Заменит ли Гиалуром CS синовиальную жидкость? Дозировка и способ применения. Особенности состава и использования

Гиалуром CS (фото) - новаторское открытие в сфере фармацевтики. С помощью препарата проводят альтернативное лечение без операций для людей, страдающих запущенными стадиями артроза.

Когда назначается и сколько стоит

Лекарство Гиалуром часто используется, если требуется протез синовиальной жидкости. Вещество имеет вязко-эластичную субстанцию, от бесцветного к коричневому оттенку в виде стерильного раствора. Предназначено для лечения 2-й и 3-й стадий артроза путем инъекций в пораженную зону.

Препарат разработали фармацевтические специалисты Румынии, взяв за основу природный компонент внутрисуставной жидкости - гиалуроновую кислоту. Цена лекарства Гиалуром CS составляет от 8000 рублей за шприц 60 мг/3 мл + 90 мг/ 3 мл.

Состав препарата и его действие

Монопрепарат выпускается в стеклянных одноразовых емкостях первого гидролитического класса дозировкой 3мл 1 шприц, который оснащен эластомерным колпачком и упором для пальцев. В наборе идет стерильная игла для инъекций серии (ЭО) 0,8х40 мм (21G) из аустенитной медицинской стали с низким уровнем углерода и инструкция по применению препарата. Сам шприц промаркирован и размещен в ячейковой полимерной упаковке с прозрачным покрытием из пленки.

Препарат рассчитан исключительно на 1 укол, повторная стерилизация прибора или дальнейшее использование остатков жидкости строго запрещается.

Состав Гиалурома:

• гиалуроновая кислота - 15 мг/мл;
• натриевая соль - 9 мг/мл;
• вода для инъекций.

На основе гиалуроновой кислоты разработано несколько препаратов с более широким спектром действия: Гиалуром Хондро и CS, а еще Гиалуром Тендон.

Отличие средств заключается в содержании компонентов. Производные Гиалурома имеют несколько вспомогательных активных веществ, которые не только увеличивают объем суставной жидкости, но и способны восстанавливать разрушившиеся хрящевые ткани.

Дополнительные вещества:

• хондроитин сульфат натрия - 90 мг;
• гиалуоронат натрия - 60 мг;
• щелочь для поддержки PH;
• динатрийфосфат додекагидрат (15,15);
• натрий фосфорнокислый в форме моногидрата (1,35);
• вода для инъекций (до 3,0 мл).

Показания для применения:

• дегенеративно-дистрофические, посттравматические изменения синовиальных суставов;
• симптоматическое лечение остеопороза всех ступеней сложности;
• неприятные ощущения и ограниченная подвижность коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов;
• для снижения болевого синдрома после перенесенной артроскопии (не рекомендуется применять раньше, чем через 1 неделю).

Инъекцию Hialurom Hondro должен делать исключительно дипломированный врач, имеющий разрешение на осуществление подобных манипуляций.

Процедура проводится в лечебном учреждении. При введении препарата необходимо строго придерживаться правил септики. Инъекция осуществляется под контролем УЗД аппарата.

Курс терапии назначает врач, но в инструкции указывается, что для устранения симптомов заболевания нужно 3 сеанса, а повторно колоть препарат в сустав нужно не ранее чем через 7 дней. Возобновлять манипуляции разрешается через 6 месяцев. Дозировка внутрисуставного укола зависит от размера проблемного участка и назначается врачом. Перед инъекцией требуется обязательно проверить строк годности препарата и целостность упаковки.

Протез синовиальной жидкости с помощью такого лекарства предназначен для инъекций непосредственно в сумку сустава. Там вещество гиалурон под воздействием суставной жидкости полностью растворяется и частично модифицируется. В результате процесса бактериальной ферментации возмещается недостача гиалуроновой кислоты в суставе. Гиалоуронат натрия, выступая в роли природной смазки, уменьшает болевые ощущения, стимулирует регенерацию и возвращает подвижность пораженному суставу.

Хондроитин способствует улучшению выработки белка, удерживанию воды в тканях и замедляет коллагеновое разрушение в хрящевых клетках. Компонент защищает хрящ от повреждений, повышает выработку основных компонентов внутрисуставной жидкости.

Побочные эффекты и противопоказания

Препарат помогает не во всех случаях. Бывают ситуации, когда он вызывает побочные действия.

