Органична химия. Как да наименуваме органични съединения
Общоприетата номенклатура за органични вещества е систематичната номенклатура на IUPAC.
Името се основава на името на основната въглеродна верига на молекулата, която може да не е най-дългата, но задължително трябва да включва множество връзки (или техния максимален брой) и най-високата функционална група (или техния максимален брой) на съединението. За обозначаване на функционални групи в имената се използват подходящи префикси (префикси) или суфикси (вижте Приложение A, таблици A.1 и A.2). Формулите и наименованията на основните функционални групи трябва да се запомнят.
В името на органично вещество, както във всяка дума, можете да разграничите префикс, корен, наставка и окончание. Всяка част от думата носи свой семантичен товар (Таблица 2.1).
Таблица 2.1 – Наименуване на органично вещество
| Име на органично вещество | ||||
| КОНЗОЛА | КОРЕН | НАСТАВКА | КРАЙ | |
| Заместители (радикали, младши функционални групи, старши функционални групи, които не са включени в главната верига) | Брой въглеродни атоми на основната верига | Степента на насищане на С-С връзките в главната верига | Старши функционален екип | |
| ü Поддържа се азбучен ред. ü С помощта на арабски цифри е посочено мястото на всяка група в основната верига. ü За еднакви заместители се използват умножаващи префикси ди-, три-, тетра-, пента-и т.н. | Meth-Et-Prop-But-Pent-Hex-Hept-Oct-Non-Dec-(dec-) | 1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C | ü -an (само единични връзки); ü-ен (1 двойна връзка); ü-диен (2 двойни връзки) ü-ин (1 тройна връзка) и др. ü За множество връзки се посочва местоположението във веригата. | ü Арабските цифри показват местоположението на функционалната група във веригата (с изключение на алдехидни и карбоксилни групи). ü За еднакви групи се използват умножаващи префикси ди-, три-, тетра-, пента-и т.н. |
· корен Думата съответства на името на броя на въглеродните атоми на основната въглеродна верига.
· Наставка показва степента на насищане на главната верига. Да, суфикс -анпоказва липсата на множество връзки в главната въглеродна верига. Двойната връзка се обозначава с наставката -en, троен – суфикс -във. За обозначаване на няколко подобни множествени връзки се използват гръцки цифри ди-, три-, тетра-, пента- и др.За множествените връзки трябва да се посочи мястото им в главната верига, като се използват арабски цифри, разположени след наставката.
· Край съответства на името на старшата функционална група, което показва нейното място в главната въглеродна верига. Гръцките цифри се използват за означаване на няколко функционални групи от един и същи тип ди-, три-, тетра- и др.
· ВЪВ префикс (префикс) въглеводородните радикали и функционалните групи, които не са посочени в края на името, са изброени по азбучен ред, като се посочва тяхното място в основната въглеродна верига. Умножителните префикси се използват за идентични радикали или функционални групи ди-, три-, тетра- и др.
Алгоритъм за съставяне на систематично име
органична материя
1. Определете старшата функционална група и клас на съединението. Ако дадено вещество не съдържа функционални групи и се състои само от въглеродни и водородни атоми, тогава то е въглеводород. Функционалните групи в низходящ ред на приоритет са дадени в Приложение A (Таблица A.1).
2. Въз основа на наличието или отсъствието на множество връзки между въглеродните атоми, ние определяме степента на насищане на въглеродната верига.
3. Изберете основната въглеродна верига.
· Основната въглеродна верига започва и завършва с първичен въглероден атом, т.е. въглероден атом, който образува връзки само с един въглероден „съсед“.
· За наситените органични съединения той трябва да е възможно най-дълъг и да включва най-високата функционална група (или максималния брой от тях).
· В наситените въглеводороди изберете най-дългата въглеродна верига. Ако има няколко такива вериги, тогава избираме най-разклонената верига, съдържаща радикали с по-малък обем.
· За ненаситени съединения главната верига трябва задължително да включва кратна връзка или техния максимален брой, както и старша функционална група (или техния максимален брой).
· При ненаситените въглеводороди основната верига може да не е най-дългата, но трябва да включва кратна връзка (или максималния им брой).
