باید به وضوح توسط سیستم عصبی مرکزی هماهنگ و هدایت شوند.
4. ارتباط با محیط. سیستم عصبی مرکزی مرکزی است که ارتباط و انتقال داده ها را از دنیای خارج به اندام ها و سیستم های بدن برای اقدامات هماهنگ بعدی تشکیل می دهد.
5. شناخت و سازگاری. برای انطباق با شرایط خاص، برای انتخاب مدل رفتار مورد نیاز در آن لحظه در شرایط خاص، برای انطباق با فعالیت، این عملکرد سیستم عصبی مرکزی ضروری است. با کمک این سیستم، سازگاری راحت با شرایط اطراف فرد تضمین می شود.

مشکلات احتمالی

آسیب و اختلال در عملکرد سیستم عصبی مرکزی غیر معمول نیست و بنابراین می تواند به دلایل مختلفی ایجاد شود:

• استعداد ژنتیکی، نقص و اختلالات مادرزادی؛
• صدمات یا آسیب مکانیکی؛
• فرآیندهای التهابی؛
• عفونت های ویروسی؛
• تشکل های تومور، انکولوژی؛
• اختلالات گردش خون، آسیب شناسی عروقی و غیره.

اغلب این تغییرات پاتولوژیک در رحم ظاهر می شود، زیرا جنین می تواند تحت تأثیر عوامل منفی بسیاری قرار گیرد:

• بیماری های عفونی یک زن در دوران بارداری که به طور کامل درمان نشده یا به موقع تشخیص داده نشده است.
• صدمات، از جمله در هنگام زایمان سخت؛
• قرار گرفتن در معرض رادیواکتیو؛
• اثرات سمی، مسمومیت؛
• قرار گرفتن در معرض الکل یا مواد مخدر.

وراثت مملو از بزرگترین خطر است، مراقبت از بارداری در ماه های اول بارداری بسیار مهم است، زیرا در این دوره است که بدن زن در معرض تغییرات قرار می گیرد و سیستم عصبی کودک را تشکیل می دهد. جنین ممکن است دچار هیدروسفالی یا میکروسفالی شود که می تواند عواقب خطرناکی داشته باشد و در آینده نیاز به درمان طولانی و پرهزینه داشته باشد. آنها همچنین می توانند یک کودک را مادام العمر معلول کنند.

ساختار سیستم عصبی مرکزی دارای پیچیدگی‌ها و بخش‌هایی است که مسئول عملکرد آن هستند. بنابراین، هر گونه انحراف حتی جزئی از هنجار می تواند به عنوان مانعی برای عملکرد کامل کل ارگانیسم عمل کند. به همین دلیل است که لازم است به بدن خود گوش دهید، سیگنال های خطر آن را به سرعت تشخیص دهید و مشکلات و نقص در عملکرد و تعامل تک تک قطعات را برطرف کنید.

مهم است که روز خود را به درستی برنامه ریزی کنید، منابع بدن را به درستی توزیع کنید، و زمان را برای استراحت و خواب مناسب اختصاص دهید. نقش مهمی را رژیم غذایی ایفا می کند که باید متعادل و طبیعی باشد. هر روز هوای تازه نفس بکشید و تمرینات بدنی ساده ای انجام دهید که به تناسب اندام و هماهنگی بدن کمک می کند.

سیستم عصبی شامل طناب نخاعی، مغز و اعصاب ناشی از آنهاست. سیستم عصبی تمام سیستم های بدن را به یک کل واحد متصل می کند و ارتباط بدن را با محیط خارجی تضمین می کند.

عملکرد یکپارچه سیستم عصبی مبتنی بر فرآیندهای تنظیم و کنترل همه سیستم های تابع آن است: سیستم حرکتی، سیستم اندام های داخلی، اندام های غدد درون ریز، سیستم عروقی و غیره.

تنظیم و کنترل عملکرد کلیه سیستم ها توسط سیستم عصبی (مغز) مطابق با اطلاعات دریافتی مداوم از محیط داخلی و خارجی بدن ارائه می شود. اعصاب هادی هایی هستند که از طریق آنها اطلاعات بدون از دست دادن یا انتقال به تنه های عصبی مجاور منتقل می شود. تمام اطلاعات وارد شده به مغز به منظور "تصمیم گیری"، تدوین برنامه عمل و انجام مناسب ترین عمل انطباقی تحت شرایط معین پردازش می شود.

همه عملکردهای بالاتر انسان، عملکردهای سیستم عصبی هستند.

در ورزش، در طول انواع مختلف فعالیت عضلانی - کار با شدت متوسط، زیر حداکثر و حداکثر - سیستم عصبی به طور مداوم سازگاری بدن را تضمین می کند - سازگاری با انواع و اشکال متغیر فعالیت بدنی.

تثبیت مهارت های حرکتی، خودکار بودن حرکت که در ژیمناستیک، آکروباتیک، اسکیت و سایر ورزش ها از اهمیت بالایی برخوردار است نیز توسط سیستم عصبی فراهم می شود.

اهمیت سیستم عصبی در حالت قبل از شروع، زمانی که بدن ورزشکار حتی قبل از شروع فعالیت به سطح کار می رود، و در حالت شروع که سیستم عصبی سطح بهینه فعالیت حرکتی را تعیین می کند، بسیار اهمیت دارد.

درک ماتریالیستی مدرن از عملکرد سیستم عصبی بر اساس آثار کلاسیک فیزیولوژیست های داخلی ما I.M. سچنوا، آی.پی. پاولوا، N.E. وودنسکی، A.A. اوختومسکی، لس آنجلس. اوربلی، ک.م. بیکووا، پ.ک. آنوخین و دیگران.

آنها سچنوف نشان داد که "همه اعمال زندگی خودآگاه و ناخودآگاه، با توجه به روش منشأ آنها، رفلکس هستند."

آی پی پاولوف دکترین فعالیت عصبی بالاتر را توسعه داد که بر اساس شناخت نقش اصلی قشر مغز در کنترل تمام عملکردهای بدن انسان بدون استثنا است. A.N کمک زیادی به مطالعه سیستم عصبی ورزشکاران کرد. کرستونیکوف، ان.و. زیمکین، V.S. فارفل و همکاران

سیستم عصبی یکی است، اما به طور معمول به بخش هایی تقسیم می شود. دو طبقه بندی وجود دارد: با توجه به اصل توپوگرافی، یعنی با توجه به محل قرارگیری سیستم عصبی در بدن انسان، و بر اساس اصل عملکردی، یعنی با توجه به مناطق عصب دهی آن.

بر اساس اصول توپوگرافی، سیستم عصبی به مرکزی و محیطی تقسیم می شود. سیستم عصبی مرکزی شامل مغز و نخاع و سیستم عصبی محیطی شامل اعصابی است که از مغز منتهی می‌شوند (12 جفت اعصاب جمجمه‌ای) و اعصابی که از طناب نخاعی (31 جفت اعصاب نخاعی) منتهی می‌شوند.

بر اساس اصل عملکردی، سیستم عصبی به یک بخش جسمانی و یک بخش خودمختار یا خودمختار تقسیم می شود. بخش جسمانی سیستم عصبی ماهیچه های مخطط اسکلت و برخی از اندام ها - زبان، حلق، حنجره و غیره را عصب دهی می کند و همچنین عصب حساسی را برای کل بدن فراهم می کند.

بخش خودمختار سیستم عصبی تمام ماهیچه های صاف بدن را عصب دهی می کند و عصب حرکتی و ترشحی اندام های داخلی، عصب حرکتی سیستم قلبی عروقی و عصب تغذیه ای عضلات مخطط را فراهم می کند.

سیستم عصبی خودمختار به نوبه خود به دو بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک تقسیم می شود. بخش های جسمی و خودمختار سیستم عصبی از نزدیک به هم پیوسته اند و یک کل را تشکیل می دهند.

سیستم عصبی از بافت عصبی ساخته شده است که از نورون ها و نوروگلیا تشکیل شده است.

یک نورون، یعنی یک سلول عصبی با تمام فرآیندهایش، یک واحد ساختاری و عملکردی از بافت عصبی است. نورون ها با توجه به عملکردشان به نورون های حساسی که محرک ها را درک می کنند، نورون های حرکتی که یک تکانه عصبی را به اندام کاری منتقل می کنند و نورون های بینابینی (تداعی) که بین نورون های حسی و حرکتی قرار دارند، تقسیم می شوند.

فرآیندهای سلول های عصبی - دندریت ها و نوریت ها - به دستگاه های پایانی به نام انتهای عصبی ختم می شوند. پایانه های عصبی بر اساس هدف عملکردی خود به پایانه های حسی یا گیرنده ها، پایانه های حرکتی یا افکتورها و پایانه های سیناپسی تقسیم می شوند. گیرنده ها انتهای عصبی دندریت ها هستند که انواع تحریکات را از پوست، ماهیچه ها، تاندون ها، رباط ها، غشای اندام های داخلی، رگ های خونی و غیره درک می کنند. بسته به اینکه تحریکات از محیط بیرونی یا داخلی درک شوند، گیرنده ها به دو دسته تقسیم می شوند. گیرنده های بیرونی و گیرنده های درونی. گیرنده های بیرونی شامل گیرنده های پوستی هستند که درد، دما و محرک های لمسی (لمس و فشار) را درک می کنند و گیرنده های اندام حسی (بینایی، شنوایی، چشایی، بویایی و غیره). گیرنده های بین گیرنده شامل گیرنده هایی هستند که تحریکات محیط داخلی بدن را درک می کنند. گیرنده های درونی که از عضلات و مفاصل محرک دریافت می کنند، گیرنده های عمقی و گیرنده های بین گیرنده ای که از اندام های داخلی و رگ های خونی محرک دریافت می کنند، گیرنده های احشایی نامیده می شوند. پایانه های عصبی حساس با توجه به ساختار آنها به آزاد تقسیم می شوند که نشان دهنده شاخه های استوانه محوری رشته عصبی و غیر آزاد هستند که علاوه بر شاخه های استوانه محوری حاوی عناصر نوروگلیا هستند.

اثرگذارها - انتهای حرکتی نوریت (آکسون) سلول های حرکتی سیستم عصبی سوماتیک و خودمختار - تکانه عصبی را به اندام های کار - ماهیچه ها (مخطط و صاف) منتقل می کنند. انتهای حرکتی در عضلات مخطط ساختار پیچیده ای دارد و پلاک حرکتی نامیده می شود. انتهای عصب حرکتی در ماهیچه های صاف و انتهای ترشحی در غدد بسیار ساده تر ساخته می شوند و نشان دهنده انشعاب رشته های عصبی با ضخامت انتهایی هستند.

پایانه های سیناپسی (سیناپس های بین عصبی) نقاط تماس بین دو نورون هستند که در آنها تحریک از یک سلول به سلول دیگر منتقل می شود. در سیناپس، شاخه های انتهایی نوریت یک نورون، مجهز به ضخیم شدن (پلاک های سیناپسی)، به دندریت ها یا بدن یک نورون دیگر می روند. هر نورون چندین هزار سیناپس دارد. در سیناپس ها، تحریک به صورت شیمیایی منتقل می شود، یعنی با کمک مواد شیمیایی - واسطه ها (موجود در پلاک سیناپسی)، و تنها در یک جهت. هدایت یک طرفه تحریک، فعالیت بازتابی سیستم عصبی را تضمین می کند. اساس فعالیت رفلکس یک رفلکس است - پاسخ بدن به تحریک از محیط خارجی یا داخلی.

مسیر متشکل از زنجیره ای از نورون ها که در طول آن رفلکس انجام می شود (از گیرنده به عامل) قوس بازتابی نامیده می شود. در قوس رفلکس، در بیشتر موارد، بین نورون های حسی و حرکتی یک یا چند نورون میانی (تداعی) وجود دارد. در یک قوس بازتابی سه نورونی، تحریک از گیرنده وارد دندریت نورون حسی به بدن آن می‌شود، سپس در طول نوریت به نورون داخلی، از آن به نورون حرکتی و سپس در امتداد نوریت آن به عامل نورون منتقل می‌شود. اندام فعال (عضله یا غده). با این حال، قوس بازتابی سه نورون را فقط می توان به عنوان یک مدار در نظر گرفت.

اکنون ثابت شده است (P.K. Anokhin) که همزمان با اجرای یک عمل حرکتی، سیگنال هایی در مورد نتایج کار انجام شده از طریق نخاع دریافت می شود، یعنی به اصطلاح "آوران معکوس" دائما رخ می دهد. این نشان دهنده مرحله نهایی، پیوند بسته شدن هر رفلکس است.

اگر عمل (حرکت) انجام شده با دقت کافی انجام نشود، رفلکس تکرار می شود - جستجو برای نتیجه مورد نظر تا زمانی که پیدا شود ادامه می یابد.

بدون اختلاط معکوس، بدون سیگنال هایی که نتایج عمل انجام شده را ارزیابی می کند، فرد نمی تواند با شرایط محیطی بی پایان در حال تغییر سازگار شود، یک ورزشکار نمی تواند در بهبود حرکات بدن خود به موفقیت دست یابد.

نورون ها در بافت عصبی توسط نوروگلیا احاطه شده اند که از سلول های کوچکی تشکیل شده است که عملکردهای مختلفی را انجام می دهند: حمایتی، ترشحی، تغذیه ای، محافظ. نوروگلیا به عنوان بخشی جدایی ناپذیر از اسکلت مغز، پشتیبان اصلی سلول های عصبی است. سلول های نوروگلیال پوشاننده کانال نخاع و بطن ها (حفره ها) مغز، همراه با عملکرد حمایتی خود، عملکرد ترشحی را انجام می دهند و مواد فعال مختلف را مستقیماً در بطن ها یا خون آزاد می کنند. سلول های نوروگلیال که بدنه سلولی نورون ها را احاطه کرده و غلاف رشته های عصبی (سلول های شوان) را تشکیل می دهند، عملکرد تغذیه ای را ارائه می دهند و نقش مهمی در فرآیندهای ترمیم یا بازسازی رشته های عصبی دارند. آن دسته از سلول های نوروگلیال که توانایی جمع شدن فرآیندهای خود را دارند و متحرک می شوند، عملکرد محافظتی را عمدتاً از طریق فاگوسیتوز انجام می دهند.

تکامل سیستم عصبی مرکزی با بهبود حرکات موجودات زنده در روند سازگاری آنها با محیط و ظهور دستگاه گیرنده - بینایی، شنوایی، ایستا، بویایی و غیره همراه است.

در جنین انسان، سیستم عصبی مرکزی در هفته پنجم زندگی جنینی از لایه بیرونی جوانه - اکتودرم به شکل یک لوله عصبی تشکیل می شود. مغز از انتهای کوچکتر و قدامی این لوله و طناب نخاعی از انتهای بزرگتر و خلفی رشد می کند.

در قسمت قدامی، سفالیک، انتهای لوله عصبی، ابتدا سه وزیکول مغزی تشکیل می شود - قدامی، میانی و لوزی. سپس مثانه قدامی به انتهایی و میانی و لوزی - به خلفی و مستطیلی تقسیم می شود. از این پنج حباب، پنج بخش از مغز به همین نام متعاقباً تشکیل می شود: بصل النخاع، خلفی، میانی، میانی و انتهایی. حفره های باقیمانده وزیکول های مغزی که با یکدیگر ارتباط دارند، بطن های مغزی نامیده می شوند. آنها با مایع مغزی نخاعی پر می شوند که توسط شبکه های کوروئید بطن های مغز تولید می شود. تفاوت آن با لنف در این است که حاوی عناصر تشکیل شده نیست. بصل النخاع ادامه طناب نخاعی است. در طول رشد، مغز عقبی باعث ایجاد پونز و مخچه می شود. بصل النخاع و مغز عقب دارای یک حفره مشترک هستند - بطن چهارم مغز. مغز میانی، که در بالای مغز عقبی قرار دارد، از پاهای مغزی و سقف مغز میانی تشکیل شده است، که بین آنها کانال باریکی - قنات مغزی - جریان دارد. دی انسفالون شامل تالاموس بینایی با تشکیلات مجاور و بطن سوم واقع در بین آنها است. از telencephalon دو نیمکره رشد می کند که توسط یک کمیسور - جسم پینه ای - به هم متصل می شوند و تمام قسمت های دیگر مغز را می پوشانند. در هر نیمکره حفره های باقی مانده از telencephalon - بطن های جانبی وجود دارد.

طناب نخاعی از قسمت خلفی لوله عصبی رشد می کند که در سه ماه اول زندگی رحمی با طول کانال نخاعی مطابقت دارد و سپس تنها بخشی از آن را اشغال می کند زیرا کندتر از ستون فقرات رشد می کند.

⇐ قبلی15161718192021222324بعدی ⇒

تاریخ انتشار: 1394/10/10; خواندن: 137 | نقض حق چاپ صفحه

Studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0.002 s)…

سیستم عصبی مرکزی بخش اصلی سیستم عصبی حیوانات است.

سیستم عصبی مرکزی

در بی مهرگان با گانگلیون و طناب عصبی، در مهره داران با مغز و نخاع نشان داده می شود. هر دو قسمت مغز دارای یک حفره مرکزی حاوی مایع مغزی نخاعی هستند. در مغز حفره گسترش یافته و سیستم بطنی را تشکیل می دهد که در نخاع توسط یک کانال مرکزی نشان داده می شود.

سیستم عصبی مرکزی وظایف زیر را انجام می دهد:

1. محرک های دریافتی از محیط های بیرونی و داخلی را تجزیه و تحلیل می کند و پاسخ های مناسب را شکل می دهد.

2. مکانیزم های مدیریتی را در همه سطوح یکپارچه می کند، فعالیت های هماهنگ و هماهنگ ارگان ها را سازماندهی و تضمین می کند.

3. بستر مادی فرآیندهای ذهنی است - احساسات، ادراکات، عواطف، حافظه، مهارت ها و سایر موارد که زیربنای اشکال پیچیده رفتار حیوانات هستند. این عملکرد توسط قشر مغز و تشکیلات زیر قشری انجام می شود.

ماده برای ساختن سیستم عصبی مرکزی و هادی های آن بافت عصبی است که از دو جزء تشکیل شده است - سلول های عصبی (نرون ها) و نوروگلیا.

میانی، یا بین نورون ها، و وابران، رساننده تکانه ها به محیط.
نورون‌های آوران یک شکل سوما گرد ساده با یک فرآیند دارند که سپس به شکل T تقسیم می‌شود: یک فرآیند (دندریت اصلاح‌شده) به سمت محیط هدایت می‌شود و انتهای حساس (گیرنده‌ها) را در آنجا تشکیل می‌دهد و دومی در اعصاب مرکزی است. سیستم، جایی که به فیبرهایی منشعب می شود که به سلول های دیگر ختم می شود (آکسون واقعی سلول وجود دارد).
گروه بزرگی از نورون‌ها که آکسون‌های آنها فراتر از سیستم عصبی مرکزی گسترش می‌یابد، اعصاب محیطی را تشکیل می‌دهند و به ساختارهای اجرایی (اثرگذار) یا عقده‌های عصبی محیطی (گانگلیون) ختم می‌شوند، به عنوان نورون‌های وابران تعیین می‌شوند. آنها دارای آکسون هایی با قطر زیاد هستند که با یک غلاف میلین پوشیده شده و فقط در انتها شاخه می شوند، هنگامی که به عضوی که عصب می کند نزدیک می شوند. تعداد کمی از شاخه ها در قسمت اولیه آکسون حتی قبل از خروج از سیستم عصبی مرکزی (به اصطلاح وثیقه های آکسون) موضعی می شوند.
CNS همچنین حاوی تعداد زیادی نورون است که با این واقعیت مشخص می شود که سوما آنها در CNS قرار دارد و فرآیندهای آنها از آن خارج نمی شود. این نورون ها فقط با سایر سلول های عصبی در سیستم عصبی مرکزی ارتباط برقرار می کنند و نه با ساختارهای حسی یا وابران. به نظر می رسد که آنها بین نورون های آوران و وابران قرار می گیرند و آنها را "قفل می کنند". اینها نورون های میانی (اینترنورون ها) هستند، آنها را می توان به آکسون های کوتاه تقسیم کرد که اتصالات کوتاهی بین سلول های عصبی برقرار می کند و آکسون های طولانی - نورون های مسیرهای اتصال ساختارهای مختلف سیستم عصبی مرکزی.

سخنرانی شماره 9.

ژول

ژول، یک واحد انرژی و کار در سیستم بین المللی واحدها و سیستم واحدهای ICSA، برابر با کار انجام شده توسط نیروی 1 N هنگامی که جسمی را به فاصله 1 متر در جهت نیرو حرکت می دهد.

سیستم عصبی مرکزی انسان چیست؟

به نام فیزیکدان انگلیسی J. Joule. ژول در دومین کنگره بین المللی برق (1889) به واحدهای الکتریکی عملی مطلق به عنوان واحد کار و انرژی جریان الکتریکی معرفی شد. ژول به عنوان کار انجام شده در توان 1 وات برای 1 ثانیه تعریف شد. کنفرانس بین المللی واحدهای الکتریکی و استانداردها (لندن، 1908) واحدهای الکتریکی "بین المللی" از جمله به اصطلاح ژول بین المللی را تأسیس کرد. پس از بازگشت به واحدهای الکتریکی مطلق در 1 ژانویه 1948، نسبت زیر اتخاذ شد: 1 ژول بین المللی = 1.00020 ژول مطلق.

موضوع: ویژگی های ساختاری و عملکردی سیستم عصبی. ساختار نخاع.

طرح:

1. ویژگی های سیستم عصبی و عملکردهای آن.

2. مفهوم قوس بازتابی.

3. ساختار نخاع.

4. غلاف نخاع.

5. وظایف طناب نخاعی.

سیستم عصبی- یکی از مهمترین سیستم هایی است که هماهنگی فرآیندهای رخ داده در بدن و ایجاد روابط بین بدن و محیط خارجی را تضمین می کند.

مطالعه سیستم عصبی نامیده می شود عصب شناسی.

وظایف سیستم عصبی:

1. ادراک محرک هایی که روی بدن اثر می گذارند.

2. انجام و پردازش اطلاعات درک شده.

3. اطمینان از عملکرد اندام ها و بافت های داخل بدن.

4. اطمینان از تعامل بدن با محیط.

5. اطمینان از تفکر و آگاهی.

سیستم عصبی عملکرد بافت ها و اندام های بدن را از طریق مکانیسم های مختلفی تضمین می کند:

1. ماشه - کار اندام ها و سیستم ها را شروع می کند.

2. اصلاحی - عملکرد اندام ها و سیستم ها را مطابق با نیازهای بدن تغییر می دهد.

3. یکپارچه - کار ارگان ها و سیستم ها را متحد می کند.

4. تنظیمی - عملکرد اندام ها و سیستم ها را تنظیم می کند.

بنابراین، تنظیم عملکردهای فیزیولوژیکی در بدن با دو مکانیسم انجام می شود: عصبی (با کمک سیستم عصبی) و هومورال (با کمک مواد فعال بیولوژیکی). برای اینکه بدن به طور هماهنگ کار کند، تعامل هر دو مکانیسم ضروری است.

طبقه بندی سیستم عصبی:

1. بر اساس اصول توپوگرافی، سیستم عصبی به دو دسته تقسیم می شود:

1. مرکزی (CNS)

2. محیطی (PNS).

سیستم عصبی مرکزی شامل مغز و نخاع است.

سیستم عصبی محیطی شامل اعصاب جمجمه ای (جمجمه ای) و نخاعی است که از مغز و نخاع به وجود می آیند.

12 جفت اعصاب جمجمه ای از مغز و 31 جفت اعصاب نخاعی از طناب نخاعی به وجود می آیند.

بر اساس اصل عملکردی، سیستم عصبی به دو دسته تقسیم می شود:

1. جسمی

2. رویشی (خود مختار).

سیستم عصبی سوماتیکترکیبی از ساختارهای سیستم عصبی مرکزی و محیطی است که اطلاعات محیط خارجی را درک کرده و فعالیت عضلات اسکلتی را تنظیم می کند. بنابراین، شناخت دنیای اطراف انجام می شود و عملکرد حرکتی بدن تضمین می شود.

سامانه ی عصبی خودمختاراطلاعات را از محیط داخلی بدن درک می کند، بنابراین کار اندام های داخلی، غدد و رگ های خونی را تنظیم می کند.

⇐ قبلی123بعدی ⇒

همچنین بخوانید:

سخنرانی 2. سیستم عصبی

ساختار و توابع

ساختار . از نظر تشریحی به مرکزی و محیطی تقسیم می شود، سیستم عصبی مرکزی شامل مغز و نخاع، محیطی - 12 جفت اعصاب جمجمه و 31 جفت اعصاب نخاعی و عقده های عصبی است. از نظر عملکردی، سیستم عصبی را می توان به جسمی و خودمختار (روشی) تقسیم کرد. بخش سوماتیک سیستم عصبی کار ماهیچه های اسکلتی را تنظیم می کند، در حالی که قسمت اتونوم کار اندام های داخلی را کنترل می کند.

اعصاب می توانند حساس (بصری، بویایی، شنوایی) باشند، اگر تحریک را به سیستم عصبی مرکزی هدایت کنند، حرکتی (اکولوموتور)، اگر تحریک در امتداد آنها از سیستم عصبی مرکزی باشد، و مخلوط (واگ، نخاع)، اگر تحریک در امتداد یکی باشد. فیبر به یکی - و در دیگران - در جهت دیگر می رود.

کارکرد . سیستم عصبی فعالیت تمام اندام ها و سیستم های اندام را تنظیم می کند، از طریق حواس با محیط بیرونی ارتباط برقرار می کند و همچنین پایه مادی فعالیت های عصبی بالاتر، تفکر، رفتار و گفتار است.

ساختار و عملکرد نخاع

ساختار . طناب نخاعی در کانال نخاعی از مهره اول گردنی تا مهره های اول و دوم کمری قرار دارد، طول حدود 45 سانتی متر، ضخامت حدود 1 سانتی متر است. شیارهای طولی قدامی و خلفی آن را به دو نیمه متقارن تقسیم می کنند. در مرکز کانال نخاعی قرار دارد که حاوی مایع مغزی نخاعی است. در قسمت میانی نخاع، نزدیک کانال نخاع، ماده خاکستری وجود دارد که از نظر مقطع شبیه به طرح کلی پروانه است.

ماده خاکستری توسط بدن سلولی نورون ها تشکیل می شود و دارای شاخ های قدامی و خلفی است.

سیستم عصبی

اجسام بین نورون ها در شاخ های خلفی نخاع و بدن نورون های حرکتی در شاخ های قدامی قرار دارند. در ناحیه قفسه سینه نیز شاخ های جانبی وجود دارد که نورون های قسمت سمپاتیک سیستم عصبی خودمختار در آنها قرار دارند. در اطراف ماده خاکستری ماده سفیدی وجود دارد که توسط رشته های عصبی تشکیل شده است (شکل 230). طناب نخاعی با سه غشاء پوشیده شده است: بیرون بافت همبند متراکم است، سپس عنکبوتیه و زیر آن عروقی است.

31 جفت اعصاب نخاعی مختلط از نخاع به وجود می آیند. هر عصب با دو ریشه شروع می شود، قدامی (موتور)، که در آن فرآیندهای نورون های حرکتی و رشته های خودمختار قرار دارند، و خلفی (حساس)، که از طریق آن تحریک به نخاع منتقل می شود. ریشه های پشتی شامل گانگلیون های نخاعی، خوشه هایی از اجسام عصبی حسی است.

برش ریشه های خلفی منجر به از دست دادن حساسیت در مناطقی می شود که توسط ریشه های مربوطه عصب دهی می شوند، منجر به فلج شدن ماهیچه های عصب شده می شود.