Нежелательные реакции на воздействие средством:

• припухлости в месте введения;
• гиперемия сустава;
• незначительное повышение температуры;
• кратковременные болезненные ощущения.

Наличие подобной реакции на препарат - крайне редкое явление, которое проходит в течение 3 суток. Для снятия дискомфорта рекомендуется приложить холод или применять местные наружные противовоспалительные средства.

Также бывают ситуации, когда использовать лекарство нельзя. Противопоказания к применению:

• 4-я стадия остеоартроза;
• высокий уровень выпота в коленный сустав;
• плохая свертываемость крови (геморрагический диатез, гемофилия);
• индивидуальная непереносимость или высокая чувствительность к компонентам препарата;
• нарушения целостности кожного покрова в месте введения;
• воспаления эпителия, дерматиты;
• патологии сустава (повреждения хрящевой основы, механические удары);
• подозрение на внутрисуставный или околосуставный перелом.

Уколы не назначают беременным и кормящим женщинам, а также детям до 18 лет.

Препарат категорически запрещается вводить в суставную сумку наряду с другими внутрисуставными инъекциями, поскольку их лекарственное взаимодействие может привести к пагубным последствиям. Запрещено смешивание разных средств в инъекционном шприце.

Важно соблюдать условия хранения препарата. Его нужно держать в оригинальной упаковке, в сухом, прохладном, утемненном ящике при температуре воздуха +25°С.

Препарат должен находиться в недоступном для детей месте. Срок годности - не более 36 месяцев. Инъекционный шприц запрещается замораживать.

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Нобивак КС против бордетеллеза и парагриппа собак с растворителем.

(Организация-производитель компания «Intervet International B.V.»/ «Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды).

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Нобивак КС (Nobivac КС ) – живая сухая вакцина против бордетеллеза и парагриппа собак.
2. Вакцина содержит очищенные аттенуированные возбудители бордетеллеза (штамм В-С2) и парагриппа (штамм Cornell), а также стабилизаторы – гидролизованный желатин, панкреатический гидролизат казеина, сорбитол. & nbsp;   ; &nb sp; & nbsp;   ; &nb sp; & nbsp;   ;
Растворитель (Нобивак Дилуент) представляет собой стерильный фосфатно-буферный раствор (pН 7,2 - 7,4).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета, а растворитель - бесцветную прозрачную жидкость.
4. Вакцину Нобивак КС расфасовывают по 1 дозе в стеклянные флаконы под вакуумом, а растворитель - по 0,4 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
5. На флаконы с вакциной наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название и назначение вакцины, организацию-производитель, ее торговую марку, способ введения, количество доз, номер серии, дату изготовления (мес., год) и срок годности (мес., год), условия хранения, надпись «Для животных».
На флаконы с растворителем наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название растворителя «Нобивак Дилуент», организацию-производитель, ее торговую марку, количество растворителя, номер серии, дату изготовления (мес., год), срок годности (мес., год) и надпись «Для животных».
Вакцину и растворитель упаковывают в картонную коробку по 1, по 5 или по 25 флаконов с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.
На коробке на русском языке указывают название и назначение вакцины и растворителя, организацию-производитель и ее торговую марку, дату изготовления (мес., год) и срока годности (мес., год), номер серии, способ введения, количество флаконов, условия хранения, надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению на русском языке и аппликаторы для интраназального введения.
6. Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 0С. Срок годности вакцины – 27 месяцев, растворителя – 60 месяцев со дня изготовления. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.
7. Флаконы без этикеток, с нарушением целостности укупорки, с истекшим сроком годности, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 1 часа после вскрытия, выбраковывают и обеззараживают путем кипячения в течение 15 минут.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

8. Каждая доза вакцины (0,4 см3) содержит не менее:
- 108.0 КОЕ возбудителя бордетеллеза (штамм В-С2 Bordetella bronchiseptica);
- 103.0 ТЦД50 возбудителя парагриппа плотоядных (штамм Cornell).
9. Вакцина индуцирует иммунный ответ к бордетеллезу и парагриппу собак через 3 суток, который сохраняется не менее 12 месяцев.
10. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Вакцина Нобивак КС предназначена для профилактики бордетеллеза и парагриппа собак.
12. Вакцинируют клинически здоровых животных однократно, начиная с 2-недельного возраста.
13. Перед иммунизацией вакцину растворяют в Нобивак Дилуенте. Для этого во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя, тщательно встряхивают и подогревают до комнатной температуры, выдерживая в сжатой ладоне в течение 30-60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной и заменяют инъекционную иглу на аппликатор для интраназального введения.
14. Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного на глубину 0,5-1,0 см и медленно впрыскивают 0,4 см3 вакцины, плавно нажимая на поршень шприца.
15. Ревакцинируют животных один раз в год одной дозой вакцины.
16. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.
17. Нельзя применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенные для интраназального введения, а также в период антибиотикотерапии.
18. Вакцина безопасна для применения щенным сукам.
У некоторых очень маленьких щенков после вакцинации возможны незначительные выделения из глаз и носовой полости.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