· При ароматни въглеводороди с разклонена странична верига избираме главната верига в страничния клон, като разглеждаме ароматния пръстен като радикал.
· Карбоцикличните и хетероцикличните структури обикновено се включват в основната верига.
4. Номерирайте избраната главна въглеродна верига.
· Започваме да номерираме въглеродните атоми от края, до който е най-близо най-високата функционална група (или техният максимален брой).
· Ако функционалната група е на еднакво разстояние от краищата на веригата, тогава посоката на номериране се определя от позицията на множествената връзка въглерод-въглерод.
· При наситените въглеводороди започваме да номерираме веригата от края, до който са разположени по-близо структурните радикали (или техния максимален брой), като се вземе предвид тяхната старшинство. Колкото по-малко въглеродни атоми съдържа един радикал и колкото по-малко разклонения има, толкова по-стар е радикалът.
· При ненаситените въглеводороди посоката на номериране се определя от кратната връзка, като двойната връзка е по-стара от тройната връзка.
· В арените бензеновият пръстен е номериран така, че заместителите да получат възможно най-ниските номера. Началото на номерирането се определя от най-високия радикал.
· В хетероцикъла началото на номерирането се определя от хетероатома.
5. Измислете името на органичното вещество.
Помня:
· След наставките, показващи наличието на множество въглерод-въглеродни връзки в основната верига, се поставя тире, последвано от арабски цифри, указващи тяхната позиция и разделени със запетаи.
· Позицията на старшите функционални групи се обозначава с арабски цифри, които се поставят след съответното окончание и се отделят от него с тире.
· След завършване -алили -оева киселинаномера не са необходими, т.к Номерирането на главната верига започва с въглеродните атоми на съответните функционални групи.
· Броят на заместителите, посочени в името, трябва да съвпада с броя на цифрите, показващи позицията им във веригата.
Умножителните префикси се използват за еднакви заместители ди-, три-, тетра-, пента- и др.
Примери за именуване
1) S – S – S – S – S – S – S – S
С – С – С С – С С С
Забележка.Този пример показва само въглеродния скелет на молекулата. Преди да съставите името на съединението, е необходимо да добавите Н атоми към дадената формула, като вземете предвид факта, че С атомът в органичните съединения е 4-валентен.
CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3
CH 3 –CH –CH 3 CH 2 –CH 3 H 3 C CH 3
1. Веществото, чиято структурна формула е дадена по-горе, е въглеводород.
2. Между въглеродните атоми всички връзки са единични. Следователно той е наситен въглеводород - алкан.
3. Изберете най-дългата и най-разклонената верига, започваща и завършваща с нейния първичен атом C.
4. Номерираме избраната верига от края, до който метиловите радикали са разположени по-близо (метиловият радикал е по-стар от етиловия радикал).
CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3
10 CH 3 – 9 CH– CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3
Метил етил метил метил
радикали
5. Измислете името на въглеводорода:
2) CH 2 =C–CH 2 –CH–CH 2 –CH 3
C 2 H 5 CH 3
1. Това съединение е въглеводород.
2. В молекулата има 1 двойна връзка. Следователно той е алкен.
3. Избираме главната верига така, че да съдържа двойна връзка и веригата да е възможно най-дълга.
4. Номерирането на веригата започва от страната, до която е разположена най-близо множествената връзка.
CH 2 =C–CH 2 –CH–CH 2 –CH 3
Етил C2H5CH3 метил
Номенклатурата е съвкупност от наименования на отделни химични вещества, техните групи и класове, както и правила за съставяне на наименованията им. Името на веществото трябва да отразява не само неговия качествен и количествен състав, но и ясно да показва неговата химическа структура; наименованието трябва да съответства на една формула на структурата. Научното развитие на номенклатурата на органичните съединения започва в средата на 19 век , по-нататъшното му развитие доведе до съвременната номенклатура, разработена от международна комисия съгласно номенклатурата на органичните съединения на Международния съюз за чиста и приложна химия (IUPAC) Структурата на молекулите на органичните съединения се изразява с помощта на сложни думи-имена, в т.ч следните фрагменти:
а) обозначение на въглеродни вериги C n: C – „met“, C 2 – „eth“, C 3 – „prop“, C 4 – „но“, C 5 и следващите – корени на гръцки цифри – „pent“ , “hex” ", "hept", "oct", "non" и др.