برنج. 230. ساختمان نخاع (نقشه و نمودار):

1 - ریشه قدامی؛ 2 - عصب نخاعی مختلط; 3 - گره نخاعی; 4 - ریشه خلفی عصب نخاعی; 5 - شیار طولی خلفی; 6 - کانال نخاعی; 7 - ماده سفید؛ 8، 9، 10 - به ترتیب شاخ های خلفی، جانبی و قدامی. 11 - شیار طولی قدامی.

کارکرد نخاع - رفلکس و هدایت. نخاع به عنوان مرکز رفلکس، در رفلکس‌های حرکتی (انتقال تکانه‌های عصبی به عضلات اسکلتی) و رفلکس‌های خودمختار شرکت می‌کند. مهم ترین رفلکس های خودکار نخاع عبارتند از: وازوموتور، گوارشی، تنفسی، اجابت مزاج، ادرار کردن و جنسی. عملکرد رفلکس نخاع تحت کنترل مغز است.

عملکردهای رفلکس نخاع را می توان در آماده سازی نخاعی یک قورباغه (بدون مغز) بررسی کرد که ساده ترین رفلکس های حرکتی را حفظ می کند و پنجه خود را در پاسخ به محرک های مکانیکی و شیمیایی بیرون می کشد. در انسان، مغز نقش تعیین کننده ای در هماهنگی رفلکس های حرکتی ایفا می کند.

عملکرد هدایت از طریق مسیرهای صعودی و نزولی ماده سفید انجام می شود.

تحریک از عضلات و اندام های داخلی از طریق مسیرهای صعودی به مغز و از طریق مسیرهای نزولی - از مغز به اندام ها منتقل می شود.

ساختار و عملکرد مغز

برنج. 231. ساختمان مغز:

1 - نیمکره های مغزی؛ 2 - دی انسفالون; 3 - مغز میانی؛ 4 - پل; 5 - مخچه; 6 - بصل النخاع; 7 - جسم پینه ای; 8 - اپی فیز.

مغز به پنج بخش تقسیم می شود: بصل النخاع، مغز عقب که شامل پونز و مخچه است، مغز میانی، دیانسفالون و جلو مغز که توسط نیمکره های مغزی نشان داده می شود. تا 80 درصد از توده مغز در نیمکره های مغزی است. کانال مرکزی نخاع به سمت مغز ادامه می یابد، جایی که چهار حفره (بطن) را تشکیل می دهد. دو بطن در نیمکره ها قرار دارند، بطن سوم در دیانسفالون، چهارمین در سطح بصل النخاع و پونز قرار دارند. آنها حاوی مایع جمجمه هستند. مغز توسط سه غشاء احاطه شده است - بافت همبند، عنکبوتیه و عروقی (شکل 231).

مدولا ادامه طناب نخاعی است و عملکردهای رفلکس و هدایت را انجام می دهد.

عملکردهای رفلکس با تنظیم سیستم تنفسی، گوارشی و گردش خون مرتبط است. در اینجا مراکز رفلکس های محافظتی - سرفه، عطسه، استفراغ وجود دارد.

پل قشر مغز را با نخاع و مخچه متصل می کند، عمدتا یک عملکرد رسانا را انجام می دهد.

مخچه توسط دو نیمکره تشکیل شده است که از بیرون با قشر ماده خاکستری پوشیده شده است که در زیر آن ماده سفید وجود دارد. ماده سفید حاوی هسته است. قسمت میانی - کرم - نیمکره ها را به هم متصل می کند. مسئول هماهنگی، تعادل و بر تون عضلانی است. هنگامی که مخچه آسیب می بیند، تون عضلانی کاهش می یابد و در هماهنگی حرکات اختلال ایجاد می شود. پس از مدتی، سایر قسمت های سیستم عصبی شروع به انجام وظایف مخچه می کنند و عملکردهای از دست رفته تا حدی بازسازی می شوند. همراه با پونز، بخشی از مغز عقبی است.

مغز میانی تمام قسمت های مغز را به هم متصل می کند. در اینجا مراکز تون ماهیچه های اسکلتی، مراکز اولیه رفلکس های جهت گیری بینایی و شنوایی هستند. این رفلکس ها در حرکات چشم و سر به سمت محرک ها ظاهر می شوند.

که در دی انسفالون سه بخش وجود دارد: تپه های بینایی (تالاموس)، ناحیه فوق لوله ای (اپیتالاموس که شامل غده صنوبری است) و ناحیه زیر لوله (هیپوتالاموس). تالاموس شامل مراکز زیر قشری با انواع حساسیت است. هیپوتالاموس دارای بالاترین مراکز تنظیم سیستم عصبی خودمختار است و ثبات محیط داخلی بدن را کنترل می کند. در اینجا مراکز اشتها، تشنگی، خواب، تنظیم حرارت، یعنی. همه انواع متابولیسم تنظیم می شود. نورون های هیپوتالاموس هورمون های عصبی تولید می کنند که عملکرد سیستم غدد درون ریز را تنظیم می کند. دی انسفالون همچنین دارای مراکز عاطفی است: مراکز لذت، ترس و پرخاشگری. دی انسفالون همراه با مغز عقب و بصل النخاع بخشی از ساقه مغز است.

پ

232. نیمکره های بزرگ:

1 - شیار مرکزی؛ 2 - شیار جانبی.

مغز میانی توسط نیمکره های مغزی نشان داده می شود که توسط جسم پینه ای به هم متصل شده اند (شکل 232). سطح از پوست تشکیل شده است که مساحت آن حدود 2200 سانتی متر مربع است. چین های متعدد، پیچیدگی ها و شیارها به طور قابل توجهی سطح قشر را افزایش می دهند.

قشر انسان شامل 14 تا 17 میلیارد سلول عصبی است که در 6 لایه مرتب شده اند، ضخامت قشر آن 2 تا 4 میلی متر است. خوشه های نورون در اعماق نیمکره ها هسته های زیر قشری را تشکیل می دهند. در قشر هر نیمکره، شیار مرکزی لوب پیشانی را از لوب جداری جدا می کند، شیار جانبی لوب گیجگاهی را جدا می کند و شیار جداری-اکسیپیتال، لوب پس سری را از لوب جداری جدا می کند.

قشر به مناطق حسی، حرکتی و انجمنی تقسیم می شود.

مناطق حساس مسئول تجزیه و تحلیل اطلاعات حاصل از حواس هستند: پس سری - برای بینایی، زمانی - برای شنوایی، بویایی و چشایی، جداری - برای پوست و حساسیت مفصلی-عضلانی. علاوه بر این، هر نیمکره تکانه هایی را از طرف مقابل بدن دریافت می کند. مناطق حرکتی در نواحی خلفی لوب های فرونتال قرار دارند، از اینجا دستوراتی برای انقباض عضلات اسکلتی صادر می شود، آسیب آنها منجر به فلج عضلانی می شود. مناطق تداعی در لوب های فرونتال مغز قرار دارند و مسئول ایجاد برنامه هایی برای رفتار و مدیریت فعالیت های کاری افراد هستند که بیش از 50 درصد از کل جرم مغز را تشکیل می دهند.

یک فرد با عدم تقارن عملکردی نیمکره ها مشخص می شود، نیمکره چپ مسئول تفکر منطقی انتزاعی است، مراکز گفتار نیز در آنجا قرار دارند (مرکز بروکا مسئول تلفظ، مرکز ورنیکه برای درک گفتار است)، نیمکره راست برای تفکر تخیلی است. خلاقیت موسیقایی و هنری

به لطف رشد قوی نیمکره های مغزی، میانگین جرم مغز انسان 1400 گرم است، اما توانایی ها نه تنها به جرم، بلکه به سازماندهی مغز نیز بستگی دارد. به عنوان مثال، آناتول فرانس، توده مغزی 1017 گرم داشت، تورگنیف 2012.

سامانه ی عصبی خودمختار

سیستم عصبی خودمختار عملکرد همه اندام های داخلی - گوارشی، تنفسی، گردش خون، دفعی، تولیدمثلی و غدد درون ریز را تنظیم می کند. قسمت محیطی توسط اعصاب، گره ها و شبکه ها نشان داده می شود. پیوند حساس توسط سلول های عصبی حساس واقع در گانگلیون های نخاعی و حسی اعصاب جمجمه ای نشان داده می شود که فرآیندهای محیطی آن، گیرنده های درونی، در اندام های داخلی قرار دارند. بخش مرکزی، نورون‌ها، در هسته‌های اتونومیک وسط و بصل النخاع مغز و در نخاع قرار دارد. تکانه های مرکز عصبی همیشه از دو نورون متوالی - پیش گرهی و پس گرهی عبور می کنند که سومین پیوند قوس بازتابی اتونومیک را تشکیل می دهند. اجسام نورون های پیش گرهی در سیستم عصبی مرکزی قرار دارند، در حالی که نورون های پس گرهی در خارج از آن قرار دارند. فیبرهای نورون های پیش گره با میلین پوشیده شده و دارای سرعت بالایی در تکانه های عصبی هستند.

شبکه ها در حفره شکمی (شبکه خورشیدی)، در خود اندام ها (در دستگاه گوارش) و در نزدیکی آنها (قلبی) قرار دارند.

نام دوم سیستم عصبی خودمختار، خودمختار است، زیرا این سیستم توسط آگاهی ما کنترل نمی شود. از نظر عملکردی و تشریحی به دو بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک تقسیم می شود. به عنوان یک قاعده، سیستم های سمپاتیک و پاراسمپاتیک اثرات متضادی بر اندام عصب شده دارند (شکل 233).

برنج. 233. طرح ساختار بخشهای پاراسمپاتیک (A) و سمپاتیک (B) سیستم عصبی خودمختار:

1 - گره گردنی تنه سمپاتیک. 2 - شاخ جانبی نخاع و تنه سمپاتیک; 3 - اعصاب قلب گردنی; 4 - قفسه سینه اعصاب قلبی و ریوی; 5 - سلیاک (شبکه خورشیدی)؛ 6 - شبکه مزانتریک; 7 - شبکه های هیپوگاستر فوقانی و تحتانی; 8 - اعصاب splanchnic; 9 - هسته پاراسمپاتیک خاجی؛ 10 - اعصاب اسپلانکنیک لگن; 11 - گره های پاراسمپاتیک لگن؛ 12 - عصب واگ; 13 - گره های پاراسمپاتیک سر؛ 14- هسته های پاراسمپاتیک در ساقه مغز.

سیستم عصبی سمپاتیک "سیستم شروع" نامیده می شود که بدن را برای انجام هر کاری وفق می دهد. نورون های پیش ندولار آن در شاخ های جانبی بخش های سینه ای و کمری نخاع قرار دارند، فرستنده ترشح شده توسط این نورون ها استیل کولین است، نورون های پس گانگلیونی در گره های کنار نخاع قرار دارند، فرستنده نوراپی نفرین است.

برنج. 234. ویژگی های اصلی پاراسمپاتیک و

سیستم عصبی سمپاتیک

ACh - استیل کولین؛ NA - نوراپی نفرین

کارکرد. کار قلب را تقویت می کند (فشار خون را افزایش می دهد)، رگ های خونی ماهیچه ها و مغز را گشاد می کند، رگ های خونی پوست و روده را منقبض می کند. تنفس را تسریع می کند، برونشیل ها را گشاد می کند. مردمک ها را گشاد می کند ("ترس چشم های درشت دارد")؛ فعالیت دستگاه گوارش و دفع را مهار می کند.

سیستم عصبی پاراسمپاتیک اثر معکوس دارد، سیستم "توقف". نورون های پیش گرهی در مغز میانی، بصل النخاع و در نخاع خاجی، نورون های پس گانگلیونی در گره های نزدیک اندام های داخلی قرار دارند. فرستنده آزاد شده توسط سیناپس ها در هر دو نوع نورون استیل کولین است (شکل 234). توابع: - معکوس.

بنابراین، بسته به شرایط، سیستم عصبی خودمختار یا عملکرد اندام های خاصی را تقویت می کند یا آنها را ضعیف می کند و در هر لحظه یا قسمت سمپاتیک یا پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار فعال تر است.

دانلود سند

1. فیزیولوژی انسان و حیوانات

   سند

   ... رشته های سخنرانی ها PZ (S) LR 1 مقدمه 1 2 فیزیولوژی انگیختگی 7 6 3 عصبیسیستم 8 8 4 بالاترین عصبیفعالیت های ... و واکنش های انگیزشی. نباتی عصبیسیستم, ساختارو کارکردبخش های آن: سمپاتیک، پاراسمپاتیک، ...

2. واحد اندازه گیری (6)

   سند

   …. جدول " ساختارو کارکردلیپیدها" جدول باید... سیستم های. تنفسی سیستم. گوارشی سیستم. دفعی سیستم. عصبیسیستم. الات تناسلی زن سیستم. اندام تناسلی مردانه سیستم... و بدن انسان (درس- سخنرانی) با یادداشت؛ 10. …

3. آناتومی سیستم عصبی مرکزی (3)

   سند

   ... Nazarova E.N. مبانی فیزیولوژی عصبی و آموزش عالی عصبیفعالیت ها. خوب سخنرانی ها. - م.: انتشارات. MGOU، ... عصبیسیستم های. طبقه بندی بخش های سیستم عصبی مرکزی. 3. ریزساختار عصبیپارچه ها انواع عصبیسلول ها، نوروگلیا آنها ساختارو کارکرد. ساختارو کارکرد …

4. سخنرانی در رشته دانشگاهی "پزشکی قانونی و روانپزشکی قانونی" مبحث شماره 1

   سوالات امتحانی

   ... سهام نورد و ساختارمسیر راه آهن مهمترین... سموم، فلج کننده تابعمرکزی عصبیسیستم های; - سموم، داروهای افسردگی تابعمرکزی عصبیسیستم های; - سموم ... منشاء » هدف سخنرانی ها: ترتیب رویه را بیان کنید...

5. فیزیولوژی سیستم عصبی مرکزی (1)

   سند

   … V ساختارو کارکردعصبیسیستم های... تابعمحلی عصبیشبکه ها………………………………………………………………….79 6. سوماتیک و رویشی عصبیسیستم های………………………..81 6.1. کارکردبخش ها عصبیسیستم های…………………………………………………..81 6.2. متاسمپاتیک عصبیسیستم …

سایر اسناد مشابه ...

مبانی فعالیت عصبی بالاتر انسان

سیستم عصبی انسان مهمترین سیستمی است که کاملاً تمام فرآیندهای بدن را تنظیم می کند و تعامل بهینه آن را با دنیای خارج تضمین می کند. حتی در جایی که فرآیندها توسط سیستم غدد درون ریز با کمک هورمون ها تنظیم می شوند، همچنان بالاترین کنترل در اختیار سیستم عصبی است. مغز نوعی «پردازنده مرکزی» است که اطلاعات را از بیرون دریافت می کند، آن را پردازش می کند و به دستگاه های اجرایی دستور می دهد.

این سیستم انسانی تعدادی عملکرد را انجام می دهد

وظایف اصلی سیستم عصبی در بدن انسان

آخرین کارکرد ارائه شده از بیشترین اهمیت برای علم روانشناسی برخوردار است.

نمونه هایی از سیستم عصبی که وظایف خود را انجام می دهد

ساختار سلولی سیستم عصبی

انواع سلول های عصبی (طبقه بندی عملکردی)

اکثر سلول های عصبی دارای فرآیندهای متعددی هستند. فرآیندهای کوتاه انشعاب دندریت نامیده می شوند. از طریق آنها، اطلاعات به سمت نورون جریان می یابد و پس از تعامل پیچیده فرآیندهای تحریک و بازداری، نورون یک سری تکانه های الکتریکی ساطع می کند. امتداد طولانی ای که سیگنال های الکتریکی از یک نورون خارج می شوند، آکسون نامیده می شود. از طریق دستگاه های الکتروشیمیایی خاص - سیناپس ها - اطلاعات از یک نورون به نورون دیگر منتقل می شود. هنگام انتقال اطلاعات، از مواد شیمیایی ویژه - واسطه ها استفاده می شود. نمونه ای از انتقال دهنده های عصبی آدرنالین است که توسط نورون های سیستم عصبی سمپاتیک آزاد می شود. واسطه ها در بدن نورون تولید می شوند و سپس در امتداد آکسون به ناحیه سیناپس حرکت می کنند.

ساختار یک سلول عصبی: 1 - دندریت. 2 - آکسون; 3 - سیناپس; 4- جسم نورونی

دو اصل اصلی برای تقسیم سیستم عصبی انسان وجود دارد: عملکردی و تشریحی.

با توجه به اصل عملکردی، به نباتی (کنترل اندام های داخلی و متابولیسم) و جسمی (ارتباط با محیط خارجی را کنترل می کند) تقسیم می شود. بر اساس اصول تشریحی، سیستم عصبی معمولاً به دو بخش مرکزی (مراکز تصمیم گیری) و محیطی (مولفه های حساس، اجرایی و کمکی) تقسیم می شود.

طرح ساختار سیستم عصبی

ساختار و عملکرد سیستم عصبی محیطی

اصل رفلکس سیستم عصبی. افزایش فعالیت یک عضو یا بخشی از سیستم عصبی مرکزی را تحریک می گویند. کاهش فعالیت (زمانی که یک نورون تولید تکانه های عصبی را کاهش می دهد یا متوقف می کند) مهار نامیده می شود.

رفلکس پاسخ بدن به تحریک است که با مشارکت سیستم عصبی انجام می شود.

قوس بازتابی مسیری است که در آن تکانه های عصبی حرکت می کنند.

طرح ساختار یک قوس رفلکس سوماتیک: 1 - گیرنده. 2 - عصب حسی; 3 - نورون حساس; 4 - نورون اینترکالری; 5 - نورون حرکتی (نرون حرکتی); 6 - عصب حرکتی; 7 - اندام کار (عضله)؛ 8 - قوس بازتابی رویشی

ساختار مناطق مغز و سهم آنها در پدیده های ذهنی

تقسیمات سیستم عصبی مرکزی

قشر مغز شامل هر دو ناحیه حسی و حرکتی است. دومی در لوب فرونتال قشر مغز قرار دارند و هر بخش از قشر مربوط به گروه خاصی از عضلات اسکلتی است. ارتباط بین نواحی خاصی از قشر و ماهیچه‌ها برای اولین بار توسط دانشمند پنفیلد، که نقشه مربوط به مغز را تهیه کرد، ایجاد شد. تصویر حاصل از یک مرد به نام او - "مرد کوچک پنفیلد" نامگذاری شد.

نقشه قشر حرکتی نیمکره های مغزی

مبانی فعالیت عصبی بالاتر به عنوان مبنای فیزیولوژیکی برای پدیده های ذهنی. دکترین فعالیت عصبی بالاتر

نقش I.M. سچنوف و I.P. درک پاولوف از پدیده های ذهنی

آنها سچنوف سه مرحله از فعالیت ذهنی بازتابی را شناسایی کرد.

مرحله اول برانگیختگی اولیه در اندام های حسی است (مطابق با فرآیند ذهنی احساس).

مرحله دوم تحریک و بازداری در سیستم عصبی مرکزی است (مطابق با افکار و تجربیات فرد). در این مرحله، به اصطلاح "بازداری مرکزی" امکان پذیر است که در آن برخی از رفلکس ها مهار و ضعیف می شوند.

در مرحله سوم، فرآیندهای ذهنی درونی به صورت حرکاتی تحقق می‌یابند، از جمله آن‌هایی که معمولاً ارادی نامیده می‌شوند. شایستگی بزرگ برای I.M. سچنوف این بود که او اولین کسی بود که سعی کرد مکانیسم های فعالیت داوطلبانه انسان را آشکار کند، که قبل از او منحصراً به عنوان تجلی روح الهی توضیح داده شده بود.

مراحل بازتابی فعالیت ذهنی بر اساس I.M. سچنوف

انواع رفلکس ها طبق آموزه های I.P. پاولوا، هر رفتار انسان و حیوان بر اساس رفلکس های بدون شرط و شرطی است. برخی از آنها مادرزادی هستند و تعداد آنها محدود است. برخی دیگر به طور مداوم شکل می گیرند و سپس در طول زندگی ناپدید می شوند و تعداد آنها می تواند بسیار قابل توجه باشد. در عین حال، طبقه بندی های مختلفی از رفلکس ها وجود دارد، اما در هر صورت، هر یک از رفلکس های بدون قید و شرط دارای مجموعه ای از ویژگی های خاص خواهد بود.

خواص رفلکس های بدون شرط

این ویژگی ها هم بر اساس ماهیت وقوع آنها (به طور تکاملی در فرآیند انتخاب طبیعی شکل می گیرند) و هم با روش تثبیت (در سطح ژنتیکی) تعیین می شوند.

رفلکس های بی قید و شرط معنی رفلکس های بی قید و شرط:

• حفظ یک محیط داخلی ثابت (هموستاز)؛
• حفظ یکپارچگی بدن (محافظت از عوامل محیطی مخرب)؛
• تولید مثل و حفظ گونه به عنوان یک کل.

انواع رفلکس های بدون قید و شرط

قوس های رفلکس های بی قید و شرط در نخاع و در قسمت ساقه مغز (بلانگاتا، وسط) بسته است.

رفلکس های شرطی شده رفلکس هایی که بدن در طول زندگی به دست می آورد و در نتیجه ترکیب محرک های بی تفاوت با محرک های غیرشرطی شکل می گیرد، I.P. پاولوف آنها را رفلکس شرطی نامید. هر فرد بالغ دارای مجموعه کاملی از رفلکس های شرطی است و همه آنها دارای تعدادی ویژگی مشترک هستند که هم بر اساس ماهیت مادام العمر وقوع آنها و هم با روش تثبیت در سیستم عصبی (در سطح اتصالات سیناپسی) تعیین می شود.

خواص رفلکس های شرطی

رفلکس های شرطی بر اساس رفلکس های غیرشرطی در صورت ترکیب دوره ای برخی از رویدادهای مهم برای بدن با دیگری بی تفاوت به بدن ایجاد می شوند. برای ظهور و تثبیت یک رفلکس شرطی، تعدادی از شرایط باید رعایت شود.

شرایط برای ظهور و تثبیت یک رفلکس شرطی

معنی رفلکس های شرطی:

• کمک به سازگاری با شرایط متغیر محیطی؛
• کمک به پیش بینی رویدادهای آینده

کارکردهای روان انسان

انواع سیستم عصبی، مزاج ها

ویژگی های حوزه عاطفی یک فرد ارتباط نزدیکی با ویژگی های فیزیولوژیکی فرآیندهای تحریک و بازداری در مغز دارد. هنگام مطالعه فعالیت رفلکس شرطی حیوانات، I.P. پاولوف چهار نوع اصلی سیستم عصبی را شناسایی کرد. این انواع بر اساس قدرت یا ضعف فرآیندهای عصبی، تعادل یا عدم تعادل آنها (یعنی غلبه یکی از آنها بر دیگری)، تحرک یا اینرسی با یکدیگر متفاوت هستند. طبقه بندی انواع سیستم عصبی که توسط I.P. پاولوف، در نتیجه مطالعه خود در مورد فعالیت مغز حیوانات، اساساً با ویژگی های خلق و خوی انسان که دو هزار سال پیش توسط "پدر پزشکی" بقراط داده شده بود، مطابقت داشت. دومی، همانطور که شناخته شده است، سانگوئن، وبا، بلغمی و مالیخولیایی را توصیف می کند.

به گفته I. P. Pavlov، افراد سالم افرادی با فرآیندهای عصبی قوی، متعادل و متحرک هستند. افراد وبا نیز دارای فرآیندهای عصبی قوی، متحرک، اما نامتعادل با غلبه تحریک بر مهار هستند. افراد بلغمی با فرآیندهای عصبی قوی و بی اثر با غلبه بازداری مشخص می شوند و در نهایت افراد مالیخولیایی افرادی با فرآیندهای ضعیف تحریک و بازداری هستند.

هنرمند معروف دانمارکی Bidstrup بسیار زیرکانه خلق و خوی را به تصویر می کشد: او واکنش های افراد با خلق و خوی مختلف را به یک موقعیت زندگی نشان می دهد.

عصب‌شناسان مدرن تعداد بیشتری از مزاج‌ها را تشخیص می‌دهند، اما برای اهداف عملی کافی است ویژگی‌هایی را که بقراط زمانی توصیف کرد و در گذشته توسط I.P. پاولوف

سانگوئین هاکسانی که فرآیندهای عصبی قوی، متعادل و متحرک دارند، قادرند فعالانه و برای مدت طولانی کار کنند، به سرعت از یک حالت عاطفی به حالت دیگر تغییر کنند، به راحتی از حالت استراحت به محل کار و بالعکس حرکت کنند.

ساختار و وظایف توسعه NS. بافت عصبی

آنها می دانند که چگونه راهی برای خروج از موقعیت های دشوار پیدا کنند و می توانند مشکلات پیچیده را تنظیم و حل کنند.

وبابا یک فرآیند تحریک قوی و یک فرآیند بازداری تا حدودی قوی تر مشخص می شود. آنها متحرک هستند و بنابراین یک فرد مبتلا به وبا می تواند به سرعت و به راحتی از یک نوع فعالیت به نوع دیگر تغییر کند و پس از استراحت می تواند به سرعت به کار خود بازگردد. با این حال، پس از کار، مانند پس از درگیری، یک فرد وبا نمی تواند بلافاصله آرام شود. او به راحتی هیجان زده می شود، زیرا روند قوی تحریک او به اندازه کافی با بازداری متعادل نمی شود. بنابراین، والدین کودک دارای مزاج وبا باید ساختار تربیتی خود را به گونه ای بسازند که روند بازداری را در او رام کنند. اگر این مورد در یک زمان نادیده گرفته شد، باید از خودآموزی استفاده کنید تا توانایی مهار واکنش های خود را نسبت به محیط ایجاد کنید.

یک فرد وبا، اگر بد اخلاق باشد، ارتباط با او دشوار است. او به عنوان فردی با سیستم عصبی قوی می تواند خود را در نقش یک رهبر بیابد. رهبر وبا پرانرژی کار می کند، تیمی که او رهبری می کند نتایج بالایی کسب می کند، اما... گاهی اوقات رفتن به سر کار برای زیردستان دشوار است - رئیس اغلب به خاطر چیزهای کوچک منفجر می شود ، کارمندان را تکان می دهد ، همیشه از ساده ترین قوانین ادب و غیره پیروی نمی کند. یک فرد وبا بد اخلاق می تواند به یک مجازات واقعی در خانواده تبدیل شود: او نسبت به فرزندان و همسر و والدین بی ادب خواهد بود. او در اطراف خود آشفتگی، سر و صدا، فضای عصبی ایجاد می کند و ابتکار سایر اعضای خانواده را سرکوب می کند.

فرد بلغمی- فردی با فرآیندهای عصبی قوی اما کم تحرک، بنابراین آرام آرام وارد کاری می شود که شروع کرده است، اما قطعاً آن را تا انتها به پایان می رساند. با یافتن خود در نقش یک رئیس، با آرامش و سیستماتیک رهبری می کند. اما بدون آموزش مناسب، یک فرد بلغمی از چیزهای زیادی آزرده می شود: به عنوان مثال، سرعت تصمیم گیری همکارانش، درخواست از سازمان های بالاتر برای بازسازی فوری، تجدید نظر، گزارش ها و غیره. برای او، سرعتی که شرایط ایجاب می کند ممکن است غیرقابل تحمل باشد.

در خانه، یک فرد بلغمی ممکن است از بی ضررترین پیشنهاد همسر خود ناراحت شود، که نیاز به تغییر سریع برنامه دارد: به عنوان مثال، بلافاصله پس از آمدن از محل کار، به سینما یا تئاتر بروید. در این موارد، زن با علم به خصوصیات خلقیات شوهر، باید از قبل در مورد برنامه های خود به او هشدار می داد. اگر یک فرد بلغمی قرار باشد بعد از کار روزنامه بخواند، از هیاهوی بچه ها، درخواست آنها برای بازی یا قدم زدن با آنها ناراحت می شود.