19. При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
20. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки смыть ее большим количеством воды. После вакцинации необходимо вымыть руки с мылом.
21. При случайном введении вакцины человеку необходимо обратиться к врачу.
22. Хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана ООО «Интервет» (Москва) совместно с компанией «Интервет Интернешнл Б.В.» (Нидерланды).

(Организация-производитель: компания «Intervet International B.V.», Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands).

Регистрационный номер ПВИ – 1-1.8/02397

Гиалуром CS – революционная новинка в фармацевтической сфере, которая полностью изменила подход к выбору тактики лечения запущенных артрозов 2 и 3 стадии.

Этот уникальный препарат представляет собой великолепную альтернативу хирургическому протезированию поврежденного сустава, позволяющую устранить болевые ощущения при ходьбе и существенно улучшить подвижность сочленения.

Гиалуром CS – революционная новинка для лечения суставов

Именно поэтому инструкцией по применению, ценой и отзывами Гиалурома CS сегодня интересуются многие. Попробует внести ясность в этот вопрос.

Уколы Гиалуром CS в сустав представляют собой заключенную в стерильные флаконы вязко-эластичную жидкость, основной составляющей частью которой является гиалуроновая кислота естественного происхождения. Содержимое одного шприца может быть использовано однократно, так как изначально предназначается только для одного пациента. Страна производитель Гиалурома CS – Румыния (компания Ромфарм).

Особенности состава и использования

Гиалуром CS протез синовиальной жидкости 3мл 1 шприц укомплектован эластомерным колпачком, упором для пальцев, стерильной иглой и инструкцией по применению препарата.

1 укол рассчитан на 1 использование. Его ни в коем случае нельзя стерилизовать или применять несколько раз.

В состав Гиалурома CS входят:

• 60 мл гиалуроната натрия;
• 90 мг хондроитин сульфата натрия;
• 10,5 мг соли натрия;
• 3 мл воды дл инъекций;
• вспомогательные вещества.

Препарат предназначен для внутрисуставного введения. Инъекцию должен делать только квалифицированный специалист в условиях медицинского учреждения. Перед процедурой рекомендуется сделать местную анестезию в зоне введения иглы, а также удалить из полости сустава лишнюю жидкость.

О том какие еще бывают уколы для суставов вы узнаете

Гиалуром CS наполняет сустав аналогом синовиальной жидкости

Фармакологическое действие

Принцип действия Гиалурома CS основан на особенностях влияния его основных компонентов на ткани сустава. Вещество гиалуронат натрия под воздействием внутрисуставной жидкости поддается процессу бактериальной ферментации, что позволяет возместить недостачу гиалуроновой кислоты в сочленении.

Выполняя функцию естественной смазки, гиалуронат натрия уменьшает болевые ощущения, способствует активации процессов регенерации хрящевой ткани, повышает способность сустава к подвижности.

В свою очередь хондроитин сульфат натрия великолепно удерживает воду, стимулирует синтез белковых тел и замедляет разрушение коллагеновых волокон в хряще. Хондроитин потенцирует синтез большинства составляющих компонентов синовиальной жидкости и предупреждает истирание суставных поверхностей.

Основные показания к применению

Производитель Гиалурома CS утверждает, что данное средство оказывает эффективность по отношению к ряду дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Среди показаний к применению инъекционного препарата выделяют:

• симптоматические лечение разной степени сложности;
• терапия боли и дефекта двигательной активности, которые развиваются на фоне дегенерации хрящевой ткани;
• для временного замещения дефекта хряща и пополнения нормального количества внутрисуставной жидкости;
• состояния после травм коленных, локтевых, плечевых и тазобедренных суставов;
• уменьшение интенсивности болевого синдрома после проведения процедуры артроскопии.