б) обозначенията на страничните вериги - въглеводородни радикали - се състоят от горните имена на въглеродни вериги и края "il" (метил, етил, пропил и др.).
в) обозначаване на естеството на връзката между атомите - "an" - единична, "en" - двойна, "in" - тройна връзка
г) обозначаване на характерни групи, като името на една и съща група се различава в зависимост от начина на изграждане на името и от старшинството на групата - по-старият се споменава в наставката, по-младият в префикса.
д) умножаващи се префикси - "ди", "три", "тетра" и техните модифицирани форми - "бис", "трис" и др., показващи броя на еднаквите структурни елементи
е) локанти - цифри или букви, показващи реда на артикулация на съставните части на молекулата
ж) разделители – тирета, запетаи, точки, скоби.
При съставянето на име съгласно номенклатурата на IUPAC (както и при конструирането на структурна формула за име) последователно се спазват следните правила:
1) Намерете старшата характерна група и изберете обозначение за нея в суфикса (Таблица 1).
2) Основната верига или основната циклична структура, към която е съседна основната характеристична група, се идентифицира и наименува. В този случай те се ръководят от следното старшинство на структурните фрагменти: характеристични групи в низходящ ред (тези, за които е предвидено споменаването в суфикса), двойна връзка, тройна връзка, други префиксни заместители в азбучен ред.
3) Определете множеството връзки, като използвате наставките „an“, „en“ и „in“, за да го обозначите, а в карбо- или хетероцикличната серия - префиксите „дихидро“, „тетрахидро“ и др.
4) Определете естеството на заместителите (странични вериги и младши заместители) и подредете техните обозначения по азбучен ред в префиксната част на името.
5) Дефинирайте префиксите за умножение, като вземете предвид, че те не засягат азбучния ред на префиксите.
6) Основната верига или основната циклична структура е номерирана, като основната характеристична група има най-нисък номер. Локантите се поставят преди името на основната структура (2-бутанол, 3-хексанол), преди префиксите (3-хлоробутанол-1), преди или след суфикса, към който се отнасят (3-хексен-2-он, 3- хексанон-2).
7) Съставете име от горните компоненти, като използвате необходимите разделители.
Маса 1.
КЛАСОВЕ ОРГАНИЧНИ СЪЕДИНЕНИЯ И НАИМЕНОВАНИЯХАРАКТЕРНИ ГРУПИ
(в низходящ ред на приоритет)
| КЛАС | ФУНКЦИОНАЛНА ГРУПА | ИМЕ | |
| в префикса | в наставката | ||
| Катиони | -X+ | те са около | този |
| Карбоксилни киселини | -КОН -(C)UN * | карбокси - | карбоксилова киселина оична киселина |
| Сулфонови киселини | -SO3H | сулфо | сулфонова киселина |
| Амиди | -CONH 2 -(C)ONH 2 | карбамоил - | карбоксамид амид |
| Нитрили | -CN -(C)N | циано - | карбонитрил нитрил |
| Алдехиди | -SNO -(C)НО | образувани оксо | карбалдехид ал |
| Кетони | C=O | оксо | Той |
| Алкохоли, феноли | -ТОЙ | хидрокси | ол |
| Тиоли | -Ш | меркапто | тиол |
| Амини | -NH 2 | амино | амин |
| Двойна връзка | = | - | en |
| Тройна връзка | - | в | |
| Етери** | -ИЛИ | алкокси, арокси | - |
| Халогенни производни | -Ф -Cl -Бр -Аз | флуор хлор бром йод |
- - - - |
| Нитрозо съединения | -НЕ | нитрозо | - |
| Нитро съединения | -НЕ 2 | нитро | - |
| Диазо съединения | -N 2 | диазо | - |
| Азиди | -N 3 | азидо | - |
**Характерните групи етери и следващите класове са изброени в префикси по азбучен ред, а не по приоритет
Пример 1. 