یک کودک بلغمی رژیم مهدکودک و بسیاری از خواسته های والدینی را که متأسفانه برای او از خلق و خوی فرزندشان اطلاعی ندارند، سخت می بیند. به عنوان مثال، در مهدکودک، زمانی که همه کودکان از قبل نقاشی را به پایان رسانده اند، یک کودک بلغمی تازه شروع به چشیدن طعم این فعالیت می کند و سپس معلم او را با عجله می برد تا به پیاده روی برود. بچه های دیگر قبلاً لباس پوشیده اند، اما او تازه نقاشی اش را تمام می کند و از دیر آمدن عصبی است. در خانه، مادرش دائماً او را به خاطر کندی سرزنش می کند و پدرش به هزینه او شوخی می کند - کودک دوباره نگران است. والدین قطعاً باید ویژگی های خلق و خوی فرزندان خود را بدانند و اگر معلوم شد که کودک بلغمی است ، تحت هیچ شرایطی نباید او را بکشند ، بلکه با درایت به او کمک می کنند تا واکنش های سریع تری ایجاد کند.

برقراری ارتباط با یک فرد بلغمی دشوار است. اما اگر هر دو بدانند که رفتارشان تحت تأثیر ویژگی های خلق و خوی ذاتی آنهاست، بهتر با همنشینی یکدیگر سازگار می شوند. برقراری ارتباط با فرد مبتلا به وبا برای یک فرد صمغی راحت تر است، اما برای یک فرد بلغمی و یک فرد وبا بسیار دشوار است. با این حال، تمرین نشان می‌دهد که آگاهی از ویژگی‌های خلقی افراد نزدیک به بهبود روابط کمک می‌کند، حتی زمانی که به نظر می‌رسد اختلاف بین خلق و خوی زمینه کافی برای صحبت در مورد ناسازگاری روانی ایجاد می‌کند.

مردم مالیخولیاییفرآیندهای عصبی ضعیفی دارند. آنها در شرایط سخت گم می شوند و همیشه نمی توانند راهی برای خروج از یک موقعیت دشوار بیابند، به شدت تمایلی به تصمیم گیری مسئولانه ندارند، به سرعت از استرس های جسمی و روحی خسته می شوند و پس از یک روز کاری به استراحت طولانی تری نیاز دارند. افرادی که سیستم عصبی ضعیفی دارند تحمل مشکلات و بیماری های مختلف را دشوارتر می کنند. حتی با یک آسیب جزئی، آنها می توانند هوشیاری خود را از دست بدهند. دوره نقاهت آنها، به عنوان یک قاعده، بیشتر از افراد دارای سیستم عصبی قوی طول می کشد. سازگاری با تغییرات آب و هوایی و محیط های جدید برای آنها دشوار است. به طور طبیعی، فردی با فرآیندهای عصبی ضعیف نیاز به شرایط زندگی منظم تری دارد.

کودکی که سیستم عصبی ضعیفی دارد به راحتی خسته می شود، نیاز به خواب طولانی تری دارد و در یک محیط کم و بیش سخت گم می شود. هرگونه اضافه بار منجر به مهار فعالیت عصبی بالاتر آن می شود. در نتیجه زودتر از بچه های دیگر خسته می شود، بیشتر گریه می کند و درس خواندن برایش مشکل است. بنابراین، چنین کودکانی را نمی توان در همان سطح کودکانی با سیستم عصبی قوی بارگیری کرد: به آنها زبان های خارجی اضافی بیاموزید، اسکیت بازی کنید، آنها را صبح زود برای کلاس های در استخر بیدار کنید. در مدرسه نباید تکالیف مسئولانه به آنها داده شود - به عنوان سردبیر روزنامه دیواری، رئیس شورای جدایی و غیره انتخاب شوند. برای کودکانی که سیستم عصبی ضعیفی دارند، یک بار مدرسه کافی است. آنها برای استراحت منظم در هوا و ورزش بدنی نیاز به زمان دارند. هنگامی که در نتیجه یک رژیم مناسب ورزش و استراحت، سیستم عصبی قوی‌تر شود، کودکان به توانایی‌های خود اطمینان پیدا می‌کنند. سپس می توانید دامنه مسئولیت های آنها را در مدرسه و خانه گسترش دهید.

بنابراین، خلق و خوی یک فرد به ویژگی های فرآیندهای عصبی اساسی - قدرت، تعادل و تحرک آنها بستگی دارد. و اگرچه مزاج تا حد زیادی توسط وراثت تعیین می شود، اما شرایط زندگی و تربیت نقش مهمی در رشد آن دارد. این عوامل و در درجه اول نظام اعتقادی (جهان بینی خانواده و جامعه) هستند که شخصیت را شکل می دهند. در اینجا بسیار مهم است که تأکید شود: خودآموزی در رشد شخصیت یک فرد در مراحل مختلف زندگی او مهم است. آمیختگی کیفیت های ارثی و اکتسابی روان، طیف بی نهایت متنوعی از شخصیت های انسانی را ایجاد می کند.

ساختار و عملکرد سیستم عصبی

سیستم عصبی مرکزی (CNS) از نخاع و مغز تشکیل شده است. آنها کل بدن را از طریق سیستم عصبی محیطی کنترل می کنند و بنابراین می توانند سیگنال ها را از تمام اندام ها و سیستم های بدن منتقل و دریافت کنند.

مغز از پیش مغز (نیمکره های مغزی)، ساقه مغز و مخچه تشکیل شده است. وزن مغز مردان بالای 20 سال به طور متوسط ​​1400 گرم و زنان 1250 گرم است که به دلیل وزن و حجم کمتر بدن است.

قشر مغز همه سیگنال ها را از حواس دریافت می کند، فعالیت های فکری، تفکر، گفتار و نوشتن آغاز می شود.

رشته های عصبی که بدن را به سیستم عصبی مرکزی متصل می کنند، قطع می شوند. بنابراین نیمکره راست مسئول سمت چپ بدن و نیمکره چپ مسئول سمت راست بدن است. نیمکره چپ توانایی های گفتاری و فکری را فراهم می کند و نیمکره راست فعالیت خلاقانه، تفکر فضایی و تجزیه و تحلیل احساسات را فراهم می کند.

دی انسفالون در زیر نیمکره های جلوی مغز قرار دارد. قسمت های اصلی آن تالاموس و هیپوتالاموس است. تالاموس به عنوان یک رابط میانی بین اندام های حسی و مغز جلویی عمل می کند.

هیپوتالاموس سیستم عصبی احشایی را کنترل می کند. در زیر هیپوتالاموس غده هیپوفیز قرار دارد که تولید هورمون ها توسط غدد و بافت ها را کنترل می کند.

ساقه مغز عملکردهای اساسی بدن را کنترل می کند: تنفس، جریان خون، دما و غیره.

مخچه مسئول هماهنگی حرکات و تعادل است.

نخاع از ساقه مغز خارج شده و در ستون فقرات قرار دارد. طول طناب نخاعی 40-55 سانتی متر، عرض 1 سانتی متر، وزن حدود 30 گرم است. این سیگنال ها را از طریق رشته های عصبی بین مغز و بدن حمل می کند. 31 جفت فرآیندهای عصبی از نخاع و 12 جفت از مغز می آیند. بنابراین، طناب نخاعی می تواند در کسری از ثانیه به سیگنال های گیرنده های خاص در بدن پاسخ دهد. این واکنش رفلکس نامیده می شود.

نخاع و مغز دارای سه سطح محافظت در برابر آسیب های خارجی هستند:

1. جمجمه و ستون فقرات؛
2. دورا، مواد نرم و عنکبوتیه؛
3. مایع مغزی نخاعی.

سلامت سیستم عصبی انسان

مغز حاوی طیف گسترده ای از مواد بیوشیمیایی است که به طور مداوم در واکنش های مختلف درگیر هستند. این متابولیسم مغز با احساسات، اعمال و تفکر مرتبط است.

اگر بدن سالم باشد، متابولیسم مغز متعادل است. اگر اختلالاتی در متابولیسم مغز ایجاد شود، اختلالات روانی مانند سایکوپاتی ظاهر می شود.

بدن انسان و وضعیت روانی آن ارتباط تنگاتنگی با یکدیگر دارند. بنابراین برخی از اختلالات روانی باعث آسیب شناسی جسمانی می شوند و بالعکس.

ساختار سیستم عصبی مرکزی (CNS)

اگر اختلال روانی اولیه، مانند روان پریشی، افراد در تماس با بیمار تغییری در رفتار فرد مشاهده کنند: فرد معمولاً آرام و متعادل بیش از حد اجتماعی و عصبی شده است و فردی که قبلاً خوشحال و شاد به نظر می رسید ناگهان بسته شد. و غمگین خود بیمار از این اختلالات رنج می برد، اگرچه اغلب قادر به بیان آن نیست.

برای حفظ سلامت سیستم عصبی، لازم است یک سبک زندگی سالم داشته باشید، به ویژه، عادت های بدی را که تأثیر منفی بر سیستم عصبی مرکزی دارند (الکل، سیگار کشیدن) ترک کنید.

قبل از استفاده، باید با یک متخصص مشورت کنید.

اصل اساسی عملکرد سیستم عصبی مرکزی فرآیند تنظیم، کنترل عملکردهای فیزیولوژیکی است که با هدف حفظ ثبات خواص و ترکیب محیط داخلی بدن انجام می شود. سیستم عصبی مرکزی روابط مطلوب بین بدن و محیط، ثبات، یکپارچگی و سطح بهینه فعالیت حیاتی بدن را تضمین می کند.

دو نوع اصلی تنظیم وجود دارد: هومورال و عصبی.

فرآیند کنترل هومورال شامل تغییر فعالیت فیزیولوژیکی بدن تحت تأثیر مواد شیمیایی است که توسط مایعات بدن منتقل می شود. منبع انتقال اطلاعات مواد شیمیایی است - کاربردها، محصولات متابولیک (دی اکسید کربن، گلوکز، اسیدهای چرب)، انفورمون ها، هورمون های غدد درون ریز، هورمون های محلی یا بافتی.

فرآیند عصبی تنظیم شامل کنترل تغییرات در عملکردهای فیزیولوژیکی در امتداد رشته های عصبی با استفاده از پتانسیل تحریک تحت تأثیر انتقال اطلاعات است.

مشخصات:

1) محصول بعدی تکامل است.

2) تنظیم سریع را فراهم می کند.

3) هدف دقیقی از تأثیر دارد.

4) یک روش اقتصادی تنظیم را اجرا می کند.

5) قابلیت اطمینان بالای انتقال اطلاعات را تضمین می کند.

در بدن، مکانیسم های عصبی و هومورال به عنوان یک سیستم واحد کنترل عصبی-هومورال کار می کنند. این یک شکل ترکیبی است که در آن دو مکانیسم کنترلی به طور همزمان به هم پیوسته و وابسته هستند.

سیستم عصبی مجموعه ای از سلول های عصبی یا نورون ها است.

با توجه به محلی سازی آنها متمایز می شوند:

1) بخش مرکزی - مغز و نخاع.

2) محیطی - فرآیندهای سلول های عصبی مغز و نخاع.

با توجه به ویژگی های عملکردی آنها متمایز می شوند:

1) بخش جسمانی، تنظیم فعالیت حرکتی؛

2) رویشی، تنظیم فعالیت اندام های داخلی، غدد درون ریز، رگ های خونی، عصب دهی تغذیه ای عضلات و خود سیستم عصبی مرکزی.

وظایف سیستم عصبی:

1) عملکرد هماهنگی یکپارچه. عملکرد ارگان ها و سیستم های فیزیولوژیکی مختلف را فراهم می کند، فعالیت های آنها را با یکدیگر هماهنگ می کند.

2) اطمینان از ارتباط نزدیک بین بدن انسان و محیط زیست در سطوح بیولوژیکی و اجتماعی.

3) تنظیم سطح فرآیندهای متابولیک در اندام ها و بافت های مختلف و همچنین در خود.

4) اطمینان از فعالیت ذهنی توسط بخش های بالاتر سیستم عصبی مرکزی.

2. نورون. ویژگی های ساختاری، معنا، انواع

واحد ساختاری و عملکردی بافت عصبی سلول عصبی است - نورون.

نورون یک سلول تخصصی است که قادر به دریافت، رمزگذاری، انتقال و ذخیره اطلاعات، برقراری تماس با سایر نورون ها و سازماندهی پاسخ بدن به تحریک است.

از نظر عملکردی، یک نورون به موارد زیر تقسیم می شود:

1) بخش گیرنده (دندریت ها و غشای سومای نورون)؛

2) بخش یکپارچه (سوما با تپه آکسون)؛

3) بخش انتقال دهنده (تپه آکسون با آکسون).

قسمت ادراک کننده

دندریت ها- میدان پذیرای اصلی نورون. غشای دندریت قادر است به واسطه ها پاسخ دهد. یک نورون دارای چندین دندریت منشعب است. این با این واقعیت توضیح داده می شود که یک نورون به عنوان یک تشکیل اطلاعات باید تعداد زیادی ورودی داشته باشد. از طریق تماس های تخصصی، اطلاعات از یک نورون به نورون دیگر جریان می یابد. این تماس ها "خارهای" نامیده می شوند.

غشای نورون سوما 6 نانومتر ضخامت دارد و از دو لایه مولکول چربی تشکیل شده است. انتهای آبدوست این مولکول ها رو به فاز آب است: یک لایه از مولکول ها به سمت داخل و دیگری به سمت بیرون است. انتهای آبدوست به سمت یکدیگر - داخل غشاء - چرخانده می شود. دولایه لیپیدی غشاء حاوی پروتئین هایی است که چندین عملکرد را انجام می دهند:

1) پمپ کردن پروتئین ها - حرکت یون ها و مولکول ها در سلول در برابر گرادیان غلظت.

2) پروتئین های تعبیه شده در کانال ها نفوذ پذیری انتخابی غشاء را فراهم می کنند.

3) پروتئین های گیرنده مولکول های لازم را تشخیص داده و آنها را روی غشاء ثابت می کنند.

4) آنزیم ها وقوع یک واکنش شیمیایی را در سطح نورون تسهیل می کنند.

در برخی موارد، همان پروتئین می تواند به عنوان گیرنده، آنزیم و پمپ عمل کند.

بخش یکپارچه

تپه آکسون- نقطه ای که آکسون از نورون خارج می شود.

سوما نورون (بدن نورون) همراه با یک عملکرد اطلاعاتی و تغذیه ای، نسبت به فرآیندها و سیناپس های خود انجام می دهد. سوما رشد دندریت ها و آکسون ها را تضمین می کند. سوما نورون در یک غشای چند لایه محصور شده است، که تشکیل و انتشار پتانسیل الکتروتونیک به تپه آکسون را تضمین می کند.

بخش انتقال دهنده

آکسون- رشد سیتوپلاسم، سازگار برای حمل اطلاعاتی که توسط دندریت ها جمع آوری شده و در نورون پردازش می شود. آکسون یک سلول دندریتی دارای قطر ثابت است و با یک غلاف میلین پوشیده شده است که از گلیا تشکیل شده است.

وظایف نورون ها:

1) تعمیم تکانه عصبی؛

2) دریافت، ذخیره و انتقال اطلاعات؛

3) توانایی خلاصه کردن سیگنال های تحریکی و مهاری (عملکرد یکپارچه).

انواع نورون ها:

1) بومی سازی:

الف) مرکزی (مغز و نخاع)؛

ب) محیطی (گانگلیون های مغزی، اعصاب جمجمه)؛

2) بسته به عملکرد:

الف) آوران (حساس)، حامل اطلاعات از گیرنده ها به سیستم عصبی مرکزی؛

ب) intercalary (اتصال کننده)، در مورد ابتدایی ارتباط بین نورون های آوران و وابران را فراهم می کند.

ج) وابران:

- موتور - شاخ های قدامی نخاع؛

- ترشحی - شاخ های جانبی نخاع؛

3) بسته به توابع:

الف) تحریک کننده؛

ب) بازدارنده؛

4) بسته به ویژگی های بیوشیمیایی، بر اساس ماهیت واسطه.

5) بسته به کیفیت محرکی که توسط نورون درک می شود:

الف) تک وجهی؛

ب) چندوجهی.

3. قوس رفلکس، اجزای آن، انواع، توابع

فعالیت بدن یک واکنش رفلکس طبیعی به یک محرک است. رفلکس- واکنش بدن به تحریک گیرنده ها که با مشارکت سیستم عصبی مرکزی انجام می شود. اساس ساختاری رفلکس قوس بازتابی است.

کمان بازتاب- زنجیره ای از سلول های عصبی به هم پیوسته که اجرای یک واکنش، پاسخ به تحریک را تضمین می کند.

قوس رفلکس از شش جزء تشکیل شده است: گیرنده ها، مسیر آوران (حساس)، مرکز رفلکس، مسیر وابران (حرکتی، ترشحی)، عامل (ارگان کار)، بازخورد.

قوس های بازتابی می توانند دو نوع باشند:

1) قوس های رفلکس ساده - تک سیناپسی (قوس بازتابی رفلکس تاندون)، متشکل از 2 نورون (گیرنده (آوران) و عامل)، بین آنها 1 سیناپس وجود دارد.

2) کمان های رفلکس پیچیده - پلی سیناپسی. آنها از 3 نورون تشکیل شده اند (ممکن است تعداد بیشتری وجود داشته باشد) - یک گیرنده، یک یا چند اینترکالر و یک عامل.

ایده قوس رفلکس به عنوان یک پاسخ مصلحتی بدن، نیاز به تکمیل قوس رفلکس را با پیوند دیگری - یک حلقه بازخورد، دیکته می کند. این مؤلفه بین نتیجه تحقق یافته واکنش رفلکس و مرکز عصبی که دستورات اجرایی را صادر می کند، ارتباط برقرار می کند. با کمک این جزء، قوس بازتابی باز به یک قوس بسته تبدیل می شود.

ویژگی های قوس بازتابی تک سیناپسی ساده:

1) گیرنده و عامل از نظر جغرافیایی نزدیک.

2) قوس بازتابی دو نورونی، تک سیناپسی.

3) رشته های عصبی گروه A؟ (70-120 متر بر ثانیه)؛

4) زمان رفلکس کوتاه؛

5) عضلاتی که با توجه به نوع انقباض عضله منفرد منقبض می شوند.

ویژگی های قوس رفلکس تک سیناپسی پیچیده:

1) گیرنده و عاملی که از نظر سرزمینی از هم جدا شده اند.

2) قوس گیرنده سه نورونی (ممکن است نورون های بیشتری وجود داشته باشد).

3) وجود رشته های عصبی گروه های C و B.

4) انقباض عضلانی بر اساس نوع کزاز.

ویژگی های رفلکس اتونومیک:

1) نورون داخلی در شاخ های جانبی قرار دارد.

2) مسیر عصبی پیش گانگلیونی از شاخ های جانبی شروع می شود، پس از گانگلیون - پس گانگلیونی.

3) مسیر وابران رفلکس قوس عصبی اتونومیک توسط گانگلیون اتونوم قطع می شود که نورون وابران در آن قرار دارد.

تفاوت بین قوس عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک: قوس عصبی سمپاتیک دارای یک مسیر پیش گانگلیونی کوتاه است، زیرا گانگلیون اتونوم به نخاع نزدیکتر است و مسیر پس از عقده ای طولانی است.

در قوس پاراسمپاتیک، برعکس است: مسیر پیش گانگلیونی طولانی است، زیرا گانگلیون نزدیک اندام یا در خود اندام قرار دارد و مسیر پس از عقده کوتاه است.

4. سیستم های عملکردی بدن

سیستم عملکردی- یکپارچگی موقت عملکردی مراکز عصبی اندام ها و سیستم های مختلف بدن برای رسیدن به نتیجه مفید نهایی.

نتیجه سودمند یک عامل خودساز سیستم عصبی است. نتیجه یک عمل یک شاخص تطبیقی ​​حیاتی است که برای عملکرد طبیعی بدن ضروری است.

چندین گروه از نتایج مفید نهایی وجود دارد:

1) متابولیک - نتیجه فرآیندهای متابولیک در سطح مولکولی که مواد و محصولات نهایی لازم برای زندگی را ایجاد می کند.

2) هموستاتیک - ثبات شاخص های وضعیت و ترکیب رسانه های بدن.

3) رفتاری - نتیجه نیازهای بیولوژیکی (جنسی، غذا، آشامیدن).

4) اجتماعی - ارضای نیازهای اجتماعی و معنوی.

سیستم عملکردی شامل اندام ها و سیستم های مختلفی است که هر یک در دستیابی به یک نتیجه مفید نقش فعالی دارند.

سیستم عملکردی، طبق گفته P.K Anokhin، شامل پنج جزء اصلی است:

1) یک نتیجه انطباقی مفید - آن چیزی که یک سیستم عملکردی برای آن ایجاد می شود.

2) دستگاه کنترل (پذیرنده نتیجه) - گروهی از سلول های عصبی که در آن مدلی از نتیجه آینده تشکیل می شود.

3) آوران معکوس (اطلاعات را از گیرنده به پیوند مرکزی سیستم عملکردی می رساند) - تکانه های عصبی آوران ثانویه که برای ارزیابی نتیجه نهایی به پذیرنده نتیجه عمل می روند.

4) دستگاه کنترل (پیوند مرکزی) - ارتباط عملکردی مراکز عصبی با سیستم غدد درون ریز.

5) اجزای اجرایی (دستگاه واکنش) - این اندام ها و سیستم های فیزیولوژیکی بدن (روشی، غدد درون ریز، جسمی) هستند. از چهار جزء تشکیل شده است:

الف) اندام های داخلی؛

ب) غدد درون ریز؛

ج) عضلات اسکلتی؛

د) واکنش های رفتاری.

ویژگی های یک سیستم عملکردی:

1) پویایی سیستم عملکردی ممکن است شامل اندام ها و سیستم های اضافی باشد که به پیچیدگی وضعیت فعلی بستگی دارد.

2) توانایی خود تنظیمی. هنگامی که مقدار کنترل شده یا نتیجه مفید نهایی از مقدار بهینه منحرف می شود، یک سری واکنش های یک کمپلکس خود به خود رخ می دهد که شاخص ها را به سطح بهینه باز می گرداند. خود تنظیمی در حضور بازخورد اتفاق می افتد.

چندین سیستم عملکردی به طور همزمان در بدن کار می کنند. آنها در تعامل مداوم هستند که تابع اصول خاصی است:

1) اصل سیستم پیدایش. بلوغ انتخابی و تکامل سیستم های عملکردی رخ می دهد (سیستم های عملکردی گردش خون، تنفس، تغذیه، زودتر از سایرین بالغ می شوند و رشد می کنند).

2) اصل تعامل چندگانه متصل. تعمیم فعالیت های سیستم های عملکردی مختلف با هدف دستیابی به یک نتیجه چند جزئی (پارامترهای هموستاز) وجود دارد.

3) اصل سلسله مراتب. سیستم های عملکردی مطابق با اهمیت آنها در یک ردیف خاص مرتب شده اند (سیستم عملکردی یکپارچگی بافت، سیستم تغذیه عملکردی، سیستم تولید مثل عملکردی و غیره).

4) اصل تعامل پویا متوالی. توالی مشخصی از تغییر فعالیت های یک سیستم عملکردی به سیستم دیگر وجود دارد.

5. فعالیت های هماهنگی سیستم عصبی مرکزی

فعالیت هماهنگی (CA) CNS کار هماهنگ نورون های CNS است که بر اساس تعامل نورون ها با یکدیگر است.

توابع سی دی:

1) عملکرد واضح عملکردها و رفلکس های خاص را تضمین می کند.

2) از گنجاندن مداوم مراکز عصبی مختلف در کار برای اطمینان از اشکال پیچیده فعالیت اطمینان حاصل می کند.

3) کار هماهنگ مراکز عصبی مختلف را تضمین می کند (در حین عمل بلع، نفس در لحظه بلع نگه داشته می شود؛ هنگامی که مرکز بلع هیجان زده می شود، مرکز تنفس مهار می شود).

اصول اولیه CD CNS و مکانیسم های عصبی آن.

1. اصل تابش (تکثیر). هنگامی که گروه های کوچکی از نورون ها برانگیخته می شوند، تحریک به تعداد قابل توجهی از نورون ها گسترش می یابد. تابش توضیح داده شده است:

1) وجود انتهای شاخه دار آکسون ها و دندریت ها، به دلیل انشعاب، تکانه ها به تعداد زیادی از نورون ها گسترش می یابد.

2) وجود اینترنورون ها در سیستم عصبی مرکزی که انتقال تکانه ها را از سلولی به سلول دیگر تضمین می کند. تابش دارای مرزهایی است که توسط نورون بازدارنده ایجاد می شود.

2. اصل همگرایی. هنگامی که تعداد زیادی از نورون ها برانگیخته می شوند، تحریک می تواند به یک گروه از سلول های عصبی همگرا شود.

3. اصل متقابل - کار هماهنگ مراکز عصبی، به ویژه در رفلکس های مخالف (فلکسیون، اکستنشن و غیره).

4. اصل تسلط. غالب- تمرکز غالب برانگیختگی در سیستم عصبی مرکزی در حال حاضر. این مرکز برانگیختگی مداوم، تزلزل ناپذیر و بدون گسترش است. خواص خاصی دارد: فعالیت سایر مراکز عصبی را سرکوب می کند، تحریک پذیری را افزایش می دهد، تکانه های عصبی را از کانون های دیگر جذب می کند، تکانه های عصبی را خلاصه می کند. کانون های تسلط بر دو نوع هستند: برون زا (ناشی از عوامل محیطی) و درون زا (ناشی از عوامل محیطی داخلی). غالب زیر بنای تشکیل یک رفلکس شرطی است.

5. اصل بازخورد. بازخورد جریانی از تکانه ها به سیستم عصبی است که به سیستم عصبی مرکزی در مورد نحوه انجام پاسخ، کافی یا نبودن آن، اطلاع می دهد. دو نوع بازخورد وجود دارد:

1) بازخورد مثبت، باعث افزایش پاسخ از سیستم عصبی می شود. زیربنای دور باطلی است که منجر به توسعه بیماری ها می شود.

2) بازخورد منفی، کاهش فعالیت نورون های CNS و پاسخ. زیربنای خود تنظیمی است.

6. اصل تبعیت. در سیستم عصبی مرکزی تابع خاصی از بخش ها به یکدیگر وجود دارد که بالاترین بخش قشر مغز است.

7. اصل تعامل بین فرآیندهای تحریک و بازداری. سیستم عصبی مرکزی فرآیندهای تحریک و مهار را هماهنگ می کند:

هر دو فرآیند قادر به همگرایی هستند و به میزان کمتری مهار می شوند. بازداری و برانگیختگی با روابط استقرایی به هم مرتبط هستند. فرآیند تحریک باعث بازداری می شود و بالعکس. دو نوع القاء وجود دارد:

1) سازگار فرآیند تحریک و مهار در زمان متناوب می شود.

2) متقابل دو فرآیند به طور همزمان وجود دارد - تحریک و مهار. القای متقابل از طریق القای متقابل مثبت و منفی انجام می شود: اگر مهار در گروهی از نورون ها رخ دهد، کانون های تحریک در اطراف آن ایجاد می شود (القای متقابل مثبت) و بالعکس.

طبق تعریف I.P. Pavlov، تحریک و بازداری دو طرف یک فرآیند هستند. فعالیت هماهنگی سیستم عصبی مرکزی، تعامل واضح بین سلول های عصبی فردی و گروه های جداگانه سلول های عصبی را تضمین می کند. سه سطح ادغام وجود دارد.