Как проводится процедура артроскопии коленного сустава читайте

Гиалуром CS подходит для лечения всех синовиальных суставов

Побочные эффекты противопоказания к использованию

Как и любое другое лекарство, Гиалуром CS может оказывать на организм человека ряд побочных эффектов, среди которых:

• покраснение сустава;
• повышение температуры тела до субфебрильных цифр;
• появление локального отека в месте введения препарата;
• болезненные ощущения, которые проходят самостоятельно, спустя несколько часов.

Согласно результатам исследований производителя, подобные побочные реакции встречаются у пациентов крайне редко и, как правило, проходят самостоятельно без необходимости медикаментозной коррекции на протяжении двух-трех дней. Иногда для устранения дискомфорта в области пораженного сустава можно принять или приложить к больному месту холодный компресс.

В любом случае, если после укола Гиалурома болит колено или любой другой синовиальный сустав, следует в обязательном порядке оповестить об этом лечащего врача.

Часто побочные эффекты Гиалурома CS диагностируются у пациентов, которым был введен некачественный или простроченный препарат. Важно соблюдать рекомендованные производителей лекарственного средства условия его хранения. Гиалуром CS должен храниться в сухом и прохладном месте при температуре не выше 25 С.

Главными противопоказаниями к применению препарата являются:

• индивидуальная непереносимость отдельных компонентов средства;
• патологические состояния, связанные с нарушением свертываемости крови;
• повреждения сустава, вызванные механическими травмами;
• 4 стадия остеоартроза;
• наличие внутри- или околосуставных переломов;
• явные признаки воспаления сустава с формированием гнойного экссудата;
• образование выпота в больших объемах;
• появление видимых симптомов дерматита или гнойной инфильтрации эпидермиса;
• аутоиммунные патологические процессы и прохождения курса иммунотерапии;
• гипертоническая болезнь 3-4 степени и сложные формы артериальной гипертензии;
• инсулинозависимый сахарный диабет;
• период беременности и грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет;
• диагностированные психические расстройства.

Препарат назначает доктор при отсутствии противопоказаний

Препарат Гиалуром CS запрещено вводить в полость сустава вместе с иными инъекционными средствами для лечения патологии сочленений. Также неприемлемым является его смешивание в одном шприце с другими лекарствами.

Аналоги

Современный рынок фармакологической продукции предлагает немало аналогов Гиалурома CS.

От румынского препарата они отличаются не только происхождением и стоимостью, но также имеют некоторые отличия в составе:

• Главный конкурент Гиалурома CS – простой Гиалуром, содержащий 1,5%аствор гиалуроната натрия в количестве 2 мл. Препарат предназначен для внутрисуставного введения и, как и его знаменитый аналог, производится в Румынии компанией «Ромфарм». Но что лучше: Гиалуром или Гиалуром CS? Этот вопрос врачам приходится слышать довольно часто.
  

  В состав Гиалуроме CS входит хондроитин сульфат – эффективный хондропротектор и хондростимулятор, который принимает участие в образовании гиалуроновой кислоты, ускоряет процессы регенерации и обеспечивает дополнительную защиту.

  Гиалуром не содержит хондроитина, поэтому подходит людям, которые имеют непереносимость к данному компоненту;

• Другой известный аналог Гиалурома CS – Гиалуром Хондро, который практически ничем не отличается от своего сородича по составу и производится также в Румынии «Ромфармом»;
• Во врачебной практике специалисты нередко прибегают к помощи еще одного заменителя синовиальной жидкости, название которого Главное отличие от Гиалурома CS – это состав данных препаратов. Тогда как первый является средством, содержащим исключительно 1% гиалурон и вспомогательные вещества. Естественно, Ферматрон уступает по эффективности своему известному аналогу. Единственное его преимущество – более доступная стоимость.

Ферматрон менее эффективен, чем Гиалуром CS, но стоит дешевле

Лекарство для суставов Гиалуром CS в ортопедической практике используется довольно часто, если человеку необходим протез синовиальной жидкости.

По окончанию курса лечения пациенты обычно остаются довольны результатом, а врачи – его эффектом.

Естественно, отзывы о препарате неоднозначны, но большинство людей, которые его испробовали, отмечают снижение болевых ощущений, улучшение двигательной активности, появление легкости и уверенности при ходьбе.