Определяме най-дългата верига от въглеродни атоми (тя ще бъде основната) и номерираме въглеродните атоми. Това съединение има характерна аминогрупа и странична верига, съдържаща един въглероден атом. Префиксната част от името, като се има предвид, че аминогрупата е по-стара от страничната верига: 2-метил-3-амино-... Основната верига съдържа 5 въглеродни атома, така че основната част от името е "пент" ( пет): 2-метил-3-аминопент... Наличие на двойна връзка, обозначена с наставката "ен": 2-метил-3-аминопентен-... Двойната връзка започва при въглеродния атом на основната верига с сериен номер 1, така че последната дума е: 2-метил-3-аминопентен-1.
Името на съединението се основава на корена на думата, обозначаваща наситен въглеводород със същия брой атоми като основната верига (например met-, et-. pro p-, but-, pent-, hex- и др. ). Това е последвано от наставка, характеризираща степента на насищане, -an, ако молекулата няма множество връзки, -en, ако има двойни връзки и -ni за тройни връзки, например пентан, пентен. Ако в молекулата има няколко кратни връзки, тогава броят на тези връзки се посочва в наставката, например: -диен, -триен, а след наставката позицията на кратната връзка трябва да бъде посочена с арабски цифри (например , бутен-1, бутен-2, бутадиен-1,3):
CH 3 -CH 2 -CH=CH 2 CH 3 -CH=CH-CH 3 CH 2 =CH-CH=CH 2
бутен-1 бутен-2 бутадиен-1,3
След това наставката съдържа името на най-старата характерна група в молекулата, указвайки нейната позиция с число. Други заместители се означават с помощта на префикси. Освен това те са изброени не по старшинство, а по азбучен ред. Позицията на заместителя се обозначава с число преди префикса, например: 3-метил; 2-хлоро и др. Ако една молекула има няколко еднакви заместителя, тогава броят им се посочва преди името на съответната група (например диметил-, трихлоро- и др.). Всички числа в имената на молекулите са отделени от думите с тире и една от друга със запетаи. Въглеводородните радикали имат свои имена.
Наситени въглеводородни радикали:
метил етил пропил изопропил
Бутил сек-бутил
изобутил терт-бутил
Ненаситени въглеводородни радикали:
CH 2 = CH- HC - C- CH 2 = CH-CH 2 -
винил етинил алил
Ароматни въглеводородни радикали:
фенил бензол
Да вземем следната връзка като пример:
Изборът на верига е недвусмислен, следователно коренът на думата е pent, последван от наставката -en, което показва наличието на множествена връзка; редът на номериране гарантира, че най-старата група (-OH) има най-малък номер; пълното име на съединението завършва с наставка, указваща старшата група (в този случай наставката –o l показва наличието на хидроксилна група); Позицията на двойната връзка и хидроксилната група е обозначена с числа.
Следователно даденото съединение се нарича пентен-4-ол-2.
Тривиалната номенклатура е набор от несистематични исторически установени имена на органични съединения (например: ацетон, оцетна киселина, формалдехид и др.). Най-важните тривиални имена са въведени в текста при разглеждане на съответните класове съединения.
Рационалната номенклатура позволява името на веществото да се базира на неговата структура, като за прототип е избрано по-просто съединение. Следните примери илюстрират метода на такава конструкция:
триметилметан ацетилацетон фенилоцетна киселина
Имена на въглеродни вериги
Главна страна на веригата (въглеводороден радикал) C мет метил C2 етил C3 пропил C4 бутил C5 пент пентил C6 хекс хексил C7 хепт хептил C8 окт октил C9 нонил C10 децил
Определяне на степента на насищане на връзките
С-С С=С С≡С (тук има тройна връзка между атомите)
Наименования на характерни групи органични съединения
Клас на съединение Характеристика Префикс Суфикс група Карбоксилни киселини -COOH карбоксикарбоксилна киселина Карбоксилни киселини -(C)OOH - оенова киселина Сулфонови киселини -SO3H сулфосулфонова киселина Алдехиди -CHO формил карбалдехид Алдехиди -(C)HO оксо ал Кетони >(C)=O оксо хе Алкохоли -OH хидрокси ол Феноли -OH хидрокси ол Тиоли -SH меркапто тиол Амини -NH2 амино амин Етери -OR алкокси, арокси - Халогенни производни -F, -Cl, -Br, -I флуор, хлор, бром, йод - Нитро съединения -NO2 нитро -
Въглеродният атом, ограден в скоби, е част от името на основната въглеродна верига.