سطح اول به دلیل این واقعیت است که تکانه‌های نورون‌های مختلف می‌توانند روی بدن یک نورون همگرا شوند، که منجر به جمع یا کاهش تحریک می‌شود، تضمین می‌شود.

سطح دوم تعامل بین گروه های جداگانه سلول ها را فراهم می کند.

سطح سوم توسط سلول های قشر مغز تامین می شود که به سطح پیشرفته تری از انطباق فعالیت سیستم عصبی مرکزی با نیازهای بدن کمک می کند.

6. انواع بازداری، تعامل فرآیندهای تحریک و بازداری در سیستم عصبی مرکزی. تجربه I. M. Sechenov

ترمز- یک فرآیند فعال که هنگامی رخ می دهد که محرک ها بر روی بافت اثر می گذارند، خود را در سرکوب سایر تحریکات نشان می دهد، هیچ عملکرد عملکردی بافت وجود ندارد.

مهار تنها می تواند در قالب یک پاسخ موضعی ایجاد شود.

دو نوع ترمز وجود دارد:

1) اولیه برای وقوع آن، وجود نورون های مهاری ویژه ضروری است. مهار عمدتاً بدون تحریک قبلی تحت تأثیر یک فرستنده بازدارنده رخ می دهد. دو نوع مهار اولیه وجود دارد:

الف) پیش سیناپسی در سیناپس آکسو آکسونال.

ب) پس سیناپسی در سیناپس آکسودندریتیک.

2) ثانویه این به ساختارهای بازدارنده خاصی نیاز ندارد، در نتیجه تغییرات در فعالیت عملکردی ساختارهای تحریک پذیر معمولی رخ می دهد و همیشه با فرآیند تحریک همراه است. انواع ترمز ثانویه:

الف) ماورایی، که زمانی رخ می دهد که جریان زیادی از اطلاعات وارد سلول می شود. جریان اطلاعات فراتر از عملکرد نورون است.

ب) بدبینانه، که با فرکانس بالایی از تحریک رخ می دهد.

ج) پارابیوتیک، که در هنگام تحریک شدید و طولانی مدت رخ می دهد.

د) مهار به دنبال تحریک، ناشی از کاهش وضعیت عملکردی نورون ها پس از تحریک.

ه) بازداری بر اساس اصل القای منفی.

ه) مهار رفلکس های شرطی.

فرآیندهای برانگیختگی و بازداری ارتباط نزدیکی با یکدیگر دارند، به طور همزمان اتفاق می‌افتند و تظاهرات متفاوتی از یک فرآیند واحد هستند. کانون‌های تحریک و مهار متحرک هستند، مناطق بزرگ‌تر یا کوچک‌تری از جمعیت‌های عصبی را پوشش می‌دهند و می‌توانند کم و بیش مشخص شوند. قطعاً مهار جایگزین برانگیختگی می شود و برعکس، یعنی بین بازداری و برانگیختگی رابطه استقرایی وجود دارد.

مهار زیربنای هماهنگی حرکات است و نورون های مرکزی را از تحریک بیش از حد محافظت می کند. هنگامی که تکانه های عصبی با قدرت های متفاوت از چندین محرک به طور همزمان وارد نخاع می شوند، مهار در سیستم عصبی مرکزی رخ می دهد. تحریک قوی‌تر، رفلکس‌هایی را که باید در پاسخ به رفلکس‌های ضعیف‌تر رخ می‌داد، مهار می‌کند.

در سال 1862، I.M. Sechenov پدیده بازداری مرکزی را کشف کرد. او در آزمایش خود ثابت کرد که تحریک با کریستال کلرید سدیم تالاموس بینایی قورباغه (نیمکره های مغزی آن برداشته شده است) باعث مهار رفلکس های نخاع می شود. پس از حذف محرک، فعالیت رفلکس نخاع بازیابی شد. نتیجه این آزمایش به I.M. Secheny اجازه داد تا به این نتیجه برسد که در سیستم عصبی مرکزی، همراه با فرآیند تحریک، یک فرآیند بازداری ایجاد می شود که قادر به مهار اعمال رفلکس بدن است. N. E. Vvedensky پیشنهاد کرد که پدیده مهار بر اساس اصل القای منفی است: یک ناحیه تحریک پذیرتر در سیستم عصبی مرکزی فعالیت مناطق کمتر تحریک پذیر را مهار می کند.

تفسیر مدرن آزمایش I.M. Sechenov (I.M. Sechenov تشکیل شبکه ای ساقه مغز را تحریک کرد): تحریک تشکیل شبکه ای باعث افزایش فعالیت نورون های بازدارنده نخاع - سلول های رنشاو می شود که منجر به مهار نورون های حرکتی نخاع می شود. و فعالیت رفلکس نخاع را مهار می کند.

7. روش های مطالعه سیستم عصبی مرکزی

دو گروه بزرگ از روش ها برای مطالعه سیستم عصبی مرکزی وجود دارد:

1) روش آزمایشی که بر روی حیوانات انجام می شود.

2) یک روش بالینی که برای انسان قابل اجرا است.

به شماره روش های تجربیفیزیولوژی کلاسیک شامل روش هایی با هدف فعال کردن یا سرکوب تشکیل عصب مورد مطالعه است. این شامل:

1) روش برش عرضی سیستم عصبی مرکزی در سطوح مختلف.

2) روش تخلیه (حذف قسمت های مختلف، عصب کشی اندام)؛

3) روش تحریک از طریق فعال سازی (تحریک کافی - تحریک با یک ضربه الکتریکی شبیه به یک عصبی؛ تحریک ناکافی - تحریک با ترکیبات شیمیایی، تحریک درجه بندی شده با جریان الکتریکی) یا سرکوب (مسدود کردن انتقال تحریک تحت تأثیر سرما، عوامل شیمیایی، جریان مستقیم)؛

4) مشاهده (یکی از قدیمی ترین روش های مطالعه عملکرد سیستم عصبی مرکزی که اهمیت خود را از دست نداده است. می توان از آن به طور مستقل استفاده کرد و اغلب در ترکیب با روش های دیگر استفاده می شود).

روش های تجربی اغلب هنگام انجام آزمایش ها با یکدیگر ترکیب می شوند.

روش بالینیبا هدف مطالعه وضعیت فیزیولوژیکی سیستم عصبی مرکزی در انسان. این شامل روش های زیر است:

1) مشاهده؛

2) روش ثبت و تجزیه و تحلیل پتانسیل های الکتریکی مغز (الکترو-، پنومو-، مغناطیس مغزی).

3) روش رادیوایزوتوپ (سیستم های تنظیم کننده عصبی-هومورال را بررسی می کند).

4) روش رفلکس شرطی (کارکردهای قشر مغز را در مکانیسم یادگیری و توسعه رفتار انطباقی مطالعه می کند).

5) روش پرسشنامه (کارکردهای یکپارچه قشر مغز را ارزیابی می کند).

6) روش مدل سازی (مدل سازی ریاضی، مدل سازی فیزیکی و غیره). مدل مکانیزمی است که به طور مصنوعی ایجاد شده است که شباهت عملکردی خاصی با مکانیسم بدن انسان مورد مطالعه دارد.

7) روش سایبرنتیک (بررسی فرآیندهای کنترل و ارتباط در سیستم عصبی). با هدف مطالعه سازمان (ویژگی های سیستمی سیستم عصبی در سطوح مختلف)، مدیریت (انتخاب و اجرای تأثیرات لازم برای اطمینان از عملکرد یک اندام یا سیستم)، فعالیت اطلاعاتی (توانایی درک و پردازش اطلاعات - یک انگیزه به منظور). برای سازگاری بدن با تغییرات محیطی).

انستیتوی اجتماعی-فناوری دانشگاه خدمات دولتی مسکو

آناتومی سیستم عصبی مرکزی

(آموزش)

O.O. یاکیمنکو

مسکو - 2002

کتابچه راهنمای آناتومی سیستم عصبی برای دانشجویان موسسه اجتماعی و فناوری، دانشکده روانشناسی در نظر گرفته شده است. محتوا شامل مسائل اساسی مربوط به سازمان مورفولوژیکی سیستم عصبی است. علاوه بر داده های تشریحی در مورد ساختار سیستم عصبی، کار شامل ویژگی های سیتولوژیکی بافت عصبی است. و همچنین سؤالات اطلاعاتی در مورد رشد و توسعه سیستم عصبی از جنینی تا انتوژنز اواخر پس از تولد.

برای وضوح مطالب ارائه شده، تصاویر در متن گنجانده شده است. برای کار مستقل دانش آموزان، فهرستی از ادبیات آموزشی و علمی و همچنین اطلس های تشریحی ارائه شده است.

داده های علمی کلاسیک در مورد آناتومی سیستم عصبی پایه و اساس مطالعه نوروفیزیولوژی مغز است. آگاهی از ویژگی های مورفولوژیکی سیستم عصبی در هر مرحله از انتوژنز برای درک پویایی های مربوط به سن رفتار و روان انسان ضروری است.

بخش اول. ویژگی های سیتوولوژیکی و بافت شناسی سیستم عصبی

طرح کلی ساختار سیستم عصبی

وظیفه اصلی سیستم عصبی انتقال سریع و دقیق اطلاعات است و از تعامل بدن با دنیای خارج اطمینان حاصل می کند. گیرنده ها به هر سیگنالی از محیط خارجی و داخلی پاسخ می دهند و آنها را به جریان هایی از تکانه های عصبی تبدیل می کنند که وارد سیستم عصبی مرکزی می شوند. بر اساس تجزیه و تحلیل جریان تکانه های عصبی، مغز پاسخ کافی را تشکیل می دهد.

سیستم عصبی همراه با غدد درون ریز، عملکرد همه اندام ها را تنظیم می کند. این تنظیم به این دلیل انجام می شود که نخاع و مغز توسط اعصاب به همه اندام ها، اتصالات دو طرفه متصل هستند. سیگنال های مربوط به وضعیت عملکردی آنها از اندام ها به سیستم عصبی مرکزی دریافت می شود و سیستم عصبی نیز به نوبه خود سیگنال هایی را به اندام ها ارسال می کند و عملکرد آنها را اصلاح می کند و کلیه فرآیندهای حیاتی - حرکت، تغذیه، دفع و غیره را تضمین می کند. علاوه بر این، سیستم عصبی هماهنگی فعالیت های سلول ها، بافت ها، اندام ها و سیستم های اندام را تضمین می کند، در حالی که بدن به عنوان یک کل واحد عمل می کند.

سیستم عصبی اساس مادی فرآیندهای ذهنی است: توجه، حافظه، گفتار، تفکر و غیره، که با کمک آن فرد نه تنها محیط را می شناسد، بلکه می تواند به طور فعال آن را تغییر دهد.

بنابراین، سیستم عصبی بخشی از یک سیستم زنده است که در انتقال اطلاعات و یکپارچه سازی واکنش ها در پاسخ به تأثیرات محیطی تخصص دارد.

سیستم عصبی مرکزی و محیطی

سیستم عصبی از نظر توپوگرافی به سیستم عصبی مرکزی که شامل مغز و نخاع است و سیستم عصبی محیطی که از اعصاب و عقده ها تشکیل شده است تقسیم می شود.

سیستم عصبی

بر اساس طبقه بندی عملکردی، سیستم عصبی به دو دسته سوماتیک (تقسیمات سیستم عصبی که کار عضلات اسکلتی را تنظیم می کند) و اتونوم (روشی) تقسیم می شود که کار اندام های داخلی را تنظیم می کند. سیستم عصبی خودمختار دو بخش دارد: سمپاتیک و پاراسمپاتیک.

سیستم عصبی

خودگردان سوماتیک

پاراسمپاتیک سمپاتیک

هر دو سیستم عصبی سوماتیک و خودمختار شامل بخش های مرکزی و محیطی هستند.

بافت عصبی

بافت اصلی که سیستم عصبی از آن تشکیل می شود، بافت عصبی است. تفاوت آن با سایر انواع بافت این است که فاقد ماده بین سلولی است.

بافت عصبی از دو نوع سلول تشکیل شده است: سلول های عصبی و سلول های گلیال. نورون ها نقش عمده ای در تامین تمام عملکردهای سیستم عصبی مرکزی دارند. سلول‌های گلیال نقش کمکی دارند و عملکردهای حمایتی، محافظتی، تغذیه‌ای و غیره را انجام می‌دهند. به طور متوسط ​​تعداد سلول‌های گلیال به ترتیب به نسبت 10:1 از تعداد سلول‌های عصبی بیشتر است.

مننژها توسط بافت همبند و حفره های مغز توسط نوع خاصی از بافت اپیتلیال (پوشش اپیدیم) تشکیل می شوند.

نورون یک واحد ساختاری و عملکردی سیستم عصبی است

یک نورون دارای ویژگی های مشترک در همه سلول ها است: دارای غشای پلاسمایی، هسته و سیتوپلاسم. غشاء یک ساختار سه لایه حاوی اجزای لیپید و پروتئین است. علاوه بر این، در سطح سلول یک لایه نازک به نام گلیکوکالیس وجود دارد. غشای پلاسمایی تبادل مواد بین سلول و محیط را تنظیم می کند. برای یک سلول عصبی، این امر به ویژه مهم است، زیرا غشاء حرکت موادی را تنظیم می کند که مستقیماً با سیگنال های عصبی مرتبط هستند. این غشاء همچنین به عنوان محل فعالیت الکتریکی که زیربنای سیگنال دهی سریع عصبی و محل عمل پپتیدها و هورمون ها است عمل می کند. در نهایت، بخش های آن سیناپس ها را تشکیل می دهند - محل تماس سلول ها.

هر سلول عصبی دارای یک هسته است که حاوی مواد ژنتیکی به شکل کروموزوم است. هسته دو عملکرد مهم را انجام می دهد - تمایز سلول را به شکل نهایی آن کنترل می کند، انواع اتصالات را تعیین می کند و سنتز پروتئین را در سراسر سلول تنظیم می کند و رشد و توسعه سلول را کنترل می کند.

سیتوپلاسم یک نورون حاوی اندامک ها (شبکه آندوپلاسمی، دستگاه گلژی، میتوکندری، لیزوزوم، ریبوزوم و غیره) است.

ریبوزوم ها پروتئین هایی را سنتز می کنند که برخی از آنها در سلول باقی می مانند و بخشی دیگر برای حذف از سلول در نظر گرفته شده است. علاوه بر این، ریبوزوم ها عناصری از ماشین آلات مولکولی را برای اکثر عملکردهای سلولی تولید می کنند: آنزیم ها، پروتئین های حامل، گیرنده ها، پروتئین های غشایی و غیره.

شبکه آندوپلاسمی سیستمی از کانال ها و فضاهای احاطه شده با غشاء است (بزرگ، مسطح، به نام مخزن، و کوچک، به نام وزیکول یا وزیکول وجود دارد). دومی حاوی ریبوزوم است

عملکرد دستگاه گلژی ذخیره، تغلیظ و بسته بندی پروتئین های ترشحی است.

علاوه بر سیستم هایی که مواد مختلف را تولید و انتقال می دهند، سلول دارای یک سیستم گوارشی داخلی متشکل از لیزوزوم هایی است که شکل خاصی ندارند. آنها حاوی انواع آنزیم های هیدرولیتیک هستند که ترکیبات مختلفی را که هم در داخل و هم در خارج از سلول وجود دارند، تجزیه و هضم می کنند.

میتوکندری پیچیده ترین اندام سلول بعد از هسته است. عملکرد آن تولید و تحویل انرژی لازم برای زندگی سلول ها است.

اکثر سلول های بدن قادر به متابولیسم قندهای مختلف هستند و انرژی یا آزاد می شود یا به شکل گلیکوژن در سلول ذخیره می شود. با این حال، سلول های عصبی در مغز به طور انحصاری از گلوکز استفاده می کنند، زیرا تمام مواد دیگر توسط سد خونی مغزی حفظ می شوند. اکثر آنها فاقد توانایی ذخیره گلیکوژن هستند که وابستگی آنها به گلوکز خون و اکسیژن برای انرژی را افزایش می دهد. بنابراین سلول های عصبی بیشترین تعداد میتوکندری را دارند.

نوروپلاسم حاوی اندامک های با هدف ویژه است: میکروتوبول ها و نوروفیلامنت ها که از نظر اندازه و ساختار متفاوت هستند. رشته های عصبی فقط در سلول های عصبی یافت می شوند و اسکلت داخلی نوروپلاسم را نشان می دهند. میکروتوبول ها در امتداد آکسون در امتداد حفره های داخلی از سوما تا انتهای آکسون کشیده می شوند. این اندامک ها مواد فعال بیولوژیکی را توزیع می کنند (شکل 1 A و B). حمل و نقل درون سلولی بین بدن سلولی و فرآیندهای گسترش یافته از آن می تواند به صورت رتروگراد - از انتهای عصبی به بدن سلولی و متعامد - از بدن سلولی به انتهای آن باشد.

برنج. 1 الف. ساختار داخلی یک نورون

ویژگی متمایز نورون ها وجود میتوکندری در آکسون به عنوان منبع اضافی انرژی و نوروفیبریل ها است. نورون های بالغ قادر به تقسیم نیستند.

هر نورون دارای یک جسم مرکزی گسترده است - سوما و فرآیندها - دندریت و آکسون. بدن سلولی در یک غشای سلولی محصور شده است و حاوی یک هسته و هسته است و یکپارچگی غشای بدن سلولی و فرآیندهای آن را حفظ می کند و هدایت تکانه های عصبی را تضمین می کند. در رابطه با فرآیندها، سوما عملکرد تغذیه ای را انجام می دهد و متابولیسم سلول را تنظیم می کند. تکانه ها در امتداد دندریت ها (فرآیندهای آوران) به بدن سلول عصبی و از طریق آکسون ها (فرآیندهای وابران) از بدن سلول عصبی به سلول های عصبی یا اندام های دیگر می روند.

بیشتر دندریت ها (دندرون - درخت) فرآیندهای کوتاه و بسیار شاخه ای هستند. سطح آنها به دلیل رشد کوچک - خارها به طور قابل توجهی افزایش می یابد. آکسون (محور - فرآیند) اغلب یک فرآیند طولانی و کمی شاخه است.

هر نورون فقط یک آکسون دارد که طول آن می تواند به چند ده سانتی متر برسد. گاهی اوقات فرآیندهای جانبی - وثیقه - از آکسون گسترش می یابد. انتهای آکسون معمولاً منشعب می شود و به آنها پایانه می گویند. محل خروج آکسون از سومای سلولی تپه آکسونی نامیده می شود.

برنج. 1 ب. ساختار خارجی یک نورون

چندین طبقه بندی از نورون ها بر اساس ویژگی های مختلف وجود دارد: شکل سوما، تعداد فرآیندها، عملکردها و اثراتی که نورون بر سلول های دیگر می گذارد.

بسته به شکل سوما، نورون های دانه ای (گانگلیونی) متمایز می شوند که در آنها سوما شکلی گرد دارد. نورون های هرمی با اندازه های مختلف - هرم های بزرگ و کوچک؛ نورون های ستاره ای؛ نورون های دوکی شکل (شکل 2 A).

بر اساس تعداد فرآیندها، نورون های تک قطبی متمایز می شوند که دارای یک فرآیند از سومای سلولی هستند. نورون های شبه تک قطبی (چنین نورون هایی دارای فرآیند انشعاب T شکل هستند). نورون های دوقطبی که دارای یک دندریت و یک آکسون هستند و نورون های چند قطبی که دارای چندین دندریت و یک آکسون هستند (شکل 2 B).

برنج. 2. طبقه بندی نورون ها بر اساس شکل سوما و تعداد فرآیندها

نورون های تک قطبی در گره های حسی (به عنوان مثال، ستون فقرات، سه قلو) قرار دارند و با انواع حساسیت هایی مانند درد، دما، لمس، احساس فشار، ارتعاش و غیره مرتبط هستند.

این سلول ها اگرچه تک قطبی نامیده می شوند، اما در واقع دارای دو فرآیند هستند که در نزدیکی بدنه سلولی به هم می آمیزند.

سلول های دوقطبی مشخصه سیستم بینایی، شنوایی و بویایی هستند

سلول های چند قطبی شکل بدن متنوعی دارند - دوکی شکل، سبدی شکل، ستاره ای، هرمی - کوچک و بزرگ.

نورون ها با توجه به عملکردی که انجام می دهند به دو دسته تقسیم می شوند: آوران، وابران و بینابینی (تماسی).

نورون های آوران حسی هستند (شبه تک قطبی)، سومای آنها در خارج از سیستم عصبی مرکزی در گانگلیون ها (نخاعی یا جمجمه) قرار دارند. شکل سوما دانه ای است. نورون های آوران دارای یک دندریت هستند که به گیرنده ها (پوست، ماهیچه، تاندون و غیره) متصل می شود. از طریق دندریت ها، اطلاعات مربوط به خواص محرک ها به سومای نورون و در امتداد آکسون به سیستم عصبی مرکزی منتقل می شود.

نورون های وابران (حرکتی) عملکرد عوامل موثر (عضلات، غدد، بافت ها و غیره) را تنظیم می کنند. اینها نورون های چندقطبی هستند، سومای آنها شکل ستاره ای یا هرمی دارند، در نخاع یا مغز یا در گانگلیون های سیستم عصبی خودمختار قرار دارند. دندریت‌های کوتاه و با شاخه‌های فراوان، تکانه‌هایی را از سایر نورون‌ها دریافت می‌کنند و آکسون‌های بلند فراتر از سیستم عصبی مرکزی گسترش می‌یابند و به عنوان بخشی از عصب، به سمت افکتورها (ارگان‌های فعال)، به عنوان مثال، به ماهیچه‌های اسکلتی می‌روند.

نورون‌های داخلی (اینترنورون‌ها، نورون‌های تماسی) بخش عمده‌ای از مغز را تشکیل می‌دهند. آنها بین نورون های آوران و وابران ارتباط برقرار می کنند و اطلاعاتی را که از گیرنده ها به سیستم عصبی مرکزی می رسد پردازش می کنند. اینها عمدتاً نورون های ستاره ای شکل چند قطبی هستند.

در بین نورون های داخلی، نورون هایی با آکسون های بلند و کوتاه متفاوت هستند (شکل 3 A, B).

موارد زیر به عنوان نورون های حسی نشان داده می شوند: نورونی که فرآیند آن بخشی از رشته های شنوایی عصب دهلیزی است (جفت هشتم)، نورونی که به تحریک پوست (SC) پاسخ می دهد. نورون های داخلی توسط سلول های آماکرین (AmN) و دوقطبی (BN) شبکیه، یک نورون حباب بویایی (OLN)، یک نورون لوکوس سرولئوس (LPN)، یک سلول هرمی از قشر مغز (PN) و یک نورون ستاره ای (SN) نشان داده می شوند. ) مخچه. یک نورون حرکتی نخاع به عنوان یک نورون حرکتی نشان داده می شود.

برنج. 3 الف. طبقه بندی نورون ها بر اساس عملکرد آنها

نورون حسی:

1 - دو قطبی، 2 - شبه دوقطبی، 3 - شبه تک قطبی، 4 - سلول هرمی، 5 - نورون نخاع، 6 - نورون ابهام، 7 - نورون هسته عصب هیپوگلاس. نورون های سمپاتیک: 8 - از گانگلیون ستاره ای، 9 - از گانگلیون فوقانی گردنی، 10 - از ستون میانی جانبی شاخ جانبی نخاع. نورون های پاراسمپاتیک: 11 - از گانگلیون شبکه عضلانی دیواره روده، 12 - از هسته پشتی عصب واگ، 13 - از گانگلیون مژگانی.

بر اساس تأثیری که نورون ها بر سایر سلول ها می گذارند، نورون های تحریک کننده و نورون های بازدارنده تشخیص داده می شوند. نورون های تحریکی دارای اثر فعال کننده هستند و تحریک پذیری سلول هایی را که با آنها متصل هستند افزایش می دهند. برعکس، نورون های مهاری، تحریک پذیری سلول ها را کاهش می دهند و باعث ایجاد اثر مهاری می شوند.

فضای بین نورون ها با سلول هایی به نام نوروگلیا پر شده است (اصطلاح گلیا به معنای چسب است، سلول ها اجزای سیستم عصبی مرکزی را به یک کل واحد می چسبانند). برخلاف نورون ها، سلول های نوروگلیال در طول زندگی فرد تقسیم می شوند. تعداد زیادی سلول نوروگلیال وجود دارد. در برخی از قسمت های سیستم عصبی 10 برابر بیشتر از سلول های عصبی وجود دارد. سلول های ماکروگلیا و سلول های میکروگلیا متمایز می شوند (شکل 4).

چهار نوع اصلی از سلول های گلیال.

نورون توسط عناصر گلیال مختلف احاطه شده است

1 - آستروسیت های ماکروگلیال

2 - الیگودندروسیت ماکروگلیا

3 – میکروگلیا ماکروگلیا

برنج. 4. سلول های ماکروگلیا و میکروگلیا

ماکروگلیا شامل آستروسیت ها و الیگودندروسیت ها می شود. آستروسیت ها فرآیندهای زیادی دارند که از بدن سلولی در همه جهات گسترش یافته و ظاهر یک ستاره را به وجود می آورد. در سیستم عصبی مرکزی، برخی از فرآیندها به یک ساقه انتهایی در سطح رگ های خونی ختم می شوند. آستروسیت هایی که در ماده سفید مغز قرار دارند به دلیل وجود فیبریل های فراوان در سیتوپلاسم بدن و شاخه های آنها، آستروسیت های فیبری نامیده می شوند. در ماده خاکستری، آستروسیت ها حاوی فیبرهای کمتری هستند و آستروسیت های پروتوپلاسمی نامیده می شوند. آنها به عنوان پشتیبان سلول‌های عصبی عمل می‌کنند، پس از آسیب، اعصاب را ترمیم می‌کنند، رشته‌ها و انتهای عصبی را جدا و متحد می‌کنند، و در فرآیندهای متابولیکی که ترکیب یونی و واسطه‌ها را مدل‌سازی می‌کنند، شرکت می‌کنند. این فرضیه که آنها در انتقال مواد از رگ های خونی به سلول های عصبی نقش دارند و بخشی از سد خونی مغزی را تشکیل می دهند، اکنون رد شده است.

1. الیگودندروسیت ها کوچکتر از آستروسیت ها هستند، حاوی هسته های کوچکی هستند، در ماده سفید شایع ترند و مسئول تشکیل غلاف های میلین در اطراف آکسون های بلند هستند. آنها به عنوان یک عایق عمل می کنند و سرعت تکانه های عصبی را در طول فرآیندها افزایش می دهند. غلاف میلین سگمنتال است، فضای بین بخش ها گره Ranvier نامیده می شود (شکل 5). هر یک از بخش های آن، به عنوان یک قاعده، توسط یک الیگودندروسیت (سلول شوان) تشکیل می شود، که با نازک شدن، اطراف آکسون می پیچد. غلاف میلین سفید (ماده سفید) است زیرا غشای الیگودندروسیت ها حاوی یک ماده چربی مانند - میلین است. گاهی اوقات یک سلول گلیال، فرآیندهای تشکیل دهنده، در تشکیل بخش هایی از چندین فرآیند شرکت می کند. فرض بر این است که الیگودندروسیت ها تبادلات متابولیکی پیچیده ای را با سلول های عصبی انجام می دهند.

1 - الیگودندروسیت، 2 - اتصال بین بدن سلول گلیال و غلاف میلین، 4 - سیتوپلاسم، 5 - غشای پلاسمایی، 6 - گره رانویر، 7 - حلقه غشای پلاسمایی، 8 - مزاکسون، 9 - گوش ماهی.

برنج. 5A. مشارکت الیگودندروسیت در تشکیل غلاف میلین

چهار مرحله از "پوشش" آکسون (2) توسط یک سلول شوان (1) و پیچیده شدن آن با چندین لایه غشایی دوتایی، که پس از فشرده سازی یک غلاف میلین متراکم را تشکیل می دهد، ارائه شده است.