Инструкция по применению вакцины «Нобивак KC» против бордетеллеза и парагриппа собак живой сухой с растворителем
(Организация-разработчик: «Intervet International B.V.»/ «Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды)
Утверждена Россельхознадзором 17 октября 2013 года.

I. Общие сведения
Торговое наименование: Нобивак® КС (Nobivac® КС) с растворителем.
Международное непатентованное наименование: вакцина против бордетеллеза и парагриппа собак живая сухая с растворителем.

Лекарственная форма - лиофилизированная масса (вакцина) и вода для инъекций (растворитель).

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток VERO, инфицированных вирусом парагриппа собак (штамм «Cornell») и культуры бактерий Bordetella bronchiseptica (штамм «В-С2») с добавлением гидролизованного желатина - 10 мг, NZ амина - 10 мг, сорбитола - 20 мг, натрия гидрофосфата дигидрата - 0,53 мг, калия дигидрофосфата - 0,05 мг и натрия хлорида - 2 мг.

Стерильный растворитель представляет собой воду для инъекций - до 0,4 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета, а растворитель - бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина расфасована под вакуумом по 1 дозе, а растворитель - по 0,4 мл. Вакцину и растворитель выпускают в стеклянных флаконах соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в картонные или пластиковые коробки по 5 или 25 флаконов с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их целостность. В каждую коробку с вакциной и растворителем вложены аппликаторы для интраназального введения вакцины и инструкция по ее применению.

Коробки с вакциной и растворителем упакованы в картонные ящики.

Срок годности вакцины с растворителем 27 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.

Вакцину с растворителем хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Вакцину и растворитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

Вакцину и растворитель во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным внешним видом, с истекшим сроком годности, не использованные в течение 1 часа после вскрытия, бракуют и обеззараживают путем кипячения в течение 15 минут или обрабатывают 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

II. Биологические свойства
Вакцина Нобивак КС вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю бордетеллеза через 3 суток, а к возбудителю парагриппа собак через 21 сутки после применения, продолжительностью не менее 12 месяцев.

Каждая доза вакцины (0,4 мл) содержит:

10 КОЕ возбудителя бордетеллеза (штамм «В-С2» Bordetella bronchiseptica);

103(1 ТЦД50 вируса парагриппа плотоядных (штамм «Cornell»).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения
Вакцина Нобивак КС предназначена для иммунопрофилактики бордетеллеза и парагриппа собак.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Вакцинации подлежат собаки, начиная с 2-х недельного возраста. Вакцинируют животных однократно интраназально в дозе 0,4 мл. Ревакцинируют животных один раз в год.

Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя, тщательно встряхивают и прогревают, выдерживая в сжатой ладони в течение 30-60 секунд. Шприц заполняют разведенной вакциной и заменяют инъекционную иглу аппликатором для интраназального введения.

Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного на глубину 0,5-1,0 см и впрыскивают вакцину, нажимая на поршень шприца.

Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

При возможном риске заражения бордетеллезом не вакцинированных собак прививают не менее, чем за 72 часа до контакта с другими животными.

Симптомов проявления бордетеллеза и парагриппа собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

При применении вакцины у некоторых щенков до месячного возраста после вакцинации возможны незначительные выделения из глаз и носовой полости до 4-х недель.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бордетеллеза и парагриппа собак.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Запрещается применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенными для интраназального введения, а также в период антибиотикотерапии.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Нобивак КС не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция разработана ООО «Интервет» (Россия 143345 Московская область, Наро-Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1) совместно с компанией Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).

С утверждением настоящей инструкции отменяется инструкция по применению вакцины Нобивак® КС против бордетеллеза и парагриппа собак живой сухой с растворителем, утвержденная Россельхознадзором 18.07.2011 г.

Описание Вакцина Нобивак КС доза:

Качественный препарат, используемый в ветеринарии, NOBIVAC KC – это живая вакцина, вызывающая у собак иммунитет против таких болезней, передаваемых инфекционным путем, как парагрипп и бордетеллез. Попадая в организм, вакцина вызывает устойчивую сопротивляемость организма к вирусам, возбуждающим эти болезни, и не допускает их появления у собаки.

Безвредный НОБИВАК КС не является лечебным препаратом. Однако буквально через трое суток после вакцинации он способен инициировать иммунный ответ организма животного к инфекциям, который сохраняется в течение 1 года. Ревакцинацию животных проводят через год.