Стрелката показва увеличаване на старшинството на характерните групи.
Имена на ароматни съединения
СН3-ОН-СООН
C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH
бензен толуен фенол бензоена киселина
Имена на някои въглеводородни радикали
(CH 3) 2 CH-CH 3 CH 2 (CH 3)CH-(CH 3) 2 CH-CH 2 - (CH 3) 3 C-
изопропил вт-бутил изобутил трие-бутил
CH 2 =CH- CH 2 =CH-CH 2 - HC≡C- (с тройна връзка)
винил алил етинил
фенил бензил
Числови префикси
(посочете броя на еднаквите конструктивни елементи)
1 моно монооксид
3 три три
4 тетра тетраки
5 пента пентаки
6 хекса хексакис
При съставяне на иметовещества според структурната му формула(и обратно), трябва да изпълните последователно следните стъпки:
1. Намерете основния (по старшинство) характерна групаи изберете обозначение за него в суфикса.
2. Намерете основна въглеродна верига (цикъл), включително основната характерна група, и номерирайте гоот края на веригата, по-близо до която се намира старшата група. Ако има няколко такива възможности, тогава трябва да вземете предвид наличието на:
а) други характерни групи (по старшинство);
б) двойна връзка;
в) тройна връзка;
г) други заместители (по азбучен ред).
3. Към името на главната верига добавете наставка, обозначаващ степен на наситеност на връзките.Ако в молекулата има няколко кратни връзки, техният брой трябва да бъде посочен в наставката, а след наставката - с арабски цифри тяхното положение във въглеродната верига. След това суфиксът включва името на старшата характерна група, указвайки нейната позиция с арабски цифри.
4. Със конзоли (префикси) обозначавам депутати(странични вериги, второстепенни характерни групи) и ги подредете по азбучен ред. Позицията на заместителя трябва да бъде посочена с число преди префикса.
5. Подредете цифрови приемници, показващ броя на повтарящите се структурни елементи (те не се вземат предвид при азбучното подреждане на префиксите).
6. Подредете препинателни знаци: всички числа се отделят от думите с тире, а едно от друго със запетаи.
Номенклатурата е съвкупност от наименования на отделни химични вещества, техните групи и класове, както и правила за съставяне на наименованията им. Името на веществото трябва да отразява не само неговия качествен и количествен състав, но и ясно да показва неговата химическа структура; наименованието трябва да съответства на една формула на структурата. Научното развитие на номенклатурата на органичните съединения започва в средата на 19 век , по-нататъшното му развитие доведе до съвременната номенклатура, разработена от международна комисия съгласно номенклатурата на органичните съединения на Международния съюз за чиста и приложна химия (IUPAC) Структурата на молекулите на органичните съединения се изразява с помощта на сложни думи-имена, в т.ч следните фрагменти:
а) обозначение на въглеродни вериги Cn: C – „met“, C2 – „eth“, C3 – „prop“, C4 – „but“, C5 и следващите – корени на гръцки цифри – „pent“, „hex“, “hept”, “oct”, “non” и т.н.
б) обозначенията на страничните вериги - въглеводородни радикали - се състоят от горните имена на въглеродни вериги и края "il" (метил, етил, пропил и др.).
в) обозначаване на естеството на връзката между атомите - "an" - единична, "en" - двойна, "in" - тройна връзка
г) обозначаване на характерни групи, като името на една и съща група се различава в зависимост от начина на изграждане на името и от старшинството на групата - по-старият се споменава в наставката, по-младият в префикса.
д) умножаващи се префикси - "ди", "три", "тетра" и техните модифицирани форми - "бис", "трис" и др., показващи броя на еднаквите структурни елементи
е) локанти - цифри или букви, показващи реда на артикулация на съставните части на молекулата
ж) разделители – тирета, запетаи, точки, скоби.