برنج. 5 ب. طرح تشکیل غلاف میلین.

سوما نورون و دندریت ها با غشاهای نازکی پوشیده شده اند که میلین را تشکیل نمی دهند و ماده خاکستری را تشکیل می دهند.

2. میکروگلیا توسط سلول های کوچکی که قادر به حرکت آمیبوئید هستند نشان داده می شوند. عملکرد میکروگلیا محافظت از نورون ها در برابر التهاب و عفونت است (از طریق مکانیسم فاگوسیتوز - جذب و هضم مواد ژنتیکی خارجی). سلول های میکروگلیال اکسیژن و گلوکز را به نورون ها می رسانند. علاوه بر این، آنها بخشی از سد خونی مغزی هستند که توسط آنها و سلول های اندوتلیال تشکیل شده است که دیواره های مویرگ های خونی را تشکیل می دهند. سد خونی-مغزی ماکرومولکول ها را به دام می اندازد و دسترسی آنها به نورون ها را محدود می کند.

رشته های عصبی و اعصاب

فرآیندهای طولانی سلول های عصبی را رشته های عصبی می نامند. از طریق آنها، تکانه های عصبی را می توان در فواصل طولانی تا 1 متر منتقل کرد.

طبقه بندی رشته های عصبی بر اساس ویژگی های مورفولوژیکی و عملکردی است.

رشته های عصبی که دارای غلاف میلین هستند، میلین دار (میلین دار) و به رشته هایی که غلاف میلین ندارند، غیر میلین (غیر میلین) می گویند.

بر اساس ویژگی های عملکردی، رشته های عصبی آوران (حسی) و وابران (حرکتی) متمایز می شوند.

رشته های عصبی که فراتر از سیستم عصبی گسترش می یابند، اعصاب را تشکیل می دهند. عصب مجموعه ای از رشته های عصبی است. هر عصب یک غلاف و یک منبع خون دارد (شکل 6).

1 - تنه عصبی مشترک، 2 - شاخه های رشته عصبی، 3 - غلاف عصبی، 4 - دسته های رشته های عصبی، 5 - غلاف میلین، 6 - غشای سلول شوان، 7 - گره رانویر، 8 - هسته سلول شوان، 9 - آکسولما .

برنج. 6 ساختار یک عصب (A) و رشته عصبی (B).

اعصاب نخاعی متصل به نخاع (31 جفت) و اعصاب جمجمه (12 جفت) متصل به مغز وجود دارد. بسته به نسبت کمی فیبرهای آوران و وابران در یک عصب، اعصاب حسی، حرکتی و مختلط تشخیص داده می شوند. در اعصاب حسی فیبرهای آوران غالب است، در اعصاب حرکتی الیاف وابران غالب است، در اعصاب مختلط نسبت کمی فیبرهای آوران و وابران تقریباً برابر است. همه اعصاب نخاعی اعصاب مختلط هستند. در میان اعصاب جمجمه ای، سه نوع اعصاب ذکر شده در بالا وجود دارد. I pair - اعصاب بویایی (حساس)، جفت II - اعصاب بینایی (حساس)، جفت III - oculomotor (موتور)، جفت IV - اعصاب trochlear (موتور)، جفت V - اعصاب سه قلو (مخلوط)، جفت VI - اعصاب abducens ( موتور)، جفت VII - اعصاب صورت (مخلوط)، جفت VIII - اعصاب دهلیزی- حلزونی (مخلوط)، جفت IX - اعصاب گلوسوفارنکس (مخلوط)، جفت X - اعصاب واگ (مخلوط)، جفت XI - اعصاب جانبی (موتور)، XII جفت - اعصاب هیپوگلاس (موتور) (شکل 7).

I - اعصاب پارا بویایی،

II - اعصاب پاراپتیک،

III - اعصاب پاراکولوموتور،

IV - اعصاب پاراتروکلر،

V - جفت - اعصاب سه قلو،

VI - اعصاب پارا ربوده،

VII - اعصاب پارافشیال،

VIII - اعصاب پارا حلزون،

IX - اعصاب پاراگلوسوفارنجئال،

X - جفت - اعصاب واگ،

XI - اعصاب پارا لوازم جانبی،

XII - para-1،2،3،4 - ریشه های اعصاب نخاعی فوقانی.

برنج. 7، نمودار محل اعصاب جمجمه و نخاعی

ماده خاکستری و سفید سیستم عصبی

بخش های تازه مغز نشان می دهد که برخی از ساختارها تیره تر هستند - این ماده خاکستری سیستم عصبی است و ساختارهای دیگر روشن تر هستند - ماده سفید سیستم عصبی. ماده سفید سیستم عصبی توسط رشته های عصبی میلین دار، ماده خاکستری توسط بخش های غیر میلین نورون - سوما و دندریت ها تشکیل می شود.

ماده سفید سیستم عصبی توسط دستگاه های مرکزی و اعصاب محیطی نشان داده می شود. وظیفه ماده سفید انتقال اطلاعات از گیرنده ها به سیستم عصبی مرکزی و از بخشی از سیستم عصبی به قسمت دیگر است.

ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی توسط قشر مخچه و قشر مخ، هسته ها، گانگلیون ها و برخی اعصاب تشکیل می شود.

هسته ها تجمعات ماده خاکستری در ضخامت ماده سفید هستند. آنها در قسمت های مختلف سیستم عصبی مرکزی قرار دارند: در ماده سفید نیمکره های مغزی - هسته های زیر قشری، در ماده سفید مخچه - هسته های مخچه، برخی از هسته ها در دیانسفالون، مغز میانی و بصل النخاع قرار دارند. بیشتر هسته ها مراکز عصبی هستند که یک یا آن عملکرد بدن را تنظیم می کنند.

گانگلیون ها مجموعه ای از نورون ها هستند که در خارج از سیستم عصبی مرکزی قرار دارند. عقده های نخاعی، جمجمه ای و گانگلیون های سیستم عصبی خودمختار وجود دارد. گانگلیون ها عمدتاً توسط نورون های آوران تشکیل می شوند، اما ممکن است شامل نورون های بینابینی و وابران باشند.

تعامل نورون

محل تعامل عملکردی یا تماس دو سلول (محلی که یک سلول روی سلول دیگر تأثیر می گذارد) توسط فیزیولوژیست انگلیسی سی. شرینگتون سیناپس نامیده می شود.

سیناپس ها محیطی و مرکزی هستند. نمونه ای از سیناپس محیطی سیناپس عصبی عضلانی است که در آن نورون با فیبر عضلانی تماس پیدا می کند. سیناپس های موجود در سیستم عصبی، سیناپس مرکزی نامیده می شوند که دو نورون در تماس باشند. پنج نوع سیناپس وجود دارد، بسته به اینکه نورون ها با چه قسمت هایی در تماس هستند: 1) آکسو دندریتیک (آکسون یک سلول با دندریت سلول دیگر تماس می گیرد). 2) آکسوسوماتیک (آکسون یک سلول با سومای سلول دیگر تماس می گیرد). 3) آکسو آکسونال (آکسون یک سلول با آکسون سلول دیگر تماس می گیرد). 4) دندرو-دندریت (دندریت یک سلول با دندریت سلول دیگر در تماس است). 5) سوموزوماتیک (سوماهای دو سلول در تماس هستند). بخش عمده ای از تماس ها آکسو-دندریتی و آکسو-سوماتیک هستند.

تماس سیناپسی می تواند بین دو نورون تحریکی، دو نورون بازدارنده یا بین یک نورون تحریک کننده و یک نورون بازدارنده باشد. در این حالت نورون هایی که تأثیر دارند پیش سیناپسی و نورون هایی که تحت تأثیر قرار می گیرند پس سیناپسی می گویند. نورون تحریکی پیش سیناپسی تحریک پذیری نورون پس سیناپسی را افزایش می دهد. در این حالت سیناپس تحریکی نامیده می شود. نورون بازدارنده پیش سیناپسی اثر معکوس دارد - تحریک پذیری نورون پس سیناپسی را کاهش می دهد. به چنین سیناپسی مهاری می گویند. هر یک از پنج نوع سیناپس مرکزی ویژگی های مورفولوژیکی خاص خود را دارند، اگرچه طرح کلی ساختار آنها یکسان است.

ساختار سیناپس

اجازه دهید ساختار یک سیناپس را با استفاده از مثال یک آکسو-سوماتیک در نظر بگیریم. سیناپس از سه بخش تشکیل شده است: پایانه پیش سیناپسی، شکاف سیناپسی و غشای پس سیناپسی (شکل 8 A, B).

A-ورودی های سیناپسی یک نورون. پلاک های سیناپسی در انتهای آکسون های پیش سیناپسی اتصالاتی را روی دندریت ها و بدن (سوما) نورون پس سیناپسی ایجاد می کنند.

برنج. 8 الف. ساختار سیناپس ها

پایانه پیش سیناپسی قسمت گسترده ترمینال آکسون است. شکاف سیناپسی فضای بین دو نورون در تماس است. قطر شکاف سیناپسی 10-20 نانومتر است. غشای پایانه پیش سیناپسی رو به شکاف سیناپسی را غشای پیش سیناپسی می گویند. قسمت سوم سیناپس غشای پس سیناپسی است که در مقابل غشای پیش سیناپسی قرار دارد.

پایانه پیش سیناپسی با وزیکول و میتوکندری پر شده است. وزیکول ها حاوی مواد فعال بیولوژیکی - واسطه ها هستند. واسطه ها در سوما سنتز می شوند و از طریق میکروتوبول ها به پایانه پیش سیناپسی منتقل می شوند. شایع ترین واسطه ها عبارتند از آدرنالین، نوراپی نفرین، استیل کولین، سروتونین، گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA)، گلیسین و غیره. به طور معمول، یک سیناپس حاوی یکی از فرستنده ها در مقادیر بیشتری نسبت به سایر فرستنده ها است. سیناپس ها معمولاً بر اساس نوع واسطه تعیین می شوند: آدرنرژیک، کولینرژیک، سروتونرژیک و غیره.

غشای پس سیناپسی حاوی مولکول های پروتئینی ویژه است - گیرنده هایی که می توانند مولکول های واسطه ها را بچسبانند.

شکاف سیناپسی با مایع بین سلولی پر شده است که حاوی آنزیم هایی است که باعث تخریب انتقال دهنده های عصبی می شود.

یک نورون پس سیناپسی می تواند تا 20000 سیناپس داشته باشد که برخی از آنها تحریکی و برخی مهاری هستند (شکل 8 B).

ب. طرح انتشار فرستنده و فرآیندهای رخ داده در سیناپس مرکزی فرضی.

برنج. 8 ب. ساختار سیناپس ها

علاوه بر سیناپس های شیمیایی که در آن انتقال دهنده های عصبی در تعامل نورون ها نقش دارند، سیناپس های الکتریکی نیز در سیستم عصبی یافت می شوند. در سیناپس های الکتریکی، تعامل دو نورون از طریق جریان های زیستی انجام می شود. سیستم عصبی مرکزی تحت تأثیر محرک های شیمیایی است.

در برخی از سیناپس های بین عصبی، انتقال الکتریکی و شیمیایی به طور همزمان اتفاق می افتد - این یک نوع مخلوط سیناپس است.

تأثیر سیناپس های تحریکی و مهاری بر تحریک پذیری نورون پس سیناپسی خلاصه می شود و تأثیر آن به محل سیناپس بستگی دارد. هر چه سیناپس ها به تپه آکسونی نزدیکتر باشند، تأثیر بیشتری دارند. برعکس، هرچه سیناپس ها از تپه آکسونی (مثلاً در انتهای دندریت ها) دورتر باشند، تأثیر کمتری دارند. بنابراین، سیناپس های واقع بر روی تپه سوما و آکسون بر تحریک پذیری نورون به سرعت و کارآمد تأثیر می گذارند، در حالی که تأثیر سیناپس های دور آهسته و صاف است.

شبکه های عصبی

به لطف اتصالات سیناپسی، نورون ها به واحدهای عملکردی - شبکه های عصبی متحد می شوند. شبکه های عصبی را می توان توسط نورون هایی که در فاصله کوتاهی قرار دارند تشکیل داد. چنین شبکه عصبی محلی نامیده می شود. علاوه بر این، نورون های دور از یکدیگر از مناطق مختلف مغز می توانند در یک شبکه ترکیب شوند. بالاترین سطح سازماندهی ارتباطات عصبی نشان دهنده ارتباط چندین ناحیه از سیستم عصبی مرکزی است. این شبکه عصبی نامیده می شود توسطیا سیستم. مسیرهای نزولی و صعودی وجود دارد. در طول مسیرهای صعودی، اطلاعات از نواحی زیرین مغز به قسمت های بالاتر (مثلاً از نخاع به قشر مخ) منتقل می شود. مسیرهای نزولی قشر مغز را با نخاع متصل می کنند.

پیچیده ترین شبکه ها را سیستم های توزیع می نامند. آنها توسط نورون‌هایی در بخش‌های مختلف مغز تشکیل می‌شوند که رفتار را کنترل می‌کنند، که بدن به عنوان یک کل در آن شرکت می‌کند.

برخی از شبکه های عصبی همگرایی (همگرایی) تکانه ها را روی تعداد محدودی از نورون ها فراهم می کنند. شبکه های عصبی را نیز می توان با توجه به نوع واگرایی (واگرایی) ساخت. چنین شبکه هایی امکان انتقال اطلاعات در فواصل قابل توجه را فراهم می کنند. علاوه بر این، شبکه های عصبی یکپارچه سازی (خلاصه یا تعمیم) انواع مختلف اطلاعات را فراهم می کنند (شکل 9).

برنج. 9. بافت عصبی.

یک نورون بزرگ با تعداد زیادی دندریت اطلاعات را از طریق تماس سیناپسی با نورون دیگری دریافت می کند (بالا سمت چپ). آکسون میلین دار یک تماس سیناپسی با نورون سوم (پایین) ایجاد می کند. سطوح نورون ها بدون سلول های گلیال که فرآیند را به سمت مویرگ احاطه کرده اند (بالا سمت راست) نشان داده شده است.

رفلکس به عنوان اصل اساسی سیستم عصبی

یک مثال از یک شبکه عصبی یک قوس بازتابی است که برای رخ دادن یک رفلکس ضروری است. آنها در سال 1863، سچنوف در کار خود "بازتاب های مغز" این ایده را توسعه داد که رفلکس اصل اساسی عملکرد نه تنها نخاع، بلکه همچنین مغز است.

رفلکس پاسخ بدن به تحریک با مشارکت سیستم عصبی مرکزی است. هر رفلکس قوس بازتابی خود را دارد - مسیری که در امتداد آن تحریک از گیرنده به عامل (ارگان اجرایی) می رسد. هر قوس بازتابی شامل پنج جزء است: 1) یک گیرنده - یک سلول تخصصی که برای درک یک محرک (صوت، نور، مواد شیمیایی و غیره) طراحی شده است، 2) یک مسیر آوران که توسط نورون های آوران نشان داده می شود، 3) بخشی از سیستم عصبی مرکزی که توسط نخاع یا مغز نشان داده می شود. 4) مسیر وابران شامل آکسون های نورون های وابران است که فراتر از سیستم عصبی مرکزی گسترش می یابد. 5) عامل - اندام کار (عضله یا غده و غیره).

ساده ترین قوس بازتابی شامل دو نورون است و مونوسیناپسی (بر اساس تعداد سیناپس ها) نامیده می شود. یک قوس رفلکس پیچیده‌تر توسط سه نورون (آوران، بین‌کالری و وابران) نشان داده می‌شود و سه نورون یا دیسیناپسی نامیده می‌شود. با این حال، بیشتر قوس‌های بازتابی شامل تعداد زیادی نورون هستند و پلی سیناپسی نامیده می‌شوند (شکل 10 A, B).

قوس‌های انعکاسی می‌توانند فقط از طناب نخاعی (کشیدن دست هنگام لمس یک جسم داغ) یا فقط از طریق مغز (بستن پلک‌ها زمانی که جریان هوا به سمت صورت هدایت می‌شود) یا از طریق نخاع و مغز عبور کنند.

برنج. 10A. 1 - نورون بینابینی؛ 2 - دندریت؛ 3 - بدن نورون; 4 - آکسون; 5- سیناپس بین نورون های حسی و بینابینی. 6 - آکسون یک نورون حساس. 7 - بدن یک نورون حساس. 8 - آکسون یک نورون حساس. 9 - آکسون یک نورون حرکتی. 10 - بدن نورون حرکتی؛ 11 - سیناپس بین نورون های میانی و حرکتی. 12 - گیرنده در پوست; 13 - عضله؛ 14 - گاگلیا سمپاتیک; 15 - روده.

برنج. 10B. 1 - قوس رفلکس تک سیناپسی، 2 - قوس رفلکس پلی سیناپسی، 3K - ریشه خلفی نخاع، PC - ریشه قدامی نخاع.

برنج. 10. طرح ساختار قوس رفلکس

قوس های بازتابی با استفاده از اتصالات بازخورد به حلقه های بازتابی بسته می شوند. مفهوم بازخورد و نقش عملکردی آن توسط بل در سال 1826 نشان داده شد. بل نوشت که ارتباطات دو طرفه بین ماهیچه و سیستم عصبی مرکزی برقرار می شود. با کمک بازخورد، سیگنال هایی در مورد وضعیت عملکردی عامل به سیستم عصبی مرکزی ارسال می شود.

اساس مورفولوژیک بازخورد گیرنده های واقع در عامل و نورون های آوران مرتبط با آنها است. به لطف اتصالات آوران بازخورد، تنظیم دقیق کار افکتور و پاسخ کافی بدن به تغییرات محیطی انجام می شود.

مننژ

سیستم عصبی مرکزی (نخاع و مغز) دارای سه غشای بافت همبند است: سخت، عنکبوتیه و نرم. بیرونی‌ترین آن‌ها سخت‌شکره است (با پریوستئوم که سطح جمجمه را پوشانده است، ترکیب می‌شود). غشای عنکبوتیه در زیر سخت شامه قرار دارد. روی سطح سخت محکم فشار داده می شود و فضای خالی بین آنها وجود ندارد.

به طور مستقیم در مجاورت سطح مغز، ماده پیا وجود دارد که حاوی رگ های خونی بسیاری است که مغز را تامین می کند. بین غشاهای عنکبوتیه و نرم فضایی پر از مایع - مایع مغزی نخاعی وجود دارد. ترکیب مایع مغزی نخاعی نزدیک به پلاسمای خون و مایع بین سلولی است و نقش ضد شوک دارد. علاوه بر این، مایع مغزی نخاعی حاوی لنفوسیت هایی است که در برابر مواد خارجی محافظت می کنند. همچنین در متابولیسم بین سلول های نخاع، مغز و خون نقش دارد (شکل 11 الف).

1 - رباط دندانه دار که فرآیند آن از غشای عنکبوتیه واقع در کناره عبور می کند، 1a - رباط دندانه دار متصل به سختی نخاع، 2 - غشای عنکبوتیه، 3 - عبور ریشه خلفی در کانال ایجاد شده توسط نرم. و غشاهای عنکبوتیه، برای - ریشه خلفی عبور از سوراخ در سخت‌شکمه نخاع، 36 - شاخه‌های پشتی عصب نخاعی که از غشای عنکبوتیه عبور می‌کنند، 4 - عصب نخاعی، 5 - گانگلیون نخاعی، 6 - سخت‌شکوه طناب نخاعی، 6a-دورا ماتر به پهلو، 7-پیامتر نخاع با شریان نخاعی خلفی.

برنج. 11A. غشاهای نخاعی

حفره های مغزی

در داخل نخاع کانال نخاعی قرار دارد که با عبور از مغز، در بصل النخاع منبسط شده و بطن چهارم را تشکیل می دهد. در سطح مغز میانی، بطن به یک کانال باریک - قنات سیلویو (Sylvius) عبور می کند. در دیانسفالون، قنات سیلوین منبسط می شود و حفره بطن سوم را تشکیل می دهد که به آرامی در سطح نیمکره های مغزی به بطن های جانبی (I و II) می گذرد. تمام حفره های ذکر شده نیز با مایع مغزی نخاعی پر شده اند (شکل 11 B)

شکل 11B. نمودار بطن های مغز و ارتباط آنها با ساختارهای سطحی نیمکره های مغزی.

a - مخچه، b - قطب اکسیپیتال، ج - قطب جداری، d - قطب فرونتال، e - قطب زمانی، f - بصل النخاع.

1 - دهانه جانبی بطن چهارم (فورامن لوشکا)، 2 - شاخ تحتانی بطن جانبی، 3 - قنات، 4 - recessusinfundibularis، 5 - رکرسسوسوپتیکوس، 6 - سوراخ بین بطنی، 7 - شاخ قدامی بطن جانبی، 8 - شاخ جانبی. قسمت مرکزی بطن جانبی، 9 - ادغام توبروزیتهای بینایی (massainter-melia)، 10 - بطن سوم، 11 - رcessus pinealis، 12 - ورودی بطن جانبی، 13 - طرفین خلفی بطن جانبی، 14 - چهارم بطن

برنج. 11. مننژها (A) و حفره های مغز (B)

بخش دوم. ساختار سیستم عصبی مرکزی

نخاع

ساختار خارجی نخاع

طناب نخاعی یک طناب صاف است که در کانال نخاعی قرار دارد. بسته به پارامترهای بدن انسان، طول آن 41-45 سانتی متر، قطر متوسط ​​0.48-0.84 سانتی متر، وزن حدود 28-32 گرم است در مرکز نخاع یک کانال نخاعی پر از مایع مغزی نخاعی وجود دارد. و توسط شیارهای طولی قدامی و خلفی به نیمه راست و چپ تقسیم می شود.

در جلو، نخاع به مغز می رود و در پشت با مخروط مدولاریس در سطح مهره دوم ستون فقرات کمری به پایان می رسد. یک فیلوم ترمینال بافت همبند (ادامه غشاء انتهایی) از مخروط مدولاریس خارج می شود که نخاع را به دنبالچه می چسباند. فیلوم انتهایی توسط رشته های عصبی (دم اسبی) احاطه شده است (شکل 12).

در نخاع دو ضخیم شدن وجود دارد - گردنی و کمری که از آن اعصاب ناشی می شود که به ترتیب ماهیچه های اسکلتی بازوها و پاها را عصب دهی می کنند.

نخاع به بخش های گردنی، قفسه سینه، کمری و خاجی تقسیم می شود که هر کدام به بخش هایی تقسیم می شوند: گردنی - 8 بخش، قفسه سینه - 12، کمری - 5، ساکرال 5-6 و 1 - دنبالچه. بنابراین، تعداد کل بخش ها 31 است (شکل 13). هر بخش از نخاع دارای ریشه های نخاعی زوجی است - قدامی و خلفی. از طریق ریشه های پشتی، اطلاعات گیرنده های موجود در پوست، ماهیچه ها، تاندون ها، رباط ها و مفاصل وارد نخاع می شود و به همین دلیل ریشه های پشتی را حسی (حساس) می نامند. برش ریشه های پشتی حساسیت لمسی را خاموش می کند، اما منجر به از دست دادن حرکت نمی شود.

برنج. 12. نخاع.

الف - نمای جلو (سطح شکمی آن)؛

ب - نمای عقب (سطح پشتی آن).

غشاهای سخت شامه و عنکبوتیه بریده می شوند. مشیمیه برداشته می شود. اعداد رومی نشان دهنده ترتیب گردنی (c)، قفسه سینه (th)، کمری (t) است.

و اعصاب نخاعی خاجی.

1- ضخیم شدن دهانه رحم

2- گانگلیون نخاعی

3 - پوسته سخت

4- ضخیم شدن کمر

5- مخروط مدولاریس

6 - نخ ترمینال

برنج. 13. نخاع و اعصاب نخاعی (31 جفت).

در امتداد ریشه های قدامی طناب نخاعی، تکانه های عصبی به سمت عضلات اسکلتی بدن (به جز عضلات سر) حرکت می کنند و باعث انقباض آنها می شوند و به همین دلیل است که ریشه های قدامی را حرکتی یا حرکتی می نامند. پس از بریدن ریشه های قدامی در یک طرف، واکنش های حرکتی کاملا خاموش می شود، در حالی که حساسیت به لمس یا فشار باقی می ماند.

ریشه های قدامی و خلفی هر طرف نخاع با هم متحد می شوند و اعصاب نخاعی را تشکیل می دهند. اعصاب نخاعی را سگمنتال می نامند.

توزیع نواحی عصبی نخاعی بر اساس بخش با تعیین اندازه و مرزهای نواحی پوست (درماتوم) عصب‌بندی شده توسط هر عصب ایجاد شد. درماتوم ها بر اساس یک اصل سگمنتال در سطح بدن قرار دارند. درماتوم های دهانه رحم شامل سطح پشت سر، گردن، شانه ها و سطح قدامی ساعد است. نورون های حسی قفسه سینه سطح باقیمانده ساعد، قفسه سینه و بیشتر قسمت های شکم را عصب دهی می کنند. فیبرهای حسی از قسمت های کمر، خاجی و دنبالچه به بقیه شکم و پاها گسترش می یابند.

برنج. 14. طرح درماتوم ها. عصب دهی سطح بدن توسط 31 جفت اعصاب نخاعی (C - گردنی، T - توراسیک، L - کمری، S - ساکرال).

ساختار داخلی نخاع

طناب نخاعی بر اساس نوع هسته ای ساخته شده است. در اطراف کانال نخاعی ماده خاکستری و در اطراف آن ماده سفید وجود دارد. ماده خاکستری توسط سوماهای عصبی و دندریت های منشعبی که غلاف میلین ندارند تشکیل می شود. ماده سفید مجموعه ای از رشته های عصبی است که با غلاف میلین پوشیده شده است.

در ماده خاکستری، شاخ های قدامی و خلفی متمایز می شوند که منطقه بینابینی بین آنها قرار دارد. در نواحی سینه ای و کمری نخاع شاخ های جانبی وجود دارد.

ماده خاکستری نخاع توسط دو گروه نورون تشکیل می شود: وابران و اینترکالر. بخش اعظم ماده خاکستری از نورون های داخلی (تا 97٪) تشکیل شده است و تنها 3٪ آن نورون های وابران یا نورون های حرکتی هستند. نورون های حرکتی در شاخ های قدامی نخاع قرار دارند. در میان آنها، نورون های حرکتی a- و g متمایز می شوند: نورون های a- حرکتی فیبرهای ماهیچه ای اسکلتی را عصب دهی می کنند و سلول های بزرگی با دندریت های نسبتاً طولانی هستند. G-motoneurons سلول های کوچکی هستند و گیرنده های عضلانی عصب دهی می کنند و تحریک پذیری آنها را افزایش می دهند.

نورون‌های داخلی در پردازش اطلاعات، حصول اطمینان از عملکرد هماهنگ نورون‌های حسی و حرکتی نقش دارند و همچنین نیمه‌های راست و چپ نخاع و بخش‌های مختلف آن را به هم متصل می‌کنند (شکل 15 A, B, C)

برنج. 15A. 1 - ماده سفید مغز; 2 - کانال نخاعی; 3 - شیار طولی خلفی; 4 - ریشه خلفی عصب نخاعی; 5 - گره نخاعی 6 - عصب نخاعی; 7 - ماده خاکستری مغز; 8 - ریشه قدامی عصب نخاعی; 9 - شیار طولی قدامی

برنج. 15B. هسته های ماده خاکستری در ناحیه قفسه سینه

1،2،3 - هسته های حساس شاخ خلفی. 4، 5 - هسته های میانی شاخ جانبی. 6،7، 8،9،10 - هسته های حرکتی شاخ قدامی؛ I، II، III - طناب های قدامی، جانبی و خلفی ماده سفید.