Используют НОБИВАК КС, и инструкция по применению на это указывает, буквально с двухнедельного возраста. Для этого сухую вакцину тщательно разбавляют растворителем и подогревают до комнатной температуры. После чего с помощью аппликатора вводят вакцину в носовую полость животного и медленно ее впрыскивают. Ветеринарный препарат нежелательно использовать совместно с антибиотиками, а также другими препаратами, которые тоже вводятся через нос.

Если использовать НОБИВАК КС по инструкции, то у взрослых собак введение вакцины совершенно не скажется на их самочувствии. Можно НОБИВАК КС купить для вакцинации даже щенных сук, она для них совершенно безопасна. А вот у щенков возможно появление небольших выделений из глаз и носа.

ВНИМАНИЕ! Приведенное описание препарата инструкцией не является.

Развернуть

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Нобивак КС (Nobivac КС) — живая сухая вакцина против бордетеллеза и парагриппа собак.
2. Вакцина содержит очищенные аттенуированные возбудители бордетеллеза (штамм В-С2) и парагриппа (штамм Cornell), а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, панкреатический гидролизат казеина, сорбитол. Растворитель (Нобивак Дилуент) представляет собой стерильный фосфатно-буферный раствор (pН 7,2 - 7,4).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета, а растворитель — бесцветную прозрачную жидкость.
4. Вакцину Нобивак КС расфасовывают по 1 дозе в стеклянные флаконы под вакуумом, а растворитель — по 0,4 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
5. На флаконы с вакциной наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название и назначение вакцины, организацию-производитель, ее торговую марку, способ введения, количество доз, номер серии, дату изготовления (мес., год) и срок годности (мес., год), условия хранения, надпись «Для животных». На флаконы с растворителем наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название растворителя «Нобивак Дилуент», организацию-производитель, ее торговую марку, количество растворителя, номер серии, дату изготовления (мес., год), срок годности (мес., год) и надпись «Для животных».
Вакцину и растворитель упаковывают в картонную коробку по 1, по 5 или по 25 флаконов с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность. На коробке на русском языке указывают название и назначение вакцины и растворителя, организацию-производитель и ее торговую марку, дату изготовления (мес., год) и срока годности (мес., год), номер серии, способ введения, количество флаконов, условия хранения, надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению на русском языке и аппликаторы для интраназального введения.
6. Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Срок годности вакцины — 27 месяцев, растворителя — 60 месяцев со дня изготовления. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.
7. Флаконы без этикеток, с нарушением целостности укупорки, с истекшим сроком годности, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 1 часа после вскрытия, выбраковывают и обеззараживают путем кипячения в течение 15 минут.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
8. Каждая доза вакцины (0,4 мл) содержит не менее:
108.0 КОЕ возбудителя бордетеллеза (штамм В-С2 Bordetella bronchiseptica);
103.0 ТЦД50 возбудителя парагриппа плотоядных (штамм Cornell).
9. Вакцина индуцирует иммунный ответ к бордетеллезу и парагриппу собак через 3 суток, который сохраняется не менее 12 месяцев.
10. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Вакцина Нобивак КС предназначена для профилактики бордетеллеза и парагриппа собак.
12. Вакцинируют клинически здоровых животных однократно, начиная с 2-недельного возраста.
13. Перед иммунизацией вакцину растворяют в Нобивак Дилуенте. Для этого во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя, тщательно встряхивают и подогревают до комнатной температуры, выдерживая в сжатой ладоне в течение 30 - 60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной и заменяют инъекционную иглу на аппликатор для интраназального введения.
14. Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного на глубину 0,5 - 1,0 см и медленно впрыскивают 0,4 мл вакцины, плавно нажимая на поршень шприца.
15. Ревакцинируют животных один раз в год одной дозой вакцины.
16. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.
17. Нельзя применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенные для интраназального введения, а также в период антибиотикотерапии.
18. Вакцина безопасна для применения щенным сукам.
У некоторых очень маленьких щенков после вакцинации возможны незначительные выделения из глаз и носовой полости.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
19. При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
20. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки смыть ее большим количеством воды. После вакцинации необходимо вымыть руки с мылом.
21. При случайном введении вакцины человеку необходимо обратиться к врачу.
22. Хранить в местах, недоступных для детей.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».
Регистрационный номер ПВИ — 1-1.8/02397.