При съставянето на име съгласно номенклатурата на IUPAC (както и при конструирането на структурна формула за име) последователно се спазват следните правила:
1) Намерете старшата характерна група и изберете обозначение за нея в суфикса (Таблица 1).
2) Основната верига или основната циклична структура, към която е съседна основната характеристична група, се идентифицира и наименува. В този случай те се ръководят от следното старшинство на структурните фрагменти: характеристични групи в низходящ ред (тези, за които е предвидено споменаването в суфикса), двойна връзка, тройна връзка, други префиксни заместители в азбучен ред.
3) Определете множеството връзки, като използвате наставките „an“, „en“ и „in“, за да го обозначите, а в карбо- или хетероцикличната серия - префиксите „дихидро“, „тетрахидро“ и др.
4) Определете естеството на заместителите (странични вериги и младши заместители) и подредете техните обозначения по азбучен ред в префиксната част на името.
5) Дефинирайте префиксите за умножение, като вземете предвид, че те не засягат азбучния ред на префиксите.
6) Основната верига или основната циклична структура е номерирана, като основната характеристична група има най-нисък номер. Локантите се поставят преди името на основната структура (2-бутанол, 3-хексанол), преди префиксите (3-хлоробутанол-1), преди или след суфикса, към който се отнасят (3-хексен-2-он, 3- хексанон-2).
7) Съставете име от горните компоненти, като използвате необходимите разделители.
Маса 1.
КЛАСОВЕ ОРГАНИЧНИ СЪЕДИНЕНИЯ И НАИМЕНОВАНИЯ
ХАРАКТЕРНИ ГРУПИ
(в низходящ ред на приоритет)
| КЛАС | ФУНКЦИОНАЛНА ГРУПА | ИМЕ | |
| в префикса | в наставката | ||
| Катиони | -X+ | те са около | този |
| Карбоксилни киселини | -КОН -(C)UN* |
карбокси — |
карбоксилова киселина оична киселина |
| Сулфонови киселини | -SO3H | сулфо | сулфонова киселина |
| Амиди | -CONH2 -(C)ONH2 |
карбамоил — |
карбоксамид амид |
| Нитрили | -CN -(C)N |
циано — |
карбонитрил нитрил |
| Алдехиди | -SNO -(C)НО |
образувани оксо |
карбалдехид ал |
| Кетони | C=O | оксо | Той |
| Алкохоли, феноли | -ТОЙ | хидрокси | ол |
| Тиоли | -Ш | меркапто | тиол |
| Амини | -NH2 | амино | амин |
| Двойна връзка | = | — | en |
| Тройна връзка | — | в | |
| Етери** | -ИЛИ | алкокси, арокси | — |
| Халогенни производни | -Ф -Cl -Бр -Аз |
флуор хлор бром йод |
— — — — |
| Нитрозо съединения | -НЕ | нитрозо | — |
| Нитро съединения | -NO2 | нитро | — |
| Диазо съединения | -N2 | диазо | — |
| Азиди | -N3 |
*Въглеродният атом в скоби е включен в името на изходното съединение
**Характерните групи етери и следващите класове са изброени в префикси по азбучен ред, а не по приоритет
Пример 1. 
Определяме най-дългата верига от въглеродни атоми (тя ще бъде основната) и номерираме въглеродните атоми. Това съединение има характерна аминогрупа и странична верига, съдържаща един въглероден атом. Префиксната част от името, като се има предвид, че аминогрупата е по-стара от страничната верига: 2-метил-3-амино-... Основната верига съдържа 5 въглеродни атома, така че основната част от името е "пент" ( пет): 2-метил-3-аминопент... Наличие на двойна връзка, обозначена с наставката "ен": 2-метил-3-аминопентен-... Двойната връзка започва при въглеродния атом на основната верига с сериен номер 1, така че последната дума е: 2-метил-3-аминопентен-1.
Короленко М.В., 2009-2016 *615*160*460*
Помогна ли тази страница? Покажете го на приятелите си!
Имената на органичните съединения са сложни думи, вкл. 
крещи:
обозначаване на въглеродни вериги; 2. обозначение на странични вериги; 3. обозначаване на множествеността на връзките между атомите; 4.