تماس بین نورون های حسی، بینابینی و حرکتی در ماده خاکستری نخاع به تصویر کشیده شده است.

برنج. 15. مقطع نخاع

مسیرهای طناب نخاعی

ماده سفید نخاع ماده خاکستری را احاطه کرده و ستون های نخاع را تشکیل می دهد. ستون های جلو، عقب و جانبی وجود دارد. ستون ها مجاری طناب نخاعی هستند که توسط آکسون های طولانی نورون ها به سمت مغز (دستگاه های صعودی) یا به سمت پایین از مغز به بخش های پایینی نخاع (مجاری نزولی) تشکیل شده اند.

مسیرهای صعودی طناب نخاعی اطلاعات را از گیرنده های ماهیچه ها، تاندون ها، رباط ها، مفاصل و پوست به مغز منتقل می کنند. مسیرهای صعودی نیز رسانای دما و حساسیت درد هستند. همه مسیرهای صعودی در سطح نخاع (یا مغز) قطع می شوند. بنابراین، نیمه چپ مغز (قشر مخ و مخچه) اطلاعات را از گیرنده های نیمه راست بدن دریافت می کند و بالعکس.

مسیرهای صعودی اصلی:از گیرنده های مکانیکی پوست و گیرنده های سیستم اسکلتی عضلانی - اینها ماهیچه ها، تاندون ها، رباط ها، مفاصل هستند - بسته های Gaulle و Burdach یا، به ترتیب، دسته های ملایم و گوه ای شکل توسط ستون های خلفی نخاع نشان داده می شوند. .

از همین گیرنده‌ها، اطلاعات در امتداد دو مسیر که توسط ستون‌های جانبی نشان داده می‌شوند، وارد مخچه می‌شوند که به آنها مجرای خارخاخی قدامی و خلفی می‌گویند. علاوه بر این، دو مسیر دیگر از ستون‌های جانبی عبور می‌کنند - این مسیرهای جانبی و قدامی اسپینوتالامیک هستند که اطلاعات را از گیرنده‌های حساسیت دما و درد منتقل می‌کنند.

ستون های خلفی انتقال سریعتر اطلاعات در مورد محلی سازی محرک ها را نسبت به مجاری جانبی و قدامی اسپینوتالاموس فراهم می کنند (شکل 16 A).

1 - باندل گاول، 2 - بسته بورداخ، 3 - دستگاه خار مخچه پشتی، 4 - دستگاه خار مخچه شکمی. نورون های گروه I-IV.

برنج. 16A. مسیرهای صعودی نخاع

مسیرهای نزولیبا عبور از ستون های قدامی و جانبی نخاع، حرکتی هستند، زیرا بر وضعیت عملکردی عضلات اسکلتی بدن تأثیر می گذارند. مجرای هرمی عمدتاً از قشر حرکتی نیمکره‌ها شروع می‌شود و به بصل النخاع می‌رود، جایی که بیشتر الیاف از هم عبور می‌کنند و به طرف مقابل می‌رسند. پس از این، دستگاه هرمی به دسته های جانبی و قدامی تقسیم می شود: به ترتیب مجاری هرمی قدامی و جانبی. بیشتر الیاف دستگاه هرمی به نورون‌های بین‌اعصاب ختم می‌شوند و حدود 20 درصد روی نورون‌های حرکتی سیناپس‌ها را تشکیل می‌دهند. نفوذ هرمی هیجان انگیز است. رتیکولوسپینالمسیر، روبروسنخاعیراه و دهلیزی نخاعیمسیر (سیستم خارج هرمی) به ترتیب از هسته های تشکیل شبکه، ساقه مغز، هسته های قرمز مغز میانی و هسته های دهلیزی بصل النخاع شروع می شود. این مسیرها در ستون های جانبی نخاع قرار دارند و در هماهنگی حرکات و تضمین تون عضلانی نقش دارند. مجاری خارج هرمی، مانند هرمی، متقاطع هستند (شکل 16 ب).

مجاری نخاعی نزولی اصلی سیستم های هرمی (دستگاه های قشر نخاعی جانبی و قدامی) و هرمی اضافی (روبروسنخاعی، رتیکولو-اسپاینال و دهلیزی) هستند.

برنج. 16 ب. نمودار مسیرها

بنابراین، نخاع دو عملکرد مهم را انجام می دهد: رفلکس و هدایت. عملکرد رفلکس به دلیل مراکز حرکتی نخاع انجام می شود: نورون های حرکتی شاخ های قدامی عملکرد ماهیچه های اسکلتی بدن را تضمین می کنند. در عین حال، حفظ تون عضلانی، هماهنگ کردن کار عضلات خم کننده-کشنده که زیربنای حرکات هستند، و حفظ ثبات وضعیت بدن و قسمت های آن حفظ می شود (شکل 17 A, B, C). نورون های حرکتی واقع در شاخ های جانبی بخش های قفسه سینه طناب نخاعی حرکات تنفسی (دم-بازدم، تنظیم کار عضلات بین دنده ای) را انجام می دهند. نورون های حرکتی شاخ های جانبی بخش های کمری و خاجی نشان دهنده مراکز حرکتی عضلات صاف هستند که بخشی از اندام های داخلی هستند. اینها مراکز ادرار، اجابت مزاج و عملکرد اندام های تناسلی هستند.

برنج. 17A. قوس رفلکس تاندون.

برنج. 17B. قوس های خمش و رفلکس متقاطع اکستانسور.

برنج. 17 ولت نمودار ابتدایی یک رفلکس غیرشرطی.

تکانه های عصبی ناشی از تحریک گیرنده (p) در امتداد رشته های آوران (عصب آوران، تنها یکی از این فیبرها نشان داده شده است) به نخاع (1) می رود، جایی که از طریق نورون بینابینی به رشته های وابران (عصب وابران) منتقل می شود. که در امتداد آنها به افکتور می رسند. خطوط نقطه چین نشان دهنده گسترش تحریک از قسمت های پایینی سیستم عصبی مرکزی به قسمت های بالاتر آن (2، 3،4) تا قشر مغز (5) شامل می باشد. تغییر حاصل در وضعیت قسمت های بالاتر مغز به نوبه خود بر نورون وابران تأثیر می گذارد (به فلش ها مراجعه کنید) و بر نتیجه نهایی پاسخ رفلکس تأثیر می گذارد.

برنج. 17. عملکرد رفلکس نخاع

عملکرد هدایت توسط مجاری نخاعی انجام می شود (شکل 18 A, B, C, D, E).

برنج. 18A.ستون های عقب. این مدار که توسط سه نورون تشکیل شده است، اطلاعات را از گیرنده های فشار و لمس به قشر حسی تنی منتقل می کند.

برنج. 18B.دستگاه اسپینوتالاموس جانبی. در طول این مسیر، اطلاعات از گیرنده های دما و درد به مناطق وسیعی از کرونری مغز می رسد.

برنج. 18 ولتدستگاه اسپینوتالاموس قدامی. در طول این مسیر، اطلاعات از گیرنده های فشار و لمس و همچنین گیرنده های درد و دما وارد قشر حسی تنی می شود.

برنج. 18 گرمسیستم اکستراپیرامیدال مسیرهای روبروسنال و رتیکولو نخاعی، که بخشی از دستگاه خارج هرمی چند عصبی هستند که از قشر مخ تا نخاع امتداد دارند.

برنج. 18D. دستگاه هرمی یا قشر نخاعی

برنج. 18. عملکرد رسانایی نخاع

بخش III. مغز.

نمودار کلی ساختار مغز (شکل 19)

مغز

شکل 19A. مغز

1. قشر پیشانی (ناحیه شناختی)

2. قشر حرکتی

3. قشر بینایی

4. مخچه 5. قشر شنوایی

شکل 19B. نمای کنار

شکل 19B. تشکیلات اصلی سطح مدال مغز در بخش میانی ساژیتال.

شکل 19G. سطح پایینی مغز

برنج. 19. ساختار مغز

مغز عقبی

مغز عقبی، از جمله بصل النخاع و پونز، یک ناحیه باستانی فیلوژنتیکی از سیستم عصبی مرکزی است که ویژگی های یک ساختار قطعه ای را حفظ می کند. مغز عقبی شامل هسته و مسیرهای صعودی و نزولی است. فیبرهای آوران از گیرنده های دهلیزی و شنوایی، از گیرنده های پوست و ماهیچه های سر، از گیرنده های اندام های داخلی، و همچنین از ساختارهای بالاتر مغز در طول مسیرها وارد مغز عقبی می شوند. مغز عقبی شامل هسته های جفت اعصاب جمجمه ای V-XII است که برخی از آنها عضلات صورت و حرکتی چشم را عصب دهی می کنند.

مدولا

بصل النخاع بین طناب نخاعی، پونز و مخچه قرار دارد (شکل 20). روی سطح شکمی بصل النخاع، شیار میانی قدامی در امتداد خط وسط آن قرار دارد - هرم های زیتون در کنار هرم ها قرار دارند (شکل 20 A-B).

برنج. 20A. 1 - مخچه 2 - دمگل مخچه 3 - پونز 4 - بصل النخاع

برنج. 20 ولت 1 - پل 2 - هرم 3 - زیتون 4 - شقاق داخلی قدامی 5 - شیار جانبی قدامی 6 - ضربدر طناب قدامی 7 - طناب قدامی 8 - طناب جانبی

برنج. 20. بصل النخاع

در سمت خلفی بصل النخاع یک شیار داخلی خلفی وجود دارد. در طرفین آن طناب های خلفی قرار دارند که به عنوان بخشی از پاهای عقبی به مخچه می روند.

ماده خاکستری بصل النخاع

بصل النخاع شامل هسته های چهار جفت اعصاب جمجمه ای است. اینها شامل هسته اعصاب گلوفارنکس، واگ، فرعی و هیپوگلوسال است. علاوه بر این، هسته‌های حساس، گوه‌ای شکل و هسته‌های حلزونی دستگاه شنوایی، هسته‌های زیتون‌های تحتانی و هسته‌های تشکیل شبکه (سلول غول‌پیکر، پروسلولار و جانبی) و همچنین هسته‌های تنفسی متمایز می‌شوند.

هسته های اعصاب هیپوگلوسال (جفت XII) و اعصاب جانبی (جفت XI) حرکتی هستند و عضلات زبان و ماهیچه هایی که سر را حرکت می دهند عصب دهی می کنند. هسته های اعصاب واگ (جفت X) و گلوفارنکس (جفت IX) با هم مخلوط می شوند و عضلات حلق، حنجره و غده تیروئید را عصب می کنند و عمل بلع و جویدن را تنظیم می کنند. این اعصاب از فیبرهای آوران تشکیل شده اند که از گیرنده های زبان، حنجره، نای و از گیرنده های اندام های داخلی قفسه سینه و حفره شکمی می آیند. فیبرهای عصبی وابران به روده، قلب و عروق خونی عصب دهی می کنند.

هسته های تشکیل شبکه نه تنها قشر مغز را فعال می کنند و هوشیاری را حفظ می کنند، بلکه مرکز تنفسی را نیز تشکیل می دهند که حرکات تنفسی را تضمین می کند.

بنابراین، برخی از هسته های بصل النخاع، عملکردهای حیاتی را تنظیم می کنند (اینها هسته های تشکیل شبکه و هسته های اعصاب جمجمه هستند). قسمت دیگر هسته ها بخشی از مسیرهای صعودی و نزولی است (هسته های چمنی و میخی، هسته های حلزونی دستگاه شنوایی) (شکل 21).

1-هسته نازک؛

2 - هسته گوه ای شکل.

3 - انتهای رشته های طناب های خلفی نخاع;

4 - فیبرهای قوسی داخلی - دومین نورون مسیر پروپریا جهت قشر مغز.

5- محل تلاقی حلقه ها در لایه حلقه بین زیتونی قرار دارد.

6 - حلقه داخلی - ادامه حفره های قوسی داخلی

7 - درز که از تقاطع حلقه ها تشکیل شده است.

8 - هسته زیتون - هسته میانی تعادل;

9 - مسیرهای هرمی;

10 - کانال مرکزی.

برنج. 21. ساختار داخلی بصل النخاع

ماده سفید بصل النخاع

ماده سفید بصل النخاع از رشته های عصبی بلند و کوتاه تشکیل شده است

رشته های عصبی بلند بخشی از مسیرهای نزولی و صعودی هستند. رشته های عصبی کوتاه عملکرد هماهنگ نیمه راست و چپ بصل النخاع را تضمین می کنند.

اهرامبصل النخاع - قسمت دستگاه هرمی نزولی، به نخاع می رود و به نورون های بین عصبی و نورون های حرکتی ختم می شود. علاوه بر این، دستگاه روبروسنخاعی از بصل النخاع عبور می کند. مسیرهای دهلیزی- نخاعی نزولی و رتیکولو نخاعی به ترتیب از بصل النخاع از هسته دهلیزی و رتیکولار منشاء می گیرند.

مسیرهای خارخچه ای صعودی از آن عبور می کنند زیتونبصل النخاع و از طریق دمگل های مغزی و انتقال اطلاعات از گیرنده های سیستم اسکلتی عضلانی به مخچه.

مناقصهو هسته های گوه ای شکلبصل النخاع بخشی از مجاری طناب نخاعی به همین نام است که از طریق تالاموس بینایی دی انسفالون تا قشر حسی تنی می گذرد.

از طریق هسته شنوایی حلزونو از طریق هسته های دهلیزیمسیرهای حسی صعودی از گیرنده های شنوایی و دهلیزی. در ناحیه برآمدگی قشر تمپورال.

بنابراین، بصل النخاع فعالیت بسیاری از عملکردهای حیاتی بدن را تنظیم می کند. بنابراین، کوچکترین آسیب به بصل النخاع (تروما، تورم، خونریزی، تومورها) معمولاً منجر به مرگ می شود.

پونز

پونز یک برآمدگی ضخیم است که با بصل النخاع و دمگل های مخچه هم مرز است. مسیرهای صعودی و نزولی بصل النخاع بدون وقفه از روی پل عبور می کنند. در محل اتصال پونز و بصل النخاع، عصب دهلیزی (جفت هشتم) بیرون می آید. عصب دهلیزی حساس است و اطلاعات را از گیرنده های شنوایی و دهلیزی گوش داخلی منتقل می کند. علاوه بر این، پونز حاوی اعصاب مختلط، هسته های عصب سه قلو (جفت V)، عصب آبدوژن (جفت VI) و عصب صورت (جفت VII) است. این اعصاب ماهیچه های صورت، پوست سر، زبان و عضلات رکتوس جانبی چشم را عصب دهی می کنند.

در یک مقطع، پل از یک قسمت شکمی و پشتی تشکیل شده است - بین آنها مرز بدن ذوزنقه ای است که الیاف آن به دستگاه شنوایی نسبت داده می شود. در ناحیه بدن ذوزنقه یک هسته پارابرانشیال داخلی وجود دارد که با هسته دندانه دار مخچه متصل است. هسته پونتین به درستی مخچه را با قشر مخ ارتباط برقرار می کند. در قسمت پشتی پل، هسته های تشکیل مشبک قرار دارند و مسیرهای صعودی و نزولی بصل النخاع ادامه می یابد.

این پل عملکردهای پیچیده و متنوعی را با هدف حفظ وضعیت بدن و حفظ تعادل بدن در فضا هنگام تغییر سرعت انجام می دهد.

رفلکس های دهلیزی بسیار مهم هستند که قوس های بازتابی آن از روی پل عبور می کنند. آنها تون ماهیچه های گردن، تحریک مراکز اتونومیک، تنفس، ضربان قلب و فعالیت دستگاه گوارش را فراهم می کنند.

هسته های اعصاب سه قلو، گلوسوفارنجئال، واگ و پونتین با گرفتن، جویدن و بلع غذا مرتبط هستند.

نورون‌های تشکیل شبکه‌ای پل نقش ویژه‌ای در فعال کردن قشر مغز و محدود کردن هجوم حسی تکانه‌های عصبی در طول خواب دارند (شکل 22 و 23).

برنج. 22. بصل النخاع و پونز.

الف- نمای بالا (سمت پشتی).

ب. نمای جانبی.

ب- نمای از پایین (از سمت شکمی).

1 - ساقه، 2 - ساقه مدولاری قدامی، 3 - برجستگی میانی، 4 - حفره فوقانی، 5 - دمگل مخچه فوقانی، 6 - دمگل مخچه میانی، 7 - توبرکل صورت، 8 - ساقه مخچه تحتانی، 9 - غده شنوایی 10، نوارهای مغز، 11 - باند بطن چهارم، 12 - مثلث عصب هیپوگلاس، 13 - مثلث عصب واگ، 14 - ناحیه آرئوپوس ترما، 15 - ابکس، 16 - توبرکل هسته اسفنوئید، 17 - توبرکلوس هسته حساس، 18 - طناب جانبی، 19 - شیار جانبی خلفی، 19 - شیار جانبی قدامی، 20 - طناب اسفنوئید، 21 - شیار میانی خلفی، 22 - طناب حساس، 23 - شیار میانی خلفی، 23 - شیار خلفی - پایه ، 23 ب - هرم بصل النخاع ، 23 ج - زیتون ، 23 گرم - دکوساسیون اهرام ، 24 - دمگل مغزی ، 25 - سل تحتانی ، 25 الف - دسته غده تحتانی ، 256 - سل فوقانی

1- جسم ذوزنقه ای 2- هسته زیتون برتر 3- پشتی شامل هسته های اعصاب جمجمه VIII, VII, VI, V است. - هسته های عرضی پل 8 - مجاری هرمی 9 - دمگل مخچه میانی.

برنج. 23. نمودار ساختار داخلی پل در مقطع پیشانی

مخچه

مخچه بخشی از مغز است که در پشت نیمکره های مغزی بالای بصل النخاع و پونز قرار دارد.

از نظر تشریحی، مخچه به یک قسمت میانی - ورمیس و دو نیمکره تقسیم می شود. با کمک سه جفت پا (پایین، میانی و فوقانی) مخچه به ساقه مغز متصل می شود. پاهای تحتانی مخچه را با بصل النخاع و نخاع، پاهای میانی با پونز و قسمت بالایی با مزانسفالون و دیانسفالون متصل می کند (شکل 24).

1 - ورمیس 2 - لوبول مرکزی 3 - ورمیس یوولا 4 - مخچه قدامی 5 - نیمکره فوقانی 6 - دمکره مخچه قدامی 8 - لخته دمپایی 9 - لخته 10 - لوبول نیمه قمری فوقانی 11 - لوبولی زیرین 11 - نیمکره زیرین ه 14 - لوبول مخچه 15 - لوزه مخچه 16 - هرم ورمیس 17 - بال لوبول مرکزی 18 - گره 19 - راس 20 - شیار 21 - ورم هاب 22 - ورمیس توبرکل 23 - لوبول چهار گوش.

برنج. 24. ساختار داخلی مخچه

مخچه بر اساس نوع هسته ای ساخته شده است - سطح نیمکره ها توسط ماده خاکستری نشان داده شده است که قشر جدید را تشکیل می دهد. قشر کانولوشن هایی را تشکیل می دهد که توسط شیارهایی از یکدیگر جدا می شوند. در زیر قشر مخچه ماده سفیدی وجود دارد که در ضخامت آن هسته های جفت مخچه مشخص می شوند (شکل 25). اینها شامل هسته چادر، هسته کروی، هسته چوب پنبه، هسته دندانه دار است. هسته های چادر با دستگاه دهلیزی، هسته های کروی و کورتیکال با حرکت تنه و هسته دندانه دار با حرکت اندام ها مرتبط هستند.

1- دمگل مخچه قدامی؛ 2 - هسته چادر؛ 3 - هسته دندانه دار; 4 - هسته چوب پنبه ای؛ 5 - ماده سفید; 6 - نیمکره های مخچه; 7 – کرم؛ 8 هسته کروی

برنج. 25. هسته های مخچه

قشر مخچه از همین نوع است و از سه لایه مولکولی، گانگلیونی و دانه ای تشکیل شده است که در آن 5 نوع سلول وجود دارد: سلول های پورکنژ، سلول های سبد، ستاره ای، دانه ای و گلژی (شکل 26). در لایه سطحی و مولکولی، شاخه های دندریتیک سلول های پورکنژ وجود دارد که یکی از پیچیده ترین نورون های مغز هستند. فرآیندهای دندریتیک به وفور با خارها پوشیده شده اند که نشان دهنده تعداد زیادی سیناپس است. علاوه بر سلول های پورکنژ، این لایه حاوی آکسون های زیادی از رشته های عصبی موازی (آکسون های انشعاب T شکل سلول های دانه ای) است. در قسمت پایینی لایه مولکولی بدنه هایی از سلول های سبد وجود دارد که آکسون های آنها تماس های سیناپسی را در ناحیه تپه های آکسون سلول های پورکنژ تشکیل می دهند. لایه مولکولی نیز حاوی سلول های ستاره ای است.

A. سلول پورکنژ. ب. سلول های گرانول.

ب- سلول گلژی.

برنج. 26. انواع نورون های مخچه.

در زیر لایه مولکولی، لایه گانگلیونی قرار دارد که شامل اجسام سلول های پورکنژ است.

لایه سوم - دانه ای - توسط بدن نورون های داخلی (سلول های گرانول یا سلول های دانه ای) نشان داده می شود. در لایه دانه ای نیز سلول های گلژی وجود دارد که آکسون های آنها به لایه مولکولی بالا می روند.

فقط دو نوع فیبر آوران وارد قشر مخچه می شود: کوهنوردی و خزه ای که تکانه های عصبی را به مخچه می رسانند. هر فیبر کوهنوردی با یک سلول پورکنژ تماس دارد. شاخه‌های فیبر خزه‌ای عمدتاً با نورون‌های گرانولی تماس برقرار می‌کنند، اما با سلول‌های پورکنژ تماس ندارند. سیناپس های فیبر خزه ای تحریک کننده هستند (شکل 27).

تکانه های تحریکی از طریق الیاف بالارونده و خزه ای به قشر و هسته های مخچه می رسند. از مخچه، سیگنال‌ها فقط از سلول‌های پورکنژ (P) می‌آیند که از فعالیت نورون‌ها در هسته 1 مخچه (P) جلوگیری می‌کنند. نورون‌های ذاتی قشر مخچه شامل سلول‌های گرانول تحریک‌کننده (3) و نورون‌های سبد بازدارنده (K)، نورون‌های گلژی (G) و نورون‌های ستاره‌ای (Sv) هستند. فلش ها جهت حرکت تکانه های عصبی را نشان می دهند. هر دو هیجان انگیز (+) و; سیناپس های مهاری (-).

برنج. 27. مدار عصبی مخچه.

بنابراین، قشر مخچه شامل دو نوع فیبر آوران است: کوهنوردی و خزه. این فیبرها اطلاعات را از گیرنده های لمسی و گیرنده های سیستم اسکلتی عضلانی و همچنین از تمام ساختارهای مغزی که عملکرد حرکتی بدن را تنظیم می کنند، منتقل می کنند.

نفوذ وابران مخچه از طریق آکسون های سلول های پورکنژ انجام می شود که مهاری هستند. آکسون‌های سلول‌های پورکنژ تأثیر خود را مستقیماً بر نورون‌های حرکتی نخاع یا به‌طور غیرمستقیم از طریق نورون‌های هسته‌های مخچه یا سایر مراکز حرکتی اعمال می‌کنند.

در انسان به دلیل وضعیت ایستاده و فعالیت کاری، مخچه و نیمکره های آن به بیشترین رشد و اندازه خود می رسند.

هنگامی که مخچه آسیب می بیند، عدم تعادل و تون عضلانی مشاهده می شود. ماهیت تخلفات به محل آسیب بستگی دارد. بنابراین، هنگامی که هسته های چادر آسیب می بینند، تعادل بدن به هم می خورد. این خود را در یک راه رفتن سرسام آور نشان می دهد. اگر کرم، چوب پنبه و هسته های کروی آسیب ببینند، کار عضلات گردن و تنه مختل می شود. بیمار در خوردن غذا مشکل دارد. اگر نیمکره ها و هسته دندانه دار آسیب ببینند، کار عضلات اندام (ترمور) مشکل می شود و فعالیت حرفه ای او سخت می شود.

علاوه بر این، در تمام بیمارانی که آسیب مخچه به دلیل اختلال در هماهنگی حرکات و لرزش (لرزش) دارند، به سرعت خستگی رخ می دهد.

مغز میانی

مغز میانی، مانند بصل النخاع و پونز، به ساختارهای ساقه تعلق دارد (شکل 28).

1 - بندکشی افسار

2 - افسار

3- غده صنوبری

4- کولیکولوس فوقانی مغز میانی

5- بدن جنسي داخلي

6- بدن ژنیکوله جانبی

7- کولیکولوس تحتانی مغز میانی

8 - دمگل مخچه فوقانی

9 - دمگل های مخچه میانی

10 - دمگل مخچه تحتانی

11- بصل النخاع

برنج. 28. مغز عقبی

مغز میانی از دو قسمت تشکیل شده است: سقف مغز و دمگل های مغزی. سقف مغز میانی با کوادریژمینا نشان داده می شود که در آن کولیکول های فوقانی و تحتانی متمایز می شوند. در ضخامت دمگل های مغزی، دسته های جفتی از هسته ها متمایز می شوند که به آنها ماده سیاه و هسته قرمز می گویند. از طریق مغز میانی مسیرهای صعودی به دی انسفالون و مخچه و مسیرهای نزولی از قشر مخ، هسته های زیر قشری و دیانسفالون به هسته های بصل النخاع و نخاع وجود دارد.

در قسمت پایینی کوادریژمینا نورون هایی وجود دارد که سیگنال های آوران را از گیرنده های شنوایی دریافت می کنند. بنابراین، غده های تحتانی چهار ژمینال را مرکز شنوایی اولیه می نامند. قوس بازتابی رفلکس شنوایی نشانگر از مرکز شنوایی اولیه عبور می کند که خود را در چرخاندن سر به سمت سیگنال صوتی نشان می دهد.

کولیکولوس فوقانی مرکز بینایی اولیه است. نورون های مرکز بینایی اولیه، تکانه های آوران را از گیرنده های نور دریافت می کنند. کولیکولوس برتر یک رفلکس بصری نشان می دهد - چرخاندن سر به سمت محرک بینایی.

هسته های اعصاب جانبی و چشمی در اجرای رفلکس های جهت گیری شرکت می کنند که ماهیچه های کره چشم را عصب می کنند و حرکت آن را تضمین می کنند.

هسته قرمز حاوی نورون هایی با اندازه های مختلف است. دستگاه روبروسنخاعی نزولی از نورون های بزرگ هسته قرمز شروع می شود که بر نورون های حرکتی تأثیر می گذارد و تون عضلات را به خوبی تنظیم می کند.

نورون های جسم سیاه حاوی رنگدانه ملانین هستند و به این هسته رنگ تیره می دهند. ماده سیاه به نوبه خود سیگنال هایی را به سلول های عصبی در هسته های شبکه ای ساقه مغز و هسته های زیر قشری می فرستد.

جسم سیاه در هماهنگی پیچیده حرکات نقش دارد. این شامل نورون های دوپامینرژیک است، به عنوان مثال. آزاد کردن دوپامین به عنوان یک واسطه بخشی از این نورون‌ها رفتار عاطفی را تنظیم می‌کند، بخش دیگر نقش مهمی در کنترل اعمال پیچیده حرکتی دارد. آسیب به جسم سیاه که منجر به انحطاط فیبرهای دوپامینرژیک می شود، باعث ناتوانی در شروع انجام حرکات ارادی سر و بازوها در زمانی که بیمار آرام می نشیند (بیماری پارکینسون) می شود (شکل 29 A, B).

برنج. 29A. 1 - کولیکول 2 - قنات مخچه 3 - ماده خاکستری مرکزی 4 - جسم سیاه 5 - شیار داخلی ساقه مغز

برنج. 29B.نمودار ساختار داخلی مغز میانی در سطح کولیکول های تحتانی (بخش پیشانی)

1 - هسته کولیکول تحتانی 2 - دستگاه حرکتی سیستم خارج هرمی 3 - دکوساسیون پشتی تیگمانتوم 4 - هسته قرمز 5 - هسته قرمز - مجرای نخاعی 6 - دکوساسیون شکمی تگمنتوم 7 - لنیس میانی ، 8 - لمنیسکوس جانبی، 9 - تشکیل مشبک، 10 - فاسیکلوس طولی داخلی، 11 - هسته مجرای مغز میانی عصب سه قلو، 12 - هسته عصب جانبی، I-V - مسیرهای حرکتی نزولی پدون مغزی

برنج. 29. نمودار ساختار داخلی مغز میانی

دی انسفالون

دی انسفالون دیواره های بطن سوم را تشکیل می دهد. ساختارهای اصلی آن توبروسیت های بینایی (تالاموس) و ناحیه زیر سلی (هیپوتالاموس) و همچنین ناحیه فوق غده ای (اپیتالاموس) هستند (شکل 30 A, B).

برنج. 30 A. 1 - تالاموس (تالاموس بصری) - مرکز زیر قشری انواع حساسیت، "حسی" مغز. 2 - اپیتالاموس (ناحیه فوق لوله ای)؛ 3 - متاتالاموس (منطقه خارجی).

برنج. 30 ب. مدارهای مغز بینایی ( تالامانسفالن ): الف - نمای بالا ب - نمای عقب و پایین.

تالاموس (تالاموس بینایی) 1 - برف قدامی تالاموس بینایی، 2 - بالشتک 3 - همجوشی بین غده ای 4 - نوار مدولاری تالاموس بینایی

اپیتالاموس (ناحیه فوق غده ای) 5 - مثلث افسار، 6 - افسار، 7 - بند بند، 8 - بدن صنوبری (اپی فیز)

متاتالاموس (ناحیه خارجی) 9 - بدن ژنیکوله جانبی، 10 - بدن ژنیکوله داخلی، 11 - بطن III، 12 - سقف مغز میانی

برنج. 30. مغز بینایی

در اعماق بافت مغزی دی انسفالون، هسته های تناسلی خارجی و داخلی قرار دارند. مرز بیرونی توسط ماده سفید تشکیل شده است که دی انسفالون را از تلانسفالن جدا می کند.

تالاموس (تالاموس بصری)

نورون های تالاموس 40 هسته را تشکیل می دهند. از نظر توپوگرافی، هسته های تالاموس به قدامی، میانی و خلفی تقسیم می شوند. از نظر عملکردی، این هسته ها را می توان به دو گروه اختصاصی و غیر اختصاصی تقسیم کرد.

هسته های خاص بخشی از مسیرهای خاص هستند. اینها مسیرهای صعودی هستند که اطلاعات را از گیرنده های اندام حسی به نواحی برآمدگی قشر مغز منتقل می کنند.

مهم‌ترین هسته‌های خاص عبارتند از جسم ژنیکوله جانبی که در انتقال سیگنال‌های گیرنده‌های نوری نقش دارد و جسم ژنیکوله داخلی که سیگنال‌های گیرنده‌های شنوایی را ارسال می‌کند.

دنده های غیر اختصاصی تالاموس به عنوان تشکیلات مشبک طبقه بندی می شوند. آنها به عنوان مراکز یکپارچه عمل می کنند و یک اثر صعودی فعال کننده غالب بر روی قشر مغز دارند (شکل 31 A, B).

1 - گروه قدامی (بویایی)؛ 2 - گروه پسین (بصری)؛ 3 - گروه جانبی (حساسیت عمومی); 4 - گروه داخلی (سیستم خارج هرمی؛ 5 - گروه مرکزی (سازند شبکه ای).

برنج. 31B.بخش پیشانی مغز در سطح وسط تالاموس. 1a - هسته قدامی تالاموس بینایی. 16 - هسته داخلی تالاموس بینایی، 1c - هسته جانبی تالاموس بینایی، 2 - بطن جانبی، 3 - فورنیکس، 4 - هسته دمی، 5 - کپسول داخلی، 6 - کپسول خارجی، 7 - کپسول خارجی (capsula extrema) 8 - تالاموس بینایی هسته شکمی، 9 - هسته ساب تالاموس، 10 - بطن سوم، 11 - دمگل مغزی. 12 - پل، 13 - حفره بین ساقه ای، 14 - ساقه هیپوکامپ، 15 - شاخ تحتانی بطن جانبی. 16 - ماده سیاه ، 17 - اینسولا. 18 - توپ کم رنگ، 19 - پوسته، 20 - ماهی قزل آلا N زمینه. و ب. 21 - همجوشی بین تالاموس، 22 - جسم پینه ای، 23 - دم هسته دمی.

شکل 31. نمودار گروه های هسته تالاموس اپتیکوس

فعال شدن نورون ها در هسته های غیر اختصاصی تالاموس به ویژه در ایجاد سیگنال های درد موثر است (تالاموس بالاترین مرکز حساسیت درد است).

آسیب به هسته های غیر اختصاصی تالاموس نیز منجر به اختلال در هوشیاری می شود: از دست دادن ارتباط فعال بین بدن و محیط.

ساب تالاموس (هیپوتالاموس)

هیپوتالاموس توسط گروهی از هسته های واقع در پایه مغز تشکیل می شود. هسته های هیپوتالاموس مراکز زیر قشری سیستم عصبی خودمختار کلیه عملکردهای حیاتی بدن هستند.

از نظر توپوگرافی، هیپوتالاموس به ناحیه پیش اپتیک، نواحی هیپوتالاموس قدامی، میانی و خلفی تقسیم می شود. تمام هسته های هیپوتالاموس جفت هستند (شکل 32 A-D).

1 - قنات 2 - هسته قرمز 3 - تگمنتوم 4 - ماده سیاه 5 - دمگل مغزی 6 - اجسام ماستوئید 7 - ماده سوراخدار قدامی 8 - مثلث مایل 9 - اینفاندیبولوم 10 - کیاسم بینایی 11 - 1 عصب بینایی 2 - 3 عصب خلفی 1 ماده 14 - بدنه ژنیکوله خارجی 15 - بدنه ژنیکول داخلی 16 - بالشتک 17 - دستگاه بینایی

برنج. 32A. متاتالاموس و هیپوتالاموس

الف - نمای پایین؛ ب - بخش ساژیتال میانی.

بخش بصری (parsoptica): 1 - صفحه پایانه. 2 - کیاسم بینایی; 3 - دستگاه بینایی; 4 - سل خاکستری؛ 5 - قیف; 6 - غده هیپوفیز;

قسمت بویایی: 7 - اجسام پستانی - مراکز بویایی زیر قشری. 8 - ناحیه زیر جلدی به معنای محدود کلمه ادامه دمگل های مغزی است، حاوی ماده سیاه، هسته قرمز و جسم لوئیس است که حلقه ای در دستگاه خارج هرمی و مرکز رویشی است. 9 - شیار مونرو زیر لوله ای; 10 - sella turcica که در حفره آن غده هیپوفیز قرار دارد.

برنج. 32B. ناحیه زیر جلدی (هیپوتالاموس)

برنج. 32 ولت هسته های اصلی هیپوتالاموس

1 - هسته سوپراپتیکوس؛ 2 - هسته پیشاپتیکوس; 3 - nucliusparaventricularis; 4 - هسته در فوندیبولروس; 5 - nucleuscorporismamillaris; 6 - کیاسم بینایی; 7 - غده هیپوفیز; 8 - سل خاکستری؛ 9 - بدن ماستوئید؛ 10 پل.

برنج. 32G. طرح هسته های ترشح کننده عصبی ناحیه ساب تالاموس (هیپوتالاموس)

ناحیه پیش اپتیک شامل هسته های پریاپتیک دور بطنی، میانی و جانبی است.

گروه هیپوتالاموس قدامی شامل هسته های سوپراپتیک، سوپراکیاسماتیک و پارا بطنی است.

هیپوتالاموس میانی هسته های شکمی و پشتی را تشکیل می دهد.

در هیپوتالاموس خلفی، هسته های هیپوتالاموس خلفی، اطراف فورنیکال و پستانی متمایز می شوند.

اتصالات هیپوتالاموس گسترده و پیچیده است. سیگنال‌های آوران به هیپوتالاموس از قشر مغز، هسته‌های زیر قشری و تالاموس می‌آیند. مسیرهای اصلی وابران به مغز میانی، تالاموس و هسته های زیر قشری می رسد.

هیپوتالاموس بالاترین مرکز تنظیم سیستم قلبی عروقی، متابولیسم آب نمک، پروتئین، چربی و کربوهیدرات است. این ناحیه از مغز دارای مراکز مرتبط با تنظیم رفتار خوردن است. نقش مهم هیپوتالاموس تنظیم است. تحریک الکتریکی هسته های خلفی هیپوتالاموس منجر به هیپرترمی در نتیجه افزایش متابولیسم می شود.

هیپوتالاموس همچنین در حفظ بیوریتم خواب و بیداری نقش دارد.

هسته های هیپوتالاموس قدامی به غده هیپوفیز متصل می شوند و مواد فعال بیولوژیکی را که توسط نورون های این هسته ها تولید می شوند منتقل می کنند. نورون های هسته پریاپتیک فاکتورهای آزاد کننده (استاتین ها و لیبرین ها) تولید می کنند که سنتز و آزادسازی هورمون های هیپوفیز را کنترل می کنند.

نورون‌های هسته‌های پیش‌اپتیک، سوپراپتیک و پارا بطنی، هورمون‌های واقعی را تولید می‌کنند - وازوپرسین و اکسی توسین، که در امتداد آکسون‌های نورون‌ها به نوروهیپوفیز فرود می‌آیند، جایی که تا زمانی که در خون آزاد شوند، ذخیره می‌شوند.

نورون های غده هیپوفیز قدامی 4 نوع هورمون تولید می کنند: 1) هورمون سوماتوتروپیک که رشد را تنظیم می کند. 2) هورمون گنادوتروپیک، که باعث رشد سلول های زایا، جسم زرد و افزایش تولید شیر می شود. 3) هورمون محرک تیروئید - عملکرد غده تیروئید را تحریک می کند. 4) هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک - سنتز هورمون های قشر آدرنال را افزایش می دهد.

لوب میانی غده هیپوفیز هورمون اینترمدین ترشح می کند که بر رنگدانه های پوست تأثیر می گذارد.

لوب خلفی غده هیپوفیز دو هورمون ترشح می کند - وازوپرسین که بر عضلات صاف شریان ها تأثیر می گذارد و اکسی توسین که بر روی عضلات صاف رحم تأثیر می گذارد و ترشح شیر را تحریک می کند.

هیپوتالاموس همچنین نقش مهمی در رفتار عاطفی و جنسی دارد.

اپی تالاموس (غده صنوبری) شامل غده صنوبری است. هورمون غده صنوبری، ملاتونین، از تشکیل هورمون های گنادوتروپیک در غده هیپوفیز جلوگیری می کند و این به نوبه خود رشد جنسی را به تاخیر می اندازد.

جلو مغز

پیش مغز از سه بخش جدا از هم تشریحی - قشر مغز، ماده سفید و هسته های زیر قشری تشکیل شده است.

مطابق با فیلوژنی قشر مغز، قشر باستانی (archicortex)، قشر قدیمی (paleocortex) و قشر جدید (neocortex) متمایز می شوند. قشر باستانی شامل پیازهای بویایی است که فیبرهای آوران را از اپیتلیوم بویایی دریافت می کنند، مجاری بویایی - واقع در سطح پایینی لوب فرونتال، و غده های بویایی - مراکز بویایی ثانویه.

قشر قدیمی شامل قشر کمربندی، قشر هیپوکامپ و آمیگدال است.

تمام نواحی دیگر قشر نئوکورتکس هستند. قشر باستانی و قدیمی مغز بویایی نامیده می شود (شکل 33).

مغز بویایی علاوه بر عملکردهای مربوط به بویایی، واکنش های هوشیاری و توجه را ارائه می دهد و در تنظیم عملکردهای خودمختار بدن شرکت می کند. این سیستم همچنین نقش مهمی در اجرای اشکال غریزی رفتار (خوردن، جنسی، تدافعی) و شکل گیری احساسات دارد.

الف - نمای پایین؛ ب - در قسمت ساژیتال مغز

بخش محیطی: 1 - bulbusolfactorius (لامپ بویایی؛ 2 - tractusolfactories (مسیر بویایی)؛ 3 - trigonumolfactorium (مثلث بویایی)؛ 4 - substantiaperforateanterior (ماده سوراخ شده قدامی).

بخش مرکزی - پیچش های مغز: 5 - شکنج طاقدار. 6- هیپوکامپ در حفره شاخ تحتانی بطن جانبی قرار دارد. 7 - ادامه جلیقه خاکستری جسم پینه ای; 8 - طاق; 9 - سپتوم شفاف - مسیرهای رسانای مغز بویایی.

شکل 33. مغز بویایی

تحریک ساختارهای قشر قدیمی سیستم قلبی عروقی و تنفس را تحت تاثیر قرار می دهد، باعث افزایش جنسی و تغییر رفتار عاطفی می شود.

با تحریک الکتریکی لوزه، اثرات مرتبط با فعالیت دستگاه گوارش مشاهده می شود: لیسیدن، جویدن، بلع، تغییر در حرکت روده. تحریک لوزه همچنین بر فعالیت اندام های داخلی - کلیه ها، مثانه، رحم تأثیر می گذارد.

بنابراین، ارتباطی بین ساختارهای قشر قدیمی و سیستم عصبی خودمختار، با فرآیندهایی با هدف حفظ هموستاز محیط های داخلی بدن وجود دارد.

مغز متناهی

تلانسفالن شامل: قشر مغز، ماده سفید و هسته های زیر قشری واقع در ضخامت آن است.

سطح نیمکره های مغز چین خورده است. شیارها - فرورفتگی ها آن را به لوب ها تقسیم می کنند.

شیار مرکزی (Rolandian) لوب فرونتال را از لوب جداری جدا می کند. شقاق جانبی (Sylvian) لوب تمپورال را از لوب جداری و فرونتال جدا می کند. شیار اکسیپیتو-آهیانه مرز بین لوب های جداری، اکسیپیتال و تمپورال را تشکیل می دهد (شکل 34 A, B, شکل 35)

1 - شکنج پیشانی فوقانی؛ 2 - شکنج پیشانی میانی; 3 - شکنج پیش مرکزی; 4 - شکنج پست مرکزی; 5 - شکنج پاریتال تحتانی؛ 6 - شکنج جداری برتر; 7 - شکنج پس سری; 8 - شیار پس سری; 9 - شیار داخل جداری; 10 - شیار مرکزی؛ 11 - شکنج پیش مرکزی؛ 12 - شیار فرونتال تحتانی. 13 - شیار پیشانی فوقانی; 14 - شکاف عمودی.

برنج. 34A. مغز از سطح پشتی

1 - شیار بویایی; 2 - ماده سوراخ دار قدامی; 3 - قلاب؛ 4 - شیار گیجگاهی میانی; 5 - شیار گیجگاهی تحتانی; 6 - شیار اسب دریایی; 7 - شیار دورگرد; 8 - شیار کلکارین; 9 - گوه; 10 - شکنج پاراهیپوکامپ؛ 11 - شیار پس سری. 12 - شکنج جداری تحتانی؛ 13 - مثلث بویایی؛ 14 - شکنج مستقیم؛ 15 - دستگاه بویایی؛ 16 - لامپ بویایی؛ 17 - شکاف عمودی.

برنج. 34B. مغز از سطح شکمی

1 - شیار مرکزی (رولاندا)؛ 2 - شیار جانبی (شکاف سیلوین); 3 - شیار پیش مرکزی; 4 - شیار پیشانی فوقانی; 5 - شیار فرونتال تحتانی; 6 - شاخه صعودی; 7 - شاخه قدامی; 8 - شیار پست مرکزی; 9 - شیار داخل جداری; 10 - شیار گیجگاهی برتر; 11 - شیار گیجگاهی تحتانی. 12 - شیار اکسیپیتال عرضی؛ 13 - شیار پس سری.

برنج. 35. شیارهای روی سطح فوق جانبی نیمکره (سمت چپ)

بنابراین، شیارها نیمکره های تلانسفالن را به پنج لوب تقسیم می کنند: لوب فرونتال، جداری، تمپورال، پس سری و اینسولار که در زیر لوب تمپورال قرار دارد (شکل 36).

برنج. 36. نواحی فرافکنی (مشخص شده با نقاط) و انجمنی (نور) قشر مغز. نواحی فرافکنی شامل ناحیه حرکتی (لوب فرونتال)، ناحیه حسی تنی (لوب جداری)، ناحیه بینایی (لوب پس سری) و ناحیه شنوایی (لوب تمپورال) است.

همچنین در سطح هر لوب شیارهایی وجود دارد.

سه مرتبه شیارها وجود دارد: اولیه، ثانویه و سوم. شیارهای اولیه نسبتاً پایدار و عمیق‌ترین هستند. اینها مرزهای بخش های مورفولوژیکی بزرگ مغز هستند. شیارهای ثانویه از شیارهای اولیه و شیارهای سوم از شیارهای ثانویه گسترش می یابند.

بین شیارها چین هایی وجود دارد - پیچش هایی که شکل آنها با پیکربندی شیارها تعیین می شود.

لوب پیشانی به شکنج پیشانی فوقانی، میانی و تحتانی تقسیم می شود. لوب تمپورال شامل شکنج گیجگاهی فوقانی، میانی و تحتانی است. شکنج مرکزی قدامی (پیش مرکزی) در جلوی شیار مرکزی قرار دارد. شکنج مرکزی خلفی (پست مرکزی) در پشت شیار مرکزی قرار دارد.

در انسان، تنوع زیادی در شیارها و پیچش های تلانسفالن وجود دارد. با وجود این تنوع فردی در ساختار خارجی نیمکره ها، این بر ساختار شخصیت و آگاهی تأثیر نمی گذارد.

معماری سیتو و میلومعماری نئوکورتکس

مطابق با تقسیم نیمکره ها به پنج لوب، پنج ناحیه اصلی متمایز می شوند - پیشانی، جداری، گیجگاهی، اکسیپیتال و منزوی که دارای تفاوت هایی در ساختار هستند و عملکردهای مختلفی را انجام می دهند. با این حال، طرح کلی ساختار قشر جدید یکسان است. پوسته جدید یک ساختار لایه ای است (شکل 37). I - لایه مولکولی که عمدتاً توسط رشته های عصبی موازی با سطح تشکیل شده است. در بین الیاف موازی تعداد کمی سلول دانه ای وجود دارد. در زیر لایه مولکولی یک لایه دوم وجود دارد - لایه گرانول خارجی. لایه III لایه بیرونی هرمی، لایه IV لایه دانه ای داخلی، لایه V لایه هرمی داخلی و لایه VI چند شکل است. لایه ها از روی نورون ها نام گذاری شده اند. بر این اساس، در لایه‌های II و IV، سوماهای عصبی دارای شکل گرد (سلول‌های دانه‌ای) (لایه‌های دانه‌دار بیرونی و داخلی) و در لایه‌های III و IV، سوماها شکل هرمی دارند (در هرم بیرونی هرم‌های کوچکی وجود دارد. و در لایه های هرمی داخلی، هرم های بزرگ یا سلول های بتز وجود دارد). لایه VI با وجود نورون هایی با اشکال مختلف (دوکی شکل، مثلثی و غیره) مشخص می شود.

ورودی های آوران اصلی به قشر مغز رشته های عصبی هستند که از تالاموس می آیند. نورون‌های قشری که تکانه‌های آوران را که در امتداد این رشته‌ها حرکت می‌کنند درک می‌کنند، حسی نامیده می‌شوند و ناحیه‌ای که نورون‌های حسی در آن قرار دارند، مناطق برون‌افکنی قشر نامیده می‌شوند.

خروجی های اصلی وابران از قشر، آکسون های هرم لایه V هستند. اینها نورونهای حرکتی وابران هستند که در تنظیم عملکردهای حرکتی نقش دارند. اکثر نورون های قشری بین قشری هستند که در پردازش اطلاعات و ایجاد ارتباطات بین قشری نقش دارند.

نورون های قشری معمولی

اعداد رومی لایه های سلولی I - لایه مولکولی را نشان می دهد. II - لایه دانه ای بیرونی؛ III - لایه هرمی بیرونی؛ IV - لایه دانه ای داخلی؛ V - لایه پریمامید داخلی؛ VI-لایه چند شکل.

الف - الیاف آوران؛ ب - انواع سلول های شناسایی شده بر روی آماده سازی های آغشته به روش گلدبرزی. ج - معماری سیتویی که توسط رنگ آمیزی Nissl آشکار شد. 1 - سلولهای افقی، 2 - نوار Kees، 3 - سلولهای هرمی، 4 - سلولهای ستاره ای، 5 - نوار بیرونی Bellarger، 6 - نوار داخلی Bellarger، 7 - سلولهای هرمی اصلاح شده.

برنج. 37. معماری سیتو (A) و میلومعماری (B) قشر مغز.

با حفظ پلان ساختاری کلی، مشخص شد که بخش‌های مختلف قشر (در یک منطقه) در ضخامت لایه‌ها متفاوت است. در برخی از لایه ها، چندین زیرلایه قابل تشخیص است. علاوه بر این، تفاوت هایی در ترکیب سلولی (تنوع نورون ها، تراکم و مکان) وجود دارد. با در نظر گرفتن همه این تفاوت ها، برادمن 52 منطقه را شناسایی کرد که آنها را میدان های معماری ساختمانی نامید و با اعداد عربی از 1 تا 52 تعیین کرد (شکل 38 الف، ب).

و نمای جانبی. B midsagittal; تکه

برنج. 38. چیدمان زمین طبق بوردمن

هر میدان cytoarchitectonic نه تنها در ساختار سلولی خود، بلکه در محل رشته های عصبی که می توانند در هر دو جهت عمودی و افقی اجرا شوند، متفاوت است. انباشته شدن رشته های عصبی در میدان cytoarchitectonic، myeloarchitectonics نامیده می شود.

در حال حاضر، "اصل ستونی" سازماندهی مناطق طرح ریزی قشر به طور فزاینده ای شناخته می شود.

بر اساس این اصل، هر منطقه طرح ریزی شامل تعداد زیادی ستون عمودی به قطر تقریبی 1 میلی متر است. هر ستون حدود 100 نورون را متحد می کند که در میان آنها نورون های حسی، بینابینی و وابران وجود دارد که توسط اتصالات سیناپسی به هم متصل شده اند. یک "ستون قشری" منفرد در پردازش اطلاعات از تعداد محدودی گیرنده نقش دارد. عملکرد خاصی را انجام می دهد.

سیستم فیبر نیمکره

هر دو نیمکره دارای سه نوع فیبر هستند. از طریق الیاف برآمدگی، تحریک از گیرنده هایی در مسیرهای خاص وارد قشر مغز می شود. فیبرهای انجمنی نواحی مختلف یک نیمکره را به هم متصل می کنند. به عنوان مثال، ناحیه اکسیپیتال با ناحیه تمپورال، ناحیه پس سری با ناحیه فرونتال، ناحیه پیشانی با ناحیه جداری. الیاف Commissural مناطق متقارن هر دو نیمکره را به هم متصل می کنند. در میان فیبرهای کمسیورال عبارتند از: کمیسورهای مغزی قدامی، خلفی و جسم پینه ای (شکل 39 A.B).

برنج. 39A.الف - سطح داخلی نیمکره؛

ب - سطح فوقانی نیمکره.

الف - قطب جلو؛

ب - قطب پس سری؛

ج - جسم پینه ای;

1 - الیاف کمانی مغز شکنجه همسایه را به هم متصل می کند.

2 - کمربند - دسته ای از مغز بویایی در زیر شکنج طاقدار قرار دارد که از ناحیه مثلث بویایی تا قلاب امتداد دارد.

3 - فاسیکل طولی پایین ناحیه اکسیپیتال و زمانی را به هم متصل می کند.

4- فاسیکلوس طولی فوقانی لوب های پیشانی، پس سری، گیجگاهی و لوب جداری تحتانی را به هم متصل می کند.

5- فاسیکل بدون سینه در لبه قدامی اینسولا قرار دارد و قطب پیشانی را به گیجگاهی متصل می کند.

برنج. 39B.قشر مغز در مقطع. هر دو نیمکره بوسیله دسته‌هایی از ماده سفید به هم متصل شده‌اند که جسم پینه‌ای (الیاف کوچک) را تشکیل می‌دهند.

برنج. 39. طرح الیاف انجمنی

تشکیل شبکه ای

تشکیل شبکه (ماده شبکه ای مغز) توسط آناتومیست ها در پایان قرن گذشته توصیف شد.

تشکیل شبکه از نخاع شروع می شود، جایی که توسط ماده ژلاتینی پایه مغز عقبی نشان داده می شود. قسمت اصلی آن در ساقه مرکزی مغز و دی انسفالون قرار دارد. از نورون هایی با اشکال و اندازه های مختلف تشکیل شده است که فرآیندهای انشعاب گسترده ای در جهات مختلف دارند. در میان فرآیندها، رشته های عصبی کوتاه و بلند متمایز می شوند. فرآیندهای کوتاه اتصالات محلی را فراهم می کنند، فرآیندهای طولانی مسیرهای صعودی و نزولی تشکیل شبکه را تشکیل می دهند.

خوشه های نورون هسته هایی را تشکیل می دهند که در سطوح مختلف مغز (پشتی، مدولا، میانی، میانی) قرار دارند. بیشتر هسته های تشکیل شبکه دارای مرزهای مورفولوژیکی واضحی نیستند و نورون های این هسته ها فقط با ویژگی های عملکردی (تنفسی، مرکز قلبی عروقی و غیره) متحد می شوند. با این حال، در سطح بصل النخاع، هسته هایی با مرزهای مشخص مشخص می شوند - سلول غول پیکر مشبک، هسته های پاروسلولار مشبک و هسته های جانبی. هسته های تشکیل شبکه ای پونز اساساً ادامه هسته های تشکیل مشبک بصل النخاع هستند. بزرگترین آنها هسته های دمی، میانی و دهانی هستند. دومی به گروه سلولی هسته های تشکیل شبکه ای مغز میانی و هسته مشبک تیغه مغز منتقل می شود. سلول‌های تشکیل شبکه‌ای آغاز مسیرهای صعودی و نزولی هستند و وثیقه‌های متعددی (پایان‌ها) ایجاد می‌کنند که سیناپس‌ها را روی نورون‌های هسته‌های مختلف سیستم عصبی مرکزی تشکیل می‌دهند.

فیبرهای سلول های شبکه ای که به سمت نخاع حرکت می کنند، دستگاه شبکه نخاعی را تشکیل می دهند. فیبرهای مسیرهای صعودی که از نخاع شروع می شوند، تشکیل شبکه را با مخچه، مغز میانی، دی انسفالون و قشر مخ متصل می کنند.

تشکیلات مشبک اختصاصی و غیر اختصاصی وجود دارد. به عنوان مثال، برخی از مسیرهای صعودی سازند مشبک، وثیقه هایی را از مسیرهای خاص (بصری، شنوایی، و غیره) دریافت می کنند، که در امتداد آنها تکانه های آوران به نواحی طرح ریزی قشر مخاطی منتقل می شود.