Допълнителни опции
обозначаване на характерни групи; 5. числителни представки (представки за умножение); 6. цифри или букви (локанти); 7. разделители (тирета, запетаи, точки, скоби).
Имена на въглеродни вериги
С мет метил
С2 et етил
С3 подпора
C4 бутил бутил
C5 пентил
C6 шестнадесетичен хексил
С7 хепт хептил
С9 нонил
С-С С=С С≡С (тук има тройна връзка между атомите)
Карбоксилни киселини -COOH карбоксикарбоксилна киселина
Карбоксилни киселини -(C)OOH - оенова киселина
Сулфонови киселини -SO3H сулфосулфонова киселина
Алдехиди -CHO формил карбалдехид
Алдехиди -(C)HO оксо ал
Кетони >(C)=O оксо хе
Алкохоли -ОН хидроксиол
Феноли -ОН хидроксиол
Тиоли -SH меркаптотиол
Амини -NH2 амино амин
Етери -OR алкокси, арокси -
Халогенни производни -F, -Cl, -Br, -I флуор, хлор, бром, йод -
Нитро съединения -NO2 нитро -
Въглеродният атом, ограден в скоби, е част от името на основната въглеродна верига.
СН3-ОН-СООН
C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH
бензен толуен фенол бензоена киселина
(CH3)2CH- CH3CH2 (CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-
изопропил вт-бутил изобутил трие-бутил
CH2=CH- CH2=CH-CH2- HC≡C- (с тройна връзка)
винил алил етинил
фенил бензил
Числови префикси
(посочете броя на еднаквите конструктивни елементи)
1 моно монооксид
3 три три
4 тетра тетраки
5 пента пентаки
6 хекса хексакис
При съставяне на иметовещества според структурната му формула
характерна група
2. Намерете основна въглеродна верига (цикъл номерирайте го
а) други характерни групи (по старшинство); б) двойна връзка; в) тройна връзка; г) други заместители (по азбучен ред).
3. Към името на главната верига добавете наставка, обозначаващ степен на наситеност на връзките. Ако в молекулата има няколко кратни връзки, техният брой трябва да бъде посочен в наставката, а след наставката тяхното положение във въглеродната верига трябва да бъде посочено с арабски цифри.
4. Със конзоли (префикси) обозначавам депутати
5. Подредете цифрови приемници
6. Подредете препинателни знаци
Справочник
Номенклатура на органичните вещества
Имената на органичните съединения са сложни думи, които включват:
- 1. обозначаване на въглеродни вериги;
2. обозначение на странични вериги;
3.
обозначаване на множествеността на връзките между атомите;
4. обозначаване на характерни групи;
5. числителни представки (представки за умножение);
6. цифри или букви (локанти);
7. разделители (тирета, запетаи, точки, скоби).
Имена на въглеродни вериги
Главна страна на веригата (въглеводороден радикал) C мет метил C2 етил C3 пропил C4 но бутил C5 пент пентил C6 хекс хексил C7 хепт хептил C8 окт октил C9 нонил C10 децил
Определяне на степента на насищане на връзките
С-С С=С С≡С (тук има тройна връзка между атомите) ан ин
Наименования на характерни групи органични съединения
Съставен клас Характерна група Префикс Суфикс
Карбоксилни киселини -COOH карбоксикарбоксилна киселина Карбоксилни киселини -(C)OOH - оова киселина Сулфонови киселини -SO3H сулфосулфонова киселина Алдехиди -CHO формил карбалдехид Алдехиди -(C)HO оксоал Кетони >(C)=O оксоон Алкохоли -OH хидрокси ол Феноли -OH хидрокси ол Тиоли -SH меркапто тиол Амини -NH2 амино амин Етери -OR алкокси, арокси —
Халогенни производни -F, -Cl, -Br, -I флуор, хлор, бром, йод - Нитро съединения -NO2 нитро - Въглеродният атом, ограден в скоби, е включен в името на основната въглеродна верига.
Стрелката показва увеличаване на старшинството на характерните групи.
Имена на ароматни съединения
CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH бензен толуен фенол бензоена киселина
Имена на някои въглеводородни радикали
(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C- изопропил вт-бутил изобутил трие-бутил
CH2=CH- CH2=CH-CH2- HC≡C- (с тройна връзка) винил алил етинил
— -СН2 фенил бензил
Числови префикси
(посочете броя на еднаквите структурни елементи) 1 моно монокис 2 ди бис 3 три трис 4 тетра тетракис 5 пента пентакис 6 хекса хексакис
При съставяне на иметовещества според структурната му формула(и обратно), трябва да изпълните последователно следните стъпки:
Намерете основния (по старшинство) характерна групаи изберете обозначение за него в суфикса.
2. Намерете основна въглеродна верига (цикъл), включително основната характерна група, и номерирайте гоот края на веригата, по-близо до която се намира старшата група.
Правила за номенклатура на IUPAC за органични съединения
Ако има няколко такива възможности, тогава трябва да вземете предвид наличието на:
- а) други характерни групи (по старшинство);
б) двойна връзка;
в) тройна връзка;
г) други заместители (по азбучен ред).
3. Към името на главната верига добавете наставка, обозначаващ степен на наситеност на връзките.
Ако в молекулата има няколко кратни връзки, техният брой трябва да бъде посочен в наставката, а след наставката тяхното положение във въглеродната верига трябва да бъде посочено с арабски цифри. След това суфиксът включва името на старшата характерна група, указвайки нейната позиция с арабски цифри.
4. Със конзоли (префикси) обозначавам депутати(странични вериги, второстепенни характерни групи) и ги подредете по азбучен ред.
Позицията на заместителя трябва да бъде посочена с число преди префикса.
5. Подредете цифрови приемници, показващ броя на повтарящите се структурни елементи (те не се вземат предвид при азбучното подреждане на префиксите).
6. Подредете препинателни знаци: всички числа се отделят от думите с тире, а едно от друго със запетаи.
Този материал е любезно предоставен на АЛХИМИКА от авторите - Е. В. Савинкина и Г. П. Логинова и можете да го прочетете изцяло в тяхната книга "Химия", 8-11 клас (Пълен училищен курс) - М.: АСТ-ПРЕС, 2000 г. .
Карта на сайта
Персонализирано търсене
Числителните префикси често се срещат в имената на органични съединения.
Как се наричат органичните съединения?
Всички те се образуват от имената на гръцките цифри (за разлика от имената на големи числа, които се образуват от латински цифри). Също така имената на алканите (с изключение на първите четири) идват от имената на гръцките цифри.
Списък на имената на цифровите префикси, които се използват в органичната химия:
- моно - 1
- di - 2 (взето от латински)
- три - 3
- тетра - 4
- пента - 5
- хекса - 6
- хепта - 7
- окта – 8
- нона - 9 (взето от латински)
- звукова дъска - 10
- undeka - 11 (взето от латински)
- додека - 12
- тридека - 13
- тетрадка - 14
- пентадека - 15
- хексадека - 16
- хептадека - 17
- октадека - 18
- nonadeka - 19 (взето от латински)
- ейкози – 20
- генеикоза - 21
- докоза - 22
- трикоза - 23
- тетракоза – 24
- пентакоза - 25
- хексакоза – 26
- хептакоза – 27
- октакоза - 28
- nonacose – 29
- триконта – 30
- гентриаконта – 31
- дотриаконта - 32
- тритриаконта - 33
- тетратриконта - 34
- тетраконт - 40
- пентаконт - 50
- хексаконта - 60
- хептаконт - 70
- октаконта - 80
- Енеконта - 90
- хектар - 100
- doenneakontagecta - 192
- килограм - 1000
- Мирия – 10000
Префикси, образувани от корените на гръцки (и някои латински) цифри
11/2 - sesqui- (лат.)
2 - ди- или би-
9 - ennea- или nona- (лат.)
13 - тридека-
14 - тетрадека-15- пентадека-
16 - хексадек-
17 - хептадека-
19 - нонадека-
20 - ейкоси- (ейкоса-)
21 - geneikosa-
22 - dokosa-
23 - трико-
24 - тетракоса-
25 - пентакоза-
26 - хексакоса-27- хептакоза-
29 - nonakosa-
30 - триаконта-
31 - гентриаконта-
40 - тетраконта-
41 - гентетраконта-