مسیرهای صعودی و نزولی غیر اختصاصی سازند شبکه ای بر تحریک پذیری قسمت های مختلف مغز، در درجه اول قشر مغز و نخاع تأثیر می گذارد. این تأثیرات، با توجه به اهمیت عملکردی خود، می توانند هم فعال کننده و هم بازدارنده باشند، بنابراین آنها را متمایز می کنند: 1) تأثیر فعال کننده صعودی، 2) تأثیر مهاری صعودی، 3) تأثیر فعال کننده نزولی، 4) تأثیر بازدارنده نزولی. بر اساس این عوامل، تشکیل شبکه به عنوان یک سیستم مغزی غیر اختصاصی تنظیم کننده در نظر گرفته می شود.

بیشترین مطالعه شده تأثیر فعال ساز تشکیل شبکه ای بر روی قشر مغز است. بیشتر رشته های صعودی سازند شبکه ای به طور پراکنده به قشر مغز ختم می شوند و تن آن را حفظ می کنند و توجه را تضمین می کنند. نمونه ای از تأثیرات نزولی بازدارنده تشکیل شبکه، کاهش تون ماهیچه های اسکلتی انسان در طی مراحل خاصی از خواب است.

نورون های تشکیل شبکه بسیار حساس به مواد هومورال هستند. این یک مکانیسم غیرمستقیم تأثیر عوامل مختلف هومورال و سیستم غدد درون ریز در قسمت های بالاتر مغز است. در نتیجه، اثرات تونیک تشکیل شبکه به وضعیت کل ارگانیسم بستگی دارد (شکل 40).

برنج. 40. سیستم شبکه فعال کننده (ARS) یک شبکه عصبی است که از طریق آن تحریک حسی از تشکیل مشبک ساقه مغز به هسته های غیر اختصاصی تالاموس منتقل می شود. فیبرهای حاصل از این هسته ها سطح فعالیت قشر را تنظیم می کنند.

هسته های زیر قشری

هسته های زیر قشری بخشی از telencephalon هستند و در داخل ماده سفید نیمکره های مغز قرار دارند. اینها شامل بدن دمی و پوتامن است که در مجموع به آنها "استریاتوم" (استریاتوم) و گلوبوس پالیدوس گفته می شود که از بدن عدسی شکل، پوسته و لوزه تشکیل شده است. هسته های زیر قشری و هسته های مغز میانی (هسته قرمز و ماده سیاه) سیستم عقده های قاعده ای (هسته) را تشکیل می دهند (شکل 41). عقده های قاعده ای تکانه ها را از قشر حرکتی و مخچه دریافت می کنند. به نوبه خود، سیگنال‌هایی از عقده‌های پایه به قشر حرکتی، مخچه و تشکیل شبکه‌ای فرستاده می‌شوند، یعنی. دو حلقه عصبی وجود دارد: یکی عقده های قاعده ای را به قشر حرکتی متصل می کند و دیگری به مخچه.

برنج. 41. سیستم عقده ای پایه

هسته های زیر قشری در تنظیم فعالیت حرکتی، تنظیم حرکات پیچیده هنگام راه رفتن، حفظ وضعیت بدن و هنگام غذا خوردن شرکت می کنند. آنها حرکات آهسته را سازماندهی می کنند (پا گذاشتن از روی موانع، نخ زدن یک سوزن و غیره).

شواهدی وجود دارد که مخطط در فرآیندهای به خاطر سپردن برنامه های حرکتی درگیر است، زیرا تحریک این ساختار منجر به اختلال در یادگیری و حافظه می شود. جسم مخطط بر تظاهرات مختلف فعالیت حرکتی و بر اجزای احساسی رفتار حرکتی، به ویژه در واکنش‌های تهاجمی، اثر بازدارنده دارد.

انتقال دهنده های اصلی عقده های پایه عبارتند از: دوپامین (به ویژه در جسم سیاه) و استیل کولین. آسیب به عقده های قاعده ای باعث حرکات آهسته، انقباض و غیرارادی همراه با انقباضات شدید عضلانی می شود. حرکات تکان دهنده غیر ارادی سر و اندام ها. بیماری پارکینسون که علائم اصلی آن لرزش (لرزش) و سفتی عضلات (افزایش شدید تون عضلات بازکننده) است. به دلیل سفتی، بیمار به سختی می تواند شروع به حرکت کند. لرزش مداوم از حرکات کوچک جلوگیری می کند. بیماری پارکینسون زمانی رخ می دهد که جسم سیاه آسیب دیده باشد. به طور معمول، ماده سیاه اثر مهاری بر روی هسته دمی، پوتامن و گلوبوس پالیدوس دارد. هنگامی که از بین می رود، تأثیرات بازدارنده از بین می رود، در نتیجه اثر تحریکی عقده های پایه بر روی قشر مغز و تشکیل شبکه افزایش می یابد، که باعث علائم مشخصه بیماری می شود.

سیستم لیمبیک

سیستم لیمبیک توسط بخش هایی از قشر جدید (نئوکورتکس) و دی انسفالون واقع در مرز نشان داده می شود. مجموعه ای از ساختارهای سنین مختلف فیلوژنتیک را متحد می کند که برخی از آنها قشر مغز و برخی هسته ای هستند.

ساختارهای قشری سیستم لیمبیک شامل هیپوکامپ، پاراهیپوکامپ و شکنج سینگوله (قشر پیری) است. قشر باستانی با پیاز بویایی و غده های بویایی نشان داده می شود. نئوکورتکس بخشی از قشر پیشانی، اینسولار و گیجگاهی است.

ساختارهای هسته‌ای سیستم لیمبیک هسته‌های آمیگدال و سپتوم و هسته‌های تالاموس قدامی را ترکیب می‌کنند. بسیاری از آناتومیست ها ناحیه پیش اپتیک هیپوتالاموس و اجسام پستاندار را بخشی از سیستم لیمبیک می دانند. ساختارهای سیستم لیمبیک اتصالات دو طرفه را تشکیل می دهند و به سایر قسمت های مغز متصل می شوند.

سیستم لیمبیک رفتار عاطفی را کنترل می کند و عوامل درون زا را تنظیم می کند که انگیزه ایجاد می کنند. احساسات مثبت در درجه اول با تحریک نورون های آدرنرژیک و احساسات منفی و همچنین ترس و اضطراب با عدم تحریک نورون های نورآدرنرژیک مرتبط هستند.

سیستم لیمبیک در سازماندهی رفتار جهت گیری و اکتشافی نقش دارد. بنابراین، نورون‌های «تازه‌ای» در هیپوکامپ کشف شدند که با ظاهر شدن محرک‌های جدید، فعالیت تکانه‌شان را تغییر می‌دهند. هیپوکامپ نقش بسزایی در حفظ محیط داخلی بدن دارد و در فرآیندهای یادگیری و حافظه نقش دارد.

در نتیجه، سیستم لیمبیک فرآیندهای خودتنظیمی رفتار، احساسات، انگیزه و حافظه را سازماندهی می کند (شکل 42).

برنج. 42. سیستم لیمبیک

سامانه ی عصبی خودمختار

سیستم عصبی خودمختار (خود مختار) تنظیم اندام های داخلی را فراهم می کند، فعالیت آنها را تقویت یا تضعیف می کند، عملکرد سازگار-تروفیک را انجام می دهد، سطح متابولیسم (متابولیسم) را در اندام ها و بافت ها تنظیم می کند (شکل 43، 44).

1 - تنه سمپاتیک; 2 - گره سرویکوتوراسیک (ستاره ای)؛ 3 - گره میانی دهانه رحم 4 - گره گردنی فوقانی؛ 5 - شریان کاروتید داخلی; 6 - شبکه سلیاک; 7 - شبکه مزانتریک فوقانی; 8 - شبکه مزانتریک تحتانی

برنج. 43. بخش سمپاتیک سیستم عصبی خودمختار،

III - عصب چشمی. YII - عصب صورت؛ IX - عصب گلوفارنکس؛ X - عصب واگ.

1 - گره مژگانی؛ 2 - گره pterygopalatine; 3 - گره گوش؛ 4 - گره زیر فکی؛ 5 - گره زیر زبانی; 6 - هسته خاجی پاراسمپاتیک; 7- گره لگن خارج دیواری.

برنج. 44. قسمت پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار.

سیستم عصبی خودمختار شامل بخش هایی از هر دو سیستم عصبی مرکزی و محیطی است. برخلاف سیستم عصبی سوماتیک، در سیستم عصبی خودمختار بخش وابران از دو نورون تشکیل شده است: پیش گانگلیونی و پس گانگلیونی. نورون های پیش گانگلیونی در سیستم عصبی مرکزی قرار دارند. نورون های پس گانگلیونی در تشکیل گانگلیون های اتونوم نقش دارند.

سیستم عصبی خودمختار به دو بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک تقسیم می شود.

در بخش سمپاتیک، نورون های پیش گانگلیونی در شاخ های جانبی نخاع قرار دارند. آکسون های این سلول ها (فیبرهای پیش گانگلیونی) به عقده های سمپاتیک سیستم عصبی که در دو طرف ستون فقرات به شکل زنجیره عصبی سمپاتیک قرار دارند، نزدیک می شوند.

نورون های پس گانگلیونی در گانگلیون سمپاتیک قرار دارند. آکسون های آنها به عنوان بخشی از اعصاب نخاعی ظاهر می شوند و سیناپس هایی را روی عضلات صاف اندام های داخلی، غدد، دیواره های عروقی، پوست و سایر اندام ها تشکیل می دهند.

در سیستم عصبی پاراسمپاتیک، نورون های پیش گانگلیونی در هسته های ساقه مغز قرار دارند. آکسون های نورون های پیش گانگلیونی بخشی از اعصاب حرکتی چشمی، صورت، گلوسوفارنجئیال و واگ هستند. علاوه بر این، نورون های پیش گانگلیونی نیز در نخاع خاجی یافت می شوند. آکسون های آنها به راست روده، مثانه و دیواره رگ هایی می روند که خون را به اندام های واقع در ناحیه لگن می رسانند. فیبرهای پیش گانگلیونی سیناپس هایی را بر روی نورون های پس گانگلیونی عقده های پاراسمپاتیک واقع در نزدیک یا درون عامل ایجاد می کنند (در مورد دوم، گانگلیون پاراسمپاتیک داخل دیواره نامیده می شود).

تمام قسمت های سیستم عصبی خودمختار تابع قسمت های بالاتر سیستم عصبی مرکزی هستند.

تضاد عملکردی سیستم عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک ذکر شد که از اهمیت تطبیقی ​​زیادی برخوردار است (جدول 1 را ببینید).

بخش I V . توسعه سیستم عصبی

سیستم عصبی در هفته سوم رشد داخل رحمی از اکتودرم (لایه خارجی جوانه) شروع به رشد می کند.

در سمت پشتی (پشتی) جنین، اکتودرم ضخیم می شود. این صفحه عصبی را تشکیل می دهد. سپس صفحه عصبی به عمق جنین خم می شود و یک شیار عصبی تشکیل می شود. لبه های شیار عصبی به هم نزدیک می شوند تا لوله عصبی را تشکیل دهند. لوله عصبی توخالی و طولانی که ابتدا روی سطح اکتودرم قرار دارد از آن جدا شده و به سمت داخل و در زیر اکتودرم فرو می‌رود. لوله عصبی در انتهای قدامی منبسط می شود که بعداً مغز از آن تشکیل می شود. بقیه لوله عصبی به مغز تبدیل می شود (شکل 45).

برنج. 45. مراحل جنین زایی سیستم عصبی در یک مقطع شماتیک عرضی، یک - صفحه مدولاری. b و c - شیار مدولاری؛ d و e - لوله مغزی. 1 - برگ شاخی (اپیدرم)؛ 2 - بالشتک گانگلیونی.

از سلول هایی که از دیواره های جانبی لوله عصبی مهاجرت می کنند، دو تاج عصبی تشکیل می شود - طناب های عصبی. متعاقباً، گانگلیون‌های نخاعی و اتونوم و سلول‌های شوان از طناب‌های عصبی تشکیل می‌شوند که غلاف میلین رشته‌های عصبی را تشکیل می‌دهند. علاوه بر این، سلول های تاج عصبی در تشکیل پیا ماتر و غشای عنکبوتیه مغز شرکت می کنند. در قسمت داخلی لوله عصبی افزایش تقسیم سلولی رخ می دهد. این سلول ها به 2 نوع تمایز می یابند: نوروبلاست ها (پیش سازهای نورون ها) و اسفنجیوبلاست ها (پیش سازهای سلول های گلیال). همزمان با تقسیم سلولی، انتهای سر لوله عصبی به سه بخش تقسیم می شود - وزیکول های اولیه مغز. بر این اساس، آنها را مغز جلویی (وزیکول I)، میانی (وزیکول II) و مغز عقبی (وزیکول III) می نامند. در رشد بعدی، مغز به دو لنسفالون (نیمکره های مغزی) و دی انسفالون تقسیم می شود. مغز میانی به عنوان یک کل واحد حفظ می شود و مغز عقبی به دو بخش شامل مخچه با پونز و بصل النخاع تقسیم می شود. این مرحله 5 وزیکال رشد مغز است (شکل 46، 47).

الف - پنج راه مغزی: 1 - وزیکول اول (مغز انتهایی). 2 - مثانه دوم (دیانسفالون)؛ 3 - مثانه سوم (مغز میانی)؛ 4- مثانه چهارم (بصل النخاع); بین مثانه سوم و چهارم یک تنگه وجود دارد. ب - رشد مغز (به گفته R. Sinelnikov).

برنج. 46. ​​رشد مغز (نمودار)

الف - تشکیل تاول های اولیه (تا هفته چهارم رشد جنینی). ب - ه - تشکیل حباب های ثانویه. B، C - پایان هفته چهارم؛ ز - هفته ششم؛ د - 8-9 هفته، با تشکیل قسمت های اصلی مغز (E) - تا 14 هفته پایان می یابد.

3a - تنگه مغز لوزی؛ 7 صفحه انتهایی.

مرحله A: 1، 2، 3 - وزیکول های اولیه مغز

1- پیش مغز،

2- مغز میانی

3- مغز عقب.

مرحله B: پیش مغز به نیمکره ها و عقده های پایه (5) و دی انسفالون (6) تقسیم می شود.

مرحله B: رومبنسفالون (3a) به مغز عقبی تقسیم می شود که شامل مخچه (8)، پونز (9) مرحله E و بصل النخاع (10) مرحله E است.

مرحله E: نخاع تشکیل می شود (4)

برنج. 47. مغز در حال رشد.

تشکیل وزیکول های عصبی به دلیل سرعت های مختلف بلوغ بخش هایی از لوله عصبی با ظاهر خمیدگی همراه است. در هفته چهارم رشد داخل رحمی، منحنی های جداری و پس سری و در هفته پنجم، منحنی پونتین تشکیل می شود. تا زمان تولد، فقط خم شدن ساقه مغز تقریباً در یک زاویه راست در ناحیه اتصال مغز میانی و دیانسفالون حفظ می شود (شکل 48).

نمای جانبی که منحنی‌ها را در مغز میانی (A)، گردنی (B) و پونز (C) نشان می‌دهد.

1 - وزیکول بینایی، 2 - پیش مغز، 3 - مغز میانی. 4 - مغز عقبی; 5 - وزیکول شنوایی; 6 - نخاع; 7 - دی انسفالون; 8 - تلانسفالن; 9 - لب لوزی. اعداد رومی منشا اعصاب جمجمه ای را نشان می دهد.

برنج. 48. مغز در حال رشد (از هفته سوم تا هفتم رشد).

در ابتدا، سطح نیمکره های مغز صاف است در هفته 11-12 از رشد داخل رحمی، ابتدا شیار جانبی (Sylvius) و سپس شیار مرکزی (Rolandian) تشکیل می شود. قرار دادن شیارها در لوب های نیمکره ها به سرعت اتفاق می افتد به دلیل تشکیل شیارها و پیچش ها، ناحیه قشر افزایش می یابد (شکل 49).

برنج. 49. نمای جانبی نیمکره های مغزی در حال رشد.

الف- هفته یازدهم. ب- 16_ 17 هفته. ب- 24-26 هفته. ز- 32-34 هفته. د - نوزاد. تشکیل شکاف جانبی (5)، شیار مرکزی (7) و سایر شیارها و پیچیدگی ها نشان داده شده است.

I - telencephalon; 2 - مغز میانی؛ 3 - مخچه; 4 - بصل النخاع; 7 - شیار مرکزی; 8 - پل; 9 - شیارهای ناحیه جداری؛ 10 - شیارهای ناحیه اکسیپیتال؛

II - شیارهای ناحیه پیشانی.

با مهاجرت، نوروبلاست ها خوشه هایی را تشکیل می دهند - هسته هایی که ماده خاکستری نخاع را تشکیل می دهند و در ساقه مغز - برخی از هسته های اعصاب جمجمه.

سوماتای ​​نوروبلاست شکلی گرد دارد. توسعه یک نورون در ظاهر، رشد و انشعاب فرآیندها آشکار می شود (شکل 50). یک برجستگی کوتاه کوچک روی غشای نورون در محل آکسون آینده - مخروط رشد ایجاد می شود. آکسون گسترش می یابد و مواد مغذی را به مخروط رشد می رساند. در ابتدای رشد، یک نورون در مقایسه با تعداد نهایی فرآیندهای یک نورون بالغ، تعداد بیشتری از فرآیندها را توسعه می دهد. برخی از فرآیندها به درون سومای نورون جمع می شوند و بقیه به سمت نورون های دیگر رشد می کنند که با آنها سیناپس ها را تشکیل می دهند.

برنج. 50. توسعه یک سلول دوکی شکل در انتوژنز انسان. دو طرح آخر تفاوت ساختار این سلول ها را در یک کودک دو ساله و یک بزرگسال نشان می دهد

در طناب نخاعی، آکسون ها کوتاه هستند و اتصالات بین بخشی را تشکیل می دهند. الیاف برآمدگی طولانی‌تر بعداً تشکیل می‌شوند. کمی دیرتر از آکسون، رشد دندریتی شروع می شود. تمام شاخه های هر دندریت از یک تنه تشکیل شده اند. تعداد شاخه ها و طول دندریت ها در دوره قبل از تولد کامل نمی شود.

افزایش توده مغزی در دوران پیش از تولد عمدتاً به دلیل افزایش تعداد نورون ها و تعداد سلول های گلیال رخ می دهد.

توسعه قشر با تشکیل لایه های سلولی همراه است (در قشر مخچه سه لایه و در قشر مخ شش لایه وجود دارد).

به اصطلاح سلول های گلیال نقش مهمی در تشکیل لایه های قشر مغز ایفا می کنند. این سلول ها موقعیت شعاعی دارند و دو فرآیند طولانی عمودی را تشکیل می دهند. مهاجرت عصبی در طول فرآیندهای این سلول های گلیال شعاعی رخ می دهد. ابتدا لایه های سطحی تر پوست تشکیل می شود. سلول های گلیال نیز در تشکیل غلاف میلین شرکت می کنند. گاهی اوقات یک سلول گلیال در تشکیل غلاف میلین چندین آکسون شرکت می کند.

جدول 2 مراحل اصلی رشد سیستم عصبی جنین و جنین را نشان می دهد.

جدول 2.

مراحل اصلی رشد سیستم عصبی در دوره قبل از تولد.

سن جنین (هفته)	رشد سیستم عصبی
2,5	یک شیار عصبی مشخص شده است
3.5	لوله عصبی و طناب های عصبی تشکیل می شود
4	3 حباب مغزی تشکیل می شود. اعصاب و گانگلیون تشکیل می شود
5	5 حباب مغزی تشکیل می شود
6	مننژها مشخص شده است
7	نیمکره های مغز به اندازه بزرگی می رسد
8	نورون های معمولی در قشر مغز ظاهر می شوند
10	ساختار داخلی نخاع تشکیل می شود
12	ویژگی های ساختاری کلی مغز شکل می گیرد. تمایز سلول های نوروگلیال آغاز می شود
16	لوب های مجزای مغز
20-40	میلین کردن نخاع شروع می شود (هفته 20)، لایه های قشر ظاهر می شود (هفته 25)، شیارها و پیچش ها (هفته 28-30) تشکیل می شود، میلین شدن مغز شروع می شود (هفته 36-40).

بنابراین، رشد مغز در دوره قبل از تولد به طور مداوم و به موازات اتفاق می افتد، اما با هتروکرونی مشخص می شود: سرعت رشد و توسعه سازندهای فیلوژنتیکی پیرتر از سازندهای جوانتر از نظر فیلوژنتیکی بیشتر است.

عوامل ژنتیکی نقش اصلی را در رشد و تکامل سیستم عصبی در دوران بارداری ایفا می کنند. میانگین وزن مغز یک نوزاد تقریباً 350 گرم است.

بلوغ مورفو-عملکردی سیستم عصبی در دوره پس از زایمان ادامه دارد. در پایان سال اول زندگی، وزن مغز به 1000 گرم می رسد، در حالی که وزن مغز در بزرگسالان به طور متوسط ​​1400 گرم است، در نتیجه، عمده افزایش توده مغز در سال اول زندگی کودک اتفاق می افتد.

افزایش توده مغزی در دوره پس از تولد عمدتاً به دلیل افزایش تعداد سلول های گلیال رخ می دهد. تعداد نورون ها افزایش نمی یابد، زیرا آنها توانایی تقسیم را از قبل در دوره قبل از تولد از دست می دهند. تراکم کلی نورون ها (تعداد سلول ها در واحد حجم) به دلیل رشد سوما و فرآیندها کاهش می یابد. تعداد شاخه های دندریت افزایش می یابد.

در دوره پس از تولد، میلین شدن رشته های عصبی هم در سیستم عصبی مرکزی و هم در رشته های عصبی که اعصاب محیطی (جمجمه ای و نخاعی) را تشکیل می دهند ادامه می یابد.

رشد اعصاب نخاعی با رشد سیستم اسکلتی عضلانی و تشکیل سیناپس های عصبی عضلانی و رشد اعصاب جمجمه ای با بلوغ اندام های حسی همراه است.

بنابراین، اگر در دوره قبل از تولد، رشد سیستم عصبی تحت کنترل ژنوتیپ اتفاق بیفتد و عملاً مستقل از تأثیر محیط خارجی باشد، در دوره پس از تولد، محرک های خارجی اهمیت فزاینده ای پیدا می کنند. تحریک گیرنده ها باعث ایجاد جریان های تکانه آوران می شود که بلوغ مورفو-عملکردی مغز را تحریک می کند.

تحت تأثیر تکانه های آوران، خارها بر روی دندریت های نورون های قشر مغز تشکیل می شوند - برآمدگی هایی که غشاهای پس سیناپسی ویژه هستند. هرچه تعداد خارها بیشتر باشد، سیناپس‌ها بیشتر می‌شود و نورون بیشتر در پردازش اطلاعات درگیر می‌شود.

در طول انتوژنز پس از تولد تا دوره بلوغ و همچنین در دوره قبل از تولد، رشد مغز به صورت هتروکرون اتفاق می افتد. بنابراین بلوغ نهایی نخاع زودتر از مغز اتفاق می افتد. رشد ساختارهای ساقه و زیر قشری، زودتر از ساختارهای قشری، رشد و نمو نورون‌های تحریکی بر رشد و نمو نورون‌های بازدارنده پیشی می‌گیرد. اینها الگوهای بیولوژیکی کلی رشد و توسعه سیستم عصبی هستند.

بلوغ مورفولوژیکی سیستم عصبی با ویژگی های عملکرد آن در هر مرحله از انتوژنز ارتباط دارد. بنابراین، تمایز زودتر نورون‌های تحریکی در مقایسه با نورون‌های بازدارنده، برتری تون عضله فلکسور را بر تون اکستانسور تضمین می‌کند. بازوها و پاهای جنین در وضعیت خمیده قرار دارند - این موقعیتی را تعیین می کند که حداقل حجم را فراهم می کند و به همین دلیل جنین فضای کمتری را در رحم اشغال می کند.

بهبود هماهنگی حرکات مرتبط با تشکیل رشته های عصبی در طول دوره پیش دبستانی و مدرسه اتفاق می افتد که در رشد مداوم وضعیت های نشستن، ایستادن، راه رفتن، نوشتن و غیره ظاهر می شود.

افزایش سرعت حرکات عمدتاً ناشی از فرآیندهای میلین شدن رشته های عصبی محیطی و افزایش سرعت تحریک تکانه های عصبی است.

بلوغ زودتر ساختارهای زیر قشری در مقایسه با ساختارهای قشری، که بسیاری از آنها بخشی از ساختار لیمبیک هستند، ویژگی‌های رشد عاطفی کودکان را تعیین می‌کند (شدت بیشتر احساسات و ناتوانی در مهار آنها با نابالغی قشر همراه است و تأثیر مهاری ضعیف آن).

در سنین بالا و پیری تغییرات تشریحی و بافتی در مغز رخ می دهد. آتروفی قشر لوب های آهیانه پیشانی و فوقانی اغلب رخ می دهد. شکاف ها پهن تر می شوند، بطن های مغز بزرگ می شوند و حجم ماده سفید کاهش می یابد. ضخیم شدن مننژها رخ می دهد.

با افزایش سن، اندازه نورون ها کاهش می یابد، اما تعداد هسته ها در سلول ها ممکن است افزایش یابد. در نورون ها محتوای RNA لازم برای سنتز پروتئین ها و آنزیم ها نیز کاهش می یابد. این کارکردهای تغذیه ای نورون ها را مختل می کند. پیشنهاد شده است که چنین نورون هایی سریعتر خسته می شوند.

در سنین بالا خون رسانی به مغز نیز مختل می شود، دیواره رگ های خونی ضخیم می شود و پلاک های کلسترول روی آنها رسوب می کند (آترواسکلروز). همچنین عملکرد سیستم عصبی را مختل می کند.

ادبیات

اطلس "سیستم عصبی انسان". Comp. V.M. آستاشف. م.، 1997.

Blum F.، Leiserson A.، Hofstadter L. مغز، ذهن و رفتار. م.: میر، 1367.

Borzyak E.I.، Bocharov V.Ya.، Sapina M.R. آناتومی انسان. - م.: پزشکی، 1372. ت.2. ویرایش دوم، بازنگری شده. و اضافی

Zagorskaya V.N.، Popova N.P. آناتومی سیستم عصبی. برنامه دوره. MOSU، M.، 1995.

کشش-سنتاگوتای. اطلس تشریحی بدن انسان. - بوداپست، 1972. چاپ 45. T. 3.

Kurepina M.M., Vokken G.G. آناتومی انسان. - م.: آموزش و پرورش، 1376. اطلس. ویرایش 2.

Krylova N.V.، Iskrenko I.A. مغز و مسیرها (آناتومی انسان در نمودارها و نقشه ها). M.: انتشارات دانشگاه دوستی مردم روسیه، 1998.

مغز. مطابق. از انگلیسی اد. Simonova P.V. - م.: میر، 1361.

مورفولوژی انسان اد. بی.ا. نیکیتیوک، وی.پی. چتسووا. - M.: انتشارات دانشگاه دولتی مسکو، 1990. ص 252-290.

Prives M.G.، Lysenkov N.K.، Bushkovich V.I. آناتومی انسان. - ل.: طب، 1968. ص 573-731.

ساولیف اس.و. اطلس استریوسکوپی مغز انسان. م.، 1996.

Sapin M.R., Bilich G.L. آناتومی انسان. - م.: دبیرستان، 1989.

Sinelnikov R.D. اطلس آناتومی انسان - م.: پزشکی، 1996. ویرایش ششم. T. 4.

Shade J., Ford D. Fundamentals of Neurology. - م.: میر، 1361.

بافت مجموعه ای از سلول ها و مواد بین سلولی است که از نظر ساختار، منشاء و عملکرد مشابه هستند.

برخی از آناتومیست ها بصل النخاع را در مغز عقبی شامل نمی شوند، اما آن را به عنوان یک بخش مستقل تشخیص می دهند